JPWO2015182765A1 - 低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法 - Google Patents

低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2015182765A1
JPWO2015182765A1 JP2016523588A JP2016523588A JPWO2015182765A1 JP WO2015182765 A1 JPWO2015182765 A1 JP WO2015182765A1 JP 2016523588 A JP2016523588 A JP 2016523588A JP 2016523588 A JP2016523588 A JP 2016523588A JP WO2015182765 A1 JPWO2015182765 A1 JP WO2015182765A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
carbon atoms
linear
atom
inhibitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016523588A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6651218B2 (ja
Inventor
憲夫 中辻
憲夫 中辻
南　一成
一成 南
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyoto University
Original Assignee
Kyoto University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyoto University filed Critical Kyoto University
Publication of JPWO2015182765A1 publication Critical patent/JPWO2015182765A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6651218B2 publication Critical patent/JP6651218B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/98—Xeno-free medium and culture conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70—Enzymes
    • C12N2501/72—Transferases (EC 2.)
    • C12N2501/727—Kinases (EC 2.7.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells

Abstract

本発明は、多能性幹細胞の心筋分化誘導法であって、（１）多能性幹細胞をＷＮＴシグナル活性化剤およびＰＫＣ活性化剤を含む培地中で培養する工程、および（２）工程（１）で得られた細胞をＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む培地中で培養する工程、を含む方法を提供する。

Description

本発明は、低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法および心筋分化促進用キットに関する。
心臓疾患は世界の死因1位であり、重症心不全患者においては心移植が唯一の治療法であるが、ドナー不足という問題を抱えている。心移植に代わる治療法として、ES細胞やiPS細胞などの多能性幹細胞由来の心筋細胞移植が有望視されており、早急な実現化が望まれている。しかしながら、多能性幹細胞由来の心筋細胞を再生医療に応用するためには、生産コストと安全性という大きな課題を解決しなければならない。
心筋細胞をヒトに移植するには、少なくとも10億個（10の9乗個）もの大量の細胞が必要と考えられている。しかしながら、現行の多能性幹細胞-心筋分化誘導法は、成長因子やサイトカイン、血清アルブミンなどの蛋白質を大量に必要とするため、非常にコストが高い。具体的には、10の9乗個の心筋細胞を生産するのに最低限必要な培地（10リットル）だけで、1千万円以上のコストがかかる見積りとなる。事実、現在一部で市販されているヒト多能性幹細胞由来心筋細胞は非常に小容量かつ高価（10の6乗スケールで数十万円）であり、移植に必要な10の9乗個の細胞となると数億円になる計算である。そのため、心筋分化誘導培地のコストを削減することは、心臓再生医療の実現化において非常に重要な課題となっている。
また、安全性の面においても、現行の分化誘導培地に含まれるサイトカインや蛋白質が問題となる。これらの蛋白質はすべて、動物細胞や細菌、酵母などによって作られているため、その元の細胞からの感染リスク（ウイルス、マイコプラズマ、プリオンなど）が生じる。心筋分化誘導は特に、移植の一歩手前のステップであるため、ここでの感染リスクは可能な限り減らさなければならない。
国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレット（引用により本明細書に含まれる） 国際公開第２０１３／１１１８７５号パンフレット（引用により本明細書に含まれる） 米国特許出願公開第２０１３／０１８３７５３号明細書（引用により本明細書に含まれる） 米国特許第８６５８４２５号明細書（引用により本明細書に含まれる） 米国特許出願公開第２０１４／０１２７８０７号明細書（引用により本明細書に含まれる）
Minami, I. et al., Cell reports 2, 1448-1460 (2012). （引用により本明細書に含まれる）
本発明は、低分子化合物を用いた心筋分化誘導法を提供することを目的とする。
本発明は、以下を提供する。
１．多能性幹細胞の心筋分化誘導法であって、以下の工程を含む方法：
（１）多能性幹細胞をＷＮＴシグナル活性化剤およびＰＫＣ活性化剤を含む培地中で培養する工程、および；
（２）工程（１）で得られた細胞をＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む培地中で培養する工程。
２．Ｗｎｔシグナル阻害剤が、以下の式（Ｉ）の化合物またはその塩である、前記１に記載の方法：
式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ１−Ｒ５は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ１−Ｒ５のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
Ｒ６−Ｒ９は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ６−Ｒ９のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
Ｒ１０−Ｒ１１は、各々独立して、水素原子；又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である、
Ｘは、−ＣＲ１４（Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）；酸素原子；硫黄原子；セレン原子；又は基−ＮＲ１５（Ｒ１５は、水素原子、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基、又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アシル基である）である、および
ｎは、０から６の整数である］。
３．Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）であり、
Ｒ８が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であり、又は、
Ｒ７及びＲ８が、一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成しており、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４の整数である、前記２に記載の方法。
４．Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）であり、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４の整数である、前記２に記載の方法。
５．Ｒ７が、ハロゲン原子である、前記４に記載の方法。
６．ｎが、１から４の整数である、前記３〜５のいずれかに記載の方法。
７．Ｗｎｔシグナル阻害剤が、以下から選択される化合物またはその塩である、前記１に記載の方法：
ＫＹ０２１１１
ＫＹ０１０４１
Ｔ６１１６４
ＫＹ０２１１４
ＫＹ０１０４５
ＫＹ０１０４０
ＫＹ０２１０９
ＫＹ０１０４２
ＫＹ０１０４３
ＫＹ０１０４６
ＰＢ２８５２
Ｎ１１４７４
ＰＢ２５７２
ＰＢ２５７０
ＫＹ０２１０４
ＳＯ０８７
ＳＯ１０２
ＳＯ０９６
ＳＯ０９４
ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
および、
ＳＯ２０７７
。
８．Ｗｎｔシグナル阻害剤が、ＫＹ０２１１１、ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、またはＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）である、前記７に記載の方法。
９．Ｗｎｔシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）である、前記８に記載の方法。
１０．工程（２）の培地が２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤を含み、前記２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤の１つが前記２〜９のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩であり、他のＷＮＴシグナル阻害剤がＩＷＰ２、ＸＡＶ９３９、およびＩＷＲ１から選択される１種以上の化合物である、前記１〜９のいずれかに記載の方法。
１１．２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤が、前記２〜９のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩およびＸＡＶ９３９である、前記１０に記載の方法。
１２．ＷＮＴシグナル活性化剤が、ＢＩＯまたはＣＨＩＲ９９０２１である、前記１〜１１のいずれかに記載の方法。
１３．ＷＮＴシグナル活性化剤が、ＣＨＩＲ９９０２１である、前記１〜１２のいずれかに記載の方法。
１４．ＰＫＣ活性化剤が、ＰＭＡまたはプロストラチンである、前記１〜１３のいずれかに記載の方法。
１５．ＰＫＣ活性化剤が、ＰＭＡである、前記１〜１４のいずれかに記載の方法。
１６．Ｓｒｃ阻害剤が、Ａ４１９２５９またはＳＵ６６５６である、前記１〜１５のいずれかに記載の方法。
１７．Ｓｒｃ阻害剤が、Ａ４１９２５９である、前記１〜１６のいずれかに記載の方法。
１８．ＥＧＦ受容体阻害剤が、ＡＧ１４７８またはゲフィチニブである、前記１〜１７のいずれかに記載の方法。
１９．ＥＧＦ受容体阻害剤が、ＡＧ１４７８である、前記１〜１８のいずれかに記載の方法。
２０．ＷＮＴシグナル活性化剤がＣＨＩＲ９９０２１であり、
ＰＫＣ活性化剤がＰＭＡであり、
ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＫＹ０２１１１、ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、およびＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）から選択される化合物並びにＸＡＶ９３９であり、
Ｓｒｃ阻害剤がＡ４１９２５９であり、および
ＥＧＦ受容体阻害剤がＡＧ１４７８である、前記１〜１９のいずれかに記載の方法。
２１．ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）およびＸＡＶ９３９である、前記２０に記載の方法。
２２．工程（１）および（２）における培地が蛋白質成分およびペプチド成分を含まない、前記１〜２１のいずれかに記載の方法。
２３．工程（１）および（２）において細胞を浮遊培養により培養する、前記１〜２２のいずれかに記載の方法。
２４．工程（１）が１〜３日間であり、工程（２）が２〜１３日間である、前記１〜２３のいずれかに記載の方法。
２５．多能性幹細胞がサルまたはヒト多能性幹細胞である、前記１〜２４のいずれかに記載の方法。
２６．多能性幹細胞がサルまたはヒトＥＳ細胞またはｉＰＳ細胞である、前記２５に記載の方法。
２７．心筋細胞の製造方法である、前記１〜２６のいずれかに記載の方法。
２８．前記１〜２７のいずれかに記載の方法により得られた心筋細胞。
２９．ＷＮＴシグナル活性化剤、ＰＫＣ活性化剤、ＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む、心筋分化促進用キット。
３０．ＷＮＴシグナル活性化剤がＣＨＩＲ９９０２１であり、
ＰＫＣ活性化剤がＰＭＡであり、
ＷＮＴシグナル阻害剤が、
ＫＹ０２１１１
ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
および、
ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
から選択される化合物並びにＸＡＶ９３９であり、
Ｓｒｃ阻害剤がＡ４１９２５９であり、および
ＥＧＦ受容体阻害剤がＡＧ１４７８である、前記２９に記載の心筋分化促進用キット。
３１．ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）およびＸＡＶ９３９である、前記３０に記載の心筋分化促進用キット。
本発明により、低分子化合物を用いた高効率かつ低コストな心筋分化誘導が可能となる。
ケミカルスクリーニングの概略図。 PKC活性剤であるプロストラチンの心筋分化に対する効果。＊（P<0.05, ttest）、すべてn=3。 PKC活性剤であるPMAの心筋分化に対する効果。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 EGF阻害剤であるAG1478およびゲフィチニブの心筋分化に対する効果。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 Src阻害剤であるA419259およびSU6656の心筋分化に対する効果。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 CHIR99021、PMA、KY03-I、XAV939、AG1478、およびA419259の6種類の化合物を用いたサルES細胞における心筋分化誘導。CHIR: CHIR99021、KY: KY03-I、XAV: XAV939、AG: AG1478、A419: A419259。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 6種類の化合物を用いた蛋白質フリー心筋分化（PFCD）誘導のプロトコールを示す。 MEFフィーダー細胞上で培養したヒト多能性幹細胞株から浮遊または接着培養条件下でPFCD誘導した分化細胞の心筋細胞率。心筋マーカーであるcTnT抗体で染色しフローサイトメトリー解析したドットデータ。 図２ｂのドットデータをまとめたグラフ。括弧内にそれぞれのn数を示す。 MEFフィーダー細胞上で培養したヒト多能性幹細胞株から浮遊または接着培養条件下でPFCD誘導した心筋細胞の全細胞数解析。2×106の未分化多能性幹細胞から得られた分化細胞数を示す。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 PMA添加あり（左写真、6化合物すべて添加）とPMA添加なし（右写真、PMA以外の5化合物添加）の条件下において、α-MHC プロモーター駆動GFP遺伝子導入サルES細胞株から、浮遊条件下でPFCD誘導（図２ａ）を行った際のGFP蛍光写真。 PFCDに使用している6種類の化合物(CHIR99021, PMA, KY03-I, XAV939, AG1478, A419259) からそれぞれの化合物を一つずつ除いた際の心筋細胞率。心筋マーカーであるcTnT抗体で染色しフローサイトメトリー解析したドットデータ。 図３ｂのドットデータをまとめたグラフ。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 図３ｃと同じ条件下でPFCD誘導した心筋細胞の全細胞数解析。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 心筋分化前期（day0-2）におけるCHIR99021およびPMAによる中胚葉関連遺伝子（MSGN1, T, MIXL1, NODAL）の発現量変化。コントロールとしてDMSO溶媒のみを添加し、その遺伝子発現レベルの値を１とした。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 心筋分化後期（day3-4）におけるXAV939、A419259、AG1478、およびKY03-Iによる中胚葉関連遺伝子（MSGN1, T, MIXL1, NODAL）の発現量変化。＊（P<0.05, ttest）、＊＊（P<0.01, ttest）、すべてn=3。 定量的PCR法によるPFCD心筋細胞の遺伝子発現解析。＊（P<0.05, ttest）、すべてn=3。 心室筋マーカーであるMLC2vおよび心房筋マーカーであるMLC2aの抗体染色によるフローサイトメトリー解析。 心室筋マーカーであるMLC2v、心房筋マーカーであるMLC2a、ペースメーカーマーカーであるHCN4、および全心筋細胞のマーカーであるcTnTの抗体染色によるフローサイトメトリー解析のドットデータをまとめたグラフ。＊（P<0.05, ttest）、すべてn=4。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のホールセルパッチクランプ法による電気生理学的解析。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のRP（静止膜電位）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のAmplitude（活動電位の振幅）。＊＊（P<0.01, ttest）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のAPD90（活動電位の持続時間）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のINa（電位依存性Naチャネル電流）。＊（P<0.05, ttest）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のICa（電位依存性Caチャネル電流）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のIKr（HERGチャネル電流）およびIKs（KCQN1チャネル電流）。＊（P<0.05, ttest）。 接着または浮遊培養条件下のPFCD心筋細胞のAPD increase（APD90の増加率）。C293B: Chromanol293B。＊（P<0.05, ttest）。 浮遊条件のPFCD心筋細胞のαActininおよびNKX2.5の免疫染色写真。 接着条件のPFCD心筋細胞のαActininおよびNKX2.5の免疫染色写真。 浮遊条件および接着条件のPFCD心筋細胞をαActinin 染色した際のpatterned細胞の割合。3回の独立した実験を行い、それぞれの実験において30〜50個の心筋細胞についてαActinin染色パターンを図５ａおよびｂと同じ基準に従って判定し解析した。＊＊（P<0.01, ttest）。 浮遊条件および接着条件のPFCD心筋細胞の電子顕微鏡写真。 フィーダーフリーおよびゼノフリー条件で継代培養したヒトiPS細胞株(IMR90-1、253G1)から浮遊条件PFCD誘導法により得られた細胞の心筋細胞率（ａ）およびそれをまとめたグラフ（ｂ）。cTnT抗体で染色しフローサイトメトリー解析したドットデータ。ネガティブコントロールは一次抗体なしで染色した分化細胞である。それぞれn=3。 MEFフィーダー培養ヒトiPS細胞株（IMR90-1）から浮遊条件（ａ）または接着条件（ｂ）のPFCD誘導後14日目の心筋細胞の写真、および図６のフィーダーフリー・ゼノフリー培養ヒトiPS細胞株（253G1）から浮遊条件のPFCD誘導後14日目の心筋細胞の写真（ｃ）。
本発明において「多能性幹細胞」とは、成体を構成する全ての細胞に分化することができる多分化能（ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｃｙ）と、細胞分裂を経てもその多分化能を維持することができる自己複製能を有する細胞を意味する。「多能性幹細胞」には、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）、胚性生殖細胞（ＥＧ細胞）、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）が含まれる。「多能性幹細胞」の生物種は特に限定はされないが、好ましくは哺乳類であり、より好ましくは齧歯類または霊長類、さらにより好ましくは霊長類である。本発明は、サルまたはヒト多能性幹細胞に、特にサルまたはヒトＥＳ細胞およびｉＰＳ細胞に、好適である。
ＥＳ細胞は、初期胚に由来する多能性幹細胞であり、胚盤胞の内部細胞塊または着床後の初期胚のエピブラストから樹立することができる。ＥＳ細胞としては、ヒト（Thomson J. A. et al., Science 282: 1145-1147 (1998) 、Biochem Biophys Res Commun. 345(3), 926-32 (2006)；アカゲザルおよびマーモセット等の霊長類（Thomson J. A. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 7844-7848 (1995）；Thomson J. A. et al., Biol. Reprod. 55: 254-259 (1996)）；ウサギ（特表２０００−５０８９１９号）；ハムスター（Doetshman T. et al., Dev. Biol. 127: 224-227 (1988)）、ブタ（Evans M. J. et al., Theriogenology 33: 125128 (1990); Piedrahita J.A. et al., Theriogenology 34: 879-891 (1990); Notarianni E. et al., J. Reprod. Fert. 40: 51-56 (1990); Talbot N. C. et al., Cell. Dev. Biol. 29A: 546-554 (1993)）、ヒツジ（Notarianni E. et al., J. Reprod. Fert. Suppl. 43: 255-260 (1991)）、ウシ（Evans M. J. et al., Theriogenology 33: 125-128 (1990); Saito S. et al., Roux. Arch. Dev. Biol. 201: 134-141 (1992)）、ミンク（Sukoyan M. A. et al., Mol. Reorod. Dev. 33: 418-431 (1993)）などのＥＳ細胞が挙げられる（これらの文献は引用により本明細書に含まれる）。例えば、ＥＳ細胞としては、ＣＭＫ６．４、ＫｈＥＳ−１、ＫｈＥＳ−３、ＫｈＥＳ−４、ＫｈＥＳ−５、Ｈ１、Ｈ９などを使用できる。
ＥＧ細胞は、始原生殖細胞に由来する多能性幹細胞であり、例えば、ヒトＥＧ細胞（Shamblott, et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA 95: 13726-13731 (1998)) （引用により本明細書に含まれる）が挙げられる。
本発明において「ｉＰＳ細胞」とは、体細胞や組織幹細胞などの多能性幹細胞以外の細胞から誘導された多能性幹細胞を意味する。ｉＰＳ細胞の作製方法は、例えば、ＷＯ２００７／０６９６６６、ＷＯ２００９／００６９３０、ＷＯ２００９／００６９９７、ＷＯ２００９／００７８５２、ＷＯ２００８／１１８８２０、Cell Stem Cell 3(5): 568-574 (2008) 、Cell Stem Cell 4(5): 381-384 (2009)、Nature 454: 646-650 (2008) 、Cell 136(3) :411-419 (2009) 、Nature Biotechnology 26: 1269-1275 (2008) 、Cell Stem Cell 3: 475-479 (2008) 、Nature Cell Biology 11: 197-203 (2009) 、Cell 133(2): 250-264 (2008)、Cell 131(5): 861-72 (2007)、Science 318 (5858): 1917-20 (2007) （これらの文献は引用により本明細書に含まれる）に記載される。しかしながら、人工的に誘導された多能性幹細胞であれば、いかなる方法で作製された細胞も本発明の「ｉＰＳ細胞」に含まれる。ｉＰＳ細胞としては、ＩＭＲ９０−１、ＩＭＲ９０−４、２０１Ｂ７、２５３Ｇ１などを使用できる。
本発明における「Ｗｎｔシグナル活性化剤」とは、Ｗｎｔシグナル経路を活性化する物質を意味する。Ｗｎｔシグナル活性化剤としては、ＢＩＯおよびＣＨＩＲ９９０２１、ＴＷＳ１１９などのＧＳＫ３β阻害剤が例示される。ある態様において、Ｗｎｔシグナル活性化剤はＣＨＩＲ９９０２１またはＢＩＯであり、好ましくはＣＨＩＲ９９０２１である。本発明においては、２種以上のＷｎｔシグナル活性化剤を併用してもよく、例えばＣＨＩＲ９９０２１とＢＩＯの両方を使用してもよい。
本発明における「Ｗｎｔシグナル阻害剤」とは、Ｗｎｔシグナル経路を阻害する物質を意味する。Ｗｎｔシグナル阻害剤には、例えば、国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレットに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩、ＩＷＰ２、ＩＷＰ４、ＸＡＶ９３９、およびＩＷＲ１などの化合物が含まれる。本発明においては、２種以上のＷｎｔシグナル阻害剤を併用してもよい。ある態様において、２種以上のＷｎｔシグナル阻害剤の１つが国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレットに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩であり、他のＷｎｔシグナル阻害剤がＩＷＰ２、ＸＡＶ９３９、およびＩＷＲ１から選択される１種以上の化合物、好ましくはＸＡＶ９３９、である。２種以上のＷｎｔシグナル阻害剤がいずれも国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレットに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩であってもよい。
国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレット（引用により本明細書に含まれる）に記載の式（Ｉ）の化合物は以下のとおりである：
式（Ｉ）：
［式中、
Ｒ１−Ｒ５は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ１−Ｒ５のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
Ｒ６−Ｒ９は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ６−Ｒ９のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
Ｒ１０−Ｒ１１は、各々独立して、水素原子；又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である、
Ｘは、−ＣＲ１４（Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基、非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）；酸素原子；硫黄原子；セレン原子；又は基−ＮＲ１５（Ｒ１５は、水素原子、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基、又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アシル基である）である、および
ｎは、０から６の整数である］。
炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基が挙げられる。
炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基が挙げられる。
炭素数１〜５の直鎖又は分岐アシル基としては、例えば、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基が挙げられる。
ハロゲン原子としては、Ｃｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦが挙げられる。
好ましい態様において、Ｒ１−Ｒ５は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であり、ここでＲ１−Ｒ５のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい。
Ｒ２及びＲ３は、好ましくは、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基であるか、又は、一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成している。さらに好ましくは、Ｒ２及びＲ３は、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、さらにより好ましくはメトキシ基である。
Ｒ１、Ｒ４及びＲ５は、好ましくは、水素原子である。
ある態様において、Ｒ６−Ｒ９は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐のアルキル基である）であり、ここでＲ６−Ｒ９のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい。
Ｒ６及びＲ９は、好ましくは、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であり、より好ましくは、水素原子である。
好ましい態様において、Ｒ７は、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）であって、Ｒ８は、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であるか、又は、Ｒ７及びＲ８は、一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成している。
ある態様において、Ｒ７は、基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖アルコキシ基であり、基−Ｃ（Ｏ）Ａは前記アルコキシ基の末端の炭素原子に結合している。
好ましい態様において、Ａは窒素原子を少なくとも１つ含み、そのようなＡとしては、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピラゾリジニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、及びピリダジニル基が例示される。より好ましい態様において、Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された、ピペリジニル基、ピペラジニル基、又はモルホリニル基である。さらに好ましい態様において、Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された、ピペリジン−１−イル基、ピペラジン−１−イル基、又はモルホリン−４−イル基である。
Ｒ１０及びＲ１１は、好ましくは、水素原子である。
ある態様において、ｎは、０から４、１から４、もしくは１から３の整数、または２もしくは３である。
ある態様において、Ｘは、酸素原子；硫黄原子；基−ＮＲ１５（Ｒ１５は、水素原子、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アシル基である）である。Ｘは、好ましくは、硫黄原子である。
ある態様において、式（I）の化合物は、
Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）であり、
Ｒ８が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であり、又は、
Ｒ７及びＲ８が、一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成しており、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４、好ましくは１から４の整数である。
ある態様において、式（I）の化合物は、
Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）であり、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４、好ましくは１から４の整数である。
ある態様において、式（I）の化合物は、
Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ７が、ハロゲン原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４、好ましくは１から４の整数である。
ある態様において、式（I）の化合物は、
Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
Ｒ７が、ハロゲン原子であり、
Ｒ２及びＲ３が、メトキシ基であり、
Ｘが、硫黄原子であり、および
ｎが、０から４、好ましくは１から４の整数である。
ある態様において、式（Ｉ）の化合物は、以下から選択される：
ＫＹ０２１１１
ＫＹ０１０４１
Ｔ６１１６４
ＫＹ０２１１４
ＫＹ０１０４５
ＫＹ０１０４０
ＫＹ０２１０９
ＫＹ０１０４２
ＫＹ０１０４３
ＫＹ０１０４６
ＰＢ２８５２
Ｎ１１４７４
ＰＢ２５７２
ＰＢ２５７０
ＫＹ０２１０４
ＳＯ０８７
ＳＯ１０２
ＳＯ０９６
ＳＯ０９４
ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
ＳＯ２０７７
。
式（Ｉ）の化合物は、好ましくはＫＹ０２１１１、ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、またはＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）であり、より好ましくはＫＹ０２１１１またはＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）であり、さらにより好ましくはＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）である。
式（Ｉ）の化合物は、公知の方法（J. Med. Chem., 1965, 8 (5), pp 734-735）（引用により本明細書に含まれる）により、あるいは国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレット（引用により本明細書に含まれる）に記載の方法に準じて、合成することができる。あるいは、UkrOrgSynthesis社（ＰＢ２８５２、ＰＢ２５７２、ＰＢ２５７０）やENAMINE社（Ｔ６１１６４）などから入手可能である。
「ＰＫＣ活性化剤」は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）またはその下流のシグナル伝達経路を活性化する物質を意味する。ＰＫＣ活性化剤としては、ホルボール１２−ミリスタート１３−アセタート（Phorbol 12-myristate 13-acetate）（ＰＭＡ）、プロストラチン、ブリオスタチン１（Bryostatin 1）、ブリオスタチン２（Bryostatin 2）、ＦＲ２３６９２４、（−）−インドラクタムＶ（(-)-Indolactam V）、ＰＥＰ００５、ホルボール１２，１３−ジブチラート（Phorbol 12,13-dibutyrate）、ＳＣ−９、ＳＣ−１０、１−オレオイル−２−アセチル−ｓｎ−グリセロール（1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol）、１−Ｏ−ヘキサデシル−２−Ｏ−アラキドニル−ｓｎ−グリセロール（1-O-Hexadecyl-2-O-arachidonyl-sn-glycerol）、１，２−ジオクタノイル−ｓｎ−グリセロール（1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol）、ＰＩＰ２、レシニフェラトキシン（Resiniferatoxin）、ホルボール１２，１３−ジヘキサノアート（Phorbol 12,13-Dihexanoate）、メゼレイン（Mezerein）、インゲノール３−アンゲラート（Ingenol 3-Angelate）、ＲＨＣ−８０２６７、ＤＣＰ−ＬＡ、リポキシンＡ４（Lipoxin A4）などが例示される。ある態様において、ＰＫＣ活性化剤は、ホルボルエステル系ＰＫＣ活性化剤である、ＰＭＡ、プロストラチン、ＰＥＰ００５、ホルボール１２，１３−ジブチラート、レシニフェラトキシン、ホルボール１２，１３−ジヘキサノアート、メゼレイン、またはインゲノール３−アンゲラートである。本発明においては、２種以上のＰＫＣ活性化剤を併用してもよい。好ましい態様において、ＰＫＣ活性化剤は、ＰＭＡまたはプロストラチンであり、より好ましくはＰＭＡである。
「Ｓｒｃ阻害剤」は、チロシンキナーゼであるＳｒｃまたはその下流のシグナル伝達経路を阻害する物質を意味する。Ｓｒｃ阻害剤としては、Ａ４１９２５９、ＳＵ６６５６、ＰＰ１、１−ナフチルＰＰ１（1-Naphthyl PP1）、ＰＰ２、インジルビン−３’−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−オキシムエーテル（Indirubin-3'-(2,3-dihydroxypropyl)-oximether）、ＴＸ−１１２３、Src Kinase Inhibitor I（CAS 179248-59-0）、ＡＺＭ４７５２７１、ボスチニブ（Bosutinib）、ハービマイシンＡ（Herbimycin A）、ＫＢ ＳＲＣ ４、ＭＮＳ、ＰＤ１６６２８５、ＴＣ−Ｓ７００３などが例示される。ある態様において、Ｓｒｃ阻害剤は、Ａ４１９２５９、ＫＢ ＳＲＣ ４、ＳＵ６６５６、またはインジルビン−３’−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−オキシムエーテルである。本発明においては、２種以上のＳｒｃ阻害剤を併用してもよい。好ましい態様において、Ｓｒｃ阻害剤は、Ａ４１９２５９またはＳＵ６６５６であり、より好ましくはＡ４１９２５９である。
「ＥＧＦ受容体阻害剤」（ＥＧＦＲ阻害剤とも記載する）は、ＥＧＦ受容体からのシグナル伝達を阻害する物質を意味する。ＥＧＦ受容体阻害剤としては、ＡＧ１４７８、ゲフィチニブ（Gefitinib）、アファチニブ（Afatinib）、ＡＲＲＹ３３４５４３、ＡＳＴ１３０６、ＡＺＤ８９３１、ＢＩＢＵ１３６１、ＢＩＢＸ１３８２、ＢＰＤＱ、ＢＰＩＱ−Ｉ、ＢＰＩＱ−ＩＩ、カネルチニブ（Canertinib）、ＣＬ−３８７，７８５、ＣＵＤＣ１０１、ダコミチニブ（Dacomitinib）、バンデタニブ（Vandetanib）、EGFR Inhibitor III（Ｎ−（４−（（３，４−ジクロロ−６−フルオロフェニル）アミノ）−キナゾリン−６−イル）−２−クロロアセトアミド、CAS 733009-42-2）、EGFR/ErbB-2 Inhibitor（４−（４−ベンジルオキシアニリノ）−６，７−ジメトキシキナゾリン、CAS 179248-61-4）、エルロチニブ（Erlotinib）、ＧＷ５８３３４０、ＧＷ２９７４、ＨＤＳ０２９、ラパチニブ（Lapatinib）、ＷＨＩ−Ｐ１５４、ＯＳＩ−４２０、ＰＤ１５３０３５、ＰＤ１６８３９３、ＰＤ１７４２６５、ペリチニブ（Pelitinib）、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５６、ＸＬ６５７、ＰＰ３、ＡＧ−４９０、ＡＧ５５５、チロホスチン（Tyrphostin）Ｂ４２、チロホスチンＢ４４、ＡＧ５５６、ＡＧ４９４、ＡＧ８２５、ＲＧ−１３０２２、ＤＡＰＨ、EGFR Inhibitor（シクロプロパンカルボン酸−（３−（６−（３−トリフルオロメチル−フェニルアミノ）−ピリミジン−４−イルアミノ）−フェニル）−アミド、CAS 879127-07-8）、エルブスタチンアナログ（Erbstatin Analog）（メチル ２，５−ジヒドロキシシナマート、CAS 63177-57-1）、ＪＮＪ２８８７１０６３、チロホスチン４７、ラベンダスチン（Lavendustin）Ａ、ラベンダスチンＣ、ラベンダスチンＣメチルエステル、ＬＦＭ−Ａ１２、ＴＡＫ１６５、ＴＡＫ２８５、チロホスチン５１、チロホスチンＡＧ１８３、チロホスチンＡＧ５２８、チロホスチンＡＧ９９、チロホスチンＲＧ１４６２０、ＷＺ３１４６、ＷＺ４００２、ＷＺ８０４０、ブテイン、チロホスチンＡＧ１１２などが例示される。ある態様において、ＥＧＦ受容体阻害剤は、キナゾリン系骨格を有するＥＧＦ受容体阻害剤、例えばＡＧ１４７８、ゲフィチニブ、アファチニブ、ＡＲＲＹ３３４５４３、ＡＳＴ１３０６、ＡＺＤ８９３１、ＢＩＢＵ１３６１、ＢＩＢＸ１３８２、ＢＰＤＱ、ＢＰＩＱ−Ｉ、ＢＰＩＱ−ＩＩ、カネルチニブ、ＣＬ−３８７，７８５、ＣＵＤＣ１０１、ダコミチニブ、バンデタニブ、EGFR Inhibitor III（CAS 733009-42-2）、EGFR/ErbB-2 Inhibitor（CAS 179248-61-4）、エルロチニブ、ＧＷ５８３３４０、ＧＷ２９７４、ＨＤＳ０２９、ラパチニブ、ＷＨＩ−Ｐ１５４、ＯＳＩ−４２０、ＰＤ１５３０３５、ＰＤ１６８３９３、ＰＤ１７４２６５、ペリチニブ、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ ５６、もしくはＸＬ６５７である。好ましい態様において、ＥＧＦ受容体阻害剤は、ＡＧ１４７８またはゲフィチニブ、より好ましくはＡＧ１４７８である。ＥＧＦ受容体阻害剤は、Santa Cruz Biotechなどから入手可能である。
本発明の多能性幹細胞の心筋細胞誘導方法は、インビトロで実施される。本発明の方法に用いる培地は、一般的に多能性幹細胞の心筋分化に使用される培地（以下、心筋分化培地ともいう）であればよく、その組成は特に限定はされない。本発明の方法に用いる培地は、タンパク質成分やペプチド成分を含んでいてもよいが、含まないことが好ましい。本発明における培地は、例えば、ＩＭＤＭ培地および／またはＤＭＥＭ培地、MEM non-essential amino acid solution、並びにＬ−グルタミンを含む。ある態様において、培地は、ＩＭＤＭ培地およびＤＭＥＭ培地（好ましくはＩＭＤＭ：ＤＭＥＭ=１：１）、MEM non-essential amino acid solution、並びにＬ−グルタミンを含む。培地は、ＩＭＤＭ培地および／またはＤＭＥＭ培地、MEM non-essential amino acid solution、並びにＬ−グルタミンに加えて、Ｌ−カルニチン、アスコルビン酸、および／またはクレアチンを含んでもよい。好ましい態様において、培地は、ＩＭＤＭ培地およびＤＭＥＭ培地（好ましくはＩＭＤＭ：ＤＭＥＭ=１：１）、MEM non-essential amino acid solution、Ｌ−グルタミン、Ｌ−カルニチン、アスコルビン酸、およびクレアチンを含む。また、培地は、必要に応じてペニシリン-ストレプトマイシン等の抗生物質を含んでもよい。本発明の方法に用いる培地としては、実施例で使用しているＩＭＤＭおよびＤＭＥＭを基本とした培地（ＩＭＤＭ ２４２ｍｌ、ＤＭＤＭ ２４２ｍｌ、MEM non-essential amino acid solution（×１００） ５ｍｌ、ペニシリン−ストレプトマイシン（×１００） ５ｍｌ、０．２Ｍ Ｌ−グルタミン ５ｍｌ、１Ｍ Ｌ−カルニチン １００μｌ、アスコルビン酸 ５０ｍｇ、０．５Ｍクレアチン １ｍｌ含有）が例示される。
また、本発明の方法には、公知のＩＭＤＭ培地を基本とした心筋分化培地（例えば、ＩＭＤＭ培地 ２００ｍｌ、ウシ胎児血清 ５０ｍｌ、MEM non-essential amino acid solution（×１００） ２．５ｍｌ、ペニシリン−ストレプトマイシン（×１００） ２．５ｍｌ、２００ｍＭ Ｌ−グルタミン ２．５ｍｌ、２−メルカプトエタノール ２μ１、５Ｎ ＮａＯＨ ２５５μｌ含有）、公知のＤＭＥＭ培地を基本とした心筋分化培地（例えば、ＤＭＥＭ／Ｆ１２培地 ２００ｍｌ、ウシ胎児血清 ５０ｍｌ、MEM non-essential amino acid solution（×１００） ２．５ｍｌ、ペニシリン−ストレプトマイシン（×１００） ２．５ｍｌ、２００ｍＭ Ｌ−グルタミン ２．５ｍｌ、２−メルカプトエタノール含有）、またはStemPro（登録商標）-34SFM（GIBCO）＋ＢＭＰ４（１０ｎｇ／ｍｌ）などの培地を使用可能である。
本発明の方法においては、一般的に多能性幹細胞の心筋分化に適した培養方法を用いることができる。培養方法としては、例えば、接着培養法、浮遊培養法、懸濁培養法等が挙げられる。好ましい態様において、本発明の方法は、浮遊培養法で実施する。培養開始時の多能性幹細胞の細胞数は、培養方法、培養容器、細胞の種類等によって適宜決定されるが、１×１０５細胞／ｍｌ〜１０×１０５細胞／ｍｌ程度で播種すればよい。培地の交換は、１〜３日に１回、例えば２日に一回、行えばよい。
本発明の方法において、工程（１）および工程（２）の期間、および工程（１）の終了から工程（２）の開始までの期間は、細胞の種類等に応じて適宜変更されうる。工程（２）は、工程（１）の終了直後から開始してもよいし、工程（１）の終了から一定期間後に開始してもよい。例えば、工程（１）の終了後、ＷＮＴシグナル活性化剤、ＰＫＣ活性化剤、ＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤のいずれも含まない培地中で細胞を１〜２日間、好ましくは１日間培養した後、培地をＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む培地に交換し、工程（２）を開始してもよい。
例えば、本発明の方法では、工程（１）を１〜３日間実施し、次いで、工程（２）を、工程（１）の終了直後または工程（１）の終了の１〜２日後から、２〜１３日間、好ましくは３〜１０日間、より好ましくは４〜１０日間、さらに好ましくは４〜８日間、実施する。例えば、工程（１）の開始日を０日目として、０〜１日目、０〜２日目または０〜３日目に工程（１）を実施し、工程（１）の終了直後または工程（１）の終了の１〜２日後から、２〜１０日目（８日間）、２〜９日目（７日間）、２〜８日目（６日間）、２〜７日目（５日間）、２〜６日目（４日間）、３〜１０日目（７日間）、３〜９日目（６日間）、３〜８日目（５日間）、３〜７日目（４日間）、４〜１０日目（６日間）、４〜９日目（５日間）、または４〜８日目（４日間）に、工程（２）を実施することができる。
工程（１）は、多能性幹細胞から中胚葉への分化誘導期である心筋分化誘導の前期段階にあたることから、工程（１）の期間は、中胚葉関連遺伝子の発現に基づき決定することもできる。中胚葉関連遺伝子としては、Ｔ、ＭＩＸＬ１、ＮＯＤＡＬ等が挙げられる。工程（２）は中胚葉から心筋細胞へ分化する心筋分化誘導の後期段階にあたり、その期間は、心筋細胞への分化を確認することによって決定することができる。心筋細胞への分化は、拍動心筋細胞の数、心筋マーカーの発現、イオンチャネルの発現、電気生理学的刺激に対する反応等により確認することができる。心筋マーカーとしては、αＭＨＣ、βＭＨＣ、ｃＴｎＴ、αアクチニン、およびＮＫＸ２．５が挙げられる。また、イオンチャネルとしては、ＨＣＮ４、Ｎａｖ１．５、Ｃａｖ１．２、Ｃａｖ３．２、ＨＥＲＧ１ｂ、およびＫＣＮＱ１が挙げられる。
Ｗｎｔシグナル活性化剤およびＷｎｔシグナル阻害剤の濃度は、使用する細胞および薬剤等に応じて適宜変更されうる。Ｗｎｔシグナル活性化剤としてＢＩＯまたはＣＨＩＲ９９０２１を使用する場合、例えば最終濃度１００ｎＭ〜１００μＭ、好ましくは１μＭ〜１０μＭで使用すればよい。Ｗｎｔシグナル阻害剤としてＩＷＰ２、ＸＡＶ９３９、またはＩＷＲ１を用いる場合、例えば最終濃度０.５〜２０μＭ、好ましくは０.５〜１０μＭ、より好ましくは１〜１０μＭで使用すればよい。Ｗｎｔシグナル阻害剤として式（Ｉ）の化合物またはその塩を用いる場合、使用する化合物またはその塩に応じて、例えば最終濃度０.１〜２０μＭ、好ましくは０．１〜１０μＭ、より好ましくは１〜１０μＭで使用すればよい。
ＰＫＣ活性化剤の濃度は、使用する細胞および薬剤等に応じて適宜変更されうる。ＰＭＡの場合、例えば最終濃度０．０１μＭ〜１０μＭ、好ましくは０．０３〜１μＭ、より好ましくは０．1〜１μＭで、プロストラチンの場合、例えば最終濃度０．１μＭ〜１００μＭ、好ましくは１〜１０μＭで、使用すればよい。
Ｓｒｃ阻害剤の濃度は、使用する細胞および薬剤等に応じて適宜変更されうる。Ａ４１９２５９およびＳＵ６６５６の場合、例えば最終濃度０．１μＭ〜１０μＭ、好ましくは０．１μＭ〜３μＭ、より好ましくは０．３〜３μＭで使用すればよい。
ＥＧＦ受容体阻害剤の濃度は、使用する細胞および薬剤等に応じて適宜変更されうる。ゲフィチニブまたはＡＧ１４７８の場合、例えば最終濃度１００ｎＭ〜１００μＭ、好ましくは１μＭ〜２０μＭで、ＰＰ３の場合、例えば最終濃度１μＭ〜１ｍＭ、好ましくは１０μＭ〜１００μＭで使用すればよい。
本発明の方法は、心筋細胞の製造に用いることができる。心筋細胞が得られたことは、拍動心筋細胞の数、心筋マーカーの発現、イオンチャネルの発現、電気生理学的刺激に対する反応等により確認することができる。本発明の方法により得られた心筋細胞は、インビトロにおける薬剤安全性試験に、あるいは心臓疾患などに対する移植用心筋細胞として、使用することができる。
本発明の心筋分化用キットは、ＷＮＴシグナル活性化剤、ＰＫＣ活性化剤、ＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含み、さらに本発明の方法に用いる培地や培養容器等を含んでもよい。本発明のキットに用いられるＷＮＴシグナル活性化剤、ＰＫＣ活性化剤、ＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤は、本発明の心筋分化誘導方法について記載したとおりである。好ましい態様において、本発明のキットは、ＷＮＴシグナル活性化剤としてＣＨＩＲ９９０２１、ＰＫＣ活性化剤としてＰＭＡ、ＷＮＴシグナル阻害剤としてＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）およびＸＡＶ９３９、Ｓｒｃ阻害剤としてＡ４１９２５９、およびＥＧＦ受容体阻害剤としてＡＧ１４７８を含む。
本発明はまた、ＰＫＣ活性化剤を含む多能性幹細胞の心筋分化促進剤、多能性幹細胞の心筋分化促進剤の製造のためのＰＫＣ活性化剤の使用、およびＰＫＣ活性化剤を含む培地中で多能性幹細胞を培養することを含む多能性幹細胞の心筋分化誘導法を提供する。ＰＫＣ活性化剤は、心筋分化誘導の前期段階に、例えば心筋分化培地での培養開始から１〜３日間、使用すればよい。本発明はまた、Ｓｒｃ阻害剤を含む多能性幹細胞の心筋分化促進剤、多能性幹細胞の心筋分化促進剤の製造のためのＳｒｃ阻害剤の使用、およびＳｒｃ阻害剤を含む培地中で多能性幹細胞を培養することを含む多能性幹細胞の心筋分化誘導法を提供する。Ｓｒｃ阻害剤は、心筋分化誘導の後期段階に、例えば心筋分化培地での培養の２、３、または４日目から２〜１３日間、好ましくは３〜１０日間、より好ましくは４〜１０日間、さらに好ましくは４〜８日間、使用すればよい。これら態様においては、前述の多能性幹細胞および培地を用いることができる。
以下、実施例によりさらに本発明を説明するが、本発明は如何なる意味においても本実施例により限定されない。
スクリーニングした化合物
本発明でスクリーニングを行った20種類の化合物とそれらの心筋分化促進効果を表１に示す。それぞれの化合物について、心筋分化の前期（Early）と後期（Late）において濃度依存的（0.3uM, 1uM, 3uM, 10uM）に培養液に添加し、図１aの心筋分化プロトコールに従いGFP蛍光量の解析を行った。すべての条件において分化後期に10uMのKY02111を添加しており、このKY02111のみの条件におけるGFP蛍光量を１とした。KY02111のみの条件よりも3倍以上GFP蛍光量が増えている化合物（KY02111に対し加算的に心筋分化を促進している化合物）の添加条件をグレーで示している。PKC活性剤のプロストラチン（Prostratin）、Src阻害剤のA419259、およびEGF阻害剤のAG1478が、それぞれ適切な条件において心筋分化を促進していた。
PKC活性化剤、EGFR阻害剤、およびSrc阻害剤による心筋分化促進。
図１ａにケミカルスクリーニングの概略を示す。αMHCプロモーター駆動GFP遺伝子導入サルES細胞株（Minami et al., Cell Reports 2, 1448-1460, 2012）（引用により本明細書に含まれる）を用いて、KY02111化合物処理に対して加算的にGFP蛍光量が増加する化合物をスクリーニングした。サルES細胞株（カニクイザルCMK6.4株）に、心筋分化マーカーであるαMHC遺伝子のプロモーターの制御下で緑色蛍光蛋白質（GFP）を発現するベクターを導入し、6ウェルプレート（旭硝子/ 5816-006 ：Ezview カルチャープレート）に4.0×105細胞／ウェルにて播種し、IMDM培地を基本とした心筋分化培地（IMDM培地（Sigma l3390） 200 ml、ウシ胎児血清（GIBCO 10099-141） 50 ml、MEM non-essential amino acid solution （Sigma M7145） 2.5 ml、ペニシリン−ストレプトマイシン（GIBCO 15140） 2.5 ml、200 mM L-グルタミン 2.5 ml、2-メルカプトエタノール（Sigma M7522） 2u1、5N NaOH 255ulを混合したもの）で9日間培養した。心筋分化前期（day 0-3、Early）と分化後期（day 4-7、Late）に対し、スクリーニング化合物を濃度依存的に添加し、心筋分化培養9日目(day 9)にGFP蛍光量をMetamorph イメージングシステムで解析した。
PKC活性剤であるプロストラチン (図１ｂ)とPMA (図１ｃ)が心筋分化前期において濃度依存的に心筋分化を促進した。プロストラチン（3-10uM）およびPMA（0.03-0.3 uM）は、単独でも、KY02111（10uM、分化後期）との組み合わせ投与（KY+Prost、KY+PMA）においても、心筋分化を促進してした（3〜8倍）。
EGF阻害剤であるAG1478とゲフィチニブが心筋分化後期において濃度依存的に心筋分化を促進した（図１ｄ）。AG1478（10-30uM）およびゲフィチニブ（10-30uM）は、単独でも、KY02111（10uM、分化後期）との組み合わせ投与（KY+AG、KY+Gef）においても、心筋分化を促進していた（2〜3倍）。
Src阻害剤であるA419259とSU6656が心筋分化後期において濃度依存的に心筋分化を促進した。A419259（1-3uM）およびSU6656（1-3uM）は、単独でも、KY02111（10uM、分化後期）との組み合わせ投与（KY+A419、KY+SU66）においても、心筋分化を促進していた（2〜5倍）。
CHIR99021、PMA、KY03-I、XAV939、AG1478、およびA419259の6種類の化合物を用いて、GFP遺伝子導入サルES細胞株（CMK6.4）での心筋分化誘導を行った。1 uM CHIR99021と 0.1 uM PMAを分化初期（day0-2）に、3 uM KY03-I、1 uM XAV939、10 uM AG1478、 0.3 uM A419259を分化後期（day3-7）に添加した際のGFP蛍光量を解析した。これら6種類の化合物組み合わせ投与により、著しい心筋分化促進効果が見られた（DMSO添加に比べて約750倍）（図１ｆ）。
蛋白質フリーのヒト多能性幹細胞の心筋分化
6種類の化合物を用いた蛋白質フリー心筋分化（PFCD）誘導法プロトコールを図２ａに示す。まず、心筋分化前期（day 0-2）において、多能性幹細胞の浮遊コロニー（Minami, I. et al., Cell reports 2, 1448-1460 (2012)および国際公開第２０１３／１１１８７５号パンフレットに記載のとおり調製）（これら文献は引用により本明細書に含まれる）をGSK3β阻害剤(2 uM CHIR99021) とPKC 活性剤 (0.3 uM PMA または 3 uM プロストラチン)を添加したPFCD培地（表２）により、浮遊培養条件下で培養した。次に、1日間（day 2-3）化合物なしのPFCD培地で培養した後、分化後期（day-3-7）にWntシグナル阻害剤（3uM KY03-Iおよび1uM XAV939）とEGFR阻害剤（10uM AG1478）、Src阻害剤（0.3 uM A419259）を添加したPFCD培地中で、浮遊培養条件下あるいは接着培養条件下で培養した。浮遊培養条件では低接着ディッシュ（和光641-07391またはコーニングYO-01835-24）で、接着培養条件では通常のディッシュ（ファルコン 353004）上で培養した。接着条件においても、ディッシュをコーティングすることなしに、蛋白質フリーの条件下で接着培養した。拍動心筋コロニーは通常day7〜9から観察された。分化した心筋細胞はPFCD培地中、浮遊/接着条件下で1〜2か月間維持できた。
表２に、PFCD培地の培地成分とそれぞれの購入価格を示す。蛋白質やペプチドを含まず、すべて合成可能な低分子化合物やアミノ酸で構成されている。500mlあたり1200円以下で作製可能で、非常に低価格である。
MEFフィーダー細胞上で培養したヒト多能性幹細胞株から浮遊または接着培養条件下でPFCD誘導した分化細胞の心筋細胞率について、心筋マーカーであるcTnT抗体を用いてフローサイトメトリーにより解析した（図２ｂ）。ネガティブコントロールは一次抗体なしで染色した分化細胞とした。それぞれのサンプルについて30,000個の細胞をFACSCantoIIで解析した。ヒトiPS細胞株（IMR90-1, 201B7, 253G1）およびヒトES細胞株（KhES-1, KhES-3, H9）からPFCD分化誘導した細胞について、それぞれn=3以上でフローサイトメトリー解析を行ったところ、すべての細胞株で平均約90%の心筋細胞率を示した（図２ｃ）。
図２ｄは、上記の多能性幹細胞株から浮遊または接着培養条件下でPFCD誘導した心筋細胞の全細胞数解析の結果を示す。2×106の未分化多能性幹細胞から得られた分化細胞数を示す。ほとんどの細胞株において、浮遊培養条件の方が得られた細胞数が多かった。フローサイトメトリー解析と細胞数測定はすべてday14に行った。
蛋白質フリー条件下での心筋分化における、WNTシグナル活性化剤、PKC活性化剤、WNTシグナル阻害剤、Src阻害剤、およびEGFR阻害剤の影響
図３ａは、PMA添加あり（左写真、6化合物すべて添加）とPMA添加なし（右写真、PMA以外の5化合物添加）の条件下において、αMHC プロモーター駆動GFP遺伝子導入サルES細胞株から、浮遊条件下でPFCD誘導（図２ａ）を行った際のGFP蛍光写真を示す。PMAありの条件ではほとんどすべてのコロニーがGFP陽性であるのに対し、PMAなしの条件ではGFP蛍光がほとんど見られなかった。
PFCDに使用している6種類の化合物(CHIR99021, PMA, KY03-I, XAV939, AG1478, A419259) からそれぞれの化合物を一つずつ除いた際の浮遊条件下PFCD（MEFフィーダー培養IMR90-1株）に対する影響を、cTnT抗体染色によるフローサイトメトリーで解析した。ネガティブコントロールは一次抗体なしで染色した分化細胞とした。それぞれのサンプルについて30,000個の細胞をFACSCantoIIで解析した。上記6種類の化合物のうち、どれを除いてもcTnT陽性心筋細胞率は低下した（図３ｂ、ｃ）。
図３ｄは、図３ｃと同じ条件下でPFCD誘導した心筋細胞の全細胞数解析の結果を示す。CHIR99021とPMAをそれぞれ除くと細胞数が顕著に減少した。フローサイトメトリー解析と細胞数測定はすべてday14に行った。
心筋分化前期（day0-2）において、ヒトiPS細胞株（MEFフィーダー培養IMR90-1）に対し、2uM CHIR99021もしくは0.3uM PMA、またはその両方（CHIR99021+PMA）をPFCD培地中に添加し、day 2 にmRNAを回収して、定量的PCR 法により中胚葉関連遺伝子（MSGN1, T, MIXL1, NODAL）の発現量変化を解析した（図３ｅ）。 コントロールとしてDMSO溶媒のみを添加し、その遺伝子発現レベルの値を１とした。その結果、CHIR99021の添加により中胚葉関連遺伝子の発現量は顕著に増加したが、PMAを添加するとそれらの発現量が逆に減少していた。しかしながら、CHIR99021とPMAを同時に添加（通常の高効率なPFCD条件）すると、PMAによる中胚葉関連遺伝子の発現量低下がキャンセルされており、さらにMSGN1については、同時添加することでCHIR99021単独投与よりも約6倍に発現量が増加していた。CHIR99021とPMAの同時添加によるMSGN1の発現量増加が効率的なPFCDに寄与している可能性がある。
心筋分化後期（day3-4）において、ヒトiPS細胞株（MEFフィーダー培養IMR90-1）に対し、1uM XAV939、0.3uM A419259、10uM AG1478、もくしは3uM KY03-I、またはそれら4化合物すべて（XAV939+ A419259+ AG1478+ KY03-I）をPFCD培地中に添加し、day 4 にmRNAを回収して、定量的PCR 法により中胚葉関連遺伝子（MSGN1, T, MIXL1, NODAL）の発現量変化を解析した（図３ｆ）。その結果、これら4化合物のそれぞれがMSGN1、T、MIXL1の遺伝子発現量を低下させており、さらに4化合物の同時添加で最も顕著にそれらの発現量を低下させていた。NODALに関しては、4化合物それぞれの添加では有意な発現量変化は見られなかったが、4化合物の同時添加により発現量が有意に増加していた。これら4化合物の添加による協調的な中胚葉遺伝子発現の変化が、効率的なPFCDに寄与している可能性がある。一般的に、心筋分化前期には中胚葉関連遺伝子の発現が増加し、分化後期にはそれらが減少することが知られている。
PFCD誘導法によりヒト多能性幹細胞から誘導された心筋細胞における心筋マーカーおよびチャンネルの発現。
定量的PCR法により、PFCD心筋細胞の遺伝子発現を解析した。誘導後7、14、30、60日目において、浮遊条件と接着条件のPFCD心筋細胞（MEFフィーダー培養IMR90-1由来）からトータルmRNAを回収し、定量的PCR法で心筋マーカーとチャネル遺伝子の発現を比較した。心筋マーカー (αMHC, βMHC, cTnT, αActinin, NKX2.5)と 心筋チャネル (KCNQ1, HERG1b, Nav1.5, Cav1.2, Kir2.1)について、すべてのサンプルで遺伝子発現が見られた（ヒト成人心臓由来mRNAにおける各心筋関連遺伝子の発現レベルを１とした）（図４ａ）。ヒト心筋成熟マーカーとして知られるβMHC や心筋静止膜電位の形成に重要であるKir2.1がヒト成人心臓の発現レベルに比べて1/10程度と低く、このPFCD心筋細胞は実際の成人心臓組織に比べてまだ十分に成熟していないと考えられるが、培養日数と共に発現量が増加する傾向が見られおり、経時的には心筋成熟が進んでいると言える。また、βMHC、αActinin、およびKCNQ1について、接着条件よりも浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が、発現量が有意に高かった。このことは、浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が接着条件よりも心筋成熟度が進んでいることを示唆している。
心室筋マーカーであるMLC2v、心房筋マーカーであるMLC2a、ペースメーカーマーカーであるHCN4、および全心筋細胞のマーカーであるcTnTの抗体染色によるフローサイトメトリーによってPFCD心筋細胞を解析した。分化誘導後30日目のPFCD心筋細胞（MEFフィーダー培養IMR90-1由来）について、浮遊条件と接着条件の比較を行った。MLC2vとMLC2aの2重染色を行った（図４ｂ）ところ、MLC2v単体陽性細胞は約70%、MLC2a単体陽性細胞は0.2-0.3％と浮遊条件と接着条件で差がなかったが、MLC2v/MLC2aの２重陽性細胞は浮遊で約9%、接着で13%と浮遊条件で有意に割合が低かった（図４ｂ、ｃ）。MLC2v/MLC2aの２重陽性細胞は未熟な心室筋細胞と言われており、このことは浮遊条件のPFCD細胞では接着条件に比べて未熟な心室筋細胞が少ないことを示している。また、HCN4陽性細胞（ペースメーカー）は約10%であり、cTnT陽性細胞は約90%であった（図４ｃ）。一次抗体なしで染色した細胞をネガティブコントロールとした。それぞれのサンプルについて30,000個の細胞をFACSCantoIIで解析した。
ホールセルパッチクランプ法によりPFCD心筋細胞の電気生理学的解析を行った。分化誘導後30日目のPFCD心筋細胞（MEFフィーダー培養IMR90-1由来）について、浮遊条件と接着条件の比較を行った。まず、活動電位の波形を解析したところ、浮遊条件・接着条件の両方で、RP（静止膜電位）は約-60mV前後 （図４ｄ、ｅ）、APD90（活動電位の持続時間）は約0.7 sec （図４ｄ、ｇ）であり有意な差は無かったが、Amplitude（活動電位の振幅）については浮遊条件が約105mV、接着条件が約90mVであり （図４ｄ、ｆ）、浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が有意に高い値を示した。また、INa（電位依存性Naチャネル電流）とICa（電位依存性Caチャネル電流）を比較したところ、INaに関しては浮遊条件の方が有意に高い値を示し （図４ｈ）、ICaについても浮遊条件の方が高い傾向があったが、有意な差は見られなかった （図４ｉ）。さらに、IKr（HERGチャネル電流）とIKs（KCQN1チャネル電流）を解析したところ、IKrには有意な差が見られなかったがIKsに関しては浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が高い値を示した （図４ｊ）。また、HERGチャネルの阻害剤であるE4031とKCNQ1チャネル阻害剤であるChromanol293B（C293B）を添加した際の活動電位の持続時間（APD90）の変化を比較解析したところ、E4031を添加した際のAPD90の増加率（APD increase %）には有意な差がなかったが、C293Bを添加した際のAPD90の増加率については、浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が接着条件の心筋細胞よりも有意に高い値を示した（図４ｋ）。
浮遊条件で有意に値が高かった測定値のうち、AmplitudeとINaは電位依存性Naチャネルの発現量に依存していると考えられ、図４ａにおいてNav1.5チャネル（電位依存性Naチャネルのサブタイプ）の発現量が浮遊条件で高い傾向があることと一致した結果となっている。次にIKsはKCQN1チャネル電流であり、APD increase (C293B)もKCNQ1阻害剤であるC293Bの影響であるため、これらの値が浮遊条件で高い値を示すことは、図４ａのKCNQ1発現レベルが浮遊条件で有意に高いことと一致している。また、成熟したヒト成人心室筋細胞のRPは-80〜-90mVであり、一方PFCD心筋細胞のRPは-60mV程度で、比較的未成熟な浅いRPであったが、これは図４ａにおいてRPの形成に重要であるKir2.1の発現量がPFCD心筋細胞において全体的に低い値（ヒト成熟心筋組織の約十分の1）を示していることと一致している。結論としては、RPが浅いなど、ヒト成熟心筋細胞に比べて未成熟な心筋細胞であるものの、遺伝子発現レベルと電気生理学的解析結果の両方の点において、浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が接着条件の心筋細胞よりも成熟化が進んでいると言える。
PFCD心筋細胞のサルコメア構造の解析
心筋サルコメアのZ盤マーカーであるαActininと、心筋細胞の転写因子マーカーであるNKX2.5について免疫染色を行った（図５ａ、ｂ）。細胞核はDAPIにより染色した。分化誘導後30日目のPFCD心筋細胞（MEFフィーダー培養IMR90-1由来）について、浮遊条件と接着条件の比較を行った。その結果、αActinin の明瞭な縞模様状の染色パターンが見られる（patterned αActinin、白矢印）心筋細胞と、明瞭なパターンが見られない（un-patterned αActinin、白三角）心筋細胞の2種類が観察された。浮遊条件のPFCD心筋細胞にはpatterned細胞が多く観察されたのに対し、接着条件のPFCD心筋細胞にはpatterned細胞が少なく、un-patterned細胞が多く観察された。
PFCD心筋細胞をαActinin 染色した際のpatterned細胞の割合を浮遊条件と接着条件の間で比較した（図５ｃ）。浮遊条件では約80%の心筋細胞がpatterned細胞であったのに対し、接着条件では約50%しかpatterned細胞が見られず、浮遊条件で有意に高い値を示した。
電子顕微鏡で細胞内サルコメア構造を確認したところ、Z盤 (黒矢印)、M帯(白矢印)、筋フィラメント (右パネル) が浮遊培養条件の心筋細胞で、整列したより明瞭な構造として観察された（図５ｄ）。これはαActininの免疫染色データと一致した結果となっている。
明瞭なサルコメア構造の形成は心筋繊維の成熟化基準の一つであり、これらのデータは、浮遊条件のPFCD心筋細胞の方が、接着条件のPFCD心筋細胞よりも筋繊維構造が成熟していることを示唆している。また、図４aのαActininの遺伝子発現レベルについて、接着条件よりも浮遊条件のPFCD心筋細胞で高い値を示したが、これは浮遊条件のPFCD心筋細胞の方がサルコメア構造が成熟していることによるものである可能性が高いと考えられる。
フィーダーフリーおよびゼノフリー条件のヒト多能性幹細胞からの蛋白質フリー心筋分化
フィーダーフリー（ラミニンフラグメント接着法、Miyazaki, T. et al. Laminin E8 fragments support efficient adhesion and expansion of dissociated human pluripotent stem cells. Nat Commun 3, 1236 (2012) （引用により本明細書に含まれる））、かつゼノフリー（Essential8培地、Chen, G. et al. Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nat Methods 8, 424-429 (2011) （引用により本明細書に含まれる））の条件で継代培養したヒトiPS細胞株(IMR90-1、253G1)から浮遊条件PFCD誘導法により得られた細胞の心筋細胞率を調べた（図６ａ、ｂ）。心筋マーカーであるcTnT抗体で染色し、フローサイトメトリーにより解析した。それぞれのサンプルについて30,000個の細胞をFACSCantoIIで解析した。MEFフィーダー細胞を用いず、動物由来成分を含まないゼノフリーのEssential8培地で培養した未分化iPS細胞株からでも、PFCD誘導が約85%の心筋細胞率で可能であった。上記のフィーダーフリー・ゼノフリーの多能性幹細胞培養法は蛋白質フリーではない（5種類の蛋白質を使用している、上記論文Chen,G. et al参照）ものの、現時点で最も臨床に適した未分化多能性幹細胞の培養法であり、この条件のiPS細胞からPFCD誘導によって得られたこれらの心筋細胞は、現時点で最も臨床グレードの条件を満たしている。
図７ａおよびｂは、MEFフィーダー培養ヒトiPS細胞株（IMR90-1）から浮遊条件のPFCD誘導後14日目の心筋細胞と接着条件のPFCD誘導後14日目の心筋細胞の写真を示す。図７ｃは、図６のフィーダーフリー・ゼノフリー培養ヒトiPS細胞株（253G1）から浮遊条件のPFCD誘導後14日目の心筋細胞の写真を示す。
製造例
ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
２−アミノ−６−ヨードベンゾチアゾール（２００ｍｇ，０．７２３ｍｍｏｌ）、３，４−ジメトキシフェニル酢酸（１５７ｍｇ，０．７９５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１３９μｌ，０．８０３ｍｍｏｌ）、Ｏ−（６−クロロベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（３６０ｍｇ，０．８７０ｍｍｏｌ）を加えて終夜、室温にて攪拌した。反応終了後、酢酸エチルにて希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をエタノールにて再結晶し、２−（２−（３，４−ジメトキシフェニル）アセトアミド）−６−ヨードベンゾチアゾールを１６７ｍｇ、収率５０％で得た。

1H NMR (DMSO-d6): δ 12.61 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.73-7.69 (m ,1H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.97-6.84 (m, 3H), 3.75-3.72 (m, 8H).
MS (ESI) Found; 455 [M+H]+
ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
４−ヨードアニリン（１．００ｇ，４．５７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍｌ）溶液に、チオカルボニルジイミダゾール（９７６ｍｇ，５．４７ｍｍｏｌ）を加えて１．５時間、室温にて攪拌した。２５％アンモニア水（３ｍｌ）を加えて終夜、室温にて攪拌した。反応終了後、溶媒を減圧下で留去し、析出物を濾過して１−（４−ヨードフェニル）チオウレアを８８９ｍｇ、収率５９％で得た。
１−（４−ヨードフェニル）チオウレア（８８９ｍｇ，３．１９ｍｍｏｌ）のクロロホルム（７ｍｌ）懸濁液に、臭素（３２８μｌ，６．４０ｍｍｏｌ）を加えて加熱還流し、６時間攪拌した。反応終了後、溶媒を留去し、ジクロロメタンを加えて、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去後、析出物を濾過して２−アミノ−６−ヨードベンゾチアゾールを６５０ｍｇ、収率７３％で得た。
２−アミノ−６−ヨードベンゾチアゾール（１００ｍｇ，０．３６２ｍｍｏｌ）、３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロピオン酸（９１．４ｍｇ，０．４３５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（６９．４μｌ，０．３９８ｍｍｏｌ）、Ｏ−（６−クロロベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（１８０ｍｇ，０．４３５ｍｍｏｌ）を加えて終夜、室温にて攪拌した。反応終了後、酢酸エチルにて希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をエタノールにて再結晶し、２−（３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロパンアミド）−６−ヨードベンゾチアゾールを８３ｍｇ、収率４８％で得た。

1H NMR (DMSO-d6): δ 12.42 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.72-7.69 (m, 1H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.85-6.83 (m, 2H), 6.75-6.72 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.69 (s, 3H), 2.90-2.76 (m, 4H).
MS (ESI) Found; 469 [M+H]+
ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
２−アミノ−６−ヨードベンゾチアゾール（２５０ｍｇ，０．９０５ｍｍｏｌ），４−（３，４−ジメトキシフェニル）ブタン酸（２２４ｍｇ，０．９９５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１７４μｌ，０．９９５ｍｍｏｌ）、Ｏ−（６−クロロベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（４５０ｍｇ，１．０９ｍｍｏｌ）を加えて終夜、室温にて攪拌した。反応終了後、酢酸エチルにて希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をエタノールにて再結晶し、２−（４−（３，４−ジメトキシフェニル）ブタンアミド）−６−ヨードベンゾチアゾールを１３１ｍｇ、収率３０％で得た。

1H NMR (DMSO-d6): δ 12.37 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.72-7.69 (m, 1H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.86-6.79 (m, 2H), 6.70 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.70 (s, 3H), 2.58-2.48 (m, 4H), 1.96-1.86 (m, 2H).
MS (ESI) Found; 483 [M+H]+
ＳＯ２０７７
４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニルプロピオン酸（５００ｍｇ，２．５４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍｌ）溶液に、炭酸カリウム（８８１ｍｇ，６．３７ｍｍｏｌ）、１−ブロモプロパン（６９２μｌ，７．６５ｍｍｏｌ）を加えて、室温にて終夜攪拌した。反応終了後、酢酸エチルにて希釈し、水、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にて精製し、プロピル ３−（３−メトキシ−４−プロポキシフェニル）プロパノエートを５９０ｍｇ、収率８２％で得た。
プロピル ３−（３−メトキシ−４−プロポキシフェニル）プロパノエート（５９０ｍｇ，２．１０ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサンに溶かし、５ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム水溶液（１．６８ｍｌ）を加えて室温にて終夜攪拌した。反応終了後、６ｍｏｌ／ｌ塩酸を加えて、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、３−（３−メトキシ−４−プロポキシフェニル）プロピオン酸を４３８ｍｇ、収率８７％で得た。
２−アミノ−６−ヨードベンゾチアゾール（２００ｍｇ，０．７２３ｍｍｏｌ）、３−（３−メトキシ−４−プロポキシフェニル）プロピオン酸（２００ｍｇ，０．８３９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）溶液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１４０μｌ，０．８０３ｍｍｏｌ）、Ｏ−（６−クロロベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（３６０ｍｇ，０．８７０ｍｍｏｌ）を加えて終夜、室温にて攪拌した。反応終了後、酢酸エチルにて希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液にて洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をエタノールにて再結晶し、２−（３−（３−メトキシ−４−プロポキシフェニル）プロパンアミド）−６−ヨードベンゾチアゾールを２１７ｍｇ、収率６０％で得た。

1H NMR (DMSO-d6): δ 12.42 (s, 1H), 8.38-8.37 (m, 1H), 7.72-7.69 (m, 1H), 7.54-7.51 (m, 1H), 6.85-6.82 (m, 2H), 6.72 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 3.86-3.82 (m, 2H), 3.72 (s, 3H), 2.87-2.78 (m, 4H), 1.72-1.65 (m, 2H), 094 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
MS (ESI) Found; 497 [M+H]+
ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）、およびＳＯ２０７７が心筋分化効果を有することを、国際公開第２０１２／０２６４９１号パンフレット（引用により本明細書に含まれる）に記載の実施例と同様の方法により確認した。

Claims (31)

  1. 多能性幹細胞の心筋分化誘導法であって、以下の工程を含む方法：
    （１）多能性幹細胞をＷＮＴシグナル活性化剤およびＰＫＣ活性化剤を含む培地中で培養する工程、および；
    （２）工程（１）で得られた細胞をＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む培地中で培養する工程。
  2. Ｗｎｔシグナル阻害剤が、以下の式（Ｉ）の化合物またはその塩である、請求項１に記載の方法：
    式（Ｉ）：
    ［式中、
    Ｒ１−Ｒ５は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ１−Ｒ５のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
    Ｒ６−Ｒ９は、各々独立して、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）である、ここでＲ６−Ｒ９のうち隣接する２つが一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成していてもよい、
    Ｒ１０−Ｒ１１は、各々独立して、水素原子；又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である、
    Ｘは、−ＣＲ１４（Ｒ１４は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）；酸素原子；硫黄原子；セレン原子；又は基−ＮＲ１５（Ｒ１５は、水素原子、炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基、又は炭素数１〜５の直鎖又は分岐アシル基である）である、および
    ｎは、０から６の整数である］。
  3. Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
    Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
    Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基である）であり、
    Ｒ８が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基であり、又は、
    Ｒ７及びＲ８が、一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−または−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−を形成しており、
    Ｘが、硫黄原子であり、および
    ｎが、０から４の整数である、請求項２に記載の方法。
  4. Ｒ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素原子であり、
    Ｒ２及びＲ３が、各々独立して、メトキシ基、エトキシ基、又はプロポキシ基であり、
    Ｒ７が、水素原子；ハロゲン原子；水酸基；炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基；基−Ｃ（Ｏ）Ａで置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルコキシ基（Ａは、非置換又は炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基で置換された飽和または不飽和５または６員環であり、該環は窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から独立に選択される１または２個の原子を含んでいてもよい）；非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基；又は基−ＮＲ１２Ｒ１３（Ｒ１２及びＲ１３は、各々独立して、水素原子、酸素原子、又は非置換又はハロゲン原子で置換された炭素数１〜５の直鎖または分岐アルキル基である）であり、
    Ｘが、硫黄原子であり、および
    ｎが、０から４の整数である、請求項２に記載の方法。
  5. Ｒ７が、ハロゲン原子である、請求項４に記載の方法。
  6. ｎが、１から４の整数である、請求項３〜５のいずれかに記載の方法。
  7. Ｗｎｔシグナル阻害剤が、以下から選択される化合物またはその塩である、請求項１に記載の方法：
    ＫＹ０２１１１
    ＫＹ０１０４１
    Ｔ６１１６４
    ＫＹ０２１１４
    ＫＹ０１０４５
    ＫＹ０１０４０
    ＫＹ０２１０９
    ＫＹ０１０４２
    ＫＹ０１０４３
    ＫＹ０１０４６
    ＰＢ２８５２
    Ｎ１１４７４
    ＰＢ２５７２
    ＰＢ２５７０
    ＫＹ０２１０４
    ＳＯ０８７
    ＳＯ１０２
    ＳＯ０９６
    ＳＯ０９４
    ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
    ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
    ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
    および、
    ＳＯ２０７７
    。
  8. Ｗｎｔシグナル阻害剤が、ＫＹ０２１１１、ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、またはＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）である、請求項７に記載の方法。
  9. Ｗｎｔシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）である、請求項８に記載の方法。
  10. 工程（２）の培地が２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤を含み、前記２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤の１つが請求項２〜９のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩であり、他のＷＮＴシグナル阻害剤がＩＷＰ２、ＸＡＶ９３９、およびＩＷＲ１から選択される１種以上の化合物である、請求項１〜９のいずれかに記載の方法。
  11. ２種以上のＷＮＴシグナル阻害剤が、請求項２〜９のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物またはその塩およびＸＡＶ９３９である、請求項１０に記載の方法。
  12. ＷＮＴシグナル活性化剤が、ＢＩＯまたはＣＨＩＲ９９０２１である、請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。
  13. ＷＮＴシグナル活性化剤が、ＣＨＩＲ９９０２１である、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
  14. ＰＫＣ活性化剤が、ＰＭＡまたはプロストラチンである、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。
  15. ＰＫＣ活性化剤が、ＰＭＡである、請求項１〜１４のいずれかに記載の方法。
  16. Ｓｒｃ阻害剤が、Ａ４１９２５９またはＳＵ６６５６である、請求項１〜１５のいずれかに記載の方法。
  17. Ｓｒｃ阻害剤が、Ａ４１９２５９である、請求項１〜１６のいずれかに記載の方法。
  18. ＥＧＦ受容体阻害剤が、ＡＧ１４７８またはゲフィチニブである、請求項１〜１７のいずれかに記載の方法。
  19. ＥＧＦ受容体阻害剤が、ＡＧ１４７８である、請求項１〜１８のいずれかに記載の方法。
  20. ＷＮＴシグナル活性化剤がＣＨＩＲ９９０２１であり、
    ＰＫＣ活性化剤がＰＭＡであり、
    ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＫＹ０２１１１、ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）、ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）、およびＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）から選択される化合物並びにＸＡＶ９３９であり、
    Ｓｒｃ阻害剤がＡ４１９２５９であり、および
    ＥＧＦ受容体阻害剤がＡＧ１４７８である、請求項１〜１９のいずれかに記載の方法。
  21. ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）およびＸＡＶ９３９である、請求項２０に記載の方法。
  22. 工程（１）および（２）における培地が蛋白質成分およびペプチド成分を含まない、請求項１〜２１のいずれかに記載の方法。
  23. 工程（１）および（２）において細胞を浮遊培養により培養する、請求項１〜２２のいずれかに記載の方法。
  24. 工程（１）が１〜３日間であり、工程（２）が２〜１３日間である、請求項１〜２３のいずれかに記載の方法。
  25. 多能性幹細胞がサルまたはヒト多能性幹細胞である、請求項１〜２４のいずれかに記載の方法。
  26. 多能性幹細胞がサルまたはヒトＥＳ細胞またはｉＰＳ細胞である、請求項２５に記載の方法。
  27. 心筋細胞の製造方法である、請求項１〜２６のいずれかに記載の方法。
  28. 請求項１〜２７のいずれかに記載の方法により得られた心筋細胞。
  29. ＷＮＴシグナル活性化剤、ＰＫＣ活性化剤、ＷＮＴシグナル阻害剤、Ｓｒｃ阻害剤、およびＥＧＦ受容体阻害剤を含む、心筋分化促進用キット。
  30. ＷＮＴシグナル活性化剤がＣＨＩＲ９９０２１であり、
    ＰＫＣ活性化剤がＰＭＡであり、
    ＷＮＴシグナル阻害剤が、
    ＫＹ０２１１１
    ＳＯ３０３１（ＫＹ０１−Ｉ）
    ＳＯ２０３１（ＫＹ０２−Ｉ）
    および、
    ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）
    から選択される化合物並びにＸＡＶ９３９であり、
    Ｓｒｃ阻害剤がＡ４１９２５９であり、および
    ＥＧＦ受容体阻害剤がＡＧ１４７８である、請求項２９に記載の心筋分化促進用キット。
  31. ＷＮＴシグナル阻害剤が、ＳＯ３０４２（ＫＹ０３−Ｉ）およびＸＡＶ９３９である、請求項３０に記載の心筋分化促進用キット。
JP2016523588A 2014-05-30 2015-05-29 低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法 Active JP6651218B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014113325 2014-05-30
JP2014113325 2014-05-30
PCT/JP2015/065643 WO2015182765A1 (ja) 2014-05-30 2015-05-29 低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2015182765A1 true JPWO2015182765A1 (ja) 2017-04-20
JP6651218B2 JP6651218B2 (ja) 2020-02-19

Family

ID=54699083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016523588A Active JP6651218B2 (ja) 2014-05-30 2015-05-29 低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10233426B2 (ja)
EP (1) EP3150705B1 (ja)
JP (1) JP6651218B2 (ja)
WO (1) WO2015182765A1 (ja)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016079146A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-26 Genome Research Limited In vitro production of expanded potential stem cells
WO2017159862A1 (ja) 2016-03-18 2017-09-21 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞由来心筋細胞の凝集体の凍結方法
EP3501519A4 (en) 2016-08-18 2020-04-01 National University Corporation Nara Institute of Science and Technology IMMUNE MODULATOR
WO2018124210A1 (ja) * 2016-12-28 2018-07-05 国立大学法人京都大学 環状心筋細胞塊
WO2019078278A1 (ja) 2017-10-18 2019-04-25 国立大学法人京都大学 心筋細胞に分化させるための多能性幹細胞の製造方法
US11726083B2 (en) 2017-12-26 2023-08-15 Myoridge Co. Ltd. Method for testing drug response of cardiomyocytes
CN111918866B (zh) 2018-03-30 2023-07-04 千纸鹤治疗公司 杂环化合物
US20210363474A1 (en) 2018-07-06 2021-11-25 Myoridge Co. Ltd. Method for producing cell sheet, cardiomyocyte sheet, and kit for producing cardiomyocyte sheet
WO2020125759A1 (zh) * 2018-12-21 2020-06-25 汇瀚医疗科技有限公司 作为wnt信号通路抑制剂的化合物及其医学应用
AU2020336302A1 (en) 2019-08-23 2022-03-03 Sana Biotechnology, Inc. CD24 expressing cells and uses thereof
WO2021113382A1 (en) * 2019-12-02 2021-06-10 Cornell University Compositions and methods for generation of sinoatrial node-like cells and their use in drug discovery
JP7477983B2 (ja) 2020-02-12 2024-05-02 株式会社カネカ 細胞凝集抑制剤
US20230242885A1 (en) * 2020-06-09 2023-08-03 Myoridge Co. Ltd. Method of producing cardiomyocyte population, method of proliferating cardiomyocytes, cardiomyocyte population, transplantation material, multinucleated cardiomyocyte, and kit for proliferating cardiomyocytes
JPWO2022014622A1 (ja) * 2020-07-14 2022-01-20
IL300516A (en) 2020-08-13 2023-04-01 Sana Biotechnology Inc Methods for treating susceptible patients with hypoimmunogenic cells, and related methods and compounds
JPWO2022138101A1 (ja) 2020-12-23 2022-06-30
AU2022283291A1 (en) 2021-05-27 2023-11-02 Sana Biotechnology, Inc. Hypoimmunogenic cells comprising engineered hla-e or hla-g
WO2023286772A1 (ja) * 2021-07-12 2023-01-19 三菱ケミカル株式会社 心筋細胞の製造方法
AU2022309875A1 (en) 2021-07-14 2024-01-25 Sana Biotechnology, Inc. Altered expression of y chromosome-linked antigens in hypoimmunogenic cells
WO2023019226A1 (en) 2021-08-11 2023-02-16 Sana Biotechnology, Inc. Genetically modified cells for allogeneic cell therapy
WO2023019227A1 (en) 2021-08-11 2023-02-16 Sana Biotechnology, Inc. Genetically modified cells for allogeneic cell therapy to reduce complement-mediated inflammatory reactions
AU2022325955A1 (en) 2021-08-11 2024-02-08 Sana Biotechnology, Inc. Genetically modified cells for allogeneic cell therapy to reduce instant blood mediated inflammatory reactions
AU2022327174A1 (en) 2021-08-11 2024-02-15 Sana Biotechnology, Inc. Inducible systems for altering gene expression in hypoimmunogenic cells
WO2023183313A1 (en) 2022-03-22 2023-09-28 Sana Biotechnology, Inc. Engineering cells with a transgene in b2m or ciita locus and associated compositions and methods

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013111875A1 (ja) * 2012-01-27 2013-08-01 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞の心筋分化誘導法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63190880A (ja) 1986-09-09 1988-08-08 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk 新規ｎ−ベンゾチアゾリル−アミド類及び殺虫剤
US4970318A (en) 1988-05-24 1990-11-13 Pfizer Inc. Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic agents
IL90337A0 (en) 1988-05-24 1989-12-15 Pfizer Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic agents
WO1997041209A1 (en) 1996-04-29 1997-11-06 Leuven Research & Development Vzw Pluripotent rabbit embryonic stem (es) cell lines and their use in the generation of chimeric rabbits
JP2001510450A (ja) 1996-10-23 2001-07-31 ザイモジェネティクス，インコーポレイテッド 骨欠損状態を処置するための組成物および方法
RU2002128733A (ru) 2000-04-28 2004-03-10 Санкио Компани, Лимитед (Jp) МОДУЛЯТОРЫ PPARγ
AU2002313670C1 (en) 2001-07-12 2009-08-06 Asterias Biotherapeutics, Inc. Cells of the cardiomyocyte lineage produced from human pluripotent stem cells
CN103602633A (zh) 2003-10-03 2014-02-26 福田惠一 由干细胞分化诱导心肌细胞的方法
US20050130974A1 (en) 2003-10-17 2005-06-16 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Benzothiazole compositions and their use as ubiquitin ligase inhibitors
JP2005330443A (ja) 2004-05-21 2005-12-02 Fuji Photo Film Co Ltd セルロース体組成物およびセルロース体フィルム
JP2008527002A (ja) 2005-01-13 2008-07-24 サートリス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 神経変性障害および血液凝固障害を予防および処置するための新規組成物
JP4701382B2 (ja) 2005-02-09 2011-06-15 国立大学法人東京農工大学 心筋移植片の作製方法及び心筋分化促進剤
AU2006269459B2 (en) 2005-07-07 2013-02-07 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders
US20070149466A1 (en) 2005-07-07 2007-06-28 Michael Milburn Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders
US7438916B2 (en) 2005-10-14 2008-10-21 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Therapeutic target for protozoal diseases
EP2208786B1 (en) 2005-12-13 2018-08-01 Kyoto University Nuclear reprogramming factor
GB2447191B (en) 2005-12-22 2011-08-03 Es Cell Int Pte Ltd Direct differentiation of cardiomyocytes from human embryonic stem cells
JP2007252220A (ja) 2006-03-20 2007-10-04 Cardio Corp 心筋細胞の製造方法および分化誘導剤
GB0606429D0 (en) 2006-03-30 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
WO2007126077A1 (ja) 2006-04-28 2007-11-08 Asubio Pharma Co., Ltd. 多能性幹細胞から心筋細胞を分化誘導する方法
EP3399025A1 (en) 2007-03-23 2018-11-07 Wisconsin Alumini Research Foundation Somatic cell reprogramming
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
US8603817B2 (en) 2008-11-03 2013-12-10 University Of Washington Induction of human embryonic stem cell derived cardiac pacemaker or chamber-type cardiomyocytes by manipulation of neuregulin signaling
WO2011002950A1 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Trustees Of Dartmouth College Methods for screening for antibiotic compounds
JPWO2011071118A1 (ja) 2009-12-09 2013-04-22 国立大学法人京都大学 ニトロビンを含む多能性幹細胞の心筋細胞への分化促進剤
WO2011127164A2 (en) 2010-04-08 2011-10-13 Fate Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions to treat fibrosis
JP5930205B2 (ja) 2010-08-26 2016-06-08 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞の心筋分化促進剤
US9499790B2 (en) 2010-08-26 2016-11-22 Kyoto University Method for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells
EP2882848B1 (en) 2012-08-07 2017-11-01 Singapore Health Services Pte Ltd Method, combination and/or composition for inducing cardiomyocyte differentation
EP2966166B1 (en) 2013-03-08 2019-04-03 Kyoto University Promoter of differentiation of pluripotent stem cell into myocardium, which comprises egf receptor inhibitor
EP3045451B1 (en) 2013-09-13 2018-03-28 Kyoto University Compound promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiomyocytes

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013111875A1 (ja) * 2012-01-27 2013-08-01 国立大学法人京都大学 多能性幹細胞の心筋分化誘導法

Non-Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HAKUNO, D., ET AL.: "Focal Adhesion Kinase Signaling Regulates Cardiogenesis of Embryonic Stem Cells", J. BIOL. CHEM., vol. 280(47), JPN6015033402, 25 November 2005 (2005-11-25), pages 39534 - 39544, ISSN: 0004043170 *
MINAMI, I., ET AL.: "A Small Molecule that Promotes Cardiac Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells under Defined", CELL REPORTS, vol. 2, JPN6014016992, 2012, pages 1448 - 1460, XP055097336, ISSN: 0004043165, DOI: 10.1016/j.celrep.2012.09.015 *
RONCA, R., ET AL.: "Fibroblast growth factor receptor-1 phosphorylation requirement for cardiomyocyte differentiation in", J. CELL. MOL. MED., vol. 13(8A), JPN6015033397, 2009, pages 1489 - 1498, ISSN: 0004043167 *
SHEN, G., ET AL.: "A 2,6-Disubstituted 4-Anilinoquinazoline Derivative Facilitates Cardiomyogenesis of Embryonic Stem C", CHEMMEDCHEM, vol. 7, JPN6014016989, 2012, pages 733 - 740, XP055240274, ISSN: 0004043171, DOI: 10.1002/cmdc.201100603 *
VENTURA, C., ET AL.: "Protein Kinase C Signaling Transduces Endorphin-Primed Cardiogenesis in GTR1 Embryonic Stem Cells", CIRCULATION RESEARCH, vol. 92, JPN6015033401, 2003, pages 617 - 622, XP002519846, ISSN: 0004043169, DOI: 10.1161/01.RES.0000065168.31147.5B *
WANG, Z., ET AL.: "Neuregulin-1 enhances differentiation of cardiomyocytes from embryonic stem cells", MED. BIOL. ENG. COMPUT., vol. 47, JPN6014016991, 2009, pages 41 - 48, ISSN: 0004043173 *
ZHOU, X., ET AL.: "Differentiation of nonbeating embryonic stem cells into beating cardiomyocytes is dependent on downr", DEVELOPMENTAL BIOLOGY, vol. 255, JPN6015033399, 2003, pages 407 - 422, XP055240271, ISSN: 0004043168, DOI: 10.1016/S0012-1606(02)00080-5 *
南一成ら: "新規低分子化合物を用いたヒトＥＳ／ｉＰＳ細胞の臨床グレード心筋分化誘導法の開発", 再生医療, vol. 12(suppl.), JPN6014016993, 28 February 2013 (2013-02-28), pages 151, ISSN: 0004043166 *
原口裕次ら: "ヒトｉＰＳ細胞の浮遊培養法および心筋細胞への分化誘導法の検討", 再生医療, vol. 11(suppl.), JPN6014033673, 1 June 2012 (2012-06-01), pages 211, ISSN: 0004043174 *
森崎隆幸: "心筋分化における分子解剖学的制御機構の解明に関する研究", 厚生労働省循環器病研究委託費による研究報告集（平成１５年度）, JPN6014016990, January 2005 (2005-01-01), pages 177, ISSN: 0004043172 *

Also Published As

Publication number Publication date
US10233426B2 (en) 2019-03-19
EP3150705B1 (en) 2019-05-15
WO2015182765A1 (ja) 2015-12-03
EP3150705A1 (en) 2017-04-05
EP3150705A4 (en) 2017-12-13
US20170152485A1 (en) 2017-06-01
JP6651218B2 (ja) 2020-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6651218B2 (ja) 低分子化合物を用いた多能性幹細胞の心筋分化誘導法
JP6351567B2 (ja) Ｅｇｆ受容体阻害剤を含む多能性幹細胞の心筋分化促進剤
JP6274510B2 (ja) 多能性幹細胞の心筋分化誘導法
JP5930205B2 (ja) 多能性幹細胞の心筋分化促進剤
US9499790B2 (en) Method for promoting differentiation of pluripotent stem cells into cardiac muscle cells
JP6970446B2 (ja) 多能性幹細胞由来心筋細胞の凝集体の凍結方法
JPWO2018139548A1 (ja) 幹細胞の中胚葉系細胞への分化誘導用培地および中胚葉系細胞の製造方法
JP6333830B2 (ja) 多能性幹細胞の心筋分化を促進する化合物
WO2021251393A1 (ja) 心筋細胞集団の製造方法、心筋細胞の増殖方法、心筋細胞集団、移植材料、多核心筋細胞、および心筋細胞増殖用キット
US20220380724A1 (en) Composition for promoting proliferation of stem cells, containing, as active ingredient, cp1p or pharmaceutically acceptable salt thereof
WO2023286772A1 (ja) 心筋細胞の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180524

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190528

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190726

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191217

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200115

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6651218

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250