JPWO2017038070A1 - 高強度薄鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)フェライト、焼戻しベイニティックフェライト、ベイニティックフェライト、マルテンサイト、および残留オーステナイトの面積率、
(ii)マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均円相当径、
(iii)2.0μm以上の円相当径を有するマルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の、マルテンサイトと残留オーステナイト全体に対する面積率、および
(iv)マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均短径。
質量%で、
C :0.10%以上0.35%以下、
Si:0.5%以上2.0%以下、
Mn:1.5%以上3.0%以下、
P :0.001%以上0.050%以下、
S :0.0001%以上0.0100%以下、
Al:0.001%以上1.00%以下、および
N :0.0005%以上0.0200%以下を含有し、
残部がFeおよび不可避的不純物からなり、かつ
Mn含有量(質量%)に対するC含有量(質量%)の比、C/Mnが0.08以上0.20以下である成分組成を有し、
前記高強度薄鋼板の全組織に対し、
フェライトと焼戻しベイニティックフェライトとベイニティックフェライトの合計面積率が40%以上70%以下、
マルテンサイトの面積率が5%以上30%以下、
残留オーステナイトの面積率が10%以上35%以下であり、
マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均円相当径が2.0μm以下、
2.0μm以上の円相当径を有するマルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の、マルテンサイトと残留オーステナイト全体に対する面積率が10%以下、かつ
マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均短径が0.40μm以下である組織を有する、高強度薄鋼板。
質量%で、
Ti:0.005%以上0.100%以下、
Nb:0.005%以上0.100%以下、および
V :0.005%以上0.100%以下からなる群より選択される1または2以上をさらに含有する、上記1に記載の高強度薄鋼板。
質量%で、
Cr:0.05%以上1.0%以下、
Ni:0.05%以上0.50%以下、
Mo:0.05%以上1.0%以下、
Cu:0.005%以上0.500%以下、および
B :0.0001%以上0.0100%以下からなる群より選択される1または2以上をさらに含有する、上記1または2に記載の高強度薄鋼板。
質量%で、
Ca:0.0001%以上0.0050%以下、および
REM:0.0005%以上0.0050%以下の少なくとも一方をさらに含有する、上記1〜3のいずれか一項に記載の高強度薄鋼板。
上記1〜4のいずれか一項に記載の成分組成を有し、鋼板の全組織に対するベイニティックフェライトと残留オーステナイトの合計面積率が70%以上である組織を有する鋼板を用意し、
前記鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以上で700℃まで加熱し、
前記鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以下で、700℃から、740℃以上860℃以下の均熱温度まで加熱し、
加熱された前記鋼板を、前記均熱温度で60秒以上600秒以下保持し、
前記鋼板を、350℃以上550℃以下の冷却停止温度まで、平均冷却速度:50℃/秒以下で冷却し、
冷却された前記鋼板を、前記冷却停止温度で30秒以上1200秒以下保持する、高強度薄鋼板の製造方法。
まず、本発明において成分組成を上記のように限定する理由を説明する。なお、成分組成に関する「%」表示は、特に断らない限り「質量%」を意味するものとする。
Cは、鋼板の強度向上に寄与する元素である。Cが鋼中に固溶するか、または炭化物として析出することにより、鋼の強度が向上する。さらにCは、オーステナイト中へ濃化することによって残留オーステナイトを安定化し、その結果、鋼板の延性を向上させる作用を有している。したがって、Cは強度と延性の両者を制御する上で重要な元素である。980MPa以上のTSを有する鋼板でこのような作用を利用するために、C含有量を0.10%以上とする。C含有量は、0.15%以上とすることが好ましく、0.18%以上とすることがより好ましく、0.20%以上とすることがさらに好ましい。一方、過度の添加は、強度上昇による延性の低下を招くとともに溶接性を損なう場合がある。よって、C含有量は0.35%以下とする。C含有量は、0.30%以下とすることが好ましく、0.28%以下とすることがより好ましく、0.26%以下とすることがさらに好ましい。
Siは、固溶強化による鋼の高強度化に加え、加工硬化能を高めてフェライトの延性改善にも寄与する元素である。さらにSiは、オーステナイト中へのCの濃化を促進し、残留オーステナイトの安定化にも寄与する。前記効果を得るために、Si含有量を0.5%以上とする。Si含有量は、1.0%以上とすることが好ましく、1.2%以上とすることがより好ましく、1.3%以上とすることがさらに好ましい。一方、Si含有量が2.0%を超えると、効果が飽和することに加えて、鋼板の表面性状が悪化し、その結果、化成処理性やめっき性が低下するおそれがある。そのため、Si含有量は2.0%以下とする。Si含有量は、1.8%以下とすることが好ましく、1.6%以下とすることがより好ましく1.5%以下とすることがさらに好ましい。
Mnは、オーステナイト安定化元素であり、残留オーステナイトを安定化させることによって延性の向上に寄与する。また、焼入れ性向上元素であるMnは、マルテンサイトの生成を促進し、鋼板の高強度化にも寄与する。本発明において必要とされる鋼板の強度を得るために、Mn含有量を1.5%以上とする。Mn含有量は、1.6%以上とすることが好ましく、1.7%以上とすることがより好ましい。一方、Mn含有量が3.0%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成して強度が上昇し、その結果、延性が低下する。また、Mnは残留オーステナイトの生成を抑制する作用を有している。そのため、Mnが過剰に存在すると必要量の残留オーステナイトが得られず、延性が低下する。よって、Mn含有量は3.0%以下とする。Mn含有量は2.7%以下とすることが好ましく、2.5%以下とすることがより好ましく、2.3%以下とすることがさらに好ましい。
Pは、不純物として鋼中に不可避的に混入する元素であり、鋼の強化には有効であるが、溶接性を低下させる。そのため、P含有量は0.050%以下とする。P含有量は、0.030%以下とすることが好ましく、0.020%以下とすることがより好ましい。一方、P含有量を過度に低減すると、精錬コストが増大する。そのため、P含有量は0.001%以上とする。P含有量は0.005%以上とすることが好ましい。
Sは、不純物として鋼中に不可避的に混入する元素であり、粗大なMnSなどの介在物を形成して局部延性を著しく低下させる。そのため、S含有量は0.0100%以下とする。S含有量は0.0050%以下とすることが好ましく、0.0030%以下とすることがより好ましい。一方で、S含有量を過度に低減すると、精錬コストが増大する。そのため、S含有量は0.0001%以上とする。S含有量は0.0005%以上とすることが好ましい。
Alは、Siと同様に、オーステナイト中へのC濃化を促進させ、残留オーステナイトを安定化する作用を有する元素である。残留オーステナイト生成促進の観点から、Al含有量は0.001%以上とする。Al含有量は、0.020%以上とすることが好ましく、0.030%以上とすることがより好ましい。一方、Alを過剰に添加すると製造コストが高騰する。そのため、Al含有量は1.00%以下とする。Al含有量は0.60%以下とすることが好ましく、0.40%以下とすることがより好ましく、0.30%以下とすることがさらに好ましい。
Nは、不純物として鋼中に不可避的に混入する元素である。Nは、Alなどの炭窒化物形成元素と結びつくことで析出物を形成し、強度向上や組織の微細化に寄与する。前記効果を得るために、N含有量を0.0005%以上とする。N含有量は0.0010%以上とすることが好ましい。一方、N含有量が0.0200%を超えると、鋼板の耐時効性が低下する。そのため、N含有量は0.0200%以下とする。N含有量は0.0150%以下とすることが好ましく、0.0100%以下とすることがより好ましい。
Tiは、炭窒化物を形成することによる析出強化作用および結晶粒を微細化する作用を有しており、鋼の強化に有効な元素である。Tiを添加する場合、前記作用を有効に発揮させるために、Ti含有量を0.005%以上とする。Ti含有量は0.010%以上とすることが好ましい。一方、Tiを過剰に添加すると、その効果が飽和することに加え、製造コストが増大する。そのため、Tiを添加する場合、Ti含有量は0.100%以下とする。Ti含有量は0.080%以下とすることが好ましい。
Nbは、Tiと同様、炭窒化物を形成することによる析出強化作用および結晶粒を微細化する作用を有しており、鋼の強化に有効な元素である。Nbを添加する場合、前記作用を有効に発揮させるために、Nb含有量を0.005%以上とする。Nb含有量は0.010%以上とすることが好ましい。一方、Nbを過剰に添加すると、その効果が飽和することに加え、製造コストが増大する。そのため、Nbを添加する場合、Nb含有量は0.100%以下とする。Nb含有量は0.080%以下とすることが好ましい。
Vは、Tiと同様、炭窒化物を形成することによる析出強化作用および結晶粒を微細化する作用を有しており、鋼の強化に有効な元素である。Vを添加する場合、前記作用を有効に発揮させるために、V含有量を0.005%以上とする。V含有量は0.010%以上とすることが好ましい。一方、Vを過剰に添加すると、その効果が飽和することに加え、製造コストが増大する。そのため、Vを添加する場合、V含有量は0.100%以下とする。V含有量は0.080%以下とすることが好ましい。
Crは、焼入れ性を高め、マルテンサイトの生成を促進する作用を有するため、鋼の強化元素として有用である。このような作用を有効に発揮させるために、Crを添加する場合、Cr含有量を0.05%以上とする。一方、Cr含有量が1.0%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成するため、延性が低下する。そのため、Crを添加する場合、Cr含有量を1.0%以下とする。
Niは、Crと同様、焼入れ性を高め、マルテンサイトの生成を促進する作用を有するため、鋼の強化元素として有用である。このような作用を有効に発揮させるために、Niを添加する場合、Ni含有量を0.05%以上とする。一方、Ni含有量が0.50%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成するため、延性が低下する。そのため、Niを添加する場合、Ni含有量を0.50%以下とする。
Moは、Crと同様、焼入れ性を高め、マルテンサイトの生成を促進する作用を有するため、鋼の強化元素として有用である。このような作用を有効に発揮させるために、Moを添加する場合、Mo含有量を0.05%以上とする。一方、Mo含有量が1.0%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成するため、延性が低下する。そのため、Moを添加する場合、Mo含有量を1.0%以下とする。
Cuは、Crと同様、焼入れ性を高め、マルテンサイトの生成を促進する作用を有するため、鋼の強化元素として有用である。このような作用を有効に発揮させるために、Cuを添加する場合、Cu含有量を0.005%以上とする。一方、Cu含有量が0.500%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成するため、延性が低下する。そのため、Cuを添加する場合、Cu含有量を0.500%以下とする。
Bは、Crと同様、焼入れ性を高め、マルテンサイトの生成を促進する作用を有するため、鋼の強化元素として有用である。このような作用を有効に発揮させるために、Bを添加する場合、B含有量を0.0001%以上とする。一方、B含有量が0.0100%を超えると、マルテンサイトが過剰に生成するため、延性が低下する。そのため、Bを添加する場合、B含有量を0.0100%以下とする。
Caは、硫化物系介在物の形態を制御する作用を有し、局部延性の低下抑制に有効である。Caを添加する場合、前記効果を得るために、Ca含有量を0.0001%以上とする。一方、Ca含有量が0.0050%を超えると、その効果が飽和する。そのため、Caを添加する場合、Ca含有量を0.0050%以下とする。
REMは、Caと同様、硫化物系介在物の形態を制御する作用を有し、局部延性の低下抑制に有効である。REMを添加する場合、前記効果を得るために、REM含有量を0.0005%以上とする。一方、REM含有量が0.0050%を超えると、その効果が飽和する。そのため、REMを添加する場合、REM含有量を0.0050%以下とする。
質量%で、
C :0.10%以上0.35%以下、
Si:0.5%以上2.0%以下、
Mn:1.5%以上3.0%以下、
P :0.001%以上0.050%以下、
S :0.0001%以上0.0100%以下、
Al:0.001%以上1.00%以下、
N :0.0005%以上0.0200%以下、
任意に、Ti:0.005%以上0.100%以下、Nb:0.005%以上0.100%以下、およびV:0.005%以上0.100%以下からなる群より選択される1または2以上、
任意に、Cr:0.05%以上1.0%以下、Ni:0.05%以上0.50%以下、 Mo:0.05%以上1.0%以下、Cu:0.005%以上0.500%以下、およびB:0.0001%以上0.0100%以下からなる群より選択される1または2以上、および
任意に、Ca:0.0001%以上0.0050%以下、およびREM:0.0005%以上0.0050%以下の少なくとも一方を含有し、
残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成。
さらに、本発明においては、上記成分組成におけるMn含有量(質量%)に対するC含有量(質量%)の比、C/Mnを0.08以上0.20以下とすることが必要である。以下、その限定理由について説明する。
次に、本発明において高強度薄鋼板の金属組織を上記のように限定する理由を説明する。
フェライト(ferrite、以下、「F]と略記する場合がある)は均熱後の冷却中に生成し、鋼の延性向上に寄与する。焼戻しベイニティックフェライト(tempered bainitic ferrit、以下、「TBF]と略記する場合がある)は、後述する出発組織におけるベイニティックフェライトが焼戻された組織である。TBFは、最終組織における残留オーステナイトの生成に影響し、またフェライトと同様に、鋼の延性向上に寄与する。ベイニティックフェライト(bainitic ferrit、以下、「BF]と略記する場合がある)は、後述するように、350℃以上550℃以下の冷却停止温度に保持することによって生成する。BFが生成する際にはき出されるCがオーステナイト中に濃化することで、残留オーステナイトが安定化し、その結果、延性が向上する。
本発明では、強度を確保するために、組織中にマルテンサイト(martensite、以下、「M」と略記する場合がある)を含有させる。必要な強度を得るためには、高強度薄鋼板の全組織に対するMの面積率(以下、「Mの面積率」という)を5%以上とする必要がある。Mの面積率は10%以上とすることが好ましく、15%以上とすることがより好ましい。一方、Mの面積率が30%を超えると成形性が確保できなくなる。そのため、Mの面積率は30%以下とする。Mの面積率は25%以下とすることが好ましい。
残留オーステナイト(retained austenite、以下、「RA」と略記する場合がある)は、歪誘起変態、すなわち材料が変形する際に歪みを受けた部分がマルテンサイトに変態すること、によって変形部を硬質化させる。そのため、RAが存在することによって歪の局所化が抑制され、鋼板の均一伸びが向上する。980MPa以上のTSを維持しながら高延性化するためには、高強度薄鋼板の全組織に対するRAの面積率(以下、「RAの面積率」という)を10%以上とする必要がある。RAの面積率は15%以上とすることが好ましく、17%以上とすることがより好ましい。一方、RAの面積率が35%を超えると、プレス成形時にフランジ部に割れが生じやすくなる。よって、RAの面積率は35%以下とする。RAの面積率は30%以下とすることが好ましく、25%以下とすることがより好ましい。
残留オーステナイトの面積率は、鋼板を板厚方向の1/4面(鋼板表面から深さ方向で板厚の1/4に相当する面)まで研磨し、この板厚1/4面の回折X線強度を測定することにより求めることができる。具体的には、CoのKα線を用いたX線回折法により、BCC相の(200)面および(211)面と、FCC相の(200)面、(220)面および(311)面のピーク強度比から残留オーステナイトの体積率を算出する。本発明のような鋼板においては、組織が3次元的に均一であるため、前記体積率をRAの面積率と見なすことができる。なお、測定は、1つの高強度薄鋼板について、無作為に選択した3カ所で実施し、得られた値の平均値を残留オーステナイトの面積率とする。
残留オーステナイト以外の各組織の面積率は、高強度薄鋼板の圧延方向断面をナイタールで腐食後に、走査型電子顕微鏡(SEM)で観察することにより求めることができる。観察位置は、鋼板の幅方向中央、板厚1/4位置とする。前記観察位置におけるSEM像を倍率2000倍で撮影し、得られたSEM像を画像解析することによって各組織の面積率を求める。前記画像解析においては、任意に設定した50μm×50μm四方の正方形領域内に存在する各組織の占有面積を求め、面積率を算出する。なお、前記観察は、1つの高強度薄鋼板について、無作為に選択した5視野で実施し、得られた値の平均値を面積率とする。
本発明においては、さらにマルテンサイトと残留オーステナイト(以下、マルテンサイトと残留オーステナイトを合せて単に、「第二相」ともいう)の結晶粒径を制御することが重要である。第二相の結晶粒の平均円相当径(以下、単に「第二相の平均円相当径」という)が大きいと、鋼板を変形させた際に歪の局所が生じるため、鋼板が均一に変形しない。そのため、第二相の平均円相当径が大きい鋼板は、該平均円相当径が小さい鋼板に比べて加工性に劣る。さらに、第二相の平均円相当径が大きいと、オーステナイト中へCが十分に濃化せず、残留オーステナイトの安定性が低下するため、鋼板の延性が低下する。そのため、本発明では第二相の平均円相当径を2.0μm以下とする。第二相の平均円相当径は、1.8μm以下とすることが好ましく、1.6μm以下とすることがより好ましい。一方、第二相の平均円相当径の下限は特に限定されず、低ければ低いほど良いが、製造上の観点からは0.5μm以上であってよく、1.0μm以上であってもよい。
第二相の結晶粒が粗大であると、鋼板を変形させた際に第二相と第二相以外の組織との間の界面に応力が集中するため、ボイドが発生しやすい。ボイドの発生は加工性を低下させるため、加工性を向上させるためには第二相における粗大な結晶粒の割合を低くする必要がある。そのため、2.0μm以上の円相当径を有するマルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の、第二相全体に対する面積率(以下、「第二相における粗大粒の面積率」という)を10%以下とする。第二相における粗大粒の面積率は9%以下とすることが好ましく、8%以下とすることがより好ましく、7%以下とすることがさらに好ましい。一方、第二相における粗大粒の面積率は低ければ低いほどよいため、その下限は特に限定されず、0%であってよい。
高強度薄鋼板の延性を向上させるためには、第二相を細長く伸長した形状とする必要がある。すなわち、第二相が細長い形状であると拡散距離が短縮されるため、焼鈍時にオーステナイト中へCおよびMnを効率的に分配させることができる。分配されたCおよびMnはオーステナイトを安定化するため、鋼板の変形時における局所的な歪の集中が抑制され、延性が向上する。前記効果を得るために、マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均短径(以下、「第二相の平均短径」という)を0.40μm以下とする。第二相の平均短径が0.40μmより大きいと、オーステナイト中へのCおよびのMnの濃化が十分に生じないため残留オーステナイトの安定性が低下し、また、マルテンサイトが生成しやすくなるため、所望の量の残留オーステナイトが得られない。一方、第二相の平均短径の下限は特に限定されないが、通常は、0.10μm以上であってよく、0.15μm以上であってもよい。
なお、本発明における高強度薄鋼板とは、板厚が0.6〜6.0mmの高強度鋼板を指すものとする。本発明における高強度薄鋼板は、熱延鋼板であってもよく、冷延鋼板であってもよい。前記高強度薄鋼板が熱延鋼板である場合、板厚を1.2〜6.0mmとすることが好ましい。前記高強度薄鋼板が冷延鋼板である場合、板厚を0.6〜2.6mmとすることが好ましい。なお、熱延鋼板である高強度薄鋼板を「高強度熱延鋼板」、「冷延鋼板である高強度薄鋼板を「高強度冷延鋼板」という場合がある。また、高強度薄鋼板が、さらにめっき層を備える場合、前記板厚は、めっき層を除いた母材鋼板としての高強度薄鋼板の板厚を指すものとする。
本発明の高強度薄鋼板は、さらに表面に亜鉛系めっき層を有することができる。なお、亜鉛系めっき層を有する高強度薄鋼板を、「高強度亜鉛系めっき薄鋼板」という場合がある。なお、ここで「亜鉛系めっき層」とは、亜鉛めっき層と亜鉛合金めっき層の両者を指すものとする。前記亜鉛合金めっき層としては、亜鉛を含有する任意の合金めっき層を用いることができる。好適に用いることができる亜鉛合金めっき層としては、5質量%のAlを含有する5%Al−Zn合金めっき層や、55質量%のAlを含有する55%Al−Zn合金めっき層などが挙げられる。
本発明において、熱処理を施す前の鋼板(出発鋼板)としては、後述する成分組成と組織を有するものであれば、任意のものを用いることができる。熱延鋼板および冷延鋼板のいずれも、前記出発鋼板として用いることができる。
上記出発鋼板の成分組成は、上述した高強度薄鋼板の成分組成と同一とすることができる。
BF+RAの合計面積率:70%以上
本発明においては、鋼板の全組織に対するベイニティックフェライトと残留オーステナイトの合計面積率(以下、「BF+RAの合計面積率」という)が70%以上である組織を有する鋼板を前記出発鋼板として用いる。前記組織を有する出発鋼板に対して後述する熱処理を施すことにより、本発明の高強度薄鋼板を得ることができる。BF+RAの合計面積率は、73%以上とすることが好ましく、75%以上とすることがより好ましく、78%以上とすることがさらに好ましい。一方、BF+RAの合計面積率は高ければ高いほどよいため、その上限は特に限定されず、100%であってよい。
Ac3=910−203[C]1/2+45[Si]−30[Mn]−20[Cu]−15[Ni]+11[Cr]+32[Mo]+104[V]+400[Ti]+460[Al]
なお、式中の括弧は、鋼板中における括弧内の元素の含有量(質量%)を表す。
次に、上記出発鋼板に対して、熱処理が施される。前記熱処理においては、次の(1)〜(5)の工程が順次施される;
(1)平均昇温速度:15℃/秒以上で700℃まで加熱、
(2)平均昇温速度:15℃/秒以下で740℃以上860℃以下の均熱温度まで加熱、
(3)前記均熱温度で60秒以上600秒以下保持、
(4)350℃以上550℃以下の冷却停止温度まで、平均冷却速度:50℃/秒以下で冷却、および
(5)前記冷却停止温度で30秒以上1200秒以下保持。
まず、出発鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以上で700℃まで加熱する。ここで、前記平均昇温速度は、加熱開始時から700℃に到達するまでの間の平均昇温速度である。以下、前記平均昇温速度を「700℃までの平均昇温速度」という。700℃までの平均昇温速度が15℃/秒未満である場合、最終的に得られる高強度薄鋼板の延性が低下する。これは、前記平均昇温速度が15℃/秒未満であると、昇温中に残留オーステナイトがフェライトとセメンタイトに分解されてしまうためである。その結果、セメンタイトからオーステナイトが生成し、オーステナイトが塊状となるため、最終組織における第二相の円相当径が増大し、微細なマルテンサイトと残留オーステナイトを形成することができない。そのため、700℃までの平均昇温速度を15℃/秒以上とする。前記平均昇温速度は、17℃/秒以上とすることが好ましく、20℃/秒以上とすることがより好ましい。一方、前記平均昇温速度の上限は特に制限されないが、設備等の制約からは50℃/秒以下とすることが好ましく、45℃/秒以下とすることがより好ましい。
次に、前記鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以下で後述する均熱温度まで加熱する。ここで、前記平均昇温速度は、700℃から均熱温度までの間の平均昇温速度である。以下、前記平均昇温速度を「均熱温度までの平均昇温速度」という。均熱温度までの平均昇温速度が15℃/秒より高い場合、最終的に得られる高強度薄鋼板の加工性が低下する。これは、平均昇温速度が15℃/秒より高いと、昇温中に生成したセメンタイトからオーステナイトへの変態が加速するため、続く均熱時にオーステナイトが塊状となりやすく、最終組織における第二相が粗大化するからである。そのため、均熱温度までの平均昇温速度を15℃/秒以下とする。前記平均昇温速度は、10℃/秒以下とすることが好ましく、8℃/秒以下とすることがより好ましい。一方、前記平均昇温速度の下限は特に制限されないが、生産効率等の観点からは1℃/秒以上とすることが好ましく、2℃/秒以上とすることがより好ましく、3℃/秒以上とすることがさらに好ましい。
上記均熱温度が740℃よりも低い場合、後続の温度保持の間にフェライトの体積分率が増加し、最終的に得られる組織におけるフェライトの面積率が高くなりすぎる。フェライトが過剰であると、高強度薄鋼板において980MPa以上のTSを確保することが困難になる。そのため、前記均熱温度は740℃以上とする。前記均熱温度は、750℃以上とすることが好ましく、760℃以上とすることがより好ましく、770℃以上とすることがさらに好ましい。一方、均熱温度が860℃を超える場合、該均熱温度で保持する際に、第二相が粗大化し、また塊状となりやすくなるため、最終組織において第二相が粗大化するとともに塊状となり 、延性が低下する。よって、均熱温度は860℃以下とする。前記均熱温度は、850℃以下とすることが好ましく、840℃以下とすることがより好ましく、830℃以下とすることがさらに好ましい。
次に、上記均熱温後まで加熱された鋼板を、該均熱温度で60秒以上600秒以下保持する。均熱温度に保持する時間を、以下、「均熱時間」という。前記均熱時間が60秒未満である場合、最終的に得られる高強度薄鋼板の延性が低下する。これは、前記均熱時間が60秒未満であると、均熱中にオーステナイト安定化元素であるCおよびMnがオーステナイトへ十分濃化できないためである。最終組織における残留オーステナイトへのCおよびMnの濃化が不十分であると、残留オーステナイトの安定性が低下して、延性が低下する。そのため、前記均熱時間を60秒以上とする。前記均熱時間は100秒以上とすることが好ましい。一方、前記均熱時間が600秒を超える場合、均熱中に第二相が粗大化し、また塊状となりやすくなるため、最終組織において第二相が粗大化するとともに塊状となり、その結果、延性が低下する。そのため、前記均熱時間は600秒以下とする。前記均熱時間は、500秒以下とすることが好ましく、400秒以下とすることがより好ましく、300秒以下とすることがさらに好ましい。
上記均熱時間が経過した後、後述する冷却停止温度まで前記鋼板を冷却する。その際、均熱温度から冷却停止温度までの平均冷却速度(以下、「冷却停止温度までの平均冷却速度」という)を50℃/秒以下とする。冷却停止温度までの平均冷却速度が50℃/秒を超える場合、冷却中におけるフェライト生成が抑制されるために冷却停止時におけるオーステナイトが粗大となる。その結果、最終組織における第二相も粗大となるため、延性が低下する。よって、前記平均冷却速度は50℃/秒以下とする。前記平均冷却速度は40℃/秒以下とすることが好ましく、30℃/秒以下とすることがより好ましい。一方、前記平均冷却速度の下限は特に限定されないが、生産効率等の観点からは5℃/秒以上とすることが好ましく、10℃/秒以上とすることがより好ましい。
上記冷却停止温度が550℃を超える場合、残留オーステナイトの生成が抑制されるため、延性が低下する。そのため、冷却停止温度は550℃以下とする。前記冷却停止温度は、520℃以下とすることが好ましく、490℃以下とすることがより好ましい。一方、前記冷却停止温度が350℃未満の場合、過度にマルテンサイトが生成するため、最終的に得られる鋼板の強度が過度に高くなり、延性の確保が困難となる。そのため、前記冷却停止温度は350℃以上とする。前記冷却停止温度は、380℃以上とすることが好ましく、400℃以上とすることがより好ましい。
上記冷却を停止した後、前記鋼板を前記冷却停止温度で30秒以上1200秒以下保持する。以下、冷却停止温度で保持する時間を「保持時間」という。前記保持時間が30秒に満たない場合は、所望の量の残留オーステナイトを得ることが困難となり、過度にマルテンサイトが生成するため、延性が低下する。そのため、前記保持時間は30秒以上とする。前記保持時間は、50秒以上とすることが好ましく、100秒以上とすることがより好ましく、200秒以上とすることがさらに好ましい。一方、前記保持時間が1200秒以上を超えても、残留オーステナイトの生成量はそれ以上増加しないため、延性の顕著な向上は認められず、かえって生産性が低下する。そのため、前記保持時間は1200秒以下とする。前記保持時間は、800秒以下とすることが好ましく、500秒以下とすることがより好ましい。
さらに、前記冷却停止温度での保持後の鋼板に亜鉛系めっき処理を施すこともできる。なお、ここで「亜鉛系めっき処理」とは、亜鉛めっき処理と亜鉛合金めっき処理の両者を指すものとする。前記亜鉛合金めっき処理としては、亜鉛を含有する任意の合金をめっきする処理を行うことができる。前記亜鉛合金めっき処理においては、5質量%のAlを含有する5%Al−Zn合金めっき層や、55質量%のAlを含有する55%Al−Zn合金めっき層などの亜鉛合金めっき層を形成することが好ましい。
出発鋼板として、各種条件で熱延鋼板および冷延鋼板を作成した。まず、表1に示す成分組成を有する真空溶解鋼をラボにて溶製し、板厚20mmのシートバースラブを作製した。得られたシートバースラブを、1250℃に加熱した後、仕上げ圧延出側温度:900℃の条件で熱間圧延し、厚さ2.4mmの熱延鋼板を得た。熱間圧延終了後、表2および3に示す巻取温度での巻取を模擬した巻取相当熱処理を行った。前記巻取相当熱処理では、具体的には、熱間圧延後の鋼板を平均冷却速度:40℃/秒で表2および3に記載の巻取り温度 まで冷却し、次いで、表2および3に示した巻取温度で1時間保持した後、炉冷をした。冷間圧延および熱処理を行わない場合には、以上の手順により出発鋼板としての熱延鋼板を得た。冷間圧延は実施しないが熱処理のみを行う場合(No.2)においては、巻取り後、表2に記載の圧延後の熱処理条件で熱処理を行い、出発鋼板とした。
このようにして得た高強度薄鋼板のそれぞれについて、下記の方法で組織および引張特性を評価した。得られた結果を表4および5に示す。なお、表2、3に示した出発鋼板の組織も、同様の方法で評価した。
残留オーステナイトの面積率を、X線回折法により求めた。測定に当たっては、鋼板を板厚方向の1/4面(鋼板表面から深さ方向で板厚の1/4に相当する面)まで研磨し、この板厚1/4面の回折X線強度を測定した。具体的には、CoのKα線を用いたX線回折法により、BCC相の(200)面および(211)面と、FCC相の(200)面、(220)面および(311)面のピーク強度比から残留オーステナイトの体積率を算出した。測定位置は、鋼板の幅方向中央とした。本発明の鋼板においては、組織が3次元的に均一であるため、前記体積率を残留オーステナイトの面積率と見なすことができる。なお、測定は、1つの高強度薄鋼板について、無作為に選択した3カ所で実施し、得られた値の平均値を残留オーステナイトの面積率とした。
残留オーステナイト以外の各組織の面積率は、高強度薄鋼板の圧延方向断面をナイタールで腐食後に、走査型電子顕微鏡(SEM)で観察することにより求めた。観察位置は、鋼板の幅方向中央、板厚1/4位置とした。前記観察位置におけるSEM像を倍率2000倍で撮影し、得られたSEM像を画像解析することによって各組織の面積率を求めた。前記画像解析においては、任意に設定した50μm×50μm四方の正方形領域内に存在する各組織の占有面積を求め、面積率を算出した。なお、前記観察は、1つの高強度薄鋼板について、無作為に選択した5視野で実施し、得られた値の平均値を面積率とした。
第二相の平均円相当径、第二相における粗大粒の面積率、および第二相の平均短径は、高強度薄鋼板の圧延方向断面をナイタールで腐食後に、走査型電子顕微鏡(SEM)で観察することにより求めた。観察位置は、鋼板の幅方向中央、板厚1/4位置とした。前記観察位置におけるSEM像を倍率2000倍で撮影し、得られたSEM像を画像解析した。前記画像解析においては、任意に設定した50μm×50μm四方の正方形領域内に存在する第二相の占有面積と短径を求めた。第二相の平均円相当径は、得られた第二相の占有面積から算出した。短径の測定下限は0.01μmとした。なお、前記観察は、1つの高強度薄鋼板について、無作為に選択した5視野で実施し、得られた値の平均値を採用した。
上記高強度薄鋼板から、圧延方向に対し90°の方向が長手方向(引張方向)となるようにJIS Z 2201に記載の5号試験片を採取した。得られた試験片を用い、JIS Z 2241に準拠した引張試験を行って、引張強さ(TS)、降伏点(YP)、伸び(El)を測定した。
◎(特に優れている):25000MPa・%≦TS×El
○(良好):22000MPa・%≦TS×El<25000MPa・%
×(劣):TS×El<22000MPa・%
伸びの異方性を評価するために、次の測定を行った。まず、圧延方向、圧延方向に対し45°の方向、および圧延方向に対し90°の方向のそれぞれを引張方向とした引張試験を行い、各方向におけるElを測定した。前記引張試験は、引張方向を上記のようにした以外は、上記引張特性の評価と同様の方法で実施した。次に、得られた3方向におけるElのうち、最大値(max.El)と最小値(min.El)を用いて、次式で定義されるΔElを算出した。
ΔEl=(max.El)−(min.El)
Claims (7)
- 高強度薄鋼板であって、
質量%で、
C :0.10%以上0.35%以下、
Si:0.5%以上2.0%以下、
Mn:1.5%以上3.0%以下、
P :0.001%以上0.050%以下、
S :0.0001%以上0.0100%以下、
Al:0.001%以上1.00%以下、および
N :0.0005%以上0.0200%以下を含有し、
残部がFeおよび不可避的不純物からなり、かつ
Mn含有量(質量%)に対するC含有量(質量%)の比、C/Mnが0.08以上0.20以下である成分組成を有し、
前記高強度薄鋼板の全組織に対し、
フェライトと焼戻しベイニティックフェライトとベイニティックフェライトの合計面積率が40%以上70%以下、
マルテンサイトの面積率が5%以上30%以下、
残留オーステナイトの面積率が10%以上35%以下であり、
マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均円相当径が2.0μm以下、
2.0μm以上の円相当径を有するマルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の、マルテンサイトと残留オーステナイト全体に対する面積率が10%以下、かつ
マルテンサイトと残留オーステナイトの結晶粒の平均短径が0.40μm以下である組織を有する、高強度薄鋼板。 - 前記成分組成が、
質量%で、
Ti:0.005%以上0.100%以下、
Nb:0.005%以上0.100%以下、および
V :0.005%以上0.100%以下からなる群より選択される1または2以上をさらに含有する、請求項1に記載の高強度薄鋼板。 - 前記成分組成が、
質量%で、
Cr:0.05%以上1.0%以下、
Ni:0.05%以上0.50%以下、
Mo:0.05%以上1.0%以下、
Cu:0.005%以上0.500%以下、および
B :0.0001%以上0.0100%以下からなる群より選択される1または2以上をさらに含有する、請求項1または2に記載の高強度薄鋼板。 - 前記成分組成が、
質量%で、
Ca:0.0001%以上0.0050%以下、および
REM:0.0005%以上0.0050%以下の少なくとも一方をさらに含有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の高強度薄鋼板。 - さらに表面に亜鉛系めっき層を有する、請求項1〜4のいずれか一項に記載の高強度薄鋼板。
- 高強度薄鋼板の製造方法であって、
請求項1〜4のいずれか一項に記載の成分組成を有し、鋼板の全組織に対するベイニティックフェライトと残留オーステナイトの合計面積率が70%以上である組織を有する鋼板を用意し、
前記鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以上で、700℃まで加熱し、
前記鋼板を、平均昇温速度:15℃/秒以下で、700℃から、740℃以上860℃以下の均熱温度まで加熱し、
加熱された前記鋼板を、前記均熱温度で60秒以上600秒以下保持し、
前記鋼板を、350℃以上550℃以下の冷却停止温度まで、平均冷却速度:50℃/秒以下で冷却し、
冷却された前記鋼板を、前記冷却停止温度で30秒以上1200秒以下保持する、高強度薄鋼板の製造方法。 - さらに、前記冷却停止温度での保持後の鋼板に亜鉛系めっき処理を施す、請求項6に記載の高強度薄鋼板の製造方法。
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JP4894863B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2012-03-14 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP5418047B2 (ja) * | 2008-09-10 | 2014-02-19 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP2010065272A (ja) * | 2008-09-10 | 2010-03-25 | Jfe Steel Corp | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5438302B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2014-03-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高降伏比高強度の溶融亜鉛めっき鋼板または合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法 |
JP5332981B2 (ja) * | 2009-07-08 | 2013-11-06 | 新日鐵住金株式会社 | 延性及び耐食性に優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 |
JP5883211B2 (ja) * | 2010-01-29 | 2016-03-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
JP5662902B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2015-02-04 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性に優れた高強度鋼板、温間加工方法、および温間加工された自動車部品 |
JP5662903B2 (ja) * | 2010-11-18 | 2015-02-04 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性に優れた高強度鋼板、温間加工方法、および温間加工された自動車部品 |
JP5862052B2 (ja) * | 2011-05-12 | 2016-02-16 | Jfeスチール株式会社 | 伸びおよび伸びフランジ性に優れる高強度冷延鋼板ならびにその製造方法 |
CN103703157B (zh) * | 2011-07-29 | 2015-12-02 | 新日铁住金株式会社 | 形状保持性优异的高强度钢板、高强度镀锌钢板及它们的制造方法 |
JP5780086B2 (ja) * | 2011-09-27 | 2015-09-16 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
EP2762585B8 (en) * | 2011-09-30 | 2019-07-31 | Nippon Steel Corporation | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent mechanical cutting characteristics, high-strength alloyed hot-dip galvanized steel sheet, and method for producing said sheets |
JP5413539B2 (ja) * | 2011-09-30 | 2014-02-12 | 新日鐵住金株式会社 | 焼付硬化性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板、高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板、並びにそれらの製造方法 |
ES2804542T3 (es) * | 2011-09-30 | 2021-02-08 | Nippon Steel Corp | Chapa de acero galvanizado por inmersión en caliente de alta resistencia con una capacidad excelente de moldeo, pequeña anisotropía del material y una resistencia a la tracción final de 980 mpa o más, chapa de acero galvanizado por inmersión en caliente de alta resistencia y método para su fabricación |
JP5454745B2 (ja) * | 2011-10-04 | 2014-03-26 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5860308B2 (ja) * | 2012-02-29 | 2016-02-16 | 株式会社神戸製鋼所 | 温間成形性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
CN102719744B (zh) * | 2012-06-25 | 2014-03-19 | 宝山钢铁股份有限公司 | 低温结构用钢及其制造方法 |
JP5853884B2 (ja) * | 2012-06-29 | 2016-02-09 | Jfeスチール株式会社 | 溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP5860354B2 (ja) * | 2012-07-12 | 2016-02-16 | 株式会社神戸製鋼所 | 降伏強度と成形性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP5858174B2 (ja) * | 2012-12-18 | 2016-02-10 | Jfeスチール株式会社 | 低降伏比高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
US10954578B2 (en) * | 2014-10-30 | 2021-03-23 | Jfe Steel Corporation | High-strength steel sheet and method for manufacturing same |
WO2017183348A1 (ja) * | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Jfeスチール株式会社 | 鋼板、めっき鋼板、およびそれらの製造方法 |
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