JPS6354310A - ポリマ−で増粘した油状マクロ・カプセルを含む化粧品に有用なカプセル化オイルのマイクロカプセル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １里Ｌ１１ ［産業上の利用分野］ 本発明はマイクロカプセルを含む組成物、詳細には化粧
品組成物にＩＩｌする。これらのマイクロカプセルは機
能的添加剤を供し、且つ破壊または摩擦時に組成物に温
和な摩耗特性を供プることができる。一般的には、マイ
クロカプセルの寸法を増加させる方法について記載する
。

［従来の技術］ 市場には、カプセル化液体材料がかなりよく見られる。

液状親油性成分を有するマイクロカプセルを効果的に供
する技術が、長年に亙って利用されてきた。代表的な方
法は、米国特許第３．Ｏ１６，３０８号明ｍ書および米
国特許第３，５１６゜９４１号明ａＳに記載されている
。これらの特許明細書には現場重合反応が開示されてお
り、疎水性油相を樹脂前駆体、詳細にはく尿素／アルデ
ヒド樹脂などを生成する）アミノブラスト樹脂を含む水
性相中に分散さける。高力ｌ１７ｉ撹拌を用いてカプセ
ルの寸法を小ざく保つ。酸触媒を添加すると、アミノブ
ラスト前駆体のポリ縮合が開始し、分散した油相の液滴
のまわりにアミノブラスト樹脂が沈着する。これによっ
てマイク［１カプセルが生成する。

仙のポリ綜合カプセル化技術は米国特許第３゜４２９．
８２７号明ＩＱ書および米国特許第４，０００．０８７
号明細書に記載されている。これらの特定の技術は、油
溶性モノマーとの反応または所望な疎水性相におけるモ
ノマーの溶解性が低いことにより、マイクロカプセルに
受容可能な疎水性内相の種類に更に限定されている。

米国特許第３，９３０．１０１号明細書には、流動性粒
状分散体の高剪断分散中に、粒子を疎水性相に保持する
には、この粒子を疎水性相により優先的に湿らせること
が必要であることが開示されている。所望な優先的な湿
潤化を達成する方法として粒状表面に吸着する好適な界
面活性剤を使用することが示唆されている。しかしなが
ら、アミノブラスト樹脂カプセル化方法の現場重合にお
いては、界面活性剤が存在すると、疎水性相／水相界面
でのアミノブラスト樹脂の沈着が妨げられ、カプセルの
生成がうまく行かなかったり、洩れのあるカプセルを生
成したりする。同様に、油溶性懸濁剤も多くの粒子の湿
潤状態を変化させる。これらの物質の多くはカルボキシ
レート基を有するので、酸性の高い媒質に暴露するとこ
れらをカルボンＦａｌに転換して粒子への吸着性を変化
させることがある。

米国特許第４．４５０．２２１号明Ｉｌｌ書には、親液
性磁性粒子と樹脂壁によって囲まれた樹脂とから成りマ
イクロカプセルを形成する磁性トナーが１７１示されて
いる。顔料や染料のような着色剤を、壁形成樹脂または
トナー中に含んでいてもよい。

磁性粒子をチタネートまたはシランカップリング剤で処
理することによって親液性にする。このカップリング剤
は、結合剤樹脂中に粒子を均一に分散させ、磁性粒子を
樹脂に強固に結合させるといわれる。

発明の詳細な説明 ［発明が解決しようとする問題点コ 化粧用エモリエントオイルのような液体材料は、一般的
には米国特許第３．５１６，９４１号明細書に記載のよ
うに常法によってカプセル化することができる。しかし
ながら、反応容器において剪断力を慎重にｖ制御しても
、カプセルは多くの商業−的用途、詳細には化粧品用に
は小さくなり過ぎる。

これらのカプセルは破壊し難く、壊れたカプセル粒子は
小さすぎるので、温和な摩耗性を供することが出来ず、
放出されるは面性材料の晒は所望な利益を生むには不十
分であることがある。

［問題点を解決するための手段１ オイルに可溶性ポリマー竹物買を添加することによって
、オイルの特性を破壊することなく更に大きいカプセル
を形成することができることを見出した。実際に、ポリ
マーはオ゛イルが皮膚の表面に付着して、より長時闇を
要する更に♂り御された速度で浸透するのを補助する傾
向も有する。

化粧品成分のようなオイルを含む大型のカプセルはごビ
クル中に分散させて、温和なりリーニング摩耗を含む付
加的活性を供することができることを見出した。

発明の詳細な説明 オイル組成物のようなカプセル化液体を化粧品組成物の
ようなビヒクルに添加して、組成物全体に温和な化粧用
研磨を含む付加的効果を供Ｊる。

平均マイクロカプセル直径が５０〜２０００ミクロンの
ポリマー性マイクロカプセル状のカプセル化物質を、ス
キンクリーム、液体石鹸、クレンジングゲル、クレンジ
ングクリーム、クレンジングローション、ローション、
コールドクリームなどの化粧品組成物のようなビヒクル
内に分散して、有利な研磨作用およびその他の組成物に
対する化粧作用を提供する。これまでは、かかる大きな
寸法のマイクロカプセルを生産上の調和をもって提供す
ることは極めて困難であった。

これらのマイクロカプセルを、総化粧品組成物の約０．
５〜２５虫■％の容積百分率の重重百分率で加える。好
ましくは、マイクロカプセルは、総化粧品組成物の１〜
１５重Ｍ％で存在する。

マイクロカプセルを支持する化粧品組成物の成分の一般
的型は、界面活性剤、油分、顔料、安定剤、芳香油、水
、カルボン酸、オレフィングリコール、ゼラチン、保湿
剤、ワックス、芳香剤、ラノリンなどである。

皮膚の手入れに使用される組成物では、各種オイルを用
いて化粧および治療用の両方のローション、ムースおよ
び軟膏を作る。マイクロカプセル形のその他の組成物を
供することができると、組成物を容易に訂正しまたは改
良することができ、機能（例えば皮膚軟化、昆虫忌避お
よびサン・スクリーニング）を容易に結合させることが
でき、大きなマイクロカプセルを添加することによって
組成物全体にクレンジング機能を供することができる。

本発明によれば、例えばアミノブラスト現場重合によっ
てマイクロカプセルが調製される。一般的には現場重合
反応と呼ぶ開示技術は、例えばアミノブラスト樹脂カプ
セル壁材料を生成する。この方法では、ポリマー材料を
溶解した化粧品用エモリエントオイル相を、剪断Ｉｆ！
痒を加えることによってアミノブラストｖｉ４脂前駆体
を含む水性相に分散させる。酸触媒を添加すると、アミ
ノブラスト前駆体のポリ縮合が開始し、油相の分散液滴
の周りにアミノブラスト樹脂の沈着を生じ、マイクロカ
プセルを生成する。

典型的な化粧品エモリエントオイルは、２０℃で２〜１
５０Ｃｐ１好ましくは２〜１０、Ｏｃｐの粘度を有する
有機液体である。これらのオイルの分子量は１００を超
過し、更に好ましくは１２５を超過し、最も好ましくは
１２５〜５００である。

化粧品エモリエン１−オイルとして用いられる商業内油
の例には、鉱油、ひまし油、植物油、とうもろこし油、
ビーナツツ浦、ホホバ油、オキシステアリン酸２−エチ
ルヘキシル（およびその他のオキシステアリン酸アルキ
ル）、アセチル化ラノリンアルコール、パルミチン酸ア
ルキル例えばバルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸
２−エチルヘキシル、トリ酢酸グリセラル、アジピン酸
ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル（およびその他
のアジピン酸アルキル）、ミリスヂン酸イソプロピル、
０１２〜Ｃ１５アルコールベンゾエートなどがある。

ポリマー性添加剤は、オイルに分散性または可溶性で、
その粘度を増加させるものでなければならない。これら
の材料は好ましくはポリマーであり、ワックス性物質を
使用することができるが余り望ましい結果は得られない
。ポリマーは、オイルに湿潤するかまたは可溶性の親油
性であるべきである。好ましいポリマーの例には、ポリ
オレフィン、ポリスチレン、ポリブタジェン、これらの
材料のグラフトまたはブロックポリマー例えばポリスチ
レンーポリブタジエンーボリスチレンブロックコボリマ
ー、ポリアクリレート、（強力に加硫していない）天然
ゴム、ポリイソプレン、ポリイソプレン、酢酸セルロー
スブチレートおよび酢酸セルロースプロピオネートのよ
うなＭＩ’ｉ１２セルロースエステルなどがある。

本発明の方法は、粒状物（例えば粘土およびポリマー生
成物粒子）、ワックス、および化粧品用エモリエントオ
イルに対するポリマー性添加剤から選択される粘度増加
用材料を添加してそれらの粘度を増加させ、次いでマイ
クロカプセル化工程において高粘度オイル３２合物また
は溶液を用いて、同一なカプセル化反応条件下で添加剤
なしで化粧品用エモリエントオイルのカプセル化で通常
形成するよりも大きな寸法の粒子を生成させるのに使用
する。ポリマー性添加剤はそれらの性能がより調和して
反復可能であり、且つそれらが皮膚上により良好にオイ
ルを保持するので、特に好ましい。

粘度の増加したこれらのオイルは、９１力を用いて反応
容器のオイルの分散相を保持するカプセル化工程におい
て特に有利である。媒質中におけるポリマーのオイルに
対する重４百分率は、一般的にはオイルの重量に対する
ポリマーのｆｆ１ｆｆｉが１７２〜３５％、好ましくは
５〜３０％である。

カプセルの膜材料は、カプセルを形成するのに有用なこ
とが知られている各種材料の如何なるものであってもよ
く、例えば７１機ポリマー、詳細にはフェノール性アル
デヒド、尿素−アルデヒド、アクリル酸ポリマー、添加
ポリマー、縮合ポリマー、ゼラチンおよび寒天−寒天の
ような天然ポリマーであってもよく、またその他の多く
の公知カプセル製造材料の如何なるものであってもよい
。

カプセルは好ましくは直径が５０〜２０００ミクロン、
より好ましくは１００〜１８００ミクロン、最も好まし
くは２００〜１５００ミクロンである。

好ましくは、それらは（エモリエントおよびポリマー）
／（殻）の荷重が少なくとも２：１であり、好ましくは
３：１〜１０：１である。膜材料が破れてそれらの荷重
を放出して、温和な研磨剤として作用することができる
。膜材料を使用することが特に有利である。それ故、脆
弱なポリマー性材料が特に好ましく、フェノール性アル
デヒドおよび尿素−アルデヒドがその種類として最も好
ましい。

その伯の、香料、顔料、ビタミン、サンスクリーン剤、
昆虫忌避剤および桑剤のようなその他の添加剤を、オイ
ル／ポリマー混合物に添加しまたはカプセルとα合して
もよい。これらの添加物は、詳細には、カプセルを製造
してしまった後に混合するときには、クリーム、オイル
、粉末、パンケーキまたはカプセル用キＡ７リアーとし
てのその他の媒質中に分散させてもよい。かかる媒質に
おいて、カプセルは通常は総化粧品組成物の２〜５０１
ｍ％、好ましくは組成物の３〜４０市徂％、最も好まし
くは４〜２０重量％を構成する。

［実施例］ 実施例１ Ｃ１２〜Ｃ１５アルコールベンゾエートの混合物９００
ｇに、スチレン−ブタジェン−スチレンブロックコポリ
マ−（にｒａｔｏｎ　１録商標１ｌ１０７）１００を加
えた。この混合物を１２０℃で４時間加熱して、コポリ
マーを溶解した。増粘したオイルを、米国特許第３，５
１６．９４１Ｍ明１ｍ書の教示に準じて、平均直径が３
００〜４００ミクロンのカプセルを生成するように制御
した剪断速度で、尿素−ホルムアルデヒドカプセル中に
封入した。これらのカプセルを、手で直接にまたはブラ
シアプリケーターで皮膚に擦り付けて破壊することがで
きた。これらのオイルは、皮膚に均一に広がり、壊れた
カプセル殻は皮膚に有用な温和名研磨作用を供する。

実施例２ ０１２〜Ｃ１５アルコールベンゾエートの混合物７２Ｃ
１を、実施例１のブ［１ツクコポリマ一８０ｇと混合し
て、完全に溶解するまで撹拌しながら１２０℃に加熱し
た。溶液を６０℃に冷却して、市販の殺菌剤（Ｉｒｇａ
ｓａｎ　　ｎ録商標３００）２００３をこの溶液７９０
ｇに添加した。この混合物を４０℃に冷却して、芳香剤
１０りをａ拌しながら添加した。この溶液を、次に実施
例１の処理法に準じてカプセル化した。このカプセルは
直）妄に塗布される腋の下の防臭組成物として有用であ
った。

カプセルは、ワックスまたはクリームと混合して組成物
を形成した後、腋の下に塗布することもできた。腕の自
然な動きによって、これらのカプセルは長時間をかけて
壊れる。

実施例３ 実施例１のコポリマー２５ｇを、オキシステアリンｌＳ
！２２−エチルヘキシル９７５９に溶解した。

混合物を撹拌しながら１００℃に加熱して、下記の方法
で溶解した。

カプセル化工程の詳細は、以下の通りである。

１リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素−ホルムアルデ
ヒド予備縮合物３７９ｇと水１８１ｇを充填した。激し
くｔＪ！痒を行い、塩化ナトリウム８０、’ｌとカルボ
キシメチルセルロースナトリウム１の充填材料２５０．
ｓｙを加え、正確な温度と混合速度を制御した。硫酸触
媒を加えて、ｐＨを２、５に調整した。この条件を２時
間保持した俊、温度を１４０’Ｆに２時間増加させた。

反応物を室温に冷却して、ｐｆ１８．０に中和した。生
成するカプセルを濾過して，洗浄し、乾燥した。優れた
性状のカプセルを測定したところ、メジアン寸法は３５
４ミクロンであった。

１リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素ーホルムアルデ
ヒド予備縮合物３０３．２ｇと水２２１りを充填した。

激しく撹拌を行った模、反応器に硫酸ナトリウム３７．
８ｆｆとカルボキシメチルセルロースナトリウム０．５
９を加えた。溶液を生成した後、実施例２の充填材料２
９７ｇを加えた。

正確に混合速度と温度を制御した後硫酸を添加すること
によってｐｌ＋を２．３に調整した。この条件を３時間
保持した後、温度を１４０”Ｆに２時間増加させた。メ
ジアン寸法が６１ミクロンの優れた性状のカプセルを濾
過して、洗浄し、乾燥したところ、若干凝集した生成物
となった。

１９リツトルの邪魔板付き反応器に、Ｉｌｎ索−ホルム
アルデヒド予備縮合物７５２５９と水４０００グを添加
した。激しく撹拌を行った後、反応器に塩化ナトリウム
１　６５０ｇとカルボキシメチルセルロースナトリウム
１１．０！Ｊを加えた。溶液を生成した後、実施例３の
充填材１４４６５ｇを加えた。温度とタービン速度とを
正確に制御した後、希塩酸を添加することによってｐＨ
を２．３１に調整した。この条件を２時間保持した後、
温度を１４０’Ｆに１．７５時間増加させた。メジアン
寸法が３３０ミクロンの生成するカプセルは、優れた性
状を有した。

実施例４ 測定粘度が８　ｃｐのパルミチン酸イソプロピル２１５
、９ｇに、撹拌を行いながらアミ口・インドボール（＾
ｍｉｃｏ　Ｉｎｄｏｐｏｌ　）　Ｈ　−　１　０　０ポ
リブタジェン７１．９ｇを加えた。生成混合物は測定粘
ｒ！１２４ｃｐであり、カプセル化した。

実施例５ａ 粘ａ３３ｃＤ（１）精製ホホバ豆油１８ｏｊ１１！ニ、
アミ口・インドボール（八ｍｉｃｏ　ｒｎｄｏｐｏｌ　
）　Ｈ　−　１　００ポリブタジエン７０ｄを加えた。

生成する混合物の測定粘度は１０６ｃｐであり，カプセ
ル化した。

実施例５ｂ （にｒａｔｏｎ）　１　１　０　７の２．３ｇとを広口
ジャーに充填して、水蒸気浴上で交互に加熱して、溶液
が？！７られるまで浸透した。鉱油の粘度は、その初期
値１９ｃｐからクラトン（にｒａ　ｔｏｎ　）を有′す
る４６０　ｃｐまで増加した。これをカプセル化した。

これらのオイルのカプセル化方法は上記と同じであった
。

実施例６〜１０ これらの実施例は、他の同様な反応条件下でのより大き
なカプセル殻を生成する場合の粘度増加添加剤の効果を
示す。

実施例６ １リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素−ホルムアルデ
ヒド予備縮合物３７９ｇと水１８１びを充填した。激し
く撹拌を行った後、反応器に塩化ナトリウム８０．１ｇ
とカルボキシメチルセルロースナトリウム 例１２載の充填材Ｆ１２５０．８グを加え、温度と混合
速度とを正確に制御した。Ｉｉｉｌｌ駿触媒を添加ずる
ことによってｐＨを２．５に調整した。この条件を２時
間保持した後、温度を１４０°「に２時間増加させた。

反応物を室温に冷却し、中和してｐＨを８．０にした。

生成するカプセルを社過し、洗浄し、乾燥した。優れた
性状のカプセルを測定したところ、メジアン寸法は３５
４ミクロンであった。増粘しなかった充填材料を用いて
同様に行った封入反応では、メジアンカプセル寸法は１
５５ミクロンと成った。

実施例７ １リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素−ホルムアルデ
ヒド予備縮合物３０３．２９と水２２１グを充填した。

激しく撹拌を行った侵、反応器にｌ１ｉＩＩ酸ナトリウ
ム３７．８ｇとカルボキシメチルセルロースナトリウム
０．５ｇを加えた。溶液を生成した後、上記実施例２記
載の充填材料２９７ｇを加えた。正確に混合速度と温度
を制御した後、硫酸を添加することによってａｌ１２．
３に調整した。この条件を３時間保持した後、温度を１
４０°「に２時間増加させた。メジアン寸法が６１ミク
ロンの優れた性状のカプセルを濾過して、洗浄し、乾燥
したところ、若干凝集した生成物となった。

増粘しなかった充填剤を用いて同様に調整したカプセル
のメジアン寸法は３２ミクロンであった。

実施例８ １９リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素−ホルムアル
デヒド予備縮合物７５２５ｇと水４０００ｇを添加した
。激しく撹拌を行った後、反応器に塩化ナトリウム１６
５（ｌとカルボキシメチルセルロースナトリウム を生成した後、実施例３の充填材料４４６５ｚを加えた
。温度とタービン速度とを正確に制御した後、希塩酸を
添加づることによってｐＨを２、３１に調整した。この
条件を２時間保持した後、温度を１４０″Ｆに１．７５
時間増加させた。

メジアン寸法が３３０ミクロンの生成するカプセルは、
優れた性状を有した。

実施例９ １リツトルの邪魔板付き反応器に、尿素ーホルムアルデ
ヒド予備縮合物３７６ｇと水２００ｇを添加した。激し
く撹拌を行った後、反応器に塩化ナトリウム８２．５ｇ
とカルボキシメチルセルロースナトリウム０．５５ｇを
加えた。溶液を生成した後、上記実施例４記載の充填材
料２１６ｇを加えた。混合速度と温度とを正確に制御し
た後、塩酸を添加することによってｐＨを２．３に調整
した。この条件を２時間保持した後、温度を１４０下に
１．９時間増加させた。生成するカプセルは優れた性状
を有し、メジアン寸法が１８６ミクロンであった。増粘
しなかった充填剤を同様な方法でカプセル化した場合に
は、メジアン寸法は１４６ミク［１ンであった。

実施例１０ 実施例５ａに記載の充填剤に代えることを除いて、実施
例９に記載の方法を用いてカプセル化を行った。生成す
るカプセルのメジアン寸法は２４９ミクロンであり、優
れた性状のものであった。

増粘しなかった充填剤はメジアン寸法が１７０ミクロン
のカプセルを生成した。

充填剤として実施例５ｂに記載の鉱油／クラトン（　Ｋ
ｒａｔｏｎ）　２　５　０　ｍを用いて、実施例９の処
理を行った。生成するカプセルは各種性状のものであり
、平均寸法が３１５ミクロンであった。

実施例１１ マイクロカプセルを有するクレンジンググル重量品 Ａ：タウラノール（Ｔａｕｒａｎｏｌ）Ｗ　Ｓ濃縮物　
２０．０（メチルココイルタウレート・ ナトリウム） エムコール（Ｅｍｃｏｌ　）　Ｎ　Ａ　−　３　０　　
　２０．０（ココアミドプロピルベタイン ナトリウム） トリエタノールアミン（ＴＥＡ）　　　　３．２水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
６．０Ｂ：サーフィン（　Ｓｕｒｆｉｎｃ）ΔＺｌ−Ａ
　　　２０．０（ノノキシノール−１０−カルボン酸）
ＮＨ４Ｃ，１　　　　　　　　　　　　　　　０．６水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２０．２Ｃ：実施例１のマイクロカプセル　　　　
５．３Ａ部を混合し、撹拌しながら、７０’Ｃに加熱し
た。８部を別個に撹拌しながら混合して、７０℃に加熱
して、均−且つ流動性にした。Ｂを八に添加して、連続
して撹拌しながら透明にした。混合、ｓ−ｒ 物をｆＦ＋〜６０℃で、泡が生じるまで加温した。

Ｃを時折撹拌しながら加えて、上記クレンザ−にマイク
ロカプセル５重量％を生成した。ｕ合物を室温に冷却し
た後、カプセルをクレンザ−グルに懸濁した。

実施例１２ マイクロカプセルを有する重版クレンザーノグゼマ（Ｎ
ｏｘｚｅＩ！ｌａ）スキンクリーム（ツクセル・コール
（Ｎｏｘｅｌｌ　Ｃｏｒｐ）−ラベルに表示された活性
成分：カンファー、フェノール（１部２％未満）、オリ
ーブ油、ユーカリ油およびメントール。

水、ステアリン酸、亜麻仁油、大豆油、芳香剤、プロピ
レングリコール、ゼラチン、水酸化アンモニウム、水酸
化カルシウムも含有。

ノグゼマスキンクリーム　　　　　　３８ｇ実施例１の
マイクロカプセル　　　　２ｇこれらの材料をスパーチ
ルで十分に混合したところ、マイクロカプセルはクリー
ム中に懸濁されたままになった。

実施例１３ ボンズ（Ｐｏｎｄ’ｓ）レモンコールドクリーム（チー
ズボロー・ボンズ・インコーボレーテド（Ｃｈｃｅｓｅ
−ｂｏｒｏｕｇｈ　Ｐｏｎｄｓ　Ｉｎｃ、）。

ラベルに表示された含有物：鉱油、水、ビーズワックス
、セレシン、ホウ酸ナトリウム、芳香剤、カーボナー（
ｃａｒｂｏｎｅｒ）　−９３４゜ボンズレモンコールド
クリーム　　　　３８ｇ実施例１のマイクロカプセル　
　　　　２９実施例１４ 重量部 フインソルブ（Ｆｉｎｓｏｌｖ　）　Ｔ　Ｖ　　　　　
　　４．０リボコール（Ｌｉｐｏｃｏｌ　）　Ｌ　−２
３１，０（Ｌａｕｒｅｔｈ−２３） ガラクトシル（Ｇａｌａｃｔｏｓｏｌ）　４１６　　　
　１．２水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　９３．８水を７０℃に加熱した掛
、高剪断混合しながらガラクトシル４１６を加え、均一
で粘稠名ゲルを形成させた。加熱したフインソルブＴＮ
とリボコールし−２３を良好に剪断混合しながら、熱ゲ
ルに加えた。これを５０℃に冷却した後、温かなゲルの
５％に等しい聞の実施例１のマイクロカプセルを加えた
。

実施例１５ フエイシアルスクラブクリームー以下の組成物を、表示
した成分を混合することによって調製した。

重量部 鋭イオン水　　　　　　　　　　　　　　　４７．９１
ラウロイル・ザルコシン酸ナトリウム　　９．５（３０
％） ココイル・イセチオネート・ナトリウム　５．７（８０
％） ラウレス硫酸・ナトリウム（２６％）５．５ｆｒａ　Ｍ
　Ｍアルコールエーテル硫酸塩の混合物４．８（３０％
） ココアミドプロピルヒドロキシスル　　　４．８タイン
（４３％） ラウロアンフオ力ルポキシグリシネート　２．９（３０
％） ステアリン酸グリセリル（および） ＰＥＧ−１００（ポリエチレングリ コールステアレート）　　　　　　　　　　　４．８ラ
ウリン酸／リノール酸ジエタノール アミド　　　　　　　　　　　　　　　　１．４ラウレ
ス−４（ポリエチレングリコールラウレート４単位）１
．２ セト７リールアルコール（および） ポリソルベート６０　　　　　　　　　　　０．９ＰＰ
Ｇ−１５ステアリルエーテル　　　　１．２シアバター
　　　　　　　　　　　　　　　０．９ケイ酸マグネシ
ウムアルミニウム　　　　１．７ラテツクス乳白剤　　
　　　　　　　　　　０．９防腐剤（メチルおよびプロ
ピルパラベン）　　０．２５芳香剤　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１０乳１！！　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．５４実諺例３のマイクロカプセル
　　　　　　５．０実施例１６ フエイシアルスクラブゲルー以下の化粧品組成物を、表
記成分を混合することによってｖＡ製した。

千ｍ部 ａ）脱イオン水　　　　　　　　　　　　５Ｌ　７１ｂ
）　ラウＯアンホカルボキシグリシ ネート（３０％）　　　　　　　　　　１１．４Ｃ）ラ
ウリルスルホ琥珀酸アンモニウム（４０％＞　　　　　
　　　　　　　１１．Ｏｄ）　ココアミドプロピル−ヒ
ドロキシスルタイン（４３％）９．３ ｅ）　　ココアミドＤＥＡ　　　　　　　　　　１．４
ｒ）　カルボマー１３４２（水膨潤性 アクリル酸ポリマー）　　　　　　　　０．８３ｇ）水
酸化アンモニウム濃縮物　　　　ｏ、６１ｈ）０．１％
エフ・ディー・アンド・シー（ＦＤ＆Ｃ）青色１号　　
　　　　０．３９１）防腐剤（メチルおよびプロピル パラベン）　　　　　　　　　　　　　０．２５ｊ）芳
香剤　　　　　　　　　　　　　０．０５ｋ）実施例３
のマイクロカプセル　　　６．０かかるゲルを製造する
方法はこの特定の化粧品組成物に用いられる以下の工程
によって例示することができる。

アクリル酸ポリマーを、予め５０℃に加熱した水に５分
間激しく混合しながら徐々に添加した。

混合を、８２℃で５分間ＩＢ続した。予熱した（８２℃
）成分す、ｃ、ｄおよびｅの混合物を、混合しながら加
えた。次に、水酸化アンモニウムを用いて、ｐ）１５．
８〜６．２に調整した。成分りを加えて、混合物を徐々
に冷却した。５０℃で、ｉおよびｊを加え、数分間混合
した。次に、ｋを更に２分間徐々に混合しながら加えた
ところ、冷却したところ、ゲルを生成した。

実施例１７〜１９ ａ）Ｎ、Ｎ−ジエチルトルアミド（ＤＥＥＴ）３５２ｇ
をにｒａｔｏｎ　　（登録商標）１１０７の４８７と混
合して溶解した。生成する溶液の粘度を測定したところ
、９１ＣＩ）であり、増粘しなかったＤＥＥＴの粘度は
１７．５ｃｐであった。　　ｂ）　粘度が４　　ｃｐの
市販のオイルベーススティン２２５ｇを、２５ｇのにｒ
ａｔｏｎ　（登録商標）１１０７と混合および加熱を行
い、溶液を得た。

この混合物の粘度は、７４ｃｐであった。

Ｃ）　　３６８ｇのエス力ロール（Ｅｓｃａｌｏｌ）　
（２−エチルへキシルパラアミノベンゾエート）を、蒸
気浴で加熱しながら、３２ｇのクラトン（登録商”１１
０７と撹拌して溶液を得た。生成する溶液の粘度を測定
したところ、１２４０ｃｏであり、増粘しなかったエス
力ロールの粘度は６０ＣＥ１であった。

実施例１７ 実施例９において用いたのと同様に、上記充填材料ａ）
を用いて、平均直径が１０１ミクロンのカプセルを生成
した。増粘しなかったＤＥＥＴでは、その他の条件を同
一にしたところ、８１ミクロンとなった。

実施例１８ 上記充填材料ｂ）を用いて実施例９の方法を使用して、
平均直径２６５ミクロンのカプセルを生成した。増粘し
なかったスティンでは、その他の条件を同一とした場合
には、平均直径が１２７ミクロンのカプセルを供した。

実施例１９ 充填剤として上記Ｃ）に記載のエス力ロール／クラトン
２５０Ｉ１１を用いて実施例９の処理法を使用して、マ
イクロカプセルを形成した。生成するカプセルは各種性
状のものであり、メジアン容積寸法が３２６ミクロンで
あった。増粘しなかった充填剤を同様な方法で封入した
ところ、１６５ミクロンの寸法のカプセルを生成した。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）化粧品への応用に有用なカプセル化オイルのマイ
   クロカプセルであつて、ポリマー増粘剤をポリマー性殻
   によつてカプセル化した化粧用エモリエントオイルから
   成り、このマイクロカプセルの平均直径は５０〜２５０
   ０μであることを特徴とする、上記マイクロカプセル。
2. （２）カプセル化オイルのマイクロカプセルであつて、
   ポリマー増粘剤をポリマー性殻によつてカプセル化した
   オイルから成り、このマイクロカプセルの平均直径は５
   ０〜２５００μであることを特徴とする、上記マイクロ
   カプセル。
3. （３）平均直径は２００〜１５００である、特許請求の
   範囲第１項記載のマイクロカプセル。
4. （４）ポリマー増粘剤を含まないオイルの粘度は２０℃
   で２〜１５０ｃｐである、特許請求の範囲第１項記載の
   マイクロカプセル。
5. （５）エモリエントオイルと増粘剤との混合物の粘度は
   ２０℃で３００〜１５００ｃｐである、特許請求の範囲
   第１〜４項のいずれか１項記載のマイクロカプセル。
6. （６）エモリエントオイルは、鉱油、ひまし油、ホホバ
   油、植物油、オキシステアリン酸２−エチルヘキシル、
   Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿５アルコールベンゾエート、パル
   ミチン酸イソプロピルおよびミリスチン酸イソプロピル
   から成る群から選択される、特許請求の範囲第１〜５項
   のいずれか１項記載のマイクロカプセル。
7. （７）ポリマー増粘剤はポリオレフィン、ポリブタジエ
   ン、ポリスチレン、ポリアクリル酸樹脂、ゼラチン、天
   然ゴム、ポリイソプレン、酢酸セルロースエステルおよ
   びそれらのコポリマーから成る群から選択される、特許
   請求の範囲第１〜４項のいずれか１項記載のマイクロカ
   プセル。
8. （８）粘度が２０℃で２〜１５０であり、分子量が１０
   ０を超えるオイルを、粘度を増加させ、上記オイルに分
   散可能かまたは可溶性である添加剤と混合した後、上記
   オイルを上記添加物と共にカプセル化して、平均直径が
   ５０〜２０００μのマイクロカプセルを生成させること
   から成る、エモリエントオイルの封入法。