JPWO2018207592A1 - ガスの分析方法及びガスの分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
互いに異なる組成を有する複数の吸着材のそれぞれに試料ガスを吸着させることと、
前記複数の吸着材から前記試料ガスを個別に脱離させつつ、前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを個別に検出することによって、前記複数の吸着材のそれぞれに固有の前記試料ガスの脱離プロファイルを取得することと、
前記脱離プロファイルの群を用いて前記試料ガスを識別することと、
を含む、ガスの分析方法を提供する。
互いに異なる組成を有する複数の吸着材のそれぞれに試料ガスを吸着させることと、
前記複数の吸着材から前記試料ガスを個別に脱離させつつ、前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを個別に検出することによって、前記複数の吸着材のそれぞれに固有の前記試料ガスの脱離プロファイルを取得することと、
前記脱離プロファイルの群を用いて前記試料ガスを識別することと、
を含むものである。
互いに異なる組成を有する複数の吸着材と、
前記複数の吸着材を個別に収容している複数の収容部と、
分析されるべき試料ガスを前記複数の収容部のそれぞれに導く複数のガス導入流路と、
前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを検出する検出器と、
前記複数の収容部と前記検出器とを接続している複数の脱離ガス流路と、
前記検出器から検出信号を取得して、前記複数の吸着材のそれぞれに固有の前記試料ガスの脱離プロファイルを生成するとともに、前記脱離プロファイルの群を用いて前記試料ガスを識別する識別器と、
を備えるものである。
まず、7つの平板を用意した。平板は、酸化膜を有するシリコンウェハであった。ウェハの直径は、4インチであった。酸化膜の厚さは、300Åであった。複数の平板のそれぞれの表面に、酸化亜鉛でできたナノワイヤを作製した。ナノワイヤは、水熱合成法により作製した。詳細には、以下の方法により、ナノワイヤを作製した。まず、1Lのイオン交換水に、25mmolのヘキサメチレンテトラミンを溶解させることによって、水溶液を調製した。次に、得られた水溶液に、25mmolの硝酸亜鉛・六水和物を添加した。次に、得られた水溶液に、ポリエチレンイミン水溶液を添加した。ポリエチレンイミン水溶液は、50wt%の濃度を有していた。添加されたポリエチレンイミン水溶液には、2.5mmolのポリエチレンイミンが含まれていた。ポリエチレンイミンの平均分子量は、1800であった。全ての試薬が溶解するまで水溶液を撹拌することによって、反応液を調製した。次に、平板をガラス容器に配置した。このとき、平板の主面は、ガラス容器の底面に対して垂直であった。次に、平板の全体が反応液に接触するように、ガラス容器内に反応液を加えた。ガラス容器を恒温槽に配置した。恒温槽の温度は、95℃であった。ガラス容器を恒温槽に配置した時点から12時間後に、ガラス容器から反応液を取り出した。その後、ガラス容器に新たな反応液を加え、再度、ガラス容器を恒温槽に配置した。50μmの平均長さを有するナノワイヤが平板の主面に形成されるまで、ガラス容器内の反応液を交換することと、ガラス容器を恒温槽に配置することとを繰り返した。以上の方法により、ナノワイヤを作製した。得られたナノワイヤの平均直径は、400nmであった。ナノワイヤの平均長さは、50μmであった。
密閉可能な容器に液体のピロールを2μL加えた。その後、吸着材1を容器にさらに加えた。吸着材1は、液体のピロールと直接接触しないように配置した。容器を密閉し、室温下で1分間放置した。液体のピロールは、一部が揮発することによって気体に変化した。吸着材1は、気体のピロールを吸着した。同じ方法によって、吸着材2〜7に気体のピロールを吸着させた。
ピロールの代わりに液体のベンズアルデヒドを容器に加えたことを除き、測定例1と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについてベンズアルデヒドの脱離プロファイルを得た。図7のグラフは、吸着材1〜7のそれぞれについて得られたベンズアルデヒドの脱離プロファイルを示している。次に、脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことによって、固有値が得られた。ベンズアルデヒドに関する固有値を得るための操作を2回繰り返した。図9に示すように、測定例2によって得られた3つの固有値は、いずれも範囲Bに含まれていた。
ピロールの代わりに液体のノナナールを容器に加えたことを除き、測定例1と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについてノナナールの脱離プロファイルを得た。図8のグラフは、吸着材1〜7のそれぞれについて得られたノナナールの脱離プロファイルを示している。次に、脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことによって、固有値が得られた。ノナナールに関する固有値を得るための操作を2回繰り返した。図9に示すように、測定例3によって得られた3つの固有値は、いずれも範囲Cに含まれていた。
ピロールの代わりにピロール、ベンズアルデヒド及びノナナールの混合液を容器に加えたことを除き、測定例1と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについて混合成分の脱離プロファイルを得た。混合液において、ピロール、ベンズアルデヒド及びノナナールの体積比は、1:1:1であった。得られた脱離プロファイルのそれぞれについて、検出信号の強度(縦軸)をそろえた。その後、時間軸(横軸)に沿って脱離プロファイルを並べることによって、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。次に、混合成分の脱離プロファイルの群を得るための操作を2回繰り返した。得られた脱離プロファイルの群ごとに、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。図10のグラフは、得られた3つのデータを重ねて示している。グラフの横軸は、測定時間を示している。グラフの縦軸は、検出信号の強度を示している。
混合液として、ピロール及びベンズアルデヒドの混合液を容器に加えたことを除き、測定例4と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについて混合成分の脱離プロファイルを得た。混合液において、ピロール及びベンズアルデヒドの体積比は、1:1であった。得られた脱離プロファイルのそれぞれについて、検出信号の強度(縦軸)をそろえた。その後、時間軸(横軸)に沿って脱離プロファイルを並べることによって、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。次に、混合成分の脱離プロファイルの群を得るための操作を2回繰り返した。得られた脱離プロファイルの群ごとに、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。図11のグラフは、得られた3つのデータを重ねて示している。3つの脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことにより、3つの固有値が得られた。図14に示すように、測定例5によって得られた3つの固有値は、いずれも範囲Eに含まれていた。
混合液として、ピロール及びノナナールの混合液を容器に加えたことを除き、測定例4と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについて混合成分の脱離プロファイルを得た。混合液において、ピロール及びノナナールの体積比は、1:1であった。得られた脱離プロファイルのそれぞれについて、検出信号の強度(縦軸)をそろえた。その後、時間軸(横軸)に沿って脱離プロファイルを並べることによって、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。次に、混合成分の脱離プロファイルの群を得るための操作を2回繰り返した。得られた脱離プロファイルの群ごとに、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。図12のグラフは、得られた3つのデータを重ねて示している。3つの脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことにより、3つの固有値が得られた。図14に示すように、測定例6によって得られた3つの固有値は、いずれも範囲Fに含まれていた。
混合液として、ベンズアルデヒド及びノナナールの混合液を容器に加えたことを除き、測定例4と同じ方法によって、吸着材1〜7のそれぞれについて混合成分の脱離プロファイルを得た。混合液において、ベンズアルデヒド及びノナナールの体積比は、1:1であった。得られた脱離プロファイルのそれぞれについて、検出信号の強度(縦軸)をそろえた。その後、時間軸(横軸)に沿って脱離プロファイルを並べることによって、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。次に、混合成分の脱離プロファイルの群を得るための操作を2回繰り返した。得られた脱離プロファイルの群ごとに、複数の脱離プロファイルが連続する1つのデータを得た。図13のグラフは、得られた3つのデータを重ねて示している。3つの脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことにより、3つの固有値が得られた。図14に示すように、測定例7によって得られた3つの固有値は、いずれも範囲Gに含まれていた。
Claims (14)
- 互いに異なる組成を有する複数の吸着材のそれぞれに試料ガスを吸着させることと、
前記複数の吸着材から前記試料ガスを個別に脱離させつつ、前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを個別に検出することによって、前記複数の吸着材のそれぞれに固有の前記試料ガスの脱離プロファイルを取得することと、
前記脱離プロファイルの群を用いて前記試料ガスを識別することと、
を含む、ガスの分析方法。 - 前記脱離プロファイルを取得することは、前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを個別かつ経時的に検出することによって行われ、
前記脱離プロファイルは、前記試料ガスの量を反映した検出信号から作成された経時データである、請求項1に記載のガスの分析方法。 - 前記脱離プロファイルを取得することは、前記複数の吸着材のそれぞれを加熱することにより、前記複数の吸着材から前記試料ガスを個別に脱離させることによって行われ、
前記脱離プロファイルは、前記試料ガスの量を反映した検出信号と、前記複数の吸着材のそれぞれの温度変化とが対応付けられたデータである、請求項1に記載のガスの分析方法。 - 前記複数の吸着材のそれぞれを加熱することは、ヒータによって行われる、請求項3に記載のガスの分析方法。
- 前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを検出する検出器が前記複数の吸着材に共用されている、請求項1〜4のいずれか1項に記載のガスの分析方法。
- 前記複数の吸着材が第1吸着材及び第2吸着材を含み、
前記複数の吸着材において、前記第1吸着材の次に前記試料ガスを脱離させるべき吸着材が前記第2吸着材であり、
第1の期間において前記第1吸着材から脱離した前記試料ガスが前記検出器に導入され、第2の期間において前記第2吸着材から脱離した前記試料ガスが前記検出器に導入され、
前記第1の期間と前記第2の期間とが互いにずれている、請求項5に記載のガスの分析方法。 - 前記試料ガスを識別することには、前記脱離プロファイルの群に対して主成分分析を行うことが含まれる、請求項1〜6のいずれか1項に記載のガスの分析方法。
- 前記試料ガスを識別することには、前記試料ガスに含まれた成分を特定することが含まれる、請求項1〜7のいずれか1項に記載のガスの分析方法。
- 互いに異なる組成を有する複数の吸着材と、
前記複数の吸着材を個別に収容している複数の収容部と、
分析されるべき試料ガスを前記複数の収容部のそれぞれに導く複数のガス導入流路と、
前記複数の吸着材のそれぞれから脱離した前記試料ガスを検出する検出器と、
前記複数の収容部と前記検出器とを接続している複数の脱離ガス流路と、
前記検出器から検出信号を取得して、前記複数の吸着材のそれぞれに固有の前記試料ガスの脱離プロファイルを生成するとともに、前記脱離プロファイルの群を用いて前記試料ガスを識別する識別器と、
を備える、ガスの分析装置。 - 前記複数の収容部のそれぞれに配置され、前記複数の吸着材を加熱して前記複数の吸着材のそれぞれから前記試料ガスを脱離させる複数のヒータをさらに備え、
前記複数のヒータは、個別に通電可能である、請求項9に記載のガスの分析装置。 - 前記複数のヒータへの電力供給を制御する制御器をさらに備え、
前記複数の吸着材が第1吸着材及び第2吸着材を含み、
前記複数のヒータは、前記第1吸着材を加熱する第1ヒータと、前記第2吸着材を加熱する第2ヒータとを含み、
前記複数の吸着材において、前記第1吸着材の次に前記試料ガスを脱離させるべき吸着材が前記第2吸着材であるとき、
第1の期間において前記第1吸着材から前記試料ガスが脱離して前記検出器に導入され、第2の期間において前記第2吸着材から前記試料ガスが脱離して前記検出器に導入されるように、前記制御器は、前記第1ヒータ及び前記第2ヒータへの電力供給を制御し、
前記第1の期間と前記第2の期間とが互いにずれている、請求項10に記載のガスの分析装置。 - 前記複数の吸着材のそれぞれは、無機酸化物を含む、請求項9〜11のいずれか1項に記載のガスの分析装置。
- 前記無機酸化物は、酸化タングステン、酸化タンタル、酸化チタン、酸化スズ、酸化銅、酸化亜鉛及び酸化ニッケルからなる群より選ばれる少なくとも1つを含む、請求項12に記載のガスの分析装置。
- 前記複数の吸着材のそれぞれは、無機酸化膜で被覆されたナノワイヤを含み、
前記無機酸化膜が前記無機酸化物でできている、請求項12又は13に記載のガスの分析装置。
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