JPWO2020100080A5 - - Google Patents
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Description
次に、本発明のまた別の好ましい態様を示す。
１． 昇圧剤療法を必要とする患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が前記昇圧剤療法を必要とする時から６時間以内に前記患者に投与される、セレプレッシンを含む組成物。
２． 前記患者が、治療前に約２００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、又は有すると同定される、上記１に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
３． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、又は有すると同定される、上記１又は２に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
４． 患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、組成物。
５． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有すると同定される、上記４に記載の使用される組成物。
６． 患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、組成物。
７． 前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有すると同定される、上記６に記載の使用される組成物。
８． 前記動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）が治療前に約３００を超える、上記６又は７に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
９． 前記敗血症が昇圧剤依存性敗血症である、上記１から８のいずれか一項に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
１０． 前記敗血症が敗血症性ショックである、上記１、２、６、７又は８のいずれか一項に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
１１． 昇圧剤療法を必要とする患者において敗血症を治療する方法であって、前記患者が前記昇圧剤療法を必要とする時から６時間以内に、前記患者にセレプレッシンを含む組成物を投与することを含む、方法。
１２． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、又は有すると同定される、上記１１に記載の方法。
１３． 前記患者が、治療前に約２００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、又は有すると同定される、上記１１又は１２のいずれか一項に記載の方法。
１４． セレプレッシンを含む組成物を、その必要がある患者に投与することを含む敗血症を治療する方法であって、前記患者が治療前に２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、方法。
１５． 前記患者が治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有すると同定される、上記１４に記載の方法。
１６． セレプレッシンを含む組成物を、その必要がある患者に投与することを含む、敗血症を治療する方法であって、前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、方法。
１７． 前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有すると同定される、上記１６に記載の方法。
１８． 前記動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）が治療前に約３００を超える、上記１６又は１７に記載の方法。
１９． 前記敗血症が昇圧剤依存性敗血症である、上記１１から１８のいずれか一項に記載の方法。
２０． 前記敗血症が敗血症性ショックである、上記１１、１３、１６、１７又は１８のいずれか一項に記載の方法。
２１． 前記セレプレッシンが、静脈内又は皮下投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２２． 前記セレプレッシンが、投与速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２３． 前記セレプレッシンが、静脈内輸液投与開始速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約５．０ｎｇ／ｋｇ／分；且つ静脈内輸液投与最大速度約２．５ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、上記２２に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２４． 前記セレプレッシンが、更なる抗低血圧薬と共に投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２５． 前記セレプレッシンが、強心薬と共に投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
参考文献
１．Ｒｕｓｓｅｌｌ， Ｊａｍｅｓ Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｖ１Ａ ａｇｏｎｉｓｔ ｉｓ ａｎ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ ｉｎ ｐｈａｓｅ ＩＩａ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｐｌａｃｅｂｏ－ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｔｒｉａｌ ｉｎ ｓｅｐｔｉｃ ｓｈｏｃｋ ｐａｔｉｅｎｔｓ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒｅ，２０１７，２１（２１３），１－１０
２．Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｊａｍｅｓ Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ ｖｅｒｓｕｓ Ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｓｅｐｔｉｃ Ｓｈｏｃｋ，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ，２００８，３５８（９），８７７－８８７．
３．Ｌｅｗｉｓ，Ｒｏｊｅｒ Ｊ．，Ｒａｔｉｏｎａｌｅ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ａｎ Ａｄａｐｔｉｖｅ Ｐｈａｓｅ ２ｂ／３ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌ ｏｆ Ｓｅｌｅｐｒｅｓｓｉｎ ｆｏｒ Ａｄｕｌｔｓ ｉｎ Ｓｅｐｔｉｃ Ｓｈｏｃｋ，Ａｎｎａｌｓ ＡＴＳ，２０１８，１５（２），２５０－２５７
１． 昇圧剤療法を必要とする患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が前記昇圧剤療法を必要とする時から６時間以内に前記患者に投与される、セレプレッシンを含む組成物。
２． 前記患者が、治療前に約２００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、又は有すると同定される、上記１に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
３． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、又は有すると同定される、上記１又は２に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
４． 患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、組成物。
５． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有すると同定される、上記４に記載の使用される組成物。
６． 患者における敗血症の治療に使用されるセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、組成物。
７． 前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有すると同定される、上記６に記載の使用される組成物。
８． 前記動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）が治療前に約３００を超える、上記６又は７に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
９． 前記敗血症が昇圧剤依存性敗血症である、上記１から８のいずれか一項に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
１０． 前記敗血症が敗血症性ショックである、上記１、２、６、７又は８のいずれか一項に記載の使用されるセレプレッシンを含む組成物。
１１． 昇圧剤療法を必要とする患者において敗血症を治療する方法であって、前記患者が前記昇圧剤療法を必要とする時から６時間以内に、前記患者にセレプレッシンを含む組成物を投与することを含む、方法。
１２． 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、又は有すると同定される、上記１１に記載の方法。
１３． 前記患者が、治療前に約２００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、又は有すると同定される、上記１１又は１２のいずれか一項に記載の方法。
１４． セレプレッシンを含む組成物を、その必要がある患者に投与することを含む敗血症を治療する方法であって、前記患者が治療前に２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、方法。
１５． 前記患者が治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有すると同定される、上記１４に記載の方法。
１６． セレプレッシンを含む組成物を、その必要がある患者に投与することを含む、敗血症を治療する方法であって、前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有する、方法。
１７． 前記患者が、治療前に約２６０を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）を有すると同定される、上記１６に記載の方法。
１８． 前記動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ 2 ／ＦｉＯ 2 ）が治療前に約３００を超える、上記１６又は１７に記載の方法。
１９． 前記敗血症が昇圧剤依存性敗血症である、上記１１から１８のいずれか一項に記載の方法。
２０． 前記敗血症が敗血症性ショックである、上記１１、１３、１６、１７又は１８のいずれか一項に記載の方法。
２１． 前記セレプレッシンが、静脈内又は皮下投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２２． 前記セレプレッシンが、投与速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２３． 前記セレプレッシンが、静脈内輸液投与開始速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約５．０ｎｇ／ｋｇ／分；且つ静脈内輸液投与最大速度約２．５ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、上記２２に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２４． 前記セレプレッシンが、更なる抗低血圧薬と共に投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
２５． 前記セレプレッシンが、強心薬と共に投与される、上記１１から２０のいずれか一項に記載の使用又は方法のためのセレプレッシンを含む組成物。
参考文献
１．Ｒｕｓｓｅｌｌ， Ｊａｍｅｓ Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｖ１Ａ ａｇｏｎｉｓｔ ｉｓ ａｎ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅ ｆｏｒ ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ ｉｎ ｐｈａｓｅ ＩＩａ ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｐｌａｃｅｂｏ－ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｔｒｉａｌ ｉｎ ｓｅｐｔｉｃ ｓｈｏｃｋ ｐａｔｉｅｎｔｓ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｃａｒｅ，２０１７，２１（２１３），１－１０
２．Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｊａｍｅｓ Ａ．ｅｔ ａｌ．，Ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ ｖｅｒｓｕｓ Ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｓｅｐｔｉｃ Ｓｈｏｃｋ，Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ，２００８，３５８（９），８７７－８８７．
３．Ｌｅｗｉｓ，Ｒｏｊｅｒ Ｊ．，Ｒａｔｉｏｎａｌｅ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ａｎ Ａｄａｐｔｉｖｅ Ｐｈａｓｅ ２ｂ／３ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌ ｏｆ Ｓｅｌｅｐｒｅｓｓｉｎ ｆｏｒ Ａｄｕｌｔｓ ｉｎ Ｓｅｐｔｉｃ Ｓｈｏｃｋ，Ａｎｎａｌｓ ＡＴＳ，２０１８，１５（２），２５０－２５７
Claims (14)
- 昇圧剤療法を必要とする患者における敗血症の治療に使用するためのセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が前記昇圧剤療法を必要とする時から６時間以内に前記患者に投与される、セレプレッシンを含む組成物。
- 前記患者が、治療前に約２００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ2／ＦｉＯ2）を有する、又は有すると同定される、請求項１に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、又は有すると同定される、請求項１又は２に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 患者における敗血症の治療に使用するためのセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有する、組成物。
- 前記患者が、治療前に約２ｍｍｏｌ／Ｌ未満の血清乳酸濃度を有すると同定される、請求項４に記載の使用のための組成物。
- 患者における敗血症の治療に使用するためのセレプレッシンを含む組成物であって、前記患者が、治療前に約３００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ2／ＦｉＯ2）を有する、組成物。
- 前記患者が、治療前に約３００を超える動脈血酸素分圧対吸入酸素濃度の比（ＰａＯ2／ＦｉＯ2）を有すると同定される、請求項６に記載の使用のための組成物。
- 前記敗血症が昇圧剤依存性敗血症である、請求項１から７のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記敗血症が敗血症性ショックである、請求項１、２、６又は７のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記セレプレッシンが、静脈内又は皮下投与される、請求項１から９のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記セレプレッシンが、投与速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記セレプレッシンが、静脈内輸液投与開始速度約１．７ｎｇ／ｋｇ／分～約５．０ｎｇ／ｋｇ／分；且つ静脈内輸液投与最大速度約２．５ｎｇ／ｋｇ／分～約７．５ｎｇ／ｋｇ／分にて静脈内持続注入によって投与される、請求項１１に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記セレプレッシンが、更なる抗低血圧薬と共に投与される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
- 前記セレプレッシンが、強心薬と共に投与される、請求項１～１３のいずれか一項に記載の使用のためのセレプレッシンを含む組成物。
Applications Claiming Priority (3)
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Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE0001865D0 (sv) * | 2000-05-19 | 2000-05-19 | Astrazeneca Ab | Management of septic shock |
| JO2937B1 (en) | 2004-08-11 | 2016-03-15 | فيرينغ.بي.في | Tight muscles of the peptide vascular tensioner receptor |
| ES2566143T3 (es) * | 2006-02-13 | 2016-04-11 | Ferring B.V. | Uso de agonistas peptídicos de receptor de vasopresina |
| WO2009009907A1 (en) * | 2007-07-18 | 2009-01-22 | The University Of British Columbia | Use of vasopressin-receptor agonists for the treatment of septic shock |
| FR2959414B1 (fr) * | 2010-04-30 | 2016-01-08 | Luc Quintin | Combinaison de molecules aux fins de traitement d'hypotension survenant au cours du choc septique, cardiogenique, ou anaphylactique refractaire, ou hemorragique terminal, apres correction de la volemie et de l'etat de mal asthmatique refractaire |
| RU2673455C2 (ru) * | 2013-03-20 | 2018-11-27 | Сфинготек Гмбх | Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления |
-
2019
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