JPWO2018199205A1 - 水棲動物用飼料 - Google Patents
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Abstract
Description
〔1〕核酸成分を含有する水棲動物用飼料。
〔2〕前記核酸成分が、リボ核酸および/またはヌクレオチドを含む、上記〔1〕に記載の水棲動物用飼料。
〔3〕前記核酸成分の添加量が、0.01〜5.0%(W/W)である、請求項1または2に記載の水棲動物用飼料。
〔4〕水棲動物の摂餌性増進用である、上記〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
〔5〕飼料転換効率増進用である、上記〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
〔6〕水棲動物の生体防御能増進用である、上記〔1〕〜〔5〕のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
〔7〕水棲動物が食用魚介類である、上記〔1〕〜〔6〕のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
〔8〕上記〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料を給餌する、水棲動物の生産方法。
〔9〕植物由来飼料、魚の生餌、魚粉、および魚油からなる群より選ばれる1種または2種以上を含む第一の飼料と、核酸成分を含有する第二の飼料とを併用して給餌する水棲動物の生産方法であって、第二の飼料は、第一の飼料に対して、核酸成分の添加量が0.01〜5.0%(W/W)となるように投与される、水棲動物の生産方法。
また、本発明によれば、水棲動物の飼育または養殖における病害発生を抑制しうる飼料を提供することができる。本発明の水棲動物用飼料を用いることにより、抗生物質の使用量を抑制しうる。
本発明の水棲動物用飼料は、核酸成分を含有する。本発明において「水棲動物」の用語は、水中で生息することができる動物のことを意味する。本発明において「水棲動物」の用語には、魚介類、両生類、水棲哺乳類が含まれ、淡水棲動物および海水棲動物のいずれも含まれる。本発明において「魚介類」の用語には、魚類、貝類、および甲殻類が含まれる。
白血球の貪食性またはリゾチーム活性を向上させる観点からは、ヌクレオチドを用いることが好適である。
ベース飼料に対し、所定の添加量となるようにRNAまたはヌクレオチドを配合し、実施例1〜6の飼料およびコントロール飼料を調製した。
ベース飼料に添加するヌクレオチドとして、酵母由来の核酸であるNPC ヌクレオチド(日本製紙社製)を用いた。
ベース飼料として、市販飼料の飼料(日清丸紅飼料株式会社製)に準じた組成の飼料を用いた。
(1)供試魚および飼育方法
実施例1〜6およびコントロール飼料を餌としてニジマスの稚魚を飼育し、成長性について試験を行った。コントロール飼料として、上記表2に示すベース飼料を用いた。
すべての給餌前後で飼料の重量を測定し、一日の給餌量を算出して毎日記録した。平均給餌量は、摂餌性の指標とした。
また、上記の給餌量と魚体重から、試験期間全体を通した各試験区毎の飼料転換効率(増加体重/給餌量)×100を求めた。
上記90日間の飼育終了からさらに18日後にコントロール試験区および実施例5の試験区、20日後に実施例2、3、4および6の試験区、21日後に実施例1の試験区のすべての供試魚に関して、氷冷麻酔下で魚体重および標準体長の測定後、ヘパリン処理を行った注射器でニジマスの全血を採血した後に続けて解剖し、腎臓を除く全ての臓器の摘出を行った。摘出した全ての臓器と、そのうちの肝臓の重量を測定した。1個体当たりの体重に対する肝重量を比肝重値(%)として算出した。
上記のようにして求められた、給餌量、魚体重、魚体長、飼料転換効率、肝重量および比肝重値の結果を、それぞれ表3〜8に示す。
飼料転換効率についても、実施例の1〜6のいずれの試験区も、コントロール試験区よりも高い値を示した。
(1)供試魚および飼育方法
実施例2、3、5、6およびコントロール飼料を餌としてニジマスを用いて生体防御能について試験を行った。
各試験区毎に、魚体重の2%を1日1回給餌を行い、5週間飼育した。但し、サンプリングの前日は餌止めを行った。
サンプリングは、給餌開始から1,3および5週間後に各試験区7尾ずつ行った。サンプリングした供試魚は、2−フェノキシエタノール(和光純薬工業社製)による麻酔下で魚体重および標準体長を測定後、ヘパリン処理した注射器を用いて、尾柄部から全血を採血したのちに、無菌的に解剖を行い、頭腎を摘出した。採血した血液については、1.5mL小型遠心分離チューブに溶血しないように注意しながら分注後、4℃で831×g、15分間の遠心分離を行って、得られた血漿を−80℃で使用するまで冷凍保存した。
供試魚から全血を採血後、直ちに頭腎を無菌的に摘出し、RPMI−1640培地を500μL入れた1.5mL小型遠心分離チューブ内でピンセットを用いて白血球を押し出し分散した。10分間静置後、白血球を多く含む層を100μL分取し、オプソニン化したザイモザン100μLが入った小型遠心分離チューブに加え、23℃で1時間培養した。その後、4℃で277×g、10分間の遠心分離を行い、上清を取り除いた後に、非働化したウシ胎児血清100μLに懸濁した。この懸濁液をスライドグラスに滴下し乾燥させたのち、メイグリュンワルド液(SIGMA社製)で5分間および50%希釈メイグリュンワルド液で10分間染色した。さらに、ギムザ染色液[Gimsa(MERCK社製):蒸留水=1:20]で2回洗浄したのち、同液で15分間染色した。染色後、水道水で洗浄、乾燥後に顕微鏡観察(×1,000)を行った。各試験区とも貪食能のある好中球とマクロファージのみを300細胞計数し、そのうちザイモザンを貪食している細胞数の割合を貪食率とした。貪食率の試験結果を表9に示す。
供試魚から採取した血漿とヒツジ(ジャパンラム)の赤血球とを各25μLずつ加え、室温で1時間反応させた。反応終了後、50μLずつEGTA・Mg2+・GGVB(glucose gelatin veronal buffer)に10mMグリコールエーテルジアミン四酢酸と40mM MgCl2を加えた緩衝液)を加え、3,000×g、3分間、4℃で遠心分離した。上清を96穴プレートに移し、波長492nmにおける吸光度をマイクロプレートリーダーで測定した。測定した吸光度より、溶血率yは{y=[検体の吸光度−CB(機械的溶血、赤血球25μL+緩衝液75μL)の吸光度]/[100%溶血の吸光度−CBの吸光度]}として求め、補体価とした。補体価の試験結果を表10に示す。
Micrococcus lysodeikticus(SIGMA社製)懸濁液は、pH7.0のPBS(−)(ニッスイ社製)を用いて、波長492nmにおける吸光値が0.8になるように調整した。この懸濁液を96穴プレート(IWAKI社製)の各穴に120μLずつ添加したのちに、血漿10μLを加えて60分間反応させた。リゾチーム活性は、混合直後と反応後に波長492nmにおける吸光度をマイクロプレートリーダーで測定し、吸光度の減少分として求めた。リゾチーム活性の試験結果を表11に示す。
(1)供試魚および飼育方法
供試魚には、種苗生産業者より購入したニジマス当歳魚を用いた。供試魚は、淡水飼育棟にある1.1t容FRP水槽で約2か月間の予備飼育を実施したのち、100L容水槽7基にそれぞれ各40尾のニジマスを収容し、かけ流し式でエアレーションを行って飼育した。その後、試験開始2週間前から異常魚や死亡魚のないことを確認して、本試験を開始した。各水槽における給水量は、1日あたり計算上24回転するように調整した。なお、試験期間中の水温は17.8〜19.8℃であった。給餌は1日2回9時と15時に下記の試験飼料を飽食給餌し、16時以降に残餌及び糞の除去処理を行った。
非喫煙者の高知大学学生10人(男性:女性=4:6)をパネルとして、ニジマスを調理したものを食してもらい、その食味の評価を行った。食味の項目として、外観、香り、味、および食感について評価した。
ニジマス魚肉中の栄養成分の含有量については、実施例2、4およびコントロール試験区の比較をするために、日本食品機能分析研究所及び日本食品分析センターに依託して分析した。なお、検体として各試験区につき800gの魚肉を供試した。分析結果を表12に示す。
RNAの添加量を0.1重量%とした以外は実施例1の飼料と同様にして、実施例7の飼料を調製した。また、ヌクレオチドの添加量を0.1重量%とした以外は実施例4の飼料と同様にして、実施例8の飼料を調製した。
淡水魚であるニジマスの代わりに、海水魚であるブリを用いて試験を行った。
実施例1、実施例2、実施例4、実施例5の飼料およびコントロール飼料、並びに実施例7および実施例8の飼料を餌とした各試験区毎にブリの稚魚を飼育した。
6週間および9週間の飼育後、各試験区30尾の供試魚をサンプリングし、氷冷麻酔下で魚体重および標準体長の測定後、ヘパリン処理を行った注射器でブリの全血を採血した後に続けて解剖し、腎臓を除く全ての臓器の摘出を行った。摘出した全ての臓器と、そのうちの肝臓の重量を測定した。測定結果を表13に示す。
Claims (9)
- 核酸成分を含有する水棲動物用飼料。
- 前記核酸成分が、リボ核酸および/またはヌクレオチドを含む、請求項1に記載の水棲動物用飼料。
- 前記核酸成分の添加量が、0.01〜5.0%(W/W)である、請求項1または2に記載の水棲動物用飼料。
- 水棲動物の摂餌性増進用である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
- 飼料転換効率増進用である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
- 水棲動物の生体防御能増進用である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
- 水棲動物が食用魚介類である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の水棲動物用飼料を給餌する、水棲動物の生産方法。
- 植物由来飼料、魚の生餌、魚粉、および魚油からなる群より選ばれる1種または2種以上を含む第一の飼料と、核酸成分を含有する第二の飼料とを併用して給餌する水棲動物の生産方法であって、第二の飼料は、第一の飼料に対して、核酸成分の添加量が0.01〜5.0%(W/W)となるように投与される、水棲動物の生産方法。
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