JPWO2019078102A1 - 医療画像処理装置 - Google Patents
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Abstract
医療画像に関してユーザーに報知する際の報知方法の設定および変更が簡便である医療画像処理装置を提供する報知制御部（６７）は、報知設定情報選択部（７２）と、報知設定情報記憶部（７４）と、報知設定情報設定部（７６）と、報知実行部（７８）とを有する。報知設定情報は、個別設定用情報と関連付けられ、報知設定情報記憶部（７４）に保存される。報知実行部（７８）は、報知設定情報選択部（７２）が個別設定用情報を用いて選択した使用報知設定情報の設定に従い、報知を行う。作成または変更された報知設定情報は、報知設定情報記憶部（７４）に保存される。
Description
本発明は、医療画像に関してユーザーに報知する際の報知方法の設定および変更が簡便である医療画像処理装置に関する。
現在の医療分野においては、光源装置、内視鏡、及びプロセッサ装置を備える内視鏡システムなどのように、医療画像を用いる医療画像処理装置が普及している。また、近年においては、医療画像に画像解析を行うことによって、診断の対象となる注目領域を検出し、ユーザーに報知することも行われている。その他、病変の有無や種類、被写体の観察状態などを報知することも行われている。
以上のようなユーザーへの報知においては、ユーザーが医療画像に表れる病変等を見逃さないように報知を行うことが必要である。これに対して、例えば、特許文献１では、カプセル内視鏡の画像のように大量の画像を順に表示するシステムにおいて、病変画像等注目すべき画像が表示手段に表示される場合に、予告音、報知音および終了音からなる通知音や振動を使ってユーザーに報知することで、特定画像の見逃しを防ぐ画像表示装置が開示されている。また、特許文献２では、医療画像に表れる臓器部位の変形部位を選択的に診断し、その診断部位の形状変化を画面表示や音などで通知することで、医療画像の見逃しを防止するとともに診断の効率を向上させる医用画像診断装置が開示されている。また、特許文献３では、内視鏡による画像において画像処理を行う際に、術者が携帯するＲＦＩＤタグにより自動的に特定の内視鏡における画像処理の設定が変更され、個々の術者による見逃しの防止を図る内視鏡システムが開示されている。
しかしながら、特許文献１及び２のように、所定の基準に従って画像が表示される際に通知音によりユーザーに報知した場合には、例えば、ユーザーが画像により診断する際の技術の差、診断する症例の違いなどにより、適切な画像診断のための報知画像の選択項目をその都度個別に設定する必要があり、煩雑であるという問題が生じるおそれがある。そのため、各種設定を個別に設定する方法として、内視鏡による画像取得時に各術者の画像処理の設定を自動的に変更可能な方法が開示されている（特許文献３）。これにより、画像が見やすくなり病変なども見逃しにくくなる可能性があるが、報知については記載がない。したがって、適切な医療画像診断のために各ユーザーに対して報知を行う場合には、報知自体をどのように行うかのみならず何を報知するかをも含め、適切に設定できることが求められる。
本発明は、医療画像において診断の対象となる注目領域を検出した場合などにユーザーに報知するにあたり、報知方法の設定および変更を簡便に行うことにより、病変等の見逃しを防止できる医療画像処理装置を提供することを目的とする。
本発明の医療画像処理装置は、画像取得部と、画像解析処理部と、報知実行部と、報知設定情報記憶部と、報知設定情報選択部と、を有する。画像取得部は、被写体を含む医療画像を取得する。画像解析処理部は、医療画像の画像解析処理を行う。報知実行部は、画像解析処理結果を報知設定情報に従いユーザーに報知する。報知設定情報記憶部は、報知設定情報を、報知設定情報と異なる個別設定用情報と関連付けて保存する。報知設定情報選択部は、報知設定情報記憶部に保存された報知設定情報の中から、個別設定用情報を用いて使用報知設定情報を選択する。報知実行部は、使用報知設定情報の設定に従い、報知を行う。
個別設定用情報は、ユーザーに関するユーザー情報であることが好ましい。また、個別設定用情報は、被写体を有する患者の患者情報であることが好ましい。また、個別設定用情報は、部位を表す部位情報であることが好ましい。また、個別設定用情報は、医療画像の取得時に行う手技を表す手技情報であることが好ましい。
画像解析処理部は、画像解析処理として、医療画像から注目領域を検出する注目領域検出部と、注目領域に対して病変の内容を示す病変情報の判定を行う病変判定部を有し、個別設定用情報は、病変情報であることが好ましい。また、病変情報は、病変のサイズまたは病変の種別であることが好ましい。
報知実行部は、画面表示出力指示、音出力指示および振動出力指示の少なくとも１つを行うことが好ましい。また、画面表示出力は、画像および／または文字情報であることが好ましい。
報知実行部は、ユーザーの指示により、使用報知設定情報と報知との関連を示す画面表示出力を行うことが好ましい。
報知設定情報は、報知実行部が行う画面表示出力指示、音出力指示および振動出力指示の少なくとも１つの指示を含み、指示は、ユーザーが選択することが好ましい。
患者情報及び／または診断情報が保存される情報記憶部を有する医療業務支援装置と接続され、報知設定情報選択部は、情報記憶部から読み出した患者情報及び／または診断情報を個別設定用情報とし、使用報知設定情報を選択することが好ましい。
診断情報は、ユーザー情報、部位情報、手技情報および病変情報のうち少なくとも１つを含むことが好ましい。
個別設定用情報を入力する個別設定用情報入力部をさら備えることが好ましい。
本発明によれば、医療画像において診断の対象となる注目領域を検出した場合などにユーザーに報知するにあたり、報知方法の設定および変更が簡便であることにより、病変等の見逃しを防止することができる。
［第１実施形態］
図１に示すように、内視鏡システム１０は、内視鏡１２と、光源装置１４と、プロセッサ装置１６と、モニター１８と、ユーザーインターフェース１９と、を備える。内視鏡１２は、観察対象である被写体に照明光を照射し、照明光で照射された被写体を撮像する。光源装置１４は、被写体に照射するための照明光を発生する。プロセッサ装置１６は、内視鏡システム１０のシステム制御及び画像処理等を行う。モニター１８は、プロセッサ装置１６から出力された画像を表示する表示部である。ユーザーインターフェース１９は、キーボードなどのように、プロセッサ装置１６等への設定入力等を行う入力デバイスである。
図１に示すように、内視鏡システム１０は、内視鏡１２と、光源装置１４と、プロセッサ装置１６と、モニター１８と、ユーザーインターフェース１９と、を備える。内視鏡１２は、観察対象である被写体に照明光を照射し、照明光で照射された被写体を撮像する。光源装置１４は、被写体に照射するための照明光を発生する。プロセッサ装置１６は、内視鏡システム１０のシステム制御及び画像処理等を行う。モニター１８は、プロセッサ装置１６から出力された画像を表示する表示部である。ユーザーインターフェース１９は、キーボードなどのように、プロセッサ装置１６等への設定入力等を行う入力デバイスである。
内視鏡１２は、被検体内に挿入する挿入部１２ａと、挿入部１２ａの基端部分に設けた操作部１２ｂと、挿入部１２ａの先端側に設けた湾曲部１２ｃと、先端部１２ｄと、を有している。操作部１２ｂのアングルノブ１２ｅを操作することにより、湾曲部１２ｃが湾曲する。湾曲部１２ｃが湾曲することにより、先端部１２ｄが所望の方向に向く。先端部１２ｄには、被写体に向けて空気や水等を噴射する噴射口（図示しない）が設けられている。
また、操作部１２ｂには、アングルノブ１２ｅの他、ズーム操作部１３ａが設けられている。ズーム操作部１３ａを操作することによって、被写体を拡大または縮小して撮像することができる。また、挿入部１２ａから先端部１２ｄにわたって、処置具などを挿通するための鉗子チャンネル（図示しない）が設けられている。処置具は、鉗子入口１２ｆから鉗子チャンネル内に挿入される。
さらに、操作部１２ｂには、ユーザーインターフェース１９の１つであるスコープスイッチ１３ｂが設けられている。スコープスイッチ１３ｂは、リモートアクセスによりプロセッサ装置１６等への設定指示等の入力を行う。
図２に示すように、光源装置１４は、光源部２０と、光源制御部２２と、を備える。光源部２０は、被写体を照明するための照明光を発光する。光源部２０は、１又は複数の光源を備えている。光源制御部２２は、光源部２０の駆動を制御する。光源制御部２２は、光源部２０を構成する光源の点灯または消灯のタイミング、及び、点灯時の発光量等をそれぞれ独立に制御する。その結果、光源部２０は、発光量や発光タイミングが異なる複数種類の照明光を発光することができる。
光源部２０が発光した照明光は、ライトガイド４１に入射する。ライトガイド４１は、内視鏡１２及びユニバーサルコード内に内蔵されており、照明光を内視鏡１２の先端部１２ｄまで伝搬する。ユニバーサルコードは、内視鏡１２と光源装置１４及びプロセッサ装置１６とを接続するコードである。なお、ライトガイド４１としては、マルチモードファイバを使用できる。一例として、コア径１０５μｍ、クラッド径１２５μｍ、外皮となる保護層を含めた径がφ０．３〜０．５ｍｍの細径なファイバケーブルを使用できる。
内視鏡１２の先端部１２ｄには、照明光学系３０ａと撮像光学系３０ｂが設けられている。照明光学系３０ａは、照明レンズ４５を有しており、この照明レンズ４５を介して照明光が被写体に向けて出射する。撮像光学系３０ｂは、対物レンズ４６、ズームレンズ４７、及びイメージセンサ４８を有している。イメージセンサ４８は、対物レンズ４６及びズームレンズ４７を介して、被写体から戻る照明光の反射光等（反射光の他、散乱光、被写体が発する蛍光、または、被写体に投与等した薬剤に起因した蛍光等を含む）を用いて被写体を撮像する。ズームレンズ４７は、ズーム操作部１３ａの操作をすることで移動し、イメージセンサ４８を用いて撮像する被写体を拡大または縮小する。
イメージセンサ４８は、例えば原色系のカラーフィルタを有するカラーセンサであり、青色カラーフィルタを有するＢ画素（青色画素）、緑色カラーフィルタを有するＧ画素（緑色画素）、及び、赤色カラーフィルタを有するＲ画素（赤色画素）の３種類の画素を備える。青色カラーフィルタは、主として紫色から青色の光を透過する。緑色カラーフィルタは、主として緑色の光を透過する。赤色カラーフィルタは、主として赤色の光を透過する。上記のように原色系のイメージセンサ４８を用いて被写体を撮像すると、最大で、Ｂ画素から得るＢ画像（青色画像）、Ｇ画素から得るＧ画像（緑色画像）、及び、Ｒ画素から得るＲ画像（赤色画像）の３種類の画像を同時に得ることができる。
なお、イメージセンサ４８としては、ＣＣＤ（Charge Coupled Device）センサや、ＣＭＯＳ（Complementary Metal Oxide Semiconductor）センサを利用可能である。また、本実施形態のイメージセンサ４８は、原色系のカラーセンサであるが、補色系のカラーセンサを用いることもできる。補色系のカラーセンサは、例えば、シアンカラーフィルタが設けられたシアン画素、マゼンタカラーフィルタが設けられたマゼンタ画素、イエローカラーフィルタが設けられたイエロー画素、及び、グリーンカラーフィルタが設けられたグリーン画素を有する。補色系カラーセンサを用いる場合に上記各色の画素から得る画像は、補色−原色色変換をすれば、Ｂ画像、Ｇ画像、及びＲ画像に変換できる。また、カラーセンサの代わりに、カラーフィルタを設けていないモノクロセンサをイメージセンサ４８として使用できる。この場合、ＢＧＲ等各色の照明光を用いて被写体を順次撮像することにより、上記各色の画像を得ることができる。
プロセッサ装置１６は、制御部５２と、画像取得部５４と、画像解析処理部６１と、表示制御部６６と、報知制御部６７と、を有する。制御部５２は、照明光の照射タイミングと撮像のタイミングの同期制御等の内視鏡システム１０の統括的な制御を行う。また、ユーザーインターフェース１９等を用いて、各種設定の入力等をした場合には、制御部５２は、その設定を、光源制御部２２、イメージセンサ４８、または画像解析処理部６１等の内視鏡システム１０の各部に入力する。
画像取得部５４は、イメージセンサ４８から、被写体を撮像した画像を取得する。この画像取得部５４で取得する画像は、内視鏡１２のような医療用装置により得られた画像であることから、医療画像と称する。画像取得部５４は、ＤＳＰ（Digital Signal Processor）５６と、ノイズ低減部５８と、変換部５９と、を有し、これらを用いて、取得した医療画像に必要に応じて各種処理を施す。ＤＳＰ５６は、取得した医療画像に対し、必要に応じて欠陥補正処理、オフセット処理、ゲイン補正処理、リニアマトリクス処理、ガンマ変換処理、デモザイク処理、及びＹＣ変換処理等の各種処理を施す。
欠陥補正処理は、イメージセンサ４８の欠陥画素に対応する画素の画素値を補正する処理である。オフセット処理は、欠陥補正処理を施した画像から暗電流成分を低減し、正確な零レベルを設定する処理である。ゲイン補正処理は、オフセット処理をした画像にゲインを乗じることにより各画像の信号レベルを整える処理である。リニアマトリクス処理は、オフセット処理をした画像の色再現性を高める処理であり、ガンマ変換処理は、リニアマトリクス処理後の画像の明るさや彩度を整える処理である。
なお、イメージセンサ４８がカラーセンサである場合には、デモザイク処理が行われる。デモザイク処理（等方化処理や同時化処理とも言う）は、欠落した画素の画素値を補間する処理であり、ガンマ変換処理後の画像に対して施す。欠落した画素とは、カラーフィルタの配列に起因して（イメージセンサ４８において他の色の画素を配置しているため）、画素値がない画素である。例えば、Ｂ画像はＢ画素において被写体を撮像して得る画像なので、Ｇ画素やＲ画素に対応する位置の画素には画素値がない。デモザイク処理は、Ｂ画像を補間して、イメージセンサ４８のＧ画素及びＲ画素の位置にある画素の画素値を生成する。ＹＣ変換処理は、デモザイク処理後の画像を、輝度チャンネルＹと色差チャンネルＣｂ及び色差チャンネルＣｒに変換する処理である。
ノイズ低減部５８は、輝度チャンネルＹ、色差チャンネルＣｂ及び色差チャンネルＣｒに対して、例えば、移動平均法またはメディアンフィルタ法等を用いてノイズ低減処理を施す。変換部５９は、ノイズ低減処理後の輝度チャンネルＹ、色差チャンネルＣｂ及び色差チャンネルＣｒを再びＢＧＲの各色の画像に再変換する。
画像解析処理部６１は、画像取得部５４が取得した医療画像に対して各種の画像処理を施す。本実施形態では、画像解析処理部６１において、医療画像の画素の特徴量に基づいて、注目すべき領域である注目領域を検出する画像処理を行い、注目領域についてユーザーに報知を行う。画像解析処理部６１は、医療画像を表示制御部６６に送る。画像解析処理部６１の詳細については後述する。
表示制御部６６は、画像解析処理部６１から送られる医療画像および／または後述の報知実行部７８が行った画面表示出力指示を用い、モニター１８での表示に適した形式に変換してモニター１８に出力する。これにより、モニター１８には、医療画像が少なくとも表示され、後述の報知制御部６７による報知の実行がある場合は、医療画像とともに表示による報知が行われる。
報知制御部６７は、ユーザーインターフェース１９等から受け付けた報知方法の設定に従い、ユーザーに対して行う報知に関する報知設定情報の設定などを行う。また、報知設定情報に基づいて、モニター１８などを制御することにより、表示や音などによって、ユーザーに対して報知を実行する。報知制御部６７の詳細については後述する。
なお、本明細書において、「報知」とは、音、振動、画面表示など、ユーザーが認知可能な方法で行う出力をいう。また、「報知設定」とは、どのような方法で報知を行うかの報知内容の設定をいい、「報知設定情報」とは、報知設定を報知制御部６７に設定するためデータをいう。
図３に示すように、本例では、画像解析処理部６１は、注目領域検出部７０を備える。注目領域検出部７０は、医療画像から検査または診断の対象として注目すべき注目領域を検出する。注目領域検出部７０では、例えば、医療画像に対してConvolutional Neural Networkを用いることの他、医療画像の色情報、画素値の勾配等で得られる特徴量を元に、注目領域の検出を行う。なお、画素値の勾配等は、例えば、被写体の形状（粘膜の大局的な起伏または局所的な陥凹もしくは隆起等）、色（炎症、出血、発赤、または萎縮に起因した白化等の色）、組織の特徴（血管の太さ、深さ、密度、もしくはこれらの組み合わせ等）、または、構造の特徴（ピットパターン等）等によって、変化が表れる。
なお、注目領域検出部７０で検出される注目領域は、例えば、がんに代表される病変部、良性腫瘍部、炎症部（いわゆる炎症の他、出血または萎縮等の変化がある部分を含む）、加熱による焼灼跡もしくは着色剤、蛍光薬剤等による着色によってマーキングしたマーキング部、または、生体検査（いわゆる生検）を実施した生検実施部を含む領域である。すなわち、病変を含む領域、病変の可能性がある領域、生検等の何らかの処置をした領域、クリップやかん子などの処置具、または、暗部領域（ヒダ（襞）の裏、管腔奥のため観察光が届きにくい領域）など病変の可能性にかかわらず詳細な観察が必要である領域等が注目領域になり得る。内視鏡システム１０においては、注目領域検出部７０は、病変部、良性腫瘍部、炎症部、マーキング部、または、生検実施部のうち少なくともいずれかを含む領域を注目領域として検出する。
図４に示すように、報知制御部６７は、報知設定情報選択部７２と、報知設定情報記憶部７４と、報知設定情報設定部７６と、報知実行部７８とを備える。報知設定情報設定部７６は、報知設定情報を作成し、報知実行部７８と報知設定情報記憶部７４に送る。報知実行部７８は、この報知設定情報に従って報知の出力指示をすることによって報知を実行し、また、報知設定情報記憶部７４は、この報知設定情報を保存する。そして、次回、報知設定情報選択部７２が、報知設定情報記憶部７４に保存されている報知設定情報を、個別設定用情報を用いて検索することにより選択して、これを使用報知設定情報として報知実行部７８に送り報知を実行する。個別設定用情報は、報知設定情報と関連付けられてはいるが、報知設定情報と異なる情報として、報知設定情報とともに報知設定情報記憶部７４に保存される。報知制御部６７がこのように構成されているため、例えば、複数のユーザーが使用し、各ユーザーが任意に報知設定を変更したい場合など、各ユーザーが報知設定情報に記載した詳細な報知方法の報知設定情報を簡便に設定することができる。また、同じユーザーであっても、様々な個別設定用情報を報知設定情報と関連付けたうえで保存するため、患者毎、部位毎または手技毎に設定を変えた適切な報知を、簡便に変更して行うことができる。このように、報知設定情報は、検索可能に構成されている個別設定用情報と結び付けられ、個別設定用情報により検索して選択する。なお、本例では、個別設定用情報は、「ユーザー情報」、「患者情報」、「部位情報」および「手技情報」の４項目を用いる。報知設定情報と、個別設定用情報の少なくとも１つを関連づけることにより、個別設定用情報を用いた報知設定情報の選択が容易となる。場合によっては、１つの報知設定情報と２つ以上の複数の個別設定用情報とを関連付けることもできるし、２つ以上の複数の報知設定情報と１つの個別設定用情報とを関連付けることも可能である。
報知設定情報選択部７２は、ユーザーインターフェース１９から入力された個別設定用情報を条件として、報知設定情報記憶部７４に保存されている報知設定情報から、この条件に合致した報知設定情報を選択し、これを使用報知設定情報として、報知実行部７８に送る。本例では、ユーザーインターフェース１９として、キーボード（ＫＢ）と、マウス（ＭＳ）と、フットスイッチ（ＦＳ）（図１参照）とを使用している。ユーザーインターフェース１９は、個別設定用情報入力部の一例である。
個別設定用情報のうち、ユーザー情報は、ドクターなどのユーザーに関する情報であり、例えば、ドクターであれば、役職や所属、研修医などの立場、専門分野などであってもよいし、名前、ＩＤ（identification）、パスワード、医師免許番号、医師の電子署名、医師のイメージ、指紋等の医師の生体認証情報など、各人を識別するための情報であってもよい。また、患者情報は、患者に関する情報であり、例えば、患者ＩＤ、パスワード、住所、氏名、年齢、生年月日、性別、患者のイメージ、指紋等の患者の生体認証情報、電話番号、健康保険証番号等の患者を識別するための情報であってもよいし、カルテ番号、病名、血液型、検査種類、検査日付、検査時刻、受付番号、使用検査装置ＩＤ、検査画像などの検査結果、処方薬、処方箋番号、装着具に関する情報、担当医師、担当看護師、検査技師、病歴、入院に関する情報、領収書番号などの受診および病歴に関する情報、検査実施日、手術実施日であってもよい。これらには、病院における診断支援装置および／または医療業務支援装置６８と共通のＩＤ等を使用してもよい。また、部位情報は、医療画像が取得される被写体がどの部位であるかの情報であり、具体的には、胃、大腸、その他の部位名、または、これらの被写体の状態などが挙げられる。また、手技情報は、医療画像を取得した後に行う手技の情報であり、スクリーニング、内視鏡的粘膜下層剥離術（ＥＳＤ）、内視鏡下ポリープ切除術（ポリペクトミー）など、任意に設定可能である。なお、本例では、個別設定用情報として上述の４項目を用いているが、これらに限らず、任意の項目を設定することができる。
報知設定情報選択部７２は、個別設定用情報の入力により、この個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報を報知設定情報記憶部７４から検索する。検索結果によっては、複数の報知設定情報が該当することもあるが、その場合は、ユーザーが使用したい報知設定情報を、ユーザーインターフェース１９により選択する。例えば、モニター１８に表示されたこれらの報知設定情報のリストから、ユーザーが使用したい報知設定情報を選択することができる。報知設定情報が選択されると、報知設定情報選択部７２は、この報知設定情報を使用報知設定情報として報知実行部７８に送る。したがって、報知設定情報は、例えば、ユーザーが選択した、報知実行部が行う画面表示出力指示、音出力指示および振動出力指示の少なくとも１つの指示の情報を含む。
本例において、報知設定情報選択部７２により報知設定情報を選択する手順は、以下のとおりである。図５に示すように、最初に、モニター１８に、選択領域８１を有する報知設定情報設定画面（初期画面）８０が表示される。報知設定情報を、報知設定情報記憶部７４から呼び出して使用したいユーザーは、選択領域８１の「有り」の選択ボタン８１aを選択する。その後、図６に示すように、個別設定用情報選択領域８３を有する個別設定用情報選択画面８２において、今回使用したい報知設定情報が関連付けられている個別設定用情報の種類を個別領域設定用情報選択ボタン８３ａ〜８３ｄにより選択する。次に、個別設定用情報の種類別に必要とされる情報を入力することにより、報知設定情報記憶部７４に保存された報知設定情報からユーザーが選択した報知設定情報が選択され、使用報知設定情報とされる。
個別設定用情報選択画面８２において、個別設定用情報の種類として、ユーザー情報を選択した場合、図７に示すように、ユーザー情報入力領域８５を有するユーザー情報入力画面８４が表示される。ユーザー情報入力領域８５は、個別設定用情報であるユーザーのＩＤまたはユーザーの名前を入力する領域を有する。ユーザーは、使用したい報知設定情報と関連付けられた個別設定用情報であるユーザーのＩＤまたはユーザーの名前を、ユーザーインターフェース１９を用いて入力する。入力された個別設定用情報であるユーザーのＩＤまたはユーザーの名前と関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に存在する場合、図８に示すように、選択された報知設定情報の詳細が、報知設定情報詳細表示領域８７を有する報知設定情報表示画面８６により確認できる。報知設定情報表示画面８６はモニター１８に表示される。本例では、報知設定情報詳細表示領域８７において、ユーザーＡの個別設定用情報であれば「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：大」と表示され、報知が音出力により実行され、その音量は大きいレベルであることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間１０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は１０秒であることを示す。
同様に、個別設定用情報選択画面８２（図６参照）において、個別設定用情報の種類として、患者情報を選択した場合、図９に示すように、患者情報入力領域８９を有する患者情報入力画面８８がモニター１８に表示される。患者情報入力領域８９は、個別設定用情報である患者のＩＤまたは患者の名前を入力する領域を有する。ユーザーは、使用したい報知設定情報と関連付けられた個別設定用情報である患者のＩＤまたは患者の名前を、ユーザーインターフェース１９を用いて入力する。入力された個別設定用情報である患者のＩＤまたは患者の名前と関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に存在する場合、図１０に示すように、選択された報知設定情報の詳細が、報知設定情報詳細表示領域８７を有する報知設定情報表示画面８６により確認できる。本例では、報知設定情報詳細表示領域８７において、患者Ｋの個別設定用情報であれば「報知：無」と表示され、報知は実行されないことを示す。報知が実行されないため、「音」、「振動」、「表示態様」の領域は、これらに関する報知設定情報が無いことを意味する記号「−」が表示される。
個別設定用情報選択画面８２（図６参照）において、個別設定用情報の種類として、部位情報を選択した場合、図１１に示すように、部位情報入力領域９１を有する部位情報入力画面９０がモニター１８に表示される。部位情報入力領域９１は、個別設定用情報である部位を部位情報選択ボタン９１ａ〜９１ｄにより選択する領域を有する。ユーザーは、使用したい報知設定情報と関連付けられた個別設定用情報である部位選択ボタンを、ユーザーインターフェース１９を用いて入力する。入力された個別設定用情報である部位と関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に存在する場合、図１２に示すように、選択された報知設定情報の詳細が、報知設定情報詳細表示領域８７を有する報知設定情報表示画面８６により確認できる。本例では、報知設定情報詳細表示領域８７において、大腸の個別設定用情報の場合であれば「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：小」と表示され、報知が音出力により実行され、その音量は小さいレベルであることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：無」と表示され、報知が画面表示出力によっては実行されないことを示す。
同様に、個別設定用情報選択画面８２（図６参照）において、個別設定用情報の種類として、手技情報を選択した場合、図１３に示すように、手技情報入力領域９３を有する手技情報入力画面９２がモニター１８に表示される。手技情報入力領域９３は、個別設定用情報である手技をボタンにより選択する領域を有する。ユーザーは、使用したい報知設定情報と関連付けられた個別設定用情報である手技情報選択ボタン９３ａ〜９３ｃを、ユーザーインターフェース１９を用いて入力する。入力された個別設定用情報である手技と関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に存在する場合、図１４に示すように、選択された報知設定情報の詳細が、報知設定情報詳細表示領域８７を有する報知設定情報表示画面８６により確認できる。本例では、報知設定情報詳細表示領域８７において、スクリーニングの場合であれば「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：連続」と表示され、報知が音出力により実行され、そのパターンは連続音であることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間１０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は１０秒であることを示す。
なお、個別設定用情報を入力せず、空欄にした場合は、通常用いられる報知設定が含まれる初期設定の報知設定情報が設定される。また、装置が、患者情報及び／または診断情報が保存される情報記憶部７９を有する医療業務支援装置６８と接続されている場合は、報知設定情報選択部７２は、情報記憶部７９から読み出した患者情報及び／または診断情報を個別設定用情報として、使用報知設定情報を選択することができる（図４参照）。例えば、ユーザーインターフェース１９以外の医療業務支援装置６８から取得した患者情報及び／または診断情報を個別設定用情報とすることによって、ユーザーインターフェース１９以外から個別設定用情報を入力でき、使用報知設定情報を報知設定情報設定部７６に設定することができる。また、後述するように、内視鏡システム１０を用いて個別設定用情報を入力することもできる。
情報記憶部７９が保存する情報は、例えば、カルテなどに記載した情報を含み、前述した患者情報、診断情報等を含む。診断情報は、前述したユーザー情報、部位情報、手技情報および病変情報のうち少なくとも１つを含み、さらに、内視鏡オーダー情報および内視鏡検査情報を含む。内視鏡オーダー情報は、例えば、ユーザーが特定患者の検査を行うにあたり、医療業務支援装置６８に事前に入力する、患者名または患者ＩＤ、検査内容、処置内容など、検査に必要な予約情報を含む。また、内視鏡オーダー情報は、内視鏡システム１０で直接情報を入力することができ、医療業務支援装置６８から内視鏡システム１０に情報を送ることも可能である。内視鏡検査情報は、例えば、過去に検査を行った患者であれば、上記内視鏡オーダー情報に加えて、病変の内容、生検内容、処置内容等を含み、診断経過情報等も含む。
また、画像解析処理部６１が、注目領域の検出および病変の内容の判定に加え、手技に用いる処置具の検出を行うことができるように構成した場合は、処置具を検出した際に、その処置具を用いる手技を、手技情報とすることができる。この場合は、この手技情報を個別設定用情報として、使用報知設定情報を選択することができる。
なお、入力については、個別設定用情報の選択などができるものであれば、入力手段は限られない。ただし、例えば、内視鏡１２の使用中にユーザーが変更を希望した場合に報知方法を適宜修正できるよう、なるべく入力がユーザーにとって容易である手段であることが好ましい。したがって、ユーザーインターフェース１９であるキーボードＫＢおよびマウスＭＳの他にも、例えば、上記のような画面上の各入力領域を、プルダウンボタンによりメニュー一覧が表示されるように構成し、このメニュー一覧の中から希望のものを選択できるようにすれば、モニター１８のタッチ入力、内視鏡操作部１２ｂのスコープスイッチ１３ｂ（図１参照）、フットスイッチＦＳの切替用スイッチＳＢおよび確定用スイッチＤＢ（図１参照）、マイクによる音声入力なども使用可能である。また、ＩＣタグ、生体認証などによるユーザー情報を入力する場合には、ＩＣタグ読取装置、カメラなど、それぞれに適した入力手段を用いることができる。入力手段について、変更、修正が、スコープスイッチ１３ｂやフットスイッチＦＳで選択できるように構成することにより、特に検査中、ユーザーは煩雑な操作を行うことなく報知設定の変更ができるため好ましい。
報知実行部７８は、報知設定情報選択部７２または報知設定情報設定部７６から送られる使用報知設定情報に従い、音出力、振動出力および画面出力などの指示を、それぞれ、音発生手段、振動発生手段および画面表示手段に送り、報知を実行する。報知実行部７８が送る出力指示としては、人の感覚器官によって認識できるものを出力する指示であればよく、画面表示出力、光出力、音出力または振動出力が挙げられる。したがって、出力を行う手段としては、モニター１８などのユーザーインターフェース１９が挙げられる。具体的には、画面出力を行うモニター１８のほか、モニター１８に設けられた音出力を行うスピーカー、振動出力を行う振動子なども挙げられる。入力手段に出力手段を設けた入出力手段であってもよく、ユーザーインターフェース１９であるキーボードＫＢ、マウスＭＳ、モニター１８またはフットスイッチＦＳにスピーカーまたは振動子が設けられてもよい。また、医療画像処理装置である内視鏡システム１０の内視鏡１２の操作部１２ｂに振動子を備え、内視鏡１２をユーザーが使用している最中に、ユーザーが操作部１２ｂの振動パターンなどにより、各種の報知を受け取ることもできる。操作部１２ｂに、振動子の他に、音出力を行うスピーカー、光出力を行うＬＥＤ等の発光手段、画面出力を行うディスプレイ等の出力手段を設けても良い。操作部１２ｂに出力手段が設けられた場合、例えばモニター１８のスピーカーにより音で報知がされる場合に比べ、出力手段がユーザーの近くにあるため、報知が外界の音などに紛れるおそれがなく、ユーザーが確実に報知を受け取ることができる。また、これらの入出力手段の接続方法は問わず、有線であってもＷｉＦｉ、ＩＣタグ等の無線であってもよい。
本例において、報知実行部７８による報知は、以下のように実行される。個別設定用情報としてユーザー情報を選択し、ユーザーＩＤと関連付けられている報知設定情報を設定した場合（図７および図８参照）、この報知設定情報に従い報知が実行される。すなわち、図１５に示すように、ユーザーＡが使用する場合、取得した画像に注目領域が検出されると、モニター１８に設けられているスピーカーから大きめの音により所定の音が出力され、モニター１８の画面の一部に注目領域が検出された旨の表示が出現する。また、注目領域との画面表示による報知は、「１０秒間」表示される。本例では、報知設定情報とユーザーＩＤとが関連付けられ、報知設定情報はユーザー毎に設定される。設定した報知設定情報は、報知設定情報記憶部７４に記憶され、報知設定情報選択部７２により、容易に再設定が可能である。したがって、ユーザーの技量または熟練度などにより、報知をどのようにするかの詳細な設定を容易に行うことができ、初心者から熟練者まで、診断しやすく見逃し防止に効果的な装置とすることが可能となる。
次に、再検査の患者であり、目的の観察箇所が予め決まっている被検者（患者Ｋ）に対して画像取得を行う場合は、特定の箇所について報知を行わない報知設定情報を設定する。この場合、個別設定用情報として患者情報を選択し、患者ＫのＩＤを入力し、患者Ｋと関連付けられている報知設定情報を設定する（図９および図１０参照）。図１６に示すように、患者Ｋは胃の特定の箇所の病変に関して経過観察としての再検査が何度か行われているので、この部分から取得した画像に注目領域が検出されても報知がされない。
次に、個別設定用情報として部位情報を選択し、部位名と関連付けられている報知設定情報を設定した場合（図１１および図１２参照）、大腸は比較的注目領域が認識されやすい部位であるため、報知設定情報として比較的小さい音の出力を設定する。したがって、図１７に示すように、大腸において注目領域が検出されると、モニター１８に設置されているスピーカーから小さい音が出力されるのみであり、モニター１８の画面に注目領域が検出された旨の表示は出現しない。
次に、手技情報を選択し、手技名と関連付けられている報知設定情報を設定した場合（図１３および図１４参照）、スクリーニングの場合は注目領域を検出することが目的であるため、報知設定情報として音の出力について、連続音を設定している。したがって、図１８に示すように、スクリーニングにおいて注目領域が検出されると、モニター１８に設置されているスピーカーから連続音が出力され、モニター１８の画面の一部に注目領域が検出された旨の表示が「１０秒間」行われる。一方、例えば、ＥＳＤと関連付けられている報知設定情報を設定した場合は、処置箇所が予めきまっているため、注目領域が検出されても報知しない内容で報知設定情報が設定される。したがって、注目領域が検出されても報知はされない。なお、この場合に、別の病変が見つかり、付近を検査する必要が生じた際などは、その場で報知設定を変更可能である。変更した報知設定は、後述するように、自動保存される。以上のように、報知設定情報には、報知自体をどのように行うかのみならず何を報知するかが含まれた詳細な報知方法を設定することが可能である。しかも、これらの報知設定情報を簡便に設定することができる。したがって、以上のような構成により、各ユーザーに対して報知を適切に設定でき、注目領域等の見逃しを防止できる。
報知設定情報設定部７６は、個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報を新たに作成し、この報知設定情報を報知設定情報記憶部７４と、場合により報知実行部７８とに送る。個別設定用情報が存在しない場合、または、個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報を変更した場合には、報知設定情報設定部７６により、個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報が新たに作成される。個別設定用情報が存在しない場合とは、例えば、本例で用いる４つの個別設定用情報の項目において、新規なユーザー、患者などを追加する場合である。具体的には、ユーザーが初めて使用する場合などであり、この場合はこのユーザーの個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に無い。また、現在設定されている報知設定情報に変更を加えた上で保存したい場合もある。このような場合のために、報知設定情報設定部７６は、報知設定情報が作成または変更される毎に、この報知設定情報を保存する。保存は、通常は指示をせずとも行われる自動保存による。
本発明では、画像解析処理結果に関しユーザーに対し報知設定に従い報知が行われる。本例では、画像解析処理部６１の注目領域検出部７０により注目領域が検出された場合に、報知設定情報に従って報知が行われる。したがって、報知設定情報には、注目領域が検出された場合にどのように報知を行うかの設定が含まれる。このような報知設定の内容としては、音、振動、画面表示態様の変更が挙げられる。音出力により報知する場合は、音出力の場所、音の種類、パターン、ボリュームなどをそれぞれ設定することができる。また、振動出力により報知する場合は、振動出力の場所、振動の種類、パターン、程度などをそれぞれ設定することができる。また、画面出力により報知する場合は、画面上における、報知画面を表示する位置、報知画面のサイズ、報知画面の強調の仕方、報知画面の表示時間などをそれぞれ設定することができる。これらは、携帯電話の着信音のように、さまざまな報知設定を組み合わせることにより、特定の内容の報知を行うように設定することができる。なお、報知手段は、音、振動、画面表示態様の変更に限られず、前述したように、ユーザーが認識可能であるものならば使用可能である。
本例では、報知設定情報設定部７６は、以下のように個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報を作成する。報知設定情報設定画面（初期画面）８０（図５参照）において、個別設定用情報について、「無し」８１ｂを選択すると、ユーザーが使用したい個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報が報知設定情報記憶部７４に存在しないとみなして、図１９に示すとおり、報知設定情報入力領域９５を有する報知設定情報設定画面（設定画面）９４を表示して、報知設定情報を作成するよう促す。なお、本例では、報知設定情報入力領域９５は、モニター１８において、逆三角形のアイコンをクリックすることにより、選択肢がポップアップで表示されるように構成されている。報知設定情報入力領域９５では、各報知設定項目のそれぞれについて、報知設定情報選択ボタン９５ａ〜９５ｄを選択することにより、希望の内容を選択する。まず、報知の「有り」または「無し」を選択する。「無し」を選択した場合は、以下の入力は促されない。報知の「有り」を選択した場合は、例えば、音の項目である音量について「大」および音のパターンについて「連続音」、振動の項目について「連続」、表示態様の項目について「１０秒」を選択すると、注目領域が検出された場合など、報知が実行される際には、所定のスピーカーから、連続音で大きい音が連続して出力され、振動手段が連続して振動し、モニター１８の一部に画面表示が１０秒間行われる報知が実行される。報知設定情報入力領域９５において入力が完了し、報知設定の内容が決定した後、図２０に示すように、個別設定用情報入力領域９７を有する個別設定用情報設定画面（途中画面）９６が表示され、個別設定用情報選択ボタン９７ａ〜９７ｄを選択することにより、この報知設定情報と関連付ける個別設定用情報を決定するよう促される。例えば、ここで、個別設定用情報としてユーザー情報を選択すると、ユーザー情報入力画面８４（図７参照）により、ユーザーを識別するユーザーＩＤ等の入力が促され、個別設定用情報と関連づけられた報知設定情報の作成が完了する。
報知設定情報設定部７６がこのように構成されることにより、報知設定情報の保存が自動で行われ、ユーザーが煩雑な操作を行うことなく、最適な報知方法に設定できる。なお、個別設定用情報を関連づけられていない報知設定情報がある場合は、報知設定情報設定部７６はユーザーに個別設定用情報を関連付けるよう求める。個別設定用情報を関連づけられていない報知設定情報がある場合とは、例えば、報知設定情報による設定がされ医療画像取得中などに設定を変更した場合などであり、報知設定情報がどの個別設定用情報と関連付けるべきか不明な場合が挙げられる。
報知設定情報記憶部７４は、報知設定情報設定部７６により作成された個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報を、報知設定情報設定部７６が作成する毎に保存する。また、報知設定情報記憶部７４は報知設定情報選択部７２と接続され、報知設定情報選択部７２は、報知設定情報記憶部７４に保存された報知設定情報から、ユーザーの指示に従い、使用する報知設定情報（使用報知設定情報）を選択する。報知設定情報設定部７６が報知設定情報を作成する毎に報知設定情報記憶部７４に保存されるとは、個別設定用情報に関連付けられた報知設定情報がすでにある場合に、これらの情報（個別設定用情報と報知設定情報）のいずれかが変更された場合に、自動的にその変更された情報が報知設定情報記憶部７４に保存される場合などをいう。なお、この場合、ユーザーが指示しない限り、変更前の情報が削除されないようにすることができる。ユーザーは、変更前と変更後の情報を、保存しておくこともできるし、更新することもできる。報知設定情報記憶部７４がこのように構成されているため、ユーザーの負担なく、適切な報知設定情報が保存される。したがって、ユーザーは特定の場合に適切に設定された報知設定を簡便に使用することができ、病変などの見逃しを防止することができる。
次に、本実施形態を一連の流れに沿って説明する。図２１に示すように、ユーザーは、最初に、使用する報知設定情報を選択、作成または変更するために、個別設定用情報に関する入力を行う（図５参照）。使用したい報知設定情報に関連付けられている個別設定用情報を有する場合は、個別設定用情報の入力を行う（図６参照）。入力された内容に従い、報知設定情報選択部７２は、報知設定情報記憶部７４に保存されている報知設定情報を選択し、使用報知設定情報として、報知実行部７８に送る。医療画像取得に進み、注目領域が検出された場合は、この報知設定に従って報知が行われる。使用したい報知設定情報に関連付けられている個別設定用情報を有しない場合は、報知設定情報作成を行った後（図１９、２０参照）、上記と同様、医療画像取得へ進み、医療画像取得中、注目領域が検出されると、報知設定情報に従った報知が行われる。
医療画像取得中に、報知設定を修正して報知設定情報の変更がある場合は、変更後の報知設定情報について、変更前のものに上書きをするか、新しく保存するか、選択できるが、検査終了時に使用されている報知設定情報は、使用報知設定情報とされて保存される。したがって、次回検査時にも、同じ報知設定により報知を行うことができる。
以上の一連の処理は、内視鏡による検査が終了するまで、繰り返し行われる。
［第２実施形態］
本実施形態では、個別設定用情報として、病変のサイズ等の病変情報を用いて報知設定情報の選択を行う。図２２に示すように、画像解析処理部６１は、注目領域検出部７０に加え、病変判定部９８を有する。病変判定部９８は、注目領域検出部７０が検出した注目領域に対して、病変の内容を示す病変情報の判定を行う。この判定結果に基づき、病変の内容によって異なる報知を行う。図２２〜３０において、図１〜２１と同じ符号を付す装置等は、第１実施形態にて説明したとおりであるので説明を略す。本例では、注目領域検出部７０と同様に、病変判定部９８においても、例えば、医療画像に対してConvolutional Neural Networkを用いることの他、医療画像の色情報、画素値の勾配等で得られる特徴量を元に、病変の内容を示す病変情報の判定を行う。本例では、病変情報として、病変サイズ、病変の種別および内視鏡１２の先端部１２ｄと病変との距離（病変距離）を用いる。病変サイズは、病変と判定される部分の面積であり、例えば「大」、「中」、「小」の３段階が含まれる。また、５ｍｍ以上のポリープというように、病変の大きさを閾値として指定してもよい。病変の種別は、腫瘍であってその悪性度の別をいい、例えば、良性腫瘍（HP（Hyperplastic Polyp））、悪性腫瘍が含まれる。また、病変との距離には、病変との距離が一定距離以上の遠景、病変との距離が一定距離未満の近景が含まれる。
本実施形態では、個別設定用情報として、病変のサイズ等の病変情報を用いて報知設定情報の選択を行う。図２２に示すように、画像解析処理部６１は、注目領域検出部７０に加え、病変判定部９８を有する。病変判定部９８は、注目領域検出部７０が検出した注目領域に対して、病変の内容を示す病変情報の判定を行う。この判定結果に基づき、病変の内容によって異なる報知を行う。図２２〜３０において、図１〜２１と同じ符号を付す装置等は、第１実施形態にて説明したとおりであるので説明を略す。本例では、注目領域検出部７０と同様に、病変判定部９８においても、例えば、医療画像に対してConvolutional Neural Networkを用いることの他、医療画像の色情報、画素値の勾配等で得られる特徴量を元に、病変の内容を示す病変情報の判定を行う。本例では、病変情報として、病変サイズ、病変の種別および内視鏡１２の先端部１２ｄと病変との距離（病変距離）を用いる。病変サイズは、病変と判定される部分の面積であり、例えば「大」、「中」、「小」の３段階が含まれる。また、５ｍｍ以上のポリープというように、病変の大きさを閾値として指定してもよい。病変の種別は、腫瘍であってその悪性度の別をいい、例えば、良性腫瘍（HP（Hyperplastic Polyp））、悪性腫瘍が含まれる。また、病変との距離には、病変との距離が一定距離以上の遠景、病変との距離が一定距離未満の近景が含まれる。
本例では、報知設定情報を選択するための個別設定用情報として、病変情報を用いる。この場合、第１実施形態と同様に、報知設定情報を報知設定情報記憶部７４から読み出して使用したユーザーは、報知設定情報選択画面（初期画面）８０の選択領域の選択ボタン「有り」８１ａを選択する（図５参照）。その後、図２３に示すように、個別設定用情報選択画面８２に、「病変情報」８３ｅを含む個別設定用情報が表示される。
個別設定用情報選択画面８２において、個別設定用情報として、病変情報を選択した場合、図２４に示すように、病変情報入力領域１０１を有する病変情報入力画面１００がモニター１８に表示される。病変情報入力領域１０１は、複数の病変情報の中からいずれかの病変情報を病変情報選択ボタン１０１ａ〜１０１ｃにより選択する領域を有する。病変情報選択ボタンはユーザーインターフェース１９を用いて入力する。
病変情報選択ボタン１０１ａ〜１０１ｃにより、複数の病変情報の中からいずれかの病変情報が選択されると、図２５に示すように、選択された病変情報の報知設定情報の詳細が、報知設定情報詳細表示領域８７を有する報知設定情報表示画面８６に表示される。図２５に示す本例では、病変情報として「病変サイズ」が選択され、「病変サイズ」の報知設定情報が報知設定情報表示画面８６に表示される。
「病変サイズ」の報知設定情報としては、例えば、病変サイズが「大」の場合には、「報知：無」と表示され、報知が実行されないことを示す。報知が実行されないため、「音」、「振動」、「表示態様」の領域は、これらに関する報知設定情報が無いことを意味する記号「−」が表示される。
病変サイズが「中」の場合には、「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：連続」と表示され、報知が連続音による音出力により実行されることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間１０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は１０秒であることを示す。
病変サイズが「小」の場合には、「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：大」と表示され、報知が大きいレベルの音による音出力により実行されることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間３０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は３０秒であることを示す。
なお、図示は省略するが、病変情報として「病変種別」が選択された場合には、「病変種別」の報知設定情報が報知設定情報表示画面８６に表示される。「病変種別」の報知設定情報としては、例えば、病変種別が「良性腫瘍」の場合には、「報知：無」が表示され、報知が実行されないことを示す。報知が実行されないため、「音」、「振動」、「表示態様」の領域は、これらに関する報知設定情報が無いことを意味する記号「−」が表示される。病変種別が「悪性腫瘍」の場合には、「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：大」と表示され、報知が大きめの音による音出力により実行されることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間３０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は３０秒であることを示す。
また、病変情報として「病変距離」が選択された場合には、「病変距離」の報知設定情報が報知設定情報表示画面８６に表示される。「病変距離」の報知設定情報としては、例えば、病変距離が「遠景」の場合には、「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：大」と表示され、報知が大きめの音による音出力により実行されることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間３０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は３０秒であることを示す。
病変距離が「近景」の場合には、「報知：有」と表示され、報知が実行されることを示す。また、「音：連続」と表示され、報知が連続音による音出力により実行されることを示す。また、「振動：無」と表示され、報知が振動出力によっては実行されないことを示す。また、「表示態様：表示時間１０秒」と表示され、報知が画面表示出力により実行され、その表示時間は１０秒であることを示す。
なお、病変情報の報知設定情報の内容は適宜変更が可能である。図２６の上の図は変更前の病変情報による報知設定情報画面８６であり（図２５参照）、図２６の下の図は病変情報の報知設定情報の内容を変更した後の病変情報による報知設定情報表示画面８６である。変更前は、病変サイズが「大」の場合には報知せず、病変のサイズとして中と小とが判定された場合に報知をする設定にしていたのを、大と中とは報知を行わず、小と判定された場合のみ報知を行うようにするように変更する。報知設定情報設定部７６が作成した、変更された報知設定情報は、報知設定情報記憶部７４に保存され、いずれかの病変サイズの病変情報を指定することにより、これに関連付けられた報知設定情報として再度設定することが容易である。
本例において、報知実行部７８による報知は、以下のように実行される。病変情報として「病変サイズ」を選択し、病変サイズと関連付けられている報知設定情報を設定した場合（図２５参照）、この報知設定情報に従って報知がされる。すなわち、図２７に示すように、取得した画像にサイズが「小」である病変があると判定されると、報知が行われ、モニター１８に設置されているスピーカーから音が出力され、また、モニター１８の画面にも画像が出力される。
次に、図２８に示すように、取得した画像にサイズが「大」である病変があると判定されると、報知は行われない。したがって、モニター１８に設置されているスピーカーから音が出力されず、また、モニター１８の画面にも画像が出力されない。
なお、報知を行わない場合であっても、無報知であることが、注目領域検出部７０によって注目領域が検出されないことによる無報知（未検出による無報知）であるか、もしくは、報知設定情報において報知を行わないように設定している（設定による無報知）のかが分からない場合がある。これに対しては、未検出による無報知、又は設定による無報知のいずれかを確認することができる。確認は、例えば、内視鏡の操作部１４に設けられた確認ボタン１３ｃにより行うことができる。
例えば、図２９に示すように、報知設定情報において病変サイズが「大」の場合には、報知が行われない。この場合には、ユーザーが確認ボタン１３ｃを操作することにより、図２９に示すように、「病変サイズが「大」のため無報知としました」とのメッセージがモニター１８に表示される。これにより、ユーザーは、報知設定情報により無報知となったことを認識することができる。
一方、ユーザーが病変の可能性がある領域を見つけたにも関わらず、注目領域検出部７０によって注目領域が検出されず、注目領域検出による報知が行われない場合がある。この場合には、図３０に示すように、ユーザーが確認ボタン１３ｃを操作することにより、「「注目領域未検出」のため無報知としました」とのメッセージがモニター１８に表示される。これにより、ユーザーは、注目領域の未検出により無報知となったことを認識することができる。
以上のとおり、本例では、病変判定部９８と報知制御部６７とを有する構成としているため、ユーザーが任意に報知のレベルを設定することができ、また、ユーザーの技量または熟練レベルに合わせることができる。したがって、比較的発見しやすい病変であっても報知を行うことが好ましい初心者から、過度な報知を低減することが好ましい熟練者まで、診断しやすい装置とすることが可能となる。また、ユーザーが自分のレベルを客観的に評価する目安として、報知を利用することもできる。
なお、上記実施形態では、医療画像の一つである内視鏡画像の処理を行う内視鏡システムに対して、本発明の適用を行っているが、内視鏡画像以外の医療画像を処理する医療画像処理装置に対しても本発明の適用は可能である。また、医療画像を用いてユーザーに診断支援を行うための診断支援装置に対しても本発明の適用は可能である。また、医療画像を用いて、診断レポートなどの医療業務を支援するための医療業務支援装置に対しても本発明の適用は可能である。
なお、医療画像は、白色帯域の光、又は白色帯域の光として複数の波長帯域の光を照射して得られた通常光画像であることが好ましい。
医療画像は、特定の波長帯域の光を照射して得た特殊光画像であり、特定の波長帯域の光は白色帯域よりも狭い帯域であることが好ましい。特定の波長帯域は可視域の青色もしくは緑色帯域に含まれることが好ましい。特定の波長帯域は３９０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下、または５３０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長帯域を含み、かつ、特定の波長帯域の光は、３９０ｎｍ以上４５０ｎｍ以下、または５３０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長帯域内にピーク波長を有することが好ましい。
特定の波長帯域は可視域の赤色帯域に含まれることが好ましい。特定の波長帯域は、５８５ｎｍ以上６１５ｎｍ以下、または６１０ｎｍ以上７３０ｎｍ以下の波長帯域を含み、かつ、特定の波長帯域の光は、５８５ｎｍ以上６１５ｎｍ以下、または６１０ｎｍ以上７３０ｎｍ以下の波長帯域内にピーク波長を有することが好ましい。
特定の波長帯域は、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンとで吸収係数の異なる波長帯域を含み、かつ、特定の波長帯域の光は、酸化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンとで吸収係数の異なる波長帯域にピーク波長を有することが好ましい。特定の波長帯域は、４００±１０ｎｍ、４４０±１０ｎｍ、４７０±１０ｎｍ、又は６００ｎｍ以上７５０ｎｍ以下の波長帯域を含み、かつ、特定の波長帯域の光は、４００±１０ｎｍ、４４０±１０ｎｍ、４７０±１０ｎｍ、又は６００ｎｍ以上７５０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有することが好ましい。
医療画像は生体内を写した生体内画像であり、生体内画像は、生体内の蛍光物質が発する蛍光の情報を有することが好ましい。蛍光は、ピーク波長が３９０以上４７０ｎｍ以下の波長待機に含まれる励起光を生体内に照射して得られることが好ましい。
医療画像は生体内を写した生体内画像であり、特定の波長帯域は赤外光の波長帯域であることが好ましい。特定の波長帯域は、７９０ｎｍ以上８２０ｎｍ以下、又は９０５ｎｍ以上９７０ｎｍ以下の波長帯域を含み、かつ、特定の波長帯域の光は、７９０ｎｍ以上８２０ｎｍ以下、又は９０５ｎｍ以上９７０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有することが好ましい。
画像取得部は、白色帯域の光、又は白色帯域の光として複数の波長帯域の光を照射して得られた通常光画像に基づいて、特定の波長帯域の信号を有する特殊光画像を取得する特殊光画像取得部を有し、医療画像は特殊光画像であることが好ましい。
特定の波長帯域の信号は、通常光画像に含まれるＲＧＢあるいはＣＭＹの色情報に基づく演算により得られることが好ましい。
白色帯域の光、又は白色帯域の光として複数の波長帯域の光を照射して得られた通常光画像と、特定の波長帯域の光を照射して得られる特殊光画像との少なくとも一方に基づく演算によって、演算画像を生成する演算画像生成部を有し、医療画像は演算画像であることが好ましい。
上記実施形態において、画像解析処理部６１に含まれる注目領域検出部７０および病変判定部９８ならびに報知制御部６７に含まれる報知設定情報選択部７２、報知設定情報記憶部７４、報知設定情報設定部７６および報知実行部７８といった各種の処理を実行する処理部（processing unit）のハードウェア的な構造は、次に示すような各種のプロセッサ（processor）である。各種のプロセッサには、ソフトウエア（プログラム）を実行して各種の処理部として機能する汎用的なプロセッサであるＣＰＵ（Central Processing Unit)、ＦＰＧＡ (Field Programmable Gate Array) などの製造後に回路構成を変更可能なプロセッサであるプログラマブルロジックデバイス（Programmable Logic Device:ＰＬＤ）、各種の処理を実行するために専用に設計された回路構成を有するプロセッサである専用電気回路（Graphical Processing Unit:ＧＰＵ）などが含まれる。
１つの処理部は、これら各種のプロセッサのうちの１つで構成されてもよいし、同種または異種の２つ以上のプロセッサの組み合せ（例えば、複数のＦＰＧＡや、ＣＰＵとＦＰＧＡの組み合わせ、ＣＰＵとＧＰＵの組み合わせ）で構成されてもよい。また、複数の処理部を１つのプロセッサで構成してもよい。複数の処理部を１つのプロセッサで構成する例としては、第１に、クライアントやサーバなどのコンピュータに代表されるように、１つ以上のＣＰＵとソフトウエアの組み合わせで１つのプロセッサを構成し、このプロセッサが複数の処理部として機能する形態がある。第２に、システムオンチップ（System On Chip:ＳｏＣ）などに代表されるように、複数の処理部を含むシステム全体の機能を１つのＩＣ（Integrated Circuit）チップで実現するプロセッサを使用する形態がある。このように、各種の処理部は、ハードウェア的な構造として、上記各種のプロセッサを１つ以上用いて構成される。
さらに、これらの各種のプロセッサのハードウェア的な構造は、より具体的には、半導体素子などの回路素子を組み合わせた形態の電気回路（circuitry）である。
なお、上記実施形態では、図３１に示すように、光源部２０として、Ｖ−ＬＥＤ（Violet Light Emitting Diode）２０ａ、Ｂ−ＬＥＤ（Blue Light Emitting Diode）２０ｂ、Ｇ−ＬＥＤ（Green Light Emitting Diode）２０ｃ、及びＲ−ＬＥＤ（Red Light Emitting Diode）２０ｄの４色のＬＥＤと、波長カットフィルタ２３とを用いて、照明光の発光を行うことが好ましい。
Ｖ−ＬＥＤ２０ａは、波長帯域３８０ｎｍ〜４２０ｎｍの紫色光Ｖを発する。Ｂ−ＬＥＤ２０ｂは、波長帯域４２０ｎｍ〜５００ｎｍの青色光Ｂを発する。Ｂ−ＬＥＤ２３ｂから出射した青色光Ｂのうち少なくともピーク波長の４５０ｎｍよりも長波長側は、波長カットフィルタ２３によりカットされる。これにより、波長カットフィルタ２３を透過した後の青色光Ｂｘは、４２０〜４６０nmの波長範囲になる。このように、４６０ｎｍよりも長波長側の波長域の光をカットしているのは、この４６０ｎｍよりも長波長側の波長域の光は、観察対象である血管の血管コントラストを低下させる要因であるためである。なお、波長カットフィルタ２３は、４６０ｎｍよりも長波長側の波長域の光をカットする代わりに、４６０ｎｍよりも長波長側の波長域の光を減光させてもよい。Ｇ−ＬＥＤ２０ｃは、波長帯域が４８０ｎｍ〜６００ｎｍに及ぶ緑色光Ｇを発する。Ｒ−ＬＥＤ２０ｄは、波長帯域が６００ｎｍ〜６５０ｎｍに及び赤色光Ｒを発する。
白色帯域の光（白色光）を発光する場合、Ｖ−ＬＥＤ２０ａ、Ｂ−ＬＥＤ２０ｂ、Ｇ−ＬＥＤ２０ｃ、及びＲ−ＬＥＤ２０ｄを全て点灯させる。これにより、図３２に示すように、光源装置１４から、紫色光Ｖ、青色光Ｂｘ、緑色光Ｇ、及び赤色光Ｒを含む白色光が発せられる。白色光は、青色帯域から赤色帯域まで一定以上の強度を有しているため、ほぼ白色となっている。特定の波長帯域の光（特定光）として、４４０±１０ｎｍの波長帯域にピーク波長を有する特定光を発光する場合、例えば、図３３に示すように、青色光Ｂｘの発光量が、紫色光V、緑色光Ｇ、及び赤色光Ｒのいずれの発光量よりも大きくなる特定光が発せられる。
また、上記実施形態では、レーザ光源と蛍光体を用いて、照明光の発光を行うようにしてもよい。この場合には、図３４に示すように、光源部２０には、ピーク波長４４５±１０ｎｍの青色レーザ光を発する青色レーザ光源（「４４５ＬＤ」と表記。ＬＤは「Laser Diode」を表す）１０４と、ピーク波長４０５±１０ｎｍの青紫色レーザ光を発する青紫色レーザ光源（「４０５ＬＤ」と表記）１０６とが設けられている。
照明光学系３０aには、照明レンズ４５の他に、ライトガイド４１からの青色レーザ光又は青紫色レーザ光が入射する蛍光体１１０が設けられている。蛍光体１１０は、青色レーザ光によって励起され、蛍光を発する。また、青色レーザ光の一部は、蛍光体１１０を励起させることなく透過する。青紫色レーザ光は、蛍光体１１０を励起させることなく透過する。蛍光体１１０を出射した光は、照明レンズ４５を介して、観察対象の体内を照明する。
ここで、白色光を発光する場合には、青色レーザ光源１０４が点灯して、主として青色レーザ光が蛍光体１１０に入射するため、図３５に示すような、青色レーザ光、及び青色レーザ光により蛍光体１１０から励起発光する蛍光を合波した白色光が発せられる。一方、特定の波長帯域の光（特定光）として、４４０±１０ｎｍの波長帯域にピーク波長を有する特定光を発光する場合には、青色レーザ光源１０４及び青紫色レーザ光源１０６が点灯して、青紫色レーザ光と青色レーザ光の両方を蛍光体１１０に入射させる。これにより、図３６に示すような、青紫色レーザ光、青色レーザ光、及び青色レーザ光により蛍光体１１０から励起発光する蛍光を合波した特定光が発せられる。
なお、青色レーザ光又は青紫色レーザ光の半値幅は±１０nm程度にすることが好ましい。また、青色レーザ光源１０４及び青紫色レーザ光源１０６は、ブロードエリア型のＩｎＧａＮ系レーザダイオードが利用でき、また、ＩｎＧａＮＡｓ系レーザダイオードやＧａＮＡｓ系レーザダイオードを用いることもできる。また、上記光源として、発光ダイオードなどの発光体を用いた構成としてもよい。
なお、蛍光体１１０は、青色レーザ光の一部を吸収して、緑色〜黄色に励起発光する複数種の蛍光体（例えばＹＡＧ系蛍光体、或いはＢＡＭ（ＢａＭｇＡｌ10Ｏ17）などの蛍光体）を含んで構成されるものを使用することが好ましい。本構成例のように、半導体発光素子を蛍光体１１０の励起光源として用いれば、高い発光効率で高強度の白色光が得られ、白色光の強度を容易に調整できる上に、白色光の色温度、色度の変化を小さく抑えることができる。
また、上記実施形態では、キセノンランプ等の広帯域光源と回転フィルタを用いて、照明光の発光を行うようにしてもよい。この場合には、図３７に示すように、光源部２０には、広帯域光源２０２と、回転フィルタ２０４と、フィルタ切替部２０６とが設けられている。また、広帯域光源２０２と回転フィルタ２０４との間には絞り２０３が設けられており、この絞り２０３は絞り制御部２０５によって開口部の面積が調整される。絞り制御部２０５は、プロセッサ装置１６からの調光信号に基づいて絞り２０３の制御を行う。
広帯域光源２０２はキセノンランプや白色ＬＥＤ等であり、波長域が青色から赤色に及ぶ広帯域光を発する。回転フィルタ２０４は、回転軸に一番近い内側に設けた通常モード用フィルタ２１０と、この白色光用フィルタ２１０の外側に設けた特定光用フィルタ２１２とを備えている（図３８参照）。
フィルタ切替部２０６は、回転フィルタ２０４を径方向に移動する。具体的には、フィルタ切替部２０６は、白色光を発光する場合に、白色光用フィルタ２１０を広帯域光の光路に挿入する。フィルタ切替部２０６は、特定の波長帯域の光（特定光）を発光する場合に、特定光用フィルタ２１２を広帯域光の光路に挿入する。
図３８に示すように、白色光用フィルタ２１０には、周方向に沿って、Ｂフィルタ２１０ａと、Ｇフィルタ２１０ｂと、Ｒフィルタ２１０ｃとが設けられている。Ｂフィルタ２１０ａは、広帯域光のうち４００〜５００nmの波長範囲を持つ広帯域の青色光Ｂを透過する。Ｇフィルタ２１０ｂは、広帯域光のうち緑色光Ｇを透過する。Ｒフィルタ２１０ｃは、広帯域光のうち赤色光Ｒを透過する。したがって、白色光を発光する場合には、回転フィルタ２０４が回転することで、白色光として、青色光B、緑色光G、赤色光Rが順次照射される。
特定光用フィルタ２１２には、周方向に沿って、Ｂｎフィルタ２１２ａと、Ｇフィルタ２１２ｂとが設けられている。Ｂｎフィルタ２１２ａは、広帯域光のうち４００〜４５０nmの青色狭帯域光Ｂｎを透過する。Ｇフィルタ２１２ｂは、広帯域光のうち緑色光Ｇを透過する。したがって、特定光を発光する場合には、回転フィルタ２０４が回転することで、特定光として、青色狭帯域光Ｂｎ、緑色光Ｇが、観察対象に向けて、順次照射される。
キセノンランプ等の広帯域光源と回転フィルタを用いて、照明光の発光を行う場合には、白色光の照明時には、青色光Ｂ、緑色光Ｇ、赤色光Ｒで観察対象を照明する毎にモノクロのイメージセンサで観察対象を撮像する。この観察対象の撮像により得られるＢ画像、Ｇ画像、Ｒ画像によって、白色光の成分を備える画像を生成する。また、特定光の照明時には、青色狭帯域光Ｂｎ、緑色光Ｇで観察対象を照明する毎にモノクロのイメージセンサで観察対象を撮像し、この撮像により得られるＢｎ画像、Ｇ画像によって、特定光の成分を備える画像を生成する。
１０ 内視鏡システム（医療画像処理装置）
１２ 内視鏡
１２ａ 挿入部
１２ｂ 操作部
１２ｃ 湾曲部
１２ｄ 先端部
１２ｅ アングルノブ
１２ｆ 鉗子入口
１３ａ ズーム操作部
１３ｂ スコープスイッチ
１３ｃ 確認ボタン
１４ 光源装置
１６ プロセッサ装置
１８ モニタ
１９ ユーザーインターフェース
ＫＢ キーボード
ＭＳ マウス
ＦＳ フットスイッチ
ＳＢ 切替用スイッチ
ＤＢ 確定用スイッチ
２０ 光源部
２０ａ Ｖ−ＬＥＤ
２０ｂ Ｂ−ＬＥＤ
２０ｃ Ｇ−ＬＥＤ
２０ｄ Ｒ−ＬＥＤ
２２ 光源制御部
４１ ライトガイド
３０ａ 照明光学系
３０ｂ 撮像光学系
４５ 照明レンズ
４６ 対物レンズ
４７ ズームレンズ
４８ イメージセンサ
５２ 制御部
５４ 画像取得部
５６ ＤＳＰ
５８ ノイズ低減部
５９ 変換部
６１ 画像処理解析部
６６ 表示制御部
６７ 報知制御部
６８ 医療業務支援装置
７０ 注目領域検出部
７２ 報知設定情報選択部
７４ 報知設定情報記憶部
７６ 報知設定情報設定部
７８ 報知実行部
７９ 情報記憶部
８０ 報知設定情報設定画面（初期画面）
８１ 選択領域
８１ａ、８１ｂ 選択ボタン
８２ 個別設定用情報選択画面
８３ 個別設定用情報選択領域
８３ａ、８３ｂ、８３ｃ、８３ｄ 個別設定用情報選択ボタン
８４ ユーザー情報入力画面
８５ ユーザー情報入力領域
８６ 報知設定情報表示画面
８７ 報知設定情報詳細表示領域
８８ 患者情報入力画面
８９ 患者情報入力領域
９０ 部位情報入力画面
９１ 部位情報入力領域
９１ａ、９１ｂ、９１ｃ、９１ｄ 部位情報選択ボタン
９２ 手技情報入力画面
９３ 手技情報入力領域
９３ａ、９３ｂ、９３ｃ 手技情報選択ボタン
９４ 報知設定情報設定画面（設定画面）
９５ 報知設定入力領域
９５ａ、９５ｂ、９５ｃ、９５ｄ 報知設定情報選択ボタン
９６ 個別設定用情報設定画面（途中画面）
９７ 個別設定用情報入力領域
９７ａ、９７ｂ、９７ｃ、９７ｄ 個別設定用情報選択ボタン
９８ 病変判定部
１００ 病変情報入力画面
１０１ 病変情報入力領域
１０４ 青色レーザ光源
１０６ 青紫色レーザ光源
１１０ 蛍光体
２０２ 広帯域光源
２０３ 絞り
２０４ 回転フィルタ
２０５ 絞り制御部
２０６ フィルタ切替部
２１０ａ Ｂフィルタ
２１０ｂ Ｇフィルタ
２１０Ｃ ２１０ｃ
２１２ａ Ｂｎフィルタ
２１２ｂ Ｇフィルタ
１２ 内視鏡
１２ａ 挿入部
１２ｂ 操作部
１２ｃ 湾曲部
１２ｄ 先端部
１２ｅ アングルノブ
１２ｆ 鉗子入口
１３ａ ズーム操作部
１３ｂ スコープスイッチ
１３ｃ 確認ボタン
１４ 光源装置
１６ プロセッサ装置
１８ モニタ
１９ ユーザーインターフェース
ＫＢ キーボード
ＭＳ マウス
ＦＳ フットスイッチ
ＳＢ 切替用スイッチ
ＤＢ 確定用スイッチ
２０ 光源部
２０ａ Ｖ−ＬＥＤ
２０ｂ Ｂ−ＬＥＤ
２０ｃ Ｇ−ＬＥＤ
２０ｄ Ｒ−ＬＥＤ
２２ 光源制御部
４１ ライトガイド
３０ａ 照明光学系
３０ｂ 撮像光学系
４５ 照明レンズ
４６ 対物レンズ
４７ ズームレンズ
４８ イメージセンサ
５２ 制御部
５４ 画像取得部
５６ ＤＳＰ
５８ ノイズ低減部
５９ 変換部
６１ 画像処理解析部
６６ 表示制御部
６７ 報知制御部
６８ 医療業務支援装置
７０ 注目領域検出部
７２ 報知設定情報選択部
７４ 報知設定情報記憶部
７６ 報知設定情報設定部
７８ 報知実行部
７９ 情報記憶部
８０ 報知設定情報設定画面（初期画面）
８１ 選択領域
８１ａ、８１ｂ 選択ボタン
８２ 個別設定用情報選択画面
８３ 個別設定用情報選択領域
８３ａ、８３ｂ、８３ｃ、８３ｄ 個別設定用情報選択ボタン
８４ ユーザー情報入力画面
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８６ 報知設定情報表示画面
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８９ 患者情報入力領域
９０ 部位情報入力画面
９１ 部位情報入力領域
９１ａ、９１ｂ、９１ｃ、９１ｄ 部位情報選択ボタン
９２ 手技情報入力画面
９３ 手技情報入力領域
９３ａ、９３ｂ、９３ｃ 手技情報選択ボタン
９４ 報知設定情報設定画面（設定画面）
９５ 報知設定入力領域
９５ａ、９５ｂ、９５ｃ、９５ｄ 報知設定情報選択ボタン
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９７ 個別設定用情報入力領域
９７ａ、９７ｂ、９７ｃ、９７ｄ 個別設定用情報選択ボタン
９８ 病変判定部
１００ 病変情報入力画面
１０１ 病変情報入力領域
１０４ 青色レーザ光源
１０６ 青紫色レーザ光源
１１０ 蛍光体
２０２ 広帯域光源
２０３ 絞り
２０４ 回転フィルタ
２０５ 絞り制御部
２０６ フィルタ切替部
２１０ａ Ｂフィルタ
２１０ｂ Ｇフィルタ
２１０Ｃ ２１０ｃ
２１２ａ Ｂｎフィルタ
２１２ｂ Ｇフィルタ
Claims (14)
- 被写体を含む医療画像を取得する画像取得部と、
前記医療画像の画像解析処理を行う画像解析処理部と、
前記画像解析処理結果を報知設定情報に従いユーザーに報知する報知実行部と、
前記報知設定情報を、前記報知設定情報と異なる個別設定用情報と関連付けて保存する報知設定情報記憶部と、
前記報知設定情報記憶部に保存された前記報知設定情報の中から、前記個別設定用情報を用いて使用報知設定情報を選択する報知設定情報選択部と、
を有し、
前記報知実行部は、前記使用報知設定情報の設定に従い、前記報知を行う医療画像処理装置。 - 前記個別設定用情報は、前記ユーザーに関するユーザー情報である請求項１記載の医療画像処理装置。
- 前記個別設定用情報は、前記被写体を有する患者の患者情報である請求項１記載の医療画像処理装置。
- 前記個別設定用情報は、部位を表す部位情報である請求項１記載の医療画像処理装置。
- 前記個別設定用情報は、前記医療画像の取得時に行う手技を表す手技情報である請求項１記載の医療画像処理装置。
- 前記画像解析処理部は、前記画像解析処理として、前記医療画像から注目領域を検出する注目領域検出部と、前記注目領域に対して病変の内容を示す病変情報の判定を行う病変判定部を有し、
前記個別設定用情報は、前記病変情報である請求項１記載の医療画像処理装置。 - 前記病変情報は、前記病変のサイズまたは前記病変の種別である請求項６記載の医療画像処理装置。
- 前記報知実行部は、画面表示出力指示、音出力指示および振動出力指示の少なくとも１つを行う請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療画像処理装置。
- 前記画面表示出力は、画像および／または文字情報である請求項８記載の医療画像処理装置。
- 前記報知実行部は、前記ユーザーの指示により、前記使用報知設定情報と前記報知との関連を示す前記画面表示出力を行う請求項１〜９のいずれか１項に記載の医療画像処理装置。
- 前記報知設定情報は、前記報知実行部が行う前記画面表示出力指示、前記音出力指示および前記振動出力指示の少なくとも１つの指示を含み、
前記指示は、前記ユーザーが選択する請求項１〜１０のいずれか１項に記載の医療画像処理装置。 - 前記患者情報及び／または診断情報が保存される情報記憶部を有する医療業務支援装置と接続され、
前記報知設定情報選択部は、前記情報記憶部から読み出した前記患者情報及び／または前記診断情報を前記個別設定用情報とし、前記使用報知設定情報を選択する請求項１〜１１のいずれか１項に記載の医療画像処理装置。 - 前記診断情報は、前記ユーザー情報、前記部位情報、前記手技情報および前記病変情報のうち少なくとも１つを含む請求項１２記載の医療画像処理装置。
- 前記個別設定用情報を入力する個別設定用情報入力部をさらに備える請求項１〜１３のいずれか１項に記載の医療画像処理装置。
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