JPWO2019234584A5 - - Google Patents
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Description
1つの実施形態では、ハウジングが、1つの単一部材として形成されるか、それとも2又は3以上の要素のアセンブリとして形成されるかにかかわらず、吸入入口10と、吸入出口12と、吸入入口と吸入出口との間に配置されて吸入入口及び吸入出口と流体連通する内部空洞14とを含む。内部空洞は、本体、エンドキャップ及び/又はバッフルインサートのいずれによって定められるかにかかわらず、吸入入口と吸入出口との間の流体連通をもたらす空間として定められると理解されたい。吸入出口は、内部空洞と整列する第1の長手方向軸16を定め、吸入入口は、第1の長手方向軸から距離Dだけ離間した第2の長手方向軸18を定め、1つの実施形態では第1及び第2の長手方向軸が平行である。他の実施形態では、第1及び第2の長手方向軸が平行ではなく同軸的であることもできると理解されたい。1つの実施形態では、吸入入口10及び吸入出口12がエンドキャップ8又はプラグ及びバッフルインサート6によってそれぞれ定められ、内部空洞の様々な部分がエンドキャップ、本体及びバッフルインサートの各々によって定められる。エンドキャップ8又はプラグはハウジング本体の入口端部20に結合され、バッフルインサートは本体の出口端部22に結合される。エンドプラグ及び/又はバッフルインサートは、本体に解除可能に結合することができる。或いは、エンドプラグ及び/又はバッフルインサートは本体に固着することもでき、すなわちこれらのコンポーネントは、例えばコンポーネントを損傷する恐れがある過剰な力が存在しない通常状態では本体から分離されないように意図される。
内部空洞を定める本体4の内面は、膨張チャンバ40の下流の内部空洞を狭めて、オリフィス出口34に隣接してこれを少なくとも部分的に円周方向に取り囲む倍増管領域62を少なくとも部分的に定める環状凸形肩部(annular convexly shaped shoulder)60を有する。例えば、内部空洞14は、オリフィス出口34に隣接して10.32mmの内径を有することができる。
管状バッフルインサートの外面84は、第1の管状部分46の内面に係合する。長手方向に延びる細長いタブとして構成された雄型整列機構86が半径方向外向きに延びて、雌型整列機構56に受け取られる。別の実施形態では、この整列機構を、例えばチャネル又は溝として形成された雌型とすることもできる。これらの整列機構は、本体上の整列機構56と連動して、凹部82が捕獲タブ58と整列して係合することを確実にする。整列機構が整列している時にはバッフルインサートを本体に固定することができ、整列機構が整列していない時にはバッフルインサートを本体に固定することができない。バッフルインサートは、環状部分を円周方向に取り囲んで半径方向外向きに延びるリップ部分87も含む。図5Bの実施形態の拡大円筒部分として示されるようなリップ部分87は、本体の第1の管状部分の端部88に係合してバッフルインサートを本体に対して長手方向に配置する。バッフルインサートはリストリクタ管92を定め、ストリクタ管92はバッフルの下流の内部空洞14及びその吸入出口をさらに定める。リストリクタ管の端部は、本体管状部分の端部を越えて下流方向に延びることが好ましい。
図5Bの実施形態に示すように、バッフルインサート6は、バッフルインサートを本体内に配置して固定するために本体の管状部分46の対応する溝に係合する円周方向リブ89を含むことができる。
組み立て及びキット
図2を参照すると、PAP装置は、本体の入口端部20にエンドキャップ8を挿入し、捕獲機構又はタブ110、124がリップ42部分又は凹部126と係合できるように整列機構44、96がこれらのコンポーネントの正しい配向を確実にすることによって組み立てられる。バッフルインサート6は、本体の出口端部22に挿入され、この場合も捕獲機構又はタブ58が凹部82と係合できるように整列機構56、86がこれらのコンポーネントの正しい配向を確実にすることができる。
図2を参照すると、PAP装置は、本体の入口端部20にエンドキャップ8を挿入し、捕獲機構又はタブ110、124がリップ42部分又は凹部126と係合できるように整列機構44、96がこれらのコンポーネントの正しい配向を確実にすることによって組み立てられる。バッフルインサート6は、本体の出口端部22に挿入され、この場合も捕獲機構又はタブ58が凹部82と係合できるように整列機構56、86がこれらのコンポーネントの正しい配向を確実にすることができる。
動作
図21~図24、及び図31~図34を参照すると、患者の吸入中、ユーザ180は、エンドキャップ8の吸入入口10を通じて、吸入出口12を介して直接、又は接続された圧力計400及び/又はOPEP装置399を介して膨張チャンバ40内に大気を吸い込む。オフセット又は偏心マフラー機構が蛇行経路を通じて空気流をそらし、これにより音波反射を通じて音圧波(sound pressure wave)のピークが低減され、周波が重なってピークの一部を相殺することによって全体的な騒音レベルが抑えられる。このようにして、偏心マフラーは、整列した軸を有するエンドキャップよりも静かな動作をもたらし、例えば図30に示すように、装置と介護人との間の30cmの距離で測定した騒音レベルは2~3dB低下する。コンプレッサ又はその他の加圧流体供給源38が作動し又はオンになると、圧縮流体が流路30に入り込んでオリフィス出口34から下流方向に流出し、膨張チャンバ40からの空気流を同伴して加速させる。入口のヘッド部分28は、不要な望ましくない振動及び騒音を引き起こす恐れがある消火ホース効果(fire hose effect)を抑えるオリフィス安定器として機能する。膨張チャンバ40からの空気流は、収縮したベンチュリ形状78を通過することによって空気流の速度を高める。
図21~図24、及び図31~図34を参照すると、患者の吸入中、ユーザ180は、エンドキャップ8の吸入入口10を通じて、吸入出口12を介して直接、又は接続された圧力計400及び/又はOPEP装置399を介して膨張チャンバ40内に大気を吸い込む。オフセット又は偏心マフラー機構が蛇行経路を通じて空気流をそらし、これにより音波反射を通じて音圧波(sound pressure wave)のピークが低減され、周波が重なってピークの一部を相殺することによって全体的な騒音レベルが抑えられる。このようにして、偏心マフラーは、整列した軸を有するエンドキャップよりも静かな動作をもたらし、例えば図30に示すように、装置と介護人との間の30cmの距離で測定した騒音レベルは2~3dB低下する。コンプレッサ又はその他の加圧流体供給源38が作動し又はオンになると、圧縮流体が流路30に入り込んでオリフィス出口34から下流方向に流出し、膨張チャンバ40からの空気流を同伴して加速させる。入口のヘッド部分28は、不要な望ましくない振動及び騒音を引き起こす恐れがある消火ホース効果(fire hose effect)を抑えるオリフィス安定器として機能する。膨張チャンバ40からの空気流は、収縮したベンチュリ形状78を通過することによって空気流の速度を高める。
オリフィス出口34から流出した加圧流体は、ドームの周囲で流れをそらすドーム面66を有する制音バッフル64に向かい、リストリクタ管の流れチャネル70に入り込んで吸入入口12から排出される。その後、流体は、直接ユーザに到達し、或いはOPEP装置を通じて一方向バルブ384を経由してユーザに至ることができる。或いは、流体は、吸入出口12からOPEP及び圧力計を通じてユーザに到達し、或いは吸入出口から圧力計を通じてユーザに至ることができる。なお、限定ではないがネブライザシステムを含む他の治療装置をPAPと組み合わせて使用することもできると理解されたい。ドーム面66を備えた制音バッフル64は、流体流に対する気流バッフルとして機能して、空気周波数振動に起因する騒音源である乱気流渦を低減する。図24及び図25に渦の比較を示しており、図24にはバッフルを使用せずに生成された渦を示し、図25にはバッフルを使用して生成された渦を示す。図26及び図27に示すように、PAP装置2の全体的な平均音は(図30に示すような介護人(マイク413)の位置において)5dB低下しており、このことはユーザ及び介護人の聞き取り能力に大きな影響を与えるとともに、より良好な患者体験をもたらして患者及び介護人の不快感を低下させることができる。騒音の低減は、制音ドーム及びマフラーの両方によって促進される。
図22及び図32を参照すると、PAPに結合されたOPEP装置が存在しない場合、例えば単独で又は圧力計と組み合わせて使用される場合には、吸入出口12に呼気が入り込み、オリフィス出口34からの圧縮流体と対峙して圧力上昇をもたらす。流れの大半は、内部空洞14を通じて膨張チャンバ40に戻り、その後に吸入入口10から排出される。このことは、呼気流がほとんど又は全く存在しない場合に高い肺圧を維持するのに役立つ。吸入中又は呼気中には、リブ116及びハニカム構造118を含むマフラー機構が、騒音振幅のピーク及び谷をより滑らかな全体的平均に落ち着かせ、図29に示すようなより一貫した騒音レベル平均をもたらしながら80dB未満に維持する。
Claims (37)
- 陽気圧送達装置であって、
吸入入口と、
吸入出口と、
前記吸入入口及び前記吸入出口と流体連通する内部空洞と、
を含むハウジングと、
前記吸入入口と前記吸入出口との間の前記内部空洞と流体連通する出口オリフィスを含む加圧流体入口と、
前記出口オリフィスの下流に配置されて該出口オリフィスに間隔を空けて対面し前記出口オリフィスと直列に配置される凸形ドーム面を有する制音バッフルと、
を備え、
前記出口オリフィスは、前記凸形ドーム面に向かって流体流れを導くように適合されていることを特徴とする陽気圧装置。 - 前記ハウジングは、入口端部及び出口端部を有する本体を含み、前記加圧流体入口は前記本体に結合され、前記入口端部にエンドキャップが固定され、前記エンドキャップは前記吸入入口を定める、
請求項1に記載の陽気圧装置。 - 前記エンドキャップは、前記入口端部に取り外し可能に固定される、
請求項2に記載の陽気圧装置。 - 前記本体は、第1の整列機構を含み、前記エンドキャップは、第2の整列機構を含み、前記第1及び第2の整列機構は、前記エンドキャップが前記入口端部に固定された時に整列する、
請求項2に記載の陽気圧装置。 - 制音バッフルを含むバッフルインサートをさらに備え、前記バッフルインサートは前記出口端部に固定され、前記バッフルインサートは前記吸入出口を定める、
請求項2に記載の陽気圧装置。 - 前記バッフルインサートは、前記出口端部に取り外し可能に固定される、
請求項5に記載の陽気圧装置。 - 前記本体は、第1の整列機構を含み、前記バッフルインサートは、第2の整列機構を含み、前記第1及び第2の整列機構は、前記バッフルインサートが前記出口端部に固定された時に整列する、
請求項5に記載の陽気圧装置。 - 前記内部空洞は、前記出口オリフィスを取り囲むベンチュリを定める、
請求項1に記載の陽気圧装置。 - 前記ハウジングの本体は、前記吸入出口を取り囲む環状空洞を定める第1の管状部分を含む、
請求項1に記載の陽気圧装置。 - 第2の管状部分を有する治療装置をさらに備え、前記第2の管状部分は、前記第1の管状部分と連動するように適合される、
請求項9に記載の陽気圧装置。 - 前記第2の管状部分は、前記環状空洞内に受け取られる、
請求項10に記載の陽気圧装置。 - 前記治療装置は、振動呼気陽圧装置を含む、
請求項10に記載の陽気圧装置。 - 前記治療装置は、圧力指示装置を含む、
請求項10に記載の陽気圧装置。 - 前記吸入入口は第1の軸を定め、前記吸入出口は第2の軸を定め、前記第1及び第2の軸は同軸ではない、
請求項2に記載の陽気圧装置。 - 前記第1及び第2の軸は平行である、
請求項14に記載の陽気圧装置。 - 前記吸入入口は、前記エンドキャップによって定められた膨張チャンバによって少なくとも部分的に取り囲まれる、
請求項14に記載の陽気圧装置。 - 前記膨張チャンバは、マフラー機構を含むように構成された端壁を有する、
請求項16に記載の陽気圧装置。 - 前記マフラー機構は、複数のリブ及び/又は窪みを含む、
請求項17に記載の陽気圧装置。 - 前記出口オリフィスは、前記吸入入口から離れて前記吸入出口に向かって下流方向に配向される、
請求項1に記載の陽気圧装置。 - 前記バッフルインサートは、前記制音バッフルの上流の前記出口オリフィスを取り囲む倍増管チャンバを定める、
請求項5に記載の陽気圧装置。 - 陽気圧アセンブリキットであって、
入口端部と、
出口端部と、
前記入口端部及び前記出口端部と流体連通する内部空洞と、
前記入口端部と前記出口端部との間の前記内部空洞と流体連通する出口オリフィスを含む加圧流体入口と、
を含む本体と、
前記内部空洞内に開口するように適合された吸入入口を定める、前記入口端部に結合するように適合されたエンドキャップと、
前記出口端部に結合するように適合されたバッフルインサートと、
を備え、前記バッフルインサートは、該バッフルインサートが前記出口端部に結合した時に前記出口オリフィスの下流に配置されて該出口オリフィスに間隔を空けて対面し前記出口オリフィスと直列に配置されるように適合された凸形ドーム面を有する制音バッフルを含むとともに、吸入出口をさらに含む、
ことを特徴とする陽気圧アセンブリキット。 - 前記本体は、第1の整列機構を含み、前記エンドキャップは、第2の整列機構を含み、前記第1及び第2の整列機構が整列している時には前記エンドキャップを前記本体に固定することができ、前記第1及び第2の整列機構が整列していない時には前記エンドキャップを前記本体に固定することができない、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記本体は、第1の整列機構を含み、前記バッフルインサートは、第2の整列機構を含み、前記第1及び第2の整列機構が整列している時には前記バッフルインサートを前記本体に固定することができ、前記第1及び第2の整列機構が整列していない時には前記バッフルインサートを前記本体に固定することができない、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - バッフルインサートは、前記出口オリフィスを取り囲むように適合されたベンチュリを定める、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記本体は、前記吸入出口を取り囲む環状空洞を定める第1の管状部分を含み、前記陽気圧アセンブリキットは、第2の管状部分を有する治療装置をさらに備え、前記第2の管状部分は、前記第1の管状部分と連動するように適合される、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記治療装置は、振動呼気陽圧装置を含む、
請求項25に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記治療装置は、圧力指示装置を含む、
請求項25に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記吸入入口は第1の軸を定め、前記吸入出口は第2の軸を定め、前記エンドキャップ及びバッフルインサートが前記本体に結合された時に、前記第1及び第2の軸は同軸でない、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記エンドキャップは、前記吸入入口を少なくとも部分的に取り囲む膨張チャンバを定める、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記エンドキャップは、マフラー機構を含むように構成された端壁を有する、
請求項29に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記マフラー機構は、複数のリブ及び/又は窪みを含む、
請求項30に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記出口オリフィスは、前記入口端部から離れて前記出口端部に向かって下流方向に配向される、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - 前記本体は、一体構成型単一部材である、
請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。 - ユーザに陽気圧を投与する方法であって、
ハウジングの吸入入口を通じて前記ハウジングの内部空洞内に空気を通すステップと、 加圧流体入口の出口オリフィスを通じて前記内部空洞内に加圧流体を導入することによって、前記ハウジングの前記内部空洞内の前記空気を加速させるステップと、
前記出口オリフィスの下流に配置されて該出口オリフィスに間隔を空けて対面し前記出口オリフィスと直列に配置される制音バッフルの凸形ドーム表面に前記加圧流体を衝突させるステップと、
前記空気及び前記加圧流体を吸入出口に通すステップと、
を含むことを特徴とする方法。 - 前記バッフルインサートは、流路を構成する管状部材を備え、前記制音バッフルは、前記流路内に配置され、複数のスポークで前記管状部材に結合され、前記複数のスポークは、前記複数のスポーク間に複数の開口を構成し、前記複数の開口は、前記複数のスポーク間に空気が流れるように適合される、請求項5に記載の陽圧空気圧装置。
- 前記バッフルインサートは、流路を構成する管状部材を備え、前記制音バッフルは、前記流路内に配置され、複数のスポークで前記管状部材に結合され、前記複数のスポークは、前記複数のスポーク間に複数の開口を構成し、前記複数の開口は、前記複数のスポーク間に空気が流れるように適合される、請求項21に記載の陽気圧アセンブリキット。
- 前記空気及び前記加圧流体を前記吸入出口に通す前に、流路内の前記制音バッフルを保持する複数のスポークの間に前記空気及び前記加圧流体を通過させるステップを更に含む、請求項34に記載の方法。
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