JP2011168532A - 植物芽発酵液と枯草菌からなる植物栽培用組成物、および植物栽培方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本願発明者らは、植物芽発酵液と枯草菌からなる組成物を用いることにより、植物の病害が防除され、かつ生育が促進されることを見出し、本発明を完成した。すなわち、本発明は、植物芽発酵液と枯草菌からなる植物栽培用組成物、および植物芽発酵液と枯草菌を散布することを特徴とする植物の栽培方法を提供する。
【選択図】図1
Description
植物芽発酵液とは、植物の芽に糖を含む溶液を加え、一定期間放置したものをいう。
ここで植物芽に用いられる植物は、芽を形成するものであれば、なにを用いてもよく例としてアオイ科、アカネ科、アカバナ科、アケビ科 、 アブラナ科、アヤメ科、イチヤクソウ科、イネ科、イワウメ科、ウキクサ科、ウキゴケ科、ウリ科、オオバコ科、オミナエシ科、カタバミ科、ガマ科、カヤツリグサ科、キキョウ科、キク科、キンポウゲ科、クマツヅラ科、ケシ科、ゴマノハグサ科、サクラソウ科、サトイモ科、シソ科、ジンチョウゲ科、スイカズラ科、スミレ科、セリ科、センリョウ科、タデ科、ツツジ科、ツバキ科、ツユクサ科、ツリフネソウ科、トウダイグサ科、トクサ科、ドクダミ科、ナス科、ナデシコ科、ノウゼンカズラ科、ハス科、バラ科、ヒガンバナ科、ヒルガオ科、フウロソウ科、ブナ科、ベンケイソウ科、ボタン科、マツムシソウ科、マメ科、マンサク科、ミカン科、ミズキ科、ミソハギ科、ムラサキ科、モクセイ科、モクレン科、ヤナギ科、ユキノシタ科、ユリ科、ラン科、リンドウ科、ロウバイ科の植物を挙げることができる。
本実施例では、枯草菌として、RB14株(非特許文献3)を用いた。培養方法は、下記に掲げる3段階の手法を用いた。
RB14株の培養ストック(10%グリセロール溶液に−80℃で保存)を5mlのL培地(1%ポリペトン、0.5%酵母エキス、0.5%NaCl,pH7.0)に移し、前々培養のために1分間に120ストローク(spm)の振盪を加えながら、30℃で16時間インキュベートした。
前培養として振とうフラスコにNO.3S培地(3%ポリペトンS、1%グルコース、0.1%KH2PO4、0.05%MgSO4・7H2O、pH6.8)500mlを入れ、RB14の前々培養液5mlを接種し、30℃、24時間、120spmの下でインキュベートした。
水気を絞った豆腐粕(おから)を重さに対し10%のRB14の前培養液を接種し、37℃、3〜5日間静置培養した。次に水で10倍に希釈し、撹拌後不織布でろ過後、得たものを枯草菌RB14として使用した。
植物芽発効液の例として、パプリカの芽を原料として、AX−01を調製した。すなわち、パプリカ芽、廃糖蜜、水の割合が1:1:8となるように混合し、常温で放置した。白い膜ができ、pHが3から4の間になれば完成である。なお、完成まで常温で1週間程度要する。千葉県農林総合研究センターにてAX-01の成分分析を行ったところ、得られた成分は以下のようであった。pHは3.6であった。
実施例1で得られた枯草菌RB14株を10倍に希釈した溶液とと実施例2で得られたAX-01を、1:1で混合した。また混合後は雑菌の繁殖を防ぐため使用時まで冷蔵にて保存をした。使用時は、この液体を500から1000倍希釈した。
春菊の栽培において、発芽して約1週間後に、実施例3で調製したRB14+AX−01をその葉に週1回潅水し、その日以外は水を潅水した。対象となる春菊には、RB14+AX−01の代わりに水を潅水した。その後20日間栽培を続けた結果を図1に示す。RB14+AX−01を散布した春菊(図1A)は、対象(図1B)と比べ、著しく顕著な成長を示した(イールド50%)。
青森県南津軽郡藤崎町のリンゴ農園において、リンゴの木にRB14+AX−01を散布による効果を確かめた。リンゴ農園において、試験区と対象区を設けた。試験区においては、2009年5月21日より、月に一度のペースでリンゴの木にRB14+AX−01を散布した。RB14+AX−01は動力噴霧器を用い、葉面に散布された。なお、試験区及び対象区のいずれにも、害虫の忌避効果を目的に、ニームオイルを約50倍希釈したものをペットボトルに入れ一本の木に2本の割合でつるした。その後、試験区と対象区のリンゴ果実及び葉を、図2から図3に示す。図2、図3の写真はいずれも、2009年7月14日に撮影された。図2A、Bは試験区の果実及び葉を撮影したものである。図3A,Bは対象区の果実及び葉、Cは葉を撮影したものである。試験区においては、果実、葉ともに健常であるのに対し、対象区においては、果実にも葉にも黒い斑点があり、黒星病が発生していることがわかる。
また、さらに、この後、対象区で、黒星病を発症した木に、発症後にRB14+AX−01を散布したところ、黒星病の進行が抑制されることを確認した。
本実施例では、AX−01とRB14を共培養することにより、灰色かび病に対する抑制効果を観察した。すなわち、出願人らの圃場で栽培されているトマトに発症した灰色カビ病の原因カビを培養し、各試料を添加した場合に形成される阻止円を観察した。
山田錦の栽培において、実施例3で調製したRB14+AX−01を散布して栽培した。生育後の結果を図5及び図6に示す。図5は、左側は散布しなかった山田錦、右側がRB14+AX−01を散布して栽培された山田錦を示す。RB14+AX−01を散布した山田錦が著しく顕著な成長を示した。図6は、1房の稲穂より収穫された籾の写真を示す。上が対象となる山田錦、下がRB14+AX−01を散布した山田錦であり、それぞれの籾のうち、右に示されるのは空胚芽である。B14+AX−01を散布した山田錦では、収穫される籾の数が対象と比較してほぼ倍(イールド100%)であった。
RB14+AX−01散布の効果的な時期について検討するため、山田錦に田植え時(発芽後)または定植後(幼穂分化期)に山田錦にRB14+AX−01を散布し、成長に及ぼす効果を観察した。田植え時に散布する群をA群、定植後に散布する群をB群とした。いずれの群も群内に3区画を設け、1区画当たり16から38株を生育した。
収穫された山田錦の生育状況を以下の表2、表3に示す。
なお、それぞれの群の登熟歩合についても検討を行った。登熟歩合の選定は、塩水(比重1.10)により行ったところ、A群で総籾重292.5g中沈下籾重が283.3gであり、登熟歩合は96.8%、一方B群で総籾重195.9g中沈下籾重は191.1gであり、登熟歩合は97.5%と、わずかにB群が勝っていた。
Claims (3)
- 植物芽発酵液と枯草菌からなる植物栽培用組成物。
- 前記植物芽がナス科植物の芽である請求項1の植物栽培用組成物。
- 植物芽発酵液と枯草菌を散布することを特徴とする植物の栽培方法。
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