JPS6360909A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は皮膚外用剤に関する。更に詳しくは、トシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インドメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた1種または2種以上とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤に関するもので、特にニキビ
の予防、治療、処置に有効に働き、また、頭皮に使用し
てフケを有効に予防することができる。
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インドメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた1種または2種以上とを配合するこ
とを特徴とする皮膚外用剤に関するもので、特にニキビ
の予防、治療、処置に有効に働き、また、頭皮に使用し
てフケを有効に予防することができる。
[従来の技術]
ニキビは主として思春期に発現する皮膚疾患で病名を尋
常性座唐といい、臨床的には°゛毛装置腺系を中心に上
孔に起こる慢性の炎症性変化°°と定義されている。
常性座唐といい、臨床的には°゛毛装置腺系を中心に上
孔に起こる慢性の炎症性変化°°と定義されている。
ニキビの病因は現在まだ明らかではなく、種々の要因が
複雑にからみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮
脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果た
していると考えられている。
複雑にからみあっている皮膚疾患であるが一般には、皮
脂分泌過剰、上置角化、上置内細菌が重要な役割を果た
していると考えられている。
以上のような要因からニキビが発生し、病変が進むと皮
脂腺の閉塞がみられ、ざらにFFAの周囲結合組織への
益田による炎症が認められる。
脂腺の閉塞がみられ、ざらにFFAの周囲結合組織への
益田による炎症が認められる。
したがってニキビ治療用外用薬の1つとして抗炎症効果
をもつ薬剤が使用されているが、抗炎症効果を有し、か
つニキビ治療効果のある薬剤は数種にすぎず、また効果
の面においても十分とは言いがたく、治療面でも満足で
きるものではない。
をもつ薬剤が使用されているが、抗炎症効果を有し、か
つニキビ治療効果のある薬剤は数種にすぎず、また効果
の面においても十分とは言いがたく、治療面でも満足で
きるものではない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らは、従来の抗炎症剤の効果を皮膚上で増大さ
せ、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、また
、頭皮に使用してフケを有効に予防することができるよ
うな化合物を研究していたところ、生薬であるトシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インにメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた1種または2種以上とを有効成分と
して配合することを特徴とする皮膚外用剤が、この目的
を達成できることを見いだして、本発明を完成した。
せ、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、また
、頭皮に使用してフケを有効に予防することができるよ
うな化合物を研究していたところ、生薬であるトシシま
たはその抽出物と、たとえばグリチルリチン酸、アラン
トイン、インにメタシンおよびそれらの誘導体などの抗
炎症剤から選ばれた1種または2種以上とを有効成分と
して配合することを特徴とする皮膚外用剤が、この目的
を達成できることを見いだして、本発明を完成した。
[問題点を解決するための手段]
すなわち本発明は、トシシまたはその抽出物と、抗炎症
剤からなる群から選ばれた1種又は2種以上とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外用
剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、ま
た頭皮に使用してフケを有効に予防することができる。
剤からなる群から選ばれた1種又は2種以上とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。かかる皮膚外用
剤は、特にニキビの予防、治療、処置に有効に働き、ま
た頭皮に使用してフケを有効に予防することができる。
以下本発明の構成について詳述する。
本発明に用いられるトシシはネナシカズラの種子でもっ
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
ばら、強精、強壮薬として単味で、あるいは漢方製剤、
生薬製剤の一成分として用いられており、しかもそのほ
とんどが、内服薬であり、外用剤で用いられた例は少な
い。
本発明においてはトシシ末または水もしくは水性アルコ
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常15〜25℃で抽出処理して得られる。配合
量は末、エキス(抽出溶媒を留去した残分)ともに全組
成中におおむね0゜005%(重量%)以上配合する。
ール、たとえばエタノール、あるいはそれらの混合物を
用い、通常15〜25℃で抽出処理して得られる。配合
量は末、エキス(抽出溶媒を留去した残分)ともに全組
成中におおむね0゜005%(重量%)以上配合する。
配合量の上限は特に限定するものではないが、着色等の
商品価値の観点から乾燥残分として合計で約10%まで
配合するのが好ましい。
商品価値の観点から乾燥残分として合計で約10%まで
配合するのが好ましい。
また本発明に用いられる抗炎症剤としてはグリチルレチ
ン酸、グリチルリチン酸、アラントイン、イプシロンア
ミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレン、カ
ンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、インドメタ
シン、イブプロフェンピコノール、メフェナム酸ならび
にそれらの誘導体等が挙げられる。とくにグリチルリチ
ン酸、アラントイン、インドメタシンが好ましい。
ン酸、グリチルリチン酸、アラントイン、イプシロンア
ミノカプロン酸、フルフェナム酸ブチル、アズレン、カ
ンファー、塩化亜鉛、亜鉛華、メントール、インドメタ
シン、イブプロフェンピコノール、メフェナム酸ならび
にそれらの誘導体等が挙げられる。とくにグリチルリチ
ン酸、アラントイン、インドメタシンが好ましい。
本発明においてはこれらの抗炎症剤から選ばれた任意の
1種または2種以上が用いられる。
1種または2種以上が用いられる。
配合量としては0.001%以上20%以下であるが、
好ましくは、0.01%以上10%以下である。
好ましくは、0.01%以上10%以下である。
本発明の皮膚外用剤には、トシシまたはその抽出物と、
たとえばグリチルリチン酸、アラントイン、インドメタ
シンなどの抗炎症剤のほかに、角質剥離剤、ビタミン剤
、抗菌剤および剤形によっても異なるが、油分、界面活
性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香料、色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することが
できる。
たとえばグリチルリチン酸、アラントイン、インドメタ
シンなどの抗炎症剤のほかに、角質剥離剤、ビタミン剤
、抗菌剤および剤形によっても異なるが、油分、界面活
性剤、水、エタノール、保湿剤、増粘剤、香料、色素等
を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することが
できる。
本発明の皮膚外用剤の剤形は、クリーム、軟膏、ローシ
ョン、トニック等外皮に適用できる性状のものであれば
いずれでも良い。
ョン、トニック等外皮に適用できる性状のものであれば
いずれでも良い。
[発明の効果]
本発明による皮膚外用剤は炎症を温和に抑制する効果に
優れている。ざらに非常に良く皮膚に浸透し、刺激やホ
ルモン用副作用を全く与えず、特にニキビの予防、治療
、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効に
予防することができる。
優れている。ざらに非常に良く皮膚に浸透し、刺激やホ
ルモン用副作用を全く与えず、特にニキビの予防、治療
、処置に有効に働き、また頭皮に使用してフケを有効に
予防することができる。
[実施例]
実施例1 化粧水
ソルビトール(70%) 3.0gグリセ
リン 5.0gグリチルリチン酸
0.2g水
69.0gこれらの成分を混合溶解
し、これに、 アラントイン 0.1gトシシエ
キス 1.2gイオウ
1.Ogポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油誘導体’ 0.5g エタノール 20.0g香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
リン 5.0gグリチルリチン酸
0.2g水
69.0gこれらの成分を混合溶解
し、これに、 アラントイン 0.1gトシシエ
キス 1.2gイオウ
1.Ogポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油誘導体’ 0.5g エタノール 20.0g香料
適量の混合溶液を攪拌しな
がら加えて均一な溶液として化粧水を得る。
実施例2 クリーム
ミツロウ 11.0gパラフィ
ンワックス 6.0gラノリン
3.0gイソプロピルミリステート
6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン 2?、O
gトシシエキス 0.1gサリチ
ル酸 1.5gインドメタシン
2.0gポリオキシエチレンソルビ
クンモノステアレート 1 、
5 gソルビタンモノステアレート 4.2g防
腐剤 適量この成分を混合し
、約75℃で加熱し溶解し、これに約75℃で、加熱し
た、 プロピレングリコール 2.0gホウ砂
0.7g水
27.0gの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、55℃で香料を適量加え、4
5℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
ンワックス 6.0gラノリン
3.0gイソプロピルミリステート
6.0gスクワラン
8.0g流動パラフィン 2?、O
gトシシエキス 0.1gサリチ
ル酸 1.5gインドメタシン
2.0gポリオキシエチレンソルビ
クンモノステアレート 1 、
5 gソルビタンモノステアレート 4.2g防
腐剤 適量この成分を混合し
、約75℃で加熱し溶解し、これに約75℃で、加熱し
た、 プロピレングリコール 2.0gホウ砂
0.7g水
27.0gの混合液を攪
拌しながら加え、冷却し、55℃で香料を適量加え、4
5℃まで攪拌をつづけ、放置してクリームを得る。
実施例3 ヘアトニック
エタノール 55.0gヒノキチ
オール 0.1gメフェナム酸
0.1gメントール
0.18ニッコールHCO−601,0g 香料 適量を室温下、溶
解してアルコール相を得た。
オール 0.1gメフェナム酸
0.1gメントール
0.18ニッコールHCO−601,0g 香料 適量を室温下、溶
解してアルコール相を得た。
トシシエキス 0.7g精製水
42.0gグリセリン
1.0g色素
適量の混合液を加熱下に溶解し冷却し水相を得た
。
42.0gグリセリン
1.0g色素
適量の混合液を加熱下に溶解し冷却し水相を得た
。
水相に前記アルコール相を加え可溶化してヘアトニック
を得た。
を得た。
実施例4 軟膏
固体パラフィン 10.0gピースワ
ックス 10.0gスクワラン
10.0gトシシエキス
1.0gレゾルシン
0・5g亜鉛華 0.5
g香料 適量ワセリン
68.0g上記成分を混合し、混
合物を80℃に加熱溶解した後、攪拌冷却を行い、軟膏
を得た。
ックス 10.0gスクワラン
10.0gトシシエキス
1.0gレゾルシン
0・5g亜鉛華 0.5
g香料 適量ワセリン
68.0g上記成分を混合し、混
合物を80℃に加熱溶解した後、攪拌冷却を行い、軟膏
を得た。
ざらに臨床例を挙げて本発明の効果を詳しく説明する。
(使用薬剤)
下記処方、製造法で得たローションタイプの皮膚外用剤
を使用した。
を使用した。
トシシエキス 1.OgP 、
O、E 、 (60モル)硬化ヒマシ油 2.0g
グリセリン 10.0gジプロピレ
ングリコール 10.0g1.3−ブチレンゲ
リコール 5.0gポリエチレングリコ、−ル1
500 5.0g以上を6000で加熱溶解する。こ
れにグリチルリチン酸 1.0gセチ
ルイソオクタネート 10.0gスクワラン
5.0gメチルパラベン
1.0gを同じ<60’Cに加熱溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを
作る。
O、E 、 (60モル)硬化ヒマシ油 2.0g
グリセリン 10.0gジプロピレ
ングリコール 10.0g1.3−ブチレンゲ
リコール 5.0gポリエチレングリコ、−ル1
500 5.0g以上を6000で加熱溶解する。こ
れにグリチルリチン酸 1.0gセチ
ルイソオクタネート 10.0gスクワラン
5.0gメチルパラベン
1.0gを同じ<60’Cに加熱溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで処理をしてゲルを
作る。
次にこのゲルに
カルボキシビニルポリマー 0.3gへキサメ
タリン酸ソーダ 0.08gを、イオン交換水
10.5gに溶解せしめたものを
徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム 0.12gを、 イオン交換水 39.0gに溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで乳化してローショ
ンタイプの皮膚外用剤を得た。
タリン酸ソーダ 0.08gを、イオン交換水
10.5gに溶解せしめたものを
徐添加しホモミキサーで分散した後、 水酸化カリウム 0.12gを、 イオン交換水 39.0gに溶解し
たものを添加混合し、ホモミキサーで乳化してローショ
ンタイプの皮膚外用剤を得た。
なお対照薬剤としてシャクヤク抽出エキスのみまたはグ
リチルリチン酸のみ配合した外用剤を用いた。なお補正
はイオン交換水で行った。
リチルリチン酸のみ配合した外用剤を用いた。なお補正
はイオン交換水で行った。
症例N001〜10 グリチルリチン酸のみ配合。
症例No、11〜20 トシシ抽出エキスのみ配症例N
o、21〜30 グリチルリチン酸+トシシ抽出エキス
配合。
o、21〜30 グリチルリチン酸+トシシ抽出エキス
配合。
以上男女計30名に約1カ月使用させな。
(使用方法)
化粧石鹸を用いて顔面をよく洗浄した後、支庁の上にの
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を1日に1
〜3回塗布せしめた。
み、前記したローションタイプの皮膚外用剤を1日に1
〜3回塗布せしめた。
(観察項目および観察口)
面飽、丘疹、M庖の3症状について観察し、その個々の
所見の程度をを総合して尋常性痙癒の重篤度を、重症、
中等症、軽症の3段階に分けた。経過観察は、治療前、
治療1週間後、2週間後、3週間後、4週間後の各回に
行った。
所見の程度をを総合して尋常性痙癒の重篤度を、重症、
中等症、軽症の3段階に分けた。経過観察は、治療前、
治療1週間後、2週間後、3週間後、4週間後の各回に
行った。
(全般改善度)
使用前に比較して使用薬剤による症状の改善度、著しく
軽快(+4+)、かなり軽快(+1−) 、やや軽快(
+)、不変(±)、増悪(−)の5段階に分けた。
軽快(+4+)、かなり軽快(+1−) 、やや軽快(
+)、不変(±)、増悪(−)の5段階に分けた。
(有用性)
全般改善度から、きわめて有用(+++)、かなり有用
(什)、やや有用(+)、無効(±)と判定した。
(什)、やや有用(+)、無効(±)と判定した。
(以下余白)
(結果)
男6名、女24名計3o名の臨床テスト結果は、グリチ
ルリチン酸配合外用剤使用10名中什(かなり有用)が
1名(10%)、+(やや有用)が4名(40%)、±
(無効)が5名(50り、トシシ抽出物のみ配合外用剤
使用10名中+(やや有用)が4名(40χ)、±(無
効)が6名(60%)、グリチルリチン酸+トシシ抽出
物配合外用剤使用lO名中14+(キワメテ有用)カ2
名(20%)、++(かなり有用)が3名(30X)、
+ (やや有用)が5名(50%)であり、本発明のニ
キビ治療効果が立証された。
ルリチン酸配合外用剤使用10名中什(かなり有用)が
1名(10%)、+(やや有用)が4名(40%)、±
(無効)が5名(50り、トシシ抽出物のみ配合外用剤
使用10名中+(やや有用)が4名(40χ)、±(無
効)が6名(60%)、グリチルリチン酸+トシシ抽出
物配合外用剤使用lO名中14+(キワメテ有用)カ2
名(20%)、++(かなり有用)が3名(30X)、
+ (やや有用)が5名(50%)であり、本発明のニ
キビ治療効果が立証された。
Claims (2)
- (1)トシシまたはその抽出物と、抗炎症剤とを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤。 - (2)抗炎症剤がグリチルリチン酸、アラントイン、イ
ンドメタシンまたはそれらの誘導体である特許請求の範
囲第1項記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61205635A JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61205635A JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6360909A true JPS6360909A (ja) | 1988-03-17 |
Family
ID=16510154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61205635A Pending JPS6360909A (ja) | 1986-09-01 | 1986-09-01 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6360909A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05331024A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Tamakichi Nakayama | 頭髪用化粧料 |
KR100329828B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2002-03-25 | 한수길 | 항산화 활성을 갖는 쿠스쿠타 치넨시스 추출물 |
KR100542824B1 (ko) * | 1998-08-11 | 2006-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 콜라겐 합성 촉진제를 포함하는 주름개선, 탄력증진 및창상치유용 피부 조성물 |
EP1842572A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-10-10 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
JP2013180986A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Saiensurin:Kk | テストステロン5α−レダクターゼ活性阻害剤 |
-
1986
- 1986-09-01 JP JP61205635A patent/JPS6360909A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05331024A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Tamakichi Nakayama | 頭髪用化粧料 |
KR100542824B1 (ko) * | 1998-08-11 | 2006-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 콜라겐 합성 촉진제를 포함하는 주름개선, 탄력증진 및창상치유용 피부 조성물 |
KR100329828B1 (ko) * | 1999-04-15 | 2002-03-25 | 한수길 | 항산화 활성을 갖는 쿠스쿠타 치넨시스 추출물 |
EP1842572A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-10-10 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
EP1842572B1 (en) * | 2006-03-23 | 2013-10-30 | Kao Corporation | Hair cleansing composition |
JP2013180986A (ja) * | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Saiensurin:Kk | テストステロン5α−レダクターゼ活性阻害剤 |
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