JPWO2020194319A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 組成物であって、
ａ．ラクトバシラス・クリスパタス（ＬＣ）、ならびにラクトバシラス・ガセリ（ＬＧ）、ラクトバシラス・ジェンセニー（ＬＪ）、及びラクトバシラス・ラムノサス（ＬＲ）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の細菌種と、
ｂ．フェカリバクテリウム・プラウスニッツイ（ＦａＰ）、ならびにブラウティア・オベウム（ＢｌＯ）、ブラウティア・コッコイデス（ＢｌＣ）、バクテロイデス・ブルガタス（ＢａＶ）、ドレア（ユーバクテリウム）・フォルミシゲネランス（ＤｏＦ）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（ＢｆＡ）、バクテロイデス・テタイオタオミクロン（ＢａＴ）、及びバクテロイデス・ユニフォルミス（ＢａＵ）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の細菌種と、
ｃ．ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（ＢｆＡ）、ならびにＢｉｆ．ロンガム亜種ロンガム（ＢＬＬ）、Ｂ．アニマリス（ＢＢ－１２）、及びＢｉｆ．ブレベ（ＢｆＢｒ）からなる群から選択される少なくとも１つの追加の細菌種と、
を含む乾燥したバイオフィルムの形態の共培養されたプロバイオティクス細菌を含む、組成物。 - 前記乾燥したバイオフィルムの形態の共培養されたプロバイオティクス細菌が粒子に付着している、請求項１に記載の組成物。
- 前記粒子が、種子、ＭＣＣ、リン酸二カルシウム、多糖、およびこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項２に記載の組成物。
- 前記共培養が、バイオフィルムを形成するために好適な条件下で、プロバイオティクス細菌を粒子と共に培養するステップを含む工程によって得られる、請求項１に記載の組成物。
- 第１の剤、第１の担体、またはその両方をさらに含み、任意選択的に前記第１の担体が２５℃～６０℃の範囲内の融点を有し、且つ前記第１の担体が親油性担体である、請求項１に記載の組成物。
- 第２の層をさらに含み、任意選択的に前記第２の層が第２の親油性担体、第２の剤または両方を含む、請求項５に記載の組成物。
- 経口、膣、直腸、および外用からなる群から選択される送達経路のために製剤化されており、任意選択的に前記組成物が坐剤の形態である、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
- 乾燥したバイオフィルムの形態の共培養されたプロバイオティクス細菌を含む組成物を調製する方法であって、
－ 粒子を含む増殖培地に、（ｉ）ラクトバシラス・クリスパタス（ＬＣ）、（ｉｉ）フェカリバクテリウム・プラウスニッツイ（ＦａＰ）、または（ｉｉｉ）ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（ＢｆＡ）から選択される第１の細菌を接種するステップ、
－ 前記第１の細菌が前記粒子に付着することを可能とするために好適な条件下で、前記粒子と前記第１の細菌とをインキュベートするステップ、
－ 前記粒子に少なくとも１つの追加の細菌種を接種するステップ、および、
－ 前記接種された粒子を、前記第１の細菌、および前記少なくとも１つの追加の細菌種を含むバイオフィルムを形成するために好適な条件下で培養するステップ、
を含む、方法。 - 前記第１の細菌がラクトバシラス・クリスパタス（ＬＣ）である場合、前記少なくとも１つの追加の細菌種が、ラクトバシラス・ガセリ（ＬＧ）、ラクトバシラス・ジェンセニー（ＬＪ）、及びラクトバシラス・ラムノサス（ＬＲ）からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
- 前記第１の細菌がビフィドバクテリウム・アドレセンティス（ＢｆＡ）である場合、前記少なくとも１つの追加の細菌種が、Ｂｉｆ．ロンガム亜種ロンガム（ＢＬＬ）、Ｂ．アニマリス（ＢＢ－１２）、及びＢｉｆ．ブレベ（ＢｆＢｒ）からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
- 前記第１の細菌がフェカリバクテリウム・プラウスニッツイ（ＦａＰ）である場合、前記少なくとも１つの追加の細菌種が、ブラウティア・オベウム（ＢｌＯ）、ブラウティア・コッコイデス（ＢｌＣ）、バクテロイデス・ブルガタス（ＢａＶ）、ドレア（ユーバクテリウム）・フォルミシゲネランス（ＤｏＦ）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（ＢｆＡ）、バクテロイデス・テタイオタオミクロン（ＢａＴ）、及びバクテロイデス・ユニフォルミス（ＢａＵ）からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
- 前記第１の細菌がフェカリバクテリウム・プラウスニッツイ（ＦａＰ）である時、複数の前記接種するステップが同時に行われる、請求項１１に記載の方法。
- フローラをモジュレートするための医薬の製造における、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 前記フローラが、膣フローラ、腸フローラ、または皮膚フローラである、請求項１３に記載の使用。
- ディスバイオシス関連状態、または腸および代謝性疾患の治療または予防のための医薬の製造における、請求項１～７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
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