JPWO2016021204A1 - 植物生育促進剤及び植物生育促進方法 - Google Patents
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- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
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Abstract
Description
[1]植物生育促進作用を有する乳酸菌を含む植物生育促進剤。
[2]植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス属に属する微生物である[1]に記載の植物生育促進剤。
[3]植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)に属する微生物である[2]に記載の植物生育促進剤。
[4]植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)FERM BP−21501菌株である[3]に記載の植物生育促進剤。
[5]種子、植物体及び土壌からなる群から選択される少なくとも1つに処理するために用いられる[1]〜[4]のいずれか1項に記載の植物生育促進剤。
[6]幼植物体に処理するために用いられる[1]〜[4]のいずれか1項に記載の植物生育促進剤。
[7]植物生育促進作用を有する乳酸菌を、種子、植物体及び土壌からなる群から選択される少なくとも1つに処理することを特徴とする植物生育促進方法。
[8]前記植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)FERM BP−21501菌株である[7]に記載の植物生育促進方法。
[9]処理する植物体が幼植物体である[7]又は[8]に記載の植物生育促進方法。
SOK04BY株については、日本国特開2009−201459号公報に記載されている通りであり、イカの塩辛を分離源とし、その形態的、培養的及び生理学的性質は下記表1の通りであって、次の通り寄託されている。
・寄託機関の名称:独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許生物寄託センター(国内寄託日での名称:独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物寄託センター)
・寄託機関の住所:郵便番号292−0818 日本国千葉県木更津市かずさ鎌足2−5−8 120号室
・寄託日:2008年2月5日(国内寄託日)
・受託番号:FERM BP−21501(2008年2月5日に国内寄託されたFERM P−21501について、ブダペスト条約に基づく国際寄託への移管請求が2015年4月30日に受領された。)
市販の培養土(ニッピ園芸培土1号、日本肥糧株式会社製)を詰めたビニルポット(直径6cm)にトマト種子(品種:ハウス桃太郎)を播種(1ポット当たり1粒)した。播種してから32日後に、SOK04BY株を含む乳酸菌製剤の200倍液(乳酸菌製剤1gを200mLの蒸留水に希釈した液)を、1ポット当たり20mL灌注し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を1ポット当たり20mL灌注し、これを無処理区とした。灌注した翌日に、トマトの苗を、ビニルハウスに定植した。詳細には、畝幅1.5m、株間0.5mとし、各区ともに4株×3反復にて定植した。すなわち、各区、4株をひとまとまりとし、それをハウス内に分散して3ヶ所に、計12株を定植した。定植時期は4月下旬である。
播種後約40日のトマト苗(品種:ハウス桃太郎)に、SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤の200倍液を、1株当たり10mL灌注処理し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を同量灌注処理し、これを無処理区とした。灌注した翌日に、トマト苗を大型ポット(直径20cm)に移植して、無加温のビニルハウスで栽培した。各区20ポットとした。試験は、5月から6月にかけての31日間ビニルハウスで栽培した試験例1と、11月から12月にかけての28日間ビニルハウスで栽培した試験例2について行った。試験例1では、栽培終了後に株重を測定し、試験例2では、栽培終了後に株重と草丈を測定した。株重と草丈は各区の平均値であり、結果を下記表4に示した。
実施例1の圃場試験の翌年に実施した。ビニルポット(直径6cm)で生育したトマト苗(品種:ハウス桃太郎)に対し、定植前日に、SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤の200倍液を、1ポット当たり20mL灌注し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を1ポット当たり20mL灌注し、これを無処理区とした。各区ともに10株×3反復(計30株)としてビニルハウスに定植(畝幅1.5m、株間0.5m)し、トマトを栽培した。定植時期は4月中旬である。
育苗箱(内寸580×280×28mm)にて播種後約20日間育成したイネ(品種:コシヒカリ)の苗に対し、移植前日に、SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤の200倍液を、育苗箱1箱当たり1L灌注し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を1箱当たり1L灌注し、これを無処理区とした。灌注した翌日に、イネの苗を水田に移植して、イネを栽培した。移植時期は6月中旬である。10月中旬に坪刈調査を行って、精玄米重を測定し、水田面積10a(即ち、1000m2)当たりの精玄米重の結果を下記表6に示した。
試験例1では、播種後約20日のイネ(品種:ヒノヒカリ)の苗に対し、SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤の100倍液を、育苗箱1箱当たり1L灌注処理し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を同量灌注処理し、これを無処理区とした。灌注した翌日に、イネの苗を500mLのカップに3株ずつ移植し、1ヶ月栽培した。各区ともに6カップ×4反復(計24カップ)とした。
市販の培養土(ニッピ園芸培土1号、日本肥糧株式会社製)を詰めた200穴セルトレイ(1セル当たりの容積:14mL)にネギ種子(品種:黒千本)を播種(1セル当たり3粒)した。播種してから50日後に、SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤の100倍液を、1セル当たり5mL灌注し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、蒸留水を1セル当たり5mL灌注し、これを無処理区とした。灌注した翌日に、ネギの苗を、直径10.5cmのビニルポットに3本ずつ移植した。移植は、各区ともに、6ポット×3反復(計18ポット)とし、移植してから90日後に生育状態を調査した。調査は、1株ごとの本数、草丈及び地上部重について行い、それぞれ各区の平均値を算出して、結果を下記表8に示した。
SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤10gを市販の育苗土(メトロミックス、株式会社ハイポネックスジャパン製)2Lに混和し、200穴セルトレイ(1セル当たりの容積:14mL)の100穴に充填し、トウガラシ種子(品種:伏見とうがらし)を播種(1セル当たり1粒)して、1セル当たり5mL灌水し、これを菌処理区とした。また、コントロールとして、乳酸菌製剤を混和せず、その他は菌処理区と同様に播種し灌水したものを無処理区とした。灌水後、25℃の温室で栽培し、播種10日後に液肥を施用し、播種22日後に生育状態として草丈と地上部重を調査した。草丈と地上部重は各区の平均値である。試験は2回行い、それぞれの結果を下記表9に示した。
SOK04BY株を含む上記乳酸菌製剤1g当たり、市販の育苗土(メトロミックス、株式会社ハイポネックスジャパン製)0.1Lを混和した100倍混和土と、1Lを混和した1000倍混和土を、それぞれ調製した。これらの混和土を、128穴セルトレイ(1セル当たりの容積:22mL)の16穴にそれぞれ充填し(各3反復)、キュウリ種子(品種:ズバリ163)を播種(1セル当たり1粒)して、1セル当たり7mL灌水し、これを菌処理区(100倍混和区、1000倍混和区)とした。また、コントロールとして、乳酸菌製剤を混和せず、その他は菌処理区と同様に播種し灌水したものを無処理区とした。灌水後、最低温度を20℃に保った温室で栽培した。試験は2回行い、1回目は播種11日後、2回目は播種10日後に、それぞれ生育状態として草丈と地上部重を調査した。草丈と地上部重は各区の平均値である。それぞれの結果を下記表11に示した。
Claims (9)
- 植物生育促進作用を有する乳酸菌を含む植物生育促進剤。
- 植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス属に属する微生物である請求項1記載の植物生育促進剤。
- 植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)に属する微生物である請求項2記載の植物生育促進剤。
- 植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)FERM BP−21501菌株である請求項3記載の植物生育促進剤。
- 種子、植物体及び土壌からなる群から選択される少なくとも1つに処理するために用いられる請求項1〜4のいずれか1項に記載の植物生育促進剤。
- 幼植物体に処理するために用いられる請求項1〜4のいずれか1項に記載の植物生育促進剤。
- 植物生育促進作用を有する乳酸菌を、種子、植物体及び土壌からなる群から選択される少なくとも1つに処理することを特徴とする植物生育促進方法。
- 前記植物生育促進作用を有する乳酸菌がラクトバチルス・プランタラム(Lactobacillus plantarum)FERM BP−21501菌株である請求項7記載の植物生育促進方法。
- 処理する植物体が幼植物体である請求項7又は8記載の植物生育促進方法。
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