JPWO2005045017A1 - ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解方法 - Google Patents
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Abstract
Description
寒天培地(表2の組成の培地に寒天を添加)にポリヒドロキシ酪酸(数平均分子量Mn:2.1×105、三菱ガス化学株式会社製「ビオグリーン」)を1%分散させたシャーレを使用し、つくば市内の土を接種、50℃で培養し、クリアーゾーンを形成した菌の中から取得した。
実施例1で得られたMG2株によるPHB粉末の分解を検討した。
実施例1で得られたMG2株によるPHBフィルム(三菱ガス化学株式会社製「ビオグリーン」を用いてキャストフィルムを作製)の分解を、走査型電子顕微鏡(JEOL model JSM-T220、15kV)で検討した。
寒天培地にポリヒドロキシ酪酸(数平均分子量Mn:2.1×105)を分散させたシャーレを使用し、種々のストレプトマイシン属放線菌の菌株を接種、50℃で培養した。クリアーゾーンの形成度合いは+++(1−2日間で形成)、++(5−7日間で形成)、+(8−14日間で形成)、−(形成なし)で示した。
表4の組成の培地(pH7.0)100mlに対し、180ミクロン以下に粉末加工したポリヒドロキシ酪酸(数平均分子量Mn:2.1×105)を炭素源として200mg添加したものを用意し、表5に示す各菌株を接種、50℃で4日間、180rpm回転型振とう機で培養した。
実施例1で得たMG2株を用い、ポリヒドロキシアルカノエート分解酵素活性のpH安定性を検討した。
MG2株のポリヒドロキシアルカノエート分解酵素活性の温度安定性を検討した。
種々の反応基質の存在下で、酵素活性の誘導が見られるか否かを検討した。
実施例1で得られたMG2株を用い、種々のポリマーに対する分解活性の有無を実施例4と同様にして検討した。
Claims (9)
- ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解能を有し、分子量が約47000〜56000、至適pHが4〜10、至適温度が40〜55℃である、ストレプトマイセス属放線菌由来の酵素。
- ポリヒドロキシアルカノエート、ヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ酪酸塩、及び/またはヒドロキシ酪酸エステルにより誘導生産される請求項1に記載の酵素。
- ストレプトマイセス属放線菌が、ストレプトマイセス・サーモブルガリス(Streptomyces thermovulgaris)、ストレプトマイセス・サーモオリバシウス(Streptomyces thermoolivaceus)、ストレプトマイセス・サーモハイグロスコピクス(Streptomyces thermohygroscopicus)、またはストレプトマイセス・サーモカーボキシドボランス(Streptomyces thermocarboxydovorans)である、請求項1または2に記載の酵素。
- ストレプトマイセス属放線菌が、受託番号FERM P−19578である、請求項1または2に記載の酵素。
- ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂を請求項1〜4のいずれか1項に記載の酵素と接触させ、反応させることを特徴とする、ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解方法。
- ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂をストレプトマイセス属放線菌と接触させ、40〜55℃で反応させることを特徴とする、ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解方法。
- ストレプトマイセス属放線菌が、ストレプトマイセス・サーモブルガリス、ストレプトマイセス・サーモオリバシウス、ストレプトマイセス・サーモハイグロスコピクス、またはストレプトマイセス・サーモカーボキシドボランスである、請求項6に記載の方法。
- ストレプトマイセス属放線菌が、受託番号FERM P−19578である、請求項6に記載の方法。
- ポリヒドロキシアルカノエート系樹脂の分解能を有する、受託番号FERM P−19578である、ストレプトマイセス属放線菌。
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