JPWO2017164375A1 - 磁性材料とその製造方法 - Google Patents
磁性材料とその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2017164375A1 JPWO2017164375A1 JP2018507441A JP2018507441A JPWO2017164375A1 JP WO2017164375 A1 JPWO2017164375 A1 JP WO2017164375A1 JP 2018507441 A JP2018507441 A JP 2018507441A JP 2018507441 A JP2018507441 A JP 2018507441A JP WO2017164375 A1 JPWO2017164375 A1 JP WO2017164375A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phase
- magnetic material
- atomic
- content
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 title claims abstract description 476
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 234
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 173
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 173
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 166
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 144
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 136
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 50
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 602
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 158
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 119
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 114
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 86
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 56
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 38
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 36
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 30
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 22
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 abstract description 103
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 18
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract description 15
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 836
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 271
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 136
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 73
- 239000000463 material Substances 0.000 description 73
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 65
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 63
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 62
- 230000008569 process Effects 0.000 description 56
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 44
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 41
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 27
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 25
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 25
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 24
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 23
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 20
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 20
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 20
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 17
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 17
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 17
- -1 glass or ceramic Chemical class 0.000 description 16
- 238000000445 field-emission scanning electron microscopy Methods 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 14
- 229910002593 Fe-Ti Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 13
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 11
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 11
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 11
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 7
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 7
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 7
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 7
- 230000005290 antiferromagnetic effect Effects 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 6
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 6
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 6
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 6
- 238000000550 scanning electron microscopy energy dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 5
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000505 Al2TiO5 Inorganic materials 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N propan-2-yl (e)-but-2-enoate Chemical compound C\C=C\C(=O)OC(C)C AABBHSMFGKYLKE-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 4
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpiperidine Chemical group CC1CCCC(C)N1 SDGKUVSVPIIUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000005717 Myeloma Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010045503 Myeloma Proteins Proteins 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910008423 Si—B Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001068 laves phase Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000565 Non-oriented electrical steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010340 TiFe Inorganic materials 0.000 description 2
- CZNCTWNLEIFMDX-UHFFFAOYSA-N [Fe].O=O Chemical compound [Fe].O=O CZNCTWNLEIFMDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052598 goethite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001513 hot isostatic pressing Methods 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 2
- 229910000702 sendust Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 229910018125 Al-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018520 Al—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018605 Ni—Zn Inorganic materials 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910011212 Ti—Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002083 X-ray spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010296 bead milling Methods 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N copper;5,10,15,20-tetraphenylporphyrin-22,24-diide Chemical compound [Cu+2].C1=CC(C(=C2C=CC([N-]2)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(N=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=C3[N-]2)C=2C=CC=CC=2)=NC1=C3C1=CC=CC=C1 RKTYLMNFRDHKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N dichloridooxygen Chemical compound ClOCl RCJVRSBWZCNNQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000005307 ferromagnetism Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940087654 iron carbonyl Drugs 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 229910000889 permalloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/08—Metallic powder characterised by particles having an amorphous microstructure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
- B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C14/00—Alloys based on titanium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/0302—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity characterised by unspecified or heterogeneous hardness or specially adapted for magnetic hardness transitions
- H01F1/0306—Metals or alloys, e.g. LAVES phase alloys of the MgCu2-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14708—Fe-Ni based alloys
- H01F1/14733—Fe-Ni based alloys in the form of particles
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
- H01F1/14791—Fe-Si-Al based alloys, e.g. Sendust
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/33—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials mixtures of metallic and non-metallic particles; metallic particles having oxide skin
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F41/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties
- H01F41/02—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
- H01F41/0206—Manufacturing of magnetic cores by mechanical means
- H01F41/0246—Manufacturing of magnetic circuits by moulding or by pressing powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/16—Metallic particles coated with a non-metal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2998/00—Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
- B22F2998/10—Processes characterised by the sequence of their steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/003—Apparatus, e.g. furnaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y25/00—Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C2202/00—Physical properties
- C22C2202/02—Magnetic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C32/00—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
- C22C32/001—Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/20—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/22—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/24—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated
- H01F1/26—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together the particles being insulated by macromolecular organic substances
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/342—Oxides
- H01F1/344—Ferrites, e.g. having a cubic spinel structure (X2+O)(Y23+O3), e.g. magnetite Fe3O4
- H01F1/346—[(TO4) 3] with T= Si, Al, Fe, Ga
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/34—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites
- H01F1/36—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites in the form of particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
湿式合成で得たTi−フェライトナノ粒子を水素中で還元して、粒成長させると同時に、不均化反応による相分離現象を利用してα−(Fe,Ti)相とTi富化相をナノ分散させた磁性材料粉体とする。さらに、この粉体を焼結して固形磁性材料とする。
Description
(1)FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する第1相と、Tiを含む相であって、その相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量が、第1相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量よりも多い第2相とを含む、軟磁性又は半硬磁性の磁性材料。
(2)磁性材料が軟磁性である、上記(1)に記載の磁性材料。
(3)第1相が、Fe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦33)の組成式で表される組成を有する、上記(1)または(2)に記載の磁性材料。
(4)第1相がFe100−x(Ti100−yMy)x/100(x、yは原子百分率で0.001≦x≦33、0.001≦y<50、MはZr、Hf、Mn、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Ni、Co、Cu、Zn、Siのいずれか1種以上)の組成式で表される組成を有する、上記(1)〜(3)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(5)FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する相を第2相として含み、その相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTi含有量が、第1相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量に対して2倍以上105倍以下の量及び/又は2原子%以上100原子%以下の量である、上記(1)〜(4)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(6)第2相が、Ti−フェライト相或いはウスタイト相の何れか少なくとも1種を含む、上記(1)〜(5)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(7)第2相がTiO2相を含む、上記(1)〜(6)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(8)FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する相の体積分率が磁性材料全体の5体積%以上である、上記(1)〜(7)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(9)磁性材料全体の組成に対して、Feが20原子%以上99.998原子%以下、Tiが0.001原子%以上50原子%以下、Oが0.001原子%以上55原子%以下の範囲の組成を有する、上記(6)又は(7)に記載の磁性材料。
(10)第1相若しくは第2相、或いは磁性材料全体の平均結晶粒径が1nm以上10μm未満である、上記(1)〜(9)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(11)少なくとも第1相がFe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦1)の組成式で表される組成のbcc相を有し、そのbcc相の結晶子サイズが1nm以上100nm以下である、上記(1)〜(10)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(12)粉体の形態の磁性材料であって、軟磁性の磁性材料の場合には10nm以上5mm以下の平均粉体粒径を有し、半硬磁性の磁性材料の場合には10nm以上10μm以下の平均粉体粒径を有する、上記(1)〜(11)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(13)少なくとも第1相及び第2相が隣り合う相と強磁性結合している、上記(1)〜(12)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(14)第1相と第2相が、直接、或いは金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合し、磁性材料全体として塊状を成している状態である、上記(1)〜(13)のいずれか一つに記載の磁性材料。
(15)平均粉体粒径が1nm以上1000nm未満のチタンフェライト粉体を、水素ガスを含む還元性ガス中で、還元温度400℃以上1290℃以下にて還元することによって上記(12)に記載の磁性材料を製造する方法。
(16)平均粉体粒径が1nm以上1000nm未満のチタンフェライト粉体を、水素ガスを含む還元性ガス中で還元し、不均化反応により第1相と第2相を生成させることによって、上記(1)〜(13)のいずれか一つに記載の磁性材料を製造する方法。
(17)上記(15)または(16)に記載の製造方法によって製造される磁性材料を焼結することによって、上記(14)に記載の磁性材料を製造する方法。
(18)上記(15)に記載の製造方法における還元工程後に、或いは上記(16)に記載の製造方法における還元工程後若しくは生成工程後に、或いは上記(17)に記載の製造方法における焼結工程後に、最低1回の焼鈍を行う、軟磁性又は半硬磁性の磁性材料の製造方法。
本発明によれば、フェライトのように粉体材料の形態で使用できるので、焼結などにより容易にバルク化でき、そのため、既存の薄板である金属系軟磁性材料を使用することによる積層などの煩雑な工程やそれによるコスト高などの問題も解決することができる。
本発明で言う「磁性材料」とは、「軟磁性」と称される磁性材料(即ち、「軟磁性材料」)と「半硬磁性」と称される磁性材料(即ち、「半硬磁性材料」)のことである。ここで、「軟磁性材料」とは、保磁力が800A/m(≒10Oe)以下の磁性材料のことで、「半硬磁性材料」とは、保磁力が800A/mを超え40kA/m(≒500Oe)以下の磁性材料のことである。優れた軟磁性材料とするには、低い保磁力と高い飽和磁化或いは透磁率を有し、低鉄損であることが重要である。鉄損の原因には、主にヒステリシス損失と渦電流損失があるが、前者の低減には保磁力をより小さくすることが必要で、後者の低減には材料そのものの電気抵抗率を高くすることや実用に給する成形体全体の電気抵抗を高くすることが重要になる。半硬磁性材料では、用途に応じた適切な保磁力を有し、飽和磁化や残留磁束密度が高いことが要求される。中でも高周波用の軟磁性或いは半硬磁性材料では、大きな渦電流が生じるため、材料が高い電気抵抗率を有すること、また粉体粒子径を小さくすること、或いは板厚を薄板或いは薄帯の厚みとすることが重要になる。
「磁性粉体」は、一般に磁性を有する粉体を言うが、本願では、本発明の磁性材料の粉体を「磁性材料粉体」と言う。よって、「磁性材料粉体」は「磁性粉体」に含まれる。
本発明において、第1相は、FeとTiを含むbcc構造の立方晶(空間群Im3m)を結晶構造とする結晶である。この相のTi含有量は、その相中に含まれるFeとTiの総和(総含有量)を100原子%とすると、好ましくは0.001原子%以上33原子%以下である。即ち、第1相の組成は、組成式を用いると、Fe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦33)と表される。
このbcc構造を有するFe−Ti組成の第1相は、Feの室温相であるα相と結晶の対称性が同じであるので、本願では、これをα−(Fe,Ti)相とも称する。
したがって、例えば、第1相がFe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦33)の組成式を有する場合に、そのTi成分がM成分によって0.01原子%以上50原子%未満の範囲で置換されたとすると、その組成式は、Fe100−x(Ti100−yMy)x/100(x、yは原子百分率で0.001≦x≦33、0.001≦y<50、MはZr、Hf、Mn、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Ni、Co、Cu、Zn、Siのいずれか1種以上)で表される。
本発明において、第2相は、該相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの含有量が、第1相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの含有量よりも多い相である。換言すると、本発明において、第2相は、該相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの原子百分率が、第1相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの原子百分率よりも大きい相である。第2相としては、立方晶である、α−(Fe1−yTiy)相(空間群Im3m、第1相と同じ結晶相であるが、第1相よりもTi含有量が多い相)、TiFe相(空間群Pm3m)、γ−(Fe,Ti)相(空間群Fm3m)、ウスタイト相(代表的組成は(Fe1−zTiz)aO相、aは通常0.85から1未満、本明細書では、この相を単に(Ti,Fe)O相、(Fe,Ti)O相と標記する場合もある)、Ti−フェライト相(代表的組成は(Fe1−wTiw)3O4相、式中のTiが他のM成分を持たないときにはチタノマグネタイト相という。また式中のTiが他のM成分を持たずW=1/3のときウルボスピネル相ともいう。)、β−Ti相(23原子%までのFeや8原子%までOが含まれる場合もある)など、六方晶であるラーベス相(代表的組成はTiFe2相)、α−Ti相(24原子%までのOが含まれる場合もある)など、菱面体晶であるイルメナイト相(代表的組成はTiFeO3相)、チタノヘマタイト相(代表的組成はFe2−uTiuO3相)など、正方晶であるTiO2相のうちアナターゼ相、ルチル相など、斜方晶である擬ブロッカイト相(ferrous pseudobrookite相、代表的組成はFe1+vTi2−vO5相)、ブルッカイト型TiO2相など、さらにTi−Feアモルファス相など、Ti70Fe30共晶点組成相(組成比は有効数字1桁で記載)、Ti90Fe10共析点組成相(組成比は有効数字1桁で記載)など、又はそれらの混合物が挙げられる。なお、アモルファス相、共晶点組成相及び共析点組成相(本願では、「アモルファス相など」とも呼ぶ)に関しては、Ti含有量や還元条件によって異なるが、アモルファス相などが存在する際には、前述した既存のナノ結晶−アモルファス相分離型材料のような微結晶が島状となってアモルファスの海に浮かぶような微細構造は取らずに、第1相と分離して島状に存在することが多い。アモルファス相などの含有量は0.001から10体積%の間であって、これよりも多くしないのが、磁化の低下抑制の観点から好ましく、さらに高磁化の磁性材料とするためには、好ましくは5体積%以下とする。アモルファス相などは、不均化反応自体を制御するために、敢えて含有させることもあるが、この場合、0.001体積%超とするのが、この反応制御効果の発揮という観点から好ましい。
FeもTiも含まず、M成分の化合物だけで混在する相は、第1相や第2相に含まれない。しかし、電気抵抗率、耐酸化性、焼結性、及び本発明の半硬磁性材料の電磁特性改善に寄与する場合がある。上記のM成分の化合物相やFe化合物相などTi成分を含まない相、及び、M成分の含有量がTi元素の含有量以上である相を本願では「副相」という。
第2相が第1相と同じ結晶構造を有してもよいが、組成には相互に十分に差があることが大切で、例えば、第2相中のFeとTiの総和に対する第2相のTi含有量は、第1相中のFeとTiの総和に対する第1相のTi含有量よりも多く、更に、その差が2倍以上であること及び/又は第2相中のFeとTiの総和に対する第2相のTi含有量が2原子%以上であることが好ましい。
第2相のTi成分含有量自体が100原子%を超えることはなく、また、第1相のTi含有量の下限値が0.001原子%では、第2相のTi含有量が第1相のTi含有量の105倍を超えることはない。第2相のTi含有量は、好ましくは、第1相のTi含有量の90原子%以下である。第2相が常温で第1相と同じ結晶構造を保ったまま、Ti含有量が90原子%を超えると(従って、第2相のTi含有量が第1相のTi含有量の9×104倍を超えると)、本発明の磁性材料全体の熱的安定性が悪くなることがあるためである。
以下に、第2相の特定の仕方について述べる。まず、上述の通り、第1相はα−(Fe,Ti)相であり、主に高い飽和磁化を保証する。第2相は、その相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの含有量が第1相に含まれるFeとTiの総和に対するTiの含有量よりも多い相である。本発明では、第2相は、磁性材料全体のTi含有量よりも多いα−(Fe,Ti)相でもよく、他の結晶相或いはアモルファス相、又はそれらの混合相でもよい。いずれであっても、本発明の軟磁性材料においては、保磁力を低く保つ効果があり、半硬磁性材料を含めても、耐酸化性を付与し電気抵抗率を向上させる効果がある。従って、第2相はこれらの効果を有する相の総体であるため、Tiの含有量が第1相よりも高い、先に例示した何れかの相の存在を示すことができれば本発明の磁性材料であるとわかる。もし、このような第2相が存在せず、第1相のみで構成されていれば、保磁力などの磁気特性、耐酸化性及び電気伝導率のうち何れかが劣るか、さらに加工性に乏しく、成形工程が煩雑にならざるを得ない磁性材料となる。
本発明の磁性材料において、強磁性として好ましい第2相の代表例としては、まず、第2相中のFeとTiの総和に対する第2相のTi含有量が、第1相中のFeとTiの総和に対する第1相よりもTi含有量が多く、しかも、好ましくはこのTi含有量が第2相中のFeとTiの総和に対して、0.1原子%以上20原子%以下、さらに好ましくは2原子%以上15原子%以下、特に好ましくは5原子%以上10原子%以下であるα−(Fe,Ti)相がある。
不均化により、第1相中のFeとTiの総和に対する第1相のTi含有量と、第2相中のFeとTiの総和に対する第2相のTi含有量との間に差が生じていて、空間的にナノスケールの微細なTi含有量の濃度のゆらぎがあれば、磁気異方性の空間的なゆらぎが生じ、外部磁場が付与されたときに一気に(あたかも共鳴現象が起こったように)磁化反転していくようなメカニズムに含まれる。上記の濃度のゆらぎは第2相が酸化物相である場合だけでなく、α−(Fe,Ti)相であっても、同様な保磁力低減の効果がある。
本願の実施例において、本発明の磁性材料の金属元素の局所的な組成分析は、主にEDX(エネルギー分散型X線分光法)により行われ、磁性材料全体の組成分析はXRF(蛍光X線元素分析法)により行われた。一般に第1相と第2相のTi含有量は、SEM(走査型電子顕微鏡)、FE−SEM、或いはTEM(透過型電子顕微鏡)などに付属したEDX装置により測定する(本願においては、このEDXを付属したFE−SEMなどをFE−SEM/EDXなどと記載することがある)。装置の分解能にもよるが、第1相と第2相の結晶構造が300nm以下の微細な構造であれば、SEM或いはFE−SEMでは正確な組成分析はできないが、本発明の磁性材料のTiやFe成分の差のみを検出するためであれば、補助的に利用することができる。例えば、Ti含有量が5原子%以上で、300nm未満の第2相を見出すには、磁性材料中のある1点を観測して、その定量値がTi含有量として5原子%以上であることを確認すれば、その一点を中心として直径300nmの範囲内に、Ti含有量が5原子%以上の組織或いはその組織の一部が存在することになる。また、逆にTi含有量が2原子%以下の第1相を見出すためには、磁性材料中のある1点の観測をして、その定量値がTi含有量として2原子%以下であることを確認すれば、その一点を中心として直径300nmの範囲内に、Ti含有量2原子%以下の組織或いはその組織の一部が存在することになる。
TEMに付属したEDX装置を用いて組成の分析を行うときは、例えば電子ビームを0.2nmに絞ることも可能で、非常に微細な組成分析を行うことが可能である。しかし逆に、ある一定の領域を満遍なく調べ、本発明の材料の全体像を知るためには、例えば6万点などといった大量のデータを扱う必要性が生じる。
即ち、上記の組成分布測定法を適宜選択して、本発明の磁性材料の組成上、構造上の特徴、例えば第1相、第2相の組成や結晶粒径などを特定しなければならない。
本発明における磁性材料全体における各組成は、磁性材料全体の組成に対して、Fe成分が20原子%以上99.999原子%以下、Ti成分が0.001原子%以上50原子%以下、O(酸素)が0原子%以上55原子%以下の範囲とし、これらを同時に満たすものが好ましい。さらに、Kなどのアルカリ金属が0.0001原子%以上5原子%以下で含まれてもよい。Kなどを含めた副相は全体の50体積%を超えないのが望ましい。
本発明のひとつは、保磁力が800A/m以下である軟磁性用途に好適な磁気特性と電気特性、並びに耐酸化性を有する磁性材料であるが、この点について以下に説明する。
10μΩm以上の電気抵抗率を示す本発明の軟磁性材料では、電気抵抗率が増すにつれて飽和磁化が低下する傾向があるので、所望の電磁気特性に合わせて、原材料の組成や還元度合を決定する必要がある。特に1000μΩm未満が、本発明の磁性材料の磁化が高いという特徴を得るのに好ましい。よって、好ましい電気抵抗率の範囲は1.5μΩm以上1000μΩm以下である。
本発明の磁性材料が、軟磁性になるか半硬磁性になるかは、前述のように保磁力の大きさによって分かれるが、特にその微細構造と密接な関係がある。α−(Fe,Ti)相やTi富化相は一見連続相として観察される場合があるが、多くの異相界面や結晶粒界を含み、また、接触双晶、貫入双晶などの単純双晶や集辺双晶、輪座双晶、多重双晶などの反復双晶を含む双晶、連晶(例えば図1を参照。上部が第1相、下部がTi富化相。第1相中の結晶境界が大きく湾曲した曲線群で観察される)、骸晶(例えば図2を参照。画面中央の黒い色のTi富化相において、内部が窪んだ、四角い渦巻き状の組織が観測される。この組織から相分離したと思われる白い色の第1相がこの組織に結合しているのが見られ、さらにその第1相からまた別の微細なTi富化相が相分離しているなど複雑な不均化反応の過程で形成された構造が見られる)などが含まれており、場所によりTi含有量に大きな差が見られる。本発明では、異相界面、多結晶粒界だけでなく、上記の様々な晶癖、晶相、連晶組織、転位などにより、結晶が区分されている場合、それらの境界面を総称して「結晶境界」と呼んでいる。
ランダム異方性モデルで説明される本発明の軟磁性材料では、以下の3条件を充足していることが大切である。
(1)α−(Fe,Ti)相の結晶粒径が小さいこと、
(2)交換相互作用により強磁性結合していること、
(3)ランダムな配向をしていること。
(3)について、特にbcc相のTiの含有量が10原子%以下である領域では、必ずしも必須ではなく、この場合、保磁力の低下はランダム異方性モデルとは異なる原理で生じている。即ち、第1相と第2相、第1相同志、第2相同志の何れか1種以上の相互作用により、ナノスケールのTi含有量の濃度のゆらぎに基づく磁気異方性のゆらぎが生じて、磁化反転が促され、保磁力の低減がなされる。このメカニズムによる磁化反転機構は、本発明に特有のものであり、本発明者らが知りうる限り、本発明者らによって初めて見出されたものである。
還元時に粒成長や、強磁性相が連続するように粒子同士が融着していない場合や、粒子同士が分離してしまうような相分離が生じている場合に、本発明の磁性材料の保磁力を軟磁性領域に持っていくためには、その後に焼結などを施して固化、即ち、「第1相と第2相が、直接、或いは金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合し、全体として塊状を成している状態」にするのが望ましい。
本発明の軟磁性材料の第1相、又は第2相の平均結晶粒径、或いは磁性材料全体の平均結晶粒径は、10μm以下であることが好ましい。第1相及び第2相の平均結晶粒径が10μm以下である場合、磁性材料全体の平均結晶粒径は10μm以下である。
本発明の結晶粒径の測定はSEM法、TEM法または金属顕微鏡法で得た像を用いる。観察した範囲内で、異相界面や結晶粒界だけでなく全ての結晶境界を観察し、それに囲まれた部分の結晶領域の径を結晶粒径とする。結晶境界が見えにくい場合は、ナイタール溶液などを用いた湿式法やドライエッチング法などを用いて結晶境界をエッチングする方がよい。平均結晶粒径は、代表的な部分を選び、最低100個の結晶粒が含まれている領域で計測することを原則とする。これより少なくてもよいが、その場合は、統計的に十分全体を代表する部分が存在していて、その部分を計測していることが求められる。平均結晶粒径は、観測領域を撮影して、その写真平面(対象の撮影面への拡大射影面)上に適当な直角四角形領域を定め、その内部にJeffry法を適用して求める。なお、SEMや金属顕微鏡で観察した場合は、分解能に対して結晶境界幅が小さすぎて観測されないこともあるが、その場合、結晶粒径の計測値は実際の結晶粒径の上限値を与える。具体的には、上限が10μmの結晶粒径測定値を有していればよい。但し、例えばXRD上で明確な回折ピークを持たない、超常磁性が磁気曲線上で確認されるなどの現象から、磁性材料の一部乃至全部が結晶粒径の下限である1nmを切る可能性が示された場合は、TEM観察により実際の結晶粒径を改めて決定しなければならない。また、本発明において結晶境界とは関わらない結晶粒径の測定が必要な場合がある。即ち、Ti含有量の濃度のゆらぎにより、微細に結晶組織が変調している場合などであって、そのような微細構造を有する本発明の磁性材料の結晶粒径は、そのTi含有量の変調幅を結晶粒径とする。この結晶粒径はTEM−EDX解析などで決定する場合が多いが、その大きさは、次の項で記載する結晶子サイズとほぼ対応している場合が多い。
<結晶子サイズの測定>
本発明では、不均化反応により相分離が生じ、第1相及び/又は第2相のbcc相のTi含有量に組成幅が生じる。Ti含有量により、X線の回折線ピーク位置は変化するので、例えばbcc相の(200)における回折線の線幅を求めても、これにより結晶子サイズを決定することには余り意味はない。ここで、結晶子とは、結晶物質を構成する顕微鏡的レベルでの小さな単結晶のことであり、多結晶を構成する個々の結晶(いわゆる結晶粒)よりも小さい。
他方、bcc相のTi含有量が1原子%までの場合、(200)の回折線のずれが約0.07°程度(Co−Kα線)であるので、1nm以上100nm未満の範囲で、有効数字1桁の結晶子サイズを測定することは有意である。
本発明において、結晶子サイズは、Kα2回折線の影響を除いた(200)回折線幅とシェラーの式を用い、無次元形状因子を0.9として、bcc相の結晶子サイズを求めた。
bcc相は、少なくとも第1相が当該相を有する場合(即ち、第1相のみがbcc相を有する場合と、第1相及び第2相の両方がbcc相を有する場合)があるが、その好ましいbcc相の結晶子サイズの範囲は1nm以上100nm未満である。
1nm未満となると、室温で超常磁性となり、磁化や透磁率が極端に小さくなる場合があるので、1nm以上とすることが好ましい。
bcc相の結晶子サイズが100nm未満とすると、保磁力は軟磁性領域に入って極めて小さくなり、各種トランス、モータ等に好適な軟磁性材料となるので好ましい。さらに、50nm以下は、Ti含有量の低い領域であるから2Tを超える高い磁化が得られるだけでなく、低い保磁力も同時に達成でき、非常に好ましい範囲である。
本発明の軟磁性材料の粉体の大きさは10nm以上5mm以下が好ましい。10nm未満であると、保磁力が十分小さくならず、5mmを超えると、焼結の際に大きな歪みがかかり、固化後の焼鈍処理が無いと保磁力が反って大きくなる。さらに好ましくは100nm以上1mm以下であり、特に好ましくは0.5μm以上500μm以下である。この領域に平均粉体粒径が収まれば、保磁力の低い軟磁性材料となる。また、上記で規定した各平均粉体粒径範囲内で粒径分布が十分広ければ、比較的小さな圧力で容易に高充填が達成され、固化した成形体の体積当たりの磁化が大きくなるため、好ましい。粉体粒径が大きすぎると磁壁の移動が励起される場合があり、本発明の軟磁性材料の製造過程における、不均化反応によって形成される異相により、その磁壁移動が妨げられ、むしろ保磁力が大きくなる場合もある。そのため、本発明の軟磁性材料の成形の際、適切な粉体粒径を有した本発明の磁性材料粉体の表面が酸化された状態であった方がよい場合がある。Tiを含む合金は、酸化により表面に酸化チタン(主にTiO2)の不働態膜を形成するため、耐酸化性が極めて優れるだけでなく、保磁力の低減、電気抵抗率の向上などの効果がある。粉体表面の適切な徐酸化、空気中での各工程ハンドリング、還元性雰囲気でなく、不活性ガス雰囲気などでの固化処理なども有効である。
本発明の半硬磁性材料の磁性粉体の平均粉体粒径は10nm以上10μm以下の範囲にあるのが好ましい。10nm未満であると成形しづらく、合成樹脂やセラミックに分散して利用する際も分散性が極めて悪いことがある。また10μmを超える平均粉体粒径では、保磁力が軟磁性領域に至るので、本発明の軟磁性材料の範疇に属する。さらに好ましい平均粉体粒径は10nm以上1μm以下で、この範囲であれば、飽和磁化と保磁力双方のバランスが取れた半硬磁性材料となる。
本発明の磁性材料の粉体粒径は、主としてレーザー回折式粒度分布計を用いて体積相当径分布を測定し、その分布曲線より求めたメジアン径によって評価する。または粉体のSEM法やTEM法で得た写真、または金属顕微鏡写真を元に代表的な部分を選び、最低100個の直径を計測して求める。これより少なくてもよいが、その場合は、統計的に十分全体を代表する部分が存在していて、その部分を計測していることが求められる。特に500nmを下回る粉体、1mmを超える粉体の粒径を計測するときは、SEMやTEMを用いる方法を優先する。又、N種類(N≦2)の測定法又は測定装置を併用し、合計n回の測定(N≦n)を行った場合、それらの数値Rnは、R/2≦Rn≦2Rの間にある必要があって、その場合、下限と上限の相乗平均であるRを持って平均粉体粒径を決定する。
本発明の磁性材料は、第1相と第2相が、直接、或いは、金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合し、全体として塊状を成している状態の磁性材料(本願では、「固形磁性材料」とも称する。)として活用できる。また、前述したように、粉体の中に多くのナノ結晶がすでに結合されている場合には、その粉体を樹脂などの有機化合物、ガラスやセラミックなどの無機化合物、またそれらの複合材料などを配合して成形することもできる。
充填率について、本発明の目的を達成できる限り特に限定はないが、Ti成分の少ない本発明の磁性材料の場合は、60体積%以上100体積%以下とするのが、耐酸化性、及び電気抵抗率と磁化の高さのバランスの観点から優れているので好ましい。
本発明の磁性材料粉体は、フェライトのように、焼結可能な粉体材料であることが大きな特徴の一つである。0.5mm以上の厚みを持った各種固形磁性材料を容易に製造することができる。さらに1mm以上、そして5mm以上の厚みを持った各種固形磁性材料でも、10cm以下の厚みであれば、焼結などにより、比較的容易に製造可能である。
さらに、本発明の磁性材料の一つの特徴は、電気抵抗率が大きいことである。他の金属系圧延材料や薄帯材料が、結晶粒界、異相や欠陥を含まないような製法で作られるのに対し、本発明の磁性材料粉体は多くの結晶境界や多様な相を含んでおり、それ自体電気抵抗率を上昇させる効果がある。その上、粉体を固化する際には、特に固化前の粉体の表面酸化層(即ち、第1相や第2相の表面に存在するTiO2、ウスタイト、マグネタイト、Ti−フェライト、イルメナイト、チタノヘマタイト、アモルファスなどの酸素量が高い層、中でもTiを多く含む酸化物層)及び/又は金属層(即ち、Tiを多く含む金属層)が介在するので、バルク体の電気抵抗率も上昇する。
特に、電気抵抗率を上昇させる表面酸化層の好ましい構成化合物としては、TiO2、ウスタイト、Ti−フェライトのうち少なくとも1種が挙げられる。
本発明の磁性材料が上記の特徴を有するのは、本発明が、高磁化であって高周波用途の他の金属系軟磁性材料とは本質的に異なった方法で形成された磁性材料、即ちチタンフェライトナノ粉体を還元して、まずナノ微結晶を有する金属粉体を製造し、さらにそれを成形して固形磁性材料とする、ビルドアップ型のバルク磁性材料を主に提供しているからである。
次に本発明の磁性材料の製造方法について記載するが、特にこれらに限定されるものではない。
本発明の磁性材料の製造方法は、
(1)チタンフェライトナノ粉体製造工程
(2)還元工程
の両工程を含み、必要に応じて、さらに以下の工程のいずれか1工程以上を含んでもよい。
(3)徐酸化工程
(4)成形工程
(5)焼鈍工程
以下に、それぞれの工程について、具体的に述べる。
本発明の磁性材料の原料であるナノ磁性粉体の好ましい製造工程としては、湿式合成法を用いて全室温で合成する方法を備えるものがある。
公知のフェライト微粉体の製造方法としては、乾式ビーズミル法、乾式ジェットミル法、プラズマジェット法、アーク法、超音波噴霧法、鉄カルボニル気相分解法などがあり、これらの方法を用いても、本発明の磁性材料が構成されれば好ましい製造法である。但し、本発明の本質である、組成が不均化したナノ結晶を得るためには、主として水溶液を用いた湿式法を採用するのが最も工程が簡便で好ましい。
本製造工程は、特許文献1に記載されている「フェライトめっき法」を本発明の磁性材料を製造するために使用するチタンフェライトナノ粉体の製造工程に応用したものである。
通常の「フェライトめっき法」は、粉体表面めっきだけでなく、薄膜などにも応用され、また、その反応機構なども既に開示されているが(例えば、阿部正紀、日本応用磁気学会誌、22巻、9号(1998)1225頁(以後、「非特許文献4」と称する。)や国際公開第2003/015109号(以後、「特許文献2」と称する。)を参照)、本製造工程においては、このような「フェライトめっき法」とは異なり、めっきの基材となる粉体表面は利用しない。本製造工程においては、フェライトめっきに利用される原料など(例えば、塩化チタン及び塩化鉄)を100℃以下の溶液中で反応させて、強磁性で結晶性のチタンフェライトナノ粉体そのものを直接合成する。本願では、この工程(或いは方法)を「チタンフェライトナノ粉体製造工程」(或いは「チタンフェライトナノ粉体製造法」)と呼ぶ。
以下に、スピネル構造を有した「チタンフェライトナノ粉体製造工程」に関して例示して説明する。
一方、本発明の実施例では、反応液を滴下してチタンフェライトナノ粉体製造法における原料を反応場に供給しながら、pH調整剤も同時に滴下して、徐々にpHを酸性から塩基性へ変化させることにより、Ti成分を着実にFe−フェライト構造中に取り込んでいくように工程を設計している。この工程によれば、チタンフェライトナノ粒子を製造する段階で、上述のようなメカニズムでフェライトが生成される際に放出されるH+が、pH調整液の連続的な反応場への投入により中和されていき、次々にチタンフェライト粒子の生成や成長が生じる。また、反応初期には、グリーンラストが生じて反応場が緑色になる期間がある(反応場や反応液のpHなどの条件によっては黄色、黄緑色になる期間が前段にある)が、このグリーンラスト中にTi成分が混在することが重要であり、これが最終的にフェライトに転化した際、格子内にTiが取り込まれ、さらにこの後の還元反応において、第1相や第2相の中で、bcc構造を有するα−Fe相にTiが取り込まれていく。
上記方法で製造したチタンフェライトナノ粉体を還元して、本発明の磁性材料を製造する工程である。
よって、Ti−フェライトを水素ガスで還元した場合に、Ti−フェライト中の主なTiイオンであるTi4+イオンがTi金属の価数まで還元される事実は、今までのところ公知ではなく、今回、本発明者が初めて見出したものと考えている。その理由に関して、現時点では、以下のように考えている。
従って、昇温過程の昇温速度や反応炉内の温度分布により結晶相の構成が変化する。
従って、以上の還元工程中に生じる様々なTi含有量が異なるナノスケールのα−(Fe,Ti)相が、強磁性結合によって一体化することにより、本発明の磁性材料として典型的な軟磁性材料が形成されると理解している。
しかし、本発明の磁性材料は、バルクの既存材料とは全く異なった微細構造を有し、常温では平衡状態図に従った組成分布を有してはいないが、還元温度付近で、本発明の磁性材料内にナノ領域に広がる、平衡状態図に沿った均一相が生じていることがあり、その場合には、昇温過程も含めた昇降温の速度制御が、その微細構造にとって重要なことがある。かかる観点から、本発明の還元工程における昇降温速度としては、目的とする電磁気特性やTi含有量によって最適な条件は異なるが、通常、0.1℃/minから5000℃/minの間で適宜選択することが望ましい。
還元速度については、Ti−フェライト相などのTiを含む酸化物相では、Ti含有量が高いほど遅くなる傾向もわかっており、一度不均化が生じると還元反応速度が材料内で一律でなくなることもナノ構造を保持するのに好都合に働いていると考えている。
以上の一連の考察は、本発明の磁性材料は融解してしまうとその特徴を失うはずであることからも支持される。
上記還元工程後の本発明の磁性材料はナノ金属粒子を含むので、そのまま大気に取り出すと自然発火して燃焼する可能性が考えられる。従って必須の工程ではないが、必要に応じて、還元反応の終了後直ちに徐酸化処理を施すことが好ましい。
徐酸化とは、主に還元後のナノ金属粒子の表面を酸化してウスタイト、マグネタイト、Ti−フェライト、TiO2などとして不働態化することにより、内部の磁性材料本体の急激な酸化を抑制することである。本発明の製造方法によると、還元工程までで、第1相、又は、第1相及び第2相中にTiが金属成分として含まれる。本発明の磁性材料は、このTi成分が徐酸化工程により合金表面に析出して不動態膜となるが、Ti成分を含まないFe磁性材料に比べて格段の耐酸化性を備えることになる。徐酸化は、例えば常温付近〜500℃内で、酸素ガスのような酸素源を含むガス中で行うが、大気より低酸素分圧の不活性ガスを含む混合ガスを使用する場合が多い。500℃を超えると、どのような低酸素分圧ガスを用いても、表面にnm程度の薄い酸化膜を制御して設けることが難しくなる。また、一旦真空に引いた後、反応炉を常温で徐々に開放して酸素濃度を上げていき、急激に大気に触れさせないようにする徐酸化方法もある。
本願では、以上のような操作を含む工程を「徐酸化工程」と称する。この工程を経ると次の工程である成形工程でのハンドリングが非常に簡便になる。
本発明の磁性材料は、第1相と第2相が、直接、或いは金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合し、全体として塊状を成している状態である磁性材料(即ち、固形磁性材料)として利用される。本発明の磁性材料粉体は、そのもののみ固化するか、又は金属バインダや、他の磁性材料や、樹脂などを添加して成形するなどして、各種用途に用いる。なお、(2)の工程後、或いは更に(3)の工程後の磁性材料粉体の状態で、すでに第1相と第2相が、直接、或いは、金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合されている場合があって、この場合は本成形工程を経ずとも固形磁性材料として機能する。
上記(1)の工程→(2)の工程、(1)の工程→(2)の工程→(3)の工程、(1)の工程→(2)の工程→後述の(5)の工程、(1)の工程→(2)の工程→(3)の工程→後述の(5)の工程で得た磁性材料粉体、または、以上の工程で得た磁性材料粉体を(4)の工程で成形した磁性材料を再び粉砕した磁性材料粉体、さらに、以上の工程で得た磁性材料粉体を後述の(5)の工程で焼鈍した磁性材料粉体を、高周波用の磁性シートなどの樹脂との複合材料に応用する場合には、熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂と混合した後に圧縮成形を行ったり、熱可塑性樹脂と共に混練した後に射出成形を行ったり、さらに押出成形、ロール成形やカレンダ成形などを行ったりすることにより成形する。
本発明の磁性材料は、第1相と第2相を有し、その一方或いは双方の結晶粒径がナノの領域にある場合が典型的である。
例えば、(1)のチタンフェライトナノ粉体製造工程後に、含有水分などの揮発成分の除去を目的とした乾燥と同時に安定した還元を行うため、後工程における不適切な粒成長の阻止や格子欠陥を除去するなどの目的で、数nm程度の微細粒子成分を熱処理する、いわゆる予備熱処理(焼鈍)が行われることがある。この場合、大気中、不活性ガス中や真空中で50℃から500℃程度で焼鈍することが好ましい。
また、(2)の還元工程後に、粒成長や還元による体積減少で生じた結晶格子や微結晶の歪みや欠陥を除去することで、本発明の軟磁性材料の保磁力を低減させることができる。この工程の後、粉体状のままで使用する用途、例えば粉体を樹脂やセラミックなどで固めて使用する圧粉磁心などの用途では、この工程後、或いはこの工程後に粉砕工程などを挟んだ後で、適切な条件で焼鈍すると電磁気特性を向上させることができることがある。
また、(3)の徐酸化工程では、焼鈍が、表面酸化により生じた表面、界面、境界付近の歪みや欠陥の除去に役立つことがある。
(4)の成形工程後における焼鈍が、最も効果的で、予備成形や圧縮成形、ホットプレスなど、その後の切削加工及び/又は塑性加工などで生じる結晶格子、微細構造の歪み、欠陥を除去するために積極的にこの工程後に焼鈍工程を実施することがある。この工程では、それよりも前にある工程で、積算された歪や欠陥などを一気に緩和させることも期待できる。さらには、前述した切削加工及び/又は塑性加工後に、(1)〜(4)の工程、(2)〜(4)の工程、(3)及び(4)の工程、さらに(4)の工程での歪などを、或いは積算された歪などをまとめて、焼鈍することもできる。
本発明の評価方法は以下の通りである。
磁性粉体の場合、ポリプロプレン製の円筒ケース(内径2.4mm、粉体層の厚みはほぼ1.5mm)に仕込み、成形体の場合は直径3mm、厚み約1mmの円盤上に成形し、振動試料型磁力計(VSM)を用いて外部磁場が−7.2MA/m以上7.2MA/m以下の領域で磁気曲線のフルループを描かせ、室温の飽和磁化(emu/g)及び保磁力(A/m)の値を得た。飽和磁化は5NのNi標準試料で補正し、飽和漸近則により求めた。保磁力は低磁場の領域の磁場のずれを、常磁性体のPd標準試料を用いて補正した。この測定において、7.2MA/mまで着磁した後、零磁場までの磁気曲線上に滑らかな段差、変曲点が見られない場合、「1/4メジャーループ上の変曲点」が「無」いと判断した。なお、測定磁場の方向は、磁性粉体の場合には軸方向、成形体の場合にはラジアル方向である。
常温、大気中に一定期間t(日)放置した磁性粉体の飽和磁化σst(emu/g)を上記の方法で測定し、初期の飽和磁化σs0(emu/g)と比較して、その低下率を、
Δσs(%)=100×(σs0−σst)/σs0の式
により評価した。Δσsの絶対値が0に近いほど高い耐酸化性能を有すると判断できる。本発明では、Δσsの絶対値が1%以下の磁性粉体を、期間t日において耐酸化性が良好と評価した。なお、本発明において、t(日)は60又は120である。
成形体をファン・デル・ポー(van der Pauw)法で測定した。
粉体やバルクの磁性材料におけるFe及びTi含有量は、蛍光X線分析法により定量した。磁性材料中の第1相や第2相のFe及びTi含有量は、FE−SEMで観察した像をもとに、それに付属するEDXにより定量した。また、α−(Fe,Ti)相の体積分率については、XRD法の結果とともに上記FE−SEMを用いた方法を組み合わせて画像解析により定量した。主として、観察された相が、α−(Fe,Ti)相と酸化物相のいずれであるかを区別するために、SEM−EDXを用いた酸素特性X線面分布図を使用した。さらに、(I)で測定した飽和磁化の値からも、α−(Fe,Ti)相体積分率の値の妥当性を確認した。
K量については、蛍光X線分析法により定量した。
磁性粉体を走査型電子顕微鏡(SEM)又は透過型電子顕微鏡(TEM)で観察して粉体粒径を決定した。十分全体を代表する部分を選定し、n数は100以上として、有効数字1桁で求めた。
磁性材料を走査型電子顕微鏡(SEM)で観察し、結晶境界で囲まれた部分の大きさを有効数字1桁で求めた。測定領域は十分全体を代表する部分を選定し、n数は100以上とした。結晶粒径は、全体の平均値、第1相及び第2相のみの平均値をそれぞれ別途計測して決定した。また、透過型電子顕微鏡(TEM)に付属するEDX装置を用いて、Ti含有量の差のある部分の大きさを調べ、微細なスケールの結晶粒径を見積もることも行った。Ti含有量の測定点数は65536点とした。
(VII) 結晶子サイズ
X線回折法により測定したbcc相の(200)回折線の線幅に対して、シェラーの式をあてはめ、無次元形状因子を0.9として、結晶子サイズを求めた。
TiCl4水溶液(塩化チタン水溶液)とFeCl2・4H2O(塩化鉄(II)四水和物)の水溶液を別途調製し、これらを混合して50.3mMに調製したTiCl4及びFeCl2の混合水溶液をリアクターに入れて反応場液とした。続いて、大気中にて激しく撹拌しながら、660mMの水酸化カリウム水溶液(pH調整液)を滴下して、系のpHを2.26以上12.80以下の範囲で酸性側からアルカリ性側に徐々に移行して調整し、同時に168mMのFeCl2とTiCl4の混合水溶液(反応液)を滴下して15分間反応させた後、pH調整液と反応液の滴下を中止して、さらに15分間撹拌操作を続けた。その後、遠心分離により固形成分を沈殿させ、精製水に再分散し遠心分離を繰り返すことにより、上澄み溶液のpHを9.13として、最後にエタノール中に沈殿物を分散した後、遠心分離を行った。
これらの画像解析、X線回折及び酸素含有量などにより、bcc相の体積分率は97体積%と見積もられた。なお、上記のように第2相を決定することにより、SEM像から第1相及び第2相の結晶粒径を決めることができ、画像解析の結果、それらの値はそれぞれ200nm及び400nmであった。
この磁性材料の飽和磁化は、202.8emu/g、保磁力は680A/mであり、4分の1メジャーループ上に変曲点はなかった。
従って、実施例1の磁性材料は保磁力が800A/m以下なので、本実施例の磁性材料が軟磁性材料であることも確認された。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果については表1に纏めて示した。
比較例1の平均粉体粒径が20nmの(Fe0.951Ti0.049)43O57組成を有したTi−フェライトナノ粉体を、チタン酸アルミニウム製のるつぼに仕込み、水素気流中、300℃までは10℃/minで昇温し、300℃℃から600℃までは2℃/minで昇温した後、600℃で1時間還元処理を行った。この後400℃までは45℃/minで降温し、400℃〜室温までは40分をかけて放冷した。続いて20℃にて、酸素分圧1体積%のアルゴン雰囲気中で1時間徐酸化処理を行い、チタンと鉄の含有量比が、Fe94.4Ti5.6組成の磁性材料を得た。このときのTi、Fe、O、Kを含む全体の磁性材料に対するOの含有量は6.0原子%であり、Kの含有量は0.2原子%であった。また、このFe−Ti磁性材料の平均粉体粒径は50nmであった。この磁性材料に関する解析は以下の方法により行い、この磁性材料を実施例2とした。
これらの画像解析、X線回折及び酸素含有量などにより、bcc相の体積分率は92体積%(スポーン相を除く)と見積もられる。また、スポーン相を含まない第1相の平均結晶粒径は100nm、スポーン相を含む第2相の平均結晶粒径は50nmであることを確認した。この場合、Ti含有量により、スポーン相以外の結晶粒の結晶粒径は大きく変化しないと仮定している。
この磁性材料の飽和磁化は、194.1emu/g、保磁力は12.4kA/mであり、4分の1メジャーループ上に変曲点はなかった。
従って、実施例2の磁性材料は保磁力が800A/mを超え40kA/m以下なので、半硬磁性材料であることが確認された。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表1に纏めて示した。
Ti成分(塩化チタン水溶液)を添加しないこと以外は実施例1又は2と同様な方法で、フェライトナノ粉体を作製した。
このフェライトナノ粉体を、還元条件を425℃で1時間(比較例2)、同温度で4時間(比較例3)、450℃で1時間(比較例4)とする以外は、実施例1又は2と同様な方法でFe金属粉体を作製した。測定についても同様な方法で行った。
これら粒径及び磁気特性等の測定結果は表1に示した。
なお、これらの金属粉体は、室温大気中に放置するだけで、磁気特性が一気に低下する性質がある。表2に本比較例2〜4の飽和磁化の変化率Δσs(%)を示した。
還元温度を450〜1200℃の範囲で表1に示した温度とし、400℃までの降温速度v(℃/min)は、還元温度をT(℃)とした場合、以下の関係式で示す速度とする以外は実施例1と同様にして、本発明の磁性材料を作製した。
測定についても、実施例1と同様な方法で行った。そして、本実施例の全てにおいて、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相(第1相)と、その相よりもTi含有量の多い相(第2相)が形成されていることを確認した。なお、実施例3では、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相の第1相と、2原子%未満ではあるが、その相よりも2倍以上で105倍以下のTi含有量を含む第2相(具体的には、チタノマグネタイト相とウスタイト相)が形成されていること、また、実施例4では、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相の第1相と、2原子%未満ではあるが、その相よりも2倍以上で105倍以下のTi含有量を含む第2相(具体的には、チタノヘマタイト相とチタノマグネタイト相)が形成されていること、そして実施例8では、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相の第1相と、2原子%未満ではあるが、その相よりも2倍以上で105倍以下のTi含有量を含む第2相(具体的には、α−(Fe,Ti)相)が形成されていることを確認した。
これらの相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表1に纏めて示した。
Ti、Fe、O、Kを含む全体の磁性材料に対するKの含有量は、還元温度450℃から700℃で0.04原子%以上1.4原子%以下、還元温度800℃以上で0原子%(実施例8〜11)であった。TiO2相については全ての実施例で0.1〜4体積%の領域にあった。
また、表2には実施例1及び11の飽和磁化の変化率Δσs(%)を示した。Δσsが負の値を示すのは、それぞれの磁性粉が作製直後に比べ、常温放置後、飽和磁化が向上していることを示す。この表の結果から、本実施例の金属粉体の耐酸化性は、t=60又は120において、良好であることがわかった。
還元条件を550℃、4時間とする以外は実施例5と同様にして、Fe−Ti金属粉体を作製した。測定についても、実施例1と同様な方法で行った。550℃において1時間の還元時間では、XRD上で消失していなかったチタノヘマタイト相やチタノマグネタイト相が4時間の還元時間では、還元反応が進み消失した。また、SEM観察の結果から、本実施例の磁性材料はα−(Fe,Ti)相とスポーン相の混合相であることがわかった。また、本実施例において、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相(第1相)と、その相よりもTi含有量の多い相(第2相)が形成されていることも確認した。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表1に纏めて示した。
TiCl4の原料を市販の四塩化チタン水溶液(Tiモル濃度=5.24M)に変更し、FeCl2の混合溶液との組成比を変える以外は実施例1と同様にして、平均粉体粒径20nmの(Fe0.730Ti0.270)43O57のTi−フェライトナノ粉体を作製した。ただし、反応系内のpHは、1.94から14.64まで変化し、遠心分離法で残存する溶液を洗浄する工程が終了した時点でのpHは10.65であった。図8には、このようにして作製したナノ粉体のSEM像を示した。平均粉体粒径は、約20nmである。またX線回折法により解析した結果、立方晶のTi−フェライト相(チタノマグネタイト相)が主な相であり、不純物相としてフェリヒドライト相が含有されていることがわかった。従って、このナノ粉体にはα−(Fe,Ti)相は含まれておらず、これを比較例5の粉体とし、その粒径、磁気特性などを表3に示した。
この磁性材料の飽和磁化は、129.6emu/g、保磁力は8A/mであり、4分の1メジャーループ上に変曲点はなかった。実施例13の磁性材料は保磁力が800A/m以下なので軟磁性材料であることが確認された。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表3に纏めて示した。
また、表2には実施例13の飽和磁化の変化率Δσs(%)も示した。この表の結果から、本実施例の金属粉体の耐酸化性は、t=120において、良好であることがわかる。
比較例5の平均粉体粒径20nmの(Fe0.730Ti0.270)43O57組成を有したTi−フェライトナノ粉体を、チタン酸アルミニウム製のるつぼに仕込み、水素気流中、300℃までは10℃/minで昇温し、300℃から600℃までは2℃/minで昇温したのち、600℃で1時間還元処理を行った。この後400℃までは45℃/minで降温し、400℃から室温までは40分をかけて放冷した。20℃にて、酸素分圧1体積%のアルゴン雰囲気中で1時間徐酸化処理を行い、チタンと鉄の含有量比が、Fe71.4Ti28.6組成である磁性材料を得た。このときのTi、Fe、O、Kを含めた全体の磁性材料に対するO含有量は32原子%であり、Kの含有量は4.2原子%であった。また、このFe−Ti磁性材料の平均粉体粒径は30nmであった。この磁性材料に関する解析は以下の方法により行い、この磁性材料を実施例14とした。
α−(Fe,Ti)相の(110)の回折線のピーク位置とその線幅及び文献値から、Ti含有量はほぼ0〜20原子%と見積もることができ、上記回折線のピーク位置でのTi含有量は2原子%以上の約3原子%であることがわかった。従って、上記X線回折結果も踏まえると、このα−(Fe,Ti)相には第2相も含まれることが明らかになった。
画像解析、X線回折及び酸素含有量などにより、bcc相の体積分率は55体積%(スポーン相を除く)と見積もられた。また、全体の平均結晶粒径は30nm、スポーン相を含まない第1相の平均結晶粒径は100nm、スポーン相を含む第2相の平均結晶粒径は30nmである。
この磁性材料の飽和磁化は、115.5emu/g、保磁力は25.8kA/mであり、4分の1メジャーループ上に変曲点はなかった。
従って、実施例14の磁性材料は保磁力が800A/mを超え40kA/m以下なので半硬磁性材料であることが確認された。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表3に纏めて示した。
還元温度を450〜1200℃の範囲で表3に示した温度とし、400℃までの降温速度v(℃/min)は、還元温度をT(℃)とした場合、関係式(2)で示す速度とする以外は実施例13と同様にして、本発明の磁性材料を作製した。また、本実施例の全てにおいて、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相(第1相)と、その相よりもTi含有量の多い相(第2相)が形成されていることも確認した。
本実施例の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果は表3に纏めて示した。
なお、図11は実施例13〜23の飽和磁化と保磁力の結果をまとめたものである。
本実施例において、Ti、Fe、O、Kを含む全体の磁性材料に対するKの含有量は、還元温度450℃から700℃では2.8原子%から4.2原子%であり、800℃以上で0原子%(実施例8〜11)であった。TiO2相については全ての実施例で0.1〜4体積%の領域にあった。
Ti含有量、還元温度、還元時間を表4に示す値とし、また昇温速度、降温速度を表4の通りとする以外は、実施例1と同様にして、本発明の磁性材料を作製した。また、本実施例の全てにおいて、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相(第1相)と、その相よりもTi含有量の多い相(第2相)が形成されていることも確認した。
本実施例の磁性材料の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果を表4に示した。
表4に示された昇降温速度の「速」い条件と「遅」い条件は、以下のようである。
(昇温速度)
「速」い:所定の還元温度まで10℃/minで昇温する。(但し、実施例25及び26においては、300℃に達した時点で15分間の一定温度保持過程を挟んで焼鈍を行う)
「遅」い:300℃までは10℃/minで昇温し、300℃から所定の還元温度までは2℃/minで昇温する。
(降温速度)
「速」い:400℃までは関係式(2)で定める降温速度(40〜95℃/min)で降温し、400℃から常温は40分間かけて放冷する。
「遅」い:300℃までは2℃/minで降温し、300℃から常温は30分かけて放冷する。
昇降温速度として、実施例24〜26で記載した「速」い条件と「遅」い条件を表4のように組み合わせて設定する以外は、実施例22と同様にして本発明の磁性材料を作製した。また、本実施例の全てにおいて、観測した磁性材料には、α−(Fe,Ti)相(第1相)と、その相よりもTi含有量の多い相(第2相)が形成されていることも確認した。本実施例の磁性材料の相、組成、粒径及び磁気特性の測定結果を表4に示した。
実施例10の磁性材料粉体を3φのタングステンカーバイド製超硬金型に仕込み、大気中、常温、1GPaの条件で冷間圧縮成形を行い、圧粉体を得た。
次いで、この圧粉体を水素中、1000℃、1時間の条件で常圧焼結し、固形磁性材料を作製した。昇温速度は上記「遅」い条件、降温速度は上記「速」い条件を選択した。図12は、本実施例の常圧焼結体表面を観察したSEM像である。焼結された連続層の中に多くの結晶境界が存在しているのが観察された。
この固形磁性材料の相、組成、粒径、磁気特性及び電気抵抗率の測定結果を表5に示した。
実施例2の磁性材料粉体を3φのタングステンカーバイド製超硬金型に仕込み、通電焼結法により、真空中、300℃、1.4GPaの条件で焼結体を得た。得られた通電焼結体である固形磁性材料の相、組成、粒径、磁気特性及び電気抵抗率の測定結果を表5に示した。
実施例22の磁性材料粉体を3φのタングステンカーバイド製超硬金型に仕込み、通電焼結法により、真空中、300℃、1GPaの条件で焼結を行った。得られた通電焼結体である固形磁性材料を水素中、1000℃、1時間の条件で焼鈍した。昇温速度は上記実施例24〜26の記載における「遅」い条件、降温速度は「速」い条件を選択した。
この固形磁性材料の相、組成、粒径、磁気特性及び電気抵抗率の測定結果を表5に示した。
なお、磁気曲線の解析から、実施例29〜31の固形磁性材料の比透磁率は103〜104のオーダーであることがわかった。
比較例3の粉体をタングステンカーバイド製超硬金型に仕込み、通電焼結法により、真空中、315℃、1.4GPaの条件で焼結を行った。この材料の電気抵抗率は、1.8μΩmであった。これらの固形磁性材料の粒径、磁気特性及び電気抵抗率の測定結果を表5に示した。
実施例1と同様な方法を用いて平均粉体粒径が20nmの(Fe0.996Ti0.004)43O57組成を有したTi−フェライトナノ粉体を得た。このナノ粉体をX線回折法により解析した結果、立方晶のTi−フェライト相が主な相であり、不純物相として菱面体晶のフェリヒドライト相が僅かに含有されていることがわかった。
このTi−フェライトナノ粉体を、アルミナ製のるつぼに仕込み、水素気流中、300℃までは10℃/minで昇温し、300℃で15分間温度保持したのち、300℃から1100℃まで10℃/minで昇温して、1100℃で1時間還元処理を行った。この後400℃までは95℃/minで降温し、400℃から室温までは40分をかけて放冷した。続いて20℃にて、酸素分圧1体積%のアルゴン雰囲気中で1時間徐酸化処理を行い、チタンと鉄の含有量比が、Fe99.6Ti0.4組成の磁性材料を得た。このときのTi、Fe、O、Kを含む磁性材料全体に対するO含有量は0.4原子%であり、K含有量は0であった。また、このFe−Ti磁性材料の平均粉体粒径は100μmであった。この磁性材料に関する解析は以下の方法により行った。
この磁性材料粉体をX線回折法で観測した結果、bcc相であるα−(Fe,Ti)相が主成分であることが確認された。また、この相よりもTi含有量の高いTiO2相の存在も僅かに確認された。これにより、上記bcc相のα−(Fe,Ti)相が第1相に相当し、上記TiO2相が第2相に相当することを確認した。
(110)の回折線強度が極大値となる低角シフト量の最大値から計算されるTi含有量は、約1原子%であった。
また、(200)の回折線幅から計算される結晶子サイズは約30nmであった。
本実施例の材料のSEM−EDX解析を代表的な場所を用いて行った結果、Ti含有量が0.01〜2.43原子%と大きく不均化している結果を得た。Ti含有量が少ないbcc相と見られる領域の中にも10nmオーダーの間隔で湾曲した曲線状の無数の結晶境界が観察された。この領域内の結晶相に関して、半径100nmから150nmの間の領域での結晶相の組成がTiの含有量に関して平均化した測定結果であるが、その平均化された組成の分布も0.01原子%から2.10原子%と非常に幅広く、場所により大きく異なっていることがわかった。SEM−EDXによって求めたTi含有量の平均値は約0.04原子%であった。よって、α−(Fe,Ti)相の領域の中にも、Ti含有量で区別できる相、例えば、0.01原子%のTi含有量のα−(Fe,Ti)相に対してその相よりも2倍以上で105倍以下であり、Ti含有量が2原子%以上であるTi含有量2.10原子%のα−(Fe,Ti)相が存在していること、即ち、α−(Fe,Ti)相に関して、第1相以外に第2相に相当する相も存在していることが、この結果からも明らかになった。
これらの第2相を含め、全体のbcc相の体積分率を見積もると約99.9体積%であることがわかった。
本実施例の磁性材料全体の平均結晶粒径は、約300nmであった。第1相及び第2相の結晶粒径は、それぞれ約300nmであった。これらの結晶粒径が結晶子サイズ30nmより大きく測定される理由は、本実施例の平均結晶粒径の測定にSEM観察を用いていることにあり、SEMの分解能が低いため、或いはそもそもSEMでは観測できない結晶境界が存在しているため実際より大きめの値に計測されているからであると考えられる。しかし、本実施例の平均結晶粒径の測定にSEM観察を用いても、この大きさは10μm以下であって、本実施例の平均結晶粒径は、本発明の磁性材料の範囲内にあることが確認された。
また、75万倍の倍率で上記結晶境界付近の観察を行った結果、これらの結晶境界付近には異相が存在していないことを確認した。
さらに、粉体を厚さ100nmに切り出した板状試料に対して、TEM−EDX解析を行ったところ、第1相、第2相を含むbcc相内に約1nmから40nmのTi含有量の濃度ゆらぎ(0原子%から8.5原子%のTi含有量内に収まる)が存在することがわかった。この大きさはXRD測定による結晶子サイズの大きさに相当する。
本実施例の磁性材料の飽和磁化は、205.1emu/g、保磁力は80A/mであり、4分の1メジャーループ上に変曲点はなかった。本実施例の磁性材料は保磁力が800A/m以下なので、軟磁性材料であることが確認された。
Claims (18)
- FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する第1相と、Tiを含む相であって、その相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量が、第1相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量よりも多い第2相を含む、磁性材料。
- 磁性材料が軟磁性である、請求項1に記載の磁性材料。
- 第1相が、Fe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦33)の組成式で表される組成を有する、請求項1または2に記載の磁性材料。
- 第1相がFe100−x(Ti100−yMy)x/100(x、yは原子百分率で0.001≦x≦33、0.001≦y<50、MはZr、Hf、Mn、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Ni、Co、Cu、Zn、Siのいずれか1種以上)の組成式で表される組成を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の磁性材料。
- FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する相を第2相として含み、その相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTi含有量が、第1相に含まれるFeとTiの総和を100原子%とした場合のTiの含有量に対して2倍以上105倍以下の量及び/又は2原子%以上100原子%以下の量である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 第2相が、Ti−フェライト相或いはウスタイト相の何れか少なくとも1種を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 第2相がTiO2相を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の磁性材料。
- FeとTiを含むbcc構造の結晶を有する相の体積分率が磁性材料全体の5体積%以上である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 磁性材料全体の組成に対して、Feが20原子%以上99.998原子%以下、Tiが0.001原子%以上50原子%以下、Oが0.001原子%以上55原子%以下の範囲の組成を有する、請求項6又は7に記載の磁性材料。
- 第1相若しくは第2相、或いは磁性材料全体の平均結晶粒径が1nm以上10μm未満である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 少なくとも第1相がFe100−xTix(xは原子百分率で0.001≦x≦1)の組成式で表される組成で表されるbcc相を有し、そのbcc相の結晶子サイズが1nm以上100nm以下である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 粉体の形態の磁性材料であって、軟磁性の磁性材料の場合には10nm以上5mm以下の平均粉体粒径を有し、半硬磁性の磁性材料の場合には10nm以上10μm以下の平均粉体粒径を有する、請求項1〜11のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 少なくとも第1相及び第2相が隣り合う相と強磁性結合している、請求項1〜12のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 第1相と第2相が、直接、或いは金属相若しくは無機物相を介して連続的に結合し、磁性材料全体として塊状を成している状態である、請求項1〜13のいずれか一項に記載の磁性材料。
- 平均粉体粒径が1nm以上1μm未満のチタンフェライト粉体を、水素ガスを含む還元性ガス中で、還元温度400℃以上1290℃以下にて還元することによって請求項12に記載の磁性材料を製造する方法。
- 平均粉体粒径が1nm以上1μm未満のチタンフェライト粉体を、水素ガスを含む還元性ガス中で還元し、不均化反応により第1相と第2相を生成させることによって、請求項1〜13のいずれか一項に記載の磁性材料を製造する方法。
- 請求項15または16に記載の製造方法によって製造される磁性材料を焼結することによって、請求項14に記載の磁性材料を製造する方法。
- 請求項15に記載の製造方法における還元工程後に、或いは請求項16に記載の製造方法における還元工程後若しくは生成工程後に、或いは請求項17に記載の製造方法における焼結工程後に、最低1回の焼鈍を行う、軟磁性又は半硬磁性の磁性材料を製造する方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2016062644 | 2016-03-25 | ||
JP2016062644 | 2016-03-25 | ||
PCT/JP2017/012032 WO2017164375A1 (ja) | 2016-03-25 | 2017-03-24 | 磁性材料とその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017164375A1 true JPWO2017164375A1 (ja) | 2019-02-14 |
JP6521415B2 JP6521415B2 (ja) | 2019-05-29 |
Family
ID=59899575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018507441A Active JP6521415B2 (ja) | 2016-03-25 | 2017-03-24 | 磁性材料とその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10978228B2 (ja) |
EP (1) | EP3435386B1 (ja) |
JP (1) | JP6521415B2 (ja) |
CN (1) | CN110214355B (ja) |
WO (1) | WO2017164375A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018155608A1 (ja) | 2017-02-24 | 2018-08-30 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 磁性材料とその製造法 |
WO2019059259A1 (ja) | 2017-09-25 | 2019-03-28 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 磁性材料とその製造方法 |
EP3689497A4 (en) | 2017-09-25 | 2021-06-23 | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology | MAGNETIC MATERIAL AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF |
JP7001259B2 (ja) * | 2017-11-08 | 2022-02-04 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 磁性材料およびその製造法 |
JP6942343B2 (ja) * | 2017-11-08 | 2021-09-29 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 磁性材料およびその製造方法 |
CN112225381B (zh) * | 2020-07-09 | 2022-04-26 | 桂林理工大学 | 一种含铬废水的处理方法 |
WO2022192394A1 (en) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | The Regents Of The University Of California | Gas-phase production of aligned metal nanoparticles using external magnetic fields |
TWI769081B (zh) * | 2021-09-17 | 2022-06-21 | 光洋應用材料科技股份有限公司 | 鉻鎳鈦合金靶材及其製法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06316748A (ja) * | 1993-03-05 | 1994-11-15 | Alps Electric Co Ltd | 軟磁性合金および平面型磁気素子 |
WO2015020183A1 (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Tdk株式会社 | R-t-b系焼結磁石、および、モータ |
WO2016013183A1 (ja) * | 2014-07-22 | 2016-01-28 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 複合磁性材料とこれを用いたコイル部品ならびに複合磁性材料の製造方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6398880B1 (en) * | 1996-11-29 | 2002-06-04 | Heraeus, Inc. | Magnetic data-storage targets and methods for preparation |
US6302972B1 (en) * | 1998-12-07 | 2001-10-16 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd | Nanocomposite magnet material and method for producing nanocomposite magnet |
EP1424704A4 (en) | 2001-08-09 | 2005-03-23 | Circle Promotion Science & Eng | COMPRESSOR-COMPRISED MAGNETIC SUBSTANCE OF FERRITE-COATED METAL PARTICLES AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
JP5018237B2 (ja) * | 2007-05-25 | 2012-09-05 | 住友金属工業株式会社 | 微量油潤滑深穴加工用鋼材 |
JP4830024B2 (ja) | 2007-11-02 | 2011-12-07 | 旭化成株式会社 | 磁石用複合磁性材料、及びその製造方法 |
CN104823249B (zh) * | 2013-05-31 | 2018-01-05 | 北京有色金属研究总院 | 稀土永磁粉、包括其的粘结磁体及应用该粘结磁体的器件 |
JP6230513B2 (ja) * | 2014-09-19 | 2017-11-15 | 株式会社東芝 | 複合磁性材料の製造方法 |
CN105112723A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-12-02 | 燕山大学 | 一种低成本高强度钛铁碳合金 |
-
2017
- 2017-03-24 CN CN201780015474.5A patent/CN110214355B/zh active Active
- 2017-03-24 EP EP17770415.2A patent/EP3435386B1/en active Active
- 2017-03-24 WO PCT/JP2017/012032 patent/WO2017164375A1/ja active Application Filing
- 2017-03-24 US US16/087,854 patent/US10978228B2/en active Active
- 2017-03-24 JP JP2018507441A patent/JP6521415B2/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06316748A (ja) * | 1993-03-05 | 1994-11-15 | Alps Electric Co Ltd | 軟磁性合金および平面型磁気素子 |
WO2015020183A1 (ja) * | 2013-08-09 | 2015-02-12 | Tdk株式会社 | R-t-b系焼結磁石、および、モータ |
WO2016013183A1 (ja) * | 2014-07-22 | 2016-01-28 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 複合磁性材料とこれを用いたコイル部品ならびに複合磁性材料の製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
R. SATO TURTELLI, C. BORMIO-NUNES, D. T. ALECRIM, M. ATIF, C. A. NUNES, AND R. GROSSINGER: "Magnetostriction of Fe-Ti Alloys", IEEE TRANSACTIONS ON MAGNETICS, vol. 46, no. 2, JPN6017021022, 20 January 2010 (2010-01-20), pages 498 - 501, ISSN: 0004013197 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3435386B1 (en) | 2021-06-02 |
JP6521415B2 (ja) | 2019-05-29 |
US10978228B2 (en) | 2021-04-13 |
CN110214355A (zh) | 2019-09-06 |
CN110214355B (zh) | 2021-08-24 |
EP3435386A4 (en) | 2020-02-19 |
WO2017164375A1 (ja) | 2017-09-28 |
US20190051436A1 (en) | 2019-02-14 |
EP3435386A1 (en) | 2019-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6521416B2 (ja) | 磁性材料とその製造法 | |
US11732336B2 (en) | Magnetic material and method for producing same | |
JP6521415B2 (ja) | 磁性材料とその製造方法 | |
US11459646B2 (en) | Magnetic material and method for producing same | |
JP6942343B2 (ja) | 磁性材料およびその製造方法 | |
JPWO2009057742A1 (ja) | 磁石用複合磁性材料、及びその製造方法 | |
JP2013254756A (ja) | 焼結磁石 | |
US11331721B2 (en) | Magnetic material and process for manufacturing same | |
JP2019080055A (ja) | 複合磁性材料、磁石、モータ、および複合磁性材料の製造方法 | |
JP7001259B2 (ja) | 磁性材料およびその製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A529 | Written submission of copy of amendment under article 34 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A5211 Effective date: 20180914 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180919 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20181017 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190409 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190418 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6521415 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |