JPWO2002025519A1 - 遺伝子による診療情報提供方法、診療情報提供端末及び診療情報受給端末 - Google Patents
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Abstract
ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末において、被検体の遺伝子情報を取得し、前記センターからネットワークを介して取得した標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較してＳＮＰ遺伝子情報を得、前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記比較手段により得られたＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する診療情報受給端末。
Description
技術分野
本発明は、遺伝子情報を登録して、それに関連する必要な情報提供を行う遺伝子による診療情報提供方法等に関する。
背景技術
ヒトの遺伝子解析が、ヒトゲノム計画の基、世界的な規模で行われている。これらのヒト遺伝子情報はＤＮＡの塩基配列で構成されている。
ヒトの塩基対は膨大な数であり、約３０億塩基対もある。これらの情報を用いて遺伝子診断、遺伝子治療や創薬など様々な応用が期待されている。
特に、遺伝子情報から発現蛋白の解析、ｃＤＮＡのクローニングと蛋白発現、発現蛋白の機能と疾患との関連の解明、機能性蛋白質の構造解明、疾患と疾患関連遺伝子の解析、バイオインフォーマティクスの進展などが期待されている。更には、予防医学、テーラーメード医療なども謳われている。
ヒトの遺伝子情報を収集し分析するには、莫大な情報量を扱わなくてはならず、高速度処理を可能とするコンピュータの存在が欠かせなく、コンピュータ処理によって初めて遺伝子解析が可能になると言っても過言ではない。
一方でＳＮＰ（ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）情報がある。ＳＮＰは一塩基変異対と呼ばれ、遺伝子情報を担うＤＮＡの塩基配列が一つ分だけ他の塩基に置き換わっている塩基対である。この塩基対によって先天的な遺伝子疾患に罹ったり、また生活環境などの後天的要因とＳＮＰの要因が絡まって、ガンや糖尿病といった疾患が発現すると言われている。
ヒトのＳＮＰは３００万〜１０００万個といわれている。遺伝子配列のうち、どこにＳＮＰがあるか情報ネットワークを用いて解析したりする方法が、既に行えわれ始めている。
現在ゲノム創薬に向かって、いくつかの革新的な技術が進んでおり、その代表的なものは以下の通りである。
・ゲノムを基盤とした創薬のターゲットの探索：全遺伝子を対象とするＤＮＡチップ
・全蛋白を対象としたＨＴＳ（Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｔｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ）：ＤＮＡ／プロテインチップ
・臨床開発の効率化と期間短縮を目指した評価研究：ＤＮＡ／プロテインチップ（薬理ゲノミックス）
・ＳＮＰ（Ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）
つまり、状況としては遺伝子産業界にとって、ヒト遺伝子情報の解明が現在の最大の目的であり、それを実現するために、新規ＤＮＡチップの開発、解析手法の効率化、ゲノムインフォマティックスが盛んに研究・開発され、事業への進展を見せている。
しかし、臨床的に意味のある遺伝子情報は未解明でこれからの研究の進展が望まれている。遺伝子診断の臨床的価値は複数人のサンプルを採ってきて比較するところから始まると予想される。つまり沢山の遺伝子情報と疾患の関連付けを行う必要がある。
このように遺伝子情報は現在まだ解明の段階にあり、これを用いて診断を行うことはまだ相当先になると思われる。たとえその段階になったとしても、非常に多い遺伝子情報の全データを登録する必要があり、それらを登録することは困難である。更にたとえ登録できたとしてもそれらと疾患と関連づけ、さらに検索することは非常に困難で、実際的ではない。
本発明は、上述のように従来の遺伝子情報による診断の困難性に鑑みてなされたもので、これらの問題を解決し、ＳＮＰなど一部の遺伝子情報を用いて診断を行える遺伝子による診療情報提供方法などを提供することを目的とする。
発明の開示
本発明は、遺伝子のうちＳＮＰ（一塩基変異多型）に着目し、このＳＮＰの情報のみを登録し、これの情報を用いて医療診断を行う点に特徴がある。
塩基は、ＤＮＡでは、アデニン、グアニン、チミン、シトシンの４種類からなり、種類が非常に少ない。そしてこのＳＮＰには診断に必要な多くの情報が含まれている。本発明はこの点に着目し、ＳＮＰ遺伝子情報のみを人間の診断に用いるものである。
上記目的を達成するために、本発明の請求項１によれば、ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、前記センターからネットワークを介して取得した標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較してＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記比較手段により得られたＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末を提供する。
本発明の請求項２によれば、ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、前記センターにネットワークを介して前記被検体の遺伝子情報を送信する送信手段と、前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記センターが標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して得たＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末を提供する。
本発明の請求項３によれば、診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、前記診療情報受給端末からの要求に応じて前記標準遺伝子情報を前記第１の記憶手段からネットワークを介して前記診療情報受給端末に供給する第１の供給手段と、種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項４によれば、ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項３記載の診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項５によれば、診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、前記診療情報受給端末で得られた被検体の遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、取得した前記被検体の遺伝子情報と前記標準遺伝子情報とを比較し被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項６によれば、ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、前記比較手段により得られた前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けられされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項５記載の診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項７によれば、請求項３乃至６のいづれかに記載の診療情報提供端末において、前記診療情報受給端末から供給された前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶する第４の記憶手段を備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項８によれば、ユーザーの要求により標準遺伝子を供給するステップと、
前記標準遺伝子情報に基づき得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をユーザーから取得するステップと、取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとを備えることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項９によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を、前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１０によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１１によれば、請求項９又は１０に記載の遺伝子による診療情報提供方法において、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１２によれば、ユーザーから被検体の遺伝子情報を取得するステップと、標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１３によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１４によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、前記診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、標準遺伝子情報を前期被検体の遺伝子情報と比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。本発明の請求項１５によれば、請求項１３乃至１４いずれかに記載の遺伝子による診療情報提供方法において、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明の最良の実施の形態について説明する。図１にＳＮＰに関する情報を登録するまでの大まかな流れを示し、図２にこの実施形態のシステムの構成を示す。また、図１９に詳しい処理の流れを示す。
図２（ａ）に示すように、病院の遺伝子検査室の遺伝子解析システム１０は、表示部１１と、比較部１２と、記憶部１３とデータ送受信部１４と遺伝子取得部１５と、遺伝子データベース１７から成っており、データ送受信部１４は外部のネットワーク１８に接続されている。
また、サービスセンターに設けられている遺伝子解析システム２０は図２（ｂ）に示すように、表示部２１と、オーダーモニター部２２と課金部２３と、情報量カウント部２４と、標準遺伝子配列データベース２５と、個人別ＳＮＰ登録データベース２６と、投薬ＳＮＰデータベース２７と、疾患とＳＮＰデータベース２８と、データ送受信部２９とからから成り、データ送受信部２９は外部のネットワーク１８に接続されている。
まず、例えばある病院の遺伝子検査室において、図１のステップＳ１１で患者の診断を行うために必要な血液検査や生化学検査などの一般的な検査を行う。このとき、オプション検査として、ステップＳ１２で担当医師が遺伝子検査の有無を判断する。必要でなければ検査を終了するが、遺伝子検査が必要と判断されれば、ステップＳ１３で患者の同意を得て当該患者のＳＮＰに関する遺伝子情報を取得する（Ｓ９１）。
具体的には、遺伝子検査室で必要な血液を採取し、その血液をサンプルとして遺伝子診断装置１２ａを用いてＳＮＰに関する遺伝子情報を取得、即ち全遺伝子塩基配列あるいは指定された部分の遺伝子塩基配列を作成する。
個人から取得した血液を用いて、個人遺伝子情報を作成する。遺伝子プローブなどの遺伝子取得部１５で個人遺伝子情報を取得する。取得した個人の遺伝子情報は一旦記憶部１３に格納される。このとき例えば糖尿病患者であれば、糖尿病に関連する遺伝子情報を持つＤＮＡだけを抽出する。
次にステップＳ１４において、サービスセンターの遺伝子解析システム２０の標準遺伝子配列ＤＢ２５にアクセスし、標準遺伝子を取り出してくる（Ｓ９２）。
取り出してきた標準遺伝子は病院の遺伝子解析システム１０のデータ送受信部１４を介して、記憶部１３もしくは遺伝子ＤＢ１７へ格納される。このとき、先の個人遺伝子取得ステップで得られた遺伝子情報を解析するのに必要な一部の遺伝子情報を格納する。
サービスセンターの遺伝子解析センター２０では、情報量カウント部２４において取り出された遺伝子情報の種類や情報量をカウントし、その情報量や種類に応じて課金部２３で課金情報を作成する。課金部では予め課金のデータベースを有しており、このデータベースに照らし合わせて課金情報を作成する。
その後、ステップＳ１５において、比較部１２で、記憶部１３に記憶されている当該患者の遺伝子とサービスセンターから取得した標準遺伝子を比較する（Ｓ９３）。
比較された結果、当該患者の遺伝子塩基配列がダウンロードした一般的な遺伝子塩基配列と異なる個所が見つかった場合には、ステップＳ１６でその差異に基づいて、診断結果を当該患者に忠告する。
一方、ステップＳ１７において、この異なる個所の遺伝子情報即ちＳＮＰ遺伝子情報を患者の同意を得て登録する。
両方の遺伝子を比較して得られたＳＮＰ情報は病院内の検査番号（仮ＩＤ番号）などを付して遺伝子ＤＢ１７に格納される。格納時には仮ＩＤ番号とＳＮＰ情報を対応付けて登録される（Ｓ９３）。
ＳＮＰ情報が仮登録されると同時に、サービスセンター側にはＳＮＰ情報が仮登録されたこと、その番号などが通知される（Ｓ９４）。通知された情報を基に本登録の催促、確認などが行われる（Ｓ９５）。医師や患者は、本登録を行う。必要なければ仮ＩＤによる病院内での情報共有データになる。本登録はどの時点でも可能である。
このＳＮＰ遺伝子情報の登録の手続きを、図面を用いて更に詳しく説明する。図３にこの登録手続きの流れを示す。
ステップＳ２１で、例えば図４に示すような入力画面において登録者名と保険証番号を入力することにより、患者名等の登録を行う。入力がすんだら「次へ」ボタン４１をクリックし、図５に示す画面に移り、仮ＩＤ番号が発行されていることを知る（ステップＳ２２）。
次に図６に示す画面に移り、患者のＳＮＰ情報を登録するかの確認を求める（ステップＳ２３）。図６の画面で「Ｎｏ」ボタン６１をクリックすると、ＳＮＰ情報は登録されない。
一方、「Ｙｅｓ」ボタン６２をクリックすると、ステップＳ２４に移り、患者本人の認証を求める。医師や患者は例えば保険証ＩＣカードや、登録済みの保険証番号とパスワード、もしくは指紋、眼の光彩などの認証手段を用いて認証を行う。
所定の認証情報を入力することによって、図７に示すように「認証中」と表示され、終わったら「ＯＫ」ボタン７１をクリックして、図３のステップＳ２５で、遺伝子ＤＢ１７から当該患者のＳＮＰ遺伝子情報を入力する。
入力が完了すると、ステップＳ２６に移り、サービスセンターの遺伝子解析センター２０の個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６に登録する（Ｓ９８）。その後、ステップＳ２７に移り、例えば図８のような画面が出て本ＩＤが発行されたことを知る。このＩＤ番号は、後日診断などを行うときに必要となるので、忘れないように注意を喚起する文言や、忘れた場合の問い合わせ先と共に、表示される。
こうしてサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６には、ＩＤ番号と対応するＳＮＰ遺伝子情報が記憶蓄積される。
以上で、遺伝子登録が終了しこの後に、本ＩＤやメニュー情報の送信により、ＳＮＰ情報に関連した必要な情報を受け取ることができる。
医師や患者はＳＮＰ情報を参照するときや、その他情報を入手する際には、このＩＤ番号を用いてサービスセンターに問い合わせすることになる。このＩＤ番号をＩＣカードに入力して、問い合わせのときに、このＩＣカードを用いてＩＤ番号を入力するようにしてもよいし、ＩＤ番号をテンキーにより入力するようにしてもよい。
上述のようにサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ１６への登録は、患者名でなく、複数桁のＩＤ番号で登録されている。こうすることにより、患者や医師はそのＩＤ番号から遺伝子情報を知ることができるが、関係者以外はＳＮＰ遺伝子情報を万一知っても、誰のものか知ることができないようになっている。サービスセンターもＳＮＰ遺伝子情報が誰のものかについて知ることができない。
また、各病院の遺伝子ＤＢには、ＩＤ番号を患者名に変換するためのテーブルが記憶されており、病院内においては必要な医師が紹介して知ることができるが、他の病院やサービスセンターからは見ることができない。このようにして患者のＳＮＰ遺伝子情報の秘密は保たれる。
次に、上述のようにしてサービスセンター１５の遺伝子ＤＢ１６に登録されたＳＮＰ遺伝子情報を元に診断を行う場合の方法について説明する。図９に診断の手順を示す。
まず、ステップＳ３１において先に付与されたＩＤ番号を入力する（Ｓ１０１）。この場合の入力画面の例を図１０に示す。即ち、「ＩＤ番号を入力してください。」と表示され、ＩＤ番号を入力し、「ＯＫ」ボタン１０１をクリックすると、その下に「該当者を探しています。」と表示される。
ステップＳ３２において、入力されたＩＤ番号の該当者のＳＮＰ遺伝子情報がサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６にあるか調べる（Ｓ１０２）。あれば、ステップＳ３３に移り、例えば図１１に示すような画面が表示される。この画面では、疾患に罹るリスク分析、治療薬に対する効果分析、薬品成分に対するアレルギー分析、ウィルスへの感染リスク分析など、ＳＮＰ遺伝子情報からわかるすべてのメニューが表示される。その他、患者へは健康管理に関するアドバイス情報を知らせたり、食事に対するアドバイスなども知らせることができる。これらの情報は，投薬とＳＮＰＤＢ２７や疾患とＳＮＰＤＢ２８などに記憶されている。
ユーザはその中から欲しい情報を選択する（Ｓ１０５）。ステップＳ３４において、欲しい情報が選択されると、ステップＳ３５に移り、選択された情報について分析され、結果が作成される（Ｓ１０６）。
例えば、図１１の画面において「１．疾患に罹るリスク分析」が選択されたとすると、図１２に示すような情報が得られる。これは、疾患に罹るリスクの各ファクターに対するリスクを表す。即ち、ア病、イ病、ウ病、エ症候群、オ症候群、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の各々の場合のリスクがパーセントで表示される。
患者のＩＤ番号から参照した結果、この患者のＳＮＰ遺伝子情報がＡ＊Ｂであったとする。Ａ＊ＢはＡというＳＮＰとＢというＳＮＰの２つが存在するという意味である。ＳＮＰ遺伝子情報がＡ＊Ｂの場合、図１２から、ア病に罹るリスクは１０％、イ病に罹るリスクは６０％、ウ病に罹るリスクは１０％、オ症候群に罹るリスクは２０％あることが理解される。その結果はまとめられて、ステップＳ３６で当該ＩＤ番号を入力した者に通知される。この通知はリスクの高いものから並べてもよいし、患者の興味がある疾患（例えば、心臓の病気）から表示するようにしてもよい。
患者もしくは医師は、得た結果を画面上に表示したり、印刷することができる。また、電子カルテなどの診療情報として付加することもできる。
図１２に示すような、疾患に罹るリスクファクターとＳＮＰ遺伝子情報の関係は、サービスセンターの遺伝子解析センター２０の疾患とＳＮＰＤＢ２８に保管されている。これらの情報はその日までに知られている薬情報や疫学的情報や疾患リスク情報に基づいて作成される。
図１１の画面において、「２．治療薬に対する効果分析」が選択されたら、図１３に示すように、例えば治療薬、１−薬、２−薬、３−薬、４−薬、５−薬、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合の治療効果の測定値がパーセントで表示される。
同様にして、図１１の画面で、「３．薬品成分に対するアレルギー分析」が選択されたとすると、図１４に示すように、薬品成分、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合のリスクがパーセントで表示される。
図１１の画面で、「４．ウィルスへの感染リスク分析」が選択されたとすると、図１５に示すように、ウィルス、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合のリスクがパーセントで表示される。
図１３乃至図１５に示したテーブルも、その日までの種々の情報に基づいて作成され、サービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ１６に保管・蓄積されている。
上記実施形態ではサービスセンターの遺伝子解析センターから標準遺伝子の情報を各病院で取得し、各病院の個人の遺伝子情報を比較し解析していた。しかし、各病院で得られた個人の遺伝子情報を全てサービスセンターに送りそこで解析を行うようにすることもできる。
この場合の全体の構成を図１６に示す。図１６において、番号１３２を覗いて各番号１３０〜１４９は図２における番号１０〜２９に対応する。解析部１３２は、図２の比較部１２と異なり、各病院において遺伝子の解析を行うところである。また１５０は比較部、１５１は記憶部である。
本登録の確認、催促以降は上記実施形態の場合と同様である。
個人から取得した血液を用いて個人遺伝子情報を作成する。各病院において遺伝子プローブなどの遺伝子取得手段により個人の遺伝子情報を取得する。取得した個人の遺伝子情報は一旦、遺伝子取得部１３５に格納される。このとき、例えば糖尿病患者であれば糖尿病に関連する遺伝子情報を持つＤＮＡだけを抽出する。
次に、取得した個人遺伝子遺伝子情報をサービスセンターの遺伝子解析システム１４０へデータ送受信部１３４を通して送信する。
送信されてきた個人遺伝子情報は遺伝子解析システムの記憶部１５１に一旦格納される。格納された遺伝子情報と送信されてきた関連情報（例えば、取得した遺伝子情報の位置、ＤＮＡ２２番のどの辺り）を用いて標準遺伝子を取得する。比較部１５０では、標準遺伝子配列ＤＢ１４５から取得してきた標準遺伝子と、個人遺伝子情報を比較し、ＳＮＰ情報を得る。得られたＳＮＰ情報は記憶部１５１に格納される。
ＳＮＰ情報の解析・取得が終了すると、比較が終了しＳＮＰ情報が得られたことを病院側のシステムに知らせる。病院側のシステムでは、遺伝子のどの辺りにＳＮＰがあるかを知らせる。
通知された情報を基に、本登録の催促、確認が行われる。医師や患者は、本登録に伴う「疾患リスク検索」「投薬リスク検索」が必要であれば、本登録を行う。必要なければ、仮ＩＤによる病院内での情報共有データになる。本登録はどの時点でも可能である。
病院で医師もしくは患者が、本登録申請を行うと、サービスセンターのシステム１４０では患者承認手続を始める。医師や患者は、例えば保険証ＩＣカードや、登録済みの保険証番号とパスワード、もしくは指紋、眼の光彩などの個人認証などを用いて認証を行う。患者認証が完了すると、システム１４０は登録ＩＤ番号を発行する。
本ＩＤ番号が発行された後にＳＮＰ情報を登録する。仮ＩＤ番号によるＳＮＰ情報を読み出してＳＮＰ情報を、システム１４０の個人ＳＮＰ登録ＤＢ１４６に格納・登録する。
以上で、遺伝子登録が終了し、この後に本ＩＤやメニュー情報の送信により、ＳＮＰ情報に関連した必要な情報を受け取ることができる。
各病院のシステム１３０もしくは、個人端末１３９などからサービスセンターのシステム１４０へ本ＩＤを送信する。送信するとメニュー情報が表示され、必要なＳＮＰ関連情報が検索できる。
例えば、ＳＮＰ情報に関連した投薬アレルギーの情報については、まず個人端末１３９から個人ＳＮＰ情報を、個人ＳＮＰ登録ＤＢ１４６から検索する。抽出した個人ＳＮＰ情報を基に、Ｓ−ビスセンターの投薬とＳＮＰＤＢ１４７の中で、登録されているデータを検索する。もしくは、個人端末１３９からリクエストのあった病気や疾患情報とＳＮＰ情報に応じて検索する。検索の結果出てきたＳＮＰと投薬アレルギー情報の関係を送信し、個人端末１３９の画面上に結果を表示する。
ところでこのように、病院とは別にＳＮＰ遺伝子情報について専門の登録機関を設置することにより、種々のサービスが可能となる。この種の他の実施形態について説明する。
図１７にこの全体システムの構成を示す。１６０はＳＮＰ遺伝子情報を登録し、それに基づく健康情報を提供するＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダであり、１６１ａ，１６１ｂは病院であり、１６２は製薬研究所である。病院１６１ａにおいて、患者１６３の了承（認証）を取って医師１６４は病院の端末１６５からＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０にアクセスし、患者のＳＮＰ遺伝子情報の登録を行う（Ｓ４１）。
他の病院１６１ｂから患者のＳＮＰ遺伝子情報がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０に登録され（Ｓ４２）、あるいは製薬研究所１６２から薬などの情報がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０に提供される（Ｓ４３）。その見返りとして病院１６１ｂや製薬研究所１６２に所定の報酬が支払われる（Ｓ４４）。
ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０は、上記の情報や種々の発表文献などから、ＳＮＰ遺伝子と各種リスク、健康などとの相関を常時、調査して図１２乃至図１５に示したようなテーブルを作成している。
したがって、医師１６４がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０から患者の治療情報の提供を受けたとき（Ｓ４５）、あるいは患者１６３がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０から健康情報を取得するとき（Ｓ４６）には、このプロバイダ１６０に所定の料金を支払う（Ｓ４７）。
このようにしてＳＮＰ遺伝子情報を提供して料金を得ることによって経営が成り立っていく。
図１８に示すように、保険組合又は保険会社１７１が患者とＳＮＰ遺伝健康情報サービスプロバイダ１６０の間に介在し、患者から会費を徴集し（Ｓ５１）、このプロバイダと一括契約して所定金額を払い（Ｓ５２）、加入している患者にＳＮＰ遺伝子に基づく健康情報を提供する（Ｓ５３）ようにすることもできる。
産業上の実施可能性
以上述べたように本発明によれば、一部の遺伝子情報を用いて診断を行える遺伝子による診療情報提供方法等が得られる。
【図面の簡単な説明】
図１は、本発明の一実施形態の方法を説明するための図である。図２は、本発明の一実施形態のシステムの構成を説明するための図である。図３は、本発明の一実施形態におけるＩＤ番号発行を説明するための図である。図４は、図３の実施形態における患者名などの入力画面の一例を示す図である。図５は、図３の実施形態における仮ＩＤ番号発行の画面の一例を示す図である。
図６は、図３の実施形態におけるＳＮＰ情報登録の画面の一例を示す図である。図７は、図３の実施形態における認証中の画面の一例を示す図である。図８は、図３の実施形態におけるＩＤ番号発行の画面の一例を示す図である。図９は、本発明における登録されたＳＮＰ遺伝子情報から欲しい情報の結果を得る過程を説明する為の図である。
図１０は、図９の実施形態におけるＩＤ番号入力の画面の一例を示す図である。図１１は、図９の実施形態における欲しい情報のメニュー表示の一例を示す図である。
図１２は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と疾患に罹るリスクの関係を示す表の例を示す図である。図１３は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と治療薬に対する効果の関係を示す表の例を示す図である。図１４は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と薬品成分に対するアレルギー発生リスクの関係を示す表の例を示す図である。 図１５は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報とウィルスに対する感染のし易さの関係を示す表の例を示す図である。
図１６は、本発明の他の実施形態のシステムの構成を説明するための図である。図１７は、ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダと病院などの関係を説明するための図である。
図１８は、ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダと病院、保険組合などの関係を説明するための図である。図１９は、図２に示した実施形態の処理の詳しい手順を説明するための図である。
本発明は、遺伝子情報を登録して、それに関連する必要な情報提供を行う遺伝子による診療情報提供方法等に関する。
背景技術
ヒトの遺伝子解析が、ヒトゲノム計画の基、世界的な規模で行われている。これらのヒト遺伝子情報はＤＮＡの塩基配列で構成されている。
ヒトの塩基対は膨大な数であり、約３０億塩基対もある。これらの情報を用いて遺伝子診断、遺伝子治療や創薬など様々な応用が期待されている。
特に、遺伝子情報から発現蛋白の解析、ｃＤＮＡのクローニングと蛋白発現、発現蛋白の機能と疾患との関連の解明、機能性蛋白質の構造解明、疾患と疾患関連遺伝子の解析、バイオインフォーマティクスの進展などが期待されている。更には、予防医学、テーラーメード医療なども謳われている。
ヒトの遺伝子情報を収集し分析するには、莫大な情報量を扱わなくてはならず、高速度処理を可能とするコンピュータの存在が欠かせなく、コンピュータ処理によって初めて遺伝子解析が可能になると言っても過言ではない。
一方でＳＮＰ（ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）情報がある。ＳＮＰは一塩基変異対と呼ばれ、遺伝子情報を担うＤＮＡの塩基配列が一つ分だけ他の塩基に置き換わっている塩基対である。この塩基対によって先天的な遺伝子疾患に罹ったり、また生活環境などの後天的要因とＳＮＰの要因が絡まって、ガンや糖尿病といった疾患が発現すると言われている。
ヒトのＳＮＰは３００万〜１０００万個といわれている。遺伝子配列のうち、どこにＳＮＰがあるか情報ネットワークを用いて解析したりする方法が、既に行えわれ始めている。
現在ゲノム創薬に向かって、いくつかの革新的な技術が進んでおり、その代表的なものは以下の通りである。
・ゲノムを基盤とした創薬のターゲットの探索：全遺伝子を対象とするＤＮＡチップ
・全蛋白を対象としたＨＴＳ（Ｈｉｇｈ−Ｔｈｒｏｕｇｈｔｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ）：ＤＮＡ／プロテインチップ
・臨床開発の効率化と期間短縮を目指した評価研究：ＤＮＡ／プロテインチップ（薬理ゲノミックス）
・ＳＮＰ（Ｓｉｎｇｌｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）
つまり、状況としては遺伝子産業界にとって、ヒト遺伝子情報の解明が現在の最大の目的であり、それを実現するために、新規ＤＮＡチップの開発、解析手法の効率化、ゲノムインフォマティックスが盛んに研究・開発され、事業への進展を見せている。
しかし、臨床的に意味のある遺伝子情報は未解明でこれからの研究の進展が望まれている。遺伝子診断の臨床的価値は複数人のサンプルを採ってきて比較するところから始まると予想される。つまり沢山の遺伝子情報と疾患の関連付けを行う必要がある。
このように遺伝子情報は現在まだ解明の段階にあり、これを用いて診断を行うことはまだ相当先になると思われる。たとえその段階になったとしても、非常に多い遺伝子情報の全データを登録する必要があり、それらを登録することは困難である。更にたとえ登録できたとしてもそれらと疾患と関連づけ、さらに検索することは非常に困難で、実際的ではない。
本発明は、上述のように従来の遺伝子情報による診断の困難性に鑑みてなされたもので、これらの問題を解決し、ＳＮＰなど一部の遺伝子情報を用いて診断を行える遺伝子による診療情報提供方法などを提供することを目的とする。
発明の開示
本発明は、遺伝子のうちＳＮＰ（一塩基変異多型）に着目し、このＳＮＰの情報のみを登録し、これの情報を用いて医療診断を行う点に特徴がある。
塩基は、ＤＮＡでは、アデニン、グアニン、チミン、シトシンの４種類からなり、種類が非常に少ない。そしてこのＳＮＰには診断に必要な多くの情報が含まれている。本発明はこの点に着目し、ＳＮＰ遺伝子情報のみを人間の診断に用いるものである。
上記目的を達成するために、本発明の請求項１によれば、ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、前記センターからネットワークを介して取得した標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較してＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記比較手段により得られたＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末を提供する。
本発明の請求項２によれば、ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、前記センターにネットワークを介して前記被検体の遺伝子情報を送信する送信手段と、前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記センターが標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して得たＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末を提供する。
本発明の請求項３によれば、診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、前記診療情報受給端末からの要求に応じて前記標準遺伝子情報を前記第１の記憶手段からネットワークを介して前記診療情報受給端末に供給する第１の供給手段と、種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項４によれば、ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項３記載の診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項５によれば、診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、前記診療情報受給端末で得られた被検体の遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、取得した前記被検体の遺伝子情報と前記標準遺伝子情報とを比較し被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項６によれば、ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、前記比較手段により得られた前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けられされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項５記載の診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項７によれば、請求項３乃至６のいづれかに記載の診療情報提供端末において、前記診療情報受給端末から供給された前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶する第４の記憶手段を備えることを特徴とする診療情報提供端末を提供する。
本発明の請求項８によれば、ユーザーの要求により標準遺伝子を供給するステップと、
前記標準遺伝子情報に基づき得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をユーザーから取得するステップと、取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとを備えることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項９によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を、前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１０によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１１によれば、請求項９又は１０に記載の遺伝子による診療情報提供方法において、受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１２によれば、ユーザーから被検体の遺伝子情報を取得するステップと、標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１３によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
本発明の請求項１４によれば、ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、前記診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、標準遺伝子情報を前期被検体の遺伝子情報と比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。本発明の請求項１５によれば、請求項１３乃至１４いずれかに記載の遺伝子による診療情報提供方法において、前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法を提供する。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明の最良の実施の形態について説明する。図１にＳＮＰに関する情報を登録するまでの大まかな流れを示し、図２にこの実施形態のシステムの構成を示す。また、図１９に詳しい処理の流れを示す。
図２（ａ）に示すように、病院の遺伝子検査室の遺伝子解析システム１０は、表示部１１と、比較部１２と、記憶部１３とデータ送受信部１４と遺伝子取得部１５と、遺伝子データベース１７から成っており、データ送受信部１４は外部のネットワーク１８に接続されている。
また、サービスセンターに設けられている遺伝子解析システム２０は図２（ｂ）に示すように、表示部２１と、オーダーモニター部２２と課金部２３と、情報量カウント部２４と、標準遺伝子配列データベース２５と、個人別ＳＮＰ登録データベース２６と、投薬ＳＮＰデータベース２７と、疾患とＳＮＰデータベース２８と、データ送受信部２９とからから成り、データ送受信部２９は外部のネットワーク１８に接続されている。
まず、例えばある病院の遺伝子検査室において、図１のステップＳ１１で患者の診断を行うために必要な血液検査や生化学検査などの一般的な検査を行う。このとき、オプション検査として、ステップＳ１２で担当医師が遺伝子検査の有無を判断する。必要でなければ検査を終了するが、遺伝子検査が必要と判断されれば、ステップＳ１３で患者の同意を得て当該患者のＳＮＰに関する遺伝子情報を取得する（Ｓ９１）。
具体的には、遺伝子検査室で必要な血液を採取し、その血液をサンプルとして遺伝子診断装置１２ａを用いてＳＮＰに関する遺伝子情報を取得、即ち全遺伝子塩基配列あるいは指定された部分の遺伝子塩基配列を作成する。
個人から取得した血液を用いて、個人遺伝子情報を作成する。遺伝子プローブなどの遺伝子取得部１５で個人遺伝子情報を取得する。取得した個人の遺伝子情報は一旦記憶部１３に格納される。このとき例えば糖尿病患者であれば、糖尿病に関連する遺伝子情報を持つＤＮＡだけを抽出する。
次にステップＳ１４において、サービスセンターの遺伝子解析システム２０の標準遺伝子配列ＤＢ２５にアクセスし、標準遺伝子を取り出してくる（Ｓ９２）。
取り出してきた標準遺伝子は病院の遺伝子解析システム１０のデータ送受信部１４を介して、記憶部１３もしくは遺伝子ＤＢ１７へ格納される。このとき、先の個人遺伝子取得ステップで得られた遺伝子情報を解析するのに必要な一部の遺伝子情報を格納する。
サービスセンターの遺伝子解析センター２０では、情報量カウント部２４において取り出された遺伝子情報の種類や情報量をカウントし、その情報量や種類に応じて課金部２３で課金情報を作成する。課金部では予め課金のデータベースを有しており、このデータベースに照らし合わせて課金情報を作成する。
その後、ステップＳ１５において、比較部１２で、記憶部１３に記憶されている当該患者の遺伝子とサービスセンターから取得した標準遺伝子を比較する（Ｓ９３）。
比較された結果、当該患者の遺伝子塩基配列がダウンロードした一般的な遺伝子塩基配列と異なる個所が見つかった場合には、ステップＳ１６でその差異に基づいて、診断結果を当該患者に忠告する。
一方、ステップＳ１７において、この異なる個所の遺伝子情報即ちＳＮＰ遺伝子情報を患者の同意を得て登録する。
両方の遺伝子を比較して得られたＳＮＰ情報は病院内の検査番号（仮ＩＤ番号）などを付して遺伝子ＤＢ１７に格納される。格納時には仮ＩＤ番号とＳＮＰ情報を対応付けて登録される（Ｓ９３）。
ＳＮＰ情報が仮登録されると同時に、サービスセンター側にはＳＮＰ情報が仮登録されたこと、その番号などが通知される（Ｓ９４）。通知された情報を基に本登録の催促、確認などが行われる（Ｓ９５）。医師や患者は、本登録を行う。必要なければ仮ＩＤによる病院内での情報共有データになる。本登録はどの時点でも可能である。
このＳＮＰ遺伝子情報の登録の手続きを、図面を用いて更に詳しく説明する。図３にこの登録手続きの流れを示す。
ステップＳ２１で、例えば図４に示すような入力画面において登録者名と保険証番号を入力することにより、患者名等の登録を行う。入力がすんだら「次へ」ボタン４１をクリックし、図５に示す画面に移り、仮ＩＤ番号が発行されていることを知る（ステップＳ２２）。
次に図６に示す画面に移り、患者のＳＮＰ情報を登録するかの確認を求める（ステップＳ２３）。図６の画面で「Ｎｏ」ボタン６１をクリックすると、ＳＮＰ情報は登録されない。
一方、「Ｙｅｓ」ボタン６２をクリックすると、ステップＳ２４に移り、患者本人の認証を求める。医師や患者は例えば保険証ＩＣカードや、登録済みの保険証番号とパスワード、もしくは指紋、眼の光彩などの認証手段を用いて認証を行う。
所定の認証情報を入力することによって、図７に示すように「認証中」と表示され、終わったら「ＯＫ」ボタン７１をクリックして、図３のステップＳ２５で、遺伝子ＤＢ１７から当該患者のＳＮＰ遺伝子情報を入力する。
入力が完了すると、ステップＳ２６に移り、サービスセンターの遺伝子解析センター２０の個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６に登録する（Ｓ９８）。その後、ステップＳ２７に移り、例えば図８のような画面が出て本ＩＤが発行されたことを知る。このＩＤ番号は、後日診断などを行うときに必要となるので、忘れないように注意を喚起する文言や、忘れた場合の問い合わせ先と共に、表示される。
こうしてサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６には、ＩＤ番号と対応するＳＮＰ遺伝子情報が記憶蓄積される。
以上で、遺伝子登録が終了しこの後に、本ＩＤやメニュー情報の送信により、ＳＮＰ情報に関連した必要な情報を受け取ることができる。
医師や患者はＳＮＰ情報を参照するときや、その他情報を入手する際には、このＩＤ番号を用いてサービスセンターに問い合わせすることになる。このＩＤ番号をＩＣカードに入力して、問い合わせのときに、このＩＣカードを用いてＩＤ番号を入力するようにしてもよいし、ＩＤ番号をテンキーにより入力するようにしてもよい。
上述のようにサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ１６への登録は、患者名でなく、複数桁のＩＤ番号で登録されている。こうすることにより、患者や医師はそのＩＤ番号から遺伝子情報を知ることができるが、関係者以外はＳＮＰ遺伝子情報を万一知っても、誰のものか知ることができないようになっている。サービスセンターもＳＮＰ遺伝子情報が誰のものかについて知ることができない。
また、各病院の遺伝子ＤＢには、ＩＤ番号を患者名に変換するためのテーブルが記憶されており、病院内においては必要な医師が紹介して知ることができるが、他の病院やサービスセンターからは見ることができない。このようにして患者のＳＮＰ遺伝子情報の秘密は保たれる。
次に、上述のようにしてサービスセンター１５の遺伝子ＤＢ１６に登録されたＳＮＰ遺伝子情報を元に診断を行う場合の方法について説明する。図９に診断の手順を示す。
まず、ステップＳ３１において先に付与されたＩＤ番号を入力する（Ｓ１０１）。この場合の入力画面の例を図１０に示す。即ち、「ＩＤ番号を入力してください。」と表示され、ＩＤ番号を入力し、「ＯＫ」ボタン１０１をクリックすると、その下に「該当者を探しています。」と表示される。
ステップＳ３２において、入力されたＩＤ番号の該当者のＳＮＰ遺伝子情報がサービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ２６にあるか調べる（Ｓ１０２）。あれば、ステップＳ３３に移り、例えば図１１に示すような画面が表示される。この画面では、疾患に罹るリスク分析、治療薬に対する効果分析、薬品成分に対するアレルギー分析、ウィルスへの感染リスク分析など、ＳＮＰ遺伝子情報からわかるすべてのメニューが表示される。その他、患者へは健康管理に関するアドバイス情報を知らせたり、食事に対するアドバイスなども知らせることができる。これらの情報は，投薬とＳＮＰＤＢ２７や疾患とＳＮＰＤＢ２８などに記憶されている。
ユーザはその中から欲しい情報を選択する（Ｓ１０５）。ステップＳ３４において、欲しい情報が選択されると、ステップＳ３５に移り、選択された情報について分析され、結果が作成される（Ｓ１０６）。
例えば、図１１の画面において「１．疾患に罹るリスク分析」が選択されたとすると、図１２に示すような情報が得られる。これは、疾患に罹るリスクの各ファクターに対するリスクを表す。即ち、ア病、イ病、ウ病、エ症候群、オ症候群、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の各々の場合のリスクがパーセントで表示される。
患者のＩＤ番号から参照した結果、この患者のＳＮＰ遺伝子情報がＡ＊Ｂであったとする。Ａ＊ＢはＡというＳＮＰとＢというＳＮＰの２つが存在するという意味である。ＳＮＰ遺伝子情報がＡ＊Ｂの場合、図１２から、ア病に罹るリスクは１０％、イ病に罹るリスクは６０％、ウ病に罹るリスクは１０％、オ症候群に罹るリスクは２０％あることが理解される。その結果はまとめられて、ステップＳ３６で当該ＩＤ番号を入力した者に通知される。この通知はリスクの高いものから並べてもよいし、患者の興味がある疾患（例えば、心臓の病気）から表示するようにしてもよい。
患者もしくは医師は、得た結果を画面上に表示したり、印刷することができる。また、電子カルテなどの診療情報として付加することもできる。
図１２に示すような、疾患に罹るリスクファクターとＳＮＰ遺伝子情報の関係は、サービスセンターの遺伝子解析センター２０の疾患とＳＮＰＤＢ２８に保管されている。これらの情報はその日までに知られている薬情報や疫学的情報や疾患リスク情報に基づいて作成される。
図１１の画面において、「２．治療薬に対する効果分析」が選択されたら、図１３に示すように、例えば治療薬、１−薬、２−薬、３−薬、４−薬、５−薬、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合の治療効果の測定値がパーセントで表示される。
同様にして、図１１の画面で、「３．薬品成分に対するアレルギー分析」が選択されたとすると、図１４に示すように、薬品成分、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合のリスクがパーセントで表示される。
図１１の画面で、「４．ウィルスへの感染リスク分析」が選択されたとすると、図１５に示すように、ウィルス、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、に対してＳＮＰ遺伝子情報がＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ，Ａ＊Ｂ，Ａ＊Ｃ，Ａ＊Ｄ，Ａ＊Ｅ，Ａ＊Ｂ＊Ｃ，・・の場合のリスクがパーセントで表示される。
図１３乃至図１５に示したテーブルも、その日までの種々の情報に基づいて作成され、サービスセンターの個人ＳＮＰ登録ＤＢ１６に保管・蓄積されている。
上記実施形態ではサービスセンターの遺伝子解析センターから標準遺伝子の情報を各病院で取得し、各病院の個人の遺伝子情報を比較し解析していた。しかし、各病院で得られた個人の遺伝子情報を全てサービスセンターに送りそこで解析を行うようにすることもできる。
この場合の全体の構成を図１６に示す。図１６において、番号１３２を覗いて各番号１３０〜１４９は図２における番号１０〜２９に対応する。解析部１３２は、図２の比較部１２と異なり、各病院において遺伝子の解析を行うところである。また１５０は比較部、１５１は記憶部である。
本登録の確認、催促以降は上記実施形態の場合と同様である。
個人から取得した血液を用いて個人遺伝子情報を作成する。各病院において遺伝子プローブなどの遺伝子取得手段により個人の遺伝子情報を取得する。取得した個人の遺伝子情報は一旦、遺伝子取得部１３５に格納される。このとき、例えば糖尿病患者であれば糖尿病に関連する遺伝子情報を持つＤＮＡだけを抽出する。
次に、取得した個人遺伝子遺伝子情報をサービスセンターの遺伝子解析システム１４０へデータ送受信部１３４を通して送信する。
送信されてきた個人遺伝子情報は遺伝子解析システムの記憶部１５１に一旦格納される。格納された遺伝子情報と送信されてきた関連情報（例えば、取得した遺伝子情報の位置、ＤＮＡ２２番のどの辺り）を用いて標準遺伝子を取得する。比較部１５０では、標準遺伝子配列ＤＢ１４５から取得してきた標準遺伝子と、個人遺伝子情報を比較し、ＳＮＰ情報を得る。得られたＳＮＰ情報は記憶部１５１に格納される。
ＳＮＰ情報の解析・取得が終了すると、比較が終了しＳＮＰ情報が得られたことを病院側のシステムに知らせる。病院側のシステムでは、遺伝子のどの辺りにＳＮＰがあるかを知らせる。
通知された情報を基に、本登録の催促、確認が行われる。医師や患者は、本登録に伴う「疾患リスク検索」「投薬リスク検索」が必要であれば、本登録を行う。必要なければ、仮ＩＤによる病院内での情報共有データになる。本登録はどの時点でも可能である。
病院で医師もしくは患者が、本登録申請を行うと、サービスセンターのシステム１４０では患者承認手続を始める。医師や患者は、例えば保険証ＩＣカードや、登録済みの保険証番号とパスワード、もしくは指紋、眼の光彩などの個人認証などを用いて認証を行う。患者認証が完了すると、システム１４０は登録ＩＤ番号を発行する。
本ＩＤ番号が発行された後にＳＮＰ情報を登録する。仮ＩＤ番号によるＳＮＰ情報を読み出してＳＮＰ情報を、システム１４０の個人ＳＮＰ登録ＤＢ１４６に格納・登録する。
以上で、遺伝子登録が終了し、この後に本ＩＤやメニュー情報の送信により、ＳＮＰ情報に関連した必要な情報を受け取ることができる。
各病院のシステム１３０もしくは、個人端末１３９などからサービスセンターのシステム１４０へ本ＩＤを送信する。送信するとメニュー情報が表示され、必要なＳＮＰ関連情報が検索できる。
例えば、ＳＮＰ情報に関連した投薬アレルギーの情報については、まず個人端末１３９から個人ＳＮＰ情報を、個人ＳＮＰ登録ＤＢ１４６から検索する。抽出した個人ＳＮＰ情報を基に、Ｓ−ビスセンターの投薬とＳＮＰＤＢ１４７の中で、登録されているデータを検索する。もしくは、個人端末１３９からリクエストのあった病気や疾患情報とＳＮＰ情報に応じて検索する。検索の結果出てきたＳＮＰと投薬アレルギー情報の関係を送信し、個人端末１３９の画面上に結果を表示する。
ところでこのように、病院とは別にＳＮＰ遺伝子情報について専門の登録機関を設置することにより、種々のサービスが可能となる。この種の他の実施形態について説明する。
図１７にこの全体システムの構成を示す。１６０はＳＮＰ遺伝子情報を登録し、それに基づく健康情報を提供するＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダであり、１６１ａ，１６１ｂは病院であり、１６２は製薬研究所である。病院１６１ａにおいて、患者１６３の了承（認証）を取って医師１６４は病院の端末１６５からＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０にアクセスし、患者のＳＮＰ遺伝子情報の登録を行う（Ｓ４１）。
他の病院１６１ｂから患者のＳＮＰ遺伝子情報がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０に登録され（Ｓ４２）、あるいは製薬研究所１６２から薬などの情報がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０に提供される（Ｓ４３）。その見返りとして病院１６１ｂや製薬研究所１６２に所定の報酬が支払われる（Ｓ４４）。
ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０は、上記の情報や種々の発表文献などから、ＳＮＰ遺伝子と各種リスク、健康などとの相関を常時、調査して図１２乃至図１５に示したようなテーブルを作成している。
したがって、医師１６４がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０から患者の治療情報の提供を受けたとき（Ｓ４５）、あるいは患者１６３がＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダ１６０から健康情報を取得するとき（Ｓ４６）には、このプロバイダ１６０に所定の料金を支払う（Ｓ４７）。
このようにしてＳＮＰ遺伝子情報を提供して料金を得ることによって経営が成り立っていく。
図１８に示すように、保険組合又は保険会社１７１が患者とＳＮＰ遺伝健康情報サービスプロバイダ１６０の間に介在し、患者から会費を徴集し（Ｓ５１）、このプロバイダと一括契約して所定金額を払い（Ｓ５２）、加入している患者にＳＮＰ遺伝子に基づく健康情報を提供する（Ｓ５３）ようにすることもできる。
産業上の実施可能性
以上述べたように本発明によれば、一部の遺伝子情報を用いて診断を行える遺伝子による診療情報提供方法等が得られる。
【図面の簡単な説明】
図１は、本発明の一実施形態の方法を説明するための図である。図２は、本発明の一実施形態のシステムの構成を説明するための図である。図３は、本発明の一実施形態におけるＩＤ番号発行を説明するための図である。図４は、図３の実施形態における患者名などの入力画面の一例を示す図である。図５は、図３の実施形態における仮ＩＤ番号発行の画面の一例を示す図である。
図６は、図３の実施形態におけるＳＮＰ情報登録の画面の一例を示す図である。図７は、図３の実施形態における認証中の画面の一例を示す図である。図８は、図３の実施形態におけるＩＤ番号発行の画面の一例を示す図である。図９は、本発明における登録されたＳＮＰ遺伝子情報から欲しい情報の結果を得る過程を説明する為の図である。
図１０は、図９の実施形態におけるＩＤ番号入力の画面の一例を示す図である。図１１は、図９の実施形態における欲しい情報のメニュー表示の一例を示す図である。
図１２は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と疾患に罹るリスクの関係を示す表の例を示す図である。図１３は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と治療薬に対する効果の関係を示す表の例を示す図である。図１４は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報と薬品成分に対するアレルギー発生リスクの関係を示す表の例を示す図である。 図１５は、図９の実施形態における、ＳＮＰ遺伝子情報とウィルスに対する感染のし易さの関係を示す表の例を示す図である。
図１６は、本発明の他の実施形態のシステムの構成を説明するための図である。図１７は、ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダと病院などの関係を説明するための図である。
図１８は、ＳＮＰ遺伝子健康情報サービスプロバイダと病院、保険組合などの関係を説明するための図である。図１９は、図２に示した実施形態の処理の詳しい手順を説明するための図である。
Claims (15)
- ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、
被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、
前記センターからネットワークを介して取得した標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較してＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、
前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記比較手段により得られたＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末。 - ＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供センターにネットワークにより接続される診療情報受給端末であって、
被検体の遺伝子情報を取得する取得手段と、
前記センターにネットワークを介して前記被検体の遺伝子情報を送信する送信手段と、
前記センターが蓄積する種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報から、前記センターが標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して得たＳＮＰ遺伝子情報に関連する診療情報をネットワークを介して取得して表示する表示手段とを備えることを特徴とする診療情報受給端末。 - 診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、
標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、
前記診療情報受給端末からの要求に応じて前記標準遺伝子情報を前記第１の記憶手段からネットワークを介して前記診療情報受給端末に供給する第１の供給手段と、
種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、
前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、
取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末。 - ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、
前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、
前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項３記載の診療情報提供端末。 - 診療情報提供センターに配置され、ネットワークにより接続される診療情報受給端末にＳＮＰ遺伝子情報に基づく診療情報を提供する診療情報提供端末であって、
標準遺伝子情報を記憶する第１の記憶手段と、
種々のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を記憶する第２の記憶手段と、
前記診療情報受給端末で得られた被検体の遺伝子情報をネットワークを介して取得する取得手段と、
取得した前記被検体の遺伝子情報と前記標準遺伝子情報とを比較し被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得る比較手段と、
前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記第２の記憶手段から読み出して、ネットワークを介して前記診療受給端末に供給する第２の供給手段とを備えることを特徴とする診療情報提供端末。 - ユーザーの個別情報毎に課金情報を記憶する第３の記憶手段と、
前記比較手段により得られた前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けられされた診療情報の情報量を検出する検出手段と、
前記診療情報受給端末から入力された個別情報に基づいて前記第３の記憶手段に記憶されている課金情報を検出手段の検出結果に応じて更新する課金手段とを備えることを特徴とする請求項５記載の診療情報提供端末。 - 前記診療情報受給端末から供給された前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶する第４の記憶手段を備えることを特徴とする請求項３乃至６のいづれかに記載の診療情報提供端末。
- ユーザーの要求により標準遺伝子を供給するステップと、
前記標準遺伝子情報に基づき得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報をユーザーから取得するステップと、
取得した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとを備えることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、
ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、
前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、
受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を、前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、
ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、
ユーザー側の診療情報受給端末からの要求により標準遺伝子情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、
前記標準遺伝子情報に基づき前記診療情報受給端末で得られた被検体のＳＮＰ遺伝子情報を前記診療情報受給端末から受信するステップと、
受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、
前記診療情報受給端末に供給する前記標準遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、
前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - 受信した前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする請求項９又は１０に記載の遺伝子による診療情報提供方法。
- ユーザーから被検体の遺伝子情報を取得するステップと、
標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較して被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、
前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報をユーザーに対して供給するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、
ユーザー側の診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、
標準遺伝子情報と前記被検体の遺伝子情報とを比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、
前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - ネットワークを介して診療情報提供センターからユーザーへ遺伝子による診療情報を提供する方法であって、
ユーザー側の診療情報受給端末から個別情報を受信し、ユーザーを特定するステップと、
前記診療情報受給端末から被検体の遺伝子情報を受信するステップと、
標準遺伝子情報を前期被検体の遺伝子情報と比較し、被検体のＳＮＰ遺伝子情報を得るステップと、
前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報を前記診療情報受給端末に送信するステップと、
前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報の情報量又は、前記診療情報受給端末に供給する前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報に関連付けされた診療情報の情報量を検出するステップと、
前記特定されたユーザーの個別情報に関連する課金情報を前記検出結果に応じて更新するステップとから成ることを特徴とする遺伝子による診療情報提供方法。 - 前記被検体のＳＮＰ遺伝子情報を所定の識別情報と関連付けて記憶するステップを備えることを特徴とする請求項１３乃至１４いずれかに記載の遺伝子による診療情報提供方法。
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