JPWO2020138364A1 - 高レバウジオシドd含有ステビア植物 - Google Patents
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Abstract
Description
[1] 乾燥葉の単位質量当たり3.3%以上のRebDを含む、高レバウジオシドD(RebD)含有ステビア植物体。
[2]
配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性である、[1]に記載の植物体。
[3]
以下の遺伝的特徴の少なくとも1つをさらに有する、[1]又は[2]に記載の植物体。
(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。
[4]
配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性である、[1]〜[3]のいずれか一項に記載の植物体。
[5]
非遺伝子組換植物体である、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の植物体。
突然変異誘発処理を行ったステビア植物体及びその子孫植物体を含む、[1]〜[5]のいずれか一項に記載の植物体。
[7] [1]〜[6]のいずれか一項に記載の植物体の種子、組織、組織培養物又は細胞。
[8] 胚、分裂組織細胞、花粉、葉、根、根端、花弁、プロトプラスト、葉の切片及びカルスから選択される、[7]に記載の組織、組織培養物又は細胞。
[9] [1]〜[6]のいずれか一項に記載の植物体と第2のステビア植物体とを交雑させる工程を含む、乾燥葉の単位質量当たり3.3 %以上のRebDを含む高RebD含有ステビア植物体を作出する方法。
[10] 第2の植物体が[1]〜[5]のいずれか一項に記載の植物体である、[9]に記載の方法。
[11] RebDを含む、[1]〜[6]のいずれか一項に記載の植物体、[7]又は[8]に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞の抽出物。
[12] [1]〜[6]のいずれか一項に記載の植物体、[7]又は[8]に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞から抽出物を得る工程を含む、RebD含有抽出物の製造方法。
[13] [11]に記載の抽出物からRebDを精製する工程を含む、RebDの製造方法。
[14] [1]〜[6]のいずれか一項に記載の植物体の抽出物、[7]又は[8]に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞の抽出物、あるいは、[11]に記載の抽出物を提供する工程、及び
前記抽出物を、飲食品、甘味組成物、香料又は医薬品の原料に添加する工程
を含む、飲食品、甘味組成物、香料又は医薬品の製造方法。
[15] 被験ステビア植物体のゲノムから、配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出する工程を含む、高RebD含有ステビア植物体をスクリーニングする方法。
被験ステビア植物体のゲノムから以下の遺伝的特徴の少なくとも1つの存在及び/又は不在を検出する工程をさらに含む、[15]に記載の方法。
(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。
[17]
被験ステビア植物体のゲノムから、配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出する工程をさらに含む、[15]又は[16]に記載の方法。
[18]
遺伝的特徴を検出する工程が、CAPS法、dCAPS法又はTaqMan PCR法を用いて行われる、[15]〜[17]のいずれか一項に記載の方法。
[19] 被験ステビア植物組織の甘味成分の含有量を測定する工程をさらに含む、[15]〜[18]のいずれか一項に記載の方法。
[20]
配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出するための試薬を含む、高RebD含有ステビア植物体のスクリーニングキット。
以下の(1)〜(4)の遺伝的特徴の少なくとも1つの存在及び/又は不在を検出するための試薬をさらに含む、[20]に記載のキット。(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。
[22]
配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出するための試薬をさらに含む、[20]又は[21]に記載のキット。
[23]
試薬が、CAPS法、dCAPS法又はTaqMan PCR法に使用するプライマー及び/又はプローブを含む、[20]〜[22]のいずれか一項に記載のキット。[24]
配列番号1の201位に相当する位置にCからAへの変異を導入する工程を含む、高RebD含有ステビア植物体を作出する方法。
[25]
変異の導入が、突然変異誘発処理によって行われる、[24]に記載の方法。
なお、本明細書において引用した全ての文献、及び公開公報、特許公報その他の特許文献は、参照として本明細書に組み込むものとする。また、本明細書は、2018年12月28日に出願された本願優先権主張の基礎となる日本国特許出願(特願2018−248656号)の明細書及び図面に記載の内容を包含する。
本発明は、以下の(1)〜(4)の特徴の少なくとも1つを有する高RebD含有ステビア植物体(以下、「本発明の植物体」又は「本発明のステビア植物体」と総称する場合がある)を提供する。
(1)乾燥葉の単位質量当たり3.3%以上のRebDを含む(以下、「本発明の植物体A」又は「本発明のステビア植物体A」と称する場合がある)。
(2)乾燥葉の単位質量当たり2.6%以上のRebDと0.4%以上のRebMとを含む(以下、「本発明の植物体B」又は「本発明のステビア植物体B」と称する場合がある)。
(3)乾燥葉の単位質量当たりRebDとRebMを合計で3.7%以上含む(以下、「本発明の植物体C」又は「本発明のステビア植物体C」と称する場合がある)。
(4)総ステビオール配糖体に対するRebDとRebMの質量比が合計で37.8%以上(以下、「本発明の植物体D」又は「本発明のステビア植物体D」と称する場合がある)。
ここで乾燥葉とは、本発明のステビア植物体の新鮮葉を乾燥させることにより含水量を3〜4重量%にまで減らしたものをいう。
別の態様において、本発明のステビア植物体は、以下の(B−1)〜(B−4)の少なくとも1つの遺伝的特徴(以下、「本発明の遺伝的特徴B」と称する場合がある)を有する。
(B−1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である(以下、「本発明の遺伝的特徴B−1」と称する場合がある)。
(B−2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である(以下、「本発明の遺伝的特徴B−2」と称する場合がある)。
(B−3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性である(以下、「本発明の遺伝的特徴B−3」と称する場合がある)。
(B−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性である(以下、「本発明の遺伝的特徴B−4」と称する場合がある)。
別の態様において、本発明のステビア植物体は、配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性であるという遺伝的特徴(以下、「本発明の遺伝的特徴C」と称する場合がある)を有する。
ここでは簡潔のため本発明の遺伝的特徴Aを例に説明したが、本発明の遺伝的特徴B(遺伝的特徴B−1〜B−4を含む)及びCについても同様である。
特定の態様において、「配列番号2に相当する塩基配列からなる部分」には、例えば、配列番号9の塩基配列を含むフォワードプライマーと、配列番号10の塩基配列を含むリバースプライマーとを用いたPCRにより増幅され得るステビア植物のゲノムの部分が含まれる。
特定の態様において、「配列番号3に相当する塩基配列からなる部分」には、例えば、配列番号11の塩基配列を含むフォワードプライマーと、配列番号12の塩基配列を含むリバースプライマーとを用いたPCRにより増幅され得るステビア植物のゲノムの部分が含まれる。
特定の態様において、「配列番号4に相当する塩基配列からなる部分」には、例えば、配列番号13の塩基配列を含むフォワードプライマーと、配列番号14の塩基配列を含むリバースプライマーとを用いたPCRにより増幅され得るステビア植物のゲノムの部分が含まれる。
特定の態様において、「配列番号5に相当する塩基配列からなる部分」には、例えば、配列番号15の塩基配列を含むフォワードプライマーと、配列番号16の塩基配列を含むリバースプライマーとを用いたPCRにより増幅され得るステビア植物のゲノムの部分が含まれる。
特定の態様において、「配列番号6に相当する塩基配列からなる部分」には、例えば、配列番号17の塩基配列を含むフォワードプライマーと、配列番号18の塩基配列を含むリバースプライマーとを用いたPCRにより増幅され得るステビア植物のゲノムの部分が含まれる。
特定の態様において、「配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレル」は、配列番号22、23又は24の塩基配列を含む。
特定の態様において、「配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレル」は、配列番号25、26又は27の塩基配列を含む。
特定の態様において、「配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレル」は、配列番号28、29又は30の塩基配列を含む。
特定の態様において、「配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレル」は、配列番号31、32又は33の塩基配列を含む。
特定の態様において、「配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレル」は、配列番号34、35又は36の塩基配列を含む。
また、(A)配列番号1の201位に相当する位置におけるCからAへの変異、(B−1)配列番号2の40位に相当する位置におけるAからTへの変異、(B−2)配列番号3の44位に相当する位置におけるCからTへの変異、(B−3)配列番号4の41位に相当する位置におけるGからCへの変異、(B−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分の欠失、及び(C)配列番号6の49位に相当する位置におけるCからAへの変異からなる群から選択される変異を、「本発明の多型」又は「本発明の変異」と総称することがある。
候補植物体が遺伝的特徴Aを有する場合、例えば、候補植物体のゲノムDNAに対し、配列番号37に示す塩基配列を有するフォワードプライマー及び配列番号38に示す塩基配列を有するリバースプライマーを用いてPCR増幅を行い、得られたPCR産物(約196bp長)(例えば、配列番号39又は40)に対し制限酵素Hpy188Iによる処理を行うと、約96bp長のバンド(例えば、配列番号41)と約100bp長のバンド(例えば、配列番号42)が生じる。一方、約43bp(例えば、配列番号43)及び約57bp(例えば、配列番号44)の制限酵素処理産物を生じる場合、その候補植物体は遺伝的特徴Aを有しない。
上記bp長に関し、「約」とは、±5bpを意味する。制限酵素処理は、使用する各制限酵素の販売元が推奨する条件に従って行うことができる。
さらに、このようにして得られた抽出液に対し、酢酸エチルその他の有機溶媒:水の勾配、高速液体クロマトグラフィー(High Performance Liquid Chromatography:HPLC)、ガスクロマトグラフィー、飛行時間型質量分析(Time-of-Flight mass spectrometry:TOF-MS)、超高性能液体クロマトグラフィー(Ultra (High) Performance Liquid chromatography:UPLC)等の公知の方法を用いることにより個々のステビオール配糖体、例えばRebD及びMを精製することができる。
本発明は、別の実施態様において、本発明のステビア植物体と第2のステビア植物体とを交雑させる工程を含む、以下の(1)〜(4)の特徴の少なくとも1つを有する高RebD含有ステビア植物体を作出する方法(以下、「本発明の作出方法」と称する場合がある)を提供する。
(1)乾燥葉の単位質量当たり3.3%以上のRebDを含む。
(2)乾燥葉の単位質量当たり2.6%以上のRebDと0.4%以上のRebMとを含む。
(3)乾燥葉の単位質量当たりRebDとRebMを合計で3.7%以上含む。
(4)総ステビオール配糖体に対するRebDとRebMの質量比が合計で37.8%以上。
当該方法により作出される高RebD含有ステビア植物体は、本発明の植物体と同じ表現型と遺伝的性質を有する。
一般に、植物細胞は、培養の間に変異を伴うことがあるため、より安定した形質維持のために植物個体に戻すことが好ましい。
本発明の植物体を宿主として事後的に遺伝子組み換え(例えばゲノム編集等により)を行って得られた植物体(例えば、本発明の植物体を宿主として遺伝子組み換えを行って、さらに別の形質を付加した植物体)も、本発明の範囲から除外されるものではない。
本発明の植物体及び本発明の植物体と同じ表現型と遺伝的性質を有する植物体は、当該植物体の組織から本発明の遺伝的特徴を検出することによりスクリーニングすることができる。ここで、「スクリーニング」とは、本発明の植物体とそれ以外の植物体とを識別し、本発明の植物体を選択することを意味する。
したがって、本発明は、別の側面において、被験植物のゲノムから本発明の遺伝的特徴A〜Cの少なくとも1つの存在及び/又は不在を検出する工程を含む、高RebD含有ステビア植物体をスクリーニングする方法(以下、「本発明のスクリーニング方法」と称する場合がある)を提供する。
本発明のスクリーニング方法は、上記の少なくとも1つの遺伝的特徴の存在が検出された植物体を被験植物の中から選択する工程をさらに含んでもよい。
(A)配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号69の塩基配列を含むアレル)、
(B−1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレル(例えば、配列番号70の塩基配列を含むアレル)、
(B−2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレル(例えば、配列番号71の塩基配列を含むアレル)、
(B−3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号72の塩基配列を含むアレル)、
(B−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレル(例えば、配列番号73の塩基配列を含むアレル)、及び
(C)配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号74の塩基配列を含むアレル)
からなる群から選択されるアレルの存在の検出、及び/又は、
(a)配列番号1の201位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号1の塩基配列を含むアレル)、
(b−1)配列番号2の44位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号2の塩基配列を含むアレル)、
(b−2)配列番号3の40位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号3の塩基配列を含むアレル)、
(b−3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がGであるアレル(例えば、配列番号4の塩基配列を含むアレル)、
(b−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失していないアレル(例えば、配列番号5の塩基配列を含むアレル)、及び
(c)配列番号6の49位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号6の塩基配列を含むアレル)
からなる群から選択されるアレルの不在の検出
により決定することができる。
(A)配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号69の塩基配列を含むアレル)、
(B−1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレル(例えば、配列番号70の塩基配列を含むアレル)、
(B−2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレル(例えば、配列番号71の塩基配列を含むアレル)、
(B−3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号72の塩基配列を含むアレル)、
(B−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレル(例えば、配列番号73の塩基配列を含むアレル)、及び
(C)配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号74の塩基配列を含むアレル)
からなる群から選択されるアレルの不在の検出、及び/又は、
(a)配列番号1の201位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号1の塩基配列を含むアレル)、
(b−1)配列番号2の44位に相当する位置の塩基がAであるアレル(例えば、配列番号2の塩基配列を含むアレル)、
(b−2)配列番号3の40位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号3の塩基配列を含むアレル)、
(b−3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がGであるアレル(例えば、配列番号4の塩基配列を含むアレル)、
(b−4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失していないアレル(例えば、配列番号5の塩基配列を含むアレル)、及び
(c)配列番号6の49位に相当する位置の塩基がCであるアレル(例えば、配列番号6の塩基配列を含むアレル)
からなる群から選択されるアレルの存在の検出
により決定することができる。
あるいは、本発明の多型とプライマー配列とは重複させず、かつ本発明の遺伝子変異をPCR増幅させることが可能なようにプライマー配列を設計し、増幅されたヌクレオチド断片の塩基配列をシーケンスすることにより、本発明の遺伝的特徴を検出することができる。
PCR及びアガロースゲル電気泳動については、以下を参照:Sambrook, Fritsch and Maniatis, ”Molecular Cloning: A Laboratory Manual” 2nd Edition (1989), Cold Spring Harbor Laboratory Press。
シークエンス法とは、変異を含む領域をPCRにて増幅させ、Dye Terminatorなどを用いてDNA配列をシークエンスすることで、変異の有無を解析する方法である(Sambrook, Fritsch and Maniatis, ”Molecular Cloning: A Laboratory Manual” 2nd Edition (1989), Cold Spring Harbor Laboratory Press)。
DNAマイクロアレイは、ヌクレオチドプローブの一端が支持体上にアレイ状に固定されたものであり、DNAチップ、Geneチップ、マイクロチップ、ビーズアレイ等を包含する。本発明の多型と相補的な配列を含むプローブを用いることで、網羅的に本発明の多型の有無を検出することができる。DNAチップなどのDNAマイクロアレイアッセイとしてはGeneChipアッセイが挙げられる(Affymetrix社;米国特許第6,045,996号、同第5,925,525号、及び同第5,858,659号参照)。GeneChip技術は、チップに貼り付けたオリゴヌクレオチドプローブの小型化高密度マイクロアレイを利用するものである。
TILLING(Targeting Induced Local Lesions IN Genomes)法とは、変異導入した突然変異体集団のゲノム中の変異ミスマッチをPCR増幅とCEL Iヌクレアーゼ処理によってスクリーニングする方法である。
フォワードプライマー:ATGGTTTGGGAATAGCTCTGTTGTT(配列番号37)
リバースプライマー:AGAACTTTGTTCTTGAACCTCTTG(配列番号38)
(B−1)配列番号45に示す塩基配列を含むフォワードプライマー及び配列番号46に示す塩基配列を含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、
(B−2)配列番号50に示す塩基配列を含むフォワードプライマー及び配列番号51に示す塩基配列を含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、
(B−3)配列番号55に示す塩基配列を含むフォワードプライマー及び配列番号56に示す塩基配列を含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、又は
(B−4)配列番号60に示す塩基配列を含むフォワードプライマー及び配列番号61に示す塩基配列を含むリバースプライマーを含む、プライマーセット。
(B−1’’)配列番号45における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマー及び配列番号46における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、
(B−2’’)配列番号50における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマー及び配列番号51における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、
(B−3’’)配列番号55における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマー及び配列番号56における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むリバースプライマーを含む、プライマーセット、あるいは(B−4’’)配列番号60における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマー及び配列番号61における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むリバースプライマーを含む、プライマーセット。
このようなプライマーは、前記任意の連続する15塩基以上の配列が3‘側末端に存在すれば、15〜50塩基長、20〜45塩基長、30〜65塩基長の長さにあってもよい。
・プライマーセット:
3’末端に位置する配列番号86〜109から選択される配列と、任意選択で前記配列の5’末端に付加される配列番号6の28位から5’側に続く任意の連続する配列(例えば、任意の長さの連続する配列)とを含むフォワードプライマーと、配列番号6の50位より3’側に位置する任意の連続する20塩基以上の配列に相補的な配列(例えば、配列番号65、110)を含むリバースプライマーとを含む、プライマーセット。プライマーの配列は、上記の条件を満たす範囲で最適化することができる。プライマー設計の最適化については、例えば、Sambrook and Russell, ”Molecular Cloning: A Laboratory Manual” 3rd Edition (2001), Cold Spring Harbor Laboratory Press等を参照のこと。また、上記各プライマーは、15〜50塩基長、18〜48塩基長、20〜45塩基長、30〜65塩基長等であってよい。
(i)被験ステビア植物のゲノムから、本発明の遺伝的特徴を検出する工程、
(ii)本発明の遺伝的特徴が検出された被験ステビア植物組織のRebDの含有量を測定する工程、
(iii)本発明の遺伝的特徴が検出された被験ステビア植物体のうち、RebDの含有量が高い個体を選択する工程、
(iv)選択したRebDの含有量が高い個体を他のステビア植物体と交配する工程、
(v)交配により得られた子植物体のゲノムから、本発明の遺伝的特徴を検出する工程、
(vi)本発明の遺伝的特徴が検出された子植物組織のRebDの含有量を測定する工程、
(vii)本発明の遺伝的特徴が検出された子植物体のうち、RebDの含有量が高い個体を選択する工程。
本発明のスクリーニング方法において、被験ステビア植物体は、突然変異誘発処理を行ったステビア植物及びその子孫植物を含んでもよい。突然変異誘発処理については、本発明の植物体の項に記載したとおりであり、変異誘発剤による処理や、放射線又は光線の照射による処理等を含む。
当該キットにおいて、(B−1)、(B−1’)及び(B−1’’)からなる群より選択される選択されるいずれか一つ以上のプライマーセットを用いる場合、前記キットに含まれる制限酵素はKpnIである。
当該キットにおいて、(B−2)、(B−2’)及び(B−2’’)からなる群より選択される選択されるいずれか一つ以上のプライマーセットを用いる場合、前記キットに含まれる制限酵素はXbaIである。
当該キットにおいて、(B−3)、(B−3’)及び(B−3’’)からなる群より選択される選択されるいずれか一つ以上のプライマーセットを用いる場合、前記キットに含まれる制限酵素はAflIIである。
前記プライマーセットが配列番号45における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマーを含む場合は、前記制限酵素はKpnIを含み、
前記プライマーセットが配列番号50における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマーを含む場合は、前記制限酵素はXbaIを含み、
前記プライマーセットが配列番号55における任意の連続する15塩基以上の配列を有する又は含むフォワードプライマーを含む場合は、前記制限酵素はAflIIを含む
本発明のさらなる態様において、本発明の植物体、又は当該植物体の種子若しくは葉(例えば、乾燥葉又は新鮮葉)から抽出物を得る工程を含む、RebD含有抽出物の製造方法(以下、「本発明の抽出物の製造方法」と称する場合がある)が提供される。さらに、本発明の抽出物の製造方法により得られた抽出物からRebDを精製する工程を含む、RebDの製造方法(以下、「本発明のRebDの製造方法」と称する場合がある)が提供される。
具体的には、本発明の高RebD含有ステビア植物体、本発明のスクリーニング方法により選別された高RebD含有ステビア植物体又は本発明の方法により製造された高RebD含有ステビア植物体からRebD、RebM又はその両方を含む抽出物を得る工程を含む、RebD、RebM又はその両方の製造方法が提供される。
RebD、RebM又はその両方を含む抽出物は、本発明の植物体の新鮮葉又は乾燥葉に適切な溶媒(水等の水性溶媒又はアルコール、エーテル及びアセトン等の有機溶媒)を反応させることにより得ることができる。抽出条件等はOhta et al.,J. Appl. Glycosci., Vol. 57, No. 3 (2010)又はWO2010/038911に記載の方法や、後述の実施例に記載の方法を参照することができる。
また、RebD、RebM又はその両方を含む抽出物を酢酸エチルその他の有機溶媒:水の勾配、高速液体クロマトグラフィー(High Performance Liquid Chromatography:HPLC)、ガスクロマトグラフィー、飛行時間型質量分析(Time-of-Flight mass spectrometry:TOF-MS)、超高性能液体クロマトグラフィー(Ultra (High) Performance Liquid chromatography:UPLC)等の公知の方法を用いることによりRebD、RebM又はその両方を精製することができる。
本発明の抽出物は、野生型ステビア種から得られた抽出物と比べRebD、RebM又はその両方を300%以上、400%以上、500%以上、600%以上、700%以上、800%以上、900%以上、1100%以上、1200%以上、1300%以上、1400%以上、1500%以上、1600%以上、1700%以上、1800%以上、1900%以上、2000%以上、2100%以上、2200%以上、2300%以上、2400%以上、2500%以上、2600%以上、2700%以上、2800%以上、2900%以上、3000%以上、3100%以上、3200%以上、3300%以上、3400%以上、3500%以上、3600%以上、3700%以上、3800%以上、3900%以上、4000%以上、4100%以上、4200%以上、4300%以上、4400%以上、4500%以上、4600%以上、4700%以上、4800%以上、4900%以上、5000%以上高い含量で含んでいてもよい。ここで、本発明の抽出物と、野生型ステビア種から得られた抽出物は、同じ方法で得られたものであってよい。
本発明は、別の側面において、本発明のステビア植物体に係る塩基配列を提供する。本発明の遺伝的特徴Aを有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号19〜21及び69から選択される塩基配列を含む、又はそれからなる。本発明の遺伝的特徴B(すなわち、本発明の遺伝的特徴B−1〜B−4の少なくとも1つ)を有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号22〜33及び70〜73から選択される塩基配列を含む、又はそれからなる。本発明の遺伝的特徴Cを有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号34〜36及び74から選択される塩基配列を含む、又はそれからなる。本発明の遺伝的特徴Aと遺伝的特徴Bとを有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号19〜21及び69から選択される塩基配列と、配列番号22〜33及び70〜73から選択される塩基配列とを含む。本発明の遺伝的特徴Aと遺伝的特徴Cとを有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号19〜21及び69から選択される塩基配列と、配列番号34〜36及び74から選択される塩基配列とを含む。本発明の遺伝的特徴Bと遺伝的特徴Cとを有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号22〜33及び70〜73から選択される塩基配列と、配列番号34〜36及び74から選択される塩基配列とを含む。本発明の遺伝的特徴A〜Cをすべて有するステビア植物体に係る塩基配列の特定の態様は、配列番号19〜21及び69から選択される塩基配列と、配列番号22〜33及び70〜73から選択される塩基配列と、配列番号34〜36及び74から選択される塩基配列とを含む。
1.試験系統の作製
高TSG含有型の遺伝的特徴を有する雄株(P1)と、高RebM含有型の遺伝的特徴を有する雌株(P2)とを交配させ、雑種第1代(S1世代)種子を採種し、サントリー研究センター内の温室内で播種し、S1世代苗を得た。
高RebM含有型の遺伝的特徴は、以下の少なくとも1つの特徴を有する。
B−1:配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
B−2:配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
B−3:配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
B−4:配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。
これらの遺伝的特徴が高RebM含有特性に係ることは、本出願人による未公開の先願(2018年10月12日に出願したPCT/JP2018/038064)に示されている。
高TSG含有型の遺伝的特徴は、以下の特徴を有する。
C:配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性。
上記の遺伝的特徴が高TSG含有特性に係ることは、本出願人による未公開の先願(2018年7月31日に出願した特願2018−144512)に示されている。
また、P1及びP2は、いずれもエチルメタンスルホン酸(EMS)処理により遺伝子が改変された個体の子孫である。
P1、P2及びS1世代個体より適量の新鮮葉をサンプリングし、0.25gの新鮮葉をフリーズドライにより乾燥し、破砕物乾物0.05gを純水中に投入した。超音波処理20分にて抽出し、遠心・濾過した後に0.33mLの抽出液を得た。この抽出液をLCMS8050イオンモード(島津LCMS8050)にてLC/MS−MS分析を行い、RebA、RebB、RebC、RebD、RebF、RebM、RebN及びRebOの濃度(乾燥葉に対する質量%)を定量し、その合計を総ステビオール配糖体(TSG)濃度とした。結果を下表に示す。
実施例1で試験した各個体の新鮮葉からゲノムDNAを抽出し、遺伝的特徴B−1及びCの保有状況を調査した。
遺伝的特徴B−1の検出には、以下のプライマーを用いてPCRを行い、PCR産物に制限酵素(KpnI)を添加し、37℃で酵素反応を行い、制限酵素による処理を行った。制限酵素処理後、マイクロチップ型電気泳動装置LabChip GX Touch HTにより電気泳動を行い、電気泳動後のバンドパターンによってマーカーの識別を行った。
プライマーの配列は以下のとおり。
Fwプライマー:5’−TAATCATCCAAACCCTAATCTCGCCAAACAACCGGGTAC−3’(配列番号45)
Rvプライマー:5’−GAGGAAGACATTGGCAACTC−3’(配列番号46)
得られたPCR産物(約297bp長)に対しKpnI制限酵素処理を行い、約260bpの制限酵素処理産物(例えば、配列番号49)を生じなかったものを遺伝的特徴B−1陽性とした。
フォワードプライマー:5’−TTATTTAATGATCCAATGGAGGGGGTGATTCAGGTAATAAAAGGCACT−3’(配列番号64)
リバースプライマー:5’−TGAGGGTTCTCAATTGATTTCCGATTGG−3’(配列番号65)
得られた約367bpPCR産物(例えば、配列番号66又は67)に対しSpeI制限酵素処理を行い、約321bpの制限酵素処理産物(例えば、配列番号68)を生じたものを遺伝的特徴C陽性とした。
A:配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性。
上記結果が示すとおり、高RebD含有個体(S1−1〜S1−3)はいずれも遺伝的特徴A、B−1及びCを保有しており、遺伝的特徴Aを保有しない個体に比べ、RebD含量が高い傾向がみられた。
Claims (25)
- 乾燥葉の単位質量当たり3.3%以上のRebDを含む、高レバウジオシドD(RebD)含有ステビア植物体。
- 配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性である、請求項1に記載の植物体。
- 以下の遺伝的特徴の少なくとも1つをさらに有する、請求項1又は2に記載の植物体。
(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。 - 配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の植物体。
- 非遺伝子組換植物体である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の植物体。
- 突然変異誘発処理を行ったステビア植物体及びその子孫植物体を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の植物体。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の植物体の種子、組織、組織培養物又は細胞。
- 胚、分裂組織細胞、花粉、葉、根、根端、花弁、プロトプラスト、葉の切片及びカルスから選択される、請求項7に記載の組織、組織培養物又は細胞。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の植物体と第2のステビア植物体とを交雑させる工程を含む、乾燥葉の単位質量当たり3.3 %以上のRebDを含む高RebD含有ステビア植物体を作出する方法。
- 第2の植物体が請求項1〜5のいずれか一項に記載の植物体である、請求項9に記載の方法。
- RebDを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の植物体、請求項7又は8に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞の抽出物。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の植物体、請求項7又は8に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞から抽出物を得る工程を含む、RebD含有抽出物の製造方法。
- 請求項11に記載の抽出物からRebDを精製する工程を含む、RebDの製造方法。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の植物体の抽出物、請求項7又は8に記載の種子、組織、組織培養物又は細胞の抽出物、あるいは、請求項11に記載の抽出物を提供する工程、及び
前記抽出物を、飲食品、甘味組成物、香料又は医薬品の原料に添加する工程
を含む、飲食品、甘味組成物、香料又は医薬品の製造方法。 - 被験ステビア植物体のゲノムから、配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出する工程を含む、高RebD含有ステビア植物体をスクリーニングする方法。
- 被験ステビア植物体のゲノムから以下の遺伝的特徴の少なくとも1つの存在及び/又は不在を検出する工程をさらに含む、請求項15に記載の方法。
(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。 - 被験ステビア植物体のゲノムから、配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出する工程をさらに含む、請求項15又は16に記載の方法。
- 遺伝的特徴を検出する工程が、CAPS法、dCAPS法又はTaqMan PCR法を用いて行われる、請求項15〜17のいずれか一項に記載の方法。
- 被験ステビア植物組織の甘味成分の含有量を測定する工程をさらに含む、請求項15〜18のいずれか一項に記載の方法。
- 配列番号1の201位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてホモ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出するための試薬を含む、高RebD含有ステビア植物体のスクリーニングキット。
- 以下の(1)〜(4)の遺伝的特徴の少なくとも1つの存在及び/又は不在を検出するための試薬をさらに含む、請求項20に記載のキット。(1)配列番号2の40位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性である。
(2)配列番号3の44位に相当する位置の塩基がTであるアレルについてホモ接合性。
(3)配列番号4の41位に相当する位置の塩基がCであるアレルについてホモ接合性。
(4)配列番号5の55〜72位に相当する部分が欠失しているアレルについてホモ接合性。 - 配列番号6の49位に相当する位置の塩基がAであるアレルについてヘテロ接合性であるという遺伝的特徴の存在及び/又は不在を検出するための試薬をさらに含む、請求項20又は21に記載のキット。
- 試薬が、CAPS法、dCAPS法又はTaqMan PCR法に使用するプライマー及び/又はプローブを含む、請求項20〜22のいずれか一項に記載のキット。
- 配列番号1の201位に相当する位置にCからAへの変異を導入する工程を含む、高RebD含有ステビア植物体を作出する方法。
- 変異の導入が、突然変異誘発処理によって行われる、請求項24に記載の方法。
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