JPWO2020054827A1 - 油中水型皮膚外用組成物 - Google Patents

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Abstract

油中水型皮膚外用組成物は、油溶性皮膚外用成分及び油性溶媒を含む油性成分と、水溶性ポリマーを含む水性成分と、を含有する。水溶性ポリマーは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つを含む。油性成分中の油性溶媒の含有率は、油性成分の質量に対して50質量%以上である。油性溶媒は、セバシン酸ジイソプロピルよりも油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い。

Description

関連出願
本発明は、日本国特許出願:特願2018−173099号(2018年9月14日出願)の優先権主張に基づくものであり、同出願の全記載内容は引用をもって本書に組み込み記載されているものとする。
本開示は、油中水型皮膚外用組成物に関する。例えば、本開示は、紫外線吸収剤等の油溶性皮膚外用成分を含有する油中水型皮膚外用組成物に関する。
皮膚外用成分が配合された化粧料として、例えば、日焼け止め化粧料がある。日焼け止め化粧料においては、紫外線吸収剤が皮膚外用成分として配合されている(例えば、特許文献1及び2参照)。
特許文献1には、(a)油溶性紫外線吸収剤、(b)水溶性増粘剤、(c)水溶性紫外線吸収剤、および(d)脂肪酸PEGグリセリル系界面活性剤、水添ヒマシ油系界面活性剤、PEG・PPGアルキルエーテル系界面活性剤の中から選ばれる1種または2種以上の親水性非イオン性界面活性剤を含有する、水中油型乳化日焼け止め化粧料が開示されている。
特許文献2においては、水中油型の日焼け止め化粧料において紫外線吸収剤の効果を高めることが試みられている。特許文献2には、水溶性紫外線吸収剤であるフェニルベンズイミダゾールスルホン酸と、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の中和剤であるN,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミンと、を組み合わせることによってサンプロテクションファクター(SPF)を高めた水中油型の日焼け止め化粧料が開示されている。
特許文献3には、(a)寒天及び/又はサクシノグリカンを0.05〜5質量%、(b)紫外線吸収剤を0.01〜30質量%含有し、化粧料の粘度が10,000mPa・s(30℃、B型粘度計)以下であり、水相が45質量%以下である、上記(b)成分のもつ紫外線吸収能を促進させた油中水型乳化日焼け止め化粧料が開示されている。
特開2008−162930号公報 特開2011−111444号公報 特許第4902752号公報
以下の分析は、本開示の観点から与えられる。
皮膚外用成分が配合された皮膚外用組成物を皮膚に塗布した時に、皮膚外用成分の分布に偏りがあると、皮膚外用成分の効用を十分に発揮させることができない。すなわち、皮膚外用成分を皮膚上に均一(均等)に分布させることができれば皮膚外用成分の効用をより高めることができる。例えば、紫外線吸収剤を含有する日焼け止め化粧料においては、塗布領域に紫外線吸収剤を均一に分布させることができれば、紫外線防御効果をより高めることができると考えられる。
特許文献1及び2に記載のような水中油型組成物においては、十分な量の油溶性皮膚外用成分を配合させることが困難である。また、油相粒子中に溶解された油溶性皮膚外用成分を塗布によって均一に分散させることも困難である。したがって、水中油型組成物においては油溶性皮膚外用成分の十分な作用を得ることは困難である。
特許文献2に記載の紫外線防御効果を高める方法は、特定の水溶性紫外線吸収剤に対して有用な手段であって、汎用性のある方法ではない。また、紫外線吸収剤は、一般的には有機化合物であり、非水溶性(油溶性)のものが多い。特許文献2に記載の方法は油溶性の紫外線吸収剤に適用できるものではない。
また、特許文献3に記載の寒天及びサクシノグリカンよりも油溶性皮膚外用成分の効果をより効果的に高めることができるような添加物が求められている。
そこで、油溶性皮膚外用成分の効用をより効率的に発揮させることができる油中水型皮膚外用組成物が求められている。
本開示の第1視点によれば、油溶性紫外線吸収剤と、水溶性ポリマーと、を含有する油中水型皮膚外用組成物が提供される。水溶性ポリマーは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つを含む。
本開示の第2視点によれば、油溶性皮膚外用成分及び油性溶媒を含む油性成分と、水溶性ポリマーを含む水性成分と、を含有する油中水型皮膚外用組成物が提供される。水溶性ポリマーは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つを含む。油性成分中の油性溶媒の含有率は、油性成分の質量に対して50質量%以上である。油性溶媒は、セバシン酸ジイソプロピルよりも油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い。
本開示の油中水型組成物によれば、油溶性皮膚外用成分(例えば紫外線吸収剤)の効用をより十分に発揮させることができる。
上記各視点の好ましい形態を以下に記載する。
上記第1視点の好ましい形態によれば、油溶性紫外線吸収剤は、オクトクレリン、ホモサレート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びサリチル酸エチルヘキシルのうちの少なくとも1つを含む。
上記第1視点の好ましい形態によれば、油中水型組成物は、15質量%〜50質量%の揮発性シリコーン油及び揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方をさらに含む。揮発性シリコーン油及び揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方は、セバシン酸ジイソプロピルよりも油溶性紫外線吸収剤の溶解度が低い。
上記第2視点の好ましい形態によれば、油性溶媒は、揮発性シリコーン油及び揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方を含む。
上記第2視点の好ましい形態によれば、油溶性皮膚外用成分は紫外線吸収剤を含む。
上記第2視点の好ましい形態によれば、紫外線吸収剤は、オクトクレリン、ホモサレート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びサリチル酸エチルヘキシルのうちの少なくとも1つを含む。
上記第1及び第2視点の好ましい形態によれば、水溶性ポリマーは、組成物の質量に対して0.02質量%〜2質量%のポリアクリル酸及びその塩のうちの少なくとも1つを含む。ポリアクリル酸の重量平均分子量は50万〜800万である。ポリアクリル酸において分子量が1000万以上であるポリマーの含有率が10質量%以下である。
以下の説明において、POEはポリオキシエチレン、POPはポリオキシプロピレンの略記で、POE又はPOPの後ろのカッコ内の数字は当該化合物中におけるPOE基又はPOP基の平均付加モル数を表す。
本開示において「実質量」とは、その化合物の添加による作用効果が生じ得る量をいう。
本開示の第1実施形態に係る乳化型皮膚外用組成物について説明する。
第1実施形態に係る油中水型皮膚外用組成物は、油性成分と、水性成分と、を含有する。油性成分は、油溶性皮膚外用剤と、油性溶媒と、を含む。水性成分は、水溶性ポリマーと、水溶性ポリマーを溶解可能な水性溶媒と、を含む。
[(A)油溶性皮膚外用剤]
油溶性皮膚外用剤としては、例えば、紫外線吸収剤;レチノール、レチノールアセテート、レチノールパルミテート等のビタミンAもしくはこれらの誘導体;α−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、酢酸トコフェロール等のビタミンEもしくはこれらの誘導体;パルミチン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル等の油溶性ビタミンC誘導体等が挙げられる。
油溶性紫外線吸収剤としては、例えば、安息香酸系紫外線吸収剤(例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N−ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N−ジエトキシPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステル、N,N−ジメチルPABAブチルエステル、N,N−ジメチルPABAエチルエステル等);アントラニル酸系紫外線吸収剤(例えば、ホモメンチル-N-アセチルアントラニレート等);サリチル酸系紫外線吸収剤(例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p−イソプロパノールフェニルサリシレート、ホモサレート等);桂皮酸系紫外線吸収剤(例えば、オクチルメトキシシンナメート、エチル−4−イソプロピルシンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメート、エチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、メチル−2,4−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−p−メトキシシンナメート、イソプロピル−p−メトキシシンナメート、イソアミル−p−メトキシシンナメート、オクチル−p−メトキシシンナメート(2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル)、2−エトキシエチル−p−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−p−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−2−エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメート等);3−(4’−メチルベンジリデン)−d,l−カンファー、3−ベンジリデン−d,l−カンファー;2−フェニル−5−メチルベンゾキサゾール;2,2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリアゾール;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール;2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニルベンゾトリアゾール;ジベンザラジン;ジアニソイルメタン;4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン;5−(3,3−ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2−オン、ジモルホリノピリダジノン;2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート(オクトクレリン);2,4−ビス−{[4−(2−エチルヘキシルオキシ)−2−ヒドロキシ]−フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)−(1,3,5)−トリアジン、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−4’−フェニル−ベンゾフェノン−2−カルボキシレート、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフェノン等)等が挙げられる。
上記紫外線吸収剤のうち、後述の水溶性ポリマーによる作用の観点から、紫外線吸収剤は、オクトクレリン、ホモサレート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びサリチル酸エチルヘキシルのうちの少なくとも1つを含むと好ましい。
組成物中の油溶性皮膚外用成分の含有率は、目的に応じて適宜設定することができる。例えば、油溶性皮膚外用成分が紫外線吸収剤である場合、油溶性皮膚外用成分の含有率は、組成物の質量に対して、1質量%以上、2質量%以上、3質量%以上、又は5質量%以上とすることができる。油溶性皮膚外用成分の含有率は、組成物の質量に対して、15質量%以下、12質量%以下、10質量%以下、又は8質量%以下とすることができる。
[(B)水溶性ポリマー]
水溶性ポリマーとしては、例えば、以下に挙げる化合物を使用することができる。水溶性ポリマーとしては、例えば、増粘剤として使用されている化合物を適用することができる。水溶性ポリマーには塩の形態も含まれ得る。水溶性ポリマーは、油中水型組成物が皮膚に塗布されたときに、組成物中の(A)皮膚外用成分が皮膚により均一(均等)に分布するように作用すると考えられる。
水溶性ポリマーとしては、例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩のうちの少なくとも1つが含まれる。特に、水溶性ポリマーは、分子量(の分布)が制御されたポリマーであると好ましい。分子量が制御されたポリマーを用いることによって、皮膚外用剤の効用をより高めることができる。分子量が制御されたポリマーによって油中水型組成物が皮膚に塗布されたときの(A)皮膚外用成分の分布均一性をより高めることができると考えられる。分子量制御水溶性ポリマーについては、WO2015/052804号の記載を援用することができる。
カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩は、他の水溶性ポリマーよりも効率的に油溶性皮膚外用成分の効用を高めることができる。
塩の種類としては、例えば、アルカリ金属塩(例として、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等)、有機アミン塩(例として、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩等)、及び、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1、3−プロパンジオール、2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1、3−プロパンジオール、L−アルギニン、L−リジン、L−アルキルタウリン等の塩基性窒素含有化合物の塩等が挙げられる。このうち、一価のアルカリ金属塩及び有機アミン塩が好ましく、さらに好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩であり、最も好ましくはナトリウム塩である。
分子量が制御された水溶性ポリマーについて説明する。分子量制御水溶性ポリマーの重量平均分子量は50万以上であると好ましい。分子量制御水溶性ポリマーの重量平均分子量は800万以下であると好ましい。分子量制御水溶性ポリマーにおいて、分子量が1000万以上であるポリマーは全体の10質量%以下であると好ましい。分子量制御水溶性ポリマーの主たる高分子鎖は直鎖状であると好ましい。分子量制御水溶性ポリマーの分子量分布(=重量平均分子量/数平均分子量)は2以下であると好ましく、1.8以下であるとより好ましい。
分子量制御水溶性ポリマーの例としては、後述するRAFT重合法によって合成されたポリマーを挙げることができる。モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキル、アクリル酸エステル等のアクリル酸系モノマー;アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド等のアクリルアミド系モノマー;ビニルアルコール、ビニルピロリドン、酢酸ビニル、カルボキシビニル、ビニルメチルエーテル等のビニル系モノマー;スチレン;ウレタン、及びこれらの組合せのうちの少なくとも1つを使用することができる。モノマーに、側鎖としてポリエチレングリコール、シリコーン系高分子化合物等が付加されたマクロモノマーも、構成単位として好適に用いることができる。分子制御水溶性ポリマーは、ホモポリマーであってもよいし、コポリマーであってもよい。特に、分子制御水溶性ポリマーは、アクリル酸及び/又は2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸をモノマーとするホモポリマーもしくはコポリマー、又はこれらの塩であると好ましい。
分子量制御水溶性ポリマーは、公知のリビング重合法により合成することができる。リビング重合には、リビングアニオン重合、リビングカチオン重合、リビングラジカル重合(精密ラジカル重合、又は制御ラジカル重合)が挙げられる。リビングラジカル重合には、ニトロキシドを介した(ラジカル)重合、ニトロキシド媒介(ラジカル)重合(NLRP)、原子移動ラジカル重合(ATRP)、可逆的付加−開裂連鎖移動(RAFT)重合等が挙げられる。原子移動ラジカル重合(ATRP)には、電子移動由来アクチベーターATRP、又は電子移動により生成する活性化剤ATRP(AGET ATRP)、電子移動由来再生アクチベーターATRP又は電子移動により再生される活性化剤ATRP(ARGET ATRP)、連続的に活性種を再生するための開始剤ATRP又は活性化剤が定常的に再生する開始剤ATRP(ICAR ATRP)、逆ATRP(Reverse ATRP)が挙げられる。可逆的付加−開裂連鎖移動(RAFT)重合の派生技術として、有機テルルを成長末端とするリビングラジカル重合、又は有機テルル媒介リビングラジカル重合(TERP)、アンチモン媒介リビングラジカル重合(SBRP)、ビスマス媒介リビングラジカル重合(BIRP)が挙げられる。その他のリビングラジカル重合として、ヨウ素移動ラジカル重合(IRP)、コバルト媒介ラジカル重合(CMRP)等が挙げられる。このうち、分子量分布の狭い高分子化合物の合成が可能な点で可逆的付加−開裂連鎖移動重合法(RAFT重合法)を用いるとより好ましい。連鎖移動剤はジチオ型、トリチオ型が好ましい。重合開始剤は連鎖移動剤と化学構造が近いものが好ましく、アゾ系開始剤が好ましい。重合溶媒は特に限定されず、モノマー、ポリマーへの溶解性が高いものが適宜選択される。重合時間は、数時間から100時間程度が好適である。
分子量制御水溶性ポリマーの分子量は、重量平均分子量については光散乱法、超遠心法、クロマトグラフィー法等、数平均分子量については浸透圧法、クロマトグラフィー法等の公知の方法によって測定することができる。なかでも、少量の試料で簡便に重量平均分子量、数平均分子量、及び分子量分布が得られる点でクロマトグラフィー法が好ましく、さらには、ゲルパーミエーションクロマトグラフ法(以下、GPCと略記)が好適である。分子量分布は、GPC解析によって得られた重量平均分子量を数平均分子量で除した値で表記することができる。
水溶性ポリマーの含有率は、組成物の質量に対して、0.02質量%以上であると好ましく、0.05質量%以上であるとより好ましく、0.08質量%以上であるとさらに好ましい。水溶性ポリマーが0.02質量%未満であると、皮膚外用成分の効用を高めることができない。水溶性ポリマーの含有率は、組成物の質量に対して、2質量%以下であると好ましく、1質量%以下であるとより好ましく、0.5質量%以下であるとさらに好ましい。
上記水溶性ポリマーに加えて、以下に挙げる水溶性成分をさらに含むこともできる。
天然の水溶性ポリマーとしては、例えば、植物系高分子(例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸);微生物系高分子(例えば、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等);動物系高分子(例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等)等が挙げられる。
半合成の水溶性ポリマーとしては、例えば、デンプン系高分子(例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等);アルギン酸系高分子(例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)等が挙げられる。
合成の水溶性ポリマーとしては、例えば、ビニル系高分子(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等);ポリオキシエチレン系高分子(例えば、ポリエチレングリコール20,000、40,000、60,000のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等);アクリル系高分子(例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオンポリマー等が挙げられる。
増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリビニルメチルエーテル(PVM)、PVP(ポリビニルピロリドン)、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム(ビーガム)、ラポナイト、無水ケイ酸、タウレート系合成高分子、アクリレート系合成高分子等が挙げられる。
[(C)油性溶媒]
油性溶媒の少なくとも一部は油溶性皮膚外用成分を溶解可能なものであると好ましい。油性溶媒は、全体として液状であればよく、固体成分を含有してもよい。油性溶媒としては、例えば、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油等を使用することができる。
液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。
固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
ロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等が挙げられる。
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等);分枝鎖アルコール(例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)等を使用することができる。
合成エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。
シリコーン油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ステアロキシメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン、フルオロアルキル・ポリオキシアルキレン共変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、末端変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、シリコーンゲル、アクリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸、シリコーンRTVゴム、シクロペンタシロキサン等のシリコーン化合物等が挙げられる。
油性溶媒は揮発性油性成分を含有すると好ましい。揮発性油性成分は、油溶性皮膚外用成分(例えば油溶性紫外線吸収剤)を溶解可能であるものであってもよいし、油溶性皮膚外用成分の溶解が困難なものであってもよい。揮発性油性成分としては、炭化水素、シリコーン油等を挙げることができる。揮発性油性成分としては、例えば、直鎖状シリコーン油(例えば、揮発性ジメチコン)、揮発性の環状シリコーン油(例えば、揮発性シクロメチコン)、イソドデカン、イソヘキサデカン等を挙げることができる。
水溶性ポリマーによる作用は、油性溶媒に対する油溶性皮膚外用成分の溶解度及び/又は揮発性に依存しない。しかしながら、油性溶媒に対する油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い及び/又は揮発性が高いと、油溶性皮膚外用成分の効用も低下すると考えられる。この効用低下は、低溶解度及び/又は高揮発性に依拠する不均一分布塗布によるものと考えられる。このため、油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い及び/又は揮発性が高い油性溶媒を主として用いる組成物のほうが、水溶性ポリマーによる作用をより発現させることができる。
揮発性油性成分としては、例えば、セバシン酸ジシソプロピルよりも油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い溶媒を用いることができる。また、揮発性油性成分としては、例えば、0℃におけるビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジンに対する溶解度が溶媒100gに対して1g以下であるような溶媒を選択することができる。油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い及び/又は油性溶媒の揮発性が高いと、適用領域に油溶性皮膚外用成分を均一に分布させることが困難となる。しかしながら、本開示によれば、このような油性溶媒を用いる場合であっても油溶性皮膚外用成分が適用領域に均一に分布するように塗布することができる。
油溶性皮膚外用成分の揮発性油性成分に対する溶解性が低い場合には、油溶性皮膚外用成分は組成物中の他の成分によって溶解させることができる。
油性溶媒における揮発性油性成分が占める割合は、油性溶媒の質量に対して、50質量%以上、60質量%以上、70質量%以上、80質量%以上、又は90質量%以上とすることができる。
揮発性油性成分の含有率は、組成物の質量に対して、15質量%以上であると好ましく、20質量%以上であるとより好ましい。揮発性油性成分の含有率は、組成物の質量に対して、50質量%以下、40質量%以下、又は30質量%以下とすることができる。揮発性油性成分の含有率は、用途によって適宜設定することができる。
油性溶媒の含有率は、組成物の質量に対して、15質量%以上、20質量%以上、又は30質量%以上とすることができる。油性溶媒の含有率は、組成物の質量に対して、60質量%以下、50質量%以下、又は40質量%以下とすることができる。油性溶媒の含有率は、用途によって適宜設定することができる。
[(D)水性溶媒]
水性溶媒の少なくとも一部は水溶性ポリマーを溶解可能なものである。水性溶媒は水を含有すると好ましい。水としては、化粧料、医薬部外品等に使用される水を使用することができ、例えば、精製水、イオン交換水、水道水等を使用することができる。
水性溶媒は、水溶性アルコールをさらに含有することができる。水溶性アルコールとしては、例えば、低級アルコール、多価アルコール、多価アルコール重合体、2価のアルコールアルキルエーテル類、2価アルコールアルキルエーテル類、2価アルコールエーテルエステル、グリセリンモノアルキルエーテル、糖アルコール、単糖、オリゴ糖、多糖およびそれらの誘導体等から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、t−ブチルアルコール等が挙げられる。
多価アルコールとしては、例えば、2価のアルコール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3−ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2−ブテン−1,4−ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等);3価のアルコール(例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等);4価アルコール(例えば、1,2,6−ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等);5価アルコール(例えば、キシリトール等);6価アルコール(例えば、ソルビトール、マンニトール等);多価アルコール重合体(例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等);2価のアルコールアルキルエーテル類(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ2−メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等);2価アルコールアルキルエーテル類(例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等);2価アルコールエーテルエステル(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等);グリセリンモノアルキルエーテル(例えば、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等);糖アルコール(例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトール、デンプン分解糖還元アルコール等);グリコリド;テトラハイドロフルフリルアルコール;POE−テトラハイドロフルフリルアルコール;POP−ブチルエーテル;POP・POE−ブチルエーテル;トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル;POP−グリセリンエーテル;POP−グリセリンエーテルリン酸;POP・POE−ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。
単糖としては、例えば、三炭糖(例えば、D−グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等)、四炭糖(例えば、D−エリトロ−ス、D−エリトルロ−ス、Dートレオ−ス、エリスリトール等)、五炭糖(例えば、L−アラビノ−ス、D−キシロ−ス、L−リキソ−ス、D−アラビノ−ス、D−リボ−ス、D−リブロ−ス、D−キシルロ−ス、L−キシルロ−ス等)、六炭糖(例えば、D−グルコ−ス、D−タロ−ス、D−プシコ−ス、D−ガラクト−ス、D−フルクト−ス、L−ガラクト−ス、L−マンノ−ス、D−タガト−ス等)、七炭糖(例えば、アルドヘプト−ス、ヘプツロース等)、八炭糖(例えば、オクツロース等)、デオキシ糖(例えば、2−デオキシ−D−リボ−ス、6−デオキシ−L−ガラクト−ス、6−デオキシ−L−マンノ−ス等)、アミノ糖(例えば、D−グルコサミン、D−ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等)、ウロン酸(例えば、D−グルクロン酸、D−マンヌロン酸、L−グルロン酸、D−ガラクツロン酸、L−イズロン酸等)等から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、グンチアノース、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、ウンビリシン、スタキオース、ベルバスコース類等から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビーンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
その他のポリオールとしては、例えば、ポリオキシエチレンメチルグルコシド(グルカムE−10)、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド(グルカムP−10)等から選ばれる少なくとも1つを挙げることができる。
水性溶媒の含有率は、例えば、組成物の質量に対して、10質量%以上、20質量%以上、又は30質量%以上とすることができる。水性溶媒の含有率は、組成物の質量に対して、例えば、60質量%以下、50質量%以下、又は40質量%以下とすることができる。水性溶媒の含有率は、用途によって適宜設定することができる。
油性成分と水性成分の比率は適宜設定することができる。
[(E)界面活性剤]
本開示の油中水型皮膚外用組成物は、界面活性剤をさらに含有することができる。界面活性剤の例としては、以下の界面活性剤を挙げることができる。
[アニオン性界面活性剤]
アニオン性界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン(例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等);高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等);アルキルエーテル硫酸エステル塩(例えば、POE−ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POE−ラウリル硫酸ナトリウム等);N−アシルサルコシン酸(例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等);高級脂肪酸アミドスルホン酸塩(例えば、N‐ステアロイル‐N‐メチルタウリンナトリウム、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルメチルタウリッドナトリウム等);リン酸エステル塩(POE−オレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE−ステアリルエーテルリン酸等);スルホコハク酸塩(例えば、ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等);アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等);高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等);N−アシルグルタミン酸塩(例えば、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸モノナトリウム等);硫酸化油(例えば、ロート油等);POE−アルキルエーテルカルボン酸;POE−アルキルアリルエーテルカルボン酸塩;α-オレフィンスルホン酸塩;高級脂肪酸エステルスルホン酸塩;二級アルコール硫酸エステル塩;高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩;ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム;N−パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;カゼインナトリウム等を使用することができる。
[カチオン性界面活性剤]
カチオン性界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);ジアルキルジメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム);塩化ポリ(N,N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩(アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩);アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE−アルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
[両性界面活性剤]
両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2−ウンデシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等);ベタイン系界面活性剤(例えば、2−ヘプタデシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)等が挙げられる。
[親水性非イオン性界面活性剤]
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POE−ソルビタン脂肪酸エステル(例えば、POE−ソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンモノステアレート、POE−ソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンテトラオレエート等);POE−ソルビット脂肪酸エステル(例えば、POE−ソルビットモノラウレート、POE−ソルビットモノオレエート、POE−ソルビットペンタオレエート、POE−ソルビットモノステアレート等);POE−グリセリン脂肪酸エステル(例えば、POE−グリセリンモノステアレート、POE−グリセリンモノイソステアレート、POE−グリセリントリイソステアレート等のPOE−モノオレエート等);POE−脂肪酸エステル(例えば、POE−ジステアレート、POE−モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE−アルキルエーテル(例えば、POE−ラウリルエーテル、POE−オレイルエーテル、POE−ステアリルエーテル、POE−ベヘニルエーテル、POE−2−オクチルドデシルエーテル、POE−コレスタノールエーテル等);プルロニック型(例えば、プルロニック等);POE・POP−アルキルエーテル(例えば、POE・POP−セチルエーテル、POE・POP−2−デシルテトラデシルエーテル、POE・POP−モノブチルエーテル、POE・POP−水添ラノリン、POE・POP−グリセリンエーテル等);テトラPOE・テトラPOP−エチレンジアミン縮合物(例えば、テトロニック等);POE−ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE−ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE−硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE−硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE−硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE−ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE−ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE−プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE−アルキルアミン;POE−脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
[親油性非イオン性界面活性剤]
親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α'−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
界面活性剤の含有率は、組成物の質量に対して、0.1質量%以上であると好ましく、0.5質量%以上であるとより好ましい。界面活性剤が0.1質量%未満であると、乳化組成物を得ることができない。界面活性剤の含有率は、組成物の質量に対して、10質量%以下であると好ましい。界面活性剤の含有率が10質量%を超えると、皮膚への刺激が強くなりすぎてしまう。
[紫外線散乱剤]
本開示の油中水型皮膚外用組成物は、紫外線散乱剤をさらに含有することができる。紫外線散乱剤としては、以下に挙げる粉末のうちの少なくとも1つを挙げることができる。
紫外線散乱剤の含有率は、組成物の質量に対して、例えば、2質量%以上、5質量%以上、又は10質量%以上とすることができる。紫外線散乱剤の含有率は、例えば、組成物の質量に対して、20質量%以下、15質量%以下、又は10質量%以下とすることができる。紫外線散乱剤の含有率は、用途によって適宜設定することができる。
[その他]
本開示の油中水型皮膚外用組成物は、本開示の効果を阻害しない範囲において、他の成分、例えば、粉体、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、水溶性紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等を必要に応じて適宜含有することができる。
本明細書において使用する用語「粉体」は「粉末」と同義である。粉体は、化粧料用途等、一般に用い得るものであれば特に限定されるものではない。粉末としては、例えば、無機粉末(例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、焼成雲母、焼成タルク、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、ガラス、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等);有機粉末(例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四フッ化エチレン粉末、セルロース粉末、シリコーン樹脂粉末、シルクパウダー、ウールパウダー、ウレタンパウダー等);無機白色顔料(例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等);無機赤色系顔料(例えば、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等);無機褐色系顔料(γ−酸化鉄等)、無機黄色系顔料(黄酸化鉄、黄土等)、無機黒色系顔料(黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン等)、無機紫色系顔料(例えば、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等);無機緑色系顔料(例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等);無機青色系顔料(例えば、群青、紺青等);パール顔料(例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等);金属粉末顔料(例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等);ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料(例えば、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号などの有機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号及び青色1号等);天然色素(例えば、クロロフィル、β−カロチン等)等を使用することができる。
保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、アルキレンオキシド誘導体、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。
皮膜剤としては、例えば、アニオン性皮膜剤(例えば、(メタ)アクリル酸/(メタ)アクリル酸エステル共重合体、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸高重合体等)、カチオン性皮膜剤(例えば、カチオン化セルロース、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド/アクリルアミド共重合体等)、ノニオン性皮膜剤(例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル共重合体、(メタ)アクリルアミド、高分子シリコーン、シリコーンレジン、トリメチルシロキシケイ酸等)が挙げられる。
水溶性紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤(例えば、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸塩等)、ベンジリデンショウノウ系紫外線吸収剤(ベンジリデンショウノウスルホン酸、テレフタリリデンジショウノウスルホン酸等)、フェニルベンゾイミダゾール系紫外線吸収剤(フェニルベンズイミダゾールスルホン酸等)等が挙げられる。
金属イオン封鎖剤としては、例えば、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウム等が挙げられる。
アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、アシルβ-アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール等が挙げられる。
高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックス等が挙げられる。
pH調整剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、E及びその誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。
その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤(エチルパラベン、ブチルパラベン、クロルフェネシン、フェノキシエタノール等);消炎剤(例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等);美白剤(例えば、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、アルブチン等);各種抽出物(例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキョウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等)、賦活剤(例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等);血行促進剤(例えば、ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等);抗脂漏剤(例えば、硫黄、チアントール等);抗炎症剤(例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等)等が挙げられる。
さらに、本開示の組成物は、カフェイン、タンニン、ベラパミル、トラネキサム酸及びその誘導体、甘草、カリン、イチヤクソウ等の各種生薬抽出物、酢酸トコフェロール、グリチルレジン酸、グリチルリチン酸及びその誘導体又はその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、アルギニン、リジン等のアミノ酸及びその誘導体、も適宜含有することができる。
本開示の油中水型皮膚外用組成物によれば、配合された油溶性皮膚外用成分に基づく効用を高めることができる。一般的に、非乳化油性組成物と油中水型組成物とを比較すると、油中水型組成物のほうが油溶性皮膚外用成分の塗布が不均一になりやすい。しかしながら、本開示の油中水型皮膚外用組成物によれば、油溶性皮膚外用成分の塗布の均一性を高めて、非乳化型油性組成物と同等に、皮膚外用成分の作用をより十分に発揮させることができると考えられる。例えば、油中水型皮膚外用組成物が日焼け止め化粧料である場合、配合された紫外線吸収剤をより効率的に作用させることができると考えられる。以下に、考察される皮膚外用成分の作用改善メカニズムを記載する。ただし、以下に記載した皮膚外用成分の作用改善メカニズムが実際のメカニズムと異なることが判明したとしても、本開示の油中水型皮膚外用組成物の範囲に影響するものではない。
本開示の油中水型皮膚外用組成物に添加した水溶性ポリマーは、油中水型皮膚外用組成物の皮膚上の塗膜における皮膚外用成分の分布均一性を高める作用を有すると考えられる。例えば、皮膚外用成分を溶解させている油性溶媒に対する皮膚外用成分の溶解度が低い場合、該油性溶媒の揮発性が高い場合等においては、皮膚外用成分が溶媒中に均等に分散できていなかったり、塗膜の厚さを均一にして塗布できなかったりして、皮膚上において皮膚外用成分の分布には偏りが生じやすいと考えられる。しかしながら、水相に水溶性ポリマーを配合させることによって、溶媒中に皮膚外用成分を均等に分散させたり、組成物を均一な厚さで塗布できたりできるようになると考えられる。これにより、塗膜中において皮膚外用成分を均一に分布させることができ、皮膚外用成分の分布に偏りが生じている塗膜に比べて、皮膚外用成分の作用効率を高めることができると考えられる。
特に、より狭い分子量範囲(分布)を有する水溶性ポリマーは、分子量範囲が制御されていない水溶性ポリマーに比べて、皮膚外用成分の分布均一性を高める作用がより高いと考えられる。
水溶性ポリマーによる塗布時分布均一性を高める作用は、油溶性皮膚外用成分のみならず、紫外線散乱剤等の粉末にも作用している可能性がある。例えば、水溶性ポリマーにより紫外線散乱剤が均一に分布することによって紫外線防御効果が高まっている可能性もある。
[製造方法]
本開示の油中水型皮膚外用組成物の製造方法について説明する。本開示の油中水型皮膚外用組成物は特定の方法にされることなく、一般に公知の方法によって作製することができる。例えば、上記各成分を混合することによって油中水型皮膚外用組成物を作製することができる。
本開示の油中水型皮膚外用組成物において、相構造等が、組成によって直接特定することが困難であるか、又はおよそ実際的ではない場合がある。このような場合には、本開示の油中水型皮膚外用組成物は、その製造方法によって特定することが許されるべきものである。
本開示の油中水型皮膚外用組成物について、以下に例を挙げて説明する。しかしながら、本開示の油中水型皮膚外用組成物は以下の例に限定されるものではない。また、以下の実施例では、各試験例の油中水型皮膚外用組成物を日焼け止め化粧料に適用した例について説明するが、本開示の組成物は日焼け止め化粧料に限定されるものでもない。各表に示す各成分の含有率の単位は質量%である。
[試験例1〜4]
表1及び表2に示す組成を有する油中水型皮膚外用組成物を作製した。各試験例に係る油中水型皮膚外用組成物は、(A)油溶性皮膚外用剤として油溶性紫外線吸収剤を添加した日焼け止め化粧料である。
以下の表に示す「分子量制御ポリアクリル酸Na」とは、狭い分子量分布を有するように合成されたポリアクリル酸ナトリウムであり、重量平均分子量1000万以上の分子がポリアクリル酸ナトリウムの総質量に対して10質量%以下である。「分子量非制御ポリアクリル酸Na」とは、一般的に市販されているポリアクリル酸ナトリウムであり、重量平均分子量1000万以上の分子がポリアクリル酸ナトリウムの総質量に対して10質量%を超えて含まれていると考えられる。
室温25℃において疑似皮膚としてのポリメタクリル酸メチル(PMMA)プレート(SPFMASTER−PA01)に2mg/cmの量で各組成物を60秒間指で塗布し、15分間乾燥させて日焼け止め化粧料の塗膜を形成した。各塗膜について280nm〜500nmの吸光度を吸光光度計(日立製作所社製U−3500)を用いてを測定し、吸光度積算値を算出した。同じ油溶性紫外線吸収剤を配合した組成物において、成分(B)を添加していない組成物を対照例として、以下の式から試験例に係る組成物の吸光度積算値の増加率を計算した。吸光度積算値の増加率は、紫外線吸収剤に基づく紫外線防御効果の指標となり得る。表1及び表2に、以下の評価基準を基にして、対照例に対する吸光度積算値の増加率を示す。
吸光度積算値の増加率(%)=(試験例の吸光度積算値)/(対照例の吸光度積算値)×100
[吸光度積算値の増加率]
A:対照例に比べて吸光度積算値の増加率が10%以上であった;
B:対照例に比べて吸光度積算値の増加率が5%以上10%未満であった;
C:対照例に比べて吸光度積算値の増加率が2%以上5%未満であった;
D:対照例に比べて吸光度積算値の増加率が2%未満であった。
成分(B)水溶性ポリマーを添加していない対照例1と、成分(B)水溶性ポリマーを添加した試験例1−2及び1−3とを比較すると、水溶性ポリマーを添加すると吸光度積算値の増加が認められた。これより、水溶性ポリマーには油溶性紫外線吸収剤の紫外線防御効果を高める作用があると考えられる。
試験例1−1と試験例1−2とを比較すると、同じポリアクリル酸であっても、分子量分布が制御されたポリアクリル酸を添加した試験例1−1のほうが紫外線防御効果を高めることができた。
試験例2〜4においては、試験例1−1と油溶性紫外線吸収剤の種類を変えた。試験例2〜4においても、成分(B)水溶性ポリマーを添加していない対照例2〜4に対して、それぞれ、試験例1−1と同等以上の紫外線防御効果を得ることができた。これより、水溶性ポリマーによる紫外線防御効果の改善は、紫外線吸収剤の種類に依存するものではないと考えられる。
紫外線吸収剤の種類に依存しないことから、水溶性ポリマーが組成物塗膜における紫外線吸収剤の均一分布に寄与したために紫外線防御効果が改善されたと考えられる。特に、試験例1−2及び1−3よりも試験例1−1の紫外線防御効果が高いことから、分子量、すなわちポリマー鎖の長さをそろえることによって、紫外線吸収剤の分布均一性が高まったもの考えられる。したがって、本開示によれば、紫外線吸収剤のみならず、油溶性の(有機)皮膚外用成分についても、水溶性ポリマーの添加によって皮膚への分布均一性を改善し、皮膚外用効果を高めることができると考えられる。
Figure 2020054827
Figure 2020054827

[試験例5〜6]
表3に示す組成を有する油中水型皮膚外用組成物及び(非乳化型)油性皮膚外用組成物を作製し、紫外線防御効果を比較した。試験例5に係る組成物は、試験例1−1の組成と類似した油中水型日焼け止め化粧料である。試験例6に係る組成物は、非乳化型油性日焼け止め化粧料である。試験例5と試験例6とで吸光度積算値を比較した。吸光度積算値の算出方法及び評価は上記試験例と同様である。また、各組成物を肌に塗布した時の使用感を評価した。表3に、組成及び比較結果を示す。
試験例6のような油性化粧料においては、乳化水相粒子等の均一分布阻害要因が存在していないので、油溶性皮膚外用成分を均一に塗布することが可能となる。しかしながら、試験例5に係る組成物によれば、油中水型であっても、油性化粧料である試験例6と同等の紫外線防御効果を得ることができた。これより、本開示の油中水型皮膚外用剤は、油中水型組成物であっても油一相の油性組成物と同等に油溶性皮膚外用成分を皮膚上に均一分散させることができると考えられる。
試験例5及び試験例6の組成物をパネラー10名に肌に塗布してもらい、その使用感を確認した。その結果、油中水型組成物である試験例5の組成物のほうが、非乳化型油性組成物である試験例6よりもみずみずしく、かつべたつきがないという回答が得られた。これより、本開示の油中水型皮膚外用組成物によれば、良好な使用感を得ることができながらも、油一相の油性組成物と同等の皮膚外用成分の効果を得ることができることが分かった。
Figure 2020054827
[試験例7]
表4に示す組成を有する水中油型皮膚外用剤を作製し、紫外線防御効果を測定した。対照例7に係る組成は、特許文献2における実施例に記載の組成に類似する組成とした。試験例7−1においては、対照例7に対して、水溶性ポリマーである分子量制御ポリアクリル酸ナトリウムを添加した。試験例7−2においては、対照例7に対して、水溶性ポリマーであるカルボキシビニルポリマーを添加した。対照例7における吸光度積算値に対する試験例7−1及び7−2の吸光度積算値の増加率を算出した。吸光度積算値の算出方法及び評価は上記試験例と同様である。表4に、組成及び比較結果を示す。
試験例7−1及び7−2においては、対照例7と比較して紫外線防御効果の増加は認められなかった。すなわち、特許文献2に記載のような水中油型組成物に水溶性ポリマーを添加しても紫外線吸収剤の紫外線防御効果を高めることができなかった。これより、水中油型組成物が皮膚に塗布されたとしても、水中油型組成物における水溶性ポリマーには、油相粒子中に溶解された油溶性紫外線吸収剤を均一に分散させる作用はないものと考えられる。
Figure 2020054827
[試験例8〜9]
表5に示す組成を有する油中水型皮膚外用剤を作製し、紫外線防御効果を測定した。試験例8及び対照例8においては、油性溶媒としてシクロペンタシロキサンを使用し、試験例9においては、油性溶媒としてセバシン酸ジイソプロピルを使用した。セバシン酸ジイソプロピルは、シクロペンタシロキサンよりも、油溶性皮膚外用成分であるメトキシケイ皮酸エチルヘキシルの溶解度が高い。試験例8においてのみ水溶性ポリマーを添加し、試験例9及び対照例8においては水溶性ポリマーを添加していない。対照例8における吸光度積算値に対する試験例8及び試験例9の吸光度積算値の増加率を算出した。吸光度積算値の算出方法及び評価は上記試験例と同様である。表5に、組成及び比較結果を示す。
試験例9と対照例8を比較すると、油溶性皮膚外用成分の溶解度が高い溶媒を用いることによって、紫外線防御効果を高めることができた。これは、油溶性皮膚外用成分を溶解する油性溶媒の溶解度が高くなったことによって、油溶性皮膚外用成分が均一に塗布されたことに基づくと考えられる。一方、試験例8と試験例9とを比較すると、水溶性ポリマーを添加することによって、溶解度の高い油性溶媒を用いるよりも紫外線防御効果を高めることができた。したがって、本開示の油中水型組成物によれば、油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い油性溶媒を主として用いたとしても、油溶性皮膚外用成分の作用をより高めることができる。これは、水相粒子中の水溶性ポリマーが塗布時に、油溶性皮膚外用成分をより均一に(均等に)分散させるためであると考えられる。
Figure 2020054827
[試験例10]
表6に示す組成を有する油中水型皮膚外用組成物を作製し、紫外線防御効果を比較した。試験例10に係る組成物は、成分(B)の代わりに寒天を用いた油中水型日焼け止め化粧料である。対照例1における吸光度積算値に対する試験例6の吸光度積算値の増加率を算出した。対照例1は、試験例1で用いた対照例と同じ組成である。吸光度積算値の算出方法及び評価は上記試験例と同様である。表6に、組成及び比較結果を示す。
試験例10においては、対照例1よりも紫外線防御効果の改善はみられた。しかしながら、分子量制御ポリアクリル酸ナトリウム等の本開示の水溶性ポリマーを同程度の量で配合した試験例1−1〜1−3(表1)と比較すると、寒天の紫外線防御効果は低かった。これより、本開示の水溶性ポリマーによれば、他の水溶性ポリマーよりも少量で効率的に紫外線防御効果を高めることができることが分かった。
Figure 2020054827

本発明の油中水型皮膚外用組成物は、上記実施形態及び実施例に基づいて説明されているが、上記実施形態及び実施例に限定されることなく、本発明の範囲内において、かつ本発明の基本的技術思想に基づいて、各開示要素(請求の範囲、明細書及び図面に記載の要素を含む)に対し種々の変形、変更及び改良を含むことができる。また、本発明の請求の範囲の範囲内において、各開示要素の多様な組み合わせ・置換ないし選択が可能である。
本発明のさらなる課題、目的及び形態(変更形態含む)は、請求の範囲を含む本発明の全開示事項からも明らかにされる。
本書に記載した数値範囲については、別段の記載のない場合であっても、当該範囲内に含まれる任意の数値ないし範囲が本書に具体的に記載されているものと解釈されるべきである。
本開示の油中水型皮膚外用組成物は、肌に適用する化粧料、洗浄料等に適用することができる。特に、本開示の油中水型皮膚外用組成物は、日焼け止め化粧料に好適に適用することができる。

Claims (8)

  1. 油溶性紫外線吸収剤と、
    水溶性ポリマーと、
    を含有し、
    前記水溶性ポリマーは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つを含む、油中水型皮膚外用組成物。
  2. 前記油溶性紫外線吸収剤は、オクトクレリン、ホモサレート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びサリチル酸エチルヘキシルのうちの少なくとも1つを含む、請求項1に記載の組成物。
  3. 15質量%〜50質量%の揮発性シリコーン油及び揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方をさらに含み、
    前記揮発性シリコーン油及び前記揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方は、セバシン酸ジイソプロピルよりも前記油溶性紫外線吸収剤の溶解度が低い、請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 油溶性皮膚外用成分及び油性溶媒を含む油性成分と、
    水溶性ポリマーを含む水性成分と、
    を含有し、
    前記水溶性ポリマーは、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)及びこれらの塩からなる群から選択される少なくとも1つを含み、
    前記油性成分中の前記油性溶媒の含有率は、前記油性成分の質量に対して50質量%以上であり、
    前記油性溶媒は、セバシン酸ジイソプロピルよりも前記油溶性皮膚外用成分の溶解度が低い、油中水型皮膚外用組成物。
  5. 前記油性溶媒は、揮発性シリコーン油及び揮発性炭化水素油のうちの少なくとも一方を含む、請求項4に記載の組成物。
  6. 前記油溶性皮膚外用成分は紫外線吸収剤を含む、請求項4又は5に記載の組成物。
  7. 前記紫外線吸収剤は、オクトクレリン、ホモサレート、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、及びサリチル酸エチルヘキシルのうちの少なくとも1つを含む、請求項6に記載の組成物。
  8. 前記水溶性ポリマーは、組成物の質量に対して0.02質量%〜2質量%のポリアクリル酸及びその塩のうちの少なくとも1つを含み、
    前記ポリアクリル酸の重量平均分子量は50万〜800万であり、前記ポリアクリル酸において分子量が1000万以上であるポリマーの含有率が10質量%以下である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022085562A1 (ja) * 2020-10-21 2022-04-28 株式会社 資生堂 油中水型組成物

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002255738A (ja) * 2001-02-28 2002-09-11 Kose Corp 油中水型化粧料
JP2006188517A (ja) * 2005-01-03 2006-07-20 L'oreal Sa アスコルビン酸を含む化粧用組成物
WO2009093534A1 (ja) * 2008-01-21 2009-07-30 Shiseido Company, Ltd. Vegfc産生促進剤
JP2010116354A (ja) * 2008-11-13 2010-05-27 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
WO2011105076A1 (ja) * 2010-02-25 2011-09-01 株式会社コーセー シリコーンリン酸トリエステルを含有する粉体分散剤、表面被覆処理粉体及び化粧料
WO2015052804A1 (ja) * 2013-10-09 2015-04-16 株式会社 資生堂 低曳糸性増粘剤、及び該増粘剤を配合した化粧料
JP6368064B1 (ja) * 2018-04-27 2018-08-01 高級アルコール工業株式会社 新規複合体および油中水型乳化組成物

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS492752B1 (ja) 1969-04-19 1974-01-22
US5599533A (en) * 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
US6165449A (en) * 1996-01-16 2000-12-26 Stepan Company Methods and compositions for improving sun protection from sunscreen formulations
US6174533B1 (en) * 1997-05-23 2001-01-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
AU2799099A (en) * 1999-03-01 2000-09-21 Basf Corporation Cold processed water-in-oil emulsions
DE102004014704A1 (de) * 2004-03-25 2005-10-13 Wacker-Chemie Gmbh Partikelstabilisierte Emulsionen
NZ572334A (en) * 2004-12-22 2010-02-26 Omj Ireland Ltd Phototherapy compositions comprising 8-methoxypsoralen and 2-ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate
EP1990042B1 (en) * 2006-02-20 2014-08-27 Shiseido Company, Limited Water-in-oil emulsified sunscreen cosmetic composition
JP2008162930A (ja) 2006-12-27 2008-07-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
JP4714241B2 (ja) * 2008-05-30 2011-06-29 株式会社 資生堂 水中油型皮膚外用剤
JP5234942B2 (ja) * 2008-09-01 2013-07-10 日清オイリオグループ株式会社 油中水型乳化皮膚外用剤
JP2011111444A (ja) 2009-11-30 2011-06-09 Shiseido Co Ltd 日焼け止め化粧料
JP5647786B2 (ja) * 2009-12-28 2015-01-07 花王株式会社 油性組成物
JP5123333B2 (ja) * 2010-01-26 2013-01-23 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP4834775B2 (ja) * 2010-03-04 2011-12-14 株式会社 資生堂 日焼け止め用組成物
JP2011236199A (ja) * 2010-04-13 2011-11-24 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化組成物
JP5856383B2 (ja) * 2011-03-30 2016-02-09 株式会社コーセー 水中油型気泡含有化粧料及びその製造方法
FR2986422B1 (fr) * 2012-02-06 2014-02-21 Oreal Composition solaire non pulverulente comprenant une phase huileuse polaire et des particules d'aerogel de silice hydrophobes

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002255738A (ja) * 2001-02-28 2002-09-11 Kose Corp 油中水型化粧料
JP2006188517A (ja) * 2005-01-03 2006-07-20 L'oreal Sa アスコルビン酸を含む化粧用組成物
WO2009093534A1 (ja) * 2008-01-21 2009-07-30 Shiseido Company, Ltd. Vegfc産生促進剤
JP2010116354A (ja) * 2008-11-13 2010-05-27 Shiseido Co Ltd 油中水型乳化化粧料
WO2011105076A1 (ja) * 2010-02-25 2011-09-01 株式会社コーセー シリコーンリン酸トリエステルを含有する粉体分散剤、表面被覆処理粉体及び化粧料
WO2015052804A1 (ja) * 2013-10-09 2015-04-16 株式会社 資生堂 低曳糸性増粘剤、及び該増粘剤を配合した化粧料
JP6368064B1 (ja) * 2018-04-27 2018-08-01 高級アルコール工業株式会社 新規複合体および油中水型乳化組成物

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