JPWO2019188210A1 - 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール - Google Patents
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Abstract
Description
一般式(1):
−H、
−F、
式:−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3(R103及びR104は、互いに独立に、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキニル基又は一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基、n101は0以上の整数であり、p101は0又は1である。)で示される基、
炭素数1〜7のアルキル基、
炭素数2〜7のアルケニル基、
炭素数2〜7のアルキニル基、
炭素数6〜15のアリール基、
−SO2X101(X101は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、
−SO3X102(X102は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、又は、
R101とR102が結合して環状構造を形成し該環状構造中に多重結合を含んでもよい炭素数2〜7の炭化水素基である置換基であって、
上記置換基はそれらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。)
一般式(11−1):
一般式(11−2):
一般式(11−3):
一般式(11−4):
一般式(11−5):
CH3CFX151COOR151
(式中、R151は炭素数1〜4のアルキル基であり、X151はH又はFである。)
一般式(1):
CH3CFX151COOR151
本開示の電解液は、上記特徴を有することにより、電気化学デバイスの高温サイクル特性(例えば、高温サイクル後のインピーダンス及び容量維持率)を向上させることができる。
一般式(1)中、R101及びR102はそれぞれ独立して、
−H、
−F、
式:−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3(R103及びR104は、互いに独立に、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキニル基又は一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基、n101は0以上の整数であり、p101は0又は1である。)で示される基、
炭素数1〜7のアルキル基、
炭素数2〜7のアルケニル基、
炭素数2〜7のアルキニル基、
炭素数6〜15のアリール基、
−SO2X101(X101は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、
−SO3X102(X102は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、又は、
R101とR102が結合して環状構造を形成し該環状構造中に多重結合を含んでもよい炭素数2〜7の炭化水素基である置換基であって、
上記置換基はそれらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。
上記置換基は、それらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。
上記置換基が有していてもよい官能基としては、例えば、フェニル基、アニシル基、ベンジル基、シアノ基、トリアルキルシリル基(アルキル基の炭素数は1〜4であることが好ましい。)、−SO2X103(X103は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよい炭素数1〜7のアルキル基、炭素数1〜7の飽和複素環基、又は、炭素数1〜7のアルコキシ基が好ましい。上記X103におけるアルキル基の炭素数は、例えば、1〜10である。
上記R103及びR104において、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基は、炭素数が1〜10であることが好ましく、1〜7であることがより好ましい。
一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基及びアルキニル基は、炭素数が2〜10であることが好ましく、2〜7であることがより好ましい。
一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基は、炭素数が6〜8であることが好ましく、6〜7であることがより好ましい。
上記式において、n101は0以上の整数であり、2000以下が好ましく、0〜100の整数であることがより好ましく、0〜10であることが更に好ましい。
一般式(1−1):
−H、
−F、
式:−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3(R103及びR104は、互いに独立に、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキニル基又は一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基、n101は0以上の整数であり、p101は0又は1である。)で示される基、
炭素数1〜7のアルキル基、
炭素数2〜7のアルケニル基、
炭素数2〜7のアルキニル基、
炭素数6〜15のアリール基、
−SO2X101(X101は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、又は、
−SO3X102(X102は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)である置換基であって、
前記置換基はそれらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。
但し、R201及びR202の少なくとも一方は−Fである。)
一般式(1−1)におけるR201及びR202としての上記−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3、上記アルキル基、上記アルケニル基、上記アルキニル基、上記アリール基、上記−SO2X101及び上記−SO3X102としては、一般式(1)におけるR101及びR102と同様のものが挙げられる。
上記アミン類としては、例えば、トリエチルアミン、トリ(n−プロピル)アミン、トリ(n−ブチル)アミン、ジイソプロピルエチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ピリジン、ルチジン、γ−コリジン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、N−メチルピロリジン、N−メチルモルホリン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]−5−ノネン、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)、プロトンスポンジ等が挙げられる。
上記無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素リチウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、臭化リチウム等が挙げられる。
上記塩基としては、なかでも、上記アミン類が好ましい。上記アミン類としてはトリエチルアミン又はピリジンが好ましい。
上記塩基は、常温で固体であってもよいし、液体であってもよい。固体である場合には、溶媒に溶かして使用することができる。
また、化合物(a)及び(b)が溶解する非水溶媒が好ましい。例えば、室温における化合物(a)の溶解度が0.1質量%以上が好ましく、1質量%以上がより好ましく、5質量%以上が更に好ましい。
また、室温における化合物(b)の溶解度が0.1質量%以上が好ましく、1質量%以上がより好ましく、5質量%以上が更に好ましい。
また、目的の化合物(1)に残留しにくいことから、上記溶媒の沸点は、常圧にて300℃以下が好ましく、200℃以下がより好ましく、150℃以下が更に好ましい。
また、化合物(c)が溶解する非プロトン性溶媒が好ましい。例えば、室温における化合物(c)の溶解度が0.1質量%以上が好ましく、1質量%以上がより好ましく、5質量%以上が更に好ましい。
また、目的の化合物(1)に残留しにくいことから、上記溶媒の沸点は、常圧にて300℃以下が好ましく、200℃以下がより好ましく、150℃以下が更に好ましい。
工程(2)と工程(1)とを同じ溶媒中で連続して行う場合には上記の回収する工程や精製工程は不要である。
また、化合物(c)及び(d)が溶解する非水溶媒が好ましい。例えば、室温における化合物(c)の溶解度が0.1質量%以上が好ましく、1質量%以上がより好ましく、5質量%以上が更に好ましい。
また、室温における化合物(d)の溶解度が0.1質量%以上が好ましく、1質量%以上がより好ましく、5質量%以上が更に好ましい。
また、本開示の製造方法で得られるスルファミン酸リチウムに残留しにくいことから、上記溶媒の沸点は、常圧にて300℃以下が好ましく、200℃以下がより好ましく、150℃以下が更に好ましい。
−H、
式:−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3(R103及びR104は、互いに独立に、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキニル基又は一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基、n101は0以上の整数であり、p101は0又は1である。)で示される基、
炭素数1〜7のアルキル基、
炭素数2〜7のアルケニル基、
炭素数2〜7のアルキニル基、
炭素数6〜15のアリール基、
−SO2X101(X101は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、又は、
−SO3X102(X102は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)である置換基であって、
前記置換基はそれらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。
但し、R211及びR212の少なくとも一方は一つ以上の水素を有する。)で表される化合物(g)とリチウム源とフッ素を含む混合ガスとを反応させて、化合物(1−1)又は化合物(1−2)を得る工程(6)を含む製造方法(以下、第4の製造方法ともいう)により、好適に製造できる。
但し、R211及びR212の少なくとも一方は一つ以上の水素を有することが必要である。
上記アルキル基は、フッ素原子を有していてもよく、有さなくてもよい。
フッ素原子を有しないアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、t−ブチル(t−Bu)基、sec−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、t−ブチル基、及びsec−ブチル基である。
フッ素原子を有するアルキル基としては、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン−2−イル、CF3CF2CH2−、HCF2CH2−、FCH2−、FCH2CH2−等が挙げられる。好ましくは、トリフルオロメチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基及び2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基である。
なお、本明細書において、「t−ブチル基」は3級ブチル基、「sec−ブチル基」は2級ブチル基を意味する。
R113が、シス−トランス異性体等の複数の立体異性体が存在し得る基である場合、本明細書においてはこれらの立体異性体を区別しないものとする。
上記アルキル基は、フッ素原子を有さない。
上記アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、t−ブチル(t−Bu)基、sec−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、t−ブチル基、及びsec−ブチル基であり、より好ましくは、メチル基及びエチル基である。
上記有機基は、炭素数が2〜10であることが好ましい。炭素数は2〜7であることがより好ましく、2〜5であることが更に好ましい。
上記有機基において、ヘテロ原子は2価、3価又は4価であることが好ましい。
上記2価以上のヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、シリコン原子等が挙げられる。
R113としての上記有機基がフッ素原子を有すると、一層低抵抗な電気化学デバイスが得られる。
下記式(X−1):
−(Rb1)−C≡C−L11 (X−1)
(Rb1は、炭素−炭素原子間に酸素原子又は不飽和結合を含んでいてもよいアルキレン基である。L11は、水素原子、フッ素原子、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜7のシリル基若しくはアリール基、又は、2価以上のヘテロ原子及びフッ素原子のいずれか若しくは両方を有していてもよい炭素数1〜7のアルキル基である。)で示される基、
下記式(X−2):
−(Rb2)−CL12=CL13L14 (X−2)
(Rb2は、単結合、又は、炭素−炭素原子間に酸素原子又は不飽和結合を含んでいてもよいアルキレン基である。L12、L13及びL14は、同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、フッ素原子を有していてもよい炭素数1〜8のシリル基、又は、2価以上のヘテロ原子及びフッ素原子のいずれか又は両方を有していてもよい炭素数1〜8のアルキル基若しくはアリール基である。)で示される基、又は、
下記式(X−3):
−(Rb2)−L15 (X−3)
(Rb2は、上記と同じ。L15は、芳香環を含む基である。)で示される基であることが好ましい。
上記L11のシリル基としては、式:−SiRb10Rc10Rd10(Rb10、Rc10及びRd10は、同一又は異なって、フッ素原子を含有してもよい炭素数1〜5のアルキル基である。)で示される基であってよい。
L11は、水素原子、フッ素原子、−Si(CH3)3、−CF3、−CF2CF3、フェニル基又はパーフルオロフェニル基であることが好ましく、水素原子、フッ素原子又は−CF3であることがより好ましい。
上記L12、L13及びL14のシリル基としては、式:−SiRb10Rc10Rd10(Rb10、Rc10及びRd10は、同一又は異なって、フッ素原子を含有してもよい炭素数1〜5のアルキル基である。)で示される基であってよい。
L12、L13及びL14は、独立に、水素原子、−CH3、−CF3、フッ素原子、フェニル基又はパーフルオロフェニル基であることが好ましく、独立に、水素原子、フッ素原子、−CF3、−CF2H又は−C2F5であることがより好ましい。
L12が水素原子又はフッ素原子であり、L13及びL14の一方が水素原子、他方が−CF3、−CF2H又は−C2F5であることが特に好ましい。
上記2価以上のヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、シリコン原子等が挙げられる。中でも、酸素原子、又は、シリコン原子が好ましい。
2価以上のヘテロ原子及び1つ以上の炭素−炭素不飽和結合を有するアルキル基としては、−O−CH2−CH=CH−Si(CH3)2(t−Bu)、−OCH2−CH=CH−Si(CH3)3等が挙げられる。
なお、式中の「Me」は−CH3、「Et」は−CH2CH3、「n−Pr」は−CH2CH2CH3、「i−Pr」は−CH(CH3)2、「n−Bu」は−CH2CH2CH2CH3、「sec−Bu」は−CH(CH3)CH2CH3、「t−Bu」は−C(CH3)3を表す。
R113−OH
(式中、R113は上記と同じである。)で示されるアルコール若しくはそのアルコキシドとを塩基の存在下で反応させる、又は、上記不飽和環状カーボネートと上記アルコキシドとを反応させる工程を含む製造方法により、好適に製造することができる。
中でも、CH≡C−CH2−OH、CH2=CH−CH2−OH、CH=CFCH2−OH、CF3−CH=CH−CH2−OH、及び、フェノールからなる群より選択される少なくとも1種が好ましい。
また、弱塩基であっても強塩基であってもよいが、強塩基であることが好ましい。強塩基を用いると上記反応工程がより円滑に進行する。
式(a11)で示される不飽和環状カーボネートと式(a12)で示されるアルコールのアルコキシドとを反応させる場合には、上記塩基を使用しなくても反応が進行するため、上記塩基の存在下で反応させてもよいし、上記塩基の非存在下で反応させてもよい。
上記水素化物としては、NaH、LiH、CaH2等が挙げられる。
上記水酸化物としては、LiOH、KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2、Mg(OH)2、Cu(OH)2、Al(OH)3、Fe(OH)3、等が挙げられる。
上記炭酸化合物としては、K2CO3、Na2CO3、CaCO3、CsCO3等が挙げられる。
上記炭酸水素化合物としては、NaHCO3、KHCO3等が挙げられる。
上記アルコキシドとしては、カリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムプロポキシド、カリウムブトキシド、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムプロポキシド、ナトリウムブトキシド等が挙げられる。
上記アミン類としては、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、ピリジン、イミダゾール、N−メチルイミダゾール、N,N′−ジメチルアミノピリジン、ピコリン、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン(DBN)、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)等が挙げられる。
上記アミドとしては、ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド等が挙げられる。
上記塩基としては、NaH、LiH、グアニジン、及び、アミン類からなる群より選択される少なくとも1種が好ましく、NaH、及び、アミン類からなる群より選択される少なくとも1種がより好ましい。
また、ブチルリチウム、N−メチルモルホリンのような塩基も採用できる。
塩基は過剰に使用してもよく、塩基の量は、式(a11)で示される不飽和環状カーボネートの量に基づいて、1〜25モル%以下であることが好ましく、1〜10モル%以下であることがより好ましく、1〜6モル%であることが更に好ましい。
また、式(a12)で示されるアルコール又はそのアルコキシドは過剰量で使用してもよく、該アルコール又はそのアルコキシドは式(a11)で示される不飽和環状カーボネートに基づいて、1〜20当量であることが好ましく、1.1〜10当量であることがより好ましい。
上記製造方法では、式(a12)で示されるアルコールを溶媒として使用することもできるため、上記溶媒(式(a12)で示されるアルコールを除く。)は使用しなくても反応は可能である。
一般式(11−2)中、R121は、フッ素化されていてもよい炭素数1〜7のアルキル基、フッ素化されていてもよい炭素数2〜8のアルケニル基、フッ素化されていてもよい炭素数2〜9のアルキニル基、又は、フッ素化されていてもよい炭素数6〜12のアリール基であり、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記アルキル基は、非フッ素化アルキル基であってもフッ素化アルキル基であってもよく、また、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。また、上記アルキル基は環構造を有していてもよい。上記環は芳香環であってもよい。
更に、下記式で示されるような、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでもよいシクロアルキル基や、芳香環を有するアルキル基も挙げられる。
上記アルケニル基は、非フッ素化アルケニル基であってもフッ素化アルケニル基であってもよく、また、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
更に、下記式で示されるようなシクロアルケニル基、及び、これらの基において少なくとも1個の水素原子がフッ素原子で置換された基も挙げられる。
上記アルキニル基は、非フッ素化アルキニル基であってもフッ素化アルキニル基であってもよく、また、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
なお、TMSは−Si(CH3)3を、TESは−Si(C2H5)3を、TBDMSは−Si(CH3)2C(CH3)3を表す。
上記アリール基は、非フッ素化アリール基であってもフッ素化アリール基であってもよく、また、構造中にO、Si、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
R121−OH
(式中、R121は上記と同じである。)で表される化合物(a22)とを反応させて、上記一般式(11−2)で表される化合物(11−2)を得る工程(21)を含む製造方法により、好適に製造することができるが、これに限定されるものではない。
上記アミンとしては、例えば、トリエチルアミン、トリ(n−プロピル)アミン、トリ(n−ブチル)アミン、ジイソプロピルエチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ピリジン、ルチジン、γ−コリジン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、N−メチルピロリジン、N−メチルモルホリン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]−5−ノネン、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)、プロトンスポンジ等が挙げられる。
上記無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素リチウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、臭化リチウム等が挙げられる。
上記塩基としては、なかでも、アミンが好ましく、トリエチルアミン、ピリジンがより好ましい。
なかでも、ハロゲン化炭化水素溶媒が好ましく、ジクロロメタン、四塩化炭素、クロロホルムがより好ましい。
一般式(11−3)中、R131及びR132は、(i)互いに独立に、H、F、フッ素化されていてもよい炭素数1〜7のアルキル基、フッ素化されていてもよい炭素数2〜7のアルケニル基、フッ素化されていてもよい炭素数2〜9のアルキニル基又はフッ素化されていてもよい炭素数5〜12のアリール基であるか、又は、(ii)互いに連結して窒素原子とともに5員又は6員の複素環を形成する炭化水素基である。R131及びR132は、構造中にO、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記アルキル基は、非フッ素化アルキル基であってもフッ素化アルキル基であってもよく、また、構造中にO、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記アルキル基としては、なかでも、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ターシャリーブチル基、−CH2CF3が好ましい。
上記アルケニル基は、非フッ素化アルケニル基であってもフッ素化アルケニル基であってもよく、また、構造中にO、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記アルキニル基は、非フッ素化アルキニル基であってもフッ素化アルキニル基であってもよく、また、構造中にO、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記アリール基は、非フッ素化アリール基であってもフッ素化アリール基であってもよく、また、構造中にO、S及びNからなる群より選択される少なくとも1種を含んでいてもよい。
上記炭化水素基としては、上記窒素原子とともにピロリジン環を形成する基、上記窒素原子とともにピペリジン環を形成する基、上記窒素原子とともにオキサゾリジン環を形成する基、上記窒素原子とともにモルホリン環を形成する基、上記窒素原子とともにチアゾリジン環を形成する基、上記窒素原子とともに2,5−ジヒドロ−1H−ピロール環を形成する基、上記窒素原子とともにピロール−2,5−ジオン環を形成する基、上記窒素原子とともに4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾール環を形成する基等が挙げられる。なかでも、上記窒素原子とともにピロリジン環を形成する基、上記窒素原子とともにピペリジン環を形成する基、上記窒素原子とともにモルホリン環を形成する基、上記窒素原子とともに2,5−ジヒドロ−1H−ピロール環を形成する基、上記窒素原子とともにピロール−2,5−ジオン環を形成する基が好ましい。
R131及びR132は、不飽和結合を含まないことが好ましい。この場合、電解液の高温保存後の抵抗増加を一層抑制することができる。
R131及びR132は、同一であっても異なっていてもよい。
上記アミン類(但し、上記化合物(a31)を除く。)としては、例えば、トリエチルアミン、トリ(n−プロピル)アミン、トリ(n−ブチル)アミン、ジイソプロピルエチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ピリジン、ルチジン、γ−コリジン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、N−メチルピロリジン、N−メチルモルホリン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]−5−ノネン、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)、プロトンスポンジ等が挙げられる。
上記無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素リチウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、臭化リチウム等が挙げられる。
上記塩基としては、なかでも、上記アミン類(但し、上記化合物(a31)を除く。)が好ましい。上記アミン類(但し、上記化合物(a31)を除く。)としてはトリエチルアミン又はピリジンが好ましい。
なかでも、ハロゲン化炭化水素溶媒が好ましく、ジクロロメタン、四塩化炭素、クロロホルムがより好ましい。
一般式(11−4)中、Rf141は、CF3−、CF2H−又はCFH2−である。電気化学デバイスの高温保存特性及びサイクル特性を一層向上させることができる点で、Rf141は、CF2H−であることが好ましい。
上記アルケニル基は、非フッ素化アルケニル基であってもフッ素化アルケニル基であってもよく、また、構造中にSiを含んでいてもよい。
上記アルキニル基は、非フッ素化アルキニル基であってもフッ素化アルキニル基であってもよく、また、構造中にSiを含んでいてもよい。
なお、TMSは−Si(CH3)3を、TESは−Si(C2H5)3を、TBDMSは−Si(CH3)2C(CH3)3を表す。
R141−CH2−OH
(式中、R141は上記と同じである。)で表される化合物(a42)とを反応させて、上記一般式(11−4)で表される化合物(11−4)を得る工程(41)を含む製造方法により、好適に製造することができるが、これに限定されるものではない。
上記酸としては、無機酸、有機酸等または有機酸の金属塩が挙げられる。
上記無機酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等が挙げられる。
上記有機酸としては、ギ酸、酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、シュウ酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、ペンタフルオロ安息香酸、ヘキサフロログルタール酸、オクタフロロアジピン酸、マレイン酸、フタル酸、フマル酸、マロン酸、コハク酸、クエン酸等が挙げられる。また、有機酸の金属塩としてはこれらの金属塩が挙げられる。
上記酸としては、なかでも、硫酸、リン酸、p‐トルエンスルホン酸ナトリウム、が好ましい。
上記有機塩基としてはアミンが挙げられ、例えば、トリエチルアミン、トリ(n−プロピル)アミン、トリ(n−ブチル)アミン、ジイソプロピルエチルアミン、シクロヘキシルジメチルアミン、ピリジン、ルチジン、γ−コリジン、N,N−ジメチルアニリン、N−メチルピペリジン、N−メチルピロリジン、N−メチルモルホリン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]−5−ノネン、1,4−ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン(DABCO)、4−ジメチルアミノピリジン(DMAP)、プロトンスポンジ等が挙げられる。
上記無機塩基としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム、炭酸水素リチウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、臭化リチウム等が挙げられる。
上記塩基としては、なかでも、アミンが好ましく、トリエチルアミン、ピリジン、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムがより好ましい。
なかでも、ハロゲン化炭化水素溶媒、芳香族炭化水素が好ましく、ジクロロメタン、四塩化炭素、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラリン、ベラトロール、ジエチルベンゼン、メチルナフタレン、ニトロベンゼン、o−ニトロトルエン、メシチレン、インデン、ジフェニルスルフィド等がより好ましい。
CH3CFX151COOR151
で表される。
一般式(11−5)中、R151は炭素数1〜4のアルキル基であり、X151はH又はFである。
上記アルキル基としては、メチル基(−CH3)、エチル基(−CH2CH3)、プロピル基(−CH2CH2CH3)、イソプロピル基(−CH(CH3)2)、ノルマルブチル基(−CH2CH2CH2CH3)、ターシャリーブチル基(−C(CH3)3)、イソブチル基(−CH2CH(CH3)2)、セカンダリーブチル基(−CH(CH3)(C2H5))、下記式で示されるような、シクロアルキル基を有するアルキル基等が挙げられる。
なお、本明細書において「高電圧」とは、4.2V以上の電圧をいう。また、「高電圧」の上限は4.9Vが好ましい。
なお、本明細書中で「エーテル結合」は、−O−で表される結合である。
炭素数が大きくなりすぎると低温特性が低下したり、電解質塩の溶解性が低下したりするおそれがあり、炭素数が少な過ぎると、電解質塩の溶解性の低下、放電効率の低下、更には粘性の増大等がみられることがある。
R1−R2− (a−1)
(式中、R1はフッ素原子を有していてもよい炭素数1以上のアルキル基;R2はフッ素原子を有していてもよい炭素数1〜3のアルキレン基;ただし、R1及びR2の少なくとも一方はフッ素原子を有している)で示されるフッ素化アルキル基が、電解質塩の溶解性が良好な点から好ましく例示できる。
なお、R1及びR2は、更に、炭素原子、水素原子及びフッ素原子以外の、その他の原子を有していてもよい。
−CH2−、−CHF−、−CF2−、−CHCl−、−CFCl−、−CCl2−
−CH2−、−CHF−、−CF2−、−CHCl−、−CFCl−、−CCl2−
R3−(OR4)n1− (b−1)
(式中、R3はフッ素原子を有していてもよい、好ましくは炭素数1〜6のアルキル基;R4はフッ素原子を有していてもよい、好ましくは炭素数1〜4のアルキレン基;n1は1〜3の整数;ただし、R3及びR4の少なくとも1つはフッ素原子を有している)で示されるものが挙げられる。
フッ素化アルキル基(a)、エーテル結合を有するフッ素化アルキル基(b)、及び、フッ素化アルコキシ基(c)のフッ素含有率は、各基の構造式に基づいて、{(フッ素原子の個数×19)/各基の式量}×100(%)により算出した値である。
なお、上記フッ素化飽和環状カーボネートのフッ素含有率は、フッ素化飽和環状カーボネートの構造式に基づいて、{(フッ素原子の個数×19)/フッ素化飽和環状カーボネートの分子量}×100(%)により算出した値である。
Rf2OCOOR7 (B)
(式中、Rf2は、炭素数1〜7のフッ素化アルキル基であり、R7は、炭素数1〜7のフッ素原子を含んでいてもよいアルキル基である。)で示される化合物を挙げることができる。
上記フッ素化アルキル基は、アルキル基が有する水素原子の少なくとも1つをフッ素原子で置換したものである。R7がフッ素原子を含むアルキル基である場合、フッ素化アルキル基となる。
Rf2及びR7は、低粘性である点で、炭素数が1〜7であることが好ましく、1〜2であることがより好ましい。
炭素数が大きくなりすぎると低温特性が低下したり、電解質塩の溶解性が低下したりするおそれがあり、炭素数が少な過ぎると、電解質塩の溶解性の低下、放電効率の低下、更には粘性の増大等がみられることがある。
R1−R2− (d−1)
(式中、R1はフッ素原子を有していてもよい炭素数1以上のアルキル基;R2はフッ素原子を有していてもよい炭素数1〜3のアルキレン基;ただし、R1及びR2の少なくとも一方はフッ素原子を有している)で示されるフッ素化アルキル基が、電解質塩の溶解性が良好な点から好ましく例示できる。
なお、R1及びR2は、更に、炭素原子、水素原子及びフッ素原子以外の、その他の原子を有していてもよい。
−CH2−、−CHF−、−CF2−、−CHCl−、−CFCl−、−CCl2−
なお、本開示においてフッ素含有率は、上記フッ素化鎖状カーボネートの構造式に基づいて、
{(フッ素原子の個数×19)/フッ素化鎖状カーボネートの分子量}×100(%)
により算出した値である。
R31COOR32
(式中、R31及びR32は、互いに独立に、炭素数1〜4のフッ素原子を含んでいてもよいアルキル基であり、R31及びR32の少なくとも一方はフッ素原子を含む。ただし、上記一般式(11−5)は除く。)で示されるフッ素化鎖状カルボン酸エステルが、他溶媒との相溶性や耐酸化性が良好な点から好ましい。
なかでもCF3CH2C(=O)OCH3、HCF2C(=O)OCH3、HCF2C(=O)OC2H5、CF3C(=O)OCH2C2F5、CF3C(=O)OCH2CF2CF2H、CF3C(=O)OCH2CF3、CF3C(=O)OCH(CF3)2、ペンタフルオロ酪酸エチル、ペンタフルオロプロピオン酸メチル、ペンタフルオロプロピオン酸エチル、ヘプタフルオロイソ酪酸メチル、トリフルオロ酪酸イソプロピル、トリフルオロ酢酸エチル、トリフルオロ酢酸tert−ブチル、トリフルオロ酢酸n−ブチル、テトラフルオロ−2−(メトキシ)プロピオン酸メチル、酢酸2,2−ジフルオロエチル、酢酸2,2,3,3−テトラフルオロプロピル、CH3C(=O)OCH2CF3、酢酸1H,1H−ヘプタフルオロブチル、4,4,4−トリフルオロ酪酸メチル、4,4,4−トリフルオロ酪酸エチル、3,3,3−トリフルオロプロピオン酸エチル、3,3,3−トリフルオロプロピオン酸3,3,3−トリフルオロプロピル、3−(トリフルオロメチル)酪酸エチル、2,3,3,3−テトラフルオロプロピオン酸メチル、2,2−ジフルオロ酢酸ブチル、2,2,3,3−テトラフルオロプロピオン酸メチル、2−(トリフルオロメチル)−3,3,3−トリフルオロプロピオン酸メチル、ヘプタフルオロ酪酸メチルが、他溶媒との相溶性及びレート特性が良好な点から好ましく、CF3CH2C(=O)OCH3、HCF2C(=O)OCH3、HCF2C(=O)OC2H5、CH3C(=O)OCH2CF3がより好ましく、HCF2C(=O)OCH3、HCF2C(=O)OC2H5、CH3C(=O)OCH2CF3が特に好ましい。
上記の組成の溶媒を含有する電解液は、電気化学デバイスの高温保存特性やサイクル特性を一層向上させることができる。
上記溶媒の含有量は、電解液中70〜99.999質量%であることが好ましく、80質量%以上がより好ましく、92質量%以下がより好ましい。
X201は、O、S、炭素数1〜10のアルキレン基、炭素数1〜10のハロゲン化アルキレン基、炭素数6〜20のアリーレン基又は炭素数6〜20のハロゲン化アリーレン基(アルキレン基、ハロゲン化アルキレン基、アリーレン基、及び、ハロゲン化アリーレン基はその構造中に置換基、ヘテロ原子を持っていてもよく、またn202が1でn203が2〜4のときにはn203個のX201はそれぞれが結合していてもよい)。
L201は、ハロゲン原子、シアノ基、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のハロゲン化アルキル基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数6〜20のハロゲン化アリール基(アルキレン基、ハロゲン化アルキレン基、アリーレン基、及び、ハロゲン化アリーレン基はその構造中に置換基、ヘテロ原子を持っていてもよく、またn201が2〜8のときにはn201個のL201はそれぞれが結合して環を形成してもよい)又は−Z203Y203。
Y201、Y202及びZ203は、それぞれ独立でO、S、NY204、炭化水素基又はフッ素化炭化水素基。Y203及びY204は、それぞれ独立でH、F、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のハロゲン化アルキル基、炭素数6〜20のアリール基又は炭素数6〜20のハロゲン化アリール基(アルキル基、ハロゲン化アルキル基、アリール基及びハロゲン化アリール基はその構造中に置換基、ヘテロ原子を持っていてもよく、Y203又はY204が複数個存在する場合にはそれぞれが結合して環を形成してもよい)。)
なお、本明細書において、フッ素化炭化水素基は、炭化水素基の水素原子の少なくとも1つがフッ素原子に置換された基である。
化合物(5)としては、リチウムビス(オキサラト)ボレートが特に好ましい。
上記リチウム塩として任意のものを用いることができ、具体的には以下のものが挙げられる。例えば、LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAlF4、LiSbF6、LiTaF6、LiWF7、LiAsF6,LiAlCl4,LiI、LiBr、LiCl、LiB10Cl10、Li2SiF6、Li2PFO3、LiPO2F2等の無機リチウム塩;
LiWOF5等のタングステン酸リチウム類;
HCO2Li、CH3CO2Li、CH2FCO2Li、CHF2CO2Li、CF3CO2Li、CF3CH2CO2Li、CF3CF2CO2Li、CF3CF2CF2CO2Li、CF3CF2CF2CF2CO2Li等のカルボン酸リチウム塩類;
FSO3Li、CH3SO3Li、CH2FSO3Li、CHF2SO3Li、CF3SO3Li、CF3CF2SO3Li、CF3CF2CF2SO3Li、CF3CF2CF2CF2SO3Li、リチウムメチルサルフェート、リチウムエチルサルフェート(C2H5OSO3Li)、リチウム2,2,2−トリフルオロエチルサルフェート等のS=O基を有するリチウム塩類;
LiN(FCO)2、LiN(FCO)(FSO2)、LiN(FSO2)2、LiN(FSO2)(CF3SO2)、LiN(CF3SO2)2、LiN(C2F5SO2)2、リチウムビスパーフルオロエタンスルホニルイミド、リチウム環状1,2−パーフルオロエタンジスルホニルイミド、リチウム環状1,3−パーフルオロプロパンジスルホニルイミド、リチウム環状1,2−エタンジスルホニルイミド、リチウム環状1,3−プロパンジスルホニルイミド、リチウム環状1,4−パーフルオロブタンジスルホニルイミド、LiN(CF3SO2)(FSO2)、LiN(CF3SO2)(C3F7SO2)、LiN(CF3SO2)(C4F9SO2)、LiN(POF2)2等のリチウムイミド塩類;
LiC(FSO2)3、LiC(CF3SO2)3、LiC(C2F5SO2)3等のリチウムメチド塩類;
その他、式:LiPFa(CnF2n+1)6−a(式中、aは0〜5の整数であり、nは1〜6の整数である)で表される塩(例えばLiPF3(C2F5)3、LiPF3(CF3)3、LiPF3(iso−C3F7)3、LiPF5(iso−C3F7)、LiPF4(CF3)2、LiPF4(C2F5)2)、LiPF4(CF3SO2)2、LiPF4(C2F5SO2)2、LiBF3CF3、LiBF3C2F5、LiBF3C3F7、LiBF2(CF3)2、LiBF2(C2F5)2、LiBF2(CF3SO2)2、LiBF2(C2F5SO2)2等の含フッ素有機リチウム塩類、LiSCN、LiB(CN)4、LiB(C6H5)4、Li2(C2O4)、LiP(C2O4)3、Li2B12FbH12−b(bは0〜3の整数)等が挙げられる。
上記アンモニウム塩としては、以下(IIa)〜(IIe)が挙げられる。
(IIa)テトラアルキル4級アンモニウム塩
一般式(IIa):
で示されるテトラアルキル4級アンモニウム塩が好ましく例示できる。また、このアンモニウム塩の水素原子の一部又は全部がフッ素原子及び/又は炭素数1〜4の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
で示されるアルキルエーテル基含有トリアルキルアンモニウム塩、
等が挙げられる。アルキルエーテル基を導入することにより、粘性の低下を図ることができる。
一般式(IIb−1):
で示されるスピロ環ビピロリジニウム塩、又は、一般式(IIb−3):
で示されるスピロ環ビピロリジニウム塩が好ましく挙げられる。また、このスピロ環ビピロリジニウム塩の水素原子の一部又は全部がフッ素原子及び/又は炭素数1〜4の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
一般式(IIc):
で示されるイミダゾリウム塩が好ましく例示できる。また、このイミダゾリウム塩の水素原子の一部又は全部がフッ素原子及び/又は炭素数1〜4の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
一般式(IId):
で示されるN−アルキルピリジニウム塩が好ましく例示できる。また、このN−アルキルピリジニウム塩の水素原子の一部又は全部がフッ素原子及び/又は炭素数1〜4の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
一般式(IIe):
で示されるN,N−ジアルキルピロリジニウム塩が好ましく例示できる。また、このN,N−ジアルキルピロリジニウム塩の水素原子の一部又は全部がフッ素原子及び/又は炭素数1〜4の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
更に容量を向上させるために、マグネシウム塩を用いてもよい。マグネシウム塩としては、例えば、Mg(ClO4)2、Mg(OOC2H5)2等が好ましい。
上記濃度の上限は、低温特性の点で、2.0モル/リットル以下であることが好ましく、1.5モル/リットル以下であることがより好ましい。
上記アンモニウム塩が、4フッ化ホウ酸トリエチルメチルアンモニウム(TEMABF4)の場合、その濃度は、低温特性に優れる点で、0.7〜1.5モル/リットルであることが好ましい。
また、4フッ化ホウ酸スピロビピロリジニウム(SBPBF4)の場合は、0.7〜2.0モル/リットルであることが好ましい。
Y21及びZ21が複数存在する場合、複数存在するY21及びZ21は同じであっても異なっていてもよい。
Z21としては、H−、F−、CH3−、CH3CH2−、CH3CH2CH2−、CF3−、CF3CF2−、CH2FCH2−及びCF3CF2CF2−からなる群より選択される少なくとも1種が好ましい。
これにより、電気化学デバイスの高温保存特性を向上させることができる。上記ニトリル化合物を単独で用いてもよく、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
ハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。中でもフッ素原子が好ましい。
アルキル基としては、炭素数1〜5のものが好ましい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基等が挙げられる。
アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基としては、上述したアルキル基の少なくとも一部の水素原子を上述したハロゲン原子で置換した基が挙げられる。
Ra及びRbがアルキル基、又は、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基である場合は、RaとRbとが互いに結合して環構造(例えば、シクロヘキサン環)を形成していてもよい。
Ra及びRbは、水素原子又はアルキル基であることが好ましい。
ジニトリルの具体例としては、マロノニトリル、スクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリル、ピメロニトリル、スベロニトリル、アゼラニトリル、セバコニトリル、ウンデカンジニトリル、ドデカンジニトリル、メチルマロノニトリル、エチルマロノニトリル、イソプロピルマロノニトリル、tert−ブチルマロノニトリル、メチルスクシノニトリル、2,2−ジメチルスクシノニトリル、2,3−ジメチルスクシノニトリル、2,3,3−トリメチルスクシノニトリル、2,2,3,3−テトラメチルスクシノニトリル、2,3−ジエチル−2,3−ジメチルスクシノニトリル、2,2−ジエチル−3,3−ジメチルスクシノニトリル、ビシクロヘキシル−1,1−ジカルボニトリル、ビシクロヘキシル−2,2−ジカルボニトリル、ビシクロヘキシル−3,3−ジカルボニトリル、2,5−ジメチル−2,5−ヘキサンジカルボニトリル、2,3−ジイソブチル−2,3−ジメチルスクシノニトリル、2,2−ジイソブチル−3,3−ジメチルスクシノニトリル、2−メチルグルタロニトリル、2,3−ジメチルグルタロニトリル、2,4−ジメチルグルタロニトリル、2,2,3,3−テトラメチルグルタロニトリル、2,2,4,4−テトラメチルグルタロニトリル、2,2,3,4−テトラメチルグルタロニトリル、2,3,3,4−テトラメチルグルタロニトリル、1,4−ジシアノペンタン、2,6−ジシアノヘプタン、2,7−ジシアノオクタン、2,8−ジシアノノナン、1,6−ジシアノデカン、1,2−ジジアノベンゼン、1,3−ジシアノベンゼン、1,4−ジシアノベンゼン、3,3’−(エチレンジオキシ)ジプロピオニトリル、3,3’−(エチレンジチオ)ジプロピオニトリル、3,9−ビス(2−シアノエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5,5]ウンデカン、ブタンニトリル、フタロニトリル等を例示できる。これらのうち、特に好ましいのはスクシノニトリル、グルタロニトリル、アジポニトリルである。
また、トリカルボニトリルの具体例としては、ペンタントリカルボニトリル、プロパントリカルボニトリル、1,3,5−ヘキサントリカルボニトリル、1,3,6−ヘキサントリカルボニトリル、ヘプタントリカルボニトリル、1,2,3−プロパントリカルボニトリル、1,3,5−ペンタントリカルボニトリル、シクロヘキサントリカルボニトリル、トリスシアノエチルアミン、トリスシアノエトキシプロパン、トリシアノエチレン、トリス(2−シアノエチル)アミン等が挙げられ特に好ましいものは、1,3,6−ヘキサントリカルボニトリル、シクロヘキサントリカルボニトリルであり、最も好ましいものはシクロヘキサントリカルボニトリルである。
ハロゲン原子、アルキル基、及び、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基については、上記一般式(1a)について例示したものが挙げられる。
上記NC−Rc1−Xc1−におけるRc1はアルキレン基である。アルキレン基としては、炭素数1〜3のアルキレン基が好ましい。
Rc、Rd及びReは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又は、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基であることが好ましい。
Rc、Rd及びReの少なくとも1つは、ハロゲン原子、又は、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基であることが好ましく、フッ素原子、又は、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をフッ素原子で置換した基であることがより好ましい。
Rd及びReがアルキル基、又は、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基である場合は、RdとReとが互いに結合して環構造(例えば、シクロヘキサン環)を形成していてもよい。
ハロゲン原子、アルキル基、及び、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をハロゲン原子で置換した基については、上記一般式(1a)について例示したものが挙げられる。
シアノ基を含む基としては、シアノ基のほか、アルキル基の少なくとも一部の水素原子をシアノ基で置換した基が挙げられる。この場合のアルキル基としては、上記一般式(1a)について例示したものが挙げられる。
Rf、Rg、Rh及びRiのうち少なくとも1つはシアノ基を含む基である。好ましくは、Rf、Rg、Rh及びRiのうち少なくとも2つがシアノ基を含む基であることであり、より好ましくは、Rh及びRiがシアノ基を含む基であることである。Rh及びRiがシアノ基を含む基である場合、Rf及びRgは、水素原子であることが好ましい。
このような化合物を含有することにより、電極界面の安定性が向上し、電気化学デバイスの特性を向上させることができる。
上記ポリエチレンオキシドとしては、例えば、ポリエチレンオキシドモノオール、ポリエチレンオキシドカルボン酸、ポリエチレンオキシドジオール、ポリエチレンオキシドジカルボン酸、ポリエチレンオキシドトリオール、ポリエチレンオキシドトリカルボン酸等が挙げられる。これらは単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
なかでも、電気化学デバイスの特性がより良好となる点で、ポリエチレンオキシドモノオールとポリエチレンオキシドジオールの混合物、及び、ポリエチレンカルボン酸とポリエチレンジカルボン酸の混合物であることが好ましい。
上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法によるポリスチレン換算により測定することができる。
上記ポリエチレンオキシドの含有量は、5×10−6mol/kg以上であることがより好ましい。
フッ素化不飽和環状カーボネートは、不飽和結合とフッ素原子とを有する環状カーボネートである。フッ素化不飽和環状カーボネートが有するフッ素原子の数は1以上があれば、特に制限されない。中でもフッ素原子が通常6以下、好ましくは4以下であり、1個又は2個のものが最も好ましい。
三重結合を有する化合物の具体例としては、例えば、以下の化合物が挙げられる。
1−ペンチン、2−ペンチン、1−ヘキシン、2−ヘキシン、3−ヘキシン、1−ヘプチン、2−ヘプチン、3−ヘプチン、1−オクチン、2−オクチン、3−オクチン、4−オクチン、1−ノニン、2−ノニン、3−ノニン、4−ノニン、1−ドデシン、2−ドデシン、3−ドデシン、4−ドデシン、5−ドデシン、フェニルアセチレン、1−フェニル−1−プロピン、1−フェニル−2−プロピン、1−フェニル−1−ブチン、4−フェニル−1−ブチン、4−フェニル−1−ブチン、1−フェニル−1−ペンチン、5−フェニル−1−ペンチン、1−フェニル−1−ヘキシン、6−フェニル−1−ヘキシン、ジフェニルアセチレン、4−エチニルトルエン、ジシクロヘキシルアセチレン等の炭化水素化合物;
フルオロベンゼン、ジフルオロベンゼン、ヘキサフルオロベンゼン、ベンゾトリフルオライド、モノフルオロベンゼン、1−フルオロ−2−シクロヘキシルベンゼン、1−フルオロ−4−tert−ブチルベンゼン、1−フルオロ−3−シクロヘキシルベンゼン、1−フルオロ−2−シクロヘキシルベンゼン、フッ素化ビフェニル等の含フッ素芳香族化合物;
エリスリタンカーボネート、スピロ−ビス−ジメチレンカーボネート、メトキシエチル−メチルカーボネート等のカーボネート化合物;
ジオキソラン、ジオキサン、2,5,8,11−テトラオキサドデカン、2,5,8,11,14−ペンタオキサペンタデカン、エトキシメトキシエタン、トリメトキシメタン、グライム、エチルモノグライム等のエーテル系化合物;
ジメチルケトン、ジエチルケトン、3−ペンタノン等のケトン系化合物;
2−アリル無水コハク酸等の酸無水物;
シュウ酸ジメチル、シュウ酸ジエチル、シュウ酸エチルメチル、シュウ酸ジ(2−プロピニル)、シュウ酸メチル2−プロピニル、コハク酸ジメチル、グルタル酸ジ(2−プロピニル)、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸2−プロピニル、2−ブチン−1,4−ジイルジホルメート、メタクリル酸2−プロピニル、マロン酸ジメチル等のエステル化合物;
アセトアミド、N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等のアミド系化合物;
硫酸エチレン、硫酸ビニレン、亜硫酸エチレン、フルオロスルホン酸メチル、フルオロスルホン酸エチル、メタンスルホン酸メチル、メタンスルホン酸エチル、ブスルファン、スルホレン、ジフェニルスルホン、N,N−ジメチルメタンスルホンアミド、N,N−ジエチルメタンスルホンアミド、ビニルスルホン酸メチル、ビニルスルホン酸エチル、ビニルスルホン酸アリル、ビニルスルホン酸プロパルギル、アリルスルホン酸メチル、アリルスルホン酸エチル、アリルスルホン酸アリル、アリルスルホン酸プロパルギル、1,2−ビス(ビニルスルホニロキシ)エタン、無水プロパンジスルホン酸、無水スルホ酪酸、無水スルホ安息香酸、無水スルホプロピオン酸、無水エタンジスルホン酸、メチレンメタンジスルホネート、メタンスルホン酸2−プロピニル、ペンテンサルファイト、ペンタフルオロフェニルメタンスルホネート、プロピレンサルフェート、プロピレンサルファイト、プロパンサルトン、ブチレンサルファイト、ブタン−2,3−ジイルジメタンスルホネート、2−ブチン−1,4−ジイルジメタンスルホネート、ビニルスルホン酸2−プロピニル、ビス(2−ビニルスルホニルエチル)エーテル、5−ビニル−ヘキサヒドロ−1,3,2−ベンゾジオキサチオール−2−オキシド、2−(メタンスルホニルオキシ)プロピオン酸2−プロピニル、5,5−ジメチル−1,2−オキサチオラン−4−オン2,2−ジオキシド、3−スルホ−プロピオン酸無水物トリメチレンメタンジスルホネート2−メチルテトラヒドロフラン、トリメチレンメタンジスルホネート、テトラメチレンスルホキシド、ジメチレンメタンジスルホネート、ジフルオロエチルメチルスルホン、ジビニルスルホン、1,2−ビス(ビニルスルホニル)エタン、エチレンビススルホン酸メチル、エチレンビススルホン酸エチル、エチレンサルフェート、チオフェン1−オキシド等の含硫黄化合物;
1−メチル−2−ピロリジノン、1−メチル−2−ピペリドン、3−メチル−2−オキサゾリジノン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン及びN−メチルスクシンイミド、ニトロメタン、ニトロエタン、エチレンジアミン等の含窒素化合物;
亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリエチル、亜リン酸トリフェニル、リン酸トリメチル、リン酸トリエチル、リン酸トリフェニル、メチルホスホン酸ジメチル、エチルホスホン酸ジエチル、ビニルホスホン酸ジメチル、ビニルホスホン酸ジエチル、ジエチルホスホノ酢酸エチル、ジメチルホスフィン酸メチル、ジエチルホスフィン酸エチル、トリメチルホスフィンオキシド、トリエチルホスフィンオキシド、リン酸ビス(2,2−ジフルオロエチル)2,2,2−トリフルオロエチル、リン酸ビス(2,2,3,3−テトラフルオロプロピル)2,2,2−トリフルオロエチル、リン酸ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)メチル、リン酸ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)エチル、リン酸ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)2,2−ジフルオロエチルリン酸ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)2,2,3,3−テトラフルオロプロピル、リン酸トリブチル、リン酸トリス(2,2,2−トリフルオロエチル)、リン酸トリス(1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン−2−イル)、リン酸トリオクチル、リン酸2−フェニルフェニルジメチル、リン酸2−フェニルフェニルジエチル、リン酸(2,2,2−トリフルオロエチル)(2,2,3,3−テトラフルオロプロピル)メチル、メチル2−(ジメトキシホスホリル)アセテート、メチル2−(ジメチルホスホリル)アセテート、メチル2−(ジエトキシホスホリル)アセテート、メチル2−(ジエチルホスホリル)アセテート、メチレンビスホスホン酸メチル、メチレンビスホスホン酸エチル、エチレンビスホスホン酸メチル、エチレンビスホスホン酸エチル、ブチレンビスホスホン酸メチル、ブチレンビスホスホン酸エチル、酢酸2−プロピニル2−(ジメトキシホスホリル)、酢酸2−プロピニル2−(ジメチルホスホリル)、酢酸2−プロピニル2−(ジエトキシホスホリル)、酢酸2−プロピニル2−(ジエチルホスホリル)、リン酸トリス(トリメチルシリル)、リン酸トリス(トリエチルシリル)、リン酸トリス(トリメトキシシリル)、亜リン酸トリス(トリメチルシリル)、亜リン酸トリス(トリエチルシリル)、亜リン酸トリス(トリメトキシシリル)、ポリリン酸トリメチルシリル等の含燐化合物;
ホウ酸トリス(トリメチルシリル)、ホウ酸トリス(トリメトキシシリル)等の含ホウ素化合物;
ジメトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジエトキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジプロポキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリエトキシシラン、チタンテトラキス(トリメチルシロキシド)、チタンテトラキス(トリエチルシロキシド)、テトラメチルシラン等のシラン化合物;
等が挙げられる。これらは1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。これらの助剤を添加することにより、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を向上させることができる。
上記その他の助剤としては、なかでも、含燐化合物が好ましく、リン酸トリス(トリメチルシリル)、亜リン酸(トリストリメチルシリル)が好ましい。
で示される含フッ素ラクトンが挙げられる。
で示される含フッ素ラクトン等も挙げられる。
で示される5員環構造が、合成が容易である点、化学的安定性が良好な点から好ましく挙げられ、更には、AとBの組合せにより、下記式(F):
で示される含フッ素ラクトンと、下記式(G):
で示される含フッ素ラクトンがある。
炭素数2〜10の鎖状エーテルとしては、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジ−n−ブチルエーテル、ジメトキシメタン、メトキシエトキシメタン、ジエトキシメタン、ジメトキシエタン、メトキシエトキシエタン、ジエトキシエタン、エチレングリコールジ−n−プロピルエーテル、エチレングリコールジ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ペンタエチレングリコール、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ジイソプロピルエーテル等が挙げられる。
上記フッ素化エーテルとしては、下記一般式(I):
Rf3−O−Rf4 (I)
(式中、Rf3及びRf4は同じか又は異なり、炭素数1〜10のアルキル基又は炭素数1〜10のフッ素化アルキル基である。ただし、Rf3及びRf4の少なくとも一方は、フッ素化アルキル基である。)
で表されるフッ素化エーテル(I)が挙げられる。フッ素化エーテル(I)を含有させることにより、電解液の難燃性が向上するとともに、高温高電圧での安定性、安全性が向上する。
なかでも、Rf3及びRf4が、同じか又は異なり、Rf3が炭素数3〜6のフッ素化アルキル基であり、かつ、Rf4が炭素数2〜6のフッ素化アルキル基であることがより好ましい。
上記フッ素含有率の下限は、45質量%がより好ましく、50質量%が更に好ましく、55質量%が特に好ましい。上限は70質量%がより好ましく、66質量%が更に好ましい。
なお、フッ素化エーテル(I)のフッ素含有率は、フッ素化エーテル(I)の構造式に基づいて、{(フッ素原子の個数×19)/フッ素化エーテル(I)の分子量}×100(%)により算出した値である。
なかでも、高沸点、他の溶媒との相溶性や電解質塩の溶解性が良好な点で有利なことから、HCF2CF2CH2OCF2CFHCF3(沸点106℃)、CF3CF2CH2OCF2CFHCF3(沸点82℃)、HCF2CF2CH2OCF2CF2H(沸点92℃)及びCF3CF2CH2OCF2CF2H(沸点68℃)からなる群より選択される少なくとも1種であることが好ましく、HCF2CF2CH2OCF2CFHCF3(沸点106℃)及びHCF2CF2CH2OCF2CF2H(沸点92℃)からなる群より選択される少なくとも1種であることがより好ましい。
Rf5COO−M+ (30)
(式中、Rf5は炭素数3〜10のエーテル結合を含んでいてもよい含フッ素アルキル基;M+はLi+、Na+、K+又はNHR’3 +(R’は同じか又は異なり、いずれもH又は炭素数が1〜3のアルキル基)である)
で表される含フッ素カルボン酸塩や、下記式(40):
Rf6SO3 −M+ (40)
(式中、Rf6は炭素数3〜10のエーテル結合を含んでいてもよい含フッ素アルキル基;M+はLi+、Na+、K+又はNHR’3 +(R’は同じか又は異なり、いずれもH又は炭素数が1〜3のアルキル基)である)
で表される含フッ素スルホン酸塩等が好ましい。
A−(D)−B (101)
[式中、Dは式(201):
−(D1)n−(FAE)m−(AE)p−(Y)q− (201)
(式中、D1は、式(2a):
で示される側鎖に含フッ素エーテル基を有するエーテル単位;
FAEは、式(2b):
で示される側鎖にフッ素化アルキル基を有するエーテル単位;
AEは、式(2c):
で示されるエーテル単位;
Yは、式(2d−1)〜(2d−3):
nは0〜200の整数;mは0〜200の整数;pは0〜10000の整数;qは1〜100の整数;ただしn+mは0ではなく、D1、FAE、AE及びYの結合順序は特定されない);
A及びBは同じか又は異なり、水素原子、フッ素原子及び/又は架橋性官能基を含んでいてもよいアルキル基、フッ素原子及び/又は架橋性官能基を含んでいてもよいフェニル基、−COOH基、−OR(Rは水素原子又はフッ素原子及び/又は架橋性官能基を含んでいてもよいアルキル基)、エステル基又はカーボネート基(ただし、Dの末端が酸素原子の場合は−COOH基、−OR、エステル基及びカーボネート基ではない)]
で表される側鎖に含フッ素基を有する非晶性含フッ素ポリエーテル化合物である。
なお、添加剤として化合物(7)を使用する場合、上述した電解質塩としては、化合物(7)以外の化合物を使用することが好ましい。
上記S=O基を有するリチウム塩類としては、モノフルオロスルホン酸リチウム(FSO3Li)、メチル硫酸リチウム(CH3OSO3Li)、エチル硫酸リチウム(C2H5OSO3Li)、2,2,2−トリフルオロエチル硫酸リチウム等が挙げられる。
化合物(7)としては、中でも、LiPO2F2、FSO3Li、C2H5OSO3Liが好ましい。
HFの含有量は、10ppm以上がより好ましく、20ppm以上が更に好ましい。HFの含有量はまた、100ppm以下がより好ましく、80ppm以下が更に好ましく、50ppm以下が特に好ましい。
HFの含有量は、中和滴定法により測定することができる。
上記非水系電解液電池は、公知の構造を採ることができ、典型的には、イオン(例えばリチウムイオン)を吸蔵・放出可能な正極及び正極と、上記本開示の電解液とを備える。このような本開示の電解液を備える電気化学デバイスもまた、本開示の一つである。
上記電気化学デバイスを備えるモジュールも本開示の一つである。
上記リチウムイオン二次電池は、正極、負極、及び、上述の電解液を備えることが好ましい。
正極は、正極活物質を含む正極活物質層と、集電体とから構成される。
式:LiaMn2−bM1 bO4(式中、0.9≦a;0≦b≦1.5;M1はFe、Co、Ni、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca、Sr、B、Ga、In、Si及びGeよりなる群から選ばれる少なくとも1種の金属)で表されるリチウム・マンガンスピネル複合酸化物、
式:LiNi1−cM2 cO2(式中、0≦c≦0.5;M2はFe、Co、Mn、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca、Sr、B、Ga、In、Si及びGeよりなる群から選ばれる少なくとも1種の金属)で表されるリチウム・ニッケル複合酸化物、又は、
式:LiCo1−dM3 dO2(式中、0≦d≦0.5;M3はFe、Ni、Mn、Cu、Zn、Al、Sn、Cr、V、Ti、Mg、Ca、Sr、B、Ga、In、Si及びGeよりなる群から選ばれる少なくとも1種の金属)で表されるリチウム・コバルト複合酸化物が挙げられる。
なお、本開示では、タップ密度は、正極活物質粉体5〜10gを10mlのガラス製メスシリンダーに入れ、ストローク約20mmで200回タップした時の粉体充填密度(タップ密度)g/cm3として求める。
上記正極活物質の粒子は、二次粒子の平均粒子径が40μm以下で、かつ、平均一次粒子径が1μm以下の微粒子を、0.5〜7.0体積%含むものであることが好ましい。平均一次粒子径が1μm以下の微粒子を含有させることにより、電解液との接触面積が大きくなり、電極と電解液との間でのリチウムイオンの拡散をより速くすることができ、その結果、電池の出力性能を向上させることができる。
上記結着剤としては、電極製造時に使用する溶媒や電解液に対して安全な材料であれば、任意のものを使用することができ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリメチルメタクリレート、芳香族ポリアミド、キトサン、アルギン酸、ポリアクリル酸、ポリイミド、セルロース、ニトロセルロース等の樹脂系高分子;SBR(スチレン・ブタジエンゴム)、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴム、NBR(アクリロニトリル・ブタジエンゴム)、エチレン・プロピレンゴム等のゴム状高分子;スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体又はその水素添加物;EPDM(エチレン・プロピレン・ジエン三元共重合体)、スチレン・エチレン・ブタジエン・スチレン共重合体、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体又はその水素添加物等の熱可塑性エラストマー状高分子;シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン、ポリ酢酸ビニル、エチレン・酢酸ビニル共重合体、プロピレン・α−オレフィン共重合体等の軟質樹脂状高分子;ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン共重合体、テトラフルオロエチレン・エチレン共重合体等のフッ素系高分子;アルカリ金属イオン(特にリチウムイオン)のイオン伝導性を有する高分子組成物等が挙げられる。これらは、1種を単独で用いても、2種以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。
負極は、負極活物質を含む負極活物質層と、集電体とから構成される。
また、Si又はSnを第一の構成元素とし、それに加えて第2、第3の構成元素を含む複合材料が挙げられる。第2の構成元素は、例えば、コバルト、鉄、マグネシウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、ニッケル、銅、亜鉛、ガリウム及びジルコニウムのうち少なくとも1種である。第3の構成元素は、例えば、ホウ素、炭素、アルミニウム及びリンのうち少なくとも1種である。
特に、高い電池容量及び優れた電池特性が得られることから、上記金属材料として、ケイ素又はスズの単体(微量の不純物を含んでよい)、SiOv(0<v≦2)、SnOw(0≦w≦2)、Si−Co−C複合材料、Si−Ni−C複合材料、Sn−Co−C複合材料、Sn−Ni−C複合材料が好ましい。
LixTiyMzO4
[式中、Mは、Na、K、Co、Al、Fe、Ti、Mg、Cr、Ga、Cu、Zn及びNbからなる群より選ばれる少なくとも1種の元素を表わす。]
で表される化合物であることが好ましい。
上記組成の中でも、
(i)1.2≦x≦1.4、1.5≦y≦1.7、z=0
(ii)0.9≦x≦1.1、1.9≦y≦2.1、z=0
(iii)0.7≦x≦0.9、2.1≦y≦2.3、z=0
の構造が、電池性能のバランスが良好なため特に好ましい。
水系溶媒としては、水、アルコール等が挙げられ、有機系溶媒としてはN−メチルピロリドン(NMP)、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチルトリアミン、N,N−ジメチルアミノプロピルアミン、テトラヒドロフラン(THF)、トルエン、アセトン、ジエチルエーテル、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスファルアミド、ジメチルスルホキシド、ベンゼン、キシレン、キノリン、ピリジン、メチルナフタレン、ヘキサン等が挙げられる。
本開示のリチウムイオン二次電池は、更に、セパレータを備えることが好ましい。
上記セパレータの材質や形状は、電解液に安定であり、かつ、保液性に優れていれば特に限定されず、公知のものを使用することができる。なかでも、本開示の電解液に対し安定な材料で形成された、樹脂、ガラス繊維、無機物等が用いられ、保液性に優れた多孔性シート又は不織布状の形態の物等を用いるのが好ましい。
電極群は、上記の正極板と負極板とを上記のセパレータを介してなる積層構造のもの、及び上記の正極板と負極板とを上記のセパレータを介して渦巻き状に捲回した構造のもののいずれでもよい。電極群の体積が電池内容積に占める割合(以下、電極群占有率と称する)は、通常40%以上であり、50%以上が好ましく、また、通常90%以下であり、80%以下が好ましい。
上記電気二重層キャパシタでは、正極及び負極の少なくとも一方は分極性電極であり、分極性電極及び非分極性電極としては特開平9−7896号公報に詳しく記載されている以下の電極が使用できる。
<ジエチルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ジエチルアミン(6.2g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ジエチルスルファミン酸リチウム(9.1g)を得た。得られた粗ジエチルスルファミン酸リチウム(2.0g)をメタノール7mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート7mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート7mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のジエチルスルファミン酸リチウム(0.9g,6mmol、トータル収率38%)を得た。
<ジアリルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ジアリルアミン(8.3g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ジアリルスルファミン酸リチウム(8.7g)を得た。得られた粗ジアリルスルファミン酸リチウム(8.7g)をメタノール14mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート14mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート14mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のジアリルスルファミン酸リチウム(3.5g,19mmol、トータル収率27%)を得た。
<ジフルオロスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器にスルファミン酸(16.4g,170mmol)、水(30mL)、水酸化リチウム(4.8g,200mmol)を加え、0℃でフッ素ガスをバブリングした。1.5時間後、水酸化リチウム水溶液で液性を中性に調整し、溶媒留去したところにアセトニトリルを加えてろ過した。ろ液を24時間真空乾燥して目的のジフルオロスルファミン酸リチウム(22.5g,162mmol、収率95%)を得た。
<ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(1.0g,24mmol)、ジメチルカーボネート(35mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(3.0g,26mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(2,2,2−トリフルオロエチル)アミン(10.3g,57mmol)を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇0〜5℃、滴下時間約5分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、トリエチルアミン(6.0g)、ジクロロメタン(50mL)を加えてさらに1日撹拌した。得られた反応混合物をろ過、ジクロロメタン洗浄して目的のビス(2,2,2−トリフルオロエチル)スルファミン酸リチウム(3.4g,13mmol、トータル収率54%)を得た。
<メチル2,2,2−トリフルオロエチルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(1.0g,24mmol)、ジメチルカーボネート(35mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(3.0g,26mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、メチル2,2,2−トリフルオロエチルアミン(6.4g,57mmol)を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇0〜5℃、滴下時間約5分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、トリエチルアミン(6.0g)、ジクロロメタン(50mL)を加えてさらに1日撹拌した。得られた反応混合物をろ過、ジクロロメタン洗浄して目的のメチル2,2,2−トリフルオロエチルスルファミン酸リチウム(2.3g,12mmol、トータル収率49%)を得た。
<ビス(シアノメチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(1.0g,24mmol)、ジメチルカーボネート(35mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(3.0g,26mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(シアノメチル)アミン(5.4g,57mmol)をアセトニトリル(30mL)に溶解させた混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、トリエチルアミン(6.0g)、ジクロロメタン(50mL)を加えてさらに1日撹拌した。得られた反応混合物をろ過、ジクロロメタン洗浄して目的のビス(シアノメチル)スルファミン酸リチウム(3.9g,22mmol、トータル収率91%)を得た。
<ブタン−1,4−ジイルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ピロリジン(6.0g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ブタン−1,4−ジイルスルファミン酸リチウム(9.7g)を得た。得られた粗ブタン−1,4−ジイルスルファミン酸リチウム(9.7g)をメタノール100mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート100mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート100mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のブタン−1,4−ジイルスルファミン酸リチウム(3.7g,24mmol、トータル収率33%)を得た。
<ペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ピペリジン(7.2g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(10.3g)を得た。得られた粗ペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(10.3g)をメタノール16mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート16mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート16mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(4.7g,27mmol、トータル収率39%)を得た。
<3−オキサペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、モルホリン(7.4g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗3−オキサペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(12.5g)を得た。得られた粗3−オキサペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(12.5g)をメタノール140mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート100mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート100mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的の3−オキサペンタン−1,5−ジイルスルファミン酸リチウム(3.1g,18mmol、トータル収率25%)を得た。
<ビス(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(1.0g,24mmol)、ジメチルカーボネート(35mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(3.0g,26mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル)アミン(13.3g,57mmol)を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇0〜5℃、滴下時間約5分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、トリエチルアミン(6.0g)、ジクロロメタン(50mL)を加えて更に1日撹拌した。得られた反応混合物をろ過、ジクロロメタン洗浄して目的のビス(2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル)スルファミン酸リチウム(6.3g,17.2mmol、収率72%)を得た。
<ビス(フルオロスルホニル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器にリチウムビス(フルオロスルホニル)イミド(3.5g,19mmol)、ジエチルエーテル(30mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(2.2g,19mmol)を滴下した(発熱無し)。この溶液を室温で1日撹拌した後、溶媒留去して目的のビス(フルオロスルホニル)スルファミン酸リチウムを含む混合物(4.5g)を得た。
19F−NMR(重メタノール、δppm):55.70(s)
<ビス(トリフルオロメタンスルホニル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器にリチウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド(3.9g,14mmol)、ジエチルエーテル(30mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(1.6g,14mmol)を滴下した(発熱無し)。この溶液を室温で1日撹拌した後、溶媒留去して目的のビス(トリフルオロメタンスルホニル)スルファミン酸リチウムを含む混合物(4.5g)を得た。
19F−NMR(重メタノール、δppm):−74.08(s)
<ジプロパルギルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ジプロパルギルアミン(7.9g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ジプロパルギルスルファミン酸リチウム(7.1g)を得た。得られた粗ジプロパルギルスルファミン酸リチウム(7.1g)をメタノール14mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート14mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート14mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のジプロパルギルスルファミン酸リチウム(3.2g,18mmol、トータル収率25%)を得た。
<ビス(2−メトキシエチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(2−メトキシエチル)アミン(11.3g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ビス(2−メトキシエチル))スルファミン酸リチウム(8.3g)を得た。得られた粗ビス(2−メトキシエチル)スルファミン酸リチウム(8.3g)をメタノール16mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート16mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート16mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のビス(2−メトキシエチル)スルファミン酸リチウム(4.0g,18mmol、トータル収率26%)を得た。
<ビス(2−トリフルオロメトキシエチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(2−トリフルオロメトキシエチル)アミン(20.5g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ビス(2−トリフルオロメトキシエチル))スルファミン酸リチウム(6.5g)を得た。得られた粗ビス(2−トリフルオロメトキシエチル)スルファミン酸リチウム(6.5g)をメタノール16mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート16mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート16mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のビス(2−トリフルオロメトキシエチル)スルファミン酸リチウム(2.5g,8mmol、トータル収率11%)を得た。
<ビス(2−フルオロアリル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(2−フルオロアリル)アミン(11.3g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ビス(2−フルオロアリル)スルファミン酸リチウム(9.0g)を得た。得られた粗ビス(2−フルオロアリル)スルファミン酸リチウム(9.0g)をメタノール16mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート16mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート16mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のビス(2−フルオロアリル)スルファミン酸リチウム(4.2g,19mmol、トータル収率27%)を得た。
<ビス(3−ピリジルメチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(3−ピリジルメチル)アミン(16.9g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ビス(2−トリフルオロメトキシエチル))スルファミン酸リチウム(10.2g)を得た。得られた粗ビス(3−ピリジルメチル)スルファミン酸リチウム(10.2g)をメタノール20mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート20mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート20mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のビス(3−ピリジルメチル)スルファミン酸リチウム(6.4g,22mmol、トータル収率32%)を得た。
<ビス(3−トリメチルシリルプロピン−2−イル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ビス(3−トリメチルシリルプロピン−2−イル)アミン(20.2g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ビス(3−トリメチルシリルプロピン−2−イル)スルファミン酸リチウム(12.0g)を得た。得られた粗ビス(3−トリメチルシリルプロピン−2−イル)スルファミン酸リチウム(12.0g)をメタノール22mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート22mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート22mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のビス(3−トリメチルシリルプロピン−2−イル)スルファミン酸リチウム(6.9g,21mmol、トータル収率30%)を得た。
<ジイソプロピルスルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ジイソプロピルアミン(8.6g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的のジイソプロピルスルファミン酸リチウム(10.6g,57mmol、収率80%)を得た。
<ジ(n−ブチル)スルファミン酸リチウムの合成>
反応容器に塩化リチウム(3.0g,71mmol)、ジメチルカーボネート(60mL)を加え、そこにクロロスルホン酸(9.1g,78mmol)を滴下した。この溶液を80℃で1時間撹拌した後冷却して室温に戻し、ジ(n−ブチル)アミン(11.0g,85mmol)とトリエチルアミン(8.6g,85mmol)の混合溶液を氷水浴下で滴下した(反応液温度上昇5〜10℃、滴下時間5〜10分)。この溶液を室温で1時間撹拌した後、ろ過、ジクロロメタン洗浄して目的の粗ジ(n−ブチル)スルファミン酸リチウム(12.5g)を得た。得られた粗ジ(n−ブチル)スルファミン酸リチウム(2.0g)をメタノール7mLに60℃で溶解させ、そこへジメチルカーボネート7mLを加えて体積が半分になるまで減圧濃縮した。再度ジメチルカーボネート7mLを加えて減圧濃縮し、固体が析出したところで減圧濃縮を停止してろ過、ジメチルカーボネート洗浄して目的のジ(n−ブチル)スルファミン酸リチウム(1.0g,5mmol、トータル収率41%)を得た。
<4−プロパルギルオキシ−[1,3]ジオキソラン−2−オンの製造>
炭酸ビニレン(8.6g、100mmol)とトリエチルアミン(1.0g、10mmol)を混合し、窒素置換した後に、0℃でプロパギルアルコール(5.6g、100mmol)を滴下した後、室温下で1時間撹拌を行った。反応後1N塩酸で中和、その後飽和重曹水で洗浄した。有機層を乾燥、濃縮して、下記式で示される目的物12.2g(収率86%)を得た。
<2−フルオロアクリル酸2−フルオロ−2−プロペニルエステルの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、2−フルオロ−2−プロペン−1−オール(1.5g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示される2−フルオロアクリル酸2−フルオロ−2−プロペニルエステル(1.6g,10.6mmol,収率53%)を得た。
<2−フルオロアクリル酸2−プロピニルエステルの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、プロパルギルアルコール(1.1g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示される2−フルオロアクリル酸2−プロピニルエステル(1.6g,12.2mmol,収率61%)を得た。
<2−フルオロ−1−モルホリン−4−イル−プロペノンの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、モルホリン(1.7g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示される2−フルオロ−1−モルフォリン−4−イル−プロペノン(1.8g,11.2mmol,収率56%)を得た。
<4−(2−フルオロアリルオキシ)−[1,3]ジオキソラン−2−オンの製造>
炭酸ビニレン(860mg、10.0mmol)とトリエチルアミン(100mg,1mmol)を混合し、窒素置換した後に、0℃で2−フルオロプロペン1−オール(760mg,10.0mmol)を滴下した。その溶液を室温に戻し、1時間撹拌を行って、目的の下記式で示される4−(2−フルオロアリルオキシ)−[1,3]ジオキソラン−2−オンを(1.5g、NMR収率90%)を得た。
<N,N−ジアリル−2−フルオロアクリルアミドの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、ジアリルアミン(1.5g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示されるN,N−ジアリル−2−フルオロアクリルアミド(2.5g,14.8mmol,収率74%)を得た。
<4−アリルオキシ−[1,3]ジオキソラン−2−オンの製造>
炭酸ビニレン(8.6g、100mmol)とトリエチルアミン(1.0g,10mmol)を混合し、窒素置換した後に、0℃でアリルアルコール(5.8g,100mmol)を滴下した後、室温下で1時間撹拌を行った。反応後1N塩酸で中和、その後飽和重曹水で洗浄した。有機層を乾燥、濃縮して、目的物の下記式で示される4−アリルオキシ−[1,3]ジオキソラン−2−オンを13.1g(GC収率91%)得た。
<2−フルオロアクリル酸4,4,4−トリフルオロ−2−ブテニルエステルの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、4,4,4−トリフルオロ−2−ブテン−1−オール(2.5g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示される2−フルオロアクリル酸4,4,4−トリフルオロ−2−ブテニルエステル(2.1g,10.6mmol,収率53%)を得た。
<トリフルオロ酢酸2−フルオロアリルエステル>
2−フルオロ−2−プロペン−1−オール(1.52g、20mmol)及びp−トルエンスルホン酸(0.17g、1mmol)を入れた容器を窒素置換した後に、0℃でエチル−2,2,2−トリフルオロアセテート(1.42g、10mmol)を滴下した。その後、室温に戻し、撹拌を行った。精製は蒸留を行い、下記式で示される目的物1.21gを得た。
<ジフルオロ酢酸2−フルオロアリルエステルの製造>
2−フルオロ−2−プロペン−1−オール(1.52g、20mmol)及びp−トルエンスルホン酸(0.17g、1mmol)を入れた容器を窒素置換した後に、0℃でエチル−2,2−ジフルオロアセテート(1.24g、10mmol)を滴下した。その後、室温に戻し、撹拌を行った。精製は蒸留を行い、下記式で示される目的物1.21gを得た。
<2−フルオロアクリル酸3−トリメチルシリル−2−プロピニルエステルの製造>
窒素置換した反応容器にトリエチルアミン(2.4g,24.0mmol)、3−トリメチルシリル−2−プロピン−1−オール(2.6g,20.0mmol)、塩化メチレン16mLを加え、2−フルオロアクリロイルフルオリド(1.8g,20.0mmol)を塩化メチレン8mLに溶解した溶液を0℃で滴下した。この溶液を室温に戻して2時間撹拌した後、反応溶液に水を加えて洗浄し、濃縮後、蒸留して目的の下記式で示される2−フルオロアクリル酸3−トリメチルシリル−2−プロピニルエステル(2.0g,10.0mmol,収率50%)を得た。
実施例1〜53
エチレンカーボネート(EC)とエチルメチルカーボネート(EMC)の混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表1〜3に記載の添加化合物(I)〜(III)を表1〜3に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。なお、各表中の各添加化合物の含有量は、最終的に得られる電解液に対する割合を示す。
実施例2において、添加化合物(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例19において、添加化合物(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例27おいて、添加化合物(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例35において、添加化合物(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例1において、添加化合物(II)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例7において、添加化合物(II)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例8において、添加化合物(II)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例10において、添加化合物(II)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
エチレンカーボネート(EC)とエチルメチルカーボネート(EMC)の混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表5に記載の添加化合物(I)〜(IV)を表5に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例54〜58において、添加化合物(III)及び(IV)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
ECとEMCとプロピオン酸エチルの混合物(体積比30:40:30)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表6に記載の添加化合物(I)及び(II)を表6に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例74の基本電解液を用いた。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)とメチル2,2,2−トリフルオロエチルカーボネートの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表7に記載の添加化合物(I)〜(III)を表7に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例77の基本電解液を用いた。
トリフルオロプロピレンカーボネートとメチル2,2,2−トリフルオロエチルカーボネートの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表8に記載の添加化合物(I)〜(III)を表8に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例90において、添加化合物(II)及び(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
トリフルオロプロピレンカーボネートとジフルオロ酢酸メチルの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表9に記載の添加化合物(I)〜(III)を表9に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例96において、添加化合物(II)及び(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)とジフルオロ酢酸メチルの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表10に記載の添加化合物(I)〜(III)を表10に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例102において、添加化合物(II)及び(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)と3,3,3−トリフルオロプロピオン酸メチルの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表11に記載の添加化合物(I)〜(III)を表11に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
フルオロエチレンカーボネート(FEC)と1,1−ジフルオロトリフルオロプロピオン酸エチルの混合物(体積比30:70)にLiPF6を1.0モル/リットルの濃度となるように添加して基本電解液とした。更にこの基本電解液に表11に記載の添加化合物(I)〜(III)を表11に記載の含有量となるよう添加して非水電解液を得た。
実施例113において、添加化合物(II)及び(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
実施例108において、添加化合物(II)及び(III)を添加せずに調製し、非水電解液を得た。
[正極の作製]
表1〜6に記載の実施例及び比較例では、正極活物質としてのLi(Ni1/3Mn1/3Co1/3)O2(LNMC)93質量%と、導電材としてのアセチレンブラック3質量%と、結着剤としてのポリフッ化ビニリデン(PVdF)4質量%とを、N−メチルピロリドン溶媒中で混合して、スラリー化した。得られたスラリーを、予め導電助剤を塗布した厚さ15μmのアルミ箔の片面に塗布して、乾燥し、プレス機にてロールプレスしたものを、活物質層のサイズとして幅50mm、長さ30mm、及び幅5mm、長さ9mmの未塗工部を有する形状に切り出して正極とした。
[正極の作製]
表7〜11記載の実施例及び比較例では、正極活物質としてLiMn1.5Ni0.5O4(LNMO)を用いる以外は上記と同様にして、正極を作製した。
表1〜5、7〜11に記載の実施例及び比較例では、炭素質材料(グラファイト)98質量部に、増粘剤及びバインダーとして、カルボキシメチルセルロースナトリウムの水性ディスパージョン(カルボキシメチルセルロースナトリウムの濃度1質量%)1質量部及びスチレン−ブタジエンゴムの水性ディスパージョン(スチレン−ブタジエンゴムの濃度50質量%)1質量部を加え、ディスパーザーで混合してスラリー化した。得られたスラリーを厚さ10μmの銅箔に塗布して乾燥し、プレス機で圧延したものを、活物質層のサイズとして幅52mm、長さ32mm、及び幅5mm、長さ9mmの未塗工部を有する形状に切り出して負極とした。
[負極の作製]
表6に記載の実施例及び比較例では、炭素質材料(グラファイト)93質量部とケイ素5質量部に、増粘剤及びバインダーとして、カルボキシメチルセルロースナトリウムの水性ディスパージョン(カルボキシメチルセルロースナトリウムの濃度1質量%)1質量部及びスチレン−ブタジエンゴムの水性ディスパージョン(スチレン−ブタジエンゴムの濃度50質量%)1質量部を加え、ディスパーザーで混合してスラリー化した。得られたスラリーを厚さ10μmの銅箔に塗布して乾燥し、プレス機で圧延したものを、活物質層のサイズとして幅52mm、長さ32mm、及び幅5mm、長さ9mmの未塗工部を有する形状に切り出して負極とした。
以下の方法で電池特性を測定した。結果を各表に示す。
[高温サイクル特性試験]
上記で製造したリチウムイオン二次電池を、板で挟み加圧した状態で、60℃において、1Cに相当する電流で表1〜6の実施例及び比較例に対応する電池は4.1V、表7〜11の実施例及び比較例に対応する電池は4.4Vまで定電流−定電圧充電(以下、CC/CV充電と表記する。)(0.1Cカット)した後、1Cの定電流で3Vまで放電し、これを1サイクルとして、3サイクル目の放電容量から初期放電容量を求めた。
再度サイクルを行い、400サイクル後の放電容量をサイクル後の容量とした。初期放電容量に対する400サイクル後の放電容量の割合を求め、これをサイクル容量維持率(%)とした。
(400サイクル後の放電容量)÷(初期放電容量)×100=容量維持率(%)
60℃における400サイクル後の放電容量の評価が終了した電池を、25℃にて、1Cの定電流で初期放電容量の半分の容量となるよう充電した。
これを25℃において、10mVの交流電圧振幅を印加することで電池のインピーダンスを測定し、0.1Hzの実軸抵抗を求めた。
EC:エチレンカーボネート
EMC:エチルメチルカーボネート
VC:ビニレンカーボネート
LiBOB:リチウムビス(オキサラト)ボレート
FEC:フルオロエチレンカーボネート
PS:1,3−プロパンスルトン
PRS:1−プロペン−1,3−スルトン
Claims (4)
- 下記一般式(1)で表される化合物(1)と、下記一般式(11−1)〜(11−5)で表される化合物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物(11)とを含むことを特徴とする電解液。
一般式(1):
−H、
−F、
式:−Op101−(SiR103 2O)n101−SiR104 3(R103及びR104は、互いに独立に、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルケニル基、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキニル基又は一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアリール基、n101は0以上の整数であり、p101は0又は1である。)で示される基、
炭素数1〜7のアルキル基、
炭素数2〜7のアルケニル基、
炭素数2〜7のアルキニル基、
炭素数6〜15のアリール基、
−SO2X101(X101は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、
−SO3X102(X102は、−H、−F、又は、一つ以上の水素がフッ素に置換されていてもよいアルキル基である。)、又は、
R101とR102が結合して環状構造を形成し該環状構造中に多重結合を含んでもよい炭素数2〜7の炭化水素基である置換基であって、
前記置換基はそれらの構造中に一つ以上の2〜6価のヘテロ原子を含んでいてもよく、一つ以上の水素がフッ素又は炭素数0〜7の官能基に置換されていてもよい。)
一般式(11−1):
一般式(11−2):
一般式(11−3):
一般式(11−4):
一般式(11−5):
CH3CFX151COOR151
(式中、R151は炭素数1〜4のアルキル基であり、X151はH又はFである。) - 請求項1記載の電解液を備えることを特徴とする電気化学デバイス。
- 請求項1記載の電解液を備えることを特徴とするリチウムイオン二次電池。
- 請求項2記載の電気化学デバイス、又は、請求項3記載のリチウムイオン二次電池を備えることを特徴とするモジュール。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030157413A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-08-21 | Chen Chun-Hua | Lithium ion battery with improved safety |
JP2007242496A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CN101471454A (zh) * | 2007-12-27 | 2009-07-01 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子电池电解液及含有该电解液的锂离子电池 |
WO2016009923A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | ダイキン工業株式会社 | 電解液及び硫酸エステル塩の製造方法 |
JP2017147130A (ja) * | 2016-02-17 | 2017-08-24 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液およびそれを用いた蓄電デバイス |
CN107492654A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-12-19 | 河南比得力高新能源科技有限公司 | 一种圆柱形锂离子电池及其制备工艺 |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3708316A1 (de) | 1987-03-14 | 1988-09-22 | Bayer Ag | Fluorierte alkylamidosulfonate, deren herstellung, deren verwendung als flammschutzmittel und sie enthaltende polycarbonatformmassen |
JP2602093B2 (ja) | 1989-04-26 | 1997-04-23 | 三洋化成工業株式会社 | 防燃剤組成物 |
GB9007104D0 (en) | 1990-03-29 | 1990-05-30 | Dowty Electronic Components | A battery and a method of manufacture therefor |
US5296318A (en) | 1993-03-05 | 1994-03-22 | Bell Communications Research, Inc. | Rechargeable lithium intercalation battery with hybrid polymeric electrolyte |
JPH08222270A (ja) | 1994-12-13 | 1996-08-30 | Japan Energy Corp | イオン伝導体 |
JP3496338B2 (ja) | 1995-06-16 | 2004-02-09 | 旭硝子株式会社 | 電気二重層キャパシタ |
JPH10294131A (ja) | 1997-04-18 | 1998-11-04 | Asahi Glass Co Ltd | ポリマー電解質を有するリチウム電池 |
JPH1135765A (ja) | 1997-07-24 | 1999-02-09 | Sharp Corp | 高分子固体電解質とその製造方法 |
JP3841127B2 (ja) | 1997-09-16 | 2006-11-01 | 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション | ゲル電解質 |
JP2001324776A (ja) | 2000-05-16 | 2001-11-22 | Konica Corp | 熱現像材料およびその熱現像方法 |
JP2002100405A (ja) | 2000-09-20 | 2002-04-05 | Hitachi Chem Co Ltd | ゲル状高分子固体電解質用樹脂組成物およびゲル状高分子固体電解質 |
KR20020023145A (ko) * | 2000-09-21 | 2002-03-28 | 가나이 쓰도무 | 유기 보레이트 리튬 화합물 및 이를 이용한 비수전해액 |
JP2003100342A (ja) * | 2001-09-25 | 2003-04-04 | Hitachi Ltd | リチウム二次電池 |
JP2004301934A (ja) | 2003-03-28 | 2004-10-28 | Toshiba Matsushita Display Technology Co Ltd | 液晶表示装置の製造方法 |
JP4586388B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2010-11-24 | 三菱化学株式会社 | 非水電解液及びリチウムイオン二次電池、並びにフッ素含有エステル化合物 |
KR100536252B1 (ko) * | 2004-03-29 | 2005-12-12 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 전지용 전해질, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는리튬 전지 |
JP2005317446A (ja) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Sony Corp | 電解質およびそれを用いた電池 |
AR052559A1 (es) | 2005-01-21 | 2007-03-21 | Astex Therapeutics Ltd | Derivados de pirazol para inhibir cdk's y gsk's |
KR101240961B1 (ko) * | 2010-08-09 | 2013-03-11 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 구조의 전지팩 |
WO2013072470A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Jonsson Erlendur | Anions and derived salts with high dissociation in non-protogenic solvents |
CN103130691B (zh) | 2013-03-07 | 2014-09-17 | 武汉大学 | 一种铬雾抑制剂及其制备方法 |
DE102013220786A1 (de) | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Amidosulfonsäuren |
WO2015102865A1 (en) * | 2013-12-30 | 2015-07-09 | Albemarle Corporation | Process for dissolving or extracting at least one precious metal from a source material containing the same |
WO2016002774A1 (ja) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | セントラル硝子株式会社 | イオン性錯体、非水電解液電池用電解液、非水電解液電池及びイオン性錯体の合成法 |
JP2016026991A (ja) | 2014-07-02 | 2016-02-18 | セントラル硝子株式会社 | 錯体中心形成剤、イオン性錯体及びこれらの製造方法 |
EP3165528B1 (en) | 2014-07-02 | 2021-08-18 | Central Glass Co., Ltd. | Ionic complex, electrolyte for nonaqueous electrolyte battery, nonaqueous electrolyte battery and ionic complex synthesis method |
WO2017050609A1 (en) * | 2015-09-23 | 2017-03-30 | Basf Se | FLUORINATED ACRYLATES AS ADDITIVES FOR Li-ION BATTERY ELECTROLYTES |
JP6628697B2 (ja) * | 2015-09-30 | 2020-01-15 | パナソニック株式会社 | 非水電解質二次電池 |
FR3049114B1 (fr) | 2016-03-18 | 2018-03-09 | Blue Solutions | Batterie lithium metal polymere a haute densite d'energie |
WO2017165119A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | David Weinstein | Methods for wound healing and scar prevention |
KR101926917B1 (ko) | 2016-08-17 | 2018-12-07 | 현대자동차주식회사 | 리튬 공기 전지용 음극 및 이의 제조방법 |
WO2018072024A1 (fr) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | HYDRO-QUéBEC | Dérivés d'acide sulfamique et procédés pour leur préparation |
CN107496540A (zh) * | 2017-09-21 | 2017-12-22 | 苏州仁益生物科技有限公司 | 一种治疗鼻炎的药物及其制备方法 |
EP3761435B1 (en) | 2018-03-27 | 2022-09-28 | Daikin Industries, Ltd. | Electrolyte solution, electrochemical device, lithium-ion secondary battery, module and compound |
EP3778565A4 (en) | 2018-03-27 | 2022-03-23 | Daikin Industries, Ltd. | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LITHIUM SULFAMATE, AND NEW LITHIUM SULFAMATE |
EP3933999A4 (en) | 2019-02-27 | 2024-05-15 | Daikin Ind Ltd | ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL DEVICE, LITHIUM-ION SECONDARY BATTERY, MODULE AND COMPOUND |
WO2020175513A1 (ja) | 2019-02-27 | 2020-09-03 | ダイキン工業株式会社 | 化合物、電解液用添加剤、電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール |
JP7116351B2 (ja) | 2019-02-27 | 2022-08-10 | ダイキン工業株式会社 | 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030157413A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-08-21 | Chen Chun-Hua | Lithium ion battery with improved safety |
JP2007242496A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CN101471454A (zh) * | 2007-12-27 | 2009-07-01 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子电池电解液及含有该电解液的锂离子电池 |
WO2016009923A1 (ja) * | 2014-07-16 | 2016-01-21 | ダイキン工業株式会社 | 電解液及び硫酸エステル塩の製造方法 |
JP2017147130A (ja) * | 2016-02-17 | 2017-08-24 | 宇部興産株式会社 | 非水電解液およびそれを用いた蓄電デバイス |
CN107492654A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-12-19 | 河南比得力高新能源科技有限公司 | 一种圆柱形锂离子电池及其制备工艺 |
Also Published As
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