JPWO2019069564A1 - 歯科用ガラス粉末及び歯科用セメント - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態の歯科用ガラス粉末は、亜鉛、ケイ素、フッ素及び銀を含み、アルミニウムを実質的に含まない。これにより、歯科用セメントの歯質脱灰抑制効果及び抗菌性を向上させることができる。
本実施形態の歯科用ガラス粉末は、亜鉛化合物、ケイ素化合物、フッ素化合物及び銀化合物を含み、アルミニウム化合物を含まない原料組成物を溶融させた後、粉砕することにより製造することができる。
本実施形態の歯科用セメントは、本実施形態の歯科用ガラス粉末を含む第一の成分と、ポリカルボン酸系重合体及び水を含む第二の成分を有する。このため、第一の成分と第二の成分を混合すると、歯科用ガラス粉末とポリカルボン酸系重合体の酸塩基反応により、歯科用ガラス粉末から溶出したZn2+と、ポリカルボン酸系重合体の共役塩基がイオン架橋し、硬化する。
酸化亜鉛(ZnO)、無水ケイ酸(SiO2)、フッ化カルシウム(CaF2)、酸化銀(Ag2O)、リン酸カルシウム(Ca3(PO4)2)、フッ化ストロンチウム(SrF2)、酸化リン(P2O5)、酸化ランタン(La2O3)及びフッ化ナトリウム(NaF)を所定の比率で配合した後、乳鉢を用いて、充分に混合撹拌し、原料組成物を作製した。原料組成物を白金るつぼに入れ、電気炉内に設置した。電気炉を1300℃まで昇温し、溶融させて十分均質化した後、水中に流し出し、塊状のガラスとした。得られた塊状のガラスを、アルミナ製のボールミルを用いて、20時間粉砕した後、120メッシュの篩を通過させ、ガラス粉末を作製した。
原料組成物を作製する際に、酸化アルミニウム(Al2O3)を加え、所定の比率で配合した以外は、実施例1〜7と同様にして、ガラス粉末を作製した。
原料組成物を作製する際に、酸化銀(Ag2O)を加えず、所定の比率で配合した以外は、実施例1〜7と同様にして、ガラス粉末を作製した。
レーザー回折散乱式粒度分布計LA−950(堀場製作所社製)を用いて、ガラス粉末の粒度分布を測定したところ、実施例及び比較例の何れのガラス粉末も数平均粒子径が6〜9μmであった。
蛍光X線分析装置ZSX Primus II(リガク社製)を用いて、ガラス粉末を分析し、組成を求めた。
第一の成分としての、ガラス粉末と、第二の成分としての、ポリアクリル酸の50質量%水溶液とを、第二の成分に対する第一の成分の質量比が2.3となるように混合した後、練和し、セメントの練和物を作製した。
牛歯象牙質を注水下、耐水研磨紙#1200で研磨し、平坦にした後、牛歯象牙質の研磨面に、直径が3mmの穴が開いているポリテトラフルオロエチレン製のシールを貼り付けた。次に、シールが貼り付けられた牛歯象牙質の研磨面の穴の表面の半分にセメントの練和物を塗布した後、温度37℃、相対湿度100%RHの恒温槽中に24時間静置し、セメントの練和物を硬化させた。次に、硬化物が形成された牛歯象牙質を37℃の脱灰液に24時間浸漬した。このとき、シールが貼り付けられた牛歯象牙質の研磨面の穴の表面の半分の硬化物が形成されておらず、脱灰液が触れる面を試験面とした。
悪い:ミネラルロス量が2300体積%・μm以上2800体積%・μm未満である場合
非常に悪い:ミネラルロス量が2800体積%・μm以上である場合
一方、セメントの練和物を塗布しなかった以外は、上記と同様にして、作製した試験体の歯質脱灰抑制効果を評価したところ、ミネラルロス量は、4231体積%・μm以上であった。
直径10mm、厚さ2mmの型にセメントの練和物を充填した後、温度37℃、相対湿度100%RHの環境下で1時間静置し、セメントの練和物を硬化させた。次に、硬化物を型から取り出した後、10mLのブレインハートインフュージョン(BHI)培地中に24時間浸漬した。次に、BHI培地から硬化物を取り除いた後、OD600値が0.01となるようにストレプトコッカス・ミュータンス(S.mutans)を播種し、37℃で24時間培養した。次に、S.mutansを培養したBHI培地のOD600値を測定し、抗菌性を評価した。
悪い:OD600値が0.10以上0.20未満である場合
非常に悪い:OD600値が0.20以上である場合
表1に、セメントの歯質脱灰抑制効果及び抗菌性の評価結果を示す。
Claims (2)
- 亜鉛、ケイ素、フッ素及び銀を含み、
アルミニウムを実質的に含まないことを特徴とする歯科用ガラス粉末。 - 請求項1に記載の歯科用ガラス粉末を含む第一の成分と、
ポリカルボン酸系重合体及び水を含む第二の成分を有することを特徴とする歯科用セメント。
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