JPWO2019175226A5 - - Google Patents

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  1. a)可変重鎖相補性決定領域3として配列番号3又は配列番号11のアミノ酸配列、
    )可変重鎖相補性決定領域1として配列番号1又は配列番号9のアミノ酸配列、
    )可変重鎖相補性決定領域2として配列番号2又は配列番号10のアミノ酸配列、
    )可変軽鎖相補性決定領域1として配列番号4又は配列番号12のアミノ酸配列、
    )可変軽鎖相補性決定領域2として配列番号5又は配列番号13のアミノ酸配列、及び
    )可変軽鎖相補性決定領域3として配列番号6又は配列番号14のアミノ酸配列、
    を含む、抗CD25抗体又はその抗原結合フラグメント。
  2. 配列番号7又は配列番号15のアミノ酸配列を含む可変重鎖領域、並びに/或いは
    配列番号8又は16のアミノ酸配列を含む可変軽鎖領域、
    を含む、求項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  3. モノクローナル抗体、ドメイン抗体、Fabフラグメント、F(ab’)2フラグメント、一本鎖可変フラグメント(scFv)、scFv-Fcフラグメント、一本鎖抗体(scAb)又は単一ドメイン抗体である、請求項1又は2に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  4. ウサギ、マウス、キメラ、ヒト化又は完全ヒト抗原結合抗体である、請求項1~3のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  5. 前記抗体がIgG1、IgG2、IgG3及びIgG4アイソタイプ抗体からなる群から選択される、請求項1~4のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  6. 二重特異性抗体、多重特異性抗体、又は治療剤若しくは診断剤を更に含む免疫複合体に含まれる、請求項1~5のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  7. CD25へのインターロイキン-2(IL-2)の結合を阻害しない、請求項1~6のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  8. CD25を介したインターロイキン-2(IL-2)のシグナル伝達を阻害しない、請求項1~7のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  9. 脱フコシル化された、請求項1~8のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメント。
  10. 請求項1~のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントの親和性成熟変異体。
  11. 請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントをコードする核酸分子。
  12. 請求項1に記載の核酸分子を含む核酸ベクター。
  13. 請求項1に記載の核酸ベクターを含む宿主細胞。
  14. 請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントを作製する方法であって、請求項13に記載の宿主細胞を培養することを含む、方法。
  15. 請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体又はその抗原結合フラグメントを含む組成物。
  16. 薬学的に許容可能な担体又は賦形剤を更に含む、請求項15に記載の組成物。
  17. 癌の治療に使用される、請求項15又は請求項16に記載の組成物。
  18. D25の結合について請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体と競合する抗体又はその抗原結合フラグメントを含む、癌を治療するための組成物
  19. 第2の作用物質が同時に又は任意の順序で順次に投与されることを更なる特徴とする、請求項17又は18に記載の組成物。
  20. 前記第2の作用物質が免疫チェックポイント阻害剤又は癌ワクチンである、請求項9に記載の組成物
  21. 前記第2の作用物質が免疫チェックポイント阻害剤であり、該免疫チェックポイント阻害剤がPD-1アンタゴニストである、請求項20に記載の組成物。
  22. 前記PD-1アンタゴニストが抗PD-1抗体又は抗PD-L1抗体である、請求項1に記載の組成物
  23. 前記癌が固形腫瘍を含む、請求項17~22のいずれか一項に記載の組成物
  24. 前記癌が血液癌を含む、請求項17~22のいずれか一項に記載の組成物
  25. 請求項1~10のいずれか一項に記載の抗体若しくはその抗原結合フラグメント、或いは、CD25の結合について請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体と競合する抗体若しくは抗原結合フラグメントを含む、腫瘍中の制御性T細胞を枯渇させるための組成物
  26. 前記腫瘍が固形腫瘍である、請求項25に記載の組成物
  27. 前記腫瘍が血液癌腫瘍である、請求項5に記載の組成物
  28. 容器内に請求項15又は請求項16に記載の組成物を含むキット。
  29. 抗CD25抗体を作製する方法であって、請求項1~1のいずれか一項に記載の抗体を準備することと、該抗体を親和性成熟に供することとを含み、作製される抗CD25抗体がCD25に対して親抗体よりも大きな親和性を有する、方法。
  30. 医薬組成物を作製する方法であって、請求項29に記載の方法に従って作製された抗体を準備することと、該抗体と少なくとも1つ以上の薬学的に許容可能な賦形剤とを共配合することとを含む、方法。
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