JPS6359754B2 - - Google Patents
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- JPS6359754B2 JPS6359754B2 JP55080772A JP8077280A JPS6359754B2 JP S6359754 B2 JPS6359754 B2 JP S6359754B2 JP 55080772 A JP55080772 A JP 55080772A JP 8077280 A JP8077280 A JP 8077280A JP S6359754 B2 JPS6359754 B2 JP S6359754B2
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- alkali metal
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Landscapes
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- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、安定な脱酸素剤組成物に関し、詳
しくは亜硫酸アルカリ金属塩にデキストリンを添
加して水溶液とした安定な脱酸素剤組成物に関す
る。 亜硫酸アルカリ金属塩は、酸素に対して高い反
応性を有するので、ボイラ水、ボイラ給水等の脱
酸素剤として広く使用されている。通常、脱酸素
処理は冷水または温水にて行われるが、亜硫酸ア
ルカリ金属塩は常温においても酸素と高い反応性
を有し、このことがかえつて欠点とされている。
すなわち粉末の時はともかく、水溶液となつた場
合は常温（−10℃〜35℃）で保存しても空気中の
酸素が水溶液中に溶解してきて液中で亜硫酸アル
カリ金属塩と反応し、有効成分（亜硫酸イオン）
の濃度が低下し、そのため経時的にその脱酸素能
力が少しずつ減少することとなる。亜硫酸アルカ
リ金属塩を脱酸素剤として用いるときは、通常、
あらかじめ１〜10重量％程度の水溶液としておい
て、ケミカルポンプ等を用いて注入する方法が採
用されている。従つてこの水溶液の脱酸素能力が
保管中に低下すると、例えばボイラ水を脱酸素す
るのに用いる場合、有効成分の不足によつてボイ
ラが腐食する懸念があり、またこれを避けるため
溶解頻度を多くしなければならなかつた。 この発明は上記のような問題点を解消するため
になされたものであつて、亜硫酸アルカリ金属塩
の100重量部に対し、デキストリン0.05〜20重量
部を添加して水溶液としたことを特徴とする安定
な水性脱酸素剤組成物を提供するものである。 この発明の組成物に用いられる脱酸素薬剤であ
る亜硫酸のアルカリ金属塩としては、カリウム、
ナトリウム、リチウム、カルシウム塩などが挙げ
られるが、これらの中でナトリウム塩およびカリ
ウム塩が最もよく用いられ、これらは含水塩でも
無水塩でもよい。 この発明の組成物において、デキストリンは、
亜硫酸アルカリ金属塩の無水塩としての100重量
部に対し、0.05〜20重量部好ましくは0.5〜10重
量部添加して用いられる。 この発明の安定な水性脱酸素剤組成物は、亜硫
酸アルカリ金属塩の１〜10重量％水溶液を作製し
ておき、この水溶液に亜硫酸アルカリ金属塩に対
して所定の重量比率のデキストリンを固体のまま
か水溶液で添加し撹拌混合して得られる。また固
体の亜硫酸アルカリ金属塩と固体のデキストリン
とをあらかじめ所定の重量比に混合しておいて、
これを水に溶解して作製することもできる。 この発明によれば、亜硫酸アルカリ金属塩の濃
厚水溶液を常温において長期間保存しても脱酸素
能力が低下せず安定した状態を維持することがで
きる。さらにこの長期間保存した溶液を亜硫酸ア
ルカリ金属塩濃度１〜1000ppmの範囲でボイラ水
等に添加して用いた場合、デキストリンを添加せ
ずに亜硫酸アルカリ金属塩のみを溶解した直後の
水溶液を用いた場合と何等変わらない脱酸素能力
を示す。通常、これらの水溶液のPHは10以上であ
ることが一般的であるが、無論それ以下でも使用
可能である。以下実施例によつてこの発明を詳し
く説明する。 実施例 １ 亜硫酸アルカリ金属塩水溶液に空気を吹込み、
強制的に有効成分（亜硫酸イオン）を消費する条
件を設定し、デキストリンの効果を判定した。す
なわち亜硫酸ナトリウム無水塩５重量％及び10重
量％の水溶液を作り、そこへ所定量のデキストリ
ンを添加した。それらの溶液各１をビーカーに
取り、通気管を液中に入れ通気量１／分で３日
間室温（23℃）にて空気を通気した。通気終了後
溶液中の未分解の亜硫酸ナトリウムの濃度を測定
し、あらかじめ測定しておいた当初の濃度とから
次式によつて亜硫酸ナトリウム残留率を算出し
た。なお亜硫酸ナトリウムの分析法はJIS Ｋ
0101に準拠した。 結果は次表に示したが、デキストリンを添加す
ると亜硫酸ナトリウム残留率が著しく高いことが
分かる。 亜硫酸ナトリウム残留率（％）＝通気終了時の亜硫酸
ナトリウム濃度（％）／亜硫酸ナトリウムの初濃度（％
）×100 但し、この実施例で用いたデキストリンは次の
ようにして調製した。 可溶性でんぷんの30％温水溶液100ｇに対し、
10mgのアミラーゼを添加し15分間撹拌する。急激
に粘度が低下し、所望の加水分解生成物が得ら
れ、これを乾燥して作製した。 【表】
しくは亜硫酸アルカリ金属塩にデキストリンを添
加して水溶液とした安定な脱酸素剤組成物に関す
る。 亜硫酸アルカリ金属塩は、酸素に対して高い反
応性を有するので、ボイラ水、ボイラ給水等の脱
酸素剤として広く使用されている。通常、脱酸素
処理は冷水または温水にて行われるが、亜硫酸ア
ルカリ金属塩は常温においても酸素と高い反応性
を有し、このことがかえつて欠点とされている。
すなわち粉末の時はともかく、水溶液となつた場
合は常温（−10℃〜35℃）で保存しても空気中の
酸素が水溶液中に溶解してきて液中で亜硫酸アル
カリ金属塩と反応し、有効成分（亜硫酸イオン）
の濃度が低下し、そのため経時的にその脱酸素能
力が少しずつ減少することとなる。亜硫酸アルカ
リ金属塩を脱酸素剤として用いるときは、通常、
あらかじめ１〜10重量％程度の水溶液としておい
て、ケミカルポンプ等を用いて注入する方法が採
用されている。従つてこの水溶液の脱酸素能力が
保管中に低下すると、例えばボイラ水を脱酸素す
るのに用いる場合、有効成分の不足によつてボイ
ラが腐食する懸念があり、またこれを避けるため
溶解頻度を多くしなければならなかつた。 この発明は上記のような問題点を解消するため
になされたものであつて、亜硫酸アルカリ金属塩
の100重量部に対し、デキストリン0.05〜20重量
部を添加して水溶液としたことを特徴とする安定
な水性脱酸素剤組成物を提供するものである。 この発明の組成物に用いられる脱酸素薬剤であ
る亜硫酸のアルカリ金属塩としては、カリウム、
ナトリウム、リチウム、カルシウム塩などが挙げ
られるが、これらの中でナトリウム塩およびカリ
ウム塩が最もよく用いられ、これらは含水塩でも
無水塩でもよい。 この発明の組成物において、デキストリンは、
亜硫酸アルカリ金属塩の無水塩としての100重量
部に対し、0.05〜20重量部好ましくは0.5〜10重
量部添加して用いられる。 この発明の安定な水性脱酸素剤組成物は、亜硫
酸アルカリ金属塩の１〜10重量％水溶液を作製し
ておき、この水溶液に亜硫酸アルカリ金属塩に対
して所定の重量比率のデキストリンを固体のまま
か水溶液で添加し撹拌混合して得られる。また固
体の亜硫酸アルカリ金属塩と固体のデキストリン
とをあらかじめ所定の重量比に混合しておいて、
これを水に溶解して作製することもできる。 この発明によれば、亜硫酸アルカリ金属塩の濃
厚水溶液を常温において長期間保存しても脱酸素
能力が低下せず安定した状態を維持することがで
きる。さらにこの長期間保存した溶液を亜硫酸ア
ルカリ金属塩濃度１〜1000ppmの範囲でボイラ水
等に添加して用いた場合、デキストリンを添加せ
ずに亜硫酸アルカリ金属塩のみを溶解した直後の
水溶液を用いた場合と何等変わらない脱酸素能力
を示す。通常、これらの水溶液のPHは10以上であ
ることが一般的であるが、無論それ以下でも使用
可能である。以下実施例によつてこの発明を詳し
く説明する。 実施例 １ 亜硫酸アルカリ金属塩水溶液に空気を吹込み、
強制的に有効成分（亜硫酸イオン）を消費する条
件を設定し、デキストリンの効果を判定した。す
なわち亜硫酸ナトリウム無水塩５重量％及び10重
量％の水溶液を作り、そこへ所定量のデキストリ
ンを添加した。それらの溶液各１をビーカーに
取り、通気管を液中に入れ通気量１／分で３日
間室温（23℃）にて空気を通気した。通気終了後
溶液中の未分解の亜硫酸ナトリウムの濃度を測定
し、あらかじめ測定しておいた当初の濃度とから
次式によつて亜硫酸ナトリウム残留率を算出し
た。なお亜硫酸ナトリウムの分析法はJIS Ｋ
0101に準拠した。 結果は次表に示したが、デキストリンを添加す
ると亜硫酸ナトリウム残留率が著しく高いことが
分かる。 亜硫酸ナトリウム残留率（％）＝通気終了時の亜硫酸
ナトリウム濃度（％）／亜硫酸ナトリウムの初濃度（％
）×100 但し、この実施例で用いたデキストリンは次の
ようにして調製した。 可溶性でんぷんの30％温水溶液100ｇに対し、
10mgのアミラーゼを添加し15分間撹拌する。急激
に粘度が低下し、所望の加水分解生成物が得ら
れ、これを乾燥して作製した。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 亜硫酸アルカリ金属塩の100重量部に対し、
デキストリン0.05〜20重量部を添加して水溶液と
したことを特徴とする安定な水性脱酸素剤組成
物。 ２ デキストリンが0.5〜10重量部添加される特
許請求の範囲第１項記載の脱酸素剤組成物。 ３ 亜硫酸アルカリ金属塩が亜硫酸ナトリウムま
たは亜硫酸カリウムである特許請求の範囲第１項
または第２項記載の脱酸素剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8077280A JPS577225A (en) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | Stable aqueous deoxigenating agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8077280A JPS577225A (en) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | Stable aqueous deoxigenating agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS577225A JPS577225A (en) | 1982-01-14 |
| JPS6359754B2 true JPS6359754B2 (ja) | 1988-11-21 |
Family
ID=13727706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8077280A Granted JPS577225A (en) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | Stable aqueous deoxigenating agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS577225A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03191076A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-21 | Kurita Water Ind Ltd | ボイラ用脱酸素剤 |
| JP6156494B2 (ja) * | 2013-06-14 | 2017-07-05 | 栗田工業株式会社 | 蒸気発生設備の水処理方法 |
-
1980
- 1980-06-13 JP JP8077280A patent/JPS577225A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS577225A (en) | 1982-01-14 |
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