JPS635758A - 生体用充填材料とその製造方法 - Google Patents
生体用充填材料とその製造方法Info
- Publication number
- JPS635758A JPS635758A JP61151228A JP15122886A JPS635758A JP S635758 A JPS635758 A JP S635758A JP 61151228 A JP61151228 A JP 61151228A JP 15122886 A JP15122886 A JP 15122886A JP S635758 A JPS635758 A JP S635758A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bone
- observed
- calcium phosphate
- tcp
- elution amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 title 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 claims 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- -1 phosphoric acid compound Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 18
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 18
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 17
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 16
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 5
- 208000005422 Foreign-Body reaction Diseases 0.000 description 4
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は骨腫瘍、その他によって生ずる骨欠用部に充填
し当該箇所における新生骨増生を促進し、損傷箇所をす
みやかに治療させたり、歯髄が蝕まばれたり、損傷をう
けたときに歯髄を除去後、充填し、すみやかに治療し、
根尖部を封鎖する生体用充填材料とその製造方法に関す
る。
し当該箇所における新生骨増生を促進し、損傷箇所をす
みやかに治療させたり、歯髄が蝕まばれたり、損傷をう
けたときに歯髄を除去後、充填し、すみやかに治療し、
根尖部を封鎖する生体用充填材料とその製造方法に関す
る。
近年硬組織の代替材料としての金属材料は金属イオンが
溶出したり、腐食するという欠点があり、高分子材料で
は未反応上ツマ−による生体組織への刺激の欠点等があ
り、これらを改良したセラミック材が注目されている。
溶出したり、腐食するという欠点があり、高分子材料で
は未反応上ツマ−による生体組織への刺激の欠点等があ
り、これらを改良したセラミック材が注目されている。
一般にセラミック材は生体内の苛酷な条件下でも安定で
あり、生体用材料として使用されているがこのようなセ
ラミック材には、アルミナ、カーボン、アパタイト、第
３リン酸カルシウム等がある。
あり、生体用材料として使用されているがこのようなセ
ラミック材には、アルミナ、カーボン、アパタイト、第
３リン酸カルシウム等がある。
アルミナ、カーボンは組織学的には、無機物質が満たさ
れているにすぎず、骨の増生、促進は望めない。−方、
アパタイト、第３リン酸カルシウム等の化合物では硬組
織内に充填した場合、新生骨を増生じ、周囲の組織と一
体化し、新生骨と置換すると言われている。
れているにすぎず、骨の増生、促進は望めない。−方、
アパタイト、第３リン酸カルシウム等の化合物では硬組
織内に充填した場合、新生骨を増生じ、周囲の組織と一
体化し、新生骨と置換すると言われている。
このようなアパタイトと第３リン酸カルシウムとは、Ｃ
ａ、Ｐの溶出性の差から新生骨の形成、軟組織に対する
反応に差がみられる。−般にアパタイトは、Ｃａ、Ｐの
溶出量は少（、骨形成の場を与えていると言われている
。−方、第３リン酸カルシウムはＣａ、Ｐの溶出量が多
く、第３リン酸カルシウムの崩壊とともに骨が形成され
るといわれている。
ａ、Ｐの溶出性の差から新生骨の形成、軟組織に対する
反応に差がみられる。−般にアパタイトは、Ｃａ、Ｐの
溶出量は少（、骨形成の場を与えていると言われている
。−方、第３リン酸カルシウムはＣａ、Ｐの溶出量が多
く、第３リン酸カルシウムの崩壊とともに骨が形成され
るといわれている。
しかしながら、第３リン酸カルシウムではＣａ、Ｐの溶
出量が多い為に生体組織に対して初期の段階での炎症反
応や異物反応が強く、充填材料が排出されたり患部の異
和感が強く、しかも異和感や痛みが術後長く残るなどの
不都合があった。
出量が多い為に生体組織に対して初期の段階での炎症反
応や異物反応が強く、充填材料が排出されたり患部の異
和感が強く、しかも異和感や痛みが術後長く残るなどの
不都合があった。
Ｃ問題点を解決するための手段〕
上記事情に鑑みて、第３リン酸カルシウム原料を水洗い
し、乾燥、成形、焼成後顧粒状にするがこの場合の焼成
温度を変えることによってＣａ、Ｐの溶出量を変化させ
得ることを知見し、焼成温度を１０５０℃〜１２００℃
で焼成することによってＣａ、Ｐの溶出量を低くし、か
つ初期の異物反応を少なくし、新成骨の増生を促進する
ことを特徴とする。
し、乾燥、成形、焼成後顧粒状にするがこの場合の焼成
温度を変えることによってＣａ、Ｐの溶出量を変化させ
得ることを知見し、焼成温度を１０５０℃〜１２００℃
で焼成することによってＣａ、Ｐの溶出量を低くし、か
つ初期の異物反応を少なくし、新成骨の増生を促進する
ことを特徴とする。
カルシウムイオンの水溶液として、Ｃａ （ＯＨ） ｚ
ｔ Ｃａ（Ｎ（ｈ）ｚ水溶液等を使用する。またリン
酸水溶液としてＨ３ＰＯ４，（ＮＨ４） ３ＰＯ４水溶
液等を使用する。水溶液濃度としてＣａとＰのモル比が
１．３０〜１．６０になるようにする。Ｃａ／Ｐが１．
３以下ではピロリン酸Ｃａ／Ｐが１．６以下ではアパタ
イトが焼成後生酸されるのでＣａ／Ｐモル比が１．３０
〜１．６０になるように調整し、アモルファスリン酸カ
ルシウムを作製する。
ｔ Ｃａ（Ｎ（ｈ）ｚ水溶液等を使用する。またリン
酸水溶液としてＨ３ＰＯ４，（ＮＨ４） ３ＰＯ４水溶
液等を使用する。水溶液濃度としてＣａとＰのモル比が
１．３０〜１．６０になるようにする。Ｃａ／Ｐが１．
３以下ではピロリン酸Ｃａ／Ｐが１．６以下ではアパタ
イトが焼成後生酸されるのでＣａ／Ｐモル比が１．３０
〜１．６０になるように調整し、アモルファスリン酸カ
ルシウムを作製する。
水洗後７００〜９００℃の温度範囲で仮焼し、第３リン
酸カルシウムを作製し、成型後９００℃、１０００’Ｃ
、１０５０℃、１１００℃、１１５０℃、１２００℃、
１２５０℃の各温度にて焼結し、平均粒径が２００〜５
００μｌの顆粒状に粉砕分級する。この顆粒状の第３リ
ン酸カルシウムを用いて、実験例１のＣａ、Ｐの溶出実
験、実験例２，３の動物生体への埋火実験を行った。
酸カルシウムを作製し、成型後９００℃、１０００’Ｃ
、１０５０℃、１１００℃、１１５０℃、１２００℃、
１２５０℃の各温度にて焼結し、平均粒径が２００〜５
００μｌの顆粒状に粉砕分級する。この顆粒状の第３リ
ン酸カルシウムを用いて、実験例１のＣａ、Ｐの溶出実
験、実験例２，３の動物生体への埋火実験を行った。
１隨史上
各焼成温度で得た顆粒状の第３リン酸カルシウム４ｇに
対して生理食塩水２０ｃｃにて、１２１℃、１時間抽出
し、Ｃａ、Ｐの濃度を測定した。その焼成温度と溶出量
の関係を第１表に示した。
対して生理食塩水２０ｃｃにて、１２１℃、１時間抽出
し、Ｃａ、Ｐの濃度を測定した。その焼成温度と溶出量
の関係を第１表に示した。
第１表
この第１表から焼成温度と溶出量の関係は２グループに
わかれることが判明した。すなわち、（ａ）溶出量の多
いグループ（Ｃａ、Ｐの溶出量が１１００ＰＰ以上）は
焼成温度が１０００℃以下である。（ｂ）？容出量の少
いグループ（Ｃａ、Ｐの溶出量が２０ＰＰｍ以下）は焼
成温度は１０５０℃〜１２５０℃の範囲である。
わかれることが判明した。すなわち、（ａ）溶出量の多
いグループ（Ｃａ、Ｐの溶出量が１１００ＰＰ以上）は
焼成温度が１０００℃以下である。（ｂ）？容出量の少
いグループ（Ｃａ、Ｐの溶出量が２０ＰＰｍ以下）は焼
成温度は１０５０℃〜１２５０℃の範囲である。
（ａ） （ｂ）のグループの代表例として焼成温度９０
０℃、と１１００℃にて得た顆粒状の第３リン酸カルシ
ウムを実験例２．３により動物生体への埋入実験を行っ
た。
０℃、と１１００℃にて得た顆粒状の第３リン酸カルシ
ウムを実験例２．３により動物生体への埋入実験を行っ
た。
ｌ慧勇１
溶出量の多い第３リン酸カルシウム（９００℃で焼成し
たちの以下、ＴＣＰ ９００と略記する）と、溶出量の
少い第３リン酸カルシウム（１１００℃で焼成したもの
以下、ＴＰＣＩｌｏｏと略記する）をラットの筋肉内に
埋入し経時的に観察した。
たちの以下、ＴＣＰ ９００と略記する）と、溶出量の
少い第３リン酸カルシウム（１１００℃で焼成したもの
以下、ＴＰＣＩｌｏｏと略記する）をラットの筋肉内に
埋入し経時的に観察した。
埋入後２遇目ではＴＰＣ９００ではＴＰＣが多数残存し
ていた。単核な扁平細胞がＴＰＣに密接してとり囲みそ
の周囲を結合織性被膜が被包することにより、周囲組織
と隔てられていた。また異物上細胞や結晶様構造物を有
するマクロファージが多数みられた。−方、ＴＰＣＩｌ
ｏｏでは、単核な扁平細胞がＴＣＰに密接して、とり囲
みその周囲を結合織性被膜により被包されていた。異物
上細胞はみられたが、結晶様構造物を有するマクロファ
ージはみられなかった。
ていた。単核な扁平細胞がＴＰＣに密接してとり囲みそ
の周囲を結合織性被膜が被包することにより、周囲組織
と隔てられていた。また異物上細胞や結晶様構造物を有
するマクロファージが多数みられた。−方、ＴＰＣＩｌ
ｏｏでは、単核な扁平細胞がＴＣＰに密接して、とり囲
みその周囲を結合織性被膜により被包されていた。異物
上細胞はみられたが、結晶様構造物を有するマクロファ
ージはみられなかった。
次に４週目においてはＴＣＰ９００では２週目と同様に
結合織性被膜によってＴＰＣは周囲Ｍｉ織と隔てられ、
異物上細胞や結晶様構造物を有するマクロファージがみ
られた。−方、ＴＰＣＩｌｏｏでは、結合繊性被膜によ
って被包されていたが、被膜層は２遇目より薄くなって
いた。異物巨細胞や結晶様構造物を有するマクロファー
ジはみられなかった６以上から溶出量の少いＴＣＰＩｌ
ｏｏは、溶出量の多いＴＣＰ９００と比べて炎症反応や
異物反応が少ことが確認された。
結合織性被膜によってＴＰＣは周囲Ｍｉ織と隔てられ、
異物上細胞や結晶様構造物を有するマクロファージがみ
られた。−方、ＴＰＣＩｌｏｏでは、結合繊性被膜によ
って被包されていたが、被膜層は２遇目より薄くなって
いた。異物巨細胞や結晶様構造物を有するマクロファー
ジはみられなかった６以上から溶出量の少いＴＣＰＩｌ
ｏｏは、溶出量の多いＴＣＰ９００と比べて炎症反応や
異物反応が少ことが確認された。
叉襞且主
溶出量の多い第３リン酸カルシウム（９００℃で焼成し
たちの以下、ＴＣＰ ９００と略記する）と溶出量の少
い第３リン酸カルシウム（１１００℃で焼成したもの以
下、ＴＣＰ １ｔｏｏと略記する）とをピーグル大の顎
骨に埋入し、経時的に観察した。欠損のみでＴＣＰを充
填しない部位を対照群とした。２週目ではＴＣＰ９００
では、骨欠損空洞内にＴＣＰはみられずに空洞外の結合
機中にＴＣＰがみられた。骨梁の再生は、低部−層の新
生骨の添加がみられるのみであった。結合機中には、異
物巨細胞が存在し、マクロファージがみられた。−方Ｔ
ＣＰＩ１００では、骨欠損空洞−内の骨梁の再生はＴＰ
Ｃ９００よりも進行していたが、対照群よりやや遅れて
いた。ＴＣＰの周囲には、異物巨細胞が存在していたが
、類骨様構造物が接している所見もみられた。
たちの以下、ＴＣＰ ９００と略記する）と溶出量の少
い第３リン酸カルシウム（１１００℃で焼成したもの以
下、ＴＣＰ １ｔｏｏと略記する）とをピーグル大の顎
骨に埋入し、経時的に観察した。欠損のみでＴＣＰを充
填しない部位を対照群とした。２週目ではＴＣＰ９００
では、骨欠損空洞内にＴＣＰはみられずに空洞外の結合
機中にＴＣＰがみられた。骨梁の再生は、低部−層の新
生骨の添加がみられるのみであった。結合機中には、異
物巨細胞が存在し、マクロファージがみられた。−方Ｔ
ＣＰＩ１００では、骨欠損空洞−内の骨梁の再生はＴＰ
Ｃ９００よりも進行していたが、対照群よりやや遅れて
いた。ＴＣＰの周囲には、異物巨細胞が存在していたが
、類骨様構造物が接している所見もみられた。
次に４週目においてＴＣＰ９００は、骨梁の再生は２週
目より進行していたが、対照群より遅れていた。
目より進行していたが、対照群より遅れていた。
ＴＣＰの周囲には異物巨細胞が密接し、マクロファージ
がみられた。再生骨梁内にはＴＣＰに頬骨様構造物が接
している所見もみられた。
がみられた。再生骨梁内にはＴＣＰに頬骨様構造物が接
している所見もみられた。
−方、ＴＣＰＩｌｏｏでは骨欠損空洞内は、再生骨梁に
よってみたされており、対照群と同等の再生がみられた
。再生骨梁内には、骨と密接してＴＣＰが存在し骨髄腔
や骨芽細胞がみられた。
よってみたされており、対照群と同等の再生がみられた
。再生骨梁内には、骨と密接してＴＣＰが存在し骨髄腔
や骨芽細胞がみられた。
以上から溶出量の低いＴＣＰＩｌｏｏは溶出量の多いＴ
ＣＰ９００と比べて骨の再生は対照群と同等であり、骨
芽細胞や骨組織に対して障害を与えないことがわかった
。
ＣＰ９００と比べて骨の再生は対照群と同等であり、骨
芽細胞や骨組織に対して障害を与えないことがわかった
。
上述した如く、本発明は第３リン酸カルシウムの焼成温
度によってＣａ、Ｐの溶出量を変化させ、それに伴う骨
の再生について調べたが、その結果Ｃａ。
度によってＣａ、Ｐの溶出量を変化させ、それに伴う骨
の再生について調べたが、その結果Ｃａ。
Ｐの溶出量が２０ＰＰｍ以下と溶出量が少り、ｔ１溶性
の第３リン酸カルシウムは初期の炎症反応や異物反応が
少なく、新生骨の増生にも優れた生体用充填材料であり
、口腔外科、整形外科領域における適用は広（、医療に
貢献するところが大きい。
の第３リン酸カルシウムは初期の炎症反応や異物反応が
少なく、新生骨の増生にも優れた生体用充填材料であり
、口腔外科、整形外科領域における適用は広（、医療に
貢献するところが大きい。
Claims (2)
- （１）生理的に難溶性の第３リン酸カルシウムを有効成
分とする生体用充填材料。 - （２）リン酸化合物とカルシウム化合物を水溶液中で反
応させて得た沈澱物を乾燥させた後、任意形状に成形し
、１０５０℃〜１２５０℃の高温で焼結し、焼結体を粉
砕する工程より成る生体用充填材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61151228A JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61151228A JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS635758A true JPS635758A (ja) | 1988-01-11 |
Family
ID=15514043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61151228A Pending JPS635758A (ja) | 1986-06-26 | 1986-06-26 | 生体用充填材料とその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS635758A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01282144A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | リン酸三カルシウム焼結体及びその製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60253454A (ja) * | 1984-03-24 | 1985-12-14 | 大日本塗料株式会社 | 骨・歯牙充填用組成物 |
| JPS6141466A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-02-27 | 株式会社アドバンス | 生体硬組織修復材料 |
| JPS6171060A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | 骨、歯牙充填用のα―リン酸三カルシウム含有組成物 |
-
1986
- 1986-06-26 JP JP61151228A patent/JPS635758A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60253454A (ja) * | 1984-03-24 | 1985-12-14 | 大日本塗料株式会社 | 骨・歯牙充填用組成物 |
| JPS6141466A (ja) * | 1984-08-06 | 1986-02-27 | 株式会社アドバンス | 生体硬組織修復材料 |
| JPS6171060A (ja) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | 骨、歯牙充填用のα―リン酸三カルシウム含有組成物 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01282144A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | リン酸三カルシウム焼結体及びその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | Customized hydroxyapatites for bone-tissue engineering and drug delivery applications: A review | |
| EP0386253B1 (en) | Hardening material for medical and dental use | |
| US5047031A (en) | In situ calcium phosphate minerals method | |
| US4728570A (en) | Calcium-hydroxide-treated polymeric implant matrial | |
| US5129905A (en) | Methods for in situ prepared calcium phosphate minerals | |
| CA1332495C (en) | In situ calcium phosphate minerals -- method and composition | |
| US8303976B2 (en) | Inorganic shaped bodies and methods for their production and use | |
| IL147974A (en) | Composite shaped bodies and methods for their production and use | |
| JPH01214360A (ja) | 人工歯根 | |
| JPH021285A (ja) | 固着可能な歯科用及び医科用顆粒状骨補填材、その固着方法及び骨補填物 | |
| JP2009261726A (ja) | 粉末状のアパタイト／コラーゲン複合体、形状賦形型の人工骨ペースト、及びそれらの製造方法 | |
| JPH0359703B2 (ja) | ||
| Havlik et al. | Hydroxyapatite | |
| JPS63111875A (ja) | リン酸カルシウム系生体補綴材とその製造方法 | |
| JPS635758A (ja) | 生体用充填材料とその製造方法 | |
| US6881227B2 (en) | Hydroxylapatite material containing tricalcium phosphate with microporous structure | |
| JPH0215221B2 (ja) | ||
| CN113750289B (zh) | 基于磷酸钙的有机-无机复合生物活性材料及其制备方法 | |
| US20040250729A1 (en) | Fast-setting carbonated hydroxyapatite compositions and uses | |
| CN100366301C (zh) | 表面为β型磷酸三钙的珊瑚羟基磷灰石人造骨及制备方法 | |
| JPH0557011A (ja) | 複合インプラント | |
| HU200416B (en) | Method for producing biocompatible layered body of calcium phosphate content | |
| JPS62158175A (ja) | 代替骨用多孔質セラミツク成形体およびその製造方法 | |
| CN115317663B (zh) | 一种持续抗感染复合骨粉及其制备方法和应用 | |
| JP2000327515A (ja) | 骨補填剤及びその製造方法 |