JPS638440A - クロロプレンゴム配合物 - Google Patents
クロロプレンゴム配合物Info
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- JPS638440A JPS638440A JP15233286A JP15233286A JPS638440A JP S638440 A JPS638440 A JP S638440A JP 15233286 A JP15233286 A JP 15233286A JP 15233286 A JP15233286 A JP 15233286A JP S638440 A JPS638440 A JP S638440A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、加硫系がZnO/MzO/加硫促進剤である
非イオウ変性クロロプレンゴム(以下rcRJ ) (
7)配合物に関する。
非イオウ変性クロロプレンゴム(以下rcRJ ) (
7)配合物に関する。
〈従来の技術〉
非イオウ変性のCRは、ZnO/にgOだけでは加硫が
十分進行しないため、イミダゾリン系の加硫促進剤、例
えば2−メルカプトイミダゾリン(エチレンチオウレア
)を加えたZnO/>IgO/加硫促進剤(イミダゾリ
ン系)の加硫系としている。
十分進行しないため、イミダゾリン系の加硫促進剤、例
えば2−メルカプトイミダゾリン(エチレンチオウレア
)を加えたZnO/>IgO/加硫促進剤(イミダゾリ
ン系)の加硫系としている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、上記加硫系では加硫曲線が、ジエン系ゴムにお
けるようなシャープな山形曲線形ではなく、なだらかな
平坦曲線形であり、加硫速度が遅く、加硫時間が長くな
る傾向にあった0例えば160℃で型加硫を行なった場
合、十分な加硫を行なうためには12分以上の加硫時間
を要した。なお、型温、即ち加硫温度を上昇させれば、
加硫時間は短縮できるが、ゴム材料セット時の金型接触
部にスコーチが発したり離型時に引き裂は等が発生する
おそれがあった。
けるようなシャープな山形曲線形ではなく、なだらかな
平坦曲線形であり、加硫速度が遅く、加硫時間が長くな
る傾向にあった0例えば160℃で型加硫を行なった場
合、十分な加硫を行なうためには12分以上の加硫時間
を要した。なお、型温、即ち加硫温度を上昇させれば、
加硫時間は短縮できるが、ゴム材料セット時の金型接触
部にスコーチが発したり離型時に引き裂は等が発生する
おそれがあった。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、上記問題点を解決するために、鋭意開発
に努力した結果、下記構成のCR配合物に想到し得た。
に努力した結果、下記構成のCR配合物に想到し得た。
加硫系がZnO/MgO/加硫促進剤である非イオウ変
性クロロプレンゴムの配合物において、加硫促進剤が、
イミダゾリン系、チオウレア系、チウラム系の三成分混
合物であることを特徴とする。
性クロロプレンゴムの配合物において、加硫促進剤が、
イミダゾリン系、チオウレア系、チウラム系の三成分混
合物であることを特徴とする。
く構成の詳細な説明〉
以下、本発明の構成について詳細に説明をする本発明に
使用するポリマーは、非イオウ変性型(W型)のCRを
用いる。具体的には、昭和ネオプレン株から製造販売さ
れているネオプレンWφWM−1−W)(V、WB、W
RT、WX−J等を挙げることができる。
使用するポリマーは、非イオウ変性型(W型)のCRを
用いる。具体的には、昭和ネオプレン株から製造販売さ
れているネオプレンWφWM−1−W)(V、WB、W
RT、WX−J等を挙げることができる。
そして、 Zr+O/にgo/加硫促進剤の加硫系にお
いて、加硫促進剤を、下記■イミダゾリン系、■チオウ
レア系(イミダゾリン系を除く)、■チウラム系の三成
分併用型とする。
いて、加硫促進剤を、下記■イミダゾリン系、■チオウ
レア系(イミダゾリン系を除く)、■チウラム系の三成
分併用型とする。
■2−メルカプトイミダゾリン(以下#22)等■トリ
メチルチオウレア(以下TMU)、チオカルバニライド
、1,3−ジエチルチオウレア、ジオルトトリルチオウ
レア、ジブチルチオウレア、テトラメチルチオウレア、
ジメチルエチルチオウレア、ジラウリルチオウレア等。
メチルチオウレア(以下TMU)、チオカルバニライド
、1,3−ジエチルチオウレア、ジオルトトリルチオウ
レア、ジブチルチオウレア、テトラメチルチオウレア、
ジメチルエチルチオウレア、ジラウリルチオウレア等。
■テトラメチルチウラムジスルフィド(以下TT)、テ
トラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラ
ムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド
、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等。
トラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラ
ムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド
、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等。
上記加硫系における配合量は、通常、ZnO/Mg0=
5 phr/4 phrとし、イミダゾリン系(#22
の場合) O,l〜1.0phr (望ましくは0.
2〜O85phr)、チオウレア系(TMUの場合)
0.5〜2.0 phr(望ましくは1.3−1.7
phr) 、チウラム系(TTの場合) 0.1〜1.
Ophr(望ましくは0.3〜0.7 phr)とす
る。
5 phr/4 phrとし、イミダゾリン系(#22
の場合) O,l〜1.0phr (望ましくは0.
2〜O85phr)、チオウレア系(TMUの場合)
0.5〜2.0 phr(望ましくは1.3−1.7
phr) 、チウラム系(TTの場合) 0.1〜1.
Ophr(望ましくは0.3〜0.7 phr)とす
る。
そして、本発明のゴム配合物には、上記加硫系副資材の
他に1通常CR配合物に配合されるカーボンブラック、
老化防止剤、白色充填剤、軟化剤、滑剤等が配合される
。
他に1通常CR配合物に配合されるカーボンブラック、
老化防止剤、白色充填剤、軟化剤、滑剤等が配合される
。
このゴム配合物の混線は、一般に行なわれている如く、
ロール、バンバリーミキサ−等によって行なう、また、
ゴム配合物の加硫も1通常の条件中設備で行なえる。
ロール、バンバリーミキサ−等によって行なう、また、
ゴム配合物の加硫も1通常の条件中設備で行なえる。
〈発明の作用・効果〉
本発明のCR配合物は、ZnO/MgO/加硫促進剤の
加硫系において、加硫促進剤をイミダゾリン系。
加硫系において、加硫促進剤をイミダゾリン系。
チオウレア系、チウラム系の三成分系のものとすること
により、加工性に問題(混練時のゴムヤケ等)を発生さ
せずに、しかも物性的にも債れたゴム加硫物を、従来に
比して短かい加硫時間で得ることができる。
により、加工性に問題(混練時のゴムヤケ等)を発生さ
せずに、しかも物性的にも債れたゴム加硫物を、従来に
比して短かい加硫時間で得ることができる。
〈実施例〉
本発明の効果を確認するために行なった、実施例につい
て比較例とともに説明をする。
て比較例とともに説明をする。
別記基本配合処方において、加硫促進剤を第1表に示す
如く組合せた組成の各実施例(比較例)のゴム配合物を
混練した後のゴム材料について、下記方法により各試験
を行なった。
如く組合せた組成の各実施例(比較例)のゴム配合物を
混練した後のゴム材料について、下記方法により各試験
を行なった。
(1)加硫速度
JSR+ニラストメーター■型(製造;今中機械工業株
、阪売;日会商事株)を用いて加硫速度を下記条件でで
判定した。尚、キュラストメータは、−定温度で加硫又
は硬化中の試料に一定振幅の振動変形を与えて発生する
応力を連続的に測定するものである。
、阪売;日会商事株)を用いて加硫速度を下記条件でで
判定した。尚、キュラストメータは、−定温度で加硫又
は硬化中の試料に一定振幅の振動変形を与えて発生する
応力を連続的に測定するものである。
測定条件:振幅角度±3° 、振動数100 cpm、
170℃で得られた応力の連続曲線において、最大応力
に対しその90%に達する時間をT2O(分)、10%
に達する時間をT+o (分)とした。
170℃で得られた応力の連続曲線において、最大応力
に対しその90%に達する時間をT2O(分)、10%
に達する時間をT+o (分)とした。
この場合、Tgoに相当する時間がそのゴム試料の試験
温度における適正加硫時間、またT、に相当する時間が
スコーチタイムとなる。
温度における適正加硫時間、またT、に相当する時間が
スコーチタイムとなる。
(2)常態物性
各ゴム材料から(170℃×T(;プレス加硫)により
シート(2mmt)を得、JISK6301に準じて、
硬さくHs)、引張強さくTB)、伸び(En )を求
めた。
シート(2mmt)を得、JISK6301に準じて、
硬さくHs)、引張強さくTB)、伸び(En )を求
めた。
第1表に示す試験結果から、下記のことがわかる。
■イミダゾリン系(#22)とチウラム系(TT)との
組合せではT2Oが長く、加硫時間の短縮が望めない(
比較例1参照)、なお、チウラム系を多くするとT2O
が長くなる。
組合せではT2Oが長く、加硫時間の短縮が望めない(
比較例1参照)、なお、チウラム系を多くするとT2O
が長くなる。
■イミダゾリン系とチオウレア系(TMU)の組合せで
は、TIが短かくなり、加硫時間の短縮が可能であるが
、TIoも短かくなり、混練時のヤケ(スコーチ)が発
生しやすく、加工性に問題を生じる(比較例2参照)。
は、TIが短かくなり、加硫時間の短縮が可能であるが
、TIoも短かくなり、混練時のヤケ(スコーチ)が発
生しやすく、加工性に問題を生じる(比較例2参照)。
■チオウレア系とチウラム系の組合せでは、TIが短か
く、かつT迫が長くなり、加硫特性的に問題はないが、
ゴム架橋密度が十分でなく (Hs低下、El大)、加
硫品物性に問題を生じる(比較例3参照)。
く、かつT迫が長くなり、加硫特性的に問題はないが、
ゴム架橋密度が十分でなく (Hs低下、El大)、加
硫品物性に問題を生じる(比較例3参照)。
■イミダゾリン系、チオウレア系、チウラム系の三成分
を組合せた各実施例の場合は、TIが短かく、かつTI
oも比較的長く、しかも加硫品物性も良好である。特に
、チウラム系を多くした場合は、Tloをほとんど短か
くせずに、T2Oを短かくでき望ましい(実施例2・3
参照)。
を組合せた各実施例の場合は、TIが短かく、かつTI
oも比較的長く、しかも加硫品物性も良好である。特に
、チウラム系を多くした場合は、Tloをほとんど短か
くせずに、T2Oを短かくでき望ましい(実施例2・3
参照)。
く基本配合処方〉
ポリマー(ネオプレンWRT ) 100重量部※
カーボンブラック(FEF) 40ZnO5
Mg0 4白色充填剤
2゜軟化剤(可塑剤)20 老化防止剤 6加硫促進剤(
表示) 変量※昭和電工・デュポン株製
。
2゜軟化剤(可塑剤)20 老化防止剤 6加硫促進剤(
表示) 変量※昭和電工・デュポン株製
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、加硫系がZnO/MgO/加硫促進剤である非イオ
ウ変性クロロプレンゴムの配合物において、 前記加硫促進剤が、イミダゾリン系、チオウレア系、チ
ウラム系の三成分併用型であること、を特徴とするクロ
ロプレンゴム配合物。 2、前記加硫促進剤が、2−メルカプトイミダゾリン、
トリメチルチオウレア、テトラメチルチウラムジスルフ
イドの三成分併用型であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載のクロロプレンゴム配合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61152332A JPH0781035B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | クロロプレンゴム配合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61152332A JPH0781035B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | クロロプレンゴム配合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS638440A true JPS638440A (ja) | 1988-01-14 |
JPH0781035B2 JPH0781035B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=15538219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61152332A Expired - Lifetime JPH0781035B2 (ja) | 1986-06-27 | 1986-06-27 | クロロプレンゴム配合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0781035B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01268737A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Toyoda Gosei Co Ltd | クロロプレンゴム配合物 |
US7435980B2 (en) | 2004-03-09 | 2008-10-14 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electron beam irradiation device |
US7705330B2 (en) | 2005-03-25 | 2010-04-27 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electron beam irradiation device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5326847A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-13 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Vulcanizable chloroprene rubber compositions for rubber belts |
JPS59227946A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | Osaka Soda Co Ltd | ハロゲン含有ポリマ−加硫用組成物 |
JPS59227947A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | Osaka Soda Co Ltd | ハロゲン含有ポリマ−加硫用組成物 |
JPS6086137A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Hitachi Cable Ltd | クロロプレンゴム組成物 |
-
1986
- 1986-06-27 JP JP61152332A patent/JPH0781035B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5326847A (en) * | 1976-08-25 | 1978-03-13 | Dainichi Nippon Cables Ltd | Vulcanizable chloroprene rubber compositions for rubber belts |
JPS59227946A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | Osaka Soda Co Ltd | ハロゲン含有ポリマ−加硫用組成物 |
JPS59227947A (ja) * | 1983-06-09 | 1984-12-21 | Osaka Soda Co Ltd | ハロゲン含有ポリマ−加硫用組成物 |
JPS6086137A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Hitachi Cable Ltd | クロロプレンゴム組成物 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01268737A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Toyoda Gosei Co Ltd | クロロプレンゴム配合物 |
US7435980B2 (en) | 2004-03-09 | 2008-10-14 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electron beam irradiation device |
US7705330B2 (en) | 2005-03-25 | 2010-04-27 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Electron beam irradiation device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0781035B2 (ja) | 1995-08-30 |
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