JPWO2009128142A1 - 情報記録再生装置 - Google Patents
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Abstract
メモリセル動作の低電力化が可能なプログラマブル抵抗メモリ装置を提案する。本発明では、第１の層と、第２の層と、前記第１の層と前記第２の層との間に狭持され、前記第１の層と前記第２の層とを介して供給される電流により、抵抗が低い第１の状態と抵抗が高い第２の状態との間を可逆的に遷移可能な記録層と、を備え、前記記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と異なる組成を有することを特徴とする情報記録再生装置とした。
Description
大容量を有する不揮発性半導体ランダム記憶装置に関する。
近年、小型携帯機器が世界的に普及し、同時に、高速データ伝送網の大幅な進展に伴い、小型大容量不揮発性メモリの需要が急速に拡大してきている。その中でも、ＮＡＮＤ型フラッシュメモリ及び小型ＨＤＤ(hard disk drive)は、特に、急速な記録密度の進化を遂げ、大きな市場を形成するに至っている。
一方、記録密度の限界を大幅に超えることを目指した新規メモリのアイデアがいくつか提案されている。
例えば、ＰＲＡＭ(相変化メモリ)は、記録材料として、アモルファス状態（オフ）と結晶状態（オン）の２つの状態をとることができる材料を使用し、この２つの状態を２値データ“０”，“１”に対応させてデータを記録する、という原理を採用する。
書き込み／消去に関しては、例えば、大電力パルスを記録材料に印加することによりアモルファス状態を作り、小電力パルスを記録材料に印加することにより結晶状態を作る。
読み出しに関しては、記録材料に、書き込み／消去が起こらない程度の小さな読み出し電流を流し、記録材料の電気抵抗を測定することにより行う。アモルファス状態の記録材料の抵抗値は、結晶状態の記録材料の抵抗値よりも大きく、その差は、103程度である。
また、ＰＲＡＭとは異なるが、これと非常に似た動作原理を有する新規メモリが報告されている（例えば、特開２００４−２３４７０７号公報を参照）。
この報告によれば、データを記録する記録材料の代表例は、酸化ニッケルであり、ＰＲＡＭと同様に、書き込み／消去には、大電力パルスと小電力パルスとを使用する。この場合、ＰＲＡＭに比べて、書き込み／消去時の消費電力が小さくなる、という利点が報告されている。
現在までのところ、この新規メモリの動作メカニズムについては解明されていないが、再現性については確認されており、高記録密度化への候補の他の一つとされる。また、動作メカニズムについても、いくつかのグループが解明を試みている。
本発明の例では、繰り返し安定性の高い情報記録再生装置を提供する。
本発明では、第１の層と、第２の層と、前記第１の層と前記第２の層との間に狭持され、前記第１の層と前記第２の層とを介して供給される電流により、抵抗が低い第１の状態と抵抗が高い第２の状態との間を可逆的に遷移可能な記録層と、を備え、前記記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と異なる組成を有することを特徴とする情報記録再生装置とした。
本発明の例に拠れば、繰り返し安定性の高い情報記録再生装置を提供できる。
以下図面を参照しながら、本発明の例を実施するための最良の形態について説明する。
１．構造
１−１ 第1の例
図１に本発明にかかる情報記録再生装置が有するメモリセルの構造の一例を示す。図１（ａ）及び（ｂ）はメモリセルの平面形状の例を示し、図１（ｃ）は、図１（ａ）及び（ｂ）のＩ−Ｉ線に沿う断面の例を示している。
１−１ 第1の例
図１に本発明にかかる情報記録再生装置が有するメモリセルの構造の一例を示す。図１（ａ）及び（ｂ）はメモリセルの平面形状の例を示し、図１（ｃ）は、図１（ａ）及び（ｂ）のＩ−Ｉ線に沿う断面の例を示している。
１０はビット線、１１は整流素子、１２は第１バリア層、１３は記録層、１４は第２バリア層、１５はワード線を示す。これらのメモリセルは絶縁性材料１６によって離間される。記録層１３は、その中心部１３Ａと周辺部１３Ｂとからなる。ここで、第１及び第２バリア層１２，１４は、電極層であってもよい。以下、電極層というときには、この電極層は、記録層１３の上下に設けられ、記録層１３に対して電気的接続を与えるもの、例えば、バリア層や、バリア層としての機能を有する導電層など、のことをいうものとする。
整流素子１１は、整流特性を有し、ビット線１０とワード線１５との電位差の極性に方向性を持たせるために設けられる。第1バリア層１２および第2バリア層１４は記録層１３の上下に設けられ、記録層１３に対して電気的接続を与える。また、第1バリア層１２、第2バリア層１４は、例えば、記録層１３とその上下の構成要素との間の元素の拡散などを防止するバリア層としての機能を併有していてもよい。
整流素子１４には、例えば、ツェナーダイオード、ＰＮ接合ダイオード、ショットキーダイオード、ＭＩＭ（金属−絶縁体−金属）素子等を用いることができる。整流素子１４は、非選択状態（オフ）の抵抗値が選択状態（オン）の抵抗値の１０倍以上であるものが望ましい。
図１に示したメモリセルにおいて、記録層の中心部１３Ａは、少なくとも２種類の陽イオン元素を有する複合化合物であって、前記陽イオン元素の少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素であり、隣接する前記陽イオン元素間の最短距離は０．３２ｎｍ以下である第１化合物としてもよい。このような化合物が、スピネル構造、イルメナイト構造、ウルフラマイト構造、デラフォサイト構造を有する場合には、電圧の印加によって抵抗変化が生じやすいため好ましい。
記録層の周辺部１３Ｂは、後述するように、前記記録層の中心部１３Ａに含まれる前記２種類の陽イオン元素から1種類の陽イオン元素量が減少した領域である。
スピネル構造、イルメナイト構造、ウルフラマイト構造、デラフォサイト構造を有する記録層の中心部１３Ａにおける抵抗変化の原理について図２を用いて説明する。記録層１３Ａに関して詳細に示す。記録層１３内の小さな白丸は、第１陽イオンを表し、大きな白丸は、陰イオン（酸素イオン）を表す。また、小さな黒丸は、第２陽イオンを表す。
記録層１３Ａに電圧を印加し、記録層１３Ａ内に電位勾配を発生させると、第１陽イオンの一部が結晶中を移動する。そこで、本発明の例では、記録層１３Ａの初期状態を絶縁体（高抵抗状態）とし、記録に関しては、電位勾配により記録層１３Ａを相変化させ、記録層１３Ａに伝導性を持たせる（低抵抗状態）ことにより行う。これを図２を用いて説明する。
まず、例えば、第２バリア層１４の電位が第１バリア層１２の電位よりも相対的に低い状態を作る。ビット線１０を固定電位（例えば、接地電位）とすれば、ワード線１５に負の電位を与えればよい。
この時、記録層１３Ａ内の第１陽イオンの一部が第２バリア層１４（陰極）側に移動し、記録層（結晶）１３Ａ内の第１陽イオンが陰イオンに対して相対的に減少する。第２バリア層１４側に移動した第１陽イオンは、第２バリア層１４から電子を受け取り、メタルとして析出するため、メタル層１７を形成する。
記録層１３Ａの内部では、陰イオンが過剰となり、結果的に、記録層１３Ａ内の遷移元素イオン（第１陽イオンあるいは第２陽イオン）の価数を上昇させる。つまり、記録層１３Ａは、キャリアの注入により電子伝導性を有するようになるため、記録（セット動作）が完了する。
再生に関しては、電流パルスを記録層１３に流し、記録層１３の抵抗値を検出することにより容易に行える。但し、電流パルスは、記録層１３Ａを構成する材料が抵抗変化を起こさない程度の微小な値であることが必要である。
以上の過程は、一種の電気分解であり、第１バリア層（陽極）１２側では、電気化学的酸化により酸化剤が生じ、第２バリア層１４側では、電気化学的還元により還元剤が生じた、と考えることができる。
このため、記録状態（低抵抗状態）を初期状態（高抵抗状態）に戻すには、例えば、記録層１３を大電流パルスによりジュール加熱して、記録層１３Ａの酸化還元反応を促進させればよい。即ち、大電流パルスの遮断後の残留熱により記録層１３Ａは、絶縁体に戻る（リセット動作）。
あるいは、セット時とは逆向きの電場を印加することによってもリセット動作は可能である。つまり、セット時と同様にビット線１０を固定電位とすれば、ワード線１５に正の電位を与えればよい。すると、ジュール熱による酸化還元反応に加えて、第２バリア層１４近傍のメタル層が酸化されて第１陽イオンとなり、記録層１３Ａ内の電位勾配により、母体構造の中に戻っていく。これにより価数が上昇していた遷移元素イオンはその価数がセット前と同じ値に減少するので、初期の絶縁体へと戻る。逆向きの電場を印加するためには、例えば、ｐｎ接合ダイオードを用いた場合には、Ｚｅｎｅｒブレークダウンを用いる。
但し、この動作原理を実用化するには、室温でリセット動作が生じないこと（十分に長いリテンション時間の確保）と、リセット動作の消費電力が十分に小さいこととを確認しなければならない。
前者に対しては、第１陽イオンの価数を２価以上にすることで対応できる。
仮に、第１陽イオンがLiイオンのような１価であると、セット状態において十分なイオンの移動抵抗が得られず、即座に、第１陽イオン元素は、メタル層１７から記録層１３Ａ内に戻ってしまう。言い換えれば、十分に長いリテンション時間が得られないということになる。
また、第１陽イオンが３価以上であると、セット動作に必要とされる電圧が大きくなるため、最悪の場合には、結晶の崩壊を引き起こしかねない。
従って、第１陽イオンの価数を２価にすることが、情報記録再生装置としては好ましいことになる。
また、後者に対しては、結晶破壊を引き起こすことなく、記録層（結晶）１２内を拡散イオンが移動できるように、第１陽イオン半径を最適化し、移動パスが存在する構造を用いることにより対応できる。そのような記録層１３Ａとしては、後述する元素及び結晶構造を採用すればよい。
あるいは、デラフォサイト構造のように配位数が２と小さな陽イオンを第１陽イオンとして用いる場合には、その価数を＋１価とし、クーロン反発力を減少させると、第１陽イオンの拡散が容易となり、また、拡散した後の状態を安定に保持することが可能となる。
前述のように、電圧の印加によって、第１陽イオンの拡散を容易に生ぜしめるためには、電極間を結ぶ方向に第１陽イオン元素の層が配置していることが好ましい。このためには、スピネル構造、イルメナイト構造、デラフォサイト構造では、そのｃ軸が記録層と平行に配置していることが好ましく、ウルフラマイト構造では、そのａ軸が記録層と平行に配置していることが好ましい。
このように低消費電力で容易に抵抗変化を生じうる第1化合物としては以下の材料が挙げられる。
例えば、ＡｘＭｙＸ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造である。ＡとＭは、互いに異なる元素であり、少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である。ＸはＯ（酸素）、Ｎ（窒素）よりなる群から選択された少なくともいずれかを含む元素である。
Ａは、Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ａｌ，Ｇａ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｓ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ｇｅ，Ａｇ，Ａｕ，Ｃｄ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｈｇ，Ｔｌ，Ｐｂ，Ｂｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ａは、Ｍｇ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ｈｇ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、イオンの価数を２価に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｚｎ，Ｃｄ，Ｈｇ から選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、陽イオンの移動が生じやすくなるためである。
Ｍは、Ａｌ，Ｇａ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｍｏ，Ｗ，Ｒｅ，Ｒｕ，Ｒｈ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Ｍは、Ａｌ，Ｇａ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｍｏ，Ｗ，Ｒｅ，Ｒｕ，Ｒｈ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ｍは、Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｃｒ，Ｍｏ，Ｗ，Ｍｎ，Ｒｅ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｌ，Ｇａ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶内の電子状態をコントロールし易くなるためである。
また、Ｍは、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｗ，Ｍｎ，Ｒｅ のグループ（便宜上「グループ１」と称す）から選択される少なくとも１種類の遷移元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、母体構造が安定に保持されるため、安定にスイッチングを繰り返すことができるからである。
また、Ｍは、Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｌ，Ｇａ のグループから選択される少なくとも１種類の元素を、前記グループ１の遷移元素に加えて含むことがさらに好ましい。グループ１の元素の一部の代わりにこれらの元素を使用すると、母体構造がより安定に保持されることによって、より安定にスイッチングを繰り返すことができるためである。
他には、例えば、ＡｘＭｙＸ２（０．１≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１．１）で表されるデラフォサイト構造である。ＡとＭは、互いに異なる元素であり、少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である。ＸはＯ（酸素）、Ｎ（窒素）よりなる群から選択された少なくともいずれかを含む元素である。
Ａは、Ｌｉ，Ｎａ，Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｃｕ，Ａｇ，Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｈｇ，Ｔｌ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ａは、Ｍｇ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ａｇ，Ｚｎ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、配位数を２に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｍｇ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ａｇ，Ｚｎ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、配位数を２に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｃｕ，Ａｇ のグループから選択される少なくとも１種類の元素であることが好ましい。これらの元素を使用すると、容易にデラフォサイト構造をとることができるからである。
Ｍは、Ａｌ，Ｇａ，Ｓｃ，Ｉｎ，Ｙ，Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｔｂ，Ｌｕ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｍｏ，Ｗ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｄ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ｍは、Ｙ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｌ，Ｇａ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、結晶内の電子状態をコントロールし易くなるためである。
また、Ｍは、Ｙ，Ｓｃ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｌ，Ｇａ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、結晶内の電子状態をコントロールし易くなるためである。
また、Ｍは、Ｆｅ，Ｃｏ，Ａｌ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とすることがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、容易にデラフォサイト構造をとることができるからである。
他には、例えば、ＡｘＭｙＸ４（０．５≦ｘ≦１．１、０．７≦ｙ≦１．１）で表されるウルフラマイト構造である。ＡとＭは、互いに異なる元素であり、少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である。ＸはＯ（酸素）、Ｎ（窒素）よりなる群から選択された少なくともいずれかを含む元素である。
Ａは、Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ａｌ，Ｇａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｓｉ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ｇｅ，Ａｇ，Ａｕ，Ｃｄ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｈｇ，Ｔｌ，Ｐｂ，Ｂｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ａは、Ｔｉ，Ｖ, Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、イオンの価数を２価に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｔｉ，Ｖ, Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、イオンの価数を２価に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、容易に抵抗変化を起こすことができるからである。
Ｍは、Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｗ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ｍは、Ｃｒ，Ｍｏ，Ｗ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、容易にウルフラマイト構造をとることができるからである。
他には、例えば、ＡｘＭｙＸ３（０．５≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１）で表されるイルメナイト構造である。ＡとＭは、互いに異なる元素であり、少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である。ＸはＯ（酸素）、Ｎ（窒素）よりなる群から選択された少なくともいずれかを含む元素である。
Ａは、Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ａｌ，Ｇａ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｓｉ，Ｐ，Ｓ，Ｓｅ，Ｇｅ，Ａｇ，Ａｕ，Ｃｄ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｈｇ，Ｔｌ，Ｐｂ，Ｂｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ａは、Ｍｇ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、イオンの価数を２価に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｍｇ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｚｎ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、結晶構造を維持するためのイオン半径が最適となり、イオン移動度についても十分に確保できるからである。また、イオンの価数を２価に制御することが容易となる。
また、Ａは、Ｆｅ, Ｎｉのグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、容易にイルメナイト構造をとることができるからである。
Ｍは、Ａｌ，Ｇａ，Ｔｉ，Ｇｅ，Ｓｎ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｍｏ，Ｗ，Ｒｅ，Ｒｕ，Ｒｈ のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
また、Ｍは、Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのがさらに好ましい。これらの元素を使用すると、結晶内の電子状態をコントロールし易くなるためである。
また、Ｍは、Ｔｉ, Ｚｒ, Ｈｆ, Ｖ のグループから選択される少なくとも１種類の元素とするのが好ましい。これらの元素を使用すると、容易にイルメナイト構造をとることができるからである。
なお、ＡｘＭｙＸ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造と、ＡｘＭｙＸ２（０．１≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１．１）で表されるデラフォサイト構造と、ＡｘＭｙＸ４（０．５≦ｘ≦１．１、０．７≦ｙ≦１．１）で表されるウルフラマイト構造と、ＡｘＭｙＸ３（０．５≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１）で表されるイルメナイト構造と、のモル比ｘ，ｙに関し、数値範囲の下限は、結晶構造を維持するために設定され、その上限は、結晶内の電子状態をコントロールするために設定される。
ところで、バリア層には、記録層との反応を防ぐ、記録層の構成元素の拡散を防ぐ、記録層と隣接する層とを電気的に接合する、という機能が求められる。さらに、電極層を構成する元素が記録層内に拡散しないためには、電極層はＡｇやＣｕなどのイオン伝導性を有しない材料から形成されているとよい。
その主旨は、イオン伝導性を有する材料を除くことにある。例えば、イオン伝導性を有する材料としては、Ag, Cuなどが広く知られているが、これら元素を電極材料として用いた場合には、抵抗変化によりこれら元素が記録層内に拡散することが知られているからである。尚、記録層内へのAg, Cuの拡散現象は、EDX (energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer: エネルギー分散型蛍光Ｘ線)分析などの分析方法によって確認することができる。
バリア層として好適に用いられる材料としては、以下に示されるものがある。
・ MN
Mは、Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mo, W のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。Nは、窒素である。
Mは、Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mo, W のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。Nは、窒素である。
・ MOx
Mは、Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Hf, Ta, W, Re, Ir, Os, Pt のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。モル比xは、1≦x≦4を満たすものとする。
Mは、Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Hf, Ta, W, Re, Ir, Os, Pt のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。モル比xは、1≦x≦4を満たすものとする。
・ AMO3
Aは、La, K, Ca, Sr, Ba, Ln(Lanthanide) のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Aは、La, K, Ca, Sr, Ba, Ln(Lanthanide) のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Mは、Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Hf, Ta, W, Re, Ir, Os, Pt のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Oは、酸素である。
・ A2MO4
Aは、K, Ca, Sr, Ba, Ln(Lanthanide) のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Aは、K, Ca, Sr, Ba, Ln(Lanthanide) のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Mは、Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zr, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Hf, Ta, W, Re, Ir, Os, Pt のグループから選択される少なくとも１種類の元素である。
Oは、酸素である。
（周辺部）
然るに、繰り返し抵抗変化を生じさせた場合には、Ａイオンが絶縁膜材料１６側に拡散し、記録層と絶縁膜に含まれる材料の拡散が生じうる。このような問題を回避するためには、予め記録層に含まれる第1化合物と絶縁膜との間に拡散を防止するバリア層を設ければよい。記録層の周辺部１３Ｂはこのような目的で形成されたものであり、以下のような特徴を持つことが好ましい。
然るに、繰り返し抵抗変化を生じさせた場合には、Ａイオンが絶縁膜材料１６側に拡散し、記録層と絶縁膜に含まれる材料の拡散が生じうる。このような問題を回避するためには、予め記録層に含まれる第1化合物と絶縁膜との間に拡散を防止するバリア層を設ければよい。記録層の周辺部１３Ｂはこのような目的で形成されたものであり、以下のような特徴を持つことが好ましい。
Ａイオンが記録層の周辺部に存在する場合には、Ａイオンが絶縁膜材料内に拡散しやすくなるため、Ａイオンは記録層の周辺部においてＢイオンに対するカチオン比が、中心部におけるカチオン比と比べて大幅に小さくなっていることが好ましい。この場合、記録層の中心部におけるカチオン比の１／３程度以下になると、Ａイオンの拡散が生じにくくなるため、好ましい。（図２参照）
さらに、図３に示すように、記録層の周辺部においては、記録層の中心部と異なる結晶構造を有しても良い。つまり、記録層の中心部では、Ａイオンの拡散パスが直線状に形成された結晶構造を有する第１化合物が好ましいが、記録層の周辺部では、拡散パスが直線状に形成されない結晶構造を有する第３化合物であることが好ましい。この場合、周辺部において、記録層の中心部と同じ第１化合物と、第３化合物の混合状態となっていてもかまわない。
さらに、図３に示すように、記録層の周辺部においては、記録層の中心部と異なる結晶構造を有しても良い。つまり、記録層の中心部では、Ａイオンの拡散パスが直線状に形成された結晶構造を有する第１化合物が好ましいが、記録層の周辺部では、拡散パスが直線状に形成されない結晶構造を有する第３化合物であることが好ましい。この場合、周辺部において、記録層の中心部と同じ第１化合物と、第３化合物の混合状態となっていてもかまわない。
後述のように、素子を高温に保ちながら加工を行った場合には、記録層の周辺部において、Ａイオンの混合比が減少し、ＢイオンとＯイオンのみでは結晶状態を維持することが難しいため、通常のＢイオンの酸化物が有する結晶系へと変化することがある。例えば、記録層の中心部において、スピネル構造を有するＺｎＣｒ２Ｏ４を第１化合物として用いた場合には、ＡイオンであるＺｎイオンが拡散するとＣｒ２Ｏ４という化合物が残される。この化合物を５００℃程度に保つと、ｘｘ構造を有するＣｒ２Ｏ３へと変化させることができる。このとき、記録層の周辺部の導電性が、記録層の中心部の導電性と比較して小さい場合には、メモリセル部を流れる全電流が減少するため、低消費電力化が可能となる。
記録層の周辺部では、Ｂイオンのカチオン体積密度が向上することが好ましい。Ａイオンに比べてＢイオンはその価数が大きいため、クーロン力による反発を受けて拡散しにくい。従って、周辺部におけるＢイオンの体積密度が上昇した場合には、記録層と絶縁膜間で原子の混合が生じにくい。
記録層の周辺部では、Ｂイオン間の平均距離が小さくなっていてもよい。この場合にも、Ａイオンの拡散が生じにくくなるためである。
前述のように、Ａイオンが２価以下であってＡイオンが記録層の中心部において拡散しやすい場合には、記録層の周辺部でＡイオンが減少することが好ましい。また、Ｂイオンが３価以上であって記録層の中心部において拡散しにくい場合には、記録層の周辺部でＢイオンが増加することが好ましい。
通常のバリア層は１ｎｍから５ｎｍ程度であるので、記録層の周辺部の幅も１ｎｍから５ｎｍ程度であることが好ましい。
前述のように、記録層の周辺部において第１化合物と第３化合物の混合状態となっている場合には、上記減少量あるいは増加量を定義することは容易ではない。このため、記録層の周辺部の特定の領域を決めて（例えば記録層端部から３ｎｍ幅まで）、その領域内でカチオン比、カチオンの体積密度などを計算し、この値と、記録層の周辺部を除く領域（例えば記録層の中心部）における値とを比較すればよい。カチオン比で考えると、記録層の周辺部では、記録層の中心部の１／３以下であることが好ましい。これは、Ａイオンの拡散係数の変化分と、Ａイオンの総量をあわせて考慮した結果、１／３以下であれば、Ａイオンの拡散量が十分に小さく保てるからである。
あるいは、記録層の周辺部には、図４に示すように、記録層の中心部には含まれない第３の陽イオンが含まれていても良い。記録層の中心部において拡散しやすいＡイオンは、そのイオン半径を最適化し、拡散が生じやすいように選択したが、それとは逆に、Ａ２イオンとしてイオン半径の大きなイオンが記録層の周辺部に含まれている場合には、記録層の中心部に残されたＡイオンが記録層の周辺部を通って絶縁膜材料内に拡散することを防ぐことが可能となる。Ａ２イオンとしては、例えば、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｌａ（ランタノイド）などを用いることが可能である。このとき、記録層の周辺部が記録層の中心部と同じ結晶構造を有し、記録層の中心部においてＡイオンが占める位置を記録層の周辺部においてＡ２イオンが占めると、Ａイオンの拡散パスを断ち切ることが可能である。
記録層の周辺部において結晶系の変化が生じる場合には、記録層の周辺部の体積が変化する可能性がある。従って、記録層を第１バリア層および第２バリア層の壁面と平坦になるようにエッチング処理した場合にも記録層の周辺部の壁面は第１バリア層および第２バリア層の壁面と平坦でなくなる場合もある。このとき、記録層の周辺部の端部は記録層の中心部に含まれるＢイオンと絶縁膜材料との界面とする。一般に、この界面は１ｎｍ程度の精度で決定することが可能である。
（情報記録再生装置の製造方法）
次に、具体的１に係るクロスポイント型の情報記録再生装置の製造方法について、図８〜図１１を参照しつつ説明する。
次に、具体的１に係るクロスポイント型の情報記録再生装置の製造方法について、図８〜図１１を参照しつつ説明する。
図８は、製造方法例１を表すための流れ図である。図９及び図１０は、製造方法例１を表すための模式工程断面図である。以下、図９及び図１０を参照しつつ説明する。
まず、図９（ａ）に表したように、例えば熱酸化膜で保護されたＳｉ基板を、例えばＣＭＰ（Chemical Mechanical Polishing：化学機械研磨）を用いて平坦化して、基板２１を形成する。
基板２１の上に、導電性材料からなる第１の配線１０（ビット線）を堆積する。この導電性材料としては、Ｗ、Ｔａ、Ａｌ、Ｃｕ等の金属もしくはこれらの合金、金属シリサイド、ＴｉＮ、ＷＣ等の窒化物や炭化物、または高ドープのシリコン層などを用いることができる。
第１の配線１０の上に、整流素子１１を堆積する。整流素子１１は、例えば、ダイオードからなる。この場合、Ｓｉ、Ｇｅ、ＧａＡｓ等の半導体層が設けられる。半導体層は、典型的には多結晶シリコン層からなるが、アモルファス層でもよい。典型的には、高ドープの半導体層（例えばｐ型半導体層）を設けた後、これとは逆特性のドーパント（例えばｎ型）を低ドープした半導体層（例えばｎ型半導体層）を設けてダイオード層を形成する。
整流素子１１の上に、第１バリア層１２を堆積する。例えば前述した材料が挙げられる。
第１バリア層１２の上に、記録層１３を堆積する。記録層１３としては、前述したように様々な材料を用いることができるが、ここでは、例えばスピネル構造を有するＺｎＣｒ２Ｏ４からなる記録層１３を堆積する。堆積方法としては、例えば、ＺｎＣｒ２Ｏ４が堆積されるように組成が調整された原料（ターゲット）を用いて、温度３００〜６００℃、Ａｒ（アルゴン）９５％、Ｏ２（酸素）５％の雰囲気中で、ＲＦマグネトロンスパッタ（radio frequency magnetron sputter）を行い、厚さ約２０ｎｍのＺｎＣｒ２Ｏ４を形成することが挙げられる。
第１バリア層１２が結晶粒の大きな層であり、かつ第１バリア層１２の格子定数と記録層１３中の第１化合物１２Ａの格子定数との比が整数に近い場合には、結晶粒が大きく、かつ配向した第１化合物１２Ａを得やすい。例えば、第１バリア層１２として（１１０）配向したＴｉＮを用いた場合には、（１１０）配向したスピネル構造との格子定数の比はほぼ整数となるので、記録層１３として（１１０）配向したスピネル構造が得られやすい。
その後、記録層１３の上に、第２バリア層１４を堆積する。第２バリア層１４の材料には、例えば前述した材料が挙げられる。
その後、第２バリア層１４の上に、マスク材１８を堆積する。マスク材１８の材料には、例えば、Ｐｔ等の貴金属を用いることができる。
その後、図９（ｂ）に表したように、所定の寸法のパターンにより第１の方向（Ｘ方向）に沿って、例えばＲＩＥ（Reactive Ion Etching：反応性イオンエッチング）によりエッチングを行う。エッチングは、基板２１と第１の配線１０との界面の深さまで行う。このようにして、第１の配線１０、整流素子１１、第１バリア層１２、記録層１３、及び第２バリア層１４がパターニングされる。
その後、この加工体に対して酸化処理を行う。これにより、記録層１３の側面近傍が酸化される。この結果、図９（ｂ）に表したように、記録層１３は、Ｘ方向から見て、主面内において内側に記録層の構成１３Ａ：ＺｎＣｒ２Ｏ４を有し、外側においてＺｎのＣｒに対する比が減少した構成１３Ｂからなる領域を有する。雰囲気温度を３００度程度に加熱して酸化処理を行うと、外側の領域でのイオン数の比を大きく変えることが容易となり、Ｃｒ２Ｏ３を多く含む領域が形成される。
その後、エッチングにより生じた空間に、例えばＣＶＤ（Chemical Vapor Deposition：化学気相堆積）により絶縁性材料を堆積し、素子間絶縁層１６を形成する。
次に、図１０（ａ）に表したように、第２バリア層１４が露出するように、例えばＣＭＰにより平坦化を行う。
次に、図１０（ａ）に表したように、第２バリア層１４が露出するように、例えばＣＭＰにより平坦化を行う。
次に、この加工体の上に、導電性材料からなる第２の配線１５（ワード線）を一様に堆積する。この導電性材料としては、Ｗ、Ｔａ、Ａｌ、Ｃｕ等の金属もしくはこれらの合金、金属シリサイド、ＴｉＮ、ＷＣ等の窒化物や炭化物、または高ドープのシリコン層などを用いることができる。
次に、図１０（ｂ）を参照しつつ説明する。図１０（ｂ）は、図１０（ａ）のＡ−Ａ線断面図に相当する。
図１０（ｂ）に表したように、所定の寸法のパターンにより第２の方向（Ｙ方向）に沿って、例えばＲＩＥによりエッチングを行う。エッチングは、第１の配線１０と整流素子１１との界面の深さまで行う。このようにして、整流素子１１、第１バリア層１２、記録層１３、第２バリア層１４、及び第２の配線１５がパターニングされる。
次に、この加工体に対して酸化処理を行う。これにより、記録層１３の側面近傍が酸化される。この結果、図１０（ｃ）に表したように、記録層１３は、Ｙ方向から見て、主面内において内側に記録層の構成１３Ａ：ＺｎＣｒ２Ｏ４を有し、外側においてＺｎのＣｒに対する比が減少した構成１３Ｂからなる領域を有する。雰囲気温度を３００度程度に加熱して酸化処理を行うと、外側の領域でのイオン数の比を大きく変えることが容易となり、Ｃｒ２Ｏ３を多く含む領域が形成される。
その後、エッチングにより生じた空間に、例えばＣＶＤにより絶縁性材料を堆積し、素子間絶縁層１６を形成する。これにより、具体的１に係るクロスポイント型の情報記録再生装置の要部が形成される。
図１１は、製造方法例１により作製された情報記録再生装置の平面図である。図１１に表したように、本情報記録再生装置では、第１の配線１０と第２の配線１５とが交叉した部分（クロスポイント）に記録部が設けられている。いわゆるクロスポイント型セルアレイ構造である。
また、記録層１３は、Ｘ方向及びＹ方向から見て、主面内において内側に記録層の構成１３Ａからなる部分を有し、外側に相対的に記録層１３Ａの構成からＡイオンのＭイオンに対する比が減少した構成１３Ｂからなる部分を有する構造になっている。これにより、前述した効果が得られる。すなわち、繰り返し安定に抵抗変化を生じさせることが可能となる。
１−２ 第２の例
（価数の異なる陽イオン）
図５に示すように、拡散する第１陽イオン（Ａイオン）と母体を構成する第２陽イオン（Ｍイオン）は同一の元素から形成されても良い。この場合、Ａイオンの価数はＭイオンの価数よりも小さい必要がある。これは、Ａイオンの拡散がＭイオンの拡散よりも生じやすいための条件である。
（価数の異なる陽イオン）
図５に示すように、拡散する第１陽イオン（Ａイオン）と母体を構成する第２陽イオン（Ｍイオン）は同一の元素から形成されても良い。この場合、Ａイオンの価数はＭイオンの価数よりも小さい必要がある。これは、Ａイオンの拡散がＭイオンの拡散よりも生じやすいための条件である。
例えば、第１化合物として、ＡｘＭｙＯ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造を有する材料を用いることができる。ＡイオンとＭイオンが、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏから選択される１種である場合には、Ａイオンが２価で、Ｍイオンが３価のスピネルを容易に形成することができる。あるいは、ＡイオンやＭイオンが存在するサイトに欠損サイトがある場合には、Ｍイオンの価数は平均して３価以上４価以下となる。
例えば、図９および図１０を用いて示したエッチング後の酸化工程において、２価状態にあったＭｎイオン（Ａイオン）の一部あるいは全部が酸化されてα−Ｍｎ２Ｏ３構造へと変化させることができる。このとき、記録層周辺領域では、記録層中心領域に比べて２価状態にあるＭｎイオン数の３価以上の状態にあるＭｎイオン数に対する比が減少する。また、記録層周辺では、記録層の中心部に比べて、３価のＭｎイオン間の平均距離が減少する。α−Ｍｎ２Ｏ３構造では、２価のＭｎイオンが拡散するためのパスをもたないので、記録層を抵抗変化させるために２価のＭｎイオンを記録層内で拡散させた場合にも、２価のＭｎイオンが層間絶縁膜内に拡散するのを抑制できる。従って、安定に繰り返し抵抗変化させることが可能となる。
通常のバリア層は１ｎｍから５ｎｍ程度であるので、記録層の周辺部の幅も１ｎｍから５ｎｍ程度であることが好ましい。
１−３ 第３の例
（積層型）
さらに、図６に示すように、前述した第１陽イオンを収容する空隙サイトを有する第２の化合物からなる層１３Ｃを、第１化合物層１３Ａ，１３Ｂに接して設けると、拡散した第１陽イオン元素が安定に存在しやすいので、さらに好ましい。このような目的で好適に用いられる第２化合物層としては、以下のような材料が挙げられる。ホランダイト構造、ラムスデライト構造、アナターゼ構造、ブルッカイト構造、パイロルース構造、ＲｅＯ３構造、ＭｏＯ１．５ＰＯ４構造、ＴｉＯ０．５ＰＯ４構造、ＦｅＰＯ４構造、βＭｎＯ２構造、γＭｎＯ２構造、λＭｎＯ２構造、意図的に空隙サイトを設けたスピネル構造などである。
（積層型）
さらに、図６に示すように、前述した第１陽イオンを収容する空隙サイトを有する第２の化合物からなる層１３Ｃを、第１化合物層１３Ａ，１３Ｂに接して設けると、拡散した第１陽イオン元素が安定に存在しやすいので、さらに好ましい。このような目的で好適に用いられる第２化合物層としては、以下のような材料が挙げられる。ホランダイト構造、ラムスデライト構造、アナターゼ構造、ブルッカイト構造、パイロルース構造、ＲｅＯ３構造、ＭｏＯ１．５ＰＯ４構造、ＴｉＯ０．５ＰＯ４構造、ＦｅＰＯ４構造、βＭｎＯ２構造、γＭｎＯ２構造、λＭｎＯ２構造、意図的に空隙サイトを設けたスピネル構造などである。
さらに、第１化合物層と第２化合物層を積層して、図７に示すようにしてもよい。
このように、記録層１３ＡのＡイオンを収容する空隙サイトを有する第２の化合物からなる記録層１３Ｃを、第１の化合物に接して設けると、拡散したＡイオン元素が安定に存在しやすくなる。このような材料の組み合わせを記録層に使用し、第１の層１３Ａと第２の層１３Ｃと間のイオンの授受を容易にすることにより、抵抗変化に必要な消費電力を小さくし、熱安定性を高めることができる。また、このような材料の組み合わせを記録層に使用することで、原理的には、Ｐｂｐｓｉ（peta bit per square inch）級の記録密度を実現することができ、さらに、低消費電力化も達成できる。
図７に表した記録部において、記録層１３Ａ内の小さな白丸はＡイオン（例えば、拡散イオン）を、記録層１３Ａ内の小さな黒丸はＭイオン（例えば、母体イオン）を、記録層１３Ａ内の大きな白丸はＸイオン（例えば、陰イオン）を表す。また、図７に表した記録部において、記録層１３Ｃ内の太線の白丸はＭ２イオン（例えば、遷移元素イオン）を、記録層１３Ｃ内の網掛けの丸はＸ２イオン（例えば、陰イオン）を表す。
なお、図７に例示したように、記録層１３を構成する第１及び第２の層１３Ａ，１３Ｃは、それぞれ、２層以上の複数層を交互に積層してもよい。
このような記録部において、第１の層１３Ａが陽極側、第２の層１３Ｃが陰極側になるようにバリア層１２、１４に電位を与え、記録層１３内に電位勾配を発生させると、第１化合物を含む第１の層１３Ａ内のＡイオンの一部が結晶中を移動し、陰極側の第２の層１３Ｃ内に進入する。
第２の層１３Ｃの結晶中には、Ａイオンの空隙サイトがあるため、第１化合物を含む第１の層１３Ａから移動してきたＡイオンは、この空隙サイトに収まる。
したがって、第２の層１３Ｃ内では、ＡイオンあるいはＭ２イオンの一部の価数が減少し、第１の層１３Ａ内では、ＡイオンあるいはＭイオンの価数が増加する。したがって、Ａイオン、あるいはＭイオンの少なくとも一方は、その価数が容易に変化できるように、電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である必要がある。
したがって、第２の層１３Ｃ内では、ＡイオンあるいはＭ２イオンの一部の価数が減少し、第１の層１３Ａ内では、ＡイオンあるいはＭイオンの価数が増加する。したがって、Ａイオン、あるいはＭイオンの少なくとも一方は、その価数が容易に変化できるように、電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素である必要がある。
つまり、初期状態（リセット状態）において、第１及び第２の層１３Ａ，１３Ｃが高抵抗状態（絶縁体）であると仮定すれば、第１の層１３Ａ内のＡイオンの一部が第２の層１３Ｃ内に移動することにより、第１及び第２の層１３Ａ，１３Ｃの結晶中に電導キャリアが発生し、両者は、共に、電気伝導性を有するようになる。
このように、電流／電圧パルスを記録層１３に与えることにより、記録層１３の電気抵抗値が小さくなるため、セット動作（記録）が実現される。
この時、同時に、第１の層１３Ａから第２の層１３Ｃに向かって電子も移動するが、第２の層１３Ｃの電子のフェルミ準位は、第１の層１３Ａの電子のフェルミ準位よりも高いため、記録層１３のトータルエネルギーとしては、上昇する。
また、セット動作が完了した後も、このような高いエネルギー状態が継続されるため、記録層１３は、自然に、セット状態（低抵抗状態）からリセット状態（高抵抗状態）に戻ってしまう可能性がある。
しかし、本実施形態の例に係る記録層１３を用いれば、このような懸念は回避される。すなわち、セット状態を維持し続けることができる。
これは、いわゆるイオンの移動抵抗が働いているためである。前述のように、Ａイオンの配位数を小さく（理想的には２以下に）する、あるいはその価数を２価にすることが、情報記録再生装置としては好ましい。
ところで、セット動作が完了した後には、陽極側に酸化剤が生成されるため、この場合にも、第１バリア層１２としては、酸化され難く、イオン伝導性を有しない材料（例えば、電気伝導性酸化物）を用いることが望ましい。このような材料を用いる主旨及びその好適な例については前述の通りである。
リセット動作（消去）は、記録層１２を加熱して、上述の第２の層１３Ｃの空隙サイト内に収納されたＡイオンが第１の層１３Ａ内に戻る、という現象を促進してやればよい。
具体的には、記録層１３に大電流パルスを与えることにより発生するジュール熱とその残留熱とを利用すれば、容易に、記録層１３を元の高抵抗状態（絶縁体）に戻すことができる。
このように、大電流パルスを記録層１３に与えることにより、記録層１３の電気抵抗値が大きくなるため、リセット動作（消去）が実現される。あるいは、セット時とは逆向きの電場を印加することによってもリセット動作は可能である。
ここで、低消費電力を実現するには、結晶破壊を引き起こすことなく、結晶内をＡイオンが移動できるように、Ａイオンのイオン半径を最適化し、移動パスが存在する構造を用いることが重要になる。
第２化合物１３Ｃとして、上述したような材料及び結晶構造を用いた場合においては、このような条件を満たすことが可能となり、低消費電力を実現するのに有効となる。
また、第１の例及び第２の例に表した記録部のような構造を有する、ＡｘＭｙＸ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造、ＡｘＭｙＸ２（０．１≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１．１）で表されるデラフォサイト構造、ＡｘＭｙＸ４（０．５≦ｘ≦１．１、０．７≦ｙ≦１．１）で表されるウルフラマイト構造、またはＡｘＭｙＸ３（０．５≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１）で表されるイルメナイト構造、のいずれかの化合物内では、Ａイオンの移動が容易に生じるので、第１化合物として用いるのに好適である。
特に、その移動パスが電極間を結ぶ方向に配置するように、第１化合物１３Ａが配向している場合には、第１化合物１３Ａ内でのＡイオンの移動が容易となるので、好ましい。さらに、第１化合物１３Ａの格子定数と第２化合物１３Ｃの格子定数が一致する場合においては、空隙サイトがあり、成膜しにくい材料を用いた場合においても、容易に配向を制御して成膜することが可能となるので好ましい。
次に、第２化合物の膜厚の好適な範囲について説明する。
空隙サイトによるＡイオン収納の効果を得るためには、第２化合物の膜厚は、１ｎｍ以上の膜厚であることが好ましい。
一方、第２化合物の空隙サイト数が第１化合物内のＡイオン数よりも大きくなると、第２化合物の抵抗変化効果が小さくなるため、第２化合物内の空隙サイト数は、同じ断面積内にある第１化合物内のＡイオン数と同じか、それより少ないことが好ましい。
一方、第２化合物の空隙サイト数が第１化合物内のＡイオン数よりも大きくなると、第２化合物の抵抗変化効果が小さくなるため、第２化合物内の空隙サイト数は、同じ断面積内にある第１化合物内のＡイオン数と同じか、それより少ないことが好ましい。
第１化合物内のＡイオンの密度と第２化合物内の空隙サイトの密度は、概ね同じであるため、第２化合物の膜厚は、第１化合物の膜厚と同程度か、それより小さいことが好ましい。
陰極側には、一般に、リセット動作をさらに促進するためのヒータ層（抵抗率約１０−５Ωｃｍ以上の材料）を設けてもよい。
また、第２化合物層の周辺部において、第２化合物層の中心部と比較して空隙サイトが少ないと、抵抗変化を繰り返してＡイオンの移動をさせた場合に、第２化合物層の側面から層間絶縁膜へのＡイオンの拡散をより少なくすることができる。
３．駆動方法
図１２は、本発明の例に関わるクロスポイント型半導体メモリを示している。
図１２は、本発明の例に関わるクロスポイント型半導体メモリを示している。
ビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１は、Ｘ方向に延び、ワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１は、Ｙ方向に延びる。
ビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１の一端は、選択スイッチとしてのＭＯＳトランジスタＲＳＷを経由してビット線ドライバ＆デコーダ３１に接続され、ワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１の一端は、選択スイッチとしてのＭＯＳトランジスタＣＳＷを経由してワード線ドライバ＆デコーダ＆読み出し回路３２に接続される。
ＭＯＳトランジスタＲＳＷのゲートには、１本のビット線（ロウ）を選択するための選択信号Ｒｉ−１，Ｒｉ，Ｒｉ＋１が入力され、ＭＯＳトランジスタＣＳＷのゲートには、１本のワード線（カラム）を選択するための選択信号Ｃｉ−１，Ｃｉ，Ｃｉ＋１が入力される。
メモリセル３３は、ビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１とワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１との交差部に配置される。いわゆるクロスポイント型セルアレイ構造である。
メモリセル３３には、記録／再生時における回り込み電流(sneak current)を防止するためのダイオード３４が付加される。
図１３は、図１２の半導体メモリのメモリセルアレイ部の構造を示している。
半導体チップ３０上には、ビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１とワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１が配置され、これら配線の交差部にメモリセル３３及びダイオード３４が配置される。
半導体チップ３０上には、ビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１とワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１が配置され、これら配線の交差部にメモリセル３３及びダイオード３４が配置される。
このようなクロスポイント型セルアレイ構造の特長は、メモリセル３３に個別にＭＯＳトランジスタを接続する必要がないため、高集積化に有利な点にある。例えば、図１４及び図１５に示すように、メモリセル３３を積み重ねて、メモリセルアレイを３次元構造にすることも可能である。
メモリセル３３は、例えば、図１に示すように、第１バリア層１２、記録層１３、第２バリア層１４のスタック構造から構成される。１つのメモリセル３３により１ビットデータを記憶する。本実施の形態では、整流素子１４として、ダイオード３４が用いられている。
続いて記録／再生動作を説明する。
情報記録（セット動作）は、選択されたメモリセル３３に電位勾配を発生させて電流パルスを流せばよいため、例えば、ビット線ＢＬｉの電位がワード線ＷＬｊの電位よりも相対的に低い状態を作る。ビット線ＢＬｉを固定電位（例えば、接地電位）とすれば、ワード線ＷＬｊに負の電位を与えればよい。
この時、記録層１３で第１陽イオンの拡散が生じ、記録層１３内部で陰イオンが過剰となるので、結果的に、記録層１３内の遷移元素イオンの価数を上昇させる。これにより、記録層１３は導電性を有するようになるため、記録（セット動作）が終了する。
なお、情報記録時には、非選択のビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ＋１及び非選択のワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ＋１については、全て同電位にバイアスしておくことが好ましい。
また、情報記録前のスタンバイ時には、全てのビット線ＢＬｉ−１，ＢＬｉ，ＢＬｉ＋１及び全てのワード線ＷＬｊ−１，ＷＬｊ，ＷＬｊ＋１をプリチャージしておくことが好ましい。
また、情報記録のための電圧パルスは、ビット線ＢＬｉの電位がワード線ＷＬｊの電位よりも相対的に高い状態を作ることにより発生させてもよい。
情報再生に関しては、電圧パルスをメモリセル３３に流し、そのメモリセル３３の抵抗値を検出することにより行う。但し、電圧パルスは、メモリセル３３を構成する材料が相変化を起こさない程度の微小な振幅とすることが必要である。
例えば、読み出し回路により発生した読み出し電流をワード線ＷＬｊからメモリセル３３に流し、読み出し回路によりメモリセル３３の抵抗値を測定する。
消去（リセット）動作は、メモリセル３３を大電流パルスによりジュール加熱して、記録層１３の酸化還元反応を促進させればよい。即ち、大電流パルスの社団後の残留熱により、記録層１３は、絶縁体に戻る。（リセット動作）
このような半導体メモリによれば、現在のハードディスクやフラッシュメモリよりも高記録密度及び低消費電力を実現できる。
このような半導体メモリによれば、現在のハードディスクやフラッシュメモリよりも高記録密度及び低消費電力を実現できる。
４．発明の効果
本発明の例に拠れば、記録層周辺から陽イオンが拡散するのを防止できるため、繰り返し安定性の高い情報記録再生装置を提供できる。
本発明の例に拠れば、記録層周辺から陽イオンが拡散するのを防止できるため、繰り返し安定性の高い情報記録再生装置を提供できる。
本発明の例は、上述の実施形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で、各構成要素を変形して具体化できる。また、上述の実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合せにより種々の発明を構成できる。例えば、上述の実施形態に開示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよいし、異なる実施形態の構成要素を適宜組み合わせてもよい。
本発明の例は、現在の不揮発性メモリより大きな記録密度を有する次世代メモリとして産業上のメリットは多大である。
Claims (22)
- 第１の層と、
第２の層と、
前記第１の層と前記第２の層との間に狭持され、前記第１の層と前記第２の層とを介して供給される電流により、抵抗が低い第１の状態と抵抗が高い第２の状態との間を可逆的に遷移可能な記録層と、
を備え、
前記記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と異なる組成を有し、前記中心部は、少なくとも２種の陽イオン元素を含み、前記陽イオン元素の元素数比が、前記中心部と前記周辺部で異なることを特徴とする情報記録再生装置。 - 前記記録層の中心部に含まれる前記２種類の陽イオン元素のうち１種類の陽イオン元素に関しては、前記周辺部において、前記中心部の陽イオン比の１／３以下であることを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の周辺部で、前記記録層の中心部よりもその比が増大する陽イオンの体積密度は、前記記録層の周辺部において前記記録層の中心部よりも高いことを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の周辺部で、前記記録層の中心部よりもその比が増大する陽イオン間の平均距離は、前記記録層の周辺部において前記記録層の中心部よりも小さいことを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の中心部には、２価である陽イオン元素と３価以上である陽イオン元素を含むことを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記周辺部において、前記中心部の陽イオン比の１／３以下である元素は前記２価の陽イオン元素であることを特徴とする請求項５に記載の情報記録再生装置。
- 第１の層と、
第２の層と、
前記第１の層と前記第２の層との間に狭持され、前記第１の層と前記第２の層とを介して供給される電流により、抵抗が低い第１の状態と抵抗が高い第２の状態との間を可逆的に遷移可能な記録層と、
を備え、
前記記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と異なる組成を有し、前記中心部は、少なくとも２種の価数状態を含む陽イオン元素を含み、前記陽イオン元素の価数比が、前記中心部と前記周辺部で異なることを特徴とする請求項１記載の情報記録再生装置。 - 前記記録層の周辺部では、２価である陽イオン元素数の３価以上である陽イオン元素数の比が、前記記録層の中心部に対して少ない状態にあることを特徴とする請求項７に記載の情報記録再生装置。
- 前記２価である陽イオン元素の前記3価以上である陽イオン元素に対する比が、前記記録層の周辺部において前記記録層の中心部の１／３以下であることを特徴とする請求項８に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の中心部に含まれる前記陽イオン元素の少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素であり、隣接する前記陽イオン元素間の最短距離は０．３２ｎｍ以下である第１化合物を含む第１の層を有することを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の中心部に含まれる前記陽イオン元素の少なくともいずれかは電子が不完全に満たされたｄ軌道を有する遷移元素であり、隣接する前記陽イオン元素間の最短距離は０．３２ｎｍ以下である第１化合物を含む第１の層を有することを特徴とする請求項７に記載の情報記録再生装置。
- 前記第１化合物は、ＡｘＭｙＸ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造、ＡｘＭｙＸ２（０．１≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１．１）で表されるデラフォサイト構造、ＡｘＭｙＸ４（０．５≦ｘ≦１．１、０．７≦ｙ≦１．１）で表されるウルフラマイト構造、及びＡｘＭｙＸ３（０．５≦ｘ≦１．１、０．９≦ｙ≦１）で表されるイルメナイト構造のいずれかを有することを特徴とする請求項１０記載の情報記録再生装置。
- 前記第１化合物は、ＡｘＭｙＸ４（０．１≦ｘ≦２．２、１．５≦ｙ≦２）で表されるスピネル構造を有することを特徴とする請求項１１記載の情報記録再生装置。
- 前記第１化合物はスピネル構造を有し、前記記録層の中心部よりも前記記録層の周辺部で陽イオン元素比が減少するイオン元素は、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１２に記載の情報記録再生装置。
- 前記第１化合物は、スピネル構造を有し、前記記録層の中心部よりも前記記録層の周辺部でイオン元素比が増大するイオン元素は、Ｃｒ、Ｍｎから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１２に記載の情報記録再生装置。
- 前記第１化合物は、スピネル構造を有し、前記ＡおよびＭは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１３に記載の情報記録再生装置。
- 前記周辺部の幅は、１ｎｍ以上５ｎｍ以下であることを特徴とする請求項１に記載の情報記録再生装置。
- 前記周辺部の幅は、１ｎｍ以上５ｎｍ以下であることを特徴とする請求項７に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の周辺部には、前記第１から第４化合物に示すＡ、Ｍ、Ｘ以外の元素Ａ２が含まれることを特徴とする請求項１２に記載の情報記録再生装置。
- 前記記録層の周辺部には、前記第１から第４化合物に示すＡ、Ｍ、Ｘ以外の元素Ａ２が含まれることを特徴とする請求項１３に記載の情報記録再生装置。
- 前期記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と同様の結晶構造を有し、前記Ａ２は、前記記録層の中心部におけるＡイオンが占める位置に配置されていることを特徴とする請求項１９に記載の情報記録再生装置。
- 前期記録層の周辺部は、前記記録層の中心部と同様の結晶構造を有し、前記Ａ２は、前記記録層の中心部におけるＡイオンが占める位置に配置されていることを特徴とする請求項２０に記載の情報記録再生装置。
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