JPS6396130A - 病原菌性皮膚および外腔粘膜疾患用治療水 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「技術分野」 本発明は、ヒト皮膚あるいは分肢粘膜等が細菌等の病原
菌に感染することによって生起した皮膚腫瘍疾患、扁桃
腺症、歯槽膿漏症、毛＠疾患、壊痕性病、しろう症など
の病原菌性皮膚および分肢粘膜疾患用の治療水に関する
。

「従来技術およびその問題点」 近年、抗主物質、抗菌剤、化学療法剤等の開発が長足の
進歩をと１プたことにより、内科外科ＩＦｒ問わす、細
菌等の病原菌の感染による疾患に対して高度の医療処盲
か行なわれるようになったことは事実である。また、以
前は外科的手術によっていた治療か、内科的処理ですむ
ようになり、これによっても充分な治ηを図れる症例も
多い。しかしながら、一方で、広域抗生物賃の大量投与
によって、耐性菌の臓器への定着を生み、難治感染症に
進展する症例か見受けられる。すなわち、日和見感染症
、菌交代症、院内感染症等の特殊な疾患や風変つな感染
症か吹笛に増加しでいる現状がある。

また、皮膚病疾患のうち膨疹、水泡、膿泡、＝胞、潰瘍
等で内科を来診した患者で、診察の結果、内臓疾患、例
えば肝臓障害、腎障害、糖尿病、あるいは胃腸、膵臓等
の消化器関連疾患とか、またはヒ′タミン不足、内分泌
ホルモン異常、もしくはアレルギー疾患等によるもので
あると判断された場合においては、これらに対する内科
的処理のみで終わってしまい、いたすらに症状か長びく
ことがある。これは、さまざまな内部医恵に起因する皮
膚表面の異常においては、少なくとも健常なヒトからみ
ると感染に対する抵抗力が弱まっている患者の皮膚、口
腔内、消化器、外陰部等のような外部と直接または間接
に接する部位で、該部位に生息している様々な定住性細
菌または一過性細菌などにより感染症が同時に引き起さ
れている虞れがあるものを、意外と度タト視するため（
こ、知らず知らずのうちに難治感染症に追いやられるも
のである。すなわち、このような皮膚には、定住１細菌
と一過性細菌か存在し、健常な皮膚組織に対しての感染
症はみられないが、一旦そのバランスかくすされた場合
には、その皮膚異常の原因が病原菌以外の場合であって
も局所的には、常在菌叢からの単体または複合の感染ｌ
ござらされて病状が悪化していることが重要であり、内
因性疾患の場合の原因除去と共に皮膚面または粘膜面に
おける菌対策が平行して行なわれることは、極めて重要
な課題である。

ところで、現在用いられている化学療法剤は、微生物に
対する作用機序により以下の４つのタイプに分類される
。すなわち、■細菌細胞が動物細胞とは異なり細胞壁を
もってあり、この細胞壁がペプチドグリカン層を含む２
．３層からなるゆえに、トランスペプチダーゼの酵素活
性を聞書してペプチドグリカン合成ｔｍ害し、細胞壁の
合成を阻止して溶菌させる、例えばβ−グリカン系抗主
物質（ペニシリン、セフェム剤）、ホスホマイシンなど
のような細胞壁合成阻害性薬剤、■病原菌の細胞膜に障
害を与え、細胞質内の各種イオン、アミノ酸、核酸など
を漏出させ、死滅させる、例えばポリペプチド系抗生物
質、ポリエン系抗生物質（細菌には作用しない）、イミ
ダゾール系抗真菌剤などのような細胞（形質）膜圀杏性
薬剤（なお、細胞膜は動物細胞とも共通しているため、
この作用をもつ薬剤は選択毒性が低く副作用が現われや
すい）、■病原菌細胞のリポソームに作用し、タンパク
貢合成ヲ粗害する、例えばクロラムフェニコール、マク
ロライド系抗生物質および類似剤、テトラサイクリン系
抗生物質、アミノ配糖体、テトラサイクリン系抗生物質
、アミノ配糖体系抗生物質などのようなタンパク質合成
聞書性薬剤（なあ、動物細胞のリポソームには作用が弱
いので選択毒性には比較的優れる）、並びに■例えばサ
ルファ剤、ナリジクス酸および類似剤、フルシトシン、
リンァどシンなどのような核酸およびＤＮＡ合成明害剤
（多くは抗腫瘍牲剤が含まれ、細胞のみに作用する薬剤
は選択毒性が高い）の４つである。このように、今日の
化学療法剤は、目的別に上記の作用機序に基づき開発さ
れており、単独では幅広い抗菌スペクトラムが得られず
、このためしばしば併用して抗菌スペクトラムの拡大を
計っているが、これが耐性菌を主み、日和見感染症など
の難治感染症をもたらすこととなっている。また、今日
の化学療法剤は、上記の如く、それぞれのジャンルに従
い生体に打！！！ヲ与えて損傷させることにより、薬理
作用をもたらすものが多いが、ＬＤｓｏ／ＥＤＨ）の安
全率をとってみても現世代の生きでいる人間には、安全
であっても次世代または遺伝性１こついて保障されてい
るわけではない。

以上のような面から、ヒトの皮膚あるいは分肢粘膜等が
細菌などの病原菌に感染することによって生起した病原
菌性皮膚およびタト腔粘膜疾患の治療法として、現在の
化学療法剤に代わり、新たな作用機序に基づく治療法が
出現することが望まれている。

「発明の目的」 したがって、本発明は、新規な病原菌性皮膚および分肢
粘膜疾患用沿療水を提供することを目的とする。本発明
は、また、自然主体系の機序（こ基づき、病原菌を静菌
殺菌し、ざらに主体細胞の回復の機序を促進し得る病原
性皮膚および分肢粘膜疾患用沿療水を提供することを目
的とする０本発明は、ざらに■開存するであろう菌を静
菌あるいは滅菌する、■破壊された組織を解体、吸収す
る、■新生組織を速やかに再生するといった３つの機序
を同時に行なえ、かつ、■無臭、■無色、■速効性、■
簡易な病原性皮膚および分肢粘膜疾患用沿療水を提供す
ることを目的とする。

「発明の構成」 上記諸口的は、ＰＨ５以下、Ａｇ＋イオン濃度０．５〜
１０ｐｐｍのＡｇ＋イオン水からなる病原性皮膚および
分肢粘膜疾患用沿療水によって達成される。

また、本発明の好ましい実施態様においては、治療水の
電気伝導度は、３５０−２００Ｄｕ　ＴＪ／ｃｍ３、溶
存酸素量は１２〜３０ｐｐｍである。

本発明の病原性皮膚および分肢粘膜疾患用沿療本（以下
、単に治療水を呼称する）は、従来の治療剤とは全く異
なる機序に基づくものである。すなわち、従来の治療剤
は、上記したように、■細胞壁合成阻害、■細胞質膜の
明答、■タンパク質合成朗害あるいは■核ＭおよびＩ）
ＮＡ合成朗杏といった生体への阻害効果による薬効を示
すものであり、自然の生体系における機序の中にその効
果を期待したものはなかった。特に、細胞質膜の阻害に
至っては動物細胞と共通しているところが多いため、副
作用か現われやすく、その使用か極めて限定される。そ
こで、本発明者らは、生体における細胞の消長を分析す
ることにより初φで自然の生体系の中に人為的な静菌細
菌の機序を発見したものである。

すなわち、体を作る細胞の中には一度完成すると寿命の
続く限り生きつづける細胞もあれば、新生と崩１％を繰
り返すものまで多様であるが、細胞か死滅するときの形
態をみると、まず核に現われることが多い。核に現われ
る変化とは、染色体の濃縮であり、それとは対象的に細
胞質に外部の水分の流入により拡散か起こる。細胞は、
細胞膜か物質の出入を制御し、積極的に機能していると
きが生であり、その機能か失われたときか死であるとい
える。水の細胞質への流入の結果、膜の構造物は空胞化
しやがては破壊して形を失ってしまい、小器官も放り出
されで死に至る。しかしながら、細胞質に多少の損害が
加わっても核が充分に機能すれば修復か可能である。こ
れらの機序を分析すると、細胞膜の機能を人為的に一時
期失活する、すなわち細胞の形質膜を形成している組成
に対して特殊な触媒機能をもって失活させれば目的は達
せられるか、反面動物に与える影響のないことか前提と
なる。これまで、多くの実験と大証の結果、我々はＡｇ
イオンのもつＣＨ２−Ｃ）１２にのみ働く＼０′ 機序を利用し、形質膜を構成するリン脂質の不飽和脂肪
酸１こ触媒してエチレン化すること１こよっ、対象菌を
失活させることに成功した。しがも、Ａｇイオシ濃度に
よって対象の菌を静菌化させでもまた自由に復活させる
ことに成功した。当然タンパク賃の混在において病原菌
の体内にＡｇ＋イオンを送り込むためには、途中タンパ
ク貢の錯体結合によっでＡｇ＋９＋イオンが低下してし
まうことを防ぐ必要がある。そのために、錯体結合の起
こらないＰＨ５以下の条件をつくると共に、電気化学的
にポテンシャルを与え、たとえ菌体が芽胞の形態をとろ
うともそのポテンシャル勾配差を利用して優待せしめた
。ざらに、ヒト正常細胞への影７をみるＬＤｓｏ／ＥＤ
５ｏができるだけ高いことが望まれるが、実験と大証に
よって得たＡｇ“イオン水の安全価が５０ｐｐｍであっ
、細菌を死滅させるのに要する本発明の治療水における
濃度が０．５〜ＩＯｐｐｍであることがら、人体に対し
ては殆ど無害に近く、過去の化学薬剤においてはとうて
い見られないものである。

本発明の治療水をより具体的な作用に基づき詳細に説明
する。

動物細胞から病原菌である細菌、真菌、ウィルス、原虫
等に至るまで、全ての細胞は細胞膜によって取り囲まれ
ており、これらの膜と主体との関係は不充分で膜のない
ところに生命は存在しない。これらの生体膜は、各種の
生命現象の基本的な活動の源泉であり、膜内外における
物質の濃度あるいは電位差、存在様式の差異、他細胞に
おける返撃等、複雑さの中に自然の秩序と合理的なメカ
ニズムを合せもって構成されている。

その生体膜の構造は、リン脂質よりなる二重膜であり、
これらのリンＦｅ”ｔのうち、ホスファジルセリン、ホ
スファチジルエタノールアミンおよびホスファチジルイ
ノシトールは、主として膜の内側に存在し、一方、ホス
ファチジルコリシは膜の外側に多い。

また、これらの主体膜に結合する膜結合性タンバク貢に
は、酵素活性をはしめ、ｆ！々の主理活牲を示すものが
多く、その受容体またはイオンチャンネルや物質の輸送
に関与するキャリヤータンパク質が含まれていることが
よく知られでいる。

ざで、細胞の物質構成を分析しでみると、極性脂質が２
５〜６０％程度含まれており、脂質二重層と膜タンパク
質とで膜の基本構造をつくり上げでいる。この中のリン
脂質物は酸化されやすい多価の不飽和脂肪酸に冨んでい
る。極性脂質分子の内、親木粧部分はＭ接水相と接し、
電気抵抗値は１０２〜１０５Ω／Ｃ♂と低い。一方、疎
水部分は、脂肪酸など一〇〇２−が多く疎水結合によっ
て互いに平行に並び二重構造となっている。なお、動物
細胞等の真核細胞に比べ原核細胞と呼ばれる細菌などで
は主体膜の機能の多くは形質膜に集中するがその組成は
変わらない。また、真核細胞の細胞膜の細胞質側には、
細胞質膜を裏打ちするような細胞骨格と呼ばれる繊維状
のタンパク質の複合体があり、一方、原核細胞と真菌等
の微主物には細胞膜の外側に細胞壁があり、形態を保っ
でいる。ざらにウィルスなどの亜群においては、細胞（
形質）膜の外側表面に糖タンパク貢またはリン脂質によ
るスパイク状のエンベロープを形成しているものもあり
、これらが病床発現に大きな意味をもつことになる。

ここで、細胞の失活は、細胞膜が開与しでいる寅体から
自然環境の中でも細胞膜そのものが失活する様をみてみ
ると、ベリフェリールイオン型物質または・叶が膜のそ
ばにできると、多価不飽和脂肪酸のラジカルが生し、と
ラジカルの酸素と結合して脂肪酸へルオキシラジカルを
生じ、次々と加水分解を起こして膜は破裂する。この機
序を人為的に主起させ、対象菌を失活させるためには、
これらの化学反応を起こさせる触媒が必要であり、この
機能を有する物質としては、銀以外は見当らず、エチレ
ンの酸化反応において部分酸化生成物としでＣ２Ｈ，０
にする銀の触媒作用は他金属で代替できない選択作用で
ある。しかして、本発明の治療水は、このような作用を
有する銀をＡ　９　＋イオンとして０．５〜＋ｏｐｐｍ
　、ざらに望ましくは１〜７ｐｐｍ、もっとも望ましく
は３〜６ｐｐｍ含有するものである０本発明の治療水中
のＡｇ１イオンは、５０Ａから１００ＯＡの巨大分子コ
ロイド粒子のタンパク質などを液体から分離通過せしめ
る機能を有する細胞形質膜（ならびに細胞壁）を、電気
化学的ポテンシャルによって通過して菌体内に入り、Ａ
ｇ＋のｂ−）ｍＮｍｔｉ：　Ｃ為ン０１・（７）Ｉ！Ｈ
！ｌ！ｉｌ＋、：、Ｅ　’）　ｆ（［ＩＩｔａｌｌ！の
機能を失活させる。我々が行なった実験によるとＡｇ＋
イオン濃度が１００〜５００ρｐｂ程度では、一時静菌
された菌体が再び再生増殖を始め、濃度が増すにつれ、
再生率が下がり、濃度が０．５〜ＩＯｐｐｍになると殆
ど滅菌状態となることが明らかとなったものである。ま
た、ヒトの細胞も健常細胞は５０ｐｐｍ　ｔＪ＜ＬＤ、
。／ＥＤ、。の安全率であるが、病原菌におかされた細
胞は菌体とは（よ同じ傾向をたどる注目すべき現象が発
見された。したがって、本発明の治療水で処置すること
により、病原菌を失活せしめると同時（こ、病原菌によ
りおかされた組織を解体することができ、このような組
織による組織再生の粗害をも取り除くことができるもの
である。

一方、正常な組繊細胞に対しては何ら悪影響を及ぼすこ
となく、皮膚に比して抵抗力の弱い粘膜部においても何
ら問題のないものであった。

また、本発明の治療水において、そのＰＨ値は５以下で
あるが、ざらに望ましくはＰＨ４以下、もっとも望まし
くはＰＨ３以下である。このように治療水のＰＨ値を５
以下とすることで、Ａｇ＋イオンのタンパク質への吸着
を防止でき、タンパク質の共存条件下においてもＡｇ＋
イオンの触媒作用の低下を防止し、Ａｇ＋イオンが対象
菌体の形質膜を目釘に透過することを可能とする。

ざらに、本発明の治療水においては、電気伝導度が３５
０〜２０００ｕ　Ｌｌ／ｃｍ３、ざらに望ましくは１０
００ｕＵ／ｃｍ３以上、もっとも望ましくは１５００　
ｕ　Ｕ　／ｃｍ’以上であることが好ましい、このよう
に電気伝導度ヲ３５０〜２０００ｕ　Ｌｌ／ｃｍ３とす
ることにより、Ａ　９　＋イオンの細胞透過性はより良
好なものとなり、Ａｇ＋イオンの作用を充分に発現させ
ることができるものとなる。

加えで、本発明の治療水においで、溶存酸素量を１２〜
３０ｐｐｍとすることは、患部組織の修復再生に好まし
い環境をもたらすものである。

本発明者らは、まずＰＨ５以下、Ａｇ＋イオン濃度０．
５〜１．ｏｐｐｍ　、電気伝導１３００−２０００ＬＩ
　Ｕ　／ｃｍ３．溶存酸素量１２〜３０ｐｐｍのＡｇ＋
イオン水を下記に述べるようにしで製造し病原菌性（黄
色ブドウ球菌牲）皮膚疾患を起こしている患部に浸水さ
せたところ、従来の化学治療剤には見られない劇的な効
果をもたらした。そこでざらに、アセモ、頭部１１１．
糖症、壊瘍病、リン病、歯槽膿漏、水虫等の疾患に適用
したところ、被症部分の病原菌体の種類にかかわらす、
いずれも菌体は１日程度で死滅し、疼痛は治療後直ちに
解消され、ざらに止血効果をもたらし、傷ついた細胞は
分解吸収され健常な細胞のみで再生か始まり、活性酸素
の供給等により驚異的な回復力を示し、２４〜５０時間
後には接触屈伸を行なってもなんら支障を感しないほど
の始原効果を上げるに至った。

なお本発明の治療水を銀コロイドを生じることなく製造
するには、例えば本発明者らが先に見出したように（昭
和６１年特許願第１２３１３３号参照）、陽極と陰極と
を有し、陽極に銀か設けられた第１電解室に電圧を印加
しつつ原水を通して銀イオンを溶出させ、次に陽極と陰
極とを有し、両電極の間に隔膜か形成され、陽極室と陰
極互とに区画された第２電解室の前記陽極室に、前記銀
イオンを溶出させた原木を通すことにより好適に行ない
得る。

「発明の実施例」 以下本発明を実施例によりざらに具体的に説明する。

実施例１ （症状）うっけつ牲湿疹 静脈瘤のある下肢。潮紅の強い湿潤性有り。一部自家感
染作性皮膚炎を起こしている。

（処Ｍ）ＰＨ３、Ａｇ＋イオン濃度３ｐｐｍ、電気伝導
度１０００　ｕ　Ｕ　／ｃｍ３、溶存酸素濃度１５ｐｐ
ｍのＡｇ１イオンを患部に塗布し、事後３０分間同Ａｇ
１イオン水で湿布する。

（９ｊＪ果）治療後５分て掻痒感はなくなり、３０分復
温紅性がなくなり、１日で正常皮膚となった。

実施例２ （症状）急性痒疹小児ストロフィルス 紅斑と膨疹があり、掻破のため小水庖が四肢と体幹にみ
られる。

（処置）　ＰＨ３、Ａｇ＋イオン濃度３ｐｐｍ、電気伝
導度１０００ｕ　Ｕ／ｃｍ３、溶存酸素ｆｉ１５ｐｐｍ
のＡｇ＋イオン水を全身にスプレーしたのち、同Ａｇ＋
イオン水で冷湿布と行なった。

（効果）掻痒感と疼痛は治Ｒ後］０分程度で消え、２４
時間後には膨疹が引き、皮膚の掻破のあともほとんど消
失し、３日後に完全治癒した。

実施例３ （症状）ｐＩ４庖性乾廚 紅皮症状態、粘膜症状あり、口内炎も併発し、手皮膚面
１こ落屑がみられる。

（処Ｉｔ）　ＰＨ４、Ａｇ＋イオン濃度ｉ１ｐｐｍ、電
気伝導度８００　ｕＵ／ｃｍ３、溶存酸素ｊ１２０ｐｐ
ｍのＡｇ＋イオン水をスプレーしたのち、同Ａｇ＋イオ
ン本で湿布する０口腔内は、同Ａｇ＋イオン水をうがい
のために提供し、１日３回へうかいを指示した。

（効果）粘膜症状は１日て治わし、経皮状態は３日後に
うすれ平常皮に戻った。口腔内炎症は１２時間で完治し
た。

実施例４ （症状）禿髪性毛包炎 毛包に膿疹が生し、つぎつぎと隣接毛色に波及しでいる
。菌体スポトリコーンス。

（処１）　ＰＨ４、Ａｇ＋イオン濃ｉ４ｐｐｍ、電気伝
導度８００　ｕＬｌ／ｃｍ３、溶存酸素量２０ｐｐｍの
Ａｇ＋イオン水をスプレーガンで霧状に散布し、マツサ
ージを行なう。

（効果）フケ状瘉皮は、治療後１日でとれ、３日後、３
回のスプレーでほとんど完治状態となった。

実施例５ （症状）単純性庖疹 紅斑を伴なった小水泡か習俗仕手発疹、一部びらん状態
を呈す。ウィルス性疾患。

（処理）　ＰＨ４、Ａｇ＋イオン濃度４ｐｐｍ、電気伝
導度８００　ｕｍ　ＬＪ／ｃｍ３、溶存酸素ｆｆｉ２０
ｐｐｍのＡｇ＋イオン水を含浸しで湿布し、１時間程度
にて数回取り換える。

（効果）ビリビリした感しか処＝少５分程でとれ、２４
時間後水泡はほとんど引き、皮膚表面の緊張度も戻った
。その後の再発はみられなかった。

実施例６ （症状）尖毛コンジローマ 陰唇肛囲に症状丘疹、表面浸軟し悪臭が強く、硬性下瘤
合併症、ウィルス性疾患。

（処１ｉ１）　ＰＨ４、Ａｑ＋イオン濃度４ｐｐｍ、電
気伝導度８００　ｕＬｌ／ｃｍ３、溶存酸素量２０１）
ｌ）ｍのＡｇ′″イオン水を水盆に満たし約２時間浸漬
した。

（効果）２時間徒悪臭が消え、浸軟による摩擦の痛みは
なくなる。３日間通院後、表面的症状はとれ、瘉痕が落
脱し、５日で下痘症状は完治した。

実施例７ （症状）足白瘤（みすむし） 跳間、特に第４跳闇の皮膚が浸軟し、赤色びらんと亀裂
がある。白廚菌。

（処理）　ＰＨ２，５、Ａｇ＋イオン濃度５ｐｐｍ、電
気伝導度１５００　ｕ　Ｕ　／ｃｍ３、溶存酸素量１５
ｐｐｍのＡｇ＋イオン水をバラケラトに入れ、足を１時
間に延ぶ３０分間浸漬を実施後、同Ａｇ＋イオン水の湿
布をして２４時間後停止。

（効果）浸漬１時間後足裏の痛みは完全になくなり、２
４時間後、亀裂は／ＫＸざがつ、白いコラーゲン状の肉
芽と表皮が形成されており、３日間湿布を続は峙後の再
発は見られなかった。

実施例８ （症状）歯槽膿漏（近縁性歯周炎） 歯周ポケットの混合菌感染でうっ血、歯肉炎を続発し、
一部で出血か見られ、口臭が強い。

（処り　ＰＨ３、Ａｇ＋イオン濃度４ｐｐｍ、電気伝導
度１１００　ｕ　Ｕ　／ａｍ３、溶存酸素ｆｉ１２ｐｐ
ｍのＡｇ＋イオン水でうがいをした後、綿に浸した同Ａ
ｇ÷イオン水で菌肉周囲をたんねんに付加し、再びうが
いを励行ざす、うがい水として同Ａｇ＋イオン水を１日
分渡す。

「発明の効果」 以上述べたように、本発明の病原菌性皮膚および分肢粘
膜疾患治原水は、ＰＨ５以下、Ａｇ＋イオン濃度０．５
〜ＩＯｐｐｍのＡｇ＋イオン水からなるものであるから
、抗菌スペクトラムが広く関与するであろう菌をことご
とく静菌あるいは滅菌し、破壊された組織を解体吸収し
、新生組織をすみやかに再生するといった３つの機序を
同時に行なうといった従来の化学治療剤とは全く異なる
作用機序により、治療を行ない、かつ無臭、無色、速効
性および簡易といった要件を備えた優れた治療水であり
、ヒトの皮膚あるいは分肢粘膜等が、細菌等の種々の病
原菌に感染することによって生起した皮膚腫瘍疾患、扁
桃腺症、歯槽膿漏症、毛髪疾患、壊痕性病、しろう症な
どのあらゆる病原菌性皮膚および分肢粘膜疾患の治療に
好ましく用いられ得るものである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ＰＨ５以下、Ａｇ＾＋イオン濃度０．５〜１０ｐ
   ｐｍのＡｇ＾＋イオン水からなる病原菌性皮膚および外
   腔粘膜疾患用治療水。
2. （２）電気伝導度が３５０〜２０００μ■／ｃｍ＾３、
   溶存酸素量が１２〜３０ｐｐｍである特許請求の範囲第
   １項に記載の治療水。