JPWO2019147922A5

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Publication number: JPWO2019147922A5
Application number: JP2020561602A
Authority: JP
Publication date: 2022-02-01
Anticipated expiration: 2039-01-25

Claims

対象の血管内にカテーテルを固定するための方法であって、
（ａ）対象の血管中に、第１のカテーテル及び第２のカテーテルを挿入する工程であって、前記第２のカテーテルが、前記第１のカテーテルより前記血管中にさらに伸長される工程と；
（ｂ）前記第１のカテーテル中に組成物を注入する工程であって、前記組成物は、その場凝固し、前記第２のカテーテルを前記血管の内壁に付着させ、前記組成物が、水、少なくとも１つのポリカチオン、少なくとも１つのポリアニオン、及び水中で１価イオンを生成する塩を含み、水中での前記１価イオンの濃度は、前記ポリカチオンと前記ポリアニオンの結合を防ぐのに十分であり、前記組成物中での前記１価イオンの濃度が、前記血管中の前記１価イオンの濃度より高い、
方法。
前記第１のカテーテル及び第２のカテーテルが、同軸カテーテルである、請求項１に記載の方法。
前記第２のカテーテルが、オクルージョンバルーンカテーテルを含む、請求項１に記載の方法。
前記第１のカテーテル及び第２のカテーテルが、互いに姉妹である、請求項１に記載の方法。
前記第１のカテーテルの直径が、前記第２のカテーテルの直径より大きい、請求項４に記載の方法。
前記第２のカテーテルの先端が、前記第１のカテーテルの先端を越えて伸長する、請求項５に記載の方法。
前記接着剤が、前記血管を完全にシールする、請求項１に記載の方法。
前記第１のカテーテルが、前記血管から取り外される、請求項１に記載の方法。
前記第２のカテーテルが、取り外され、生じた孔には、さらなる組成物が充填されて、塞栓を生じさせる、請求項１に記載の方法。
前記第２のカテーテル中に生物活性剤を注入することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
対象の血管内にカテーテルを固定するための方法であって、
（ａ）対象の血管中に、カテーテルを挿入する工程であって、前記カテーテルが、第１の内腔及び第２の内腔を含み、前記カテーテルが、前記第１の内腔からの外側の第１の開口部を含む、工程と；
（ｂ）前記カテーテルの前記第１の内腔中に組成物を注入する工程であって、前記組成物は、その場凝固し、前記カテーテルを前記血管の内壁に付着させ、前記組成物が、水、少なくとも１つのポリカチオン、少なくとも１つのポリアニオン、及び水中で１価イオンを生成する塩を含み、水中での前記１価イオンの濃度は、前記ポリカチオンと前記ポリアニオンの結合を防ぐのに十分であり、前記組成物における前記１価イオンの濃度が、前記血管中の前記１価イオンの濃度より高い、
方法。
前記接着剤が、前記血管を完全にシールする、請求項１１に記載の方法。
前記カテーテルが、取り外され、生じた孔には、さらなる組成物が充填されて、塞栓を生じさせる、請求項１１に記載の方法。
前記カテーテルの前記第２の内腔中に生物活性剤を注入することをさらに含む、請求項１１に記載の方法。
前記組成物中の１価イオンの濃度が、前記血管内の血液中に存在する１価イオンの濃度より１．５～１０倍高い、請求項１又は１１に記載の方法。
イオンを生成する前記塩が、一価塩を含む、請求項１、１１、又は１５のいずれか一項に記載の方法。
前記一価塩が、塩化ナトリウムである、請求項１６に記載の方法。
ポリカチオン溶液対前記ポリアニオンの総正／負電荷比が、４～０．２５であり、前記組成物中の１価イオンの濃度が、０．５Ｍ～２．０Ｍである、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリカチオンが、２つ以上のアミン基を有する化合物を含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリカチオンが、２つ以上のペンダントアミノ基を含むポリアクリレートを含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記アミノ基が、アルキルアミノ基、（２）ヘテロアリール基、グアニジニル基、イミダゾール、又は１つ以上のアミノ基、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基、若しくは第四級アミンで置換される芳香族基を含む、請求項２０に記載の方法。
前記ポリカチオンが、２つ以上のグアニジニル側鎖を含有する天然ポリマー又は合成ポリマーである、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリカチオンが、アクリレート又はメタクリレート骨格及び２つ以上のグアニジニル側鎖を含む合成ポリグアニジニルポリマーである、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリアニオンが、２つ以上のカルボキシレート、サルフェート、スルホネート、ボレート、ボロネート、ホスホネート、又はホスフェート基を含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリアニオンが、ポリホスフェートを含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記ポリホスフェートが、天然ポリマー又は合成ポリマーを含む、請求項２５に記載の方法。
前記ポリホスフェートが、２つ以上のペンダントホスフェート基を含むポリアクリレートを含む、請求項２５に記載の方法。
前記ポリホスフェートが、ヘキサメタリン酸塩である、請求項２５に記載の方法。
前記ポリホスフェートが、ヘキサメタリン酸ナトリウムである、請求項２５に記載の方法。
前記組成物が、造影剤又は可視化剤をさらに含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記組成物が、強化成分をさらに含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記組成物が、１つ以上の生物活性剤をさらに含む、請求項１又は１１に記載の方法。
前記生物活性剤が、核酸、抗生物質、鎮痛剤、抗炎症剤、免疫調節剤、成長因子、酵素阻害剤、ホルモン、メディエーター、メッセンジャー分子、細胞シグナル伝達分子、受容体アゴニスト、腫瘍溶解剤、化学療法剤、受容体アンタゴニスト、ＭＡＢ断片、モノクローナル抗体、血管新生阻害剤、又はそれらの任意の組合せを含む、請求項３２に記載の方法。
前記ポリカチオンが、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、又はそれらの任意の組合せからなる群から選択されるモノマーと、式ＸＸ

（式中、Ｒ^１が、水素又はアルキル基であり、Ｘが、酸素又はＮＲ^５であり、ここで、Ｒ^５が、水素又はアルキル基であり、ｍが、１～１０である）の化合物、又はその薬学的に許容される塩との間の重合生成物を含むポリグアニジニルコポリマーであり、
前記モノマーに対する式Ｉの化合物のモル比が、１：１～１０：１であり、
前記ポリグアニジニルコポリマーが、５ｋｇ／ｍｏｌ～８０ｋｇ／ｍｏｌのモル質量を有し、
ポリグアニジニルコポリマー対ポリホスフェートの電荷比が、０．５：１～１．５：１である、請求項１又は１１に記載の方法。
Ｒ^１がメチルであり、ＸがＮＨであり、ｍが３であり、前記モノマーが、メタクリルアミドである、請求項３４に記載の方法。
前記固定されたカテーテルが、動脈瘤、静脈瘤、又は動静脈奇形への血流を低減又は阻害する、請求項１又は１１に記載の方法。
前記対象が腫瘍を有する、請求項１又は１１に記載の方法。
（ａ）第１のカテーテル及び第２のカテーテル；
（ｂ）少なくとも１つのポリカチオン及び少なくとも１つのポリアニオン（ここで、前記ポリカチオン対前記ポリアニオンの正／負電荷比が０．５～１．５である）；及び
（ｃ）０．５Ｍ～２．０Ｍの濃度の、水中でイオンを生成する塩
を含むキット。
（ａ）第１の内腔及び第２の内腔を含むカテーテルであって、前記第１の内腔からの外側の第１の開口部を含むカテーテル；
（ｂ）少なくとも１つのポリカチオン及び少なくとも１つのポリアニオン（ここで、前記ポリカチオン対前記ポリアニオンの正／負電荷比が０．５～１．５である）；及び
（ｃ）０．５Ｍ～２．０Ｍの濃度の、水中でイオンを生成する塩
を含むキット。