JPS6359413A - 太単糸ポリアミド繊維 - Google Patents
太単糸ポリアミド繊維Info
- Publication number
- JPS6359413A JPS6359413A JP61195531A JP19553186A JPS6359413A JP S6359413 A JPS6359413 A JP S6359413A JP 61195531 A JP61195531 A JP 61195531A JP 19553186 A JP19553186 A JP 19553186A JP S6359413 A JPS6359413 A JP S6359413A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- yarn
- nylon
- spinning
- fiber
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 17
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 17
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- CSVBIURHUGXNCS-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;terephthalate Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 CSVBIURHUGXNCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 abstract description 31
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 33
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 244000225256 Gaillardia pulchella Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- FITNAOAKVDEJHB-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 FITNAOAKVDEJHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- FFPQSNUAVYJZDH-UHFFFAOYSA-N diazanium;terephthalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FFPQSNUAVYJZDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010036 direct spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
- B41N1/00—Printing plates or foils; Materials therefor
- B41N1/24—Stencils; Stencil materials; Carriers therefor
- B41N1/242—Backing sheets; Top sheets; Intercalated sheets, e.g. cushion sheets; Release layers or coatings; Means to obtain a contrasting image, e.g. with a carbon sheet or coating
Landscapes
- Filtering Materials (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ヘキサメチレンジアンモニウムアジペートと
ヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレートとを共重
合せしめたポリアミドからなり、特に収縮特性、繊度斑
特性にすぐれ、スクリーン紗用に好適な太単糸ポリアミ
ド繊維に関する。
ヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレートとを共重
合せしめたポリアミドからなり、特に収縮特性、繊度斑
特性にすぐれ、スクリーン紗用に好適な太単糸ポリアミ
ド繊維に関する。
[従来の技術]
一般にスクリーン紗と呼ばれるモノフィラメント繊維を
製織した紗織物はスクリーン印刷や濾過器等に使用され
ており、今後はより広範な用途への使用が予想される。
製織した紗織物はスクリーン印刷や濾過器等に使用され
ており、今後はより広範な用途への使用が予想される。
その素材繊維としてはポリアミドやポリエステルのよう
な合成繊維が多く使われている。
な合成繊維が多く使われている。
そのポリアミド繊維に使われる素材ポリマは今まではナ
イロン6が主流であったが、近年ナイロン6よりも収縮
特性の良好なナイロン66への代替がなされようとして
いる。
イロン6が主流であったが、近年ナイロン6よりも収縮
特性の良好なナイロン66への代替がなされようとして
いる。
ところで、衣料用に用いられる細単糸ナイロン繊維は、
通常、溶融せしめたポリマを口金ノズルから吐出し、チ
ムニ−風により空冷固化せしめたのちポリマ分子鎖を配
向、結晶化せしめるための延伸工程を経て繊維構造を形
成させるのであるが、本発明でいう単糸繊度の太いフィ
ラメントの溶融紡糸においては、前記細単糸繊度m維と
同様の紡糸速度で紡糸すると、口金ノズルからの単孔吐
出量が大きくなるためチムニ−風による空冷のみでは溶
融ポリマ糸条の冷却固化が十分になされず、糸揺れや糸
切れ等が生じ、製糸性不良となる。そこで現在は、紡糸
速度を低速化すること、および単孔吐出量を小さくする
ことにより冷却効率を高め紡糸する手段がとられている
のであり、非常に生産性が低い。
通常、溶融せしめたポリマを口金ノズルから吐出し、チ
ムニ−風により空冷固化せしめたのちポリマ分子鎖を配
向、結晶化せしめるための延伸工程を経て繊維構造を形
成させるのであるが、本発明でいう単糸繊度の太いフィ
ラメントの溶融紡糸においては、前記細単糸繊度m維と
同様の紡糸速度で紡糸すると、口金ノズルからの単孔吐
出量が大きくなるためチムニ−風による空冷のみでは溶
融ポリマ糸条の冷却固化が十分になされず、糸揺れや糸
切れ等が生じ、製糸性不良となる。そこで現在は、紡糸
速度を低速化すること、および単孔吐出量を小さくする
ことにより冷却効率を高め紡糸する手段がとられている
のであり、非常に生産性が低い。
[発明が解決しようとする問題点フ
ナイロン66繊維は、ナイロン66繊維に比べ収縮特性
に優れ乾熱、湧水等による処理を施した際の寸法安定性
は良好であるが、火車糸化による紡糸、製糸性の悪化が
顕著なため良好な糸質を有する火車糸フィラメントを安
定に、生産性良く得ることは困難である。すなわち、ナ
イロン66ポリマは球晶が生成しやすいので、溶融ポリ
マの冷却固化に時間を要する火車糸繊維の紡糸において
は、繊維中に多数の球晶が生成する。この球晶は延伸工
程における糸切れの原因となるばかりでなく、糸強度を
低下させたり、糸の縦方向均一性を著しく悪化させる原
因ともなる。
に優れ乾熱、湧水等による処理を施した際の寸法安定性
は良好であるが、火車糸化による紡糸、製糸性の悪化が
顕著なため良好な糸質を有する火車糸フィラメントを安
定に、生産性良く得ることは困難である。すなわち、ナ
イロン66ポリマは球晶が生成しやすいので、溶融ポリ
マの冷却固化に時間を要する火車糸繊維の紡糸において
は、繊維中に多数の球晶が生成する。この球晶は延伸工
程における糸切れの原因となるばかりでなく、糸強度を
低下させたり、糸の縦方向均一性を著しく悪化させる原
因ともなる。
そこで、本発明の目的は、ナイロン66繊維と同等、あ
るいはそれ以上に偏れた寸法安定性を有し、かつ球晶生
成が抑制されて、強度、均−性等に優れ、しかも、高い
生産性で製糸することができる便れた火車糸ポリアミド
繊維を提供することにある。
るいはそれ以上に偏れた寸法安定性を有し、かつ球晶生
成が抑制されて、強度、均−性等に優れ、しかも、高い
生産性で製糸することができる便れた火車糸ポリアミド
繊維を提供することにある。
[問題点を解決するための手段]
上記目的を達成するために本発明者は鋭意検討を行なっ
た結果、下記の発明に到ったものである。
た結果、下記の発明に到ったものである。
すなわち、
ヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレート共重合割
合が5〜40重量%であるヘキサメチレンジアンモニウ
ムアジペートとヘキサメチレンジアンモニウムテレフタ
レートとの共重合ポリアミドからなり、かつ下記特性を
同時に有する火車糸ポリアミド繊維である。
合が5〜40重量%であるヘキサメチレンジアンモニウ
ムアジペートとヘキサメチレンジアンモニウムテレフタ
レートとの共重合ポリアミドからなり、かつ下記特性を
同時に有する火車糸ポリアミド繊維である。
D≧8d
T/D≧43/d
(ここで、Dは単糸繊度、T/Dは強度をさす。)[作
用コ 本発明に用いるヘキサメチレンジアンモニウムアジペー
トとヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレートとを
共重合せしめてなる共重合ポリアミド(以下、66/6
Tコポリアミドという)はジカルボン酸とジアミンと
の塩、あるいはその水溶液を加圧下で加熱溶′@重合す
る通常のポリアミド重合方法に準じた方法で製造するこ
とができる。
用コ 本発明に用いるヘキサメチレンジアンモニウムアジペー
トとヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレートとを
共重合せしめてなる共重合ポリアミド(以下、66/6
Tコポリアミドという)はジカルボン酸とジアミンと
の塩、あるいはその水溶液を加圧下で加熱溶′@重合す
る通常のポリアミド重合方法に準じた方法で製造するこ
とができる。
この66/6Tコポリアミドはアイソモーファス共重合
体であるため、共重合による結晶性の低下がほとんどな
く、ナイロン66(ポリヘキサメチレンアジパミド)よ
りも高いガラス転移点、およびナイロン66と同等ある
いはそれ以上の高い融点を有し、かつ、耐光性、耐熱性
、耐塩素性等に優れた有用なポリアミドである。また、
その繊維は高いヤング率、良好な収縮特性を有する。
体であるため、共重合による結晶性の低下がほとんどな
く、ナイロン66(ポリヘキサメチレンアジパミド)よ
りも高いガラス転移点、およびナイロン66と同等ある
いはそれ以上の高い融点を有し、かつ、耐光性、耐熱性
、耐塩素性等に優れた有用なポリアミドである。また、
その繊維は高いヤング率、良好な収縮特性を有する。
このポリマが火車糸繊維用に適する最も重要な特性は、
紡糸時における溶融ポリマの冷却固化が容易であり、か
つ球晶抑制効果が大きいことである。すなわち分子鎖の
規則性を乱すことなく、かつ剛直なセグメントが共重合
された66/6Tコポリアミドは、良好な糸特性、十分
な球晶抑制特性、優れた冷却固化特性をすべて兼ねそな
えているので、火車糸繊維用に好適である。なお、ナイ
ロン66の球晶を抑制するためには、分子鎖の規則性を
乱すべくナイロン66へε−カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアンモニウムイソフタレート を共重合するこ
とも考えられる。しかし、これらモノマの共重合比率を
多くしすぎると、低収縮性、菖熱安定性等のナイロン6
6がもつ糸特性を悪化させてしまうため、その共重合比
率は多くとも数パーセントまでにとどめなければならな
い。
紡糸時における溶融ポリマの冷却固化が容易であり、か
つ球晶抑制効果が大きいことである。すなわち分子鎖の
規則性を乱すことなく、かつ剛直なセグメントが共重合
された66/6Tコポリアミドは、良好な糸特性、十分
な球晶抑制特性、優れた冷却固化特性をすべて兼ねそな
えているので、火車糸繊維用に好適である。なお、ナイ
ロン66の球晶を抑制するためには、分子鎖の規則性を
乱すべくナイロン66へε−カプロラクタム、ヘキサメ
チレンジアンモニウムイソフタレート を共重合するこ
とも考えられる。しかし、これらモノマの共重合比率を
多くしすぎると、低収縮性、菖熱安定性等のナイロン6
6がもつ糸特性を悪化させてしまうため、その共重合比
率は多くとも数パーセントまでにとどめなければならな
い。
ところが、数%程度の共重合比率では、大事糸繊維の球
晶を十分に抑制することができないので、強度・均一性
などの糸特性と寸法安定性とがともに優れた火車糸ナイ
ロン繊維は(aられ月い。
晶を十分に抑制することができないので、強度・均一性
などの糸特性と寸法安定性とがともに優れた火車糸ナイ
ロン繊維は(aられ月い。
ジアンモニウムテレフタレートの共重合割合は5〜40
重量%である必要がある。5重量に未満ては共重合した
効果が小さく、冷却固化特性、球晶抑制特性ともに不十
分である。40重量%を越えるとポリマ融点、溶融粘度
が高くなりすぎるため、通常の重合、製糸プロセスが適
用し難く、工業的に実施するには不適当である。好まし
くは10〜30重量%の共重合割合において、このポリ
マの便れた効果が最も発揮される。なお、この66/6
Tポリマの優れた特性を損なわない数%の範囲であれば
、第三成分の共重合も可能である。
重量%である必要がある。5重量に未満ては共重合した
効果が小さく、冷却固化特性、球晶抑制特性ともに不十
分である。40重量%を越えるとポリマ融点、溶融粘度
が高くなりすぎるため、通常の重合、製糸プロセスが適
用し難く、工業的に実施するには不適当である。好まし
くは10〜30重量%の共重合割合において、このポリ
マの便れた効果が最も発揮される。なお、この66/6
Tポリマの優れた特性を損なわない数%の範囲であれば
、第三成分の共重合も可能である。
本発明に係る大事糸繊維は、単糸繊度が8d以上である
必要がある。8d未満でも良好な糸質を有した繊維を得
ることができるが、このような細事糸繊維では、66/
6Tポリマの繊維でも、ナイロン66繊維でも糸質にほ
とんど差がないので、6T成分を共重合させる効果が小
さい。一方、80dを越えると66/6 Tポリマをも
ってしても、現在の空気冷却紡糸法では安定した製糸を
行なうことはむずかしい。20d〜60dで最も大きな
効果を示す。
必要がある。8d未満でも良好な糸質を有した繊維を得
ることができるが、このような細事糸繊維では、66/
6Tポリマの繊維でも、ナイロン66繊維でも糸質にほ
とんど差がないので、6T成分を共重合させる効果が小
さい。一方、80dを越えると66/6 Tポリマをも
ってしても、現在の空気冷却紡糸法では安定した製糸を
行なうことはむずかしい。20d〜60dで最も大きな
効果を示す。
強度は、4g/d以上を必要とする。これ未満の強度で
は高次加工時の糸切れに耐えることが難しく、また、ス
クリーン紗等の最終製品そのものの破断、破壊に対する
強度が低くなってしまう。
は高次加工時の糸切れに耐えることが難しく、また、ス
クリーン紗等の最終製品そのものの破断、破壊に対する
強度が低くなってしまう。
4.7g/d以上の強度を有することが特に好ましい。
この強度は、以下に例示する製糸方法によって得ること
ができる。
ができる。
次に、66/6 Tポリマの重合、大事糸繊維の製糸の
一例を示す。
一例を示す。
(66/6Tポリマの重合)
ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート(66塩)お
よびヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレート(6
T塩)の水溶液を加熱濃縮して、60〜80%濃度の水
溶液とし、次に、粘度安定剤などの通常の添加剤を加え
、重合缶に移し、窒素ガスで置換した後、水蒸気圧15
〜20 kg/cm2G程度の加圧下で加熱を続ける。
よびヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレート(6
T塩)の水溶液を加熱濃縮して、60〜80%濃度の水
溶液とし、次に、粘度安定剤などの通常の添加剤を加え
、重合缶に移し、窒素ガスで置換した後、水蒸気圧15
〜20 kg/cm2G程度の加圧下で加熱を続ける。
250〜270℃程度に達した後、放圧を開始しさらに
最高到達温度、(Tm+5) 〜(Tm+15) ℃(
ここでTmは得られる6 6/6 Tポリマの結晶融点
である。)まで加熱を続ける。次に、この最高到達温度
を保ち、放圧終了後100〜300mm)i3の減圧下
に5〜15分維持し、重合を終了させ、硫酸相対粘度(
ηr)が2.0〜2.8の重合体で吐出し、カッティン
グしてチップ化する。
最高到達温度、(Tm+5) 〜(Tm+15) ℃(
ここでTmは得られる6 6/6 Tポリマの結晶融点
である。)まで加熱を続ける。次に、この最高到達温度
を保ち、放圧終了後100〜300mm)i3の減圧下
に5〜15分維持し、重合を終了させ、硫酸相対粘度(
ηr)が2.0〜2.8の重合体で吐出し、カッティン
グしてチップ化する。
(66/6Tポリマの製糸)
チップ水分率が0.05〜0.15重量%となるように
、乾燥、水分調整した66/6Tポリマは通常のナイロ
ン6、ナイロン66の紡糸、製糸プロセスが適用可能で
ある。例えば、特公昭47−50009号公報や特公昭
46−22886号公報等に示されているように溶融紡
糸した糸条を紡糸直後に、巻取ることなく直ちに高速で
延伸し、次いで、パッケージに巻取る、いわゆる直接紡
糸延伸法を適用し得る。
、乾燥、水分調整した66/6Tポリマは通常のナイロ
ン6、ナイロン66の紡糸、製糸プロセスが適用可能で
ある。例えば、特公昭47−50009号公報や特公昭
46−22886号公報等に示されているように溶融紡
糸した糸条を紡糸直後に、巻取ることなく直ちに高速で
延伸し、次いで、パッケージに巻取る、いわゆる直接紡
糸延伸法を適用し得る。
この際の紡糸温度は、66/6 Tの共重合比率および
/またはポリマ融点に応じた適切な値を設定すればよく
、また、ポリマの吐出量は単糸繊度が8デニ一ル以上と
なるように、紡糸速度や延伸速度などの製糸条件に応じ
て設定すればよい。
/またはポリマ融点に応じた適切な値を設定すればよく
、また、ポリマの吐出量は単糸繊度が8デニ一ル以上と
なるように、紡糸速度や延伸速度などの製糸条件に応じ
て設定すればよい。
このようにして製糸された火車糸ポリアミド繊維は、通
常、次の如き優れた特性をも有している。
常、次の如き優れた特性をも有している。
20〜60%の伸度を有する。この伸度が20%未満の
ものは紡糸、延伸時、あるいは製織等の高次加工時にお
ける糸切れが多くなる。60%を越えると糸に十分な強
度を付与することが難しくなる。
ものは紡糸、延伸時、あるいは製織等の高次加工時にお
ける糸切れが多くなる。60%を越えると糸に十分な強
度を付与することが難しくなる。
10%以下の湧水収縮率を有する。10%を越えると湧
水、乾熱等にたいする十分な寸法安定性を得ることがで
きず、熱的に厳しい使用条件に耐えることが難しくなる
。
水、乾熱等にたいする十分な寸法安定性を得ることがで
きず、熱的に厳しい使用条件に耐えることが難しくなる
。
0.5(8T)+20〜0.5(6T)+40g/dの
初朋引張抵抗度を有する。ここで(6T)はヘキサメチ
レンジアンモニウムテレフタレートの共重合割合(重量
%)である。0.5(6T)+20未満では、最終製品
が引張や引裂にたいして脆いものとなってしまう。
初朋引張抵抗度を有する。ここで(6T)はヘキサメチ
レンジアンモニウムテレフタレートの共重合割合(重量
%)である。0.5(6T)+20未満では、最終製品
が引張や引裂にたいして脆いものとなってしまう。
0.5(6T)+40を越えると製品の柔らかさが失わ
れてしまう。
れてしまう。
[実施例コ
次に実施例に基づいて説明する。
66/6 Tポリマの重合は次の方法で行った。
ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート(66塩)の
50%水溶液およびヘキサメチレンジアンモニウムテレ
フタレート(6T塩)の13%水溶液を、第1表に示す
組成で濃縮缶に仕込み、窒素ガスで完全に置換したのち
、水蒸気圧1.0J/cm2Gに保ちつつ加熱濃縮して
60〜70%濃度の水溶液とした。次に、粘度安定剤な
どの通常の添加剤を加え、容量200リツトルのバッチ
式重合缶に移し、窒素ガスで置換した後、水蒸気圧17
、5 kg/c+n2Gの加圧下で加熱を続けた。2
50〜270℃に達した後、放圧を開始しさらに最高到
達温度まで加熱を続けた。次に、この最高到達温度を保
ち、放圧終了後100〜300mmHgの減圧下に5〜
15分維持し、重合を終了させ、吐出、カッティングし
てチップ化した。得られたポリマの特性を第1表に示す
。
50%水溶液およびヘキサメチレンジアンモニウムテレ
フタレート(6T塩)の13%水溶液を、第1表に示す
組成で濃縮缶に仕込み、窒素ガスで完全に置換したのち
、水蒸気圧1.0J/cm2Gに保ちつつ加熱濃縮して
60〜70%濃度の水溶液とした。次に、粘度安定剤な
どの通常の添加剤を加え、容量200リツトルのバッチ
式重合缶に移し、窒素ガスで置換した後、水蒸気圧17
、5 kg/c+n2Gの加圧下で加熱を続けた。2
50〜270℃に達した後、放圧を開始しさらに最高到
達温度まで加熱を続けた。次に、この最高到達温度を保
ち、放圧終了後100〜300mmHgの減圧下に5〜
15分維持し、重合を終了させ、吐出、カッティングし
てチップ化した。得られたポリマの特性を第1表に示す
。
第1表
得られたチップを100kgスケールの回転式真空乾燥
器を用い、95℃で24hr乾燥した後、チップ水分率
が0.07〜0.10wt%となるように水分率調整し
てから紡糸に供した。
器を用い、95℃で24hr乾燥した後、チップ水分率
が0.07〜0.10wt%となるように水分率調整し
てから紡糸に供した。
なお、ポリマ水準2のナイロン66ポリマはε−カプロ
ラクタムを1重量%共重合している点でポリマ水準1の
ナイロン66ポリマと異なる。
ラクタムを1重量%共重合している点でポリマ水準1の
ナイロン66ポリマと異なる。
実施例−1
第1表ポリマの水準1.3.6をプレッシャーメルク型
紡糸機で溶融紡出した。吐出量は巻取糸の単糸繊度が5
.10.20.30.40dとなるように調整した。ま
た口金は孔径0.4mmφ、孔数4ホールのものを用い
、溶融紡出温度は285℃とした。紡出糸条は、90c
m長さのユニフローチムニ−を通過させ急冷した。チム
ニ−風は20°C130m/mi口の条件をとった。冷
却後オイリングローラ式給油装置で非水系油剤を糸条に
対して3.5重量%付与した。
紡糸機で溶融紡出した。吐出量は巻取糸の単糸繊度が5
.10.20.30.40dとなるように調整した。ま
た口金は孔径0.4mmφ、孔数4ホールのものを用い
、溶融紡出温度は285℃とした。紡出糸条は、90c
m長さのユニフローチムニ−を通過させ急冷した。チム
ニ−風は20°C130m/mi口の条件をとった。冷
却後オイリングローラ式給油装置で非水系油剤を糸条に
対して3.5重量%付与した。
続いて、800m/1Tlinの速度で回転するネルソ
ン方式の引取りロール(IGD)で引き取った後、連続
して2400 m/minの速度で回転するロール表面
温度が180℃に加熱されたネルソン方式の延伸ロール
(2GD)との間で延伸し、次いで、巻取張力が0.1
0〜0.203/dとなるように2GDと巻取機との間
でリラックスを行なって巻取った。
ン方式の引取りロール(IGD)で引き取った後、連続
して2400 m/minの速度で回転するロール表面
温度が180℃に加熱されたネルソン方式の延伸ロール
(2GD)との間で延伸し、次いで、巻取張力が0.1
0〜0.203/dとなるように2GDと巻取機との間
でリラックスを行なって巻取った。
得られた糸特性を第2表に示した。繊維の実質的な強伸
度レベルは、強伸度積の値で比較した。
度レベルは、強伸度積の値で比較した。
サンプルNolの比較例(ナイロン66)では単糸繊度
の増加にともなって強伸度レベルが大幅に低下している
。特に106以上においては、その程度が顕著であるの
に対し、サンプルNo2.3の実施例では、単糸繊度が
増加しても強伸度レベルの低下が小さかった。また比較
例は、溶融ポリマ糸条の冷却固化が不十分なため糸条の
紡糸安定性が悪く、単糸繊度40dとなると紡糸不可能
であった。一方、実施例(サンプルNo2.3)での紡
糸は安定しており、どの条件も容易に紡糸可能であった
。
の増加にともなって強伸度レベルが大幅に低下している
。特に106以上においては、その程度が顕著であるの
に対し、サンプルNo2.3の実施例では、単糸繊度が
増加しても強伸度レベルの低下が小さかった。また比較
例は、溶融ポリマ糸条の冷却固化が不十分なため糸条の
紡糸安定性が悪く、単糸繊度40dとなると紡糸不可能
であった。一方、実施例(サンプルNo2.3)での紡
糸は安定しており、どの条件も容易に紡糸可能であった
。
実施例−2
実施例−1と同一の製糸プロセスで第1表のポリマを紡
糸し8た。ただし口金は0.4mmφ、2ホールのもの
を用い、巻取糸の単糸繊度が50dとなる様に吐出量を
調整した。また巻取は2山取りとし、モノフィラメント
として直接巻取った。得られた糸特性を第3表に示すと
ともに、直行ニコル格子を通して観察した繊維断面の顕
微鏡写真を第1図に示した。
糸し8た。ただし口金は0.4mmφ、2ホールのもの
を用い、巻取糸の単糸繊度が50dとなる様に吐出量を
調整した。また巻取は2山取りとし、モノフィラメント
として直接巻取った。得られた糸特性を第3表に示すと
ともに、直行ニコル格子を通して観察した繊維断面の顕
微鏡写真を第1図に示した。
なお、湧水収縮率は、JIS−L 1013−81の熱
水収縮率の測定方法に準じて測定した。
水収縮率の測定方法に準じて測定した。
また、ウースタ斑はツエルヴエガー社のウースタ測定器
(GGT−CQ型)を用いて糸速度50m/分、測定時
間5分間、ハーフイナ、−トで測定した値であって、繊
維軸方向の太さ斑を表わす。
(GGT−CQ型)を用いて糸速度50m/分、測定時
間5分間、ハーフイナ、−トで測定した値であって、繊
維軸方向の太さ斑を表わす。
サンプルNo1l、12の比較例(ナイロン66)は紡
糸安定性が悪く、強伸度レベル、繊度斑特性とも十分な
ものではなかった。第1図(a)、(b)の断面球晶写
真から、大きな球晶が多数発生していることが認められ
、これが糸特性低下の原因となっている。
糸安定性が悪く、強伸度レベル、繊度斑特性とも十分な
ものではなかった。第1図(a)、(b)の断面球晶写
真から、大きな球晶が多数発生していることが認められ
、これが糸特性低下の原因となっている。
実施例の5水準(サンプルNo13〜17)は、いずれ
も、紡糸安定性、糸特性とも良好であった。
も、紡糸安定性、糸特性とも良好であった。
6T共重合割合が増すほど、第1図(C)、(d)、(
e)の断面球晶写真かられかるように球晶抑制性が良好
となる。また、製糸性から判断して、冷却固化性も向上
しており、ウースタ斑は小さくなった。一方、強伸度レ
ベルは、6T割合が10〜20重量%がもっとも良好で
あった。6T割合が高い水準17の場合は冷延伸では、
延伸斑が生じたので、IGDを加熱して延伸した。
e)の断面球晶写真かられかるように球晶抑制性が良好
となる。また、製糸性から判断して、冷却固化性も向上
しており、ウースタ斑は小さくなった。一方、強伸度レ
ベルは、6T割合が10〜20重量%がもっとも良好で
あった。6T割合が高い水準17の場合は冷延伸では、
延伸斑が生じたので、IGDを加熱して延伸した。
サンプルNo18のように、6T割合が40重量%を越
えると融点が高く、実施例1で用いた溶融紡糸装置では
紡糸することができなかった。
えると融点が高く、実施例1で用いた溶融紡糸装置では
紡糸することができなかった。
さらに水準15のモノフィラメントをタテ糸およびヨコ
糸に用いて製織したところ、均一性に優れ、かつ寸法安
定性の良い紗織物かを得られた。
糸に用いて製織したところ、均一性に優れ、かつ寸法安
定性の良い紗織物かを得られた。
製織性に問題はなかった。
[発明の効果]
本発明によると、従来のナイロン66ては得ることが困
難であった球晶が少なく、強度、均−性等に優れた糸特
性と、ナイロン66と同等以上の優れた寸法安定性とを
同時に有することができる。
難であった球晶が少なく、強度、均−性等に優れた糸特
性と、ナイロン66と同等以上の優れた寸法安定性とを
同時に有することができる。
しかも、吐出量を増加させ、紡糸、巻取り速度を増加さ
せることができ、高い生産性で製糸することもできる。
せることができ、高い生産性で製糸することもできる。
この太単糸繊度ポリアミド繊維は、特にスクリーン紗用
のモノフィラメント原糸として有用であるが、多ホール
口金を用いてマルチフィラメント糸として巻取り、例え
ばカーペット用原糸として用いることも可能である。
のモノフィラメント原糸として有用であるが、多ホール
口金を用いてマルチフィラメント糸として巻取り、例え
ばカーペット用原糸として用いることも可能である。
第1図(a) 〜(e)は、単糸繊度50dのモノフィ
ラメントの断面における結晶構造を表わす顕微鏡写真で
ある。 第1図(a): ポリマ水準1(比較例)第1図(b)
: ポリマ水準2(〃 )第1図(C): ポリマ水準
3(本発明)第1図(d): ポリマ水準5(〃 )第
1図(e): ポリマ水準6(〃 )特許出願人 東
し 株 式 会 社第1 図(α) 第1図(b) 第1図(C) 第1因(ci) 第1図(e)
ラメントの断面における結晶構造を表わす顕微鏡写真で
ある。 第1図(a): ポリマ水準1(比較例)第1図(b)
: ポリマ水準2(〃 )第1図(C): ポリマ水準
3(本発明)第1図(d): ポリマ水準5(〃 )第
1図(e): ポリマ水準6(〃 )特許出願人 東
し 株 式 会 社第1 図(α) 第1図(b) 第1図(C) 第1因(ci) 第1図(e)
Claims (2)
- (1)ヘキサメチレンジアンモニウムテレフタレート共
重合割合が5〜40重量%であるヘキサメチレンジアン
モニウムアジペートとヘキサメチレンジアンモニウムテ
レフタレートとの共重合ポリアミドからなり、かつ下記
特性を同時に有することを特徴とする太単糸ポリアミド
繊維。 D≧8d T/D≧4g/d (ここで、Dは単糸繊度、T/Dは強度をさす。) - (2)前記太単糸ポリアミド繊維がスクリーン紗のヨコ
糸および/またはタテ糸用の繊維であることを特徴とす
る特許請求の範囲第(1)項記載の太単糸ポリアミド繊
維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61195531A JPS6359413A (ja) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | 太単糸ポリアミド繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61195531A JPS6359413A (ja) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | 太単糸ポリアミド繊維 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6359413A true JPS6359413A (ja) | 1988-03-15 |
Family
ID=16342638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61195531A Pending JPS6359413A (ja) | 1986-08-22 | 1986-08-22 | 太単糸ポリアミド繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6359413A (ja) |
-
1986
- 1986-08-22 JP JP61195531A patent/JPS6359413A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW201630649A (zh) | 聚伸苯硫醚單絲及其製造方法暨絲餅 | |
US5173236A (en) | Method for spinning para-aramid fibers of high tenacity and high elongation at break | |
JP3241359B2 (ja) | ポリトリメチレンテレフタレート繊維 | |
JP3666635B2 (ja) | 均一性に優れた高強度ポリエチレン繊維 | |
WO2022211116A1 (ja) | ポリフェニレンスルフィドモノフィラメントとその製造方法及び繊維パッケージ | |
JP5087949B2 (ja) | ポリアミド繊維 | |
JP6213693B2 (ja) | 吸湿性、防皺性に優れた芯鞘複合断面繊維 | |
JP7453832B2 (ja) | ポリフェニレンスルフィドモノフィラメントからなる繊維パッケージ及びその製造方法 | |
JP2009108438A (ja) | ポリアミドモノフィラメントの製造方法 | |
JP7239410B2 (ja) | 液晶ポリエステル繊維の製造方法 | |
JPS6359413A (ja) | 太単糸ポリアミド繊維 | |
JPH01239109A (ja) | ポリフェニレンサルファイド繊維、その製造法及び該繊維の仮撚加工糸 | |
JP2020158906A (ja) | 高強度ポリアミドモノフィラメント | |
JP2021055212A (ja) | ポリフェニレンスルフィドモノフィラメントとその製造方法及びそのパッケージ | |
JP2008208513A (ja) | ポリアミドモノフィラメントの製造装置およびその製造方法 | |
KR100230899B1 (ko) | 고신도 폴리(P-페닐렌 테레프탈아미드) 섬유(High Elongation PPD-T Fibers) | |
JP2020133061A (ja) | ロープ用ポリアミド610マルチフィラメント。 | |
JP3291812B2 (ja) | 高強度ポリヘキサメチレンアジパミド繊維 | |
JPH08209444A (ja) | 高強度・高収縮性ポリアミド繊維 | |
JP2004150009A (ja) | 中空横断面を持つマルチフィラメント編織用糸及びそれらの糸より得た編織布帛 | |
WO2021193056A1 (ja) | 高強度ポリアミド610マルチフィラメント | |
JP2006265758A (ja) | ポリアミドモノフィラメントおよびその製造方法 | |
US7022273B2 (en) | Process for making stable polytrimethylene terephthalate packages | |
WO2021246270A1 (ja) | ポリアミドモノフィラメント | |
JPH0931748A (ja) | 高強度ポリアミドモノフィラメント及びその製造方法 |