JPWO2017038983A1 - 腎細胞癌の予後判定方法 - Google Patents
腎細胞癌の予後判定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2017038983A1 JPWO2017038983A1 JP2017538132A JP2017538132A JPWO2017038983A1 JP WO2017038983 A1 JPWO2017038983 A1 JP WO2017038983A1 JP 2017538132 A JP2017538132 A JP 2017538132A JP 2017538132 A JP2017538132 A JP 2017538132A JP WO2017038983 A1 JPWO2017038983 A1 JP WO2017038983A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- renal cell
- cell carcinoma
- detection signal
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/86—Signal analysis
- G01N30/8603—Signal analysis with integration or differentiation
- G01N30/861—Differentiation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/154—Methylation markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
- G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
- G01N2030/8813—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials
- G01N2030/8827—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample biological materials involving nucleic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Algebra (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
〔1〕腎細胞癌を含む組織の判定方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該腎臓組織を、予後不良の腎細胞癌を含む組織であると判定する工程、
を含む方法。
〔2〕前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、〔1〕記載の方法。
〔3〕腎細胞癌患者の予後判定方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該被験体を予後不良の腎細胞癌を有する患者であると判定する工程、
を含む方法。
〔4〕前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、〔3〕記載の方法。
〔5〕腎細胞癌を含む組織を判定するためのデータを得る方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有するか否かを、該組織が予後不良の腎細胞癌を含む組織であるか否かを判定するためのデータとして取得する工程、
を含む方法。
〔6〕前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、〔5〕記載の方法。
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該腎臓組織を、予後不良の腎細胞癌を含む組織であると判定する工程。
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有するか否かを、該組織が予後不良の腎細胞癌を含む組織であるか否かを判定するためのデータとして取得する工程。
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該被験体を予後不良の腎細胞癌を有する患者であると判定する工程。
配列番号23および24、または配列番号51および52で示されるプライマーセットで増幅されるFAM150AのCpGアイランドを含むDNA;
配列番号25および26で示されるプライマーセットで増幅されるGRM6のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号27および28で示されるプライマーセットで増幅されるZFP42のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号29および30で示されるプライマーセットで増幅されるZNF154のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号31および32で示されるプライマーセットで増幅されるRIMS4のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号33および34で示されるプライマーセットで増幅されるTRHのCpGアイランドを含むDNA;
配列番号35および36で示されるプライマーセットで増幅されるZNF540のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号37および38で示されるプライマーセットで増幅されるPCDHAC1のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号39および40で示されるプライマーセットで増幅されるPRACのCpGアイランドを含むDNA;
配列番号41および42で示されるプライマーセットで増幅されるZNF671のCpGアイランドを含むDNA;
配列番号43および44で示されるプライマーセットで増幅されるWNT3AのCpGアイランドを含むDNA;
配列番号45および46で示されるプライマーセットで増幅されるKHDRBS2のCpGアイランドを含むDNA;ならびに、
配列番号47および48で示されるプライマーセットで増幅されるASCL2のCpGアイランドを含むDNA、が挙げられる。
109の癌組織(T)サンプルおよび対応する107の非癌腎皮質組織(N)サンプルは、原発性の淡明細胞型腎細胞癌を罹患している110人の患者から手術によって摘出された試料から得たものであり、Nサンプルには顕著な組織学的変化は認められていない。なお、これら患者は、術前の治療は受けておらず、国立がん研究センター病院にて腎摘出術を受けた患者である。79名の男性と31名の女性とからなり、平均年齢は62.8±10.3歳(平均±標準偏差、36〜85歳)である。
従来法によるCIMP陰性/陽性判定は、特許文献4に記載のMassARRAY法(実施例5)に従って行った。メチル化DNA検出方法の1つであるMassARRAY法にて、17遺伝子(FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2)のCpGサイト(表1〜4)についてのDNAメチル化レベルを検出した。
(1)アニオン交換カラムの調製
攪拌機付き反応器中の3重量%ポリビニルアルコール(日本合成化学社製)水溶液2000mLに、テトラエチレングリコールジメタアクリレート(新中村化学工業社製)200g、トリエチレングリコールジメタアクリレート(新中村化学工業社製)100g、グリシジルメタクリレート(和光純薬工業社製)100gおよび過酸化ベンゾイル(キシダ化学社製)1.0gの混合物を添加した。攪拌しながら加熱し、窒素雰囲気下にて80℃で1時間重合した。次に、強カチオン性基を有する親水性単量体として、メタクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロリド(和光純薬工業社製)100gをイオン交換水に溶解した。これを同じ反応器に添加して、同様にして、攪拌しながら窒素雰囲気下にて80℃で2時間重合した。得られた重合組成物を水およびアセトンで洗浄することにより、4級アンモニウム基を有する親水性重合体の層を表面に有する被覆重合体粒子を得た。得られた被覆重合体粒子について、粒度分布測定装置(AccuSizer780/Particle Sizing Systems社製)を用いて測定したところ、平均粒子径は10μmであった。
患者から得た新鮮凍結組織サンプルを、フェノール−クロロホルムにて処理し、次いで透析を施すことによって、高分子量DNAを抽出した(Sambrook,J.ら、モレキュラークローニング:実験マニュアル 第3版、コールドスプリングハーバー出版、NY、6.14〜6.15ページ 参照)。DNA500ngを、EZ DNA Methylation−GoldTMキット(Zymo Research社製)を用い、亜硫酸水素塩処理に供した。
(2)で得られた亜硫酸水素塩処理ゲノムDNAをPCR増幅した。PCRは、鋳型DNA 10ng、GeneAmp 1×PCR buffer(Life Technologies社製)、200μmol/L GeneAmp dNTP Mix(Life Technologies社製)、0.75U AmpliTaq Gold DNA Polymerase(Life Technologies社製)、0.25μmol/L forwardおよびreverseプライマーを含んだ25μLの反応液で行った。PCRでは、95℃5分間初期熱変性を行った後、94℃30秒→59℃(F3−R3プライマー使用時)30秒→72℃40秒を1サイクルとして35サイクル続け、さらに72℃10分の伸張反応を行った。PCR終了後、予めethidium bromideを添加した3%アガロースゲルに、反応液5μLにloading dye solution 1μLを混ぜた後アプライして電気泳動し、PCR増幅産物を観察して目的のPCR増幅産物が得られたことを確認した。各プライマーの配列は、表7に示した。
参考例2で準備したアニオン交換カラムを用いて、以下の条件でイオン交換クロマトグラフィーを行い、(3)で得られた各PCR増幅産物を分離検出した。
システム:LC−20Aシリーズ(島津製作所社製)
溶離液:溶離液A 25mmol/Lトリス塩酸緩衝液(pH7.5)
溶離液B 25mmol/Lトリス塩酸緩衝液(pH7.5)
+1mol/L硫酸アンモニウム
分析時間:分析時間は15分
溶出法:以下のグラジエント条件により溶離液Bの混合比率を直線的に増加させた。
0分(溶離液B40%)→10分(溶離液B100%)
検体:(3)で得られたPCR増幅産物
流速:1.0mL/min
検出波長:260nm
試料注入量:5μL
カラム温度:70℃
FAM150A遺伝子プロモーターにおける、39個のCpGサイトを有する384bp領域のDNA配列に基づいて、39個のCpGサイト全てがメチル化されているDNA(100%メチル化DNA)から全くメチル化されていないDNA(0%メチル化DNA)まで、メチル化率の異なる8つのDNAを合成した。なお50%メチル化DNAについては、メチル化位置を5'側寄り、3'側寄り、および中央寄りの3パターンのDNAを合成した。各合成DNAのメチル化率およびCpGアイランドのメチル化数を表8に示す。なお、合成DNAの塩基配列は、亜硫酸水素塩処理後の配列として設計した。すなわち、CpGサイト以外のシトシンおよびCpGサイトのシトシンでメチル化していないとしたシトシンは、すべてチミンに置き換えて合成した。
参考例1でCIMP判定された腎細胞癌のうち、CIMP陽性腎細胞癌1検体と、CIMP陰性腎細胞癌1検体からゲノムDNAを調製した。参考例2(2)〜(4)の手順に従って、該DNAを亜硫酸水素塩処理、PCR、およびHPLCにかけた。PCRでは、FAM150A遺伝子プロモーターにおける、384bp領域を増幅した。
さらに、上記PCR増幅領域におけるメチル化率が0%(陰性対照)および100%(陽性対照)のDNAについても、それぞれ同様の手順でHPLC分析した。
参考例1でCIMP判定された腎細胞癌のうち、実際に予後が良好であったCIMP陰性腎細胞癌1検体と、実際に予後不良であったCIMP陽性腎細胞癌1検体と、実際には予後不良であったCIMP陰性腎細胞癌(偽陰性)1検体からゲノムDNAを調製した。参考例2(2)〜(4)の手順に従って、該DNAを亜硫酸水素塩処理、PCR、およびHPLCにかけた。PCRでは、FAM150A遺伝子プロモーターにおける、384bp領域を増幅した。
Claims (6)
- 腎細胞癌を含む組織の判定方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該腎臓組織を、予後不良の腎細胞癌を含む組織であると判定する工程、
を含む方法。 - 前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、請求項1記載の方法。
- 腎細胞癌患者の予後判定方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有する場合、該被験体を予後不良の腎細胞癌を有する患者であると判定する工程、
を含む方法。 - 前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、請求項3記載の方法。
- 腎細胞癌を含む組織を判定するためのデータを得る方法であって:
(1)サンプルDNAをイオン交換クロマトグラフィーにかける工程であって、該サンプルDNAが、被験体の腎臓組織から調製された標的ゲノムDNAを亜硫酸水素塩で処理した後にPCR増幅したものである、工程;
(2)該クロマトグラフィーの検出シグナルの微分値を算出する工程;
(3)工程(2)で算出した微分値が極大値を2つ以上有するか否かを、該組織が予後不良の腎細胞癌を含む組織であるか否かを判定するためのデータとして取得する工程、
を含む方法。 - 前記標的ゲノムDNAが、FAM150A、GRM6、ZNF540、ZFP42、ZNF154、RIMS4、PCDHAC1、KHDRBS2、ASCL2、KCNQ1、PRAC、WNT3A、TRH、FAM78A、ZNF671、SLC13A5およびNKX6−2からなる群より選択される少なくとも1つの遺伝子におけるCpGアイランドを含む、請求項5記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015173311 | 2015-09-02 | ||
JP2015173311 | 2015-09-02 | ||
PCT/JP2016/075842 WO2017038983A1 (ja) | 2015-09-02 | 2016-09-02 | 腎細胞癌の予後判定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2017038983A1 true JPWO2017038983A1 (ja) | 2018-06-21 |
JP6977933B2 JP6977933B2 (ja) | 2021-12-08 |
Family
ID=58188904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017538132A Active JP6977933B2 (ja) | 2015-09-02 | 2016-09-02 | 腎細胞癌の予後判定方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20190360049A1 (ja) |
EP (1) | EP3346015B1 (ja) |
JP (1) | JP6977933B2 (ja) |
CN (1) | CN108026586A (ja) |
WO (1) | WO2017038983A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11840738B2 (en) | 2018-03-19 | 2023-12-12 | Keio University | Method for determining risk of urothelial carcinoma |
WO2021107081A1 (ja) | 2019-11-27 | 2021-06-03 | 学校法人慶應義塾 | 上部尿路上皮癌の判定方法 |
US20230136481A1 (en) | 2019-12-09 | 2023-05-04 | Keio University | Method for assessing risk of developing hepatocellular carcinoma from non-alcoholic steatohepatitis |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013035639A1 (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | 株式会社島津製作所 | クロマトグラムデータ処理装置及び処理方法 |
WO2013168644A1 (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-14 | 独立行政法人国立がん研究センター | 腎細胞癌の予後予測方法 |
WO2014136539A1 (ja) * | 2013-03-04 | 2014-09-12 | 株式会社島津製作所 | クロマトグラムデータ処理装置及び処理方法 |
WO2014136930A1 (ja) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | 積水メディカル株式会社 | メチル化dnaの検出方法 |
JP5897228B2 (ja) * | 2014-02-28 | 2016-03-30 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 腎細胞癌の予後判定方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103392128B (zh) * | 2011-02-10 | 2016-05-04 | 积水医疗株式会社 | 离子交换色谱法用填充剂以及核酸链的分离检测方法 |
-
2016
- 2016-09-02 WO PCT/JP2016/075842 patent/WO2017038983A1/ja active Application Filing
- 2016-09-02 US US15/756,812 patent/US20190360049A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-02 EP EP16842012.3A patent/EP3346015B1/en active Active
- 2016-09-02 CN CN201680051045.9A patent/CN108026586A/zh active Pending
- 2016-09-02 JP JP2017538132A patent/JP6977933B2/ja active Active
-
2022
- 2022-07-14 US US17/812,591 patent/US20230175067A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013035639A1 (ja) * | 2011-09-05 | 2013-03-14 | 株式会社島津製作所 | クロマトグラムデータ処理装置及び処理方法 |
WO2013168644A1 (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-14 | 独立行政法人国立がん研究センター | 腎細胞癌の予後予測方法 |
WO2014136539A1 (ja) * | 2013-03-04 | 2014-09-12 | 株式会社島津製作所 | クロマトグラムデータ処理装置及び処理方法 |
WO2014136930A1 (ja) * | 2013-03-07 | 2014-09-12 | 積水メディカル株式会社 | メチル化dnaの検出方法 |
JP5897228B2 (ja) * | 2014-02-28 | 2016-03-30 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 腎細胞癌の予後判定方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, vol. 375, JPN6020030167, 2008, pages 354 - 360, ISSN: 0004466116 * |
CANCER RESEARCH, vol. Vol.75, Suppl.15, JPN6020030165, 1 August 2015 (2015-08-01), pages 1049, ISSN: 0004466113 * |
CARCINOGENESIS, vol. 33, no. 8, JPN6020030166, 2012, pages 1487 - 1493, ISSN: 0004466115 * |
HUMAN MUTATION, vol. 20, JPN6020030168, 2002, pages 305 - 311, ISSN: 0004466117 * |
食品衛生学雑誌, vol. 39, no. 6, JPN6021009040, 1998, pages 426 - 430, ISSN: 0004466114 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20230175067A1 (en) | 2023-06-08 |
EP3346015B1 (en) | 2022-05-11 |
EP3346015A4 (en) | 2019-02-13 |
US20190360049A1 (en) | 2019-11-28 |
WO2017038983A1 (ja) | 2017-03-09 |
JP6977933B2 (ja) | 2021-12-08 |
EP3346015A1 (en) | 2018-07-11 |
CN108026586A (zh) | 2018-05-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5897228B2 (ja) | 腎細胞癌の予後判定方法 | |
JP6222639B2 (ja) | メチル化dnaの検出方法 | |
JP6532071B2 (ja) | 腎細胞癌の予後予測方法 | |
KR101569498B1 (ko) | 위용종 및 위암 특이적 메틸화 마커 유전자를 이용한 위용종 및 위암의 검출방법 | |
US20230175067A1 (en) | Prognosis method for renal cell cancer | |
JP6614630B2 (ja) | 肝細胞癌のリスク評価方法 | |
US9637797B2 (en) | Methods and nucleotide fragments of predicting occurrence, metastasis of cancers and patients' postoperative survival in vitro | |
JP6985932B2 (ja) | 腫瘍の判定方法 | |
WO2016024634A1 (ja) | インプリンティング疾患の診断に有効な染色体機能異常の判定方法 | |
JP6713157B2 (ja) | 尿路上皮癌のリスクの判定方法 | |
WO2021107081A1 (ja) | 上部尿路上皮癌の判定方法 | |
WO2021117772A1 (ja) | 非アルコール性脂肪性肝炎から肝細胞がんを発症するリスクを判定する方法 | |
JP6570795B2 (ja) | メチル化dna分離及び/又は検出用クロマトグラフィー用充填剤 | |
WO2021149752A1 (ja) | 神経膠腫の予後判定方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20180226 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190815 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200818 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201014 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210514 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211012 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211028 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6977933 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |