JPWO2016068160A1 - 局所投与用リポプレックスの新規製造方法及び該リポプレックスを使用する抗腫瘍剤 - Google Patents

Abstract

本発明は、標的とする細胞に活性成分を効率的に送達することが可能な新たな送達手段を提供することを目的とする。ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン、及びカチオン性脂質ならびにＲＮＡｉ分子を含むリポプレックスならびにその工業的製造方法。

Description

本発明は、局所投与用リポプレックスの新規製造方法及び当該リポプレックスを使用する抗腫瘍剤に関する。

リポソームは、生体の細胞膜を構成しているリン脂質からなり生体適合性が高く、また生体内では薬物や活性成分を分解酵素等から保護しながら運搬することができ、ドラッグデリバリーシステムの有用なツールとして注目されている。

一方、ＲＮＡ干渉（以下、「ＲＮＡｉ」と記載する）を引き起こすＲＮＡｉ分子は、腫瘍などを治療するための有用なツールとして注目されており、腫瘍の増殖を抑制することが可能な様々なＲＮＡｉ分子が開発されている。また、ＲＮＡｉ分子と脂質混合物からなる複合体（リポプレックス）を用いて、活性成分であるＲＮＡｉ分子を腫瘍細胞へ送達する方法が開発されている（非特許文献１−３）。

本発明者らはこれまでに、腫瘍の増殖に関与しているチミジル酸合成酵素（以下、「ＴＳ」と記載する）を標的とするＲＮＡｉ分子を開発し（特許文献１）、当該ＲＮＡｉ分子を所定の割合から成るカチオン性脂質混合物に搭載した複合体（リポプレックス）を用いて、例えば、静脈内投与により、腫瘍に送達することによって、ＴＳを発現する腫瘍の増殖を抑制できること、さらに当該リポプレックスを化学療法剤と併用することによって、腫瘍へのターゲッティング効率を高め、ＲＮＡｉ分子による抗腫瘍効果を顕著に向上させることができることを報告した（特許文献２）。

ＷＯ２０１０／１１３８４４ ＷＯ２０１２／１６１１９６

Ｑｉｘｉｎ Ｌｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｄｒｕｇ Ｆｕｔｕｒｅ．２００９ Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ；３４（９）：７２１． Ｓｈｅｒｒｙ Ｙ．Ｗｕ ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ ＡＡＰＳ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．４，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ２００９． Ｂ．Ｏｚｐｏｌａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２６７；４４−５３ ２００９．

従来のリポプレックスの製造において、脂質混合物の作製方法は、構成成分であるリン脂質等をクロロホルムやシクロヘキサン等の有機溶媒に予め溶解する工程を含むものであった。しかしながら、クロロホルムやシクロヘキサン等の有機溶媒を利用する工業的な作製方法においては、危険物取り扱い設備や防爆装置等の大掛かりな設備が必要である。また、従来、リポプレックスの調製に際し、病院の薬剤部門に於いては、がん患者への投薬前に、ＲＮＡｉ分子の水溶液を調製し、別途、脂質混合物を調製した後、両者を混合するという煩雑な工程を要するものであり、多大な労力が必要であった。

そこで、本発明は、大量のクロロホルムやシクロヘキサン等の有機溶媒を使用して、更に凍結乾燥した後、生成した脂質混合物を水等の溶媒中に分散し、ＲＮＡｉ分子の水溶液等と混合する様な煩雑なリポプレックス製造工程を必要とせず、水等の溶媒に懸濁させるだけで容易にリポプレックスを生成する紛体を一気に製造する、リポプレックスの工業的製造方法を提供することを目的とする。

また、病院の薬剤部に於ける煩雑で多大な労力を必要とするリポプレックスの調剤工程を解消することを目的とする。

本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質を生体許容性が高く、爆発性がないアルコールに溶解し、該アルコール溶液を撹拌しながらＲＮＡｉ分子の溶液中に滴下した後、該溶液を凍結乾燥し、アルコール等の溶媒を除去することによってリポプレックスの凍結乾燥物を製造することができた。そして当該手法により得られたリポプレックスの凍結乾燥物を適当な緩衝液中に混合しがんを罹患する標的臓器への局所投与を施行することにより、該がん患者の治療が効果的にできることを見出した。本発明はこれらの知見に基づく。

本発明は、以下のとおりである。
［１］ ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質ならびにＲＮＡｉ分子を含むリポプレックスの製造方法であって、
（ａ）ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質をアルコール中に溶解する工程、
（ｂ）ＲＮＡｉ分子を溶解した溶液に、撹拌下、（ａ）で得られたアルコール溶液を滴下する工程、及び
（ｃ）（ｂ）で得られた溶液を凍結乾燥する工程、
を含み、該ホスファチジルコリンが以下の（ｉ）−（ｉｉｉ）より選択される一以上の特徴を有する：
（ｉ）炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉ）シス型の炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉｉ）相転移温度が０℃未満、
上記方法。
［２］ カチオン性脂質がＯ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）である、［１］の方法。
［３］ ホスファチジルコリンが１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、パルミトイルオエオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、又は１，２−ジエイコセノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＥＰＣ）である、［１］又は［２］の方法。
［４］ ホスファチジルコリンがＤＯＰＣである、［３］の方法。
［５］ 工程（ａ）において、ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４をアルコール中に溶解して混合することを含む、［１］の方法。
［６］ （ｄ）（ｃ）で得られた凍結乾燥物を緩衝液中に混合する工程をさらに含む、［１］〜［５］のいずれかの方法。
［７］ ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質からなり、該ホスファチジルコリンが以下の（ｉ）−（ｉｉｉ）より選択される一以上の特徴を有する、脂質混合物：
（ｉ）炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉ）シス型の炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉｉ）相転移温度が０℃未満、と
ＲＮＡｉ作用によりチミジル酸合成酵素の発現を抑制することができるショートヘアピンＲＮＡ（ＴＳ−ｓｈＲＮＡ）とを含む、胃癌、卵巣癌、及び膵臓癌の腹膜播種転移を治療するための局所投与用医薬組成物。
［８］ カチオン性脂質がＯ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）である、［７］の医薬組成物。
［９］ ホスファチジルコリンがＤＯＰＣである、［７］の医薬組成物。
［１０］ 脂質混合物がＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４からなる、［７］の医薬組成物。
［１１］ ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４が、３：２：５のモル比で含まれる、［１０］の医薬組成物。
［１２］ ｓｈＲＮＡが配列番号８で表される塩基配列からなる、［７］〜［１１］のいずれかの医薬組成物。
［１３］ 癌化学療法剤と併用される、［７］〜［１２］のいずれかの医薬組成物。
［１４］ ［７］〜［１３］のいずれかの医薬組成物と癌化学療法剤とを含む、組み合わせ物。
［１５］ 癌化学療法剤が微小管の脱重合阻害作用を有する抗腫瘍剤、デオキシシチジン誘導体、及びＴＳ阻害作用を有する抗腫瘍剤からなる群から選択される、［１４］の組み合わせ物。

本明細書は本願の優先権の基礎となる日本国特許出願番号2014-221062号の開示内容を包含する。

本発明によれば、大量のクロロホルムやシクロヘキサン等の有機溶媒を使用して、更に凍結乾燥した後、生成した脂質混合物を水等の溶媒中に分散し、ＲＮＡｉ分子の水溶液等と混合する様な煩雑なリポプレックス製造工程を必要とせず、水等の溶媒に懸濁させるだけで容易にリポプレックスを生成する紛体を一気に製造する、リポプレックスの工業的製造方法を提供できる。

また、本発明によれば、病院の薬剤部に於ける煩雑で多大な労力な必要とするリポプレックスの調剤工程を解消することができる。

さらに、本発明により得られたリポプレックスによれば、腫瘍の増殖を抑制することが可能なＲＮＡｉ分子を腫瘍細胞に効率的に送達することができる。

図１は、従来公知の手法で得られたＤＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＤＣ−６−１４から成る脂質混合物を有機溶媒（シクロヘキサン／エタノール（９５／５（Ｖ／Ｖ）））に溶解し、得られた溶液を凍結乾燥して、得られた乾燥物を水に分散させて作製した溶液に、ＲＮＡｉ分子の水溶液を混合して作製した製剤（従来製剤）、ならびに、本発明方法により得られた、ＤＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＤＣ−６−１４から成る脂質混合物を有機溶媒（シクロヘキサン／エタノール（９５／５（Ｖ／Ｖ）））に溶解し、得られた溶液を凍結乾燥して、得られた乾燥物をエタノールに均一溶解させて作製した溶液を、ＲＮＡｉ分子の均一水溶液中に撹拌下、摘下し、得られた溶液を凍結乾燥し、得られた乾燥物を水に分散させて作製した製剤（新規製剤（１））、及び、ＤＯＰＣ、ＤＯＰＥ及びＤＣ−６−１４の各々の脂質をエタノールに均一溶解させた均一溶液を、ＲＮＡｉ分子の均一水溶液中に、撹拌下、滴下した水／エタノール溶液を、凍結乾燥し、得られた乾燥物を水に分散させて作製した製剤（新規製剤（２））の物性（粒子径、多分散度指数、及びゼータ電位）の比較結果を示す表である。 図２は、従来公知の手法で得られた従来製剤と、本発明方法により得られた新規製剤（１）及び新規製剤（２）とのＴＳ−ｓｈＲＮＡ保持能の比較結果を示す写真図である。 図３は、従来公知の手法で得られた従来製剤と、本発明方法により得られた新規製剤（１）及び新規製剤（２）との胃癌の腹膜播種転移モデルマウスへの腹腔内投与による腫瘍の標的遺伝子（ＴＳのｍＲＮＡ）の抑制効果をリアルタイムＲＴ―ＰＣＲ法により比較検討した結果を示すグラフ図である。＊：Ｐ＜０．０５，＊＊：Ｐ＜０．０１。 図４は、胃癌の腹膜播種転移モデルマウスの腹腔内に従来製剤、新規製剤（１）及び新規製剤（２）を各々投与した群と対象群におけるルシフェラーゼ活性（すなわち、腫瘍の増殖抑制効果）を定量化したグラフ図である。＊＊＊：Ｐ＜０．００５ 図５−１は、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））の単独投与、パクリタキセルの単独投与、ならびにＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルとの併用投与による卵巣がんの腹膜播種転移モデルマウスに対する腫瘍の増殖抑制効果のＩＶＩＳによる解析結果を示す写真図である。 図５−２は、図５−１のイメージングデータに基づいて腹腔における腫瘍の増殖を定量化した結果を示すグラフ図である。 図５−３は、図５−２に示される結果を対数グラフにて示す。 図５−４は、図５−１に示された動物実験に於いて、対象群、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））単独投与群、パクリタキセル単独投与群、及びＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））との併用投与群の間で延命効果を示したグラフ図である。 図５−５は、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））を卵巣がんの腹膜播種転移モデルマウスに腹腔内投与した後、ＴＳ−ｓｈＲＮＡの腹水及び血中での濃度推移をＲＴ−ＰＣＲ法で測定した結果を示すグラフ図である。 ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））の単独投与、パクリタキセルの単独投与、ならびにＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルとの併用投与した膵臓癌の腹膜播種転移モデルマウスにおける腫瘍の増殖をＩＶＩＳによるイメージングデータに基づいて定量化した結果を示すグラフ図である。 図６−２は、図６−１に示される結果を対数グラフにて示す。 図６−３は、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））の単独投与、パクリタキセルの単独投与、ならびにＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルとの併用投与による膵臓癌の腹膜播種転移モデルマウスの間で延命効果を示したグラフ図である。

本発明のリポプレックスは、ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質から成る脂質混合物とＲＮＡｉ分子を含むか、あるいはこれらよりなる複合体である。

本発明において利用可能な「ホスファチジルコリン」としては、以下の（ｉ）−（ｉｉｉ）より選択される一以上の特徴を有する：
（ｉ） 炭素−炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉ） シス型の炭素−炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
（ｉｉｉ） 相転移温度が低い（例えば、０℃未満、−１０℃未満、−２０℃未満）。

このような「ホスファチジルコリン」としては、１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、パルミトイルオエオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、１，２−ジエイコセノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＥＰＣ）が挙げられる。好ましくはＤＯＰＣである。

本発明において利用可能な「カチオン性脂質」としては、Ｏ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロライド（ＤＣ−６−１４）、Ｎ，Ｎ−ジオレイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド（ＤＯＤＡＣ）、Ｎ，Ｎ−ジステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムブロミド（ＤＤＡＢ）、Ｎ−（１−（２，３−ジオレオイルオキシ）プロピル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド（ＤＯＴＡＰ）、Ｎ−（１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド（ＤＯＴＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピルアミン（ＤＯＤＭＡ）、及びこれらの誘導体より選択されるいずれか１つを利用することができる。好ましくは、カチオン性脂質はＤＣ−６−１４である。

好ましくは本発明におけるリポプレックスは、ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣおよびＤＣ−６−１４からなる脂質混合物を含む。

リポプレックスにおけるＤＯＰＥ、ホスファチジルコリンおよびカチオン性脂質の含有比（モル比）は、ＤＯＰＥ：ホスファチジルコリン：カチオン性脂質＝２〜４：１〜３：４〜６の範囲より選択することが可能である。好ましくはＤＯＰＥ：ＤＯＰＣ：ＤＣ−６−１４＝３：２：５である。

本発明のリポプレックスは、粒子径が２００ｎｍ〜２０００ｎｍ、好ましくはおよそ４００ｎｍ〜７００ｎｍである。また、本発明のリポプレックスのゼータ電位は、３０〜６０ｍＶ、好ましくはおよそ３０〜４０ｍＶである。

本発明のリポプレックスは以下の工程を含む手法により作製することができる。

すなわち、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質の混合物の凍結乾燥物、或いは各々の成分をアルコールに溶解する。

アルコールとしては、エタノール、メタノールを利用することができ、特に好ましくは、生体許容性の高いエタノールである。ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質は任意の形態のものを利用することができ、例えば、それぞれ粉末の形態のものを利用することができる。

ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質はそれぞれ予め別個にアルコールに溶解した後に、上記所定量となるようにそれぞれを分取して混合してもよいし、あるいは上記所定量となるホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質から成る脂質混合物の凍結乾燥物を、アルコールに溶解してもよい。

ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質アルコールを含むアルコール混合液中には、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質をそれぞれ独立して、１〜１００ｍＭ、好ましくは１０〜８０ｍＭにて含めることができる。

ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質のアルコールへの溶解は、加熱して行うことができる。例えば、３５℃〜６０℃、好ましくは４０℃〜５０℃に加熱して行うことができる。

次いで、得られたアルコール溶液を、ＲＮＡｉ分子を溶解した溶液（例えば、水で溶解した水溶液）に、撹拌下、滴下し、得られた溶液を凍結乾燥することによって、リポプレックスの凍結乾燥物を得ることができる。アルコール溶液とＲＮＡｉ分子を溶解した溶液とは、１〜３：７〜９の割合で混合することが好ましい。

得られた凍結乾燥物はさらに、緩衝液等の水溶液を入れて混合することによって、リポプレックスの懸濁液を得ることができ、これを生体に投与することができる。緩衝液としては、生体に投与可能な水溶液であればよく、例えば、生理食塩水や糖質輸液等を利用することができる。混合は１〜１５分間、好ましくは、５分間程度、ボルテックスミキサー等で攪拌することが好ましい。当該攪拌を加えることによって、リポプレックスの粒子径を上記の所望のサイズに調製できる。

本発明におけるリポプレックスの製造方法は、毒性が高く、爆発性の高いクロロホルムやシクロヘキサンを使用する必要がないため、防爆用の重装設備を該製剤の製造工場内に構える必要がなく、また、極少量の残留溶媒が有っても、生体許容性の高いエタノールのみであり、患者への投与に問題が少ない。

また、本発明によれば病院の調剤部門などの医療現場において、簡便にリポプレックスを製造することが可能である。すなわち、上記リポプレックスの凍結乾燥物を充填した注射剤用バイアル等を医療現場に提供することによって、患者への投薬前に病院の調剤部門でこれに緩衝液を加えるだけで、リポプレックスを含む投与液（水分散溶液）を用時調製することができる。

本発明のリポプレックスは、患者に局所投与するために利用することができる。本発明において「局所投与」とは、静脈注射等の全身投与を意図するものではない。局所投与には、例えば、腹腔内、胸腔内、筋肉内、皮下、皮内、眼内、脳内、脳脊髄腔内、膣内、直腸内、臓器内、表皮への塗布等が挙げられるが、これらに限定はされない。好ましくは「局所投与」とは腔内投与であり、さらに好ましくは胸腔内投与又は腹腔内投与である。

本発明のリポプレックスは、活性成分として、腫瘍細胞において発現しかつ腫瘍細胞の増殖に関与する因子をコードする遺伝子の発現をＲＮＡｉ作用により抑制することが可能なＲＮＡｉ分子（ｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡ等）を含む。「腫瘍細胞において発現しかつ腫瘍細胞の増殖に関与する因子をコードする遺伝子」としては、例えばチミジル酸合成酵素、ＶＥＧＦ、ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦ、ＨＧＦ、Ｗｉｎｔ、Ｂｃｌ−２、サバイビンなどの増殖調節因子群、リボヌクレオチドレダクターゼ、ＤＮＡポリメラーゼなどの核酸合成関連酵素群などをコードする遺伝子が挙げられるがこれらに限定されない。これら遺伝子の遺伝子情報はＧｅｎＢａｎｋ等の公知のデータベースに開示されており、これらの遺伝子情報に基づいてｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡを設計・合成することができる。チミジル酸合成酵素の発現をＲＮＡｉ作用により抑制することが可能なｓｈＲＮＡについては下に詳述されるものを使用することができる。また、活性成分として、癌化学療法剤を用いることもできる。

本発明のリポプレックスにおいて、ＲＮＡｉ分子は脂質混合物の脂質二重膜に囲まれた中空部に含めてもよいし、あるいは脂質二重膜の外膜表面に結合させてもよいが好ましくは、脂質二重膜の外膜表面に結合されている。ＲＮＡｉ分子の脂質二重膜の外膜表面への結合は上記製造方法により達成することができる。

本発明のリポプレックスは抗腫瘍剤として利用することができる。

一態様において、本発明のリポプレックスはＲＮＡｉ作用によりチミジル酸合成酵素（以下、「ＴＳ」と記載する）の発現を抑制することができるｓｈＲＮＡを含む。

本発明におけるＴＳの発現を抑制することができるｓｈＲＮＡは、ＴＳのｍＲＮＡを標的とすることにより、ＴＳ特異的にＲＮＡｉ作用を奏し、ＴＳの発現を顕著に抑制することができる。ここで「ｍＲＮＡを標的とする」とは、下記に詳述するｓｈＲＮＡのアンチセンス鎖が、標的ｍＲＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズできることをいう。

ストリンジェントな条件下とは、常法に従ってハイブリッドを形成する核酸の融解温度（Ｔｍ）に基づいて求めることができる。例えば、ハイブリダイズ状態を維持できる洗浄条件として通常「１×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、３７℃」程度の条件、より厳格には「０．５×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、４２℃」程度の条件、さらに厳格には「０．１×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ、６５℃」程度の条件が挙げられる。

本発明におけるｓｈＲＮＡは、ＴＳをコードするＯＲＦの塩基配列又はその一部に同一な塩基配列を有するセンス鎖と、当該センス鎖とストリンジェントな条件下でハイブリダイズするアンチセンス鎖を含む。ここで「ＯＲＦの塩基配列又はその一部に同一な塩基配列」とは、ＯＲＦの塩基配列中のチミンをウラシルに置換して表される塩基配列又はその一部に同一である塩基配列を意味する。

当該センス鎖は１５〜２５塩基、好ましくは１９塩基からなる。センス鎖の塩基配列は、ＴＳをコードするＯＲＦの塩基配列と同一であることが望ましいが、実質的に同一、すなわち相同な配列であってもよい。すなわち、センス鎖の塩基配列は、ＯＲＦの塩基配列において１又は複数、すなわち、１〜３の塩基、好ましくは１〜２塩基、より好ましくは１塩基の置換、欠失、挿入及び／又は付加があってもよい。

当該アンチセンス鎖は、センス鎖とストリンジェントな条件下でハイブリダイズ可能な塩基配列を有する。アンチセンス鎖は、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズできる限り、１〜３の塩基、好ましくは１〜２塩基、より好ましくは１塩基の置換、欠失、挿入および／または付加を含むミスマッチを有するものであってもよい。好ましくは、アンチセンス鎖は、センス鎖と完全に相補的な塩基配列からなる。

センス鎖およびアンチセンスの塩基配列は、ＴＳをコードする公知の塩基配列（ＧｅｎＢａｎｋ：ＣＲ６０１５２８．１）に基づいて選択することができる。これらの塩基配列を選択する方法として種々の方法が知られており、例えば、ｓｉＲＮＡ Ｄｅｓｉｇｎ Ｓｕｐｐｏｒｔ Ｓｙｓｔｅｍ（タカラバイオ株式会社）などを用いることが可能である。

本発明において、センス鎖として以下の塩基配列からなるものが挙げられるがこれらに限定されない：５’−ＧＵＡＡＣＡＣＣＡＵＣＧＡＵＣＡＵＧＡ−３’（配列番号１）；５’−ＧＡＡＵＡＣＡＧＡＧＡＵＡＵＧＧＡＡＵ−３’（配列番号３）；５’−ＣＧＡＵＣＡＵＧＡＵＧＵＡＧＡＧＵＧＵ−３’（配列番号５）。

好ましくは本発明におけるｓｈＲＮＡは、センス鎖５’−ＧＵＡＡＣＡＣＣＡＵＣＧＡＵＣＡＵＧＡ−３’（配列番号１）とアンチセンス鎖５’−ＵＣＡＵＧＡＵＣＧＡＵＧＧＵＧＵＵＡＣ−３’（配列番号２）；センス鎖５’−ＧＡＡＵＡＣＡＧＡＧＡＵＡＵＧＧＡＡＵ−３’（配列番号３）とアンチセンス鎖５’−ＡＵＵＣＣＡＵＡＵＣＵＣＵＧＵＡＵＵＣ−３’（配列番号４）；またはセンス鎖５’−ＣＧＡＵＣＡＵＧＡＵＧＵＡＧＡＧＵＧＵ−３’（配列番号５）とアンチセンス鎖５’−ＡＣＡＣＵＣＵＡＣＡＵＣＡＵＧＡＵＣＧ−３’（配列番号６）を含む。

さらに好ましくは、本発明におけるｓｈＲＮＡは、配列番号１で表される塩基配列からなるセンス鎖と配列番号２で表される塩基配列からなるアンチセンス鎖を含む。

センス鎖とアンチセンス鎖は、リンカー部分を介して連結され、当該リンカー部分がループを形成することにより折りたたまれ、当該アンチセンス鎖と当該センス鎖がハイブリダイズして、二本鎖部分を形成する。ｓｈＲＮＡ分子に含まれるリンカー部分は、センス鎖とアンチセンス鎖を連結しステムループ構造を形成し得る限り、ポリヌクレオチドリンカーであっても、非ポリヌクレオチドリンカーであってもよく、特に限定しないが、当業者に公知である２〜２２塩基のポリヌクレオチドリンカーが好ましい。具体的には、ＵＡＧＵＧＣＵＣＣＵＧＧＵＵＧ（配列番号７）、ＵＵＣＡＡＧＡＧＡ、ＣＣＡＣＣ、ＣＵＣＧＡＧ、ＣＣＡＣＡＣＣ、ＵＵＣＡＡＧＡＧＡ、ＡＵＧ、ＣＣＣおよびＵＵＣＧが例示でき、ＵＡＧＵＧＣＵＣＣＵＧＧＵＵＧ（配列番号７）が好ましい。

本発明におけるｓｈＲＮＡは３’末端に少なくとも２塩基からなるオーバーハングを有する。

本発明において、オーバーハングとは、アンチセンス鎖の３’末端に付加された塩基であって、センス鎖の対応する位置に相補的に結合し得る塩基が存在しない塩基をいう。アンチセンス鎖の３’末端にオーバーハングを有していない場合、オーバーハングを有している場合と比べて、ｓｈＲＮＡによるＴＳの発現抑制の程度がおよそ４０〜６０％低下する。当該オーバーハングの塩基の種類、数は限定されず、例えば、１〜５、好ましくは１〜３、さらに好ましくは１若しくは２塩基からなる配列が挙げられ、例えば、ＴＴＴ、ＵＵやＴＴが挙げられる。好ましくは、ＵＵである。

本発明において、好ましいｓｈＲＮＡとしては、配列番号８で表される塩基配列からなる一本鎖ＲＮＡである。

また、センス鎖またはアンチセンス鎖は必要に応じて、５’末端がリン酸化されていてもよく、５’末端に三リン酸（ｐｐｐ）が結合していても良い。

本発明におけるｓｈＲＮＡを備えたリポプレックスは、ＴＳの発現を抑制することができるｓｈＲＮＡに加えて、「腫瘍細胞において発現しかつ腫瘍細胞の増殖に関与する因子をコードする遺伝子」の発現をＲＮＡｉ作用により抑制することが可能なｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡを含んでも良い。このようなｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡとしては、上に定義したものを使用することができる。ＴＳの発現を抑制することができるｓｈＲＮＡとその他のｓｉＲＮＡ又はｓｈＲＮＡは、同一のリポプレックス上に存在していてもよいし、あるいはそれぞれ別個のリポプレックス上に存在していてもよい。

下記実施例にて詳述されるように、局所投与により上記ｓｈＲＮＡを備えたリポプレックスは腫瘍細胞の増殖を抑制することが可能であり、癌を治療するために利用することができる。

本発明の抗腫瘍剤を用いて治療できる癌としては、ＴＳを高発現している癌が挙げられ、特に制限されるものではないが、例えば、結腸・直腸癌、肝臓癌、腎臓癌、頭頸部癌、食道癌、胃癌、胆道癌、胆のう・胆管癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、子宮頚癌、子宮体癌、膀胱癌、前立腺癌、悪性胸膜中皮腫、精巣腫瘍、卵巣癌、骨・軟部肉腫、皮膚癌、脳腫瘍等が挙げられる。また、癌性胸膜炎や癌性腹膜炎も本抗腫瘍剤で治療可能である。治療候補として、好ましくは胃癌、肺癌、胆道癌、肝臓癌、悪性胸膜中皮腫、卵巣癌、癌性胸膜炎や腹膜炎であり、特に好ましくは胃癌、卵巣癌や膵臓癌の腹膜播種転移、胸膜悪性中皮腫、胸腔内に主病巣の在る肺がん及びがん性肺炎である。

本発明の抗腫瘍剤はまた、リポプレックスと共に、医薬の製造において通常用いられている、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤、ヒスチジン等を含んでも良い。

賦形剤としては、例えば、乳糖、ショ糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、マルトース、マンニトール、エリスリトール、キシリトール、マルチトール、イノシトール、デキストラン、ソルビトール、アルブミン、尿素、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、結晶セルロース、ケイ酸、メチルセルロース、グリセリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴムおよびこれらの混合物等が挙げられる。滑沢剤としては、例えば、精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコールおよびこれらの混合物等が挙げられる。結合剤としては、例えば、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン溶液、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、セラック、メチルセルロース、エチルセルロース、水、エタノール、リン酸カリウムおよびこれらの混合物等が挙げられる。崩壊剤としては、例えば、乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、ラミナラン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、デンプン、乳糖およびこれらの混合物等が挙げられる。希釈剤としては、例えば、水、エチルアルコール、マクロゴール、プロピレングリコール、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類およびこれらの混合物等が挙げられる。安定化剤としては、例えば、ピロ亜硫酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸、チオグリコール酸、チオ乳酸およびこれらの混合物等が挙げられる。等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、ホウ酸、ブドウ糖、グリセリンおよびこれらの混合物等が挙げられる。ｐＨ調整剤および緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム、クエン酸、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウムおよびこれらの混合物等が挙げられる。

本発明の抗腫瘍剤は、局所投与によって、投与することができる。局所投与には上に定義したものが挙げられる。また、本発明の組成物は局所投与に適した剤形とすることができ、注射剤、懸濁剤、乳化剤、スプレー剤等の各種製剤形態に調製することができる。また、本発明の抗腫瘍剤は凍結乾燥された形態で提供することができ、使用する際に適当な緩衝液（例えば、生理食塩水）を加えて用いることができる。

本発明の抗腫瘍剤の効果は、上記癌に由来する細胞や組織、および上記癌に罹患する個体に当該抗腫瘍剤を投与し、腫瘍の大きさが当該抗腫瘍剤を投与していない（または投与前の）細胞や組織、および個体における腫瘍の大きさと比較して、腫瘍が縮小または消滅していることを指標にして評価することが可能である。また、本発明の抗腫瘍剤の効果は、上記癌に由来する細胞や組織、および上記癌に罹患する個体に当該抗腫瘍剤を投与し、当該抗腫瘍剤を投与していない個体と比較して、生存率の向上（延命効果）、胸水や腹水が減少または消滅していることを指標にして評価することが可能である。

本発明の抗腫瘍剤は、既存の癌化学療法や癌化学療法剤と共に使用することができる。本発明の抗腫瘍剤と併用し得る癌化学療法や癌化学療法剤としては、本発明のリポプレックスが腫瘍組織に侵入しやすいように腫瘍環境を改変し得るものであればよく、例えば、既存の癌化学療法剤としては、胃癌や卵巣癌の腹膜播種転移患者に有効とされているタキソール（登録商標）（ブリストルマイヤースクイブ）やタキソテーレ（登録商標）（サノフィアベンティス）等の微小管の脱重合阻害作用を有する抗腫瘍剤、膵臓癌及び該腹膜播種転移の治療に有用なゲムシタビン（登録商標）（イーライリリー）等のデオキシシチジン誘導体から成る抗腫瘍剤、が挙げられる。

さらに、本発明の抗腫瘍剤は、上記癌化学療法剤に加えて、または変えて、他の既存の癌化学療法剤と共に使用することができる。このような癌化学療法剤としては、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタードＮ−オキシド、イホスファサミド、メルファラン、ブスルファン、ミトブロニトール、カルボコン、チオテパ、ラニムスチン、ニムスチン、テモゾロミド、カルムスチン、ペメトレクスドジソディウム、メトトレキサート、６−メルカプトプリンリボシド、メルカプトプリン、ドキシフルリジン、カルモフール、シタラビン、シタラビンオクホスファート、エノシタビン、フルダラビン、ペメトレキセド、シスプラチン、カルボプラチン、オキザリプラチン、ドセタキセル、塩酸イリノテカン、カペシタビンなどが挙げられ、これらから選択される一または複数の癌化学療法剤を用いることができる。これらの癌化学療法剤も、上記癌化学療法剤と同様に、本発明の抗腫瘍剤との併用により、ｓｈＲＮＡを腫瘍細胞に効率的に送達することができ、また当該癌化学療法剤または本発明の抗腫瘍剤を単独で用いた場合と比べて、顕著に高い抗腫瘍効果を得ることができる。

本発明の抗腫瘍剤と、上記既存の癌化学療法剤とは併用投与される限り、組み合わせ物として提供することができる。

本発明の抗腫瘍剤は上記既存の癌化学療法剤とともに「組み合わせ物」の形態とすることができる。「組み合わせ物」は、本発明の抗腫瘍剤と上記既存の癌化学療法剤とを有効成分として含む配合剤であっても良いし、ならびに本発明の抗腫瘍剤と上記既存の癌化学療法剤を併用投与に適した単一のパッケージ（キット製剤）として製造・包装・流通されるものでもあっても良い。

「併用投与」には、本発明の抗腫瘍剤と上記既存の癌化学療法剤とを同時に投与する場合だけではなく、本発明の抗腫瘍剤および上記既存の癌化学療法剤を、間隔をあけて投与する場合も含まれる。本発明の抗腫瘍剤と上記既存の癌化学療法剤の投与経路及び投与手段は同一であってもよいし、異なっていてもよい。

本発明の抗腫瘍剤の投与量および投与回数は、患者の年齢、体重、疾患の重篤度などの要因によって変化し得るが、ｓｈＲＮＡの量にして１回につき体重１ｋｇあたり０．０００１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲から適宜選択される量を、１日に１〜３回、毎日または１〜２１日毎に投与することができる。

上記既存の癌化学療法剤の投与量は、有効成分である化学物質の種類、患者の年齢、体重、疾患の重篤度などの要因によって変化し得るが、１回につき体重１ｋｇあたり０．０００１ｍｇ〜１０００ｍｇの範囲から適宜選択される量を、１日に１〜３回、毎日または１〜１４日毎に投与することができる。例えば、既存の癌化学療法剤がパクリタキセルである場合、１日に５００〜１０００ｍｇを１〜２１日毎に腹腔内又は静脈内に投与することができる。既存の化学療法剤がペメトレキセドナトリウム水和物である場合、１日に５００〜１０００ｍｇを１〜２１日毎に静脈内投与することができる。既存の化学療法剤が５−ＦＵ系経口抗癌剤のティーエスワンである場合、１日に１〜３回、毎日又は２〜３日置きに投与することができる。上記既存の癌化学療法剤は単独で用いる場合と比べて、低用量かつ頻回投与することができる。これによって、上記既存の癌化学療法剤の投与により引き起こされ得る副作用（例えば、骨髄抑制、溶血性貧血、播種性血管内凝固症候群、劇症肝炎、脱水症状、腸炎、間質性肺炎、口内炎、消化管潰瘍、消化管出血、消化管穿孔、急性腎不全、皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死症、精神神経障害、急性膵炎、横紋筋融解症、嗅覚脱失など、これらに限定されない）の発症を抑制または遅延することができる。

本発明はまた、上記本発明の抗腫瘍剤を用いた癌の治療方法に関する。当該方法により治療し得る癌としては、上に定義したような癌が含まれる。また、当該方法において上記本発明の抗腫瘍剤および既存の癌化学療法剤の用法および用量は上記したとおりである。

以下に実施例を示し、本発明をさらに詳しく説明する。しかしながら、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。

実施例１：リポプレックスの調製
本実施例において、試薬は以下に記載するものを用いた。
ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）：日本精化
１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）：日本精化
Ｏ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）：Ｐｈａｒｍａｒｏｎ
エタノール：和光純薬工業
塩化ナトリウム：和光純薬工業

（ＴＳを標的とするｓｈＲＮＡ）
ＴＳを標的とするｓｈＲＮＡ（以下、「ＴＳ−ｓｈＲＮＡ」と記載する）は、ＴＳの発現を抑制することができ、かつ抗腫瘍効果が既に確認されている公知のｓｈＲＮＡ（ＷＯ２０１２／１６１１９６を参照）に基づいて、以下の配列を有するものを合成した。
ＴＳ−ｓｈＲＮＡ：
５’−ＧＵＡＡＣＡＣＣＡＵＣＧＡＵＣＡＵＧＡＵＡＧＵＧＣＵＣＣＵＧＧＵＵＧＵＣＡＵＧＡＵＣＧＡＵＧＧＵＧＵＵＡＣＵＵ−３’（配列番号８）

（１）本発明方法によるリポプレックス（新規製剤）の調製
（１−１）脂質混合物の凍結乾燥物からのリポプレックス（新規製剤（１））の調製
日本精化製プレソームＤＦ１（ＤＯＰＥ／ＤＯＰＣ／ＤＣ−６−１４を、３／２／５のモル比で含む脂質混合物）（１００ｍｇ）を秤量し、室温にてエタノール１．８４２ｍＬに溶かすことで脂質混合物のエタノール溶液を得た。

ＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒ（６６．２μＬ）に３００μＭ ＴＳ−ｓｈＲＮＡを３．８μＬ加え、ＴＳ−ｓｈＲＮＡ水溶液を得た。

次いで、ゆっくり撹拌しながら、上記脂質混合物のエタノール溶液（３０μＬ）を上記のＴＳ−ｓｈＲＮＡ水溶液（７０μＬ）に徐々に滴下することで、リポプレックスのエタノール/水溶液を得た。

得られたリポプレックスのエタノール／水溶液を−４０℃以下で凍結させた後、真空凍結乾燥機（ＬＡＢＣＯＮＣＯ ＦＺ−４．５、朝日ライフサイエンス）を用いて凍結乾燥した。

得られた凍結乾燥品に、ＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒで調製した生理食塩水（０．９ｖ／ｗ％塩化ナトリウム水溶液）を１００μＬ加え、ＰｒｅｓｅｎｔＭｉｘｅｒ２０１３で１０秒間撹拌することで、リポプレックス（ＴＳ−ｓｈＲＮＡ量として２０μｇ／１００μＬ）を得た。

以下、このようにして得られたリポプレックスを「新規製剤（１）」と記載する。

（１−２）ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４の各々の脂質粉末からのリポプレックス（新規製剤（２））の調製
ＤＯＰＥ（５５．８ｍｇ）、ＤＯＰＣ（７８．６ｍｇ）、及びＤＣ−６−１４（６６．０ｍｇ）の粉末をそれぞれ秤量し、エタノール１ｍＬをそれぞれに添加した後、４０℃に加温することで７５ｍＭ ＤＯＰＥ、１００ｍＭ ＤＯＰＣ、１００ｍＭ ＤＣ−６−１４の溶液を得た。

エタノール（４．７７７μＬ）に対して、上記７５ｍＭ ＤＯＰＥ溶液（９．１７２μＬ）、１００ｍＭ ＤＯＰＣ溶液（４．５８６μＬ）、及び１００ｍＭ ＤＣ−６−１４溶液（１１．４６５μＬ）を加え、ＤＯＰＥ／ＤＯＰＣ／ＤＣ−６−１４を、３／２／５のモル比で含む脂質混合物のエタノール溶液を得た。

次いで、ゆっくり撹拌しながら、上記脂質混合物のエタノール溶液（３０μＬ）を上記ＴＳ−ｓｈＲＮＡ水溶液（７０μＬ）に徐々に滴下することで、リポプレックスのエタノール／水溶液を得た。

得られたリポプレックスのエタノール／水溶液を、上記（１−１）と同様に、凍結乾燥し、ＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒで調製した生理食塩水を加えて撹拌することで、リポプレックス（ＴＳ−ｓｈＲＮＡ量として２０μｇ／１００μＬ）を得た。

以下、このようにして得られたリポプレックスを「新規製剤（２）」と記載する。

（２）従来公知の手法によるリポプレックスの調製
ＤＯＰＥ（０.５１ｍｇ）、ＤＯＰＣ（０.３６ｍｇ）、及びＤＣ−６−１４（０.７６ｍｇ）の粉末をそれぞれ秤量し、シクロヘキサン／エタノール混液（９５％／５％（Ｖ／Ｖ））１．０ｍＬ中で混合し、溶解した。次いで、得られた溶液を凍結乾燥処理してシクロヘキサン・エタノールを除去した後、生理食塩水（５０μＬ）を加えて、ボルテックスミキサーを用いて１０分間激しく撹拌し、懸濁させた後、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを含む（０.４μｇ／μＬ）水溶液（５０μＬ）を入れて混合することによってリポプレックス（ＴＳ−ｓｈＲＮＡ量として２０μｇ／１００μＬ）を得た。

以下、このようにして得られたリポプレックスを「従来製剤」と記載する。

実施例２：各リポプレックスの物性に係る同等性比較
Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ Ｎａｎｏ ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ）を用いて、実施例１で得られた新規製剤（１）、新規製剤（２）及び従来製剤の粒子径（ｄ．ｎｍ）、多分散度指数（ｐｏｌｙｄｉｓｐｅｒｓｉｔｙ ｉｎｄｅｘ：ＰｄＩ）、及びゼータ電位（ｍＶ）を測定した。

結果を図１に示す。

この結果より、従来公知の手法により得られた従来製剤と、本発明方法にて得られた新規製剤（１）及び新規製剤（２）とでは、その物性に有意な差はなく、従来公知の手法により得られたプレプレックスと本発明方法にて得られたプレプレックスとで物性に違いがないことが確認できた。

実施例３：リポプレックスのＴＳ−ｓｈＲＮＡ保持能の評価
本実施例において、試薬は以下に記載するものを用いた。
Ｔｒｉｓ：和光純薬工業
ホウ酸：和光純薬工業
ＥＤＴＡ・２Ｎａ：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ
アガロース：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ
臭化エチジウム（ＥｔＢｒ）：和光純薬工業

実施例１で得られた新規製剤（１）、新規製剤（２）及び従来製剤のそれぞれについて、ｓｈＲＮＡ保持能について評価した。

Ｔｒｉｓ（５．４ｇ）、ホウ酸（２．７５ｇ）、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（０．１８５ｇ）をそれぞれ秤量し、蒸留水で１ＬにメスアップすることでＴＢＥ緩衝液を調製した。アガロース（０．４ｇ）にＴＢＥ緩衝液（４０ｍＬ）を加え、煮沸してアガロースを完全に溶解させた後に１ｍｇ／ｍＬ ＥｔＢｒ（４μＬ）を加え、これをゲル版に流し入れ、室温に戻すことで１％アガロースゲルを作製した。

電気泳動装置（ＰＬＵＳ−２、シーマバイオテック）にゲル版を設置し、従来製剤、新規製剤（１）及び新規製剤（２）をそれぞれ１０倍希釈してアガロースゲルにアプライし、ＴＢＥ緩衝液を泳動槽に加えた後、１００Ｖで１５分間泳動した。その後、ＴＳ−ｓｈＲＮＡのバンドをＡＥ−９０００Ｎ Ｅ−Ｇｒａｐｈ（アトー）で観察した。また、各リポプレックス調製１日後および３日後においても同様に評価した。

結果を図２に示す。

調製直後の従来製剤ならびに新規製剤（１）及び新規製剤（２）において、遊離型のＴＳ−ｓｈＲＮＡと同じ位置にバンドは全く観察されず、各リポプレックスを含むサンプルについて遊離型ＴＳ−ｓｈＲＮＡはほとんど存在しないことが示唆された。また、調製３日後までにおいてもＴＳ−ｓｈＲＮＡと同じ位置のバンドが観察されなかったことから、従来製剤ならびに新規製剤（１）及び新規製剤（２）は調製３日後までＴＳ−ｓｈＲＮＡを保持し続けることが確認された。

これらの結果より、従来公知の手法により得られたリポプレックスと本発明方法にて得られたリポプレックスとの間でｓｈＲＮＡ保持能に有意な違いがないことが確認できた。

実施例４：各リポプレックスの腹腔内投与による腫瘍における標的遺伝子抑制効果の評価
（リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ）
本実施例において、試薬は以下に記載するものを用いた。
ＴａｑＭａｎ（登録商標）Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔｓ：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
ＦａｓｔＳｔａｒｔ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｐｒｏｂｅ Ｍａｓｔｅｒ （ＲＯＸ）：Ｒｏｃｈｅ
Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＰｒｏｖｅＬｉｂｒａｒｙ ＃６４：Ｒｏｃｈｅ
Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＰｒｏｖｅＬｉｂｒａｒｙ ＃６０：Ｒｏｃｈｅ
Ｆｏｒｗａｒｄ ｐｒｉｍｅｒ ｆｏｒ ＴＳ ｍＲＮＡ：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
塩基配列：５’−ＣＣＣ ＣＴＴ ＣＴＴ ＣＴＣ ＴＧＧ ＴＧＧ Ａ−３’（配列番号９）
Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｒｉｍｅｒ ｆｏｒ ＴＳ ｍＲＮＡ：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
塩基配列：５’−ＡＧＧ ＡＧＴ ＴＧＣ ＴＧＴ ＧＧＴ ＴＴＡ ＴＣＡ ＡＧ−３’（配列番号１０）
Ｆｏｒｗａｒｄ ｐｒｉｍｅｒ ｆｏｒ ＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡ：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
塩基配列：５’−ＣＴＣ ＴＧＣ ＴＣＣ ＴＣＣ ＴＧＴ ＴＣＧ ＡＣ−３’（配列番号１１）
Ｒｅｖｅｒｓｅ ｐｒｉｍｅｒ ｆｏｒ ＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡ：Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ
塩基配列：５’−ＡＣＧ ＡＣＣ ＡＡＡ ＴＣＣ ＧＴＴ ＧＡＣ ＴＣ−３’（配列番号１２）
実施例１で得られた新規製剤（１）新規製剤（２）及び従来製剤の腫瘍における標的遺伝子抑制効果について、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法により評価した。

ＭＫＮ４５ヒト胃がん細胞（理化学研究所）を培養し、ＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（５週齢、雄）の腹腔内に５ｘ１０^６個（細胞）／マウスとなるように移植した。移植当日および移植６日後のマウスの体重をそれぞれ測定し、体重が減少している（移植細胞が生着していると考えられる）マウスをＭＫＮ４５腹膜播種モデルマウスとして実験に供した。

細胞移植後７日、９日、１１日の計３回、従来製剤、新規製剤（１）又は新規製剤（２）をＴＳ−ｓｈＲＮＡの投与量が２０μｇ／ｍｏｕｓｅ／ｄａｙとなるように各モデルマウスにそれぞれ腹腔内投与した。細胞移植１３日後に各モデルマウスより腫瘍を摘出し、ＭＵＬＴＩ−ＢＥＡＤＳ ＳＨＯＣＫＥＲ（登録商標）（安井機械）で腫瘍をホモジナイズした後、ＲＮｅａｓｙ（登録商標） Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ）を用いてＲＮＡを抽出した。

得られたＲＮＡ抽出液のＲＮＡ濃度をＮａｎｏＤｒｏｐ ８０００（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で測定した後、ＲＮＡ濃度１μｇ／７．７μＬとなるようにＲＮａｓｅ ｆｒｅｅ ｗａｔｅｒで希釈し、ＴａｑＭａｎ（登録商標）Ｒｅｖｅｒｓｅ Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ Ｒｅａｇｅｎｔｓを用いて逆転写を行った（１６℃にて３０分間、４２℃にて３０分間、８５℃にて５分間）。

得られたｃＤＮＡ溶液５μＬに対して、以下に示すＴＳ ＰＣＲ ｍｉｘ又はＧＡＰＤＨ ＰＣＲ ｍｉｘを１５μＬ加え、ＳｔｅｐＯｎｅＰｌｕｓ^ＴＭ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いてリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ（１サイクル：５０℃にて２分間；９５℃にて１０分間を４０サイクル：９５℃にて１５秒間；６０℃にて１分間）を行うことで、ＴＳ ｍＲＮＡ量およびＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡ量を測定した。

結果を、図３に示す。図３は、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲで測定したＴＳ ｍＲＮＡの値をＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡの値で補正したデータを「ＴＳ ｍＲＮＡ発現レベル」とし、リポプレックスを投与せず、９％スクロース溶液を投与したモデルマウス（対照群）の値を１００％とする相対値にて示す。

対照群と比較して従来製剤新規製剤（１）及び新規製剤（２）の全ての群で約３０％程度の有意なＴＳ ｍＲＮＡの発現レベルの低下が認められた。これより、従来公知の手法により得られたリポプレックス及び本発明方法にて得られたリポプレックスは、腹膜に播種転移した腫瘍の標的遺伝子発現を有意に抑制し得ることが示され、またその効果は従来公知の手法により得られたリポプレックスと本発明方法にて得られたリポプレックスとの間で優位な差が無いことが明らかとなった。

実施例５：各リポプレックスの腹腔内投与による腫瘍における標的遺伝子抑制効果の評価
（Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ：ＩＶＩＳ）
本実施例において、試薬は以下に記載するものを用いた。
ルシフェリン：和光純薬工業
ＰＢＳ：日水製薬

（ルシフェラーゼ（Ｌｕｃ）を標的とするｓｈＲＮＡ）
Ｌｕｃを標的とするｓｈＲＮＡ（以下、「Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡ」と記載する）は、以下の配列を有する。
Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡ：
５’−ＣＵＵＡＣＧＣＵＧＡＧＵＡＣＵＵＣＧＡＵＡＧＵＧＣＵＣＣＵＧＧＵＵＧＵＣＧＡＡＧＵＡＣＵＣＡＧＣＧＵＡＡＧＵＵ−３’（配列番号１３）

本実施例においては、ルシフェラーゼに対するｓｈＲＮＡ（Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡ）を用いて、上記実施例１に記載のリポプレックスの調製方法において、ｓｈＲＮＡをＬｕｃ−ｓｈＲＮＡに代える以外は同様にして、Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックスを調製し、新規製剤（１）、新規製剤（２）及び従来製剤の腫瘍における標的遺伝子抑制効果について、ＩＶＩＳにより評価した。

ルシフェラーゼ発現ＮＣＩ−Ｎ８７ヒト胃がん細胞（ＮＣＩ−Ｎ８７−Ｌｕｃ、住商ファーマインターナショナル）を培養し、ＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（５週齢、雄、日本ＳＬＣ）の腹腔内に４ｘ１０^６個（細胞）／マウスとなるように移植することで、ＮＣＩ−Ｎ８７−Ｌｕｃ腹膜播種モデルマウスを作製した。

細胞移植後８日、１１日、１４日、１７日、２０日の計５回、従来製剤、新規製剤（１）又は新規製剤（２）を、Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡの投与量が２０μｇ／ｍｏｕｓｅ／ｄａｙとなるように各モデルマウスにそれぞれ腹腔内投与した。また、ルシフェリンを７．５ｍｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで溶解し、細胞移植後７日、１０日、１３日、１６日、１９日、２２日にそれぞれルシフェリン１０μＬを腹腔内投与した後、腫瘍のルシフェラーゼ活性をＩＶＩＳ（Ｘｅｎｏｇｅｎ，Ａｌａｍｅｄａ，ＣＡ，ＵＳＡ）で観察した。リポプレックスを投与せず、９％スクロース溶液を投与したモデルマウスを対照群として用いた。

得られた結果のイメージングデータを用い、腹腔におけるルシフェラーゼ活性を定量化したグラフ（図４）を示す。

対照群では、時間が経つに従ってルシフェラーゼ活性の上昇が認められ、腫瘍が腹腔内で増殖していることが示された。一方、Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡを担持する従来製剤、新規製剤（１）及び新規製剤（２）の各々の腹腔内投与群では、１回目投与後から顕著なルシフェラーゼの活性低下が認められ、実験を実施した期間（細胞移植２２日後まで）においてルシフェラーゼ活性が再び上昇することは無かった（図４）。

本実施例ではルシフェラーゼに対するＬｕｃ−ｓｈＲＮＡを用いたが、これが腫瘍の増殖に影響を与えることは考え難い。実際、細胞移植２４日後における各群の腫瘍重量を測定したところ、群間で顕著な差は認められなかった。このことから、Ｌｕｃ−ｓｈＲＮＡを担持する各リポプレックスを投与することで、腫瘍のルシフェラーゼの活性だけを抑制したことが示された。これらの結果より、従来公知の手法により得られたリポプレックスと本発明方法にて得られた新規なリポプレックスとの間で同じＴＳ−ｓｈＲＮＡ活性を保持していることが明らかとなった。

実施例６：リポプレックス（新規製剤（２））の腹腔内投与による卵巣がん腹膜播種に対する治療評価
上記実施例１と同様に調製した、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））の卵巣がん腹膜播種に対する治療効果について評価した。

ルシフェラーゼ発現ＯＶＣＡＲ−３ヒト卵巣がん細胞（ＯＶＣＡＲ−３−ｌｕｃ、Ｐｈａｒｍａｒｏｎ）を培養し、ＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（６−８週齢、雌、Ｂｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏ−Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，ＬＴＤ）の腹腔内に１．５ｘ１０^７個（細胞）／マウスとなるように移植することで、ＯＶＣＡＲ−３−ｌｕｃ腹膜播種モデルマウスを作製した。

本実施例においてはモデルマウスに対して、リポプレックス（新規製剤（２））、パクリタキセル（タキソール、Ｐｈａｒｍａｒｏｎ）、あるいはリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルを投与した。対照には９％スクロース溶液を投与した。

細胞移植後８日、１１日、１４日、１７日の計４回、リポプレックス（新規製剤（２））をＴＳ−ｓｈＲＮＡの投与量が２０μｇ／ｍｏｕｓｅ／ｄａｙとなるようにモデルマウスに腹腔内投与した。パクリタキセルを投与する群には、細胞移植後８日、１１日、１４日、１７日の計４回、１５ｍｇ／ｋｇ体重となるようにモデルマウスに腹腔内投与した。

ルシフェリンを７．５ｍｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで溶解し、細胞移植後７日、１４日、２１日、２６日にそれぞれルシフェリン１０μＬを腹腔内投与した後、腫瘍のルシフェラーゼ活性をＩＶＩＳで観察した。

結果を図５−１に示す。また、図５−１のイメージングデータを用い、腹腔におけるルシフェラーゼ活性を定量化したグラフ（図５−２）及びその対数グラフ（図５−３）をそれぞれ示す。

対照群では、時間が経つに従ってルシフェラーゼ活性の上昇が認められ、腫瘍が腹腔内で増殖していることが示された。一方、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックスを腹腔内投与した群では、対照群と比べてルシフェラーゼ活性の上昇が抑制されており、すなわち、腹腔内における腫瘍の増殖が抑制されていることが確認された。さらに、リポプレックスとパクリタキセルを併用した群において最も高い腫瘍抑制効果が観察された。

また、各モデルマウスの生存期間を図５−４に示す。

対照群と比較して、リポプレックスとパクリタキセルを併用した群において顕著に高い延命効果が認められた。

さらに、リポプレックスを投与したモデルマウスの血中及び腹水中のＴＳ−ｓｈＲＮＡの濃度推移をＲＴ−ＰＣＲ法で測定した結果を図５−５に示す。

この結果、腹水中では８時間程度の長い半減期が観測された一方、血中にはＴＳ−ｓｈＲＮＡが漏れ出ていないことが確認された。

実施例７：リポプレックス（新規製剤（２））の腹腔内投与による膵臓癌腹膜播種に対する治療評価
上記実施例１と同様に調製した、ＴＳ−ｓｈＲＮＡを担持するリポプレックス（新規製剤（２））の膵臓癌腹膜播種に対する治療効果について評価した。

ルシフェラーゼ発現ＰＡＮＣ−１ヒト膵臓癌細胞（ＰＡＮＣ−１−ｌｕｃ、Ｐｈａｒｍａｒｏｎ）を培養し、ＢＡＬＢ／ｃ ｎｕ／ｎｕマウス（６−８週齢、雌、Ｂｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏ−Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．，ＬＴＤ）の腹腔内に１．０ｘ１０^７個（細胞）／マウスとなるように移植することで、ＰＡＮＣ−１−ｌｕｃ腹膜播種モデルマウスを作製した。

本実施例においてはモデルマウスに対して、リポプレックス（新規製剤（２））、パクリタキセル（タキソール、Ｐｈａｒｍａｒｏｎ）、あるいはリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルを投与した。対照には９％スクロース溶液を投与した。

細胞移植後８日、１１日、１４日、１７日の計４回、リポプレックス（新規製剤（２））をＴＳ−ｓｈＲＮＡの投与量が２０μｇ／ｍｏｕｓｅ／ｄａｙとなるようにモデルマウスに腹腔内投与した。パクリタキセルを投与する群には、細胞移植後８日、１１日、１４日、１７日の計４回、１０ｍｇ／ｋｇ体重となるようにモデルマウスに腹腔内投与した。

ルシフェリンを７．５ｍｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳで溶解し、細胞移植後７日、１４日、２１日、２５日にそれぞれルシフェリン１０μＬを腹腔内投与した後、腫瘍のルシフェラーゼ活性をＩＶＩＳで観察した。

ＩＶＩＳのイメージングデータに基づいて腹腔におけるルシフェラーゼ活性を定量化したグラフ（図６−１）及びその対数グラフ（図６−２）をそれぞれ示す。

対照群では、時間が経つに従ってルシフェラーゼ活性の上昇が認められ、腫瘍が腹腔内で増殖していることが示された。一方、リポプレックス（新規製剤（２））、パクリタキセル（タキソール、Ｐｈａｒｍａｒｏｎ）、あるいはリポプレックス（新規製剤（２））及びパクリタキセルを投与した群では、対照群と比べてルシフェラーゼ活性の上昇が抑制されており、すなわち、腹腔内における腫瘍の増殖が抑制されていることが確認された。特に、パクリタキセルを投与した群、ならびにリポプレックスとパクリタキセルを併用した群において高い腫瘍抑制効果が観察された。

また、各モデルマウスの生存期間を図６−３に示す。

対照群と比較して、リポプレックスとパクリタキセルを併用した群において顕著に高い延命効果が認められた。

本発明によれば、クロロホルムやシクロヘキサンの様に毒性が高く、爆発の危険性の高い有機溶媒を使用することがなく、生体許容性の高い溶媒だけを使用して、リポプレックスを製造することができるため、医薬品製剤の工業的製法に最適である。また、病院の薬剤部等の医療現場で、脂質混合物の水分散液とＲＮＡｉ分子の水溶液をそれぞれ調製し、両者を混合する複雑な調剤が避けられ、リポプレックスの粉末に食塩水や糖質輸液を加えて、軽く撹拌するだけで患者への投与液が調製できることから、病院の薬剤部の調剤に係る労力及びコストを大幅に削減できる。

さらに、胃癌や卵巣癌或いは膵臓癌等の腹膜播種転移（各々の癌の末期に近い状態）に対しては腹腔内投与を、また、胸腔内に主たる病巣が認められる胸膜悪性中皮腫や肺がん或いはがん性肺炎に対しては胸腔内投与を施行する等して、合目的な局所投与を行うことにより、腫瘍細胞に効率的にＲＮＡｉ分子を送達することができ、当該腫瘍の増殖を効率的に抑制することができる。本発明はドラッグデリバリーの分野において、また癌治療の分野において大いに貢献することが期待される。

本明細書で引用した全ての刊行物、特許及び特許出願はそのまま引用により本明細書に組み入れられるものとする。

Claims (15)

1. ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質ならびにＲＮＡｉ分子を含むリポプレックスの製造方法であって、
   （ａ）ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質をアルコール中に溶解する工程、
   （ｂ）ＲＮＡｉ分子を溶解した溶液に、撹拌下、（ａ）で得られたアルコール溶液を滴下する工程、及び
   （ｃ）（ｂ）で得られた溶液を凍結乾燥する工程、
   を含み、該ホスファチジルコリンが以下の（ｉ）−（ｉｉｉ）より選択される一以上の特徴を有する：
   （ｉ）炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
   （ｉｉ）シス型の炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
   （ｉｉｉ）相転移温度が０℃未満、
   上記方法。
2. カチオン性脂質がＯ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）である、請求項１に記載の方法。
3. ホスファチジルコリンが１，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＯＰＣ）、パルミトイルオエオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、又は１，２−ジエイコセノイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン（ＤＥＰＣ）である、請求項１又は２に記載の方法。
4. ホスファチジルコリンがＤＯＰＣである、請求項３に記載の方法。
5. 工程（ａ）において、ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４をアルコール中に溶解して混合することを含む、請求項１に記載の方法。
6. （ｄ）（ｃ）で得られた凍結乾燥物を緩衝液中に混合する工程をさらに含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. ジオレイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、ホスファチジルコリン及びカチオン性脂質からなり、該ホスファチジルコリンが以下の（ｉ）−（ｉｉｉ）より選択される一以上の特徴を有する、脂質混合物：
   （ｉ）炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
   （ｉｉ）シス型の炭素‐炭素間の二重結合を含む不飽和脂肪鎖を少なくとも一つ含む；
   （ｉｉｉ）相転移温度が０℃未満、と
   ＲＮＡｉ作用によりチミジル酸合成酵素の発現を抑制することができるショートヘアピンＲＮＡ（ＴＳ−ｓｈＲＮＡ）とを含む、胃癌、卵巣癌、及び膵臓癌の腹膜播種転移を治療するための局所投与用医薬組成物。
8. カチオン性脂質がＯ，Ｏ’−ジテトラデカノイル−Ｎ−（α−トリメチルアンモニオアセチル）ジエタノールアミンクロリド（ＤＣ−６−１４）である、請求項７に記載の医薬組成物。
9. ホスファチジルコリンがＤＯＰＣである、請求項７に記載の医薬組成物。
10. 脂質混合物がＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４からなる、請求項７に記載の医薬組成物。
11. ＤＯＰＥ、ＤＯＰＣ及びＤＣ−６−１４が、３：２：５のモル比で含まれる、請求項１０に記載の医薬組成物。
12. ｓｈＲＮＡが配列番号８で表される塩基配列からなる、請求項７〜１１のいずれか１項に記載の医薬組成物。
13. 癌化学療法剤と併用される、請求項７〜１２のいずれか１項に記載の医薬組成物。
14. 請求項７〜１３のいずれか１項に記載の医薬組成物と癌化学療法剤とを含む、組み合わせ物。
15. 癌化学療法剤が微小管の脱重合阻害作用を有する抗腫瘍剤、デオキシシチジン誘導体、及びＴＳ阻害作用を有する抗腫瘍剤からなる群から選択される請求項１４に記載の組み合わせ物。
    
    

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