JPWO2020022407A1 - シリコーンゴム組成物およびフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 - Google Patents
シリコーンゴム組成物およびフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2020022407A1 JPWO2020022407A1 JP2020532453A JP2020532453A JPWO2020022407A1 JP WO2020022407 A1 JPWO2020022407 A1 JP WO2020022407A1 JP 2020532453 A JP2020532453 A JP 2020532453A JP 2020532453 A JP2020532453 A JP 2020532453A JP WO2020022407 A1 JPWO2020022407 A1 JP WO2020022407A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- silicone rubber
- mol
- rubber composition
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 152
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 144
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 title claims abstract description 144
- 229920005560 fluorosilicone rubber Polymers 0.000 title claims abstract description 129
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 27
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 88
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 55
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 42
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 42
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 41
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 32
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 5
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- -1 3,3,3-trifluoropropyl group Chemical group 0.000 description 97
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 35
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 29
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 26
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 23
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 10
- 229920006136 organohydrogenpolysiloxane Polymers 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 8
- 239000002683 reaction inhibitor Substances 0.000 description 8
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 7
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 6
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 6
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C=C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C=C BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 4
- QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N methylpentynol Chemical compound CCC(C)(O)C#C QXLPXWSKPNOQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(O)=O XLYMOEINVGRTEX-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- DZSAIHPGHBMBKJ-UTCJRWHESA-N (z)-2-(1-methoxypropan-2-yl)but-2-enedioic acid Chemical compound COCC(C)C(\C(O)=O)=C\C(O)=O DZSAIHPGHBMBKJ-UTCJRWHESA-N 0.000 description 2
- IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N (z)-4-(2-ethylhexoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(O)=O IQBLWPLYPNOTJC-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- FDNBQVCBHKEDOJ-FPLPWBNLSA-N (z)-4-(6-methylheptoxy)-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O FDNBQVCBHKEDOJ-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N 1-ethynylcyclohexan-1-ol Chemical compound C#CC1(O)CCCCC1 QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKFHWNGVMWFBJE-UHFFFAOYSA-N 1-ethynylcyclohexene Chemical compound C#CC1=CCCCC1 DKFHWNGVMWFBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrakis(ethenyl)-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane Chemical compound C=C[Si]1(C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O[Si](C)(C=C)O1 VMAWODUEPLAHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-3-yn-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C#C CEBKHWWANWSNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 2
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKPKTOIGWIYKJZ-UHFFFAOYSA-N [bis(ethenyl)-methylsilyl]oxy-bis(ethenyl)-methylsilane Chemical compound C=C[Si](C=C)(C)O[Si](C)(C=C)C=C BKPKTOIGWIYKJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N bis(prop-2-enyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N bis(prop-2-enyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- VDFSVAOAUUWORM-UHFFFAOYSA-N cerium(3+) oxidosilane Chemical compound [Ce+3].[O-][SiH3].[O-][SiH3].[O-][SiH3] VDFSVAOAUUWORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006231 channel black Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- OLLFKUHHDPMQFR-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(diphenyl)silane Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)(O)C1=CC=CC=C1 OLLFKUHHDPMQFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- RWGWWFFEIPJXAN-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(3-methylbut-1-ynoxy)silane Chemical class CC(C)C#CO[Si](C)(C)OC#CC(C)C RWGWWFFEIPJXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC(O)=O XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monomethyl ester Natural products COC(=O)C=CC(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N methyl hydrogen fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(O)=O NKHAVTQWNUWKEO-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 2
- 229940074369 monoethyl fumarate Drugs 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Chemical group 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNRUXZIXAXHXTN-UHFFFAOYSA-N trimethyl(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)silane Chemical class C#CC(C)(C)O[Si](C)(C)C JNRUXZIXAXHXTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PYOLJOJPIPCRDP-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CCCC(C)(C)C1 PYOLJOJPIPCRDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITRFWRDOAWGZFV-UHFFFAOYSA-N 3-[[[dimethyl(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]amino]-dimethylsilyl]-1,1,1-trifluoropropane Chemical compound FC(F)(F)CC[Si](C)(C)N[Si](C)(C)CCC(F)(F)F ITRFWRDOAWGZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYUIWUCVZCRTRH-UHFFFAOYSA-N [[[ethenyl(dimethyl)silyl]amino]-dimethylsilyl]ethene Chemical compound C=C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C=C WYUIWUCVZCRTRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
- B32B1/08—Tubular products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/02—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber with fibres or particles being present as additives in the layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/04—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising rubber as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B25/042—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising rubber as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of natural rubber or synthetic rubber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/20—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising silicone rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
- C08G77/08—Preparatory processes characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/02—2 layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/03—3 layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/24—All layers being polymeric
- B32B2250/248—All polymers belonging to those covered by group B32B25/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/40—Symmetrical or sandwich layers, e.g. ABA, ABCBA, ABCCBA
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/102—Oxide or hydroxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/104—Oxysalt, e.g. carbonate, sulfate, phosphate or nitrate particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
- B32B2264/10—Inorganic particles
- B32B2264/107—Ceramic
- B32B2264/108—Carbon, e.g. graphite particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/748—Releasability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。
(1)下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物を硬化する工程;
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒
(2)上記工程(1)で作製したシリコーンゴムの表面に、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物を積層する工程;
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物 100質量部、および
(E)有効量の硬化剤
(3)上記工程(2)で積層されたフロロシリコーンゴム組成物を硬化する工程
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。
(1’)下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物:
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒
と、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物:
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物 100質量部、および
(E)有効量の硬化剤
とを積層して、フロロシリコーンゴム組成物層とシリコーンゴム組成物層からなる積層体を作製する工程、
(2’)上記工程(1’)で作製した積層体のフロロシリコーンゴム組成物層とシリコーンゴム組成物層を硬化する工程
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。
成分(A)は本組成物の主剤であり、一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンである。成分(A)中のアルケニル基としては、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ヘキセニル基等の炭素原子数が2〜12のアルケニル基が例示され、好ましくは、ビニル基である。また、成分(A)は、フロロアルキル基を有さないか、または有しても、その割合が、ケイ素原子結合全有機基の20モル%未満である。成分(A)中に有してもよいフロロアルキル基としては、3,3,3−トリフロロプロピル基、4,4,4,3,3−ペンタフロロブチル基、5,5,5,4,4,3,3−ヘプタフロロペンチル基、6,6,6,5,5,4,4,3,3−ノナフロロヘキシル基、7,7,7,6,6,5,5,4,4,3,3−ウンデカフロロヘプチル基等の炭素原子数が3〜12のフロロアルキル基が例示され、好ましくは、3,3,3−トリフロロプロピル基、4,4,4,3,3−ペンタフロロブチル基、5,5,5,4,4,3,3−ヘプタフロロペンチル基である。また、成分(A)中のアルケニル基およびフロロアルキル基以外のケイ素原子に結合する基としては、炭素原子数1〜20、好ましくは炭素原子数1〜8の一価炭化水素基が例示され、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基;シクロヘキシル基等のシクロアルキル基;フェニル基、トリル基等のアリール基;ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基が例示され、好ましくは、アルキル基、特にメチル基である。
[HR1 2SiO1/2]a(RfSiO3/2)b
で表されるオルガノポリシロキサンであることが好ましい。
本発明のフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法は、下記工程(1)〜(3)から少なくともなることを特徴とする。
初めに、下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物を硬化する。
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン、および
(C)ヒドロシリル化反応用触媒
次に、上記工程(1)で作製したシリコーンゴムの表面に、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物を積層する。
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物、および
(E)硬化剤
R1 3SiO(R1RfSiO)m(R1HSiO)nSiR1 3
で表されるオルガノポリシロキサン、あるいは平均単位式:
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
で表されるオルガノポリシロキサンが例示される。
次に、上記工程(2)で積層されたフロロシリコーンゴム組成物を硬化する。上記工程(2)において、圧縮成型機あるいは射出成型機を用いた場合には、引き続き、成型機を2〜100kg/cm2の圧力下で100〜200℃に加熱することによりフロロシリコーンゴム組成物を硬化させることができる。また、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体を成型後、さらに、これを加熱処理することにより、二次加硫を行ってもよい。
初めに、下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物:
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン、および
(C)ヒドロシリル化反応用触媒
と、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物:
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物、および
(E)硬化剤
とを積層して、フロロシリコーンゴム組成物層とシリコーンゴム組成物層からなる積層体を作製する。
次に、上記工程(1’)で積層されたシリコーンゴム組成物とフロロシリコーンゴム組成物を硬化する。その硬化方法は限定されず、スチーム加硫、熱風加硫等の周知の硬化方法を選択できる。また、上記工程(1’)において、圧縮成型機あるいは射出成型機を用いた場合には、引き続き、成型機を2〜100kg/cm2の圧力下で100〜200℃に加熱することによりシリコーンゴム組成物とフロロシリコーンゴム組成物を硬化させることができる。また、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体を成型後、さらに、これを加熱処理することにより、二次加硫を行ってもよい。
ニーダーミキサーに、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%) 30.9質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.01質量%) 29.2質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=1.4質量%) 4.2質量部、BET比表面積が300m2/gであるヒュームドシリカ 26.7質量部、動粘度が10mm2/sであり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサンオリゴマー 8.9質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、シリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
[H(CH3)2SiO1/2]0.65(CF3C2H4SiO3/2)0.35
で表されるオルガノポリシロキサン 2.5質量部(シリコーンゴムベースコンパウンド中の全ビニル基1モルに対して、ケイ素原子結合水素原子が3.9モルとなる量)、および白金の1,3−ジビニル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン錯体を、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%)で希釈したヒドロシリル化反応用触媒(白金含有量=0.02質量%) 1質量部、および1−エチニル−1−シクロヘキサノール 0.03質量部を均一に混合して、シリコーンゴム組成物(1)を調製した。
ニーダーミキサーに、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%) 30.9質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.01質量%) 29.2質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=1.4質量%) 4.2質量部、BET比表面積が300m2/gであるヒュームドシリカ 26.7質量部、動粘度が10mm2/sであり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサンオリゴマー 8.9質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、シリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
ニーダーミキサーに、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%) 30.9質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.01質量%) 29.2質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=1.4質量%) 4.2質量部、BET比表面積が300m2/gであるヒュームドシリカ 26.7質量部、動粘度が10mm2/sであり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサンオリゴマー 8.9質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、シリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
ニーダーミキサーに、ウイリアムス可塑度が300であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたメチルビニルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフロロプロピル)シロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.01質量%;ケイ素原子結合全有機基に対する3,3,3−トリフロロプロピル基の割合=約50モル%) 100質量部、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%) 5.6質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=1.4質量%) 5.6質量部、BET比表面積が130m2/gであるヒュームドシリカ 41質量部、動粘度が30mm2/sであり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたメチル(3,3,3−トリフロロプロピル)シロキサンオリゴマー 5.6質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、フロロシリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
ニーダーミキサーに、ウイリアムス可塑度が300であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたメチルビニルシロキサン・メチル(3,3,3−トリフロロプロピル)シロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.01質量%;ケイ素原子結合全有機基に対する3,3,3−トリフロロプロピル基の割合=約50モル%) 100質量部、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%) 5.6質量部、ウイリアムス可塑度が160であり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=1.4質量%) 5.6質量部、BET比表面積が130m2/gであるヒュームドシリカ 41質量部、動粘度が30mm2/sであり、分子鎖両末端がヒドロキシ基で封鎖されたメチル(3,3,3−トリフロロプロピル)シロキサンオリゴマー 5.6質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、フロロシリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
[H(CH3)2SiO1/2]0.65(CF3C2H4SiO3/2)0.35
で表されるオルガノポリシロキサン 2.5質量部(フロロシリコーンゴムベースコンパウンド中の全ビニル基1モルに対して、ケイ素原子結合水素原子が5.7モルとなる量)、白金の1,3−ジビニル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン錯体を、ウイリアムス可塑度が165であり、分子鎖両末端が実質的にジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、その一部がヒドロキシ基で封鎖されたジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体(ビニル基の含有量=0.07質量%)で希釈したヒドロシリル化反応用触媒(白金含有量=0.02質量%) 1質量部、および1−エチニル−1−シクロヘキサノール 0.03質量部を均一に混合して、を均一に混合して、フロロシリコーンゴム組成物(5)を調製した。
ロスミキサーに、粘度が40Pa・sであり、分子鎖両末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖されたメチル(3,3,3−トリフロロプロピル)ポリシロキサン(ビニル基の含有量=0.15質量%;ケイ素原子結合全有機基に対する3,3,3−トリフロロプロピル基の割合=約49モル%) 100質量部、BET比表面積が250m2/gであるヒュームドシリカ 30質量部、1,3−ジビニルテトラメチルジシラザン 0.6質量部、1,3−ジ(3,3,3−トリフロロプロピル)テトラメチルジシラザン 6.0質量部、ヘキサメチルジシラザン 3.0質量部、および水 2.2質量部を投入して、50℃で2時間混合した後、さらに、減圧下、120℃で2時間混合して、フロロシリコーンゴムベースコンパウンドを調製した。
[H(CH3)2SiO1/2]0.65(CF3C2H4SiO3/2)0.35
で表されるオルガノポリシロキサン 2.8質量部(フロロシリコーンゴムベースコンパウンド中の全ビニル基1モルに対して、ケイ素原子結合水素原子が1.2モルとなる量)、および白金の1,3−ジビニル−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン錯体を熱可塑性シリコーン樹脂でマイクロカプセル化したヒドロシリル化反応用触媒(白金含有量=0.02質量%) 0.3質量部を均一に混合して、フロロシリコーンゴム組成物(6)を調製した。
はじめに、参考例1で調製したシリコーンゴム組成物を150℃、10分間加熱することにより、厚さ2.0mmのシリコーンゴムシートを作製した。次に、このシリコーンゴムシートの片面に、参考例4〜6で調製したフロロシリコーンゴム組成物を厚さ0.5mmに積層した。その後、フロロシリコーンゴム組成物層を形成したシリコーンゴムシートを170℃、10分間ヒートプレス成形することにより、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層シートを作製した。この積層シートにおけるフロロシリコーンゴム層とシリコーンゴム層との接着性を評価し、その結果を表1に示した。
はじめに、参考例2または参考例3で調製したシリコーンゴム組成物を170℃、10分間加熱することにより、厚さ2.0mmのシリコーンゴムシートを作製した。次に、このシリコーンゴムシートの片面に、参考例5または参考例6で調製したシリコーンゴム組成物を厚さ0.5mmに積層した。その後、シリコーンゴム組成物層を形成しフロロシリコーンゴムシートを170℃、10分間ヒートプレス成形することにより、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層シートを作製した。この積層シートにおけるフロロシリコーンゴム層とシリコーンゴム層との接着性を評価し、その結果を表1に示した。
はじめに、参考例1で調製したシリコーンゴム組成物(1)を厚さ2.0mmのシート状に成型し、次いで、このシリコーンゴム組成物シート上に、参考例4で調製したフロロシリコーンゴム組成物(4)を厚さ0.5mmに積層した。その後、この積層体を170℃、10分間ヒートプレス成形することにより、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層シートを作製した。この積層シートにおけるフロロシリコーンゴム層とシリコーンゴム層との接着性を評価し、その結果を表1に示した。
上記のようにして調製した積層体を室温で1日放置した後、幅25mmのリボン状に切断し、フロロシリコーンゴム層とシリコーンゴム層との初期接着性をT型剥離によって評価した。フロロシリコーンゴム層とシリコーンゴム層とが強固に密着し、剥離の際、強い剥離抵抗が認められたもの、及び凝集破壊が認められたものを“○”、抵抗なく界面剥離したものを“△”、T型剥離試験中シリコーンゴム層が切断するなどして層間接着性が評価できなかった場合を“×”とした。
2 シリコーンゴム層
3 フロロシリコーンゴム層
Claims (9)
- 下記成分(A)〜成分(C)を含むシリコーンゴム組成物。
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒 - 成分(B)が、平均単位式:
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンである、請求項1記載のシリコーンゴム組成物。 - さらに、微粉末状シリカ系充填剤{成分(A)100質量部に対して5〜200質量部}を含有する、請求項1記載のシリコーンゴム組成物。
- 下記工程(1)〜(3)から少なくともなる、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法。
(1)下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物を硬化する工程;
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒
(2)上記工程(1)で作製したシリコーンゴムの表面に、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物を積層する工程;
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物 100質量部、および
(E)有効量の硬化剤
(3)上記工程(2)で積層されたフロロシリコーンゴム組成物を硬化する工程 - 成分(B)が、平均単位式:
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンである、請求項4に記載の積層体の製造方法。 - シリコーンゴム組成物が、さらに、微粉末状シリカ系充填剤{成分(A)100質量部に対して5〜200質量部}を含有する、請求項4に記載の積層体の製造方法。
- 下記工程(1’)〜(2’)から少なくともなる、フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法。
(1’)下記成分(A)〜(C)を含むシリコーンゴム組成物:
(A)一分子中に、少なくとも2個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサン 100質量部、
(B)一分子中に、少なくとも2個のケイ素原子結合水素原子を有し、フロロアルキル基をケイ素原子結合全有機基の少なくとも5モル%有するオルガノポリシロキサン{成分(A)中のアルケニル基の合計1モルに対して、本成分中のケイ素原子結合水素原子が1モルを超える量}、および
(C)触媒量のヒドロシリル化反応用触媒
と、下記成分(D)〜(E)を含むフロロシリコーンゴム組成物:
(D)(D1)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を、ケイ素原子結合全有機基の少なくとも20モル%有するオルガノポリシロキサン、または前記成分(D1)と(D2)一分子中に、少なくとも1個のアルケニル基を有し、フロロアルキル基を有さないか、またはフロロアルキル基を有するとしても、その割合がケイ素原子結合全有機基の20モル%未満であるオルガノポリシロキサンとの混合物 100質量部、および
(E)有効量の硬化剤
とを積層して、フロロシリコーンゴム組成物層とシリコーンゴム組成物層からなる積層体を作製する工程、
(2’)上記工程(1’)で作製した積層体のフロロシリコーンゴム組成物層とシリコーンゴム組成物層を硬化する工程 - 成分(B)が、平均単位式:
[HR1 2SiO1/2]x(RfSiO3/2)y
(式中、R1は同じかまたは異なる、脂肪族不飽和結合を有さない炭素原子数1〜20の一価炭化水素基であり、Rfは同じかまたは異なるフロロアルキル基であり、x、yは、それぞれ、0<x<1、0<y<1、かつx+y=1を満たす数である。)
で表されるオルガノポリシロキサンである、請求項7に記載の積層体の製造方法。 - シリコーンゴム組成物が、さらに、微粉末状シリカ系充填剤{成分(A)100質量部に対して5〜200質量部}を含有する、請求項7に記載の積層体の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018139657 | 2018-07-25 | ||
JP2018139657 | 2018-07-25 | ||
PCT/JP2019/029109 WO2020022407A1 (ja) | 2018-07-25 | 2019-07-24 | シリコーンゴム組成物およびフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2020022407A1 true JPWO2020022407A1 (ja) | 2021-08-05 |
JP7282777B2 JP7282777B2 (ja) | 2023-05-29 |
Family
ID=69181615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020532453A Active JP7282777B2 (ja) | 2018-07-25 | 2019-07-24 | シリコーンゴム組成物およびフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220204769A1 (ja) |
EP (1) | EP3828238B1 (ja) |
JP (1) | JP7282777B2 (ja) |
KR (1) | KR20210040373A (ja) |
CN (1) | CN112352019A (ja) |
WO (1) | WO2020022407A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220254543A1 (en) * | 2021-02-09 | 2022-08-11 | Hitachi Metals, Ltd. | Laminate structure, cable and tube |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0693184A (ja) * | 1992-09-10 | 1994-04-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化性フルオロシリコーンゴム組成物 |
JP2000248183A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
JP2002194220A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2002212425A (ja) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2008031227A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-02-14 | Dow Corning Toray Co Ltd | シリコーンゴム組成物、その製造方法、加熱硬化性シリコーンゴム組成物および自動車用ゴムシール部品 |
JP2008540754A (ja) * | 2005-05-10 | 2008-11-20 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション | フルオロシリコーンゴムの接着 |
JP2015502431A (ja) * | 2011-12-08 | 2015-01-22 | ダウ コーニング(チャイナ)ホールディング カンパニー リミテッド | フルオロシリコーンゴム層をシリコーンゴム層へ接着する方法 |
JP2016151834A (ja) * | 2015-02-16 | 2016-08-22 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 静電容量方式タッチパネル |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6474268A (en) * | 1987-09-14 | 1989-03-20 | Shinetsu Chemical Co | Curable silicone composition |
US5302632A (en) * | 1991-04-22 | 1994-04-12 | Dow Corning Corporation | High consistency organosiloxane compositions comprising fluorinated and non-fluorinated polyorganosiloxanes |
US7045586B2 (en) * | 2003-08-14 | 2006-05-16 | Dow Corning Corporation | Adhesives having improved chemical resistance and curable silicone compositions for preparing the adhesives |
JP4821959B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2011-11-24 | 信越化学工業株式会社 | フロロシリコーンゴム組成物及びゴム成型物 |
JP5083564B2 (ja) * | 2008-12-01 | 2012-11-28 | 信越化学工業株式会社 | フロロシリコーンゴム組成物及びフロロシリコーンゴムとジメチルシリコーンゴムとの積層体 |
JP5024570B2 (ja) | 2009-10-29 | 2012-09-12 | 信越化学工業株式会社 | フルオロシリコーンゴムとジメチルシリコーンゴムの接着方法及び積層体 |
JP2013103963A (ja) * | 2011-11-11 | 2013-05-30 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | オルガノシリコーンゴム組成物及びオルガノシリコーンゴムとフロロシリコーンゴムとの積層体 |
JP5803845B2 (ja) * | 2012-08-22 | 2015-11-04 | 信越化学工業株式会社 | 付加硬化型フロロシリコーンゴム組成物 |
-
2019
- 2019-07-24 KR KR1020217003205A patent/KR20210040373A/ko active Search and Examination
- 2019-07-24 JP JP2020532453A patent/JP7282777B2/ja active Active
- 2019-07-24 US US17/262,618 patent/US20220204769A1/en active Pending
- 2019-07-24 EP EP19840722.3A patent/EP3828238B1/en active Active
- 2019-07-24 WO PCT/JP2019/029109 patent/WO2020022407A1/ja active Application Filing
- 2019-07-24 CN CN201980043100.3A patent/CN112352019A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0693184A (ja) * | 1992-09-10 | 1994-04-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 熱硬化性フルオロシリコーンゴム組成物 |
JP2000248183A (ja) * | 1999-02-26 | 2000-09-12 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | シリコーンゴム組成物 |
JP2002194220A (ja) * | 2000-12-22 | 2002-07-10 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2002212425A (ja) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 硬化性組成物 |
JP2008540754A (ja) * | 2005-05-10 | 2008-11-20 | ダウ・コ−ニング・コ−ポレ−ション | フルオロシリコーンゴムの接着 |
JP2008031227A (ja) * | 2006-07-26 | 2008-02-14 | Dow Corning Toray Co Ltd | シリコーンゴム組成物、その製造方法、加熱硬化性シリコーンゴム組成物および自動車用ゴムシール部品 |
JP2015502431A (ja) * | 2011-12-08 | 2015-01-22 | ダウ コーニング(チャイナ)ホールディング カンパニー リミテッド | フルオロシリコーンゴム層をシリコーンゴム層へ接着する方法 |
JP2016151834A (ja) * | 2015-02-16 | 2016-08-22 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 静電容量方式タッチパネル |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
M.A GRUNLAN ET AL.: "Synthesis of fluorinated copoly(carbosiloxane)s by Pt-catalyzed hydrosilylation copolymerization", POLYMER, vol. 44(4), JPN6023010623, 2003, pages 981 - 987, ISSN: 0005054204 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112352019A (zh) | 2021-02-09 |
EP3828238A1 (en) | 2021-06-02 |
EP3828238A4 (en) | 2022-07-06 |
JP7282777B2 (ja) | 2023-05-29 |
KR20210040373A (ko) | 2021-04-13 |
US20220204769A1 (en) | 2022-06-30 |
WO2020022407A1 (ja) | 2020-01-30 |
EP3828238B1 (en) | 2024-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5538872B2 (ja) | シリコーンエラストマー組成物 | |
JP5072508B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
JP4821959B2 (ja) | フロロシリコーンゴム組成物及びゴム成型物 | |
JP2006181878A (ja) | シリコーン樹脂とエポキシ樹脂の接着複合体およびその製造方法 | |
JP7256803B2 (ja) | フロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 | |
JP2011105782A (ja) | シリコーンゴム組成物及びキーパッド | |
JP6468115B2 (ja) | 付加硬化性シリコーンゴム組成物及び硬化物 | |
JP5553076B2 (ja) | シリコーンゴム組成物 | |
JP7282777B2 (ja) | シリコーンゴム組成物およびフロロシリコーンゴムとシリコーンゴムとの積層体の製造方法 | |
JP5024570B2 (ja) | フルオロシリコーンゴムとジメチルシリコーンゴムの接着方法及び積層体 | |
JP2014224193A (ja) | シリコーンゴム組成物の接着方法及び複合成型品 | |
EP4039377A1 (en) | Fluoro silicone rubber laminate body production method and fluoro silicone rubber laminate body | |
JP2013103963A (ja) | オルガノシリコーンゴム組成物及びオルガノシリコーンゴムとフロロシリコーンゴムとの積層体 | |
JP5083564B2 (ja) | フロロシリコーンゴム組成物及びフロロシリコーンゴムとジメチルシリコーンゴムとの積層体 | |
KR102555551B1 (ko) | 정착 부재 형성용 실리콘 고무 조성물 및 정착 부재 | |
WO2023218904A1 (ja) | ミラブル型シリコーンゴム組成物及びその硬化物 | |
JP2015209451A (ja) | 液状付加硬化型シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴムの金型(金属)離型性向上方法 | |
JP2010221506A (ja) | タイヤ加硫用ブラダー | |
JP2010228102A (ja) | ブラダー | |
JP2007217710A (ja) | 高温圧縮抵抗性シリコーンゴム組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220705 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230315 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230329 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230510 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230517 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7282777 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |