JPWO2016159009A1 - 癌検出キット、および、癌診断のためのデータの取得方法 - Google Patents
癌検出キット、および、癌診断のためのデータの取得方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016159009A1 JPWO2016159009A1 JP2016554691A JP2016554691A JPWO2016159009A1 JP WO2016159009 A1 JPWO2016159009 A1 JP WO2016159009A1 JP 2016554691 A JP2016554691 A JP 2016554691A JP 2016554691 A JP2016554691 A JP 2016554691A JP WO2016159009 A1 JPWO2016159009 A1 JP WO2016159009A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- primer
- seq
- polynucleotide
- base sequence
- gene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Description
(a)Oct4遺伝子のmRNAの、新たに同定された5’末端側の非翻訳領域には、Oct4偽遺伝子のmRNAの5’末端側の非翻訳領域に対して、塩基配列の相同性がない領域が存在すること;
(b)新たに同定された5’末端側の非翻訳領域内にフォワードプライマーを設定すれば、任意のリバースプライマー(例えば、Oct4偽遺伝子のmRNAに対して相同性が高いリバースプライマー)を用いたとしても、Oct4偽遺伝子の発現を検出せずに、Oct4遺伝子の発現(特に、Oct4遺伝子のA型の転写産物)のみを正確に検出できること;
(c)通常は転写開始点の直ぐ近くにプライマーを設定することはないが、Oct4遺伝子のA型の転写産物の場合、転写開始点の直ぐ近くにプライマーを設定すれば、当該プライマーが効果的に機能すること。
<1>本発明の癌検出キットは、上記課題を解決するために、下記(α)および(β)のプライマーセットの何れか1つ以上を備えていることを特徴としている:
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。
本実施の形態の癌検出キットの検出対象である癌は、特に限定されず、あらゆる癌であり得る。例えば、乳癌、子宮癌、肺癌、卵巣癌、精巣癌、大腸癌、腎臓癌、または、脳腫瘍を挙げることができる。本実施の形態の癌検出キットは、悪性度の高い癌を、高感度にて検出することが可能である。
プライマーセット(α)は、Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチド(例えば、連続した任意の、17塩基(例えば、配列番号35または37にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチド)、18塩基、19塩基、20塩基、21塩基、22塩基、23塩基、24塩基、25塩基、26塩基、27塩基(例えば、配列番号1)、28塩基、29塩基、30塩基、または、31塩基)からなるポリヌクレオチドを含むプライマーである。
プライマーセット(β)は、Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチド(例えば、連続した、17塩基以上135塩基以下の任意の塩基数)からなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチド(例えば、連続した、17塩基以上531塩基以下の任意の塩基数)からなるポリヌクレオチドを含むプライマーである。
本実施の形態の癌検出キットは、オステオポンチン(Osteopontin)遺伝子、または、オステオポンチンタンパク質の発現を検出するための構成を備えていてもよい。
本実施の形態の癌診断のためのデータの取得方法は、生体から採取されたサンプルを鋳型として用い、かつ、下記(α)および(β)のプライマーセットの何れか1つ以上を用いてポリメラーゼ連鎖反応を行う工程を有することを特徴としている:
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。
本実施の形態の癌の診断方法は、サンプルを鋳型として用い、かつ、下記(α)および(β)のプライマーセットの何れか1つ以上を用いてポリメラーゼ連鎖反応を行う工程を有することを特徴としている:
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。
Trizol(Invitrogen社)を用いて、ヒトPA−1細胞から、Total RNAを精製した。GeneRacer kit(Invitrogen社)を用いて、1μgのTotal RNAを、逆転写反応にかけた。3種類のリバースプライマーを用いてPCR反応を行った。なお、PCR反応に用いた酵素は、primestar(Takara社)であった。
表1、および、図1に、各プライマーセットのフォワードプライマーおよびリバースプライマーの塩基配列に関する情報、および、各プライマーセットによって増幅されると考えられるDNAの情報を記載する。
上述した各プライマーセットと、鋳型としてOct4A遺伝子のA型の転写産物に由来するcDNA、または、Oct4偽遺伝子(具体的には、PG1、PG3およびPG4)と、を用いてPCR反応を行い、PCR増幅産物の有無を、電気泳動によって確認した。
プライマーセットとしてSet A1またはSet Bと、鋳型として、様々な細胞(癌細胞(具体的には、MCF7、HeLa、Ishikawa、HEC265、HEC1、HEC50B、TTA1、A549、S2、PA1、または、HEK293T)、正常細胞(具体的には、ARPE−19、HFF、HUVEC、または、HAoSMC))から精製したmRNAを逆転写して得られたcDNAと、を用いてPCR反応行った。なお、mRNAの精製、および、mRNAの逆転写は、市販のキットを用いて、当該キットに添付のプロトコールにしたがって行った。また、PCR反応は、上述した<2.プライマーセットの増幅特異性>に記載の条件にて行った。
プライマーセットとしてSet A1またはSet Bと、鋳型として乳癌細胞であるMCF7または悪性度の高い乳癌細胞であるMDA−MB−231から精製したmRNAを逆転写して得られたcDNAと、を用いてPCR反応行った。なお、mRNAの精製、および、mRNAの逆転写は、市販のキットを用い、当該キットに添付のプロトコールに従って行った。また、PCR反応は、上述した<2.プライマーセットの増幅特異性>に記載の条件にて行った。その後、PCR増幅産物の有無を、電気泳動によって確認した。
乳癌細胞であるMCF7と、悪性度の高い乳癌細胞であるMDA−MB−231とを、別々に、シャーレ上に同じ細胞濃度(8×104個cell/cm2)にて捲き、DMEM培地(Invitrogen社製)中で培養した。培養を開始してから48時間後に、シャーレ上に傷をつけ、Wound Healing Assayを行った。
周知の方法にしたがって、EGFP遺伝子を挿入した発現ベクターと、hOct4Aを挿入した発現ベクターとを作製した。なお、発現ベクターとしては、クローンテック株式会社製のpEGFP−N1ベクターを用いた。
各スプライシングバリアント(具体的には、Oct4A、Oct4A1、Oct4A2、Oct4B、Oct4B1、Oct4B2、Oct4B3、Oct4Bns)のcDNAを市販の発現ベクターに挿入し、当該発現ベクターをCOS7細胞に導入し、当該COS7細胞を培養した。
下記表4に記載の各プライマーセット(Set A1−short、Set A2−short)と、鋳型としてOct4A遺伝子のA型の転写産物に由来するcDNA、または、Oct4偽遺伝子(具体的には、PG1、PG3およびPG4)と、を用いてPCR反応を行い、PCR増幅産物の有無を、電気泳動によって確認した。
様々な、カルシノーマの細胞株(MCF7、MDAMB231、PA1、A549)、正常な細胞株(ARPE−19、HFF、HUVEC、HAoSMC)、および、正常な組織(monocyte、bone marrow)におけるOct4遺伝子、および、オステオポンチン遺伝子の発現を、PCR法によって確認した。なお、上述した細胞株および組織からのRNA抽出およびcDNA合成は、市販のキットを用いて、周知の方法にしたがって行った。
FO:5’−accatgagaattgcagtgatttgc−3’(配列番号42);
RV:5’−tcagtgaccagttcatcagattca−3’(配列番号43)。
オステオポンチン遺伝子の3つのスプライシングバリアントのうち、c型のみを特異的に検出することが可能であるか否か、検討した。
SSP1c−FO:5’−AAGTTCTGAGGAAAAGCAGAATGCTGTGTC−3’(配列番号44);
SSP1c−RV:5’−TTTAATTGACCTCAGAAGATGCAC−3’(配列番号45)。
Claims (6)
- 下記(α)および(β)のプライマーセットの何れか1つ以上を備えていることを特徴とする癌検出キット:
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。 - 上記(α)のプライマーセットのリバースプライマーは、配列番号21、配列番号22、配列番号23、配列番号24、配列番号25、または、配列番号26にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの一部であることを特徴とする請求項1に記載の癌検出キット。
- 更に、(i)オステオポンチン遺伝子の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセット、(ii)オステオポンチン遺伝子の転写産物とハイブリダイズするプローブ、または、(iii)抗オステオポンチン抗体、を備えていることを特徴とする請求項1または2に記載の癌検出キット。
- 生体から採取されたサンプルを鋳型として用い、かつ、下記(α)および(β)のプライマーセットの何れか1つ以上を用いてポリメラーゼ連鎖反応を行う工程を有することを特徴とする、癌診断のためのデータの取得方法:
(α)Oct4遺伝子のA型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号41にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット;
(β)Oct4遺伝子のB型の転写産物を増幅するためのフォワードプライマーおよびリバースプライマーからなるプライマーセットであって、当該フォワードプライマーは、配列番号33にて示される塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーであり、当該リバースプライマーは、配列番号34にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの中の、連続した17塩基以上のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドを含むプライマーである、プライマーセット。 - 上記(α)のプライマーセットのリバースプライマーは、配列番号21、配列番号22、配列番号23、配列番号24、配列番号25、または、配列番号26にて示される塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するポリヌクレオチドの一部であることを特徴とする請求項4に記載の癌診断のためのデータの取得方法。
- 更に、上記生体から採取されたサンプルにおける、オステオポンチン遺伝子の発現、または、オステオポンチンタンパク質の発現を検出する工程を有することを特徴とする請求項4または5に記載の癌診断のためのデータの取得方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015073956 | 2015-03-31 | ||
JP2015073956 | 2015-03-31 | ||
PCT/JP2016/060244 WO2016159009A1 (ja) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | 癌検出キット、および、癌診断のためのデータの取得方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2016159009A1 true JPWO2016159009A1 (ja) | 2017-04-27 |
JP6146729B2 JP6146729B2 (ja) | 2017-06-14 |
Family
ID=57007200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016554691A Active JP6146729B2 (ja) | 2015-03-31 | 2016-03-29 | 癌検出キット、および、癌診断のためのデータの取得方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6146729B2 (ja) |
WO (1) | WO2016159009A1 (ja) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008030986A2 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | The Regents Of The University Of California | Molecular diagnosis and classification of malignant melanoma |
CN101864451A (zh) * | 2009-04-15 | 2010-10-20 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种有蹄类哺乳动物可诱导多能干细胞及其制备方法 |
CN101967187A (zh) * | 2009-07-28 | 2011-02-09 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种与细胞应激相关的蛋白及其编码基因与应用 |
CN102586171A (zh) * | 2011-01-07 | 2012-07-18 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种绵羊可诱导多能干细胞及其制备方法 |
CN102653774A (zh) * | 2011-03-04 | 2012-09-05 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 山羊可诱导多能干细胞的制备方法 |
JP2012520681A (ja) * | 2009-03-16 | 2012-09-10 | パング バイオファーマ リミテッド | 非カノニカル生物学的活性を有するヒスチジル−tRNAシンテターゼスプライスバリアントを含む組成物および方法 |
CN103191413A (zh) * | 2012-01-05 | 2013-07-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | Oct4b蛋白异构体的新用途 |
WO2014035668A1 (en) * | 2012-08-28 | 2014-03-06 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Functional assay for cancer recurrence and malignant potential |
WO2014093574A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for altering cell phenotype |
-
2016
- 2016-03-29 JP JP2016554691A patent/JP6146729B2/ja active Active
- 2016-03-29 WO PCT/JP2016/060244 patent/WO2016159009A1/ja active Application Filing
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008030986A2 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-13 | The Regents Of The University Of California | Molecular diagnosis and classification of malignant melanoma |
JP2012520681A (ja) * | 2009-03-16 | 2012-09-10 | パング バイオファーマ リミテッド | 非カノニカル生物学的活性を有するヒスチジル−tRNAシンテターゼスプライスバリアントを含む組成物および方法 |
CN101864451A (zh) * | 2009-04-15 | 2010-10-20 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种有蹄类哺乳动物可诱导多能干细胞及其制备方法 |
CN101967187A (zh) * | 2009-07-28 | 2011-02-09 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种与细胞应激相关的蛋白及其编码基因与应用 |
CN102586171A (zh) * | 2011-01-07 | 2012-07-18 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 一种绵羊可诱导多能干细胞及其制备方法 |
CN102653774A (zh) * | 2011-03-04 | 2012-09-05 | 中国科学院上海生命科学研究院 | 山羊可诱导多能干细胞的制备方法 |
CN103191413A (zh) * | 2012-01-05 | 2013-07-10 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | Oct4b蛋白异构体的新用途 |
WO2014035668A1 (en) * | 2012-08-28 | 2014-03-06 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Functional assay for cancer recurrence and malignant potential |
WO2014093574A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for altering cell phenotype |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
"Gene: POU5F1 ENSG00000204531,POU class 5 homeobox 1 [Source:HGNC Symbol;Acc:HGNC:9221]", DATABASE ENSEMBL, ARCHIVE RELEASE 78 [ONLINE], vol. 2014.12 [retrieved on 2016.05.12], JPN7016003440, ISSN: 0003439617 * |
MIZUNO N. ET AL., J. BIOL. CHEM., vol. 283(45)(2008), JPN7016003437, pages 30997 - 31004, ISSN: 0003439614 * |
RYAN J.M. ET AL.: "Unravelling the Pluripotency Paradox in Fetal and PlacentalMesenchymal Stem Cells: Oct-4 Expression", STEM CELL REV AND REP, vol. 9(2013), JPN7016003439, pages 408 - 421, ISSN: 0003439616 * |
宮本 朋幸 他: "ヒト癌細胞で発現するOct3/4遺伝子variantの同定", 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, vol. 第118回, JPN7016003438, 2013, pages 145 - 2, ISSN: 0003439615 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6146729B2 (ja) | 2017-06-14 |
WO2016159009A1 (ja) | 2016-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Celesti et al. | Presence of Twist1-positive neoplastic cells in the stroma of chromosome-unstable colorectal tumors | |
JP5861244B2 (ja) | 新規ros1融合体の検出法 | |
US20140005058A1 (en) | Methods and materials for the diagnosis of prostate cancers | |
Yonemitsu et al. | Distinct expression of polycomb group proteins EZH2 and BMI1 in hepatocellular carcinoma | |
Evans et al. | C35 (C17orf37) is a novel tumor biomarker abundantly expressed in breast cancer | |
Jia et al. | DNA methylation promotes paired box 2 expression via myeloid zinc finger 1 in endometrial cancer | |
WO2010011642A2 (en) | Methods and compositions using splicing regulatory proteins involved in tumor suppression | |
Coleman et al. | Alternative splicing of LSD1+ 8a in neuroendocrine prostate cancer is mediated by SRRM4 | |
Grelet et al. | The human NANOS3 gene contributes to lung tumour invasion by inducing epithelial–mesenchymal transition | |
EP3719124A1 (en) | Inhibitor of the expression of cancer-promoting factors, screening method for active ingredient thereof, expression cassette useful in said method, diagnostic drug, and diagnostic method | |
Zhong et al. | A novel promoter-associated non-coding small RNA paGLI1 recruits FUS/P65 to transactivate GLI1 gene expression and promotes infiltrating glioma progression | |
WO2017033905A1 (ja) | Ocln-arhgap26遺伝子の検出方法 | |
JP2016140262A (ja) | 肝細胞がんの転移性再発リスクの予測方法 | |
JP6146729B2 (ja) | 癌検出キット、および、癌診断のためのデータの取得方法 | |
CN110760587A (zh) | Pdia3p1作为胶质瘤预后标志物的应用 | |
Miyake et al. | Highly specific and sensitive detection of malignancy in urine samples from patients with urothelial cancer by CD44v8–10/CD44v10 competitive RT‐PCR | |
Tamura et al. | SHISA2 enhances the aggressive phenotype in prostate cancer through the regulation of WNT5A expression | |
Sangiuliano et al. | Identification and quantification of notch receptors in human cutaneous melanoma using molecular biology techniques: literature review | |
Chiba et al. | Epigenetic loss of mucosa-associated lymphoid tissue 1 expression in patients with oral carcinomas | |
Park et al. | Epithelium-specific ETS transcription factor-1 regulates NANOG expression and inhibits NANOG-induced proliferation of human embryonic carcinoma cells | |
WO2018030459A1 (ja) | 膵がんでのcldn18-arhgap6融合遺伝子又はcldn18-arhgap26融合遺伝子の検出 | |
JP2017135985A (ja) | B前駆細胞性急性リンパ芽球性白血病新規キメラ遺伝子 | |
US11497817B2 (en) | Senile dementia treatment formulation and application thereof | |
KR20170124683A (ko) | 담도암 진단용 신규 바이오마커로서의 융합 유전자 및 융합 단백질 | |
Ramar et al. | Over expression of cyclooxygenase 2 detected in MCF-7 breast cancer cell and compared with lung carcinoma cellline (A549) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170131 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170330 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170411 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170508 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6146729 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |