JPWO2021155248A5

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Publication number: JPWO2021155248A5
Application number: JP2022546504A
Authority: JP
Publication date: 2024-02-07

Description

[0087]さらには、本発明の実施形態は金属の特定の組合せを使用して記載されているが、金属の他の組合せもまた本発明の範囲内にあることも理解されたい。したがって、明細書及び図面は限定的な意味ではなく、例示的な意味であると見なされるべきである。ただし、より広範な意図及び範囲から逸脱することなく、こうした明細書及び図面に対する追加、一部の削除、削除及び他の修正及び変更が行われてもよい。以下に、本発明の例を示す。
（例１）
内外吸収性ならびに卓越した骨および組織結合を備えた生体吸収性インプラントであって、
移植位置で構造的一体性を提供するように構成された脂肪族ポリマーと、
一定期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
セラミックと、
を含む、生体吸収性インプラント。
（例２）
成分が溶融混合で混合される、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例３）
前記脂肪族ポリマーが、ポリ（ｄｌ－乳酸）、ポリ（ε－カプロラクトン）、ポリ（３－ヒドロキシ酪酸）、ポリ（ブチレンサクシナート）、ポリ（プロピレンカーボナート）、またはポリ（プロピレンフマラート）を含む、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例４）
前記脂肪族ポリマーがポリ（プロピレンカーボナート）を含む、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例５）
前記生体吸収性インプラントは約４５℃以上ではパテ状であるように構成され、約３７℃で硬化状態となるように構成されている、例３に記載の生体吸収性インプラント。
（例６）
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが、セルロース、ゼラチン、アルギナート、酸化多環芳香族リグニンまたはデンプンを含む、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例７）
前記デンプンがトウモロコシである、例６に記載の生体吸収性インプラント。
（例８）
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが粒子、繊維またはウィスカの形状である、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例９）
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが５μｍ～３０μｍの粒子サイズを有する、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１０）
前記セラミックがリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトまたはバイオガラス４５ｓ５を含む、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１１）
前記セラミックが粒子、繊維またはウィスカの形状である、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１２）
前記セラミックが１μｍ～２０μｍの粒子サイズを有する、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１３）
移植状態をさらに含み、前記生体吸収性インプラントが移植状態である場合、前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが２週間～６ヶ月の期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成されている、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１４）
前記生体吸収性インプラントが、前記生体吸収性インプラントの内部領域から組織成長を引き起こすように構成されている、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１５）
前記生体吸収性インプラントが、ウェッジ、骨充填材、骨軟組織界面の固定インプラント、または軟組織の固定インプラントの形状である、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１６）
構成物は、３Ｄ印刷、ガス発泡法、エレクトロスピニング法またはソルトリーチング法によって多孔質となる、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１７）
前記脂肪族ポリマーが多孔質である、例１に記載の生体吸収性インプラント。
（例１８）
前記脂肪族ポリマーが５０μｍ～４００μｍの細孔サイズを有する、例１７に記載の生体吸収性インプラント。
（例１９）
前記脂肪族ポリマーが１０％～９０％の気孔率を有する、例１７に記載の生体吸収性インプラント。
（例２０）
内外吸収性の骨および組織結合を備えた生体吸収性インプラントであって、
構造的一体性を提供するように構成された脂肪族ポリマーと、
前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
骨結合ミネラルと、
を含み、
前記生体吸収性インプラントには移植前状態および移植後状態があり、前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーは、前記生体吸収性インプラントが移植後状態にある間、２週間～６ヶ月の期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成され、
前記生体吸収性インプラントはパテ、ウェッジ、骨充填材、骨軟組織界面の固定インプラント、または軟組織の固定インプラントの形状である、生体吸収性インプラント。
（例２１）
前記脂肪族ポリマーがポリ（プロピレンカーボナート）を含む、例２０に記載の生体吸収性インプラント。
（例２２）
内外吸収性ならびに骨および組織結合を備えた生体吸収性インプラントであって、
構造的一体性を提供するように構成され、多孔質である脂肪族ポリマーと、
前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
骨結合ミネラルと、
を含み、
前記生体吸収性インプラントには移植前状態および移植後状態があり、前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーは、前記生体吸収性インプラントが移植後状態にある間、２週間～６ヶ月の期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成され、
前記生体吸収性インプラントはパテ、ウェッジ、骨充填材、骨軟組織界面の固定インプラント、または軟組織の固定インプラントの形状である、生体吸収性インプラント。
（例２３）
前記生体吸収性インプラントは約４５℃ではパテ状であるように構成され、約３７℃で硬化状態となるように構成されている、例２２に記載の生体吸収性インプラント。
（例２４）
前記生体吸収性インプラントは約４５℃ではパテ状であるように構成され、約３７℃で硬化状態となるように構成されている、例２１に記載の生体吸収性インプラント。
（例２５）
患者の骨の移植部位に生体吸収性パテ状インプラントを移植する方法であって、前記方法が、
インプラントを、閾値温度を超える第１の温度に加熱して前記インプラントをパテ状にすることと、
前記インプラントを所望の形状に成形することと、
前記インプラントを前記移植部位に適用することと、
前記インプラントを、閾値温度未満の第２の温度に冷却して硬化させることと、
を含み、
前記インプラントが、
移植位置で構造的一体性を提供するように構成された脂肪族ポリマーと、
一定期間にわたり前記インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
セラミックと、
を含む、方法。
（例２６）
前記インプラントが手で成形される、例２５に記載の方法。
（例２７）
前記脂肪族ポリマーがポリ（プロピレンカーボナート）を含む、例２５に記載の方法。
（例２８）
前記脂肪族ポリマーが多孔質である、例２７に記載の方法。
（例２９）
前記閾値温度が４５℃である、例２５に記載の方法。
（例３０）
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーがデンプンを含む、例２５に記載の方法。
（例３１）
前記セラミックがリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトまたはバイオガラス４５ｓ５を含む、例２５に記載の方法。
（例３２）
内外吸収を可能にするための生体吸収性インプラントであって、
移植位置で構造的一体性を提供するように構成され、ポリ（プロピレンカーボナート）を含む脂肪族ポリマーと、
一定期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
セラミックと、
を含み、
前記生体吸収性インプラントが軟化温度超で軟化状態および硬化温度未満で硬化状態を有するパテの形状を有する、生体吸収性インプラント。
（例３３）
前記生体吸収性インプラントには移植前状態および移植後状態があり、前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーは、前記生体吸収性インプラントが移植後状態にある間、２週間～６ヶ月の期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成されている、例３２に記載の生体吸収性インプラント。
（例３４）
前記軟化温度が４２℃である、例３２に記載の生体吸収性インプラント。
（例３５）
前記硬化温度が３７℃である、例３２に記載の生体吸収性インプラント。
（例３６）
前記脂肪族ポリマーが多孔質である、例３２に記載の生体吸収性インプラント。
（例３７）
細孔サイズが５０μｍ～４００μｍである、例３６に記載の生体吸収性インプラント。
（例３８）
気孔率が１０％～９０％である、例３６に記載の生体吸収性インプラント。

Claims

内外吸収性ならびに卓越した骨および組織結合を備えた生体吸収性インプラントであって、
移植位置で構造的一体性を提供するように構成された脂肪族ポリマーと、
一定期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
セラミックと、
を含み、
任意選択で、前記生体吸収性インプラントはパテ、ウェッジ、骨充填材、骨軟組織界面の固定インプラント、または軟組織の固定インプラントの形状である、生体吸収性インプラント。
前記脂肪族ポリマーが、ポリ（ｄｌ－乳酸）、ポリ（ε－カプロラクトン）、ポリ（３－ヒドロキシ酪酸）、ポリ（ブチレンサクシナート）、ポリ（プロピレンカーボナート）、またはポリ（プロピレンフマラート）を含む、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記生体吸収性インプラントは約４５℃以上ではパテ状であるように構成され、約３７℃で硬化状態となるように構成されている、請求項２に記載の生体吸収性インプラント。
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが、セルロース、ゼラチン、アルギナート、酸化多環芳香族リグニンまたは、トウモロコシなどのデンプンを含む、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが粒子、繊維もしくはウィスカの形状である、または、
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが５μｍ～３０μｍの粒子サイズを有する、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記セラミックがリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトもしくはバイオガラス４５ｓ５を含む、または、
前記セラミックが粒子、繊維またはウィスカの形状である、または、
前記セラミックが１μｍ～２０μｍの粒子サイズを有する、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
移植状態をさらに含み、前記生体吸収性インプラントが移植状態である場合、前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーが２週間～６ヶ月の期間にわたり前記生体吸収性インプラントの外部に浸出するように構成されている、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記生体吸収性インプラントが、前記生体吸収性インプラントの内部領域から組織成長を引き起こすように構成されている、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記脂肪族ポリマーが多孔質である、請求項１に記載の生体吸収性インプラント。
前記脂肪族ポリマーが１０％～９０％の気孔率を有する、請求項９に記載の生体吸収性インプラント。
患者の骨の移植部位に生体吸収性パテ状インプラントを移植する方法であって、前記方法が、
インプラントを、閾値温度を超える第１の温度に加熱して前記インプラントをパテ状にすることと、
前記インプラントを所望の形状に成形することと、
前記インプラントを前記移植部位に適用することと、
前記インプラントを、閾値温度未満の第２の温度に冷却して硬化させることと、
を含み、
前記インプラントが、
移植位置で構造的一体性を提供するように構成された脂肪族ポリマーと、
一定期間にわたり前記インプラントの外部に浸出するように構成された生体吸収性の天然炭水化物フィラーと、
セラミックと、
を含む、方法。
前記インプラントが手で成形される、請求項１１に記載の方法。
前記脂肪族ポリマーがポリ（プロピレンカーボナート）を含む、または、
前記脂肪族ポリマーが多孔質である、請求項１１に記載の方法。
前記閾値温度が４５℃である、請求項１１に記載の方法。
前記生体吸収性の天然炭水化物フィラーがデンプンを含む、または、
前記セラミックがリン酸カルシウム、ハイドロキシアパタイトもしくはバイオガラス４５ｓ５を含む、請求項１１に記載の方法。