JPWO2020145385A1 - 検査用シールユニット - Google Patents

Abstract

表面と表面とは反対側の面である裏面とを含むベースフィルムと、ベースフィルムの裏面に位置する粘着層と、ベースフィルムの表面に取り付けられ、表面と対向する平面視において、ベースフィルムの周縁の少なくとも一部に沿う形状を有する支持体であって、ベースフィルムの中央部を挟んで周縁において互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える支持体とを備える。

Description

本発明は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールユニットに関する。

乳がんの検査方法として、マイクロ波を用いたマンモグラフィーが提案されている（例えば、特許文献１を参照）。マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、検査対象である乳房を圧迫する必要がないため、被検者は検査時に痛みを感じることがない。また、マイクロ波を用いたマンモグラフィーではＸ線を用いないため、被検者が被爆しない。

マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、プローブによって乳房の全体をスキャンする。この際に、スキャン漏れが生じないように、座標グリッドが印字されたタトゥーシールが、乳房に貼り付けられる。タトゥーシールは、粘着層と受像層とを備えている（例えば、特許文献２，３を参照）。受像層には、インクジェットプリンターなどを用いて座標グリッドが形成される。

国際公開第２０１７／０５７５２４号 特開２００６−１３０８６５号公報 特開２０００−１６０１１１号公報

乳房を検査するための検査用シールとしてタトゥーシールを用いる場合には、検査用シールには、乳房の全体を覆うことが可能な程度に大きい面積を有することが必要とされる。検査用シールは非常に薄いため、検査用シールにはしわが生じやすい。それゆえに、検査用シールにしわが生じないように検査用シールを乳房に貼り付けるためには、検査用シールを一旦乳房に貼り付けた後に、検査用シールのなかでしわが生じた部分のみを乳房から剥がし、再度引き延ばして乳房に貼り付けることを繰り返すことが必要である。また、検査用シールの貼り直す回数を少なくするためには、検査用シールにしわを生じさせないように複数人で検査用シールを乳房に貼り付けることが必要である。このように、検査用シールを用いたマンモグラフィーでは、検査用シールを乳房に貼り付ける操作に手間がかかるため、操作の手間を削減することによって、検査の作業効率を高めることが求められている。

なお、こうした事項は、検査対象が乳房である場合に限らず、人体における他の部位である場合にも共通する。
本発明は、検査における作業の効率を高めることを可能とした検査用シールユニットを提供することを目的とする。

上記課題を解決するための検査用シールユニットは、表面と前記表面とは反対側の面である裏面とを含むベースフィルムと、前記ベースフィルムの前記裏面に位置する粘着層と、前記ベースフィルムの前記表面に取り付けられ、前記表面と対向する平面視において、前記ベースフィルムの周縁の少なくとも一部に沿う形状を有する支持体であって、前記ベースフィルムの中央部を挟んで前記周縁において互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える前記支持体と、を備える。

上記課題を解決するための検査用シールユニットは、表面と前記表面とは反対側の面である裏面とを含むベースフィルムと、前記ベースフィルムの前記裏面に位置する粘着層と、前記ベースフィルムの前記表面に取り付けるための支持体と、を備える。前記支持体は、前記表面に取り付けられた状態において、前記表面と対向する平面視にて、前記ベースフィルムの周縁に沿う形状を有し、かつ、前記ベースフィルムの中央部を挟んで前記周縁において互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える。

上記各構成によれば、ベースフィルムと粘着層との積層体が支持体に支持されることによって、積層体の周縁のなかで、支持体によって支持された部分は、支持体が有する形状にしたがって延ばされた状態に維持される。そのため、積層体を検査対象に貼り付ける検査実施者は、積層体の周縁のなかで、支持体によって支持されていない部分のみを外側に向けて引っ張るのみで積層体の全体をしわのない状態に維持することが可能である。これにより、しわが寄っていない積層体を検査対象に貼り付けることが可能であるため、検査対象に貼り付けられた積層体にしわが生じることが抑えられる。このように、支持体を有した検査用シールユニットによれば、検査における作業の効率を高めることが可能である。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体は、前記中央部の全体を囲む多角形状、前記周縁の一部を空けて前記中央部を囲む折れ線状、前記中央部の全体を囲む円形状、および、前記周縁の一部を空けて前記中央部を囲む弧状のいずれか一つの形状を有してもよい。

上記構成によれば、積層体のなかで支持体によって囲まれた領域が、支持体によって延ばされた状態に維持される。これにより、積層体が検査対象に貼り付けられる際に、積層体にしわが生じることが抑えられる。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体は、前記支持体における脆弱部以外の部分よりも破断されやすい前記脆弱部を備えてもよい。この構成によれば、脆弱部をきっかけにして支持体を破断することが容易である。そのため、ベースフィルムの表面から支持体を取り外すことが容易である。

上記検査用シールユニットにおいて、前記脆弱部は、ミシン目であってもよい。この構成によれば、ミシン目に沿って支持体を破断することが可能になる。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体における前記脆弱部以外の部分での破断強度は、前記ベースフィルムの破断強度よりも高く、前記支持体と前記表面との間の密着強度は、前記粘着層と検査対象との間の密着強度よりも高くてもよい。

上記構成によれば、脆弱部をきっかけとして支持体を破断した場合に、ベースフィルムの表面と対向する平面視における支持体とベースフィルムとの境界に沿って、ベースフィルムと粘着層との積層体を破断することが可能である。さらに、積層体の厚さ方向から見て、積層体のなかで支持体と重なる部分を、支持体とともに検査対象から取り除くことが可能である。

上記検査用シールユニットにおいて、前記脆弱部は、前記表面と対向する平面視において、前記支持体のなかで前記ベースフィルムの重心からの距離が最も大きい点を含む部位に位置してもよい。

上記構成によれば、脆弱部とベースフィルムの重心との距離がより小さい場合に比べて、ベースフィルムから支持体を取り外す際にベースフィルムと粘着層との積層体にしわが生じたり、検査対象に対する積層体の位置が変わったりすることが抑えられる。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体は、前記１つの点のうちの第１点を含む第１辺と、前記２つの点のうちの第２点を含む第２辺と、前記第１辺と前記第２辺とを接続する接続辺とを備えた多角形状を有し、前記支持体は、前記第１辺と前記接続辺とが形成する第１角部と、前記第２辺と前記接続辺とが形成する第２角部とを有し、前記第１角部および前記第２角部の内周縁が、前記ベースフィルム上に曲率中心を有した弧状を有してもよい。

上記構成によれば、内周縁が曲率を有することによって、曲面を有した検査対象の形状に内周縁が沿いやすくなるため、内周縁に囲まれたベースフィルムと粘着層との積層体を検査対象に貼り付けた際に、積層体にしわが寄りにくくなる。また、内周縁が曲率を有することによって、角部が２つの直線によって形成される場合に比べて、外周縁から内周縁に向けた支持体の切断が容易である。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体は、前記第１角部と前記第２角部との少なくとも一方に、前記支持体における脆弱部以外の部分よりも破断されやすい前記脆弱部を備えてもよい。この構成によれば、各辺が延びる途中に脆弱部が位置する場合に比べて、脆弱部の周囲を把持しやすいため、脆弱部を破断するための力を脆弱部に作用させやすい。

上記検査用シールユニットにおいて、前記支持体は、前記ベースフィルムに対向する裏面と、前記裏面とは反対側の面である表面とを含み、前記支持体の前記裏面における表面粗さが、前記支持体の前記表面における表面粗さよりも大きくてもよい。

上記構成によれば、支持体において相対的に表面粗さが大きい面がベースフィルムに対して取り付けられる裏面であることによって、支持体の裏面と支持体の接着対象との接触面積を大きくすることが可能である。これにより、ベースフィルムと支持体との密着性を高めることができる。

上記検査用シールユニットにおいて、前記表面と対向する平面視において、前記表面のうちで前記支持体よりも内側の部分を覆う保護層をさらに備えてもよい。

上記構成によれば、ベースフィルムの表面のうちで、支持体から露出した部分が保護層によって覆われるため、ベースフィルムと粘着層との積層体を検査に用いるまで保護層によって覆われた部分を清浄に保つことが可能である。

本発明によれば、検査における作業の効率を高めることができる。

一実施形態における検査用シールユニットの構造を示す断面図。 図１の検査用シールユニットの構造を示す平面図。 図２の検査用シールユニットにおける一部を拡大して示す部分平面図。 図１の検査用シールユニットにおける一部を拡大して示す部分断面図。 図１の検査用シールユニットが使用されるときのシール本体の構造を示す断面図。 図１の検査用シールユニットの使用方法を説明するための模式図。 図１の検査用シールユニットの使用方法を説明するための模式図。 検査用シールユニットにおける第１変更例の構造を示す平面図。 検査用シールユニットにおける第２変更例の構造を示す平面図。 検査用シールユニットにおける第３変更例の構造を示す平面図。 検査用シールユニットにおける第４変更例の構造を示す平面図。 検査用シールユニットにおける第５変更例の構造を示す断面図。 図１２が示す検査用シールユニットにおける第５変更例の構造を示す平面図。

図１から図７を参照して、検査用シールユニットの一実施形態を説明する。以下では、検査用シールユニットの構造、検査用シールユニットの使用方法、検査用シールユニットの流通形態、および、実施例を順に説明する。

［検査用シールユニットの構造］
図１から図４を参照して、検査用シールユニットの構造を説明する。本実施形態において、検査用シールユニットは、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられる。本実施形態では、特に３００ＭＨｚ以上３００ＧＨｚ以下の波長帯域のマイクロ波を用いることが好ましい。検査用シールユニットは、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシール本体を含む。

図１が示すように、検査用シールユニット１０は、ベースフィルム１１、粘着層１２、および、支持体１３を備えている。ベースフィルム１１は、表面１１Ｆと表面１１Ｆとは反対側の面である裏面１１Ｒとを含んでいる。粘着層１２は、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒに位置している。ベースフィルム１１と粘着層１２とが、シール本体１０Ａを形成している。支持体１３は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに取り付けられている。

支持体１３は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに直接的に取り付けられてもよいし、間接的に取り付けられてもよい。本実施形態では、検査用シールユニット１０は、支持体１３をベースフィルム１１の表面１１Ｆに取り付けるための接着層１４をさらに備えている。支持体１３は、接着層１４を介してベースフィルム１１の表面１１Ｆに間接的に取り付けられている。

ベースフィルム１１は、合成樹脂製である。ベースフィルム１１は、例えばポリウレタン樹脂製である。ベースフィルム１１は、以下の２つの条件を満たしていれば、ポリウレタン樹脂以外の合成樹脂から形成されてもよい。ベースフィルム１１の厚さは、例えば、５μｍ以上１５μｍ以下であってよい。
（条件１）引張破断伸度が１３０％以上である。
（条件２）１００％伸び引張り応力が１０ＭＰａ以下である。

引張破断伸度は、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９（ＩＳＯ ５２７−３：１９９５）の「プラスチック−引張特性の試験方法−第３部：フィルム及びシートの試験条件」、および、ＪＩＳ Ｋ７１６１−１：２０１４（ＩＳＯ ５２７−１：２０１２）の「プラスチック−引張特性の求め方−第１部：通則」に準拠して算出される。測定対象物である試験片が降伏点を有しない場合には、ＪＩＳ Ｋ７１６１−１：２０１４の３．７．２に定義された「引張破壊ひずみ」を引張破断伸度として算出する。一方で、試験片が降伏点を有する場合には、当該規格の３．８．１に定義される「引張破壊呼びひずみ」を引張破断伸度として算出する。なお、引張破壊ひずみは、当該規格の１０「計算及び試験結果の表現」に記載された以下の式（１）によって算出される。また、引張破壊呼びひずみは、当該規格の１０「計算及び試験結果の表現」に記載された以下の式（２）によって算出される。

ε＝ΔＬ_０／Ｌ_０ … 式（１）
ε_ｔ＝ε_ｙ＋ΔＬ_ｔ／Ｌ … 式（２）
なお、式（１）において、εはひずみ（％）であり、Ｌ_０は試験片の標線間距離（ｍｍ）であり、ΔＬ_０は試験片の標線間距離の増加量（ｍｍ）である。また、式（２）において、ε_ｔは呼びひずみ（％）であり、ε_ｙは降伏ひずみ（％）であり、Ｌは初めのつかみ具間距離（ｍｍ）であり、ΔＬ_ｔは降伏点からのつかみ具間距離の増加量（ｍｍ）である。

１００％伸び引張応力は、ＪＩＳ Ｋ７１２７：１９９９（ＩＳＯ ５２７−３：１９９５）の「プラスチック−引張特性の試験方法−第３部：フィルム及びシートの試験条件」に準拠し、ＪＩＳ Ｋ７１６１−１：２０１４（ＩＳＯ ５２７−１：２０１２）の「プラスチック−引張特性の求め方−第１部：通則」の３．６．３に定義された「ｘ％ひずみ引張応力」において、ひずみが規定の値（１００％）に達したときの応力として算出される。なお、１００％ひずみ引張応力は、当該規格の１０「計算及び試験結果の表現」に記載された以下の式（３）によって算出される。

σ＝Ｆ／Ａ … 式（３）
なお、式（３）において、σは応力（ＭＰａ）であり、Ｆは測定した力（Ｎ）であり、Ａは試験片の初めの断面積（ｍｍ^２）である。

粘着層１２は、ベースフィルム１１と同様、合成樹脂製である。粘着層１２は、例えばポリウレタン樹脂製である。粘着層１２は、ベースフィルム１１と粘着層１２との積層体であるシール本体１０Ａにおいて、上述した条件１および条件２に加えて、以下の条件３を満たしていれば、ポリウレタン樹脂以外の合成樹脂から形成されてもよい。粘着層１２の厚さは、例えば、５μｍ以上２５μｍ以下であってよい。
（条件３）ＪＩＳ Ｚ ０２０８に規定される透湿度が、４０℃かつ相対湿度９０％の条件において、７５０ｇ／ｍ^２・ｄａｙ以上である。

支持体１３は、紙製でもよいし、合成樹脂製でもよい。支持体１３は、シール本体１０Ａよりも高い剛性を有することが好ましい。一方で、支持体１３は、検査用シールユニット１０が乳房などの曲面に適用された場合に、曲面に沿った湾曲を可能とする可撓性を有することが好ましい。支持体１３が紙製である場合には、紙の坪量によって、支持体１３の剛性と可撓性とを調整することが可能である。支持体１３が合成樹脂製である場合には、合成樹脂の種類、および、支持体１３の厚さによって、支持体１３の剛性と可撓性とを調整することが可能である。

検査用シールユニット１０は、保護フィルム１５をさらに備えている。保護フィルム１５は、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム１５と対向する視点から見て、保護フィルム１５は、ベースフィルム１１の全体を覆っている。保護フィルム１５は、透明または半透明な合成樹脂製であることが好ましい。保護フィルム１５は、例えば、基材フィルムと、離型層とから構成されている。離型層は、基材フィルム上に積層されている。保護フィルム１５において、離型層が粘着層１２に接している。基材フィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムなどであってよい。離型層は、例えば、シリコーン樹脂製の層であってよい。なお、保護フィルム１５は、基材フィルムのみから形成され、かつ、基材フィルムのなかでベースフィルム１１と接する面に、剥離性を高める加工が施されていてもよい。

図２が示すように、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視において、支持体１３は、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅに沿う形状を有している。支持体１３は、ベースフィルム１１の中央部１１Ｍを挟んで周縁１１Ｅにおいて互いに対向する２点間を結ぶ帯状部を備えている。なお、ベースフィルム１１の中央部１１Ｍとは、表面１１Ｆの面積に対する半分の面積を有し、かつ、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅと相似形の周縁を有した部分であって、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅからの距離が、中央部１１Ｍの周縁上の任意の点間で等しい部分である。

本実施形態において、支持体１３は、中央部１１Ｍの全体を囲む多角形状を有している。詳細には、支持体１３は、閉環状、かつ、矩形状の枠体である。支持体１３は、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅにおける全体に位置している。本実施形態では、紙面の上下方向において互いに対向する一対の辺を第１辺１３ｂ１および第２辺１３ｂ２と定義した場合に、紙面の左右方向において互いに対向する辺の両方が、第１辺１３ｂ１を第２辺１３ｂ２に接続する接続辺１３ｂ３として定義される。第１辺１３ｂ１は上述した２点のうちの一方の点である第１点Ｐ１を含む辺であり、第２辺１３ｂ２は上述した２点のうちの他方の点である第２点Ｐ２を含む辺である。支持体１３は、上述したように、第１辺１３ｂ１、第２辺１３ｂ２、および、接続辺１３ｂ３を含む矩形枠状を有している。本実施形態のように第１点Ｐ１および第２点Ｐ２を設定した場合には、帯状部が、第１辺１３ｂ１の一部、第２辺１３ｂ２の一部、および、一方の接続辺１３ｂ３を備えている。

シール本体１０Ａが支持体１３に支持されることによって、シール本体１０Ａの周縁のなかで、支持体１３によって支持された部分は、支持体１３が有する形状にしたがって延ばされた状態に維持される。そのため、シール本体１０Ａを乳房に貼り付ける検査実施者は、シール本体１０Ａの周縁のなかで、支持体１３によって支持されていない部分のみを外側に向けて引っ張るのみでシール本体１０Ａの全体をしわのない状態に維持することが可能である。これにより、しわが寄っていないシール本体１０Ａを乳房に貼り付けることが可能であるため、乳房に貼り付けられたシール本体１０Ａにしわが生じることが抑えられる。このように、支持体１３を有した検査用シールユニット１０によれば、検査における作業効率を高めることが可能である。なお、検査実施者は、例えば医師または検査技師などである。

ベースフィルム１１は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド１６を有している。座標グリッド１６は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視において、支持体１３によって囲まれる領域内に位置している。座標グリッド１６は、複数の第１グリッド線１６ａを含んでいる。各第１グリッド線１６ａは、スキャン方向に沿って延び、かつ、複数の第１グリッド線１６ａは、スキャン方向と交差する配列方向に沿って並んでいる。本実施形態において、紙面の上下方向がスキャン方向であり、紙面の左右方向が配列方向である。スキャン方向は、マンモグラフィーにおいて、検査実施者が、プローブを用いて検査対象をスキャンする方向である。

座標グリッド１６は、配列方向に沿って延び、かつ、スキャン方向に沿って並ぶ複数の第２グリッド線１６ｂをさらに含んでいる。ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する方向から見て、複数の第２グリッド線１６ｂは、複数の第１グリッド線１６ａとともに正方格子を形成している。

座標グリッド１６は、インキを用いてベースフィルム１１の裏面１１Ｒに印字されている。座標グリッド１６を印字するためのインキには、ベースフィルム１１に対する印字が可能な任意のインキを用いることが可能である。

検査用シールユニット１０において、シール本体１０Ａのうちで、座標グリッド１６を除く部分において、ＪＩＳ Ｋ ７３６１−１に規定される全光線透過率が５０％以上であることが好ましい。これにより、検査用シールユニット１０を乳房に貼り付ける場合に、乳房に対する座標グリッド１６の位置を目視によって確認しながら、乳房に対する検査用シールユニット１０の位置を調整することが可能である。また、検査用シールユニット１０の全光線透過率が５０％以上であれば、ベースフィルム１１と粘着層１２とを乳房に貼り付けた後に、これらを介して乳房に位置するほくろやしみの位置を、目視やカメラによって特定することが可能である。乳房におけるほくろやしみの位置は変わらないため、乳房における病巣の位置を特定する上で、乳房におけるほくろやしみの位置は重要である。

これに対して、支持体１３において、ＪＩＳ Ｋ ７３６１−１に規定される全光線透過率は、シール本体１０Ａにおいて座標グリッド１６を除く部分における全光線透過率よりも低いことが好ましい。支持体１３は、半透明または不透明であることが好ましい。これにより、支持体１３がシール本体１０Ａと同程度の透過性を有する場合に比べて、シール本体１０Ａと支持体１３との境界が明確である。そのため、検査用シールユニット１０から支持体１３を取り除く場合に、支持体１３に沿ってシール本体１０Ａが切断されているか否かの判断が容易である。これにより、検査用シールユニット１０から支持体１３を取り除く場合に、シール本体１０Ａと支持体１３との境界よりも内側を不用意に切断することが抑えられる。

支持体１３は、脆弱部１３ａを備えている。脆弱部１３ａは、支持体１３における脆弱部１３ａ以外の部分よりも破断されやすい部分である。脆弱部１３ａは、支持体１３における脆弱部１３ａ以外の部分よりも機械的な強度が低い部分である。支持体１３が脆弱部１３ａを有することによって、脆弱部１３ａにおいて支持体１３を破断することが可能である。そのため、脆弱部１３ａにおける破断をきっかけにしてベースフィルム１１の表面１１Ｆから支持体１３を取り外すことが容易である。

支持体１３における脆弱部１３ａ以外の部分での破断強度は、ベースフィルム１１の破断強度よりも高く、支持体１３とベースフィルム１１の表面１１Ｆとの密着強度は、検査対象との密着強度よりも高い。これにより、脆弱部１３ａをきっかけとして支持体１３を破断した場合に、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視における支持体１３とベースフィルム１１との境界に沿って、シール本体１０Ａを破断することが可能である。さらに、シール本体１０Ａの厚さ方向から見て、すなわち、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、シール本体１０Ａのなかで支持体１３と重なる部分を、支持体１３とともに乳房から取り除くことが可能である。

ベースフィルム１１において、ＪＩＳ Ｋ ７１２７に規定される破断強度が３５Ｎ／２５ｍｍ以下であることが好ましく、２５Ｎ／２５ｍｍ以下であることがより好ましい。ベースフィルム１１の破断強度が３５Ｎ／２５ｍｍ以下の範囲に含まれることによって、シール本体１０Ａを支持体１３とともに破断することが容易である。

脆弱部１３ａは、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視において、支持体１３のなかでベースフィルム１１の重心からの距離が最も大きい点を含む部位に位置することが好ましい。これにより、脆弱部１３ａとベースフィルム１１の重心との距離がより小さい場合に比べて、ベースフィルム１１から支持体１３を取り外す際にベースフィルム１１にしわが生じたり、乳房に対するベースフィルム１１の位置が変わったりすることが抑えられる。

本実施形態では、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する方向から見て、シール本体１０Ａは矩形状を有し、支持体１３は矩形枠状を有している。そのため、支持体１３において、ベースフィルム１１の重心からの距離が最も大きい点を含む部位は、支持体１３における各角部である。支持体１３は、第１辺１３ｂ１と接続辺１３ｂ３とが交差する第１角部１３ｃ１と、第２辺１３ｂ２と接続辺１３ｂ３とが交差する第２角部１３ｃ２とを有している。支持体１３は、第１角部１３ｃ１と第２角部１３ｃ２との少なくとも一方に、脆弱部１３ａを備えることが好ましい。この場合には、各辺１３ｂ１，１３ｂ２，１３ｂ３が延びる途中に脆弱部１３ａが位置する場合に比べて、脆弱部１３ａの周囲を把持しやすいため、脆弱部１３ａを破断するための力を脆弱部１３ａに作用させやすい。

また、本実施形態では、脆弱部１３ａは、第１角部１３ｃ１と第２角部１３ｃ２との両方に位置している。そのため、支持体１３が脆弱部１３ａを１つのみ備える場合に比べて、検査対象に対する検査用シールユニット１０の貼り付け方の自由度が高まる。特に、乳房のように左右対称な２つの部位が検査対象である場合には、第１角部１３ｃ１と第２角部１３ｃ２との両方に脆弱部１３ａを備える仕様によって、左側の乳房と右側の乳房との両方において、脆弱部１３ａによる効果を得ることが可能である。

図３は、第２角部１３ｃ２に位置する脆弱部１３ａの平面構造を拡大して示している。
図３が示すように、脆弱部１３ａは、ミシン目１３ａｍである。そのため、ミシン目１３ａｍに沿って支持体１３を破断することが可能である。支持体１３は、外周縁１３ｅ１と内周縁１３ｅ２とを含んでいる。内周縁１３ｅ２は、ベースフィルム１１の中央部１１Ｍからの距離が外周縁１３ｅ１よりも小さい部位である。ミシン目１３ａｍは、外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向けた矢印形状を含んでいる。そのため、外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向けて脆弱部１３ａを破断する力が支持体１３に加えられたときに、脆弱部１３ａが直線状のミシン目のみから形成される場合に比べて、外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向かって支持体１３が破断されやすい。

ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視において、支持体１３が有する各角部１３ｃ１，１３ｃ２の内周縁が、ベースフィルム１１内に曲率中心を有した弧状を有している。言い換えれば、内周縁１３ｅ２のうちで、各角部１３ｃ１，１３ｃ２に対応する部位が、ベースフィルム１１内に曲率中心を有した弧状を有している。そのため、曲面を有した乳房の形状に内周縁が沿いやすくなり、内周縁１３ｅ２に囲まれたシール本体１０Ａを乳房に貼り付けた際に、シール本体１０Ａにしわが寄りにくくなる。また、内周縁が曲率を有することによって、角部１３ｃ１，１３ｃ２が２つの直線によって形成される場合に比べて、外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向けた支持体１３の切断が容易である。

本実施形態では、外周縁１３ｅ１のうちで、各角部１３ｃ１，１３ｃ２に対応する部位が、ベースフィルム１１に曲率中心を有した弧状を有している。これにより、外周縁１３ｅ１が曲率を有することによって、被検者の皮膚が角部１３ｃ１，１３ｃ２によって傷つけられることが抑えられる。

図４は、図１における検査用シールユニット１０の断面構造の一部を拡大して示している。
図４が示すように、支持体１３は、裏面１３Ｒと表面１３Ｆとを含んでいる。支持体１３の裏面１３Ｒは、ベースフィルム１１に対向する面である。支持体１３の表面１３Ｆは、裏面１３Ｒとは反対側の面である。支持体１３の裏面１３Ｒにおける表面粗さが、支持体１３の表面１３Ｆにおける表面粗さよりも大きい。

このように、支持体１３の面のうちで相対的に表面粗さが大きい面を、ベースフィルム１１に対して取り付けられる裏面１３Ｒに設定することによって、支持体１３の裏面１３Ｒと支持体１３の接着対象との接触面積を大きくすることが可能である。これにより、ベースフィルム１１と支持体１３との密着性を高めることができる。本実施形態では、支持体１３が接着層１４によってベースフィルム１１に接着されるため、支持体１３と接着層１４との接触面積を大きくすることが可能である。これにより、支持体１３と接着層１４との界面における剥離が生じにくくなり、結果として、ベースフィルム１１に対する支持体１３の密着性が高められる。

支持体１３の表面１３Ｆおよび裏面１３Ｒの表面粗さは、例えば、ＪＩＳ Ｂ ０６０１に規定される算術平均粗さＲａ、最大高さＲｚ、最大山高さＲｐ、および、最大谷深さＲｖなどによって評価することが可能である。

支持体１３の剛性は、保護フィルム１５の剛性よりも低くてもよいし、高くてもよい。支持体１３の剛性が保護フィルム１５の剛性よりも低い場合には、粘着層１２、ベースフィルム１１、および、支持体１３の積層体を乳房に貼り付けながら乳房の曲面にあわせて曲げるときに、乳房の形状に追従した曲げがより容易である。また、支持体１３の剛性が保護フィルム１５の剛性よりも高い場合には、検査用シールユニット１０の使用時に粘着層１２から保護フィルム１５を剥がしやすく、かつ、保護フィルム１５を剥がした後から粘着層１２を乳房に貼り付けるまで、シール本体１０Ａにしわが寄ることが抑えられる。

［検査用シールユニットの使用方法］
図５から図７を参照して、検査用シールユニット１０の使用方法を説明する。
図５が示すように、検査用シールユニット１０を使用する際には、まず、使用者が、粘着層１２から保護フィルム１５を剥がす。検査用シールユニット１０のなかで、ベースフィルム１１および粘着層１２から形成されるシール本体１０Ａが、乳房の検査に用いられる。

次いで、図６が示すように、粘着層１２を被検者Ｓの乳房Ｂに貼り付ける。このとき、検査実施者は、例えば、支持体１３が有する一対の辺における一方の辺を、当該辺と重なるシール本体１０Ａの一部とともに一方の手で把持し、かつ、他方の辺を、当該辺と重なるシール本体１０Ａの一部とともに他方の手で把持する。シール本体１０Ａは、支持体１３によってその形状が変わらないように変形が規制され、さらには、検査実施者が一対の辺が互いから離れる方向に向けてシール本体１０Ａに力を作用させることが可能であるため、シール本体１０Ａにしわが生じることが抑えられる。

上述したように、シール本体１０Ａは、非常に薄く、かつ、条件１および条件２を満たすため、シール本体１０Ａに対して小さな力を加えるのみで非常によく延びる。それゆえに、矩形状を有し、かつ、乳房Ｂの全体を覆う程度に大きい面積を有したシール本体１０Ａを乳房Ｂに対してしわなく貼り付けるためには、シール本体１０Ａの周縁を構成する４辺を外側に向けて引っ張ることが必要とされる。すなわち、二人以上の検査実施者によって、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けることが必要とされる。

この点で、本実施形態の検査用シールユニット１０によれば、シール本体１０Ａが支持体１３によって変形が規制された状態で支持されていることから、一人の検査実施者によってシール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けたとしても、シール本体１０Ａの貼り付け時にシール本体１０Ａにしわが生じることが抑えられる。このように、検査実施者の人数を減らすことが可能であるため、検査用シールユニット１０によれば、マンモグラフィーにおける作業効率を高めることが可能である。さらには、本実施形態の検査用シールユニット１０によれば、シール本体１０Ａにしわが生じない状態で、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けることが可能である。そのため、シール本体１０Ａにおいてしわが生じた部分を貼り直す手間が削減される。これによっても、マンモグラフィーにおける作業効率を高めることが可能である。

なお、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付ける際には、脆弱部１３ａを有する角部１３ｃ１，１３ｃ２の一方を、当該角部以外の角部よりも被検者Ｓの正中線寄り、かつ、頭部寄りに位置させることが好ましい。これにより、脆弱部１３ａを被検者Ｓの肋骨上に位置させることが可能であるため、脆弱部１３ａをきっかけとして支持体１３を破断する際に、脆弱部１３ａに力を作用させやすい。

図７が示すように、脆弱部１３ａをきっかけとして支持体１３を破断し、支持体１３をシール本体１０Ａの一部とともにシール本体１０Ａから取り外す。上述したように、シール本体１０Ａは、小さな力を加えるのみで非常によく延びる。そのため、支持体１３を破断することなく、また、シール本体１０Ａをしわなく乳房に貼り付けた状態で、シール本体１０Ａから支持体１３のみを取り外すことは困難である。

この点で、本実施形態の検査用シールユニット１０によれば、脆弱部１３ａをきっかけとして支持体１３を破断し、その後に、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する方向から見た場合の支持体１３とシール本体１０Ａとの境界において、支持体１３に沿ってシール本体１０Ａを破断することが可能である。そのため、シール本体１０Ａから支持体１３を取り外すときに、シール本体１０Ａにしわが寄ることが抑えられる。

［検査用シールユニットの流通形態］
検査用シールユニット１０は、保護フィルム１５、粘着層１２、ベースフィルム１１、および、支持体１３が一体化された状態で取引されてもよい。あるいは、検査用シールユニット１０において、保護フィルム１５付のシール本体１０Ａと、支持体１３とは、別々の状態で取引されてもよい。この場合には、シール本体１０Ａが、ベースフィルム１１を覆うセパレートフィルムを備えることが好ましい。また、接着層１４を介して支持体１３をシール本体１０Ａに取り付ける場合には、支持体１３が接着層１４を有することが好ましい。支持体１３が接着層１４を有し、かつ、支持体１３が保護フィルム１５付のシール本体１０Ａとは別々の状態で取引される場合には、支持体１３に積層された接着層１４を保護する保護フィルムを支持体１３が備えることが好ましい。

すなわち、検査用シールユニット１０は、以下の形態であってもよい。検査用シールユニット１０は、ベースフィルム１１と、粘着層１２と、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに取り付けられるための支持体１３とを備える。支持体１３は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに取り付けられた状態において、表面１１Ｆと対向する平面視にて、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅに沿う形状を有し、かつ、ベースフィルム１１の中央部を挟んで周縁１１Ｅにおいて互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える。

［実施例］
表１を参照して、検査用シールユニットの実施例および比較例を説明する。
実施例１から実施例５、および、比較例１の各々では、これらに共通する保護フィルム付シール本体を以下に記載の方法によって準備した。

［保護フィルム付シール本体］
７５μｍの厚さを有し、片面にシリコーンコートが施されたＰＥＴフィルム（東レフィルム加工（株）製、セラピール）を保護フィルムとして準備した（セラピールは登録商標）。そして、ＰＥＴフィルムのシリコーンコート面にウレタン系粘着剤（トーヨーケム（株）、サイアバインＳＰ−２０５）１００部に対して硬化剤（トーヨーケム（株）、Ｔ−５０１Ｂ）１部を添加したものを塗工し、１５μｍの厚さを有した粘着層を形成した（サイアバインは登録商標）。次いで、４０μｍの厚さを有した二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルム（フタムラ化学（株）製、ＦＯＲ−ＭＰ）をセパレートフィルムとして準備した。その後に、水性ウレタン樹脂（三井化学（株）製、ＷＳ−６０２１）をセパレートフィルムに塗工して、１５μｍの厚さを有したベースフィルムを形成した。さらに、ベースフィルムの裏面に検査用の座標グリッドを印刷した。続いて、ベースフィルムの印刷面である裏面に、上述した塗工によって形成された粘着層を貼り合わせ、その後、セパレートフィルムをベースフィルムから剥離することによって、保護フィルム付シール本体を得た。

［比較例１］
保護フィルム付シール本体を、縦の長さが２２０ｍｍであり、横の長さが２４０ｍｍである矩形状に成形することによって、比較例１の検査用シールユニットを得た。

［実施例１］
比較例１と同じ方法によって、保護フィルム付シール本体を準備した。次いで、保護フィルム付シール本体の周縁のなかで、横方向に延びる１辺を除く３辺に沿う形状を有した支持体を準備した。支持体において、各辺が延びる方向に直交する方向の長さである幅を１０ｍｍに設定した。支持体を形成する材料には、坪量が２６０ｇ／ｍ^２である紙材料（（株）竹尾製、インバーコートＭ−ＦＳ）を用いた。ベースフィルムの表面に支持体を貼り付けることによって、実施例１の検査用シールユニットを得た。

［実施例２］
実施例１において、保護フィルム付シール本体の周縁に沿う矩形枠状を有した支持体を準備した以外は、実施例１と同じ方法によって実施例２の検査用シールユニットを得た。

［実施例３］
実施例２において、支持体が有する１つの角部に、支持体の外周縁から内周縁に向かって窪む切り欠きを形成した以外は、実施例２と同じ方法によって実施例３の検査用シールユニットを得た。

［実施例４］
実施例２において、支持体が有する１つの角部に、支持体の外周縁から内周縁にわたるミシン目を形成した以外は、実施例２と同じ方法によって実施例４の検査用シールユニットを得た。

［実施例５］
実施例４において、保護フィルム付シール本体を半径が１４０ｍｍである円状に成形し、かつ、円環状の支持体を形成した以外は、実施例４と同じ方法によって実施例５の検査用シールユニットを得た。

［評価方法］
実施例１から実施例５の検査用シールユニット、および、比較例１の検査用シールユニットを一人の実験者によって乳癌触診訓練用モデル（（株）タナック製）の乳房に貼り付けた。実施例１から実施例５では、粘着層から保護フィルムを取り外した後に、シール本体を支持体とともに乳癌触診訓練用モデルに貼り付けた。一方で、比較例１では、粘着層から保護フィルムを取り外し、かつ、ベースフィルムからセパレートフィルムを取り外した後に、シール本体を乳癌触診訓練用モデルに貼り付けた。この際に、以下の３項目を評価した。

（項目１）シール本体の周縁を均一に引っ張ることが可能
（項目２）シール本体にしわが生じないようにシール本体を乳房に貼り付けることが可能
（項目３）シール本体の貼り付け後にシール本体から支持体を取り外すことが可能

項目１では、シール本体を乳房に貼り付ける際に、シール本体の周縁を均一に引っ張ることが可能であるか否かを以下の２段階で評価した。
○ シール本体の周縁における全周にわたって、シール本体を均一に引っ張ることが可能
× シール本体の周縁における少なくとも一部において、シール本体を引っ張ることができない

項目２では、シール本体を乳房に貼り付けたときに、シール本体にしわが生じているか否かを以下の３段階で評価した。
◎ シール本体にしわが生じない
○ シール本体のなかで検査に用いる領域にしわが生じない
× シール本体のなかで検査に用いる領域にしわが生じる

項目３では、シール本体を乳房に貼り付けた後に、シール本体から支持体を取り外すことが可能であるか否かを以下の２段階で評価した。
○ シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持しつつ、支持体を取り外すことが可能
× シール本体から支持体を取り外す際に、シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持できない

［評価結果］
実施例１から実施例５の検査用シールユニット、および、比較例１の検査用シールユニットについて、上述した項目１から項目３を評価した結果は、以下の表１に示す通りであった。

表１が示すように、比較例１の検査用シールユニットを用いた場合には、一人の実験者によってシール本体の周縁を均一に引っ張ることができなかった。そのため、比較例１の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体にしわが生じない状態でシール本体を乳房に貼り付けることができなかった。

実施例１の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体の周縁における３辺が支持体によって引っ張られた状態であるため、一人の実験者が残りの一辺を引っ張ることによって、シール本体の周縁を均一に引っ張ることができた。そのため、実施例１の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体における周辺部にはしわが生じたとしても、検査に用いられる領域にはしわが生じない状態でシール本体を乳房に貼り付けることができた。すなわち、実施例１によれば、検査には支障がない程度にしわを有しない状態で、シール本体を乳房に貼り付けることが可能であることが認められた。また、シール本体を乳房に貼り付けた状態で、支持体における開口端とシール本体との境界をきっかけとして、シール本体を支持体に沿って破断することができた。これにより、実施例１の検査用シールによれば、シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持しながら、シール本体から支持体を取り外すことができた。

実施例２の検査用シールを用いた場合には、シール本体の周縁における全体が支持体によって引っ張られた状態であることから、シール本体の周縁を均一に引っ張ることができた。そのため、実施例２の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体にしわが生じない状態でシール本体を乳房に貼り付けることができた。一方で、支持体を破断するためのきっかけを支持体が有しないことから、シール本体から支持体を取り除くための力を支持体に作用させると、シール本体の一部にしわが生じたり、シール本体の他の一部が乳房から浮いたりすることが認められた。このように、実施例２の検査用シールによれば、シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持しながら、シール本体から支持体を取り外すことができなかった。

実施例３の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体の周縁における全体が支持体によって引っ張られた状態であることから、シール本体の周縁を均一に引っ張ることができた。そのため、実施例３の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体にしわが生じない状態でシール本体を乳房に貼り付けることができた。また、実施例３の検査用シールでは、支持体が切り欠きを有するため、切り欠きをきっかけとして、支持体を破断し、かつ、シール本体のなかで、支持体が貼り付いた部分の一部を支持体とともに破断することができた。これにより、シール本体と支持体との境界に沿ってシール本体を破断することによって、シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持しながら、シール本体から支持体を取り外すことができた。

実施例４の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体の周縁における全体が支持体によって引っ張られているため、シール本体の周縁を均一に引っ張ることができた。そのため、試験例４の検査用シールユニットを用いた場合には、シール本体にしわが生じない状態でシール本体を乳房に貼り付けることができた。また、実施例４の検査用シールユニットでは、支持体がミシン目を有するため、ミシン目をきっかけとして、支持体を破断し、かつ、シール本体のなかで、支持体が貼り付いた部分の一部を支持体とともに破断することができた。これにより、シール本体と支持体との境界に沿ってシール本体を破断することによって、シール本体が乳房に貼り付いた状態を維持しながら、シール本体から支持体を取り外すことができた。

実施例５の検査用シールを用いた場合には、実施例４の検査用シールを用いた場合と同様の結果が得られた。

以上説明したように、検査用シールの一実施形態によれば、以下に列挙する効果を得ることができる。
（１）シール本体１０Ａが支持体１３に支持されることによって、シール本体１０Ａの周縁のなかで、支持体１３によって支持された部分は、支持体１３が有する形状にしたがって延ばされた状態に維持される。そのため、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付ける検査実施者は、シール本体１０Ａの周縁のなかで、支持体１３によって支持されていない部分のみを外側に向けて引っ張るのみでシール本体１０Ａの全体をしわのない状態に維持することが可能である。これにより、しわが寄っていないシール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けることが可能であるため、乳房Ｂに貼り付けられたシール本体１０Ａにしわが生じることが抑えられる。このように、支持体１３を有した検査用シールユニット１０によれば、検査における作業の効率を高めることが可能である。

（２）シール本体１０Ａのなかで支持体１３によって囲まれた領域が、支持体１３によって延ばされた状態に維持される。これにより、シール本体１０Ａが乳房Ｂに貼り付けられる際に、シール本体１０Ａにしわが生じることが抑えられる。

（３）脆弱部１３ａをきっかけにして支持体１３を破断することが容易である。そのため、ベースフィルム１１の表面１１Ｆから支持体１３を取り外すことが容易である。
（４）ミシン目１３ａｍに沿って支持体１３を破断することが可能になる。

（５）外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向けて脆弱部１３ａを破断する力が支持体１３に加えられたときに、脆弱部１３ａが直線状のミシン目のみから形成される場合に比べて、外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向かって支持体１３が破断されやすい。

（６）脆弱部１３ａをきっかけとして支持体１３を破断した場合に、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視における支持体１３とベースフィルム１１との境界に沿って、シール本体１０Ａを破断することが可能である。さらに、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、シール本体１０Ａのなかで支持体１３と重なる部分を、支持体１３とともに乳房Ｂから取り除くことが可能である。

（７）脆弱部１３ａとベースフィルム１１の重心との距離がより小さい場合に比べて、ベースフィルム１１から支持体１３を取り外す際にシール本体１０Ａにしわが生じたり、乳房Ｂに対するシール本体１０Ａの位置が変わったりすることが抑えられる。

（８）内周縁が曲率を有することによって、曲面を有した乳房Ｂの形状に内周縁が沿いやすくなるため、内周縁に囲まれたシール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けた際に、シール本体１０Ａにしわが寄りにくくなる。

（９）各辺が延びる途中に脆弱部１３ａが位置する場合に比べて、脆弱部１３ａの周囲を把持しやすいため、脆弱部１３ａを破断するための力を脆弱部１３ａに作用させやすい。

（１０）支持体１３において相対的に表面粗さが大きい面がベースフィルム１１に対して取り付けられる裏面１３Ｒであることによって、支持体１３の裏面１３Ｒと支持体１３の接着対象との接触面積を大きくすることが可能である。これにより、ベースフィルム１１と支持体１３との密着性を高めることができる。

なお、上述した実施形態は、以下のように変更して実施することができる。
［支持体］
・支持体１３の外周縁１３ｅ１および内周縁１３ｅ２の少なくとも一方は、各角部において曲率を有しなくてもよい。例えば、外周縁１３ｅ１および内周縁１３ｅ２の少なくとも一方において、各角部が、２つの直線によって形成されてもよい。または、外周縁１３ｅ１および内周縁１３ｅ２の少なくとも一方が、２つの直線によって形成された角部と、曲率を有する角部との両方を含んでもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が支持体１３を有する以上は、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

・支持体１３の裏面１３Ｒにおける表面粗さは、表面１３Ｆにおける表面粗さ以下であってもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が支持体１３を有する以上は、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

・図８が示すように、支持体１３Ａは、脆弱部１３ａとしてミシン目１３ａｍに代えて、支持体１３の外周縁１３ｅ１から内周縁１３ｅ２に向けて窪む切り欠き１３ａｋを有してもよい。この場合であっても、上述した（３）に準じた効果を得ることはできる。

・図９が示すように、支持体１３Ｂは、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅの一部を空けて中央部１１Ｍを囲む折れ線状を有してもよい。例えば、矩形状を有したシール本体１０Ａの周縁のなかで、互いに対向する一対の辺と、当該一対の辺を接続する１つの辺とに沿う形状を有してもよい。すなわち、支持体１３Ｂは、第１辺１３Ｂ１と、第１辺１３Ｂ１と対向する第２辺１３Ｂ２と、第１辺１３Ｂ１と第２辺１３Ｂ２とを接続する接続辺１３Ｂ３とのみを備えてもよい。この場合であっても、上述した（２）に準じた効果を得ることはできる。

また、この場合には、第１辺１３Ｂ１において接続辺１３Ｂ３に接続されていない端部、または、第２辺１３Ｂ２において接続辺１３Ｂ３に接続されていない端部をきっかけとして、シール本体１０Ａを破断することが可能である。そのため、支持体１３Ｂが脆弱部１３ａを有していなくとも、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けた状態で、シール本体１０Ａから支持体１３Ｂを取り外すことが可能である。なお、支持体１３Ｂは、脆弱部１３ａを有してもよい。

・図１０が示すように、支持体１３Ｃは、ベースフィルム１１の中央部１１Ｍにおける全体を囲む円形状を有してもよい。例えば、シール本体１０Ａ１は円状を有し、かつ、支持体１３Ｃは、シール本体１０Ａ１の周縁に沿った円環状を有してもよい。支持体１３Ｃが円環状を有する場合には、支持体１３Ｃは図１０が示すような閉環状を有してもよいし、開環状、すなわち、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅの一部を空けて中央部を囲む弧状を有してもよい。この場合であっても、上述した（２）に準じた効果を得ることはできる。

・支持体１３の剛性はシール本体１０Ａの剛性よりも高い方が好ましいが、支持体１３の剛性はシール本体１０Ａの剛性以下であってもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａが、ベースフィルム１１の周縁１１Ｅに沿って支持体１３によって支持されることによって、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

［脆弱部］
・図１１が示すように、支持体１３が複数の脆弱部１３ａを有する場合には、支持体１３の四隅のそれぞれに脆弱部１３ａが位置してよい。また、図１１が示すように、第１辺１３ｂ１および第２辺１３ｂ２が接続辺１３ｂ３よりも長い場合に、支持体１３は、第１辺１３ｂ１が延びる途中、および、第２辺１３ｂ２が延びる途中の少なくとも一方に、脆弱部１３ａを有することができる。そして、第１辺１３ｂ１が延びる途中に位置する脆弱部１３ａは、第１辺１３ｂ１が延びる方向における第１辺１３ｂ１の中央部よりも、支持体１３の角部寄りに位置することができる。また、第２辺１３ｂ２が延びる途中に位置する脆弱部１３ａは、第２辺１３ｂ２が延びる方向における第２辺１３ｂ２の中央部よりも、支持体１３の角部寄りに位置することができる。

図１１が示す例では、支持体１３の四隅のそれぞれに脆弱部１３ａが位置し、かつ、第１辺１３ｂ１および第２辺１３ｂ２のそれぞれに、脆弱部１３ａが２つずつ位置している。第１辺１３ｂ１に位置する２つの脆弱部１３ａは、第１辺１３ｂ１が延びる方向において、第１辺１３ｂ１の中央部に対して、支持体１３の角部のうち、互いに異なる角部寄りに位置している。第２辺１３ｂ２に位置する２つの脆弱部１３ａは、第２辺１３ｂ２が延びる方向において、第２辺１３ｂ２の中央部に対して、支持体１３の角部のうち、互いに異なる角部寄りに位置している。

シール本体１０Ａが貼り付けられる対象である乳房Ｂはお椀状を有するため、支持体１３が取り付けられたシール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けた際には、支持体１３の四隅においてシール本体１０Ａにしわが生じやすい。

例えば、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付ける前に、支持体１３のうちで、四隅に位置する脆弱部１３ａと、各辺１３ｂ１，１３ｂ２の途中に位置する脆弱部１３ａとに挟まれた部分を支持体１３から取り除くことが可能である。これにより、ベースフィルム１１の四隅には支持体１３の一部が位置しないため、ベースフィルム１１の四隅における可撓性、および、乳房に対する追従性を高めることが可能である。そのため、ベースフィルム１１の四隅にしわが生じることが抑えられる。

また例えば、シール本体１０Ａを乳房Ｂに貼り付けた後に、支持体１３のうちで、四隅に位置する脆弱部１３ａと、各辺１３ｂ１，１３ｂ２の途中に位置する脆弱部１３ａとに挟まれた部分を支持体１３から取り除くことが可能である。ベースフィルム１１のうちでしわが生じている部分では、ベースフィルム１１のうちでしわが生じていない部分に比べて、ベースフィルム１１から支持体１３を取り外すことが難しい。この点で、ベースフィルム１１の四隅に位置する支持体１３の一部を、支持体１３における他の部分から切り離すことが可能であるため、１つの支持体１３を一体としてベースフィルム１１から取り外す場合に比べて、ベースフィルム１１から支持体１３を取り外すことが容易である。
なお、支持体１３は、接続辺１３ｂ３が延びる途中に位置する脆弱部１３ａを備えてもよい。

・支持体１３が複数の脆弱部１３ａを有する場合には、複数の脆弱部１３ａには、ミシン目１３ａｍによって形成される脆弱部１３ａと、切り欠き１３ａｋによって形成される脆弱部１３ａとが含まれてもよい。

・支持体１３のなかで脆弱部１３ａが位置する部位は、ベースフィルム１１の重心からの距離が最も大きい点を含む部位でなくてもよい。この場合であっても、上述した（３）に準じた効果を得ることはできる。

・脆弱部１３ａは、第１角部１３ｃ１および第２角部１３ｃ２の一方のみに位置してもよい。この場合であっても、上述した（３）に準じた効果を得ることはできる。

・ミシン目１３ａｍは、直線状でもよい。この場合であっても、ミシン目１３ａｍをきっかけとして支持体１３を破断することは可能であるため、上述した（３）に準じた効果を得ることはできる。

・支持体１３は脆弱部１３ａを有しなくてもよい。この場合であっても、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。また、この場合には、シール本体１０Ａに支持体１３が取り付けられた状態で、乳房Ｂの検査を行ってもよいし、シール本体１０Ａから支持体１３を取り外した後に、乳房Ｂの検査を行ってもよい。

［接着層］
・検査用シールユニット１０は、支持体１３がベースフィルム１１の粘性によってベースフィルム１１に接着される場合には、支持体１３をベースフィルム１１に接着するための接着層１４を有しなくてもよい。この場合であっても、支持体１３の裏面１３Ｒにおける表面粗さは、支持体１３の表面１３Ｆにおける表面粗さよりも大きいことが好ましい。これにより、支持体１３の表面１３Ｆをベースフィルム１１に接着させる場合に比べて、支持体１３とベースフィルム１１との密着性を高めることが可能である。

［座標グリッド］
・ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する平面視において、座標グリッド１６は正方格子以外の形状を有してもよい。例えば、座標グリッド１６は、互いに異なる直径を有した複数の同心円から構成されてもよい。すなわち、座標グリッド１６は、極座標に対応するグリッドであってもよい。要は、座標グリッド１６は、乳房Ｂに貼り付けられた状態で、プローブのスキャンを行う方向や位置を案内することが可能な形状を有していればよい。

・ベースフィルム１１は、座標グリッド１６に限らず、１つの方向に沿って延びる形状などの他の形状を有するスキャンの指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を案内したり、スキャンの方向を案内したりするものであればよい。

・座標グリッド１６は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、座標グリッド１６は、ベースフィルム１１が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。

［ベースフィルム］
・検査用シールユニット１０が含むベースフィルム１１が上述した条件１および条件２を満たしていれば、ベースフィルム１１を形成するための合成樹脂は、ポリウレタン樹脂以外の樹脂であってもよい。例えば、ベースフィルム１１を形成するための合成樹脂は、ＥＶＡ樹脂でもよい。

・ベースフィルム１１は、上述した条件１および条件２の少なくとも一方を満たさなくてもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が、ベースフィルム１１に取り付けられた支持体１３を備えていれば、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

・支持体１３において、脆弱部１３ａ以外の部分での破断強度は、ベースフィルム１１の破断強度以下であってもよい。この場合には、脆弱部１３ａにおいて支持体１３を破断した場合に、少なくとも脆弱部１３ａの一部をシール本体１０Ａから取り外すことは可能である。また、支持体１３とベースフィルム１１の表面１１Ｆとの密着強度は、粘着層１２と乳房Ｂとの密着強度以下であってもよい。この場合には、脆弱部１３ａにおいて破断した後の支持体１３をベースフィルム１１から剥がしやすくなる。

［シール本体］
・シール本体１０Ａは、上述した条件３を満たさなくてもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が、ベースフィルム１１に取り付けられた支持体１３を備えていれば、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

［保護フィルム］
・保護フィルム１５は省略されてもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が、ベースフィルム１１に取り付けられた支持体１３を備えていれば、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

［保護層］
・図１２および図１３を参照して以下に説明するように、検査用シールユニット１０は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆを覆う保護層をさらに備えてもよい。
図１２は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに直交する断面に沿う検査用シールユニット１０の断面構造を示している。

図１２が示すように、検査用シールユニット１０は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆを覆う保護層１７をさらに備えている。保護層１７は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、ベースフィルム１１の表面１１Ｆのうちで、支持体１３よりも内側の部分を覆っている。図１２が示す例では、保護層１７がベースフィルム１１の表面１１Ｆに接し、かつ、表面１１Ｆに平行な形状を有する状態が例示されている。なお、保護層１７は、撓みを有してもよい。この場合には、保護層１７は、保護層１７の周縁から中心に向けて、ベースフィルム１１から粘着層１２に向かう方向に沿った凸状を有する。また、保護層１７は、シール本体１０Ａの厚さ方向において、支持体１３と同一の平面上に位置する平面状を有してもよい。言い換えれば、検査用シールユニット１０は、シール本体１０Ａの厚さ方向において、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと保護層１７との間に、接着層１４の厚さに相当する隙間を有してもよい。保護層１７は、保護層１７が有する剛性に応じて、上述したいずれかの形状を有することが可能である。

図１３は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見た検査用シールユニット１０の平面構造を示している。
図１３が示すように、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、保護層１７は、支持体１３よりも内側の部分におけるほぼ全体を覆っている。保護層１７は、支持体１３の内周縁が有する形状と相似な形状を有している。これにより、保護層１７は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆのうちで、支持体１３から露出した部分のほとんどを覆うことが可能である。

保護層１７と支持体１３とは、保護層１７と支持体１３との間に位置する隙間Ｇによって、互いから区分されている。隙間Ｇには、保護層１７と支持体１３とを連結する連結部１８が位置している。検査用シールユニット１０は、１以上の連結部１８を備えることが可能である。検査用シールユニット１０の運搬時などに、保護層１７が支持体１３から脱離することを抑える観点では、検査用シールユニット１０は複数の連結部１８を備え、かつ、保護層１７の周方向において、複数の連結部１８が間隔を空けて位置することが好ましい。保護層１７の周方向に沿う連結部１８の長さは、隙間Ｇのうちで、２つの連結部１８によって挟まれた部分での保護層１７の周方向に沿う長さよりも短い。

保護層１７は、支持体１３と同様、紙製でもよいし、合成樹脂製でもよい。保護層１７を形成する材料は、支持体１３を形成する材料と同一であってよい。この場合には、支持体１３および保護層１７を形成するための１つの部材を準備し、打ち抜き加工またはレーザー加工を用いることによって、当該部材から支持体１３、保護層１７、および、連結部１８を形成することが可能である。なお、打ち抜き加工またはレーザー加工によって支持体１３、保護層１７、および、連結部１８を形成する際には、支持体１３が備える脆弱部１３ａも同一の加工方法を用いて形成することが可能である。

検査用シールユニット１０を使用する際には、連結部１８を破断することによって、支持体１３から保護層１７を切り離す。これにより、ベースフィルム１１の表面１１Ｆの一部を露出させることによって、ベースフィルム１１に形成された座標グリッド１６を外部に露出させることが可能である。

このように、保護層１７を備える検査用シールユニット１０によれば、以下に記載の効果を得ることができる。
（１１）ベースフィルム１１の表面１１Ｆのうちで、支持体１３から露出した部分が保護層１７によって覆われるため、シール本体１０Ａを検査に用いるまで保護層１７によって覆われた部分を清浄に保つことが可能である。

・検査用シールユニット１０は、保護層１７を支持体１３に連結する連結部１８を備えなくてもよい。この場合であっても、検査用シールユニット１０が保護層１７を備えることによって、上述した（１１）に準じた効果を得ることは可能である。

・保護層１７は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、表面１１Ｆのうちで支持体１３から露出する部分の一部のみを覆う形状を有してもよい。この場合であっても、表面１１Ｆのうちで、保護層１７に覆われた部分においては、少なくとも上述した（１１）に準じた効果を得ることはできる。

・保護層１７は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆと対向する視点から見て、支持体１３と、ベースフィルム１１の表面１１Ｆのうちで、支持体１３よりも内側の部分との両方を覆ってもよい。この場合には、保護層１７は、支持体１３とベースフィルム１１の表面１１Ｆとによって形成される高低差に沿う形状を有することが可能な可撓性を有することが好ましい。

［検査対象］
・検査対象は、乳房に限らず人体における他の部位でもよい。すなわち、検査用シールユニット１０は、マンモグラフィーに限らず他の画像診断に用いられてもよい。

１０…検査用シールユニット、１０Ａ，１０Ａ１…シール本体、１１…ベースフィルム、１１Ｅ…周縁、１１Ｆ，１３Ｆ…表面、１１Ｍ…中央部、１１Ｒ，１３Ｒ…裏面、１２…粘着層、１３，１３Ａ，１３Ｂ，１３Ｃ…支持体、１３ａ…脆弱部、１３ａｋ…切り欠き、１３ａｍ…ミシン目、１３ｂ１，１３Ｂ１…第１辺、１３ｂ２，１３Ｂ２…第２辺、１３ｂ３，１３Ｂ３…接続辺、１３ｃ１…第１角部、１３ｃ２…第２角部、１３ｅ１…外周縁、１３ｅ２…内周縁、１４…接着層、１５…保護フィルム、１６…座標グリッド、１６ａ…第１グリッド線、１６ｂ…第２グリッド線、１７…保護層、１８…連結部。

Claims (11)

1. 表面と前記表面とは反対側の面である裏面とを含むベースフィルムと、
   前記ベースフィルムの前記裏面に位置する粘着層と、
   前記ベースフィルムの前記表面に取り付けられ、前記表面と対向する平面視において、前記ベースフィルムの周縁の少なくとも一部に沿う形状を有する支持体であって、前記ベースフィルムの中央部を挟んで前記周縁において互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える前記支持体と、を備える
   検査用シールユニット。
2. 前記支持体は、前記中央部の全体を囲む多角形状、前記周縁の一部を空けて前記中央部を囲む折れ線状、前記中央部の全体を囲む円形状、および、前記周縁の一部を空けて前記中央部を囲む弧状のいずれか一つの形状を有する
   請求項１に記載の検査用シールユニット。
3. 前記支持体は、前記支持体における脆弱部以外の部分よりも破断されやすい前記脆弱部を備える
   請求項１または２に記載の検査用シールユニット。
4. 前記脆弱部は、ミシン目である
   請求項３に記載の検査用シールユニット。
5. 前記支持体における前記脆弱部以外の部分での破断強度は、前記ベースフィルムの破断強度よりも高く、
   前記支持体と前記表面との間の密着強度は、前記粘着層と検査対象との間の密着強度よりも高い
   請求項３または４に記載の検査用シールユニット。
6. 前記脆弱部は、前記表面と対向する平面視において、前記支持体のなかで前記ベースフィルムの重心からの距離が最も大きい点を含む部位に位置する
   請求項３から５のいずれか一項に記載の検査用シールユニット。
7. 前記支持体は、前記２点のうちの第１点を含む第１辺と、前記２点のうちの第２点を含む第２辺と、前記第１辺と前記第２辺とを接続する接続辺とを備えた多角形状を有し、
   前記支持体は、前記第１辺と前記接続辺とが形成する第１角部と、前記第２辺と前記接続辺とが形成する第２角部とを有し、
   前記第１角部および前記第２角部の内周縁が、前記ベースフィルム上に曲率中心を有した弧状を有する
   請求項１に記載の検査用シールユニット。
8. 前記支持体は、前記第１角部と前記第２角部との少なくとも一方に、前記支持体における脆弱部以外の部分よりも破断されやすい前記脆弱部を備える
   請求項７に記載の検査用シールユニット。
9. 前記支持体は、前記ベースフィルムに対向する裏面と、前記裏面とは反対側の面である表面とを含み、前記支持体の前記裏面における表面粗さが、前記支持体の前記表面における表面粗さよりも大きい
   請求項１から８のいずれか一項に記載の検査用シールユニット。
10. 前記表面と対向する平面視において、前記表面のうちで前記支持体よりも内側の部分を覆う保護層をさらに備える
    請求項１から９のいずれか一項に記載の検査用シールユニット。
11. 表面と前記表面とは反対側の面である裏面とを含むベースフィルムと、
    前記ベースフィルムの前記裏面に位置する粘着層と、
    前記ベースフィルムの前記表面に取り付けられるための支持体と、を備え、
    前記支持体は、前記表面に取り付けられた状態において、前記表面と対向する平面視にて、前記ベースフィルムの周縁の少なくとも一部に沿う形状を有し、かつ、前記ベースフィルムの中央部を挟んで前記周縁において互いに対向する２点間を接続する帯状部を備える
    検査用シールユニット。

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