JPWO2016092679A1 - 血流センサ - Google Patents

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Abstract

血流センサ1は、透明な管40の中を流れる血液Bの流速を計測可能であり、レーザー光Lを発光する発光素子10と、光Lを反射する反射体30と、光を受光する受光素子20を備えている。発光素子10は、管40の中心軸40aに沿って延びる面内において中心軸40aに交差する方向にレーザー光Lを発光する。反射体30は、発光素子10が発光した光Lが管40で反射して進行する反射光を、その進行方向と反対方向に反射する。受光素子20は、反射体30が反射した光Lが再び管40で反射して進行する反射光(ドップラー効果を受けていない)光と、発光素子10が発光した光Lが管40の中を流れる赤血球Rで反射した反射光(ドップラー効果を受けている)を受光する。

Description

本明細書では、血流センサに関する技術を開示する。
特許文献1に、体内にある血管内を流れる血液の流速を計測する血流センサが開示されている。この血流センサは、発光素子、受光素子、および制御部を備えている。この血流センサは、人体の近くに置いて用いられ、発光素子が、体表面に向けてレーザー光を発光する。発光素子が発光したレーザー光は、その一部が体表面で反射し、他の一部は体内に侵入して血管内を移動する赤血球によって反射される。受光素子は、体表面による反射光と、赤血球による反射光を受光する。前者は、血液の流速によるドップラー効果を受けていない参照光となり、後者は血液の流速によるドップラー効果を受けている計測光となる。制御部は、受光素子が受光した受光信号をヘテロダイン技術によって分析し、赤血球の流速を計算する。この種の血流センサは、レーザードップラー式の血流センサと呼ばれている。
医療現場では、体内を流れる血液を体外に送り出し、体外に送り出した血液を再び体内に戻す体外循環が行われている。体外循環では、血液の状態を観測できるように透明な管を用いる。透明管が体内の血管に接続され、体内の血管を流れる血液が体外の透明管に流入し、透明管の中を流れた血液が体内の血管に戻る。
特開2008−272085号公報
特許文献1の技術を、透明管の中を流れる血液に適用しても、透明管の中を流れる血液の流速を計測することができない。レーザードップラー技術では、ドップラー効果を受けていない参照光と、ドップラー効果を受けた計測光の両者を受光し、受光信号をヘテロダイン技術によって解析する必要がある。特許文献1では、不透明な体内での計測を行うことから、レーザー光の一部が体表面で反射し、ドップラー効果を受けていない参照光を得ることができる。それに対して体外循環に用いる管は透明であり、何らかの工夫をしないことには参照光が得られない。そこで本明細書では、反射体を利用してドップラー効果を受けていない参照光を得ることができ、それによって血液の流速を精度良く計測することを可能とした技術を開示する。
本明細書に開示する血流センサは、透明管の中を流れる血液の流速が計測可能であり、レーザー光を発光する発光素子と、光を反射する反射体と、光を受光する受光素子を備えている。発光素子は、体外に取り出した血液が流れる透明管の中心軸に沿って延びる面内において中心軸に交差する方向にレーザー光を発光する。その場合、透明管と血液との界面(すなわち透明管の内面)において、レーザー光の一部が反射される。反射体は、その反射光の光路上に配置されており、その反射光をその反射光の進行方向と反対方向に反射する。受光素子は、反射体が反射した光が再び透明管で反射して進行する光(ドップラー効果を受けていない光)と、発光素子が発光した光が透明管の中を流れる血液成分で反射した光(ドップラー効果を受けている光)を受光する。
上記構成によれば、管が透明なので、体外に取り出した血液の状態を管の外部から観察することができる。発光素子から発光されたレーザー光の一部は、管壁で反射し、反射体で反射し、再び管壁で反射して受光素子が受光する。したがって、受光素子が十分な光量の参照光を受光することができる。同時に、血液成分によって反射された計測光も受光することができる。血液が流れる管が透明であっても、ヘテロダイン技術における検波に必要な、十分な光量の参照光と、十分な光量の計測光を受光することができ、透明管の中を流れる血液の流速を精度良く計測できる。
血流センサおよび管の断面図である。 図1のII−II断面図である。 血流センサの平面図である。 血流センサのブロック図である。 図1の要部Vの拡大図である。 他の実施例に係る血流センサおよび管の断面図である。 更に他の実施例に係る血流センサおよび管の断面図である。 更に他の実施例に係る血流センサおよび管の断面図である。
以下に説明する実施形態の主要な特徴を列記する。なお、以下に記載する技術要素は、それぞれ独立した技術要素であって、単独であるいは各種の組合せによって技術的有用性を発揮するものである。
(特徴1)反射体の反射面が凹状に形成されている。参照光の光量を増大することができる。
(特徴2)管の外面と対向する接触面を有する透明な第1導光体を備えており、その第1導光体の屈折率が管の屈折率と同じである。発光素子が発光したレーザー光は、第1導光体の接触面から出射して管に入射する。この場合、透明管の外壁で反射することが抑制され、透明管の内壁で反射する関係を得ることができる。反射体に到達して反射体で反射する光量が増大する。
(特徴3)第1導光体と管の間に配置される透明な第2導光体を備えている。第2導光体の屈折率は第1導光体の屈折率と同じである。第2導光体は、第1導光体の接触面および管の外面に接触する。この場合、第2導光体のみを交換することができる。損傷しやすい部位のみを交換することができる。
(特徴4)発光素子および受光素子が第1導光体に固定されている。
(特徴5)発光素子と受光素子と反射体の全部が第1導光体に固定されている。
(特徴6)第1導光体の接触面が管の外面に接触している。
(第1実施例)
以下、第1実施例について添付図面を参照して説明する。図1は、血液Bが流れている透明管40の中心軸40aに沿って延びる面を図示している。図1〜図3に示すように、実施例に係る血流センサ1は、第1導光体50と第2導光体60を備えている。また、血流センサ1は、発光素子10、受光素子20、および、反射体30を備えている。また、図4に示すように、血流センサ1は、発光素子10と受光素子20に接続された制御部90を備えている。
図1〜図3に示すように、血流センサ1は、血液Bが流れている透明管40に取り付けて利用する。血流センサ1は、透明管40の外側に配置される。血流センサ1は、透明管40の中を流れる血液Bの流速および流量を計測可能である。以下の説明では、血流センサ1が透明管40(以下では管40という)に取り付けられた状態で説明する。
管40は、管壁41および流路42を備えている。管壁41によって囲まれた空間に流路42が形成されている。管40は患者の体内の血管(図示省略)に接続されており、患者の血管から管40に血液Bが流入する。血液Bは、管40の中心軸40aに沿って流路42を流れる。管40を流れた血液Bは、再び患者の血管に送り返される。このように、患者の血液Bが患者の血管から体外に一旦取り出され、再び患者の血管に送り戻されることにより、血液Bの体外循環が行われる。血液Bには、様々な成分が含まれている。例えば、血液Bには、赤血球、白血球、血小板、血漿、リンパ球などの成分が含まれている。
管壁41は、例えば透明な樹脂やガラスにより形成されている。管壁41は、光透過性を有しており、レーザー光Lおよび可視光を透過可能である。管壁41が透明に形成されているので、管壁41を通じて管壁41の内側が視認でき、管壁41の内側の流路42を流れる血液Bが視認できる。流路42は、管40の中心軸40aに沿って延びており、血液Bが管40の中心軸40aに沿って流れる。なお、管40の中心軸40aに直交する方向の管40の断面形状は特に限定されない。本実施例では、図2に示すように、中心軸40aに直交する方向の管40の断面形状は、四角形となっている。
第1導光体50は、管40の管壁41に対向するように配置されている。第1導光体50は、例えば透明な樹脂やガラスにより形成されている。第1導光体50は、中実に形成されている。第1導光体50は、光透過性を有しており、レーザー光Lおよび可視光を透過可能である。第1導光体50は、レーザー光Lが通過する導光路となる。
第1導光体50は、入出面51、反射面52、および、接触面53を有している。入出面51は、平面状に形成されている。入出面51は、管40の中心軸40a、すなわち、血液Bの流れ方向に対して傾斜している。入出面51は、血液Bの流れ方向の上流側の斜め上方を向くように形成されている。反射面52は、平面状に形成されている。反射面52も、管40の中心軸40a、すなわち、血液Bの流れ方向に対して傾斜している。反射面52は、血液Bの流れ方向の下流側の斜め上方を向くように形成されている。入出面51と反射面52は、血液Bの流れ方向において対向する位置に形成されている。入出面51と反射面52は、管40の軸方向において互いに逆方向を向くように形成されている。入出面51と反射面52は、同じ高さ位置に形成されている。
接触面53は、管40の外面43と対向するように形成されている。接触面53は、管40の管壁41の外面43の形状と一致する形状になるように形成されている。また、接触面53は、管40の中心軸40a、すなわち、血液Bの流れ方向に沿って延びるように形成されている。第1導光体50の接触面53と管40の外面43との間には、第2導光体60が配置されている。
第2導光体60は、例えば透明な樹脂やガラスにより形成されている。第2導光体60は、光透過性を有しており、レーザー光Lおよび可視光を透過可能である。第2導光体60は、レーザー光Lが通過する導光路となる。第2導光体60は、第1導光体50の接触面53と管40の外面43に接触している。第2導光体60と第1導光体50の間、および、第2導光体60と管40の間には、グリス(図示省略)が塗布されている。第2導光体60は、グリスを介して第1導光体50および管40に密着している。グリスは、光透過性を有しており、レーザー光Lおよび可視光を透過可能である。第2導光体60は、第1導光体50に着脱可能に取り付けられている。例えば、第2導光体60は、粘着性を有するグリスを介して第1導光体50に接着されており、第1導光体50から剥がされることにより離脱する。
第2導光体60は、入出面61および接触面62を有している。入出面61は、第1導光体50の接触面53に接触している。入出面61は、第1導光体50の接触面53の形状と一致する形状になるように形成されている。接触面62は、管40の管壁41の外面43の形状と一致する形状になるように形成されている。接触面62は、管40の外面43に接触している。入出面61および接触面62は、管40の中心軸40a、すなわち、血液Bの流れ方向に沿って延びるように形成されている。
第1導光体50、第2導光体60、および、管40の管壁41が透明に形成されているので、第1導光体50、第2導光体60、および管壁41を通じて管壁41の内側が視認でき、管40の中を流れる血液Bの状態が把握できる。第1導光体50、第2導光体60、および管40の管壁41を光が通過するときに屈折せずに直進するように、第1導光体50の屈折率、第2導光体60の屈折率、および、管40の屈折率は、同じ屈折率であることが好ましい。なお、第1導光体50、第2導光体60、および管40の屈折率は、互いに異なっていてもよい。
発光素子10は、第1導光体50の入出面51に固定されている。発光素子10は、カバー70により覆われている。発光素子10は、レーザー光Lを発光する。発光素子10が発光したレーザー光Lは、入出面51から第1導光体50に入射する。発光素子10としては、例えばレーザーダイオード(LD)を用いることができる。発光素子10が発光するレーザー光Lの周波数は特に限定されるものではない。
発光素子10は、透明な管40および管40の中を流れる血液Bに向けてレーザー光Lを発光する。発光素子10は、管40の外側から管40の内側に向けてレーザー光Lを発光する。発光素子10は、中心軸40aに沿って延びる面(図1に示す面)内において、中心軸40a、すなわち血液Bの流れ方向に交差する方向に向けてレーザー光Lを照射する。また、発光素子10は、血液Bの流れ方向の下流側に向けてレーザー光Lを照射する。発光素子10は、斜め下方に向けてレーザー光Lを照射する。発光素子10は、管40に入射するレーザー光Lが管40の内面で全反射しないような角度でレーザー光Lを照射する。
発光素子10が発光したレーザー光Lは、第1導光体50、第2導光体60および管壁41を通過する。第1導光体50を通過したレーザー光Lが接触面53から出射して第2導光体60に入射し、第2導光体60を通過したレーザー光Lが接触面62から出射して管壁41に入射する。管壁41を通過したレーザー光Lは、その一部が、管壁41と流路42の境界(管壁41の内面)で反射する。管壁41と流路42の境界で反射したレーザー光Lは、反射することで進行方向を変え、反射体30に向かって進行する。反射体30に向かって進行するレーザー光は、管壁41、第2導光体60および第1導光体50を通過する。第1導光体50を通過したレーザー光Lは、反射体30に入射する。
反射体30は、第1導光体50の反射面52に固定されている。反射体30は、反射体30に入射したレーザー光Lを反射する。反射体30としては、光を反射するミラーを用いることができる。反射体30は、反射面31を有しており、反射面31により光を反射する。反射面31は、平坦な面である。反射体30の反射面31が第1導光体50の反射面52に固定されている。反射体30は、入射したレーザー光Lの進行方向と反対方向に向けてレーザー光Lを反射する。発光素子10が発光したレーザー光Lの進行方向と管40の中心軸40aがなす角度がθであるとすると、反射体30が反射したレーザー光Lの進行方向と管40の中心軸40aがなす角度は180°−θである。反射体30で反射したレーザー光Lは、進んできた方向と反対方向に進む。反射体30は、血液Bの流れ方向に対して傾斜した方向に進むレーザー光Lを反射する。すなわち、反射体30は、管40の中心軸40aに対して傾斜した方向に沿って進むレーザー光Lを反射する。反射体30は、血液Bの流れ方向の上流側に向かってレーザー光Lを反射する。反射体30は、斜め下方に向かってレーザー光Lを反射する。
反射体30が反射したレーザー光Lは、第1導光体50、第2導光体60および管壁41を通過する。管壁41を通過したレーザー光Lは、管壁41と流路42の境界(管壁41の内面)で反射する。管壁41と流路42の境界で反射したレーザー光Lは、反射することで進行方向を変え、受光素子20に向かって進行する。受光素子20に向かって進行するレーザー光Lは、管壁41、第2導光体60および第1導光体50を通過する。第1導光体50を通過したレーザー光Lは、第1導光体50の入出面51から出射して受光素子20に受光する。
受光素子20は、第1導光体50の入出面51に固定されている。受光素子20は、発光素子10の隣に配置されている。受光素子20は、カバー70により覆われている。受光素子20は、受光素子20に入射する光を受光し、受光した光量に対応する電気信号を出力する。受光素子20には、フォトダイオード(PD)を用いることができる。受光素子20は、管40の中心軸40aに対して傾斜した方向に沿って進むレーザー光Lを受光する。受光素子20は、血液Bの流れ方向の後方に向かって進むレーザー光Lを受光する。受光素子20は、斜め上方に向かって進むレーザー光Lを受光する。
カバー70は、第1導光体50に固定されている。カバー70は、遮光性を有している。カバー70は、発光素子10および受光素子20に外部から光が入射しないように構成されている。
発光素子10が発光したレーザー光Lの一部は、第1導光体50、第2導光体60、管壁41を通過した後に、流路42に入射する。これにより、発光素子10が発光したレーザー光Lの一部が、流路42を流れる血液Bに入射する。
図5に示すように、管壁41と流路42の境界から流路42に入射したレーザー光Lは、血液Bの中を進む。流路42に入射するレーザー光Lは、管壁41と流路42の境界において屈折する。流路42に入射するレーザー光Lは、管40を流れる血液Bの流れ方向に対して傾斜した方向に進む。血液Bの中を進むレーザー光Lは、血液Bに含まれる成分に当たって反射する。具体的には、レーザー光Lが血液Bに含まれる赤血球Rに当たって反射し、反射光Sが生じる。移動する赤血球Rに反射することで、反射の前後で光の周波数が変化する。よって、レーザー光Lの周波数と反射光Sの周波数は異なる。反射光Sは、レーザー光Lが血液Bの中を進んできた方向と反対方向に進む。血液Bの中をレーザー光Lと反対の方向に進む反射光Sは、流路42と管壁41の境界から管壁41に出射する。管壁41に出射した反射光Sは、流路42と管壁41の境界において屈折する。
図1に示すように、管壁41に出射した反射光Sは、発光素子10が発光したレーザー光Lが進んできた方向と反対の方向に進行する。管壁41、第2導光体60、および第1導光体50を通過して受光素子20に向けて進む。すなわち、レーザー光Lが赤血球Rで反射した反射光Sは、受光素子20に向けて進む。第1導光体50を通過した反射光Sは、第1導光体50の入出面51から出射する。反射光Sが入出面51から出射すると、受光素子20が反射光Sを受光する。受光素子20が受光した反射光Sは、管40の中を流れる血液Bの流速を計算するために用いられる。
受光素子20は、反射体30で反射された光(ドップラー効果を受けていない参照光)と、赤血球Rで反射された光(ドップラー効果を受けている計測光)を受光する。制御部90は、ヘテロダイン技術を用いて、参照光と計測光の周波数の差を計算し、その計算結果から血液の流速を計算する。
図4に示すように、制御部90は、発光素子10および受光素子20に接続されている。制御部90は、発光素子10および受光素子20を制御する。制御部90は、受光素子20が受光した光に基づいて、管40の中を流れる血液Bの流速を計算する。また、制御部90は、血液Bの流量を計算する。制御部90は、ヘテロダイン技術を用いて計算を行う。ヘテロダイン技術は、周波数が異なる2つの波(光)が重ね合って生じるうなり(ビート)を解析して、2つの波(光)の周波数の差を計算する。ヘテロダイン技術については公知であるので、詳細な説明を省略する。制御部90は、計算した血液Bの流速および流量をモニタ(図示省略)に出力する。
上述の説明から明らかなように、血流センサ1は、透明な管40の中を流れる血液Bの流速を計測可能であり、レーザー光Lを発光する発光素子10と、光を反射する反射体30と、光を受光する受光素子20とを備えている。発光素子10は、透明な管40の中を流れる血液Bに向けて、管40の軸方向に対して傾斜した方向に沿ってレーザー光Lを発光する。反射体30は、発光素子10が発光したレーザー光Lが管40で反射して進行する光を進行方向と反対方向に反射する。受光素子20は、反射体30が反射した光が再び管40で反射して進行する光と、発光素子10が発光したレーザー光Lが血液Bに入射し血液B中の赤血球Rで反射した反射光Sを受光する。このような構成によれば、血液Bが透明な管40の中を流れているので、管40の中の血液Bを外部から視認することができ、血液Bの状態を外部から把握することができる。また、発光素子10から発光されたレーザー光Lの一部が管40により反射する。そして、管40により反射したレーザー光Lが反射体30により反射する。これにより、発光素子10から発光されたレーザー光Lが管40および反射体30により反射して、元の位置に戻ってくる。その結果、発光素子10が発光したレーザー光Lを、管40および反射体30より反射させて、受光素子20に向けて進むようにすることができる。また、発光素子10から発光されたレーザー光Lの他の一部は、管40の中の血液Bに入射して、血液B中の赤血球Rで反射する。レーザー光Lが赤血球Rで反射した反射光Sは、受光素子20に向けて進む。これにより、受光素子20が、血液Bの流速を計算するために必要な光を十分に受光することができる。すなわち、発光素子10が発光したレーザー光Lを、血液Bの流速を計算するための光として用いることができるので、血液Bの流速を計算するために必要な光を十分に得ることができる。よって、管40の中を流れる血液Bの流速を計算するときに、精度良く計算できる。そのため、血液Bが流れる管40が透明であっても、管40の中を流れる血液Bの流速を精度良く計測できる。
また、上記の血流センサ1によれば、発光素子10から発光されたレーザー光Lの一部が管40の中の血液Bに入射する。レーザー光Lは、管40の軸方向に対して傾斜した方向、すなわち、血液Bの流れ方向に対して傾斜した方向に入射して進む。そして、血液Bの流れ方向に対して傾斜した方向に進むレーザー光Lが血液Bに含まれる赤血球Rに当たる。レーザー光Lが血液Bの流れ方向に対して傾斜した方向に進むので、ドップラー効果をもたらす血液の流速は、レーザー光の進行方向に沿った方向への血液の速度成分である。三角関数を利用することで、中心軸40aに沿った方向への血液の速度に換算することができる。また、発光素子10が発光したレーザー光Lの進行方向と管40の中心軸40aがなす角度θを小さくすることにより、レーザー光Lの進行方向に沿った血液Bの速度成分を大きくすることができる。これにより、血液Bの流れ方向におけるレーザー光Lの速度と血液Bの流速との差を大きくすることができる。その結果、ドップラーシフトを大きくすることができ、流速の測定精度を高めることができる。
また、第1導光体50と管40の間に第2導光体60が配置されているので、第1導光体50の接触面53を保護することができる。上記の血流センサ1では、管40に接触する部分が最も傷つきやすいので、その部分に第2導光体60が配置されることにより、第2導光体60に傷が生じる。この場合、第2導光体60が第1導光体50に対して着脱可能なので、第2導光体60のみを交換することにより、血流センサ1を簡単に補修できる。また、第2導光体60以外の部分を交換しなくてよいので、血流センサ1を簡単に補修できる。
また、第1導光体50、第2導光体60、および管40の光の屈折率を同じにすると、光が屈折することなく第1導光体50、第2導光体60、および管40を通過する。また、それぞれの境界において反射する光を少なくすることができる。これにより、受光素子20が十分に光を受光することができる。
以上、一実施例について説明したが、具体的な態様は上記実施例に限定されるものではない。以下の説明において、上述の説明における構成と同様の構成については、同一の符号を付して説明を省略する。
(第2実施例)
上記実施例では、反射体30の反射面31が平坦な構成であったが、この構成に限定されるものではない。第2実施例では、図6に示すように、反射体30の反射面31が凹面であってもよい。反射面31は、斜め上方に向かって湾曲している。この場合、第1導光体50の反射面52が凸面である。反射体30の反射面31が凹状に形成されていることにより、反射面31が反射したレーザー光Lを中心に集めることができる。これにより、レーザー光Lが中心に集まるので、受光素子20に強いレーザー光Lを入射させることができる。したがって、血液Bの流速を計算するために必要な光を受光素子20が十分に得ることができる。
(第3実施例)
上記実施例では、第1導光体50と管40の間に第2導光体60が配置されていたが、この構成に限定されるものではない。第3実施例では、図7に示すように、第1導光体50と管40の間から第2導光体60を省略してもよい。この場合、第1導光体50の接触面53が管40の外面43に接触する。第1導光体50の接触面53と管40の外面43の間にグリス(図示省略)を塗布してもよい。
(第4実施例)
上記実施例では、第1導光体50の入出面51と反射面52が同じ高さ位置に形成されていたが、この構成に限定されるものではない。第4実施例では、図8に示すように、第1導光体50の入出面51と反射面52が異なる高さ位置に形成されている。よって、発光素子10と反射体30が異なる高さ位置に配置されている。また、受光素子20と反射体30が異なる高さ位置に配置されている。このような構成であっても、発光素子10が発光したレーザー光Lが反射体30に入射し、反射体30が反射したレーザー光Lが受光素子20に入射する。
また、上記実施例では、第1導光体50が中実に形成されていたが、この構成に限定されるものではない。他の実施例では、第1導光体50の中に空間が形成されていてもよい。この場合、光が空間の中を進行してゆく。このような構成であっても、発光素子10が発光したレーザー光Lが反射体30に入射し、反射体30が反射したレーザー光Lが受光素子20に入射する。
以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示に過ぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。特許請求の範囲に記載の技術には、以上に例示した具体例を様々に変形、変更したものが含まれる。本明細書または図面に説明した技術要素は、単独であるいは各種の組合せによって技術的有用性を発揮するものであり、出願時請求項記載の組合せに限定されるものではない。また、本明細書または図面に例示した技術は複数目的を同時に達成し得るものであり、そのうちの一つの目的を達成すること自体で技術的有用性を持つものである。
1;血流センサ
10;発光素子
20;受光素子
30;反射体
31;反射面
40;管
40a;中心軸
41;管壁
42;流路
43;外面
50;第1導光体
51;入出面
52;反射面
53;接触面
60;第2導光体
61;入出面
62;接触面
70;カバー
90;制御部
B;血液
L;レーザー光
R;赤血球
S;反射光

Claims (4)

  1. 透明な管の中を流れる血液の流速を計測可能な血流センサであって、
    レーザー光を発光する発光素子と、
    光を反射する反射体と、
    光を受光する受光素子を備えており、
    前記発光素子は、前記管の中心軸に沿って延びる面内において前記中心軸に交差する方向にレーザー光を発光し、
    前記反射体は、前記発光素子が発光した光が前記管で反射して進行する反射光を、その反射光の進行方向と反対方向に反射し、
    前記受光素子は、前記反射体が反射した光が再び前記管で反射して進行するドップラー効果を受けていない光と、前記発光素子が発光した光が前記管の中を流れる血液成分で反射してドップラー効果を受けた光を受光する、
    ことを特徴とする血流センサ。
  2. 前記反射体の反射面が凹状に形成されている、請求項1に記載の血流センサ。
  3. 前記管の外面と対向する接触面を有する透明な第1導光体を更に備え、
    前記第1導光体の屈折率が前記管の屈折率と同じであり、
    前記発光素子が発光したレーザー光が前記第1導光体の前記接触面から出射して前記管に入射する、請求項1又は2に記載の血流センサ。
  4. 前記第1導光体と前記管の間に配置される透明な第2導光体を更に備え、
    前記第2導光体の屈折率が前記第1導光体の屈折率と同じであり、
    前記第2導光体が、前記第1導光体の前記接触面および前記管の外面に接触する、請求項3に記載の血流センサ。
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