JPS635361B2 - - Google Patents
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- JPS635361B2 JPS635361B2 JP53163615A JP16361578A JPS635361B2 JP S635361 B2 JPS635361 B2 JP S635361B2 JP 53163615 A JP53163615 A JP 53163615A JP 16361578 A JP16361578 A JP 16361578A JP S635361 B2 JPS635361 B2 JP S635361B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
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- B27K3/40—Aromatic compounds halogenated
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- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
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Description
本発明は下記一般式（）で示されるカルボン
酸エステルを有効成分として含有することを特徴
とするすぐれた木材保存組成物に関するものであ
る。 （式中、Ｒは
酸エステルを有効成分として含有することを特徴
とするすぐれた木材保存組成物に関するものであ
る。 （式中、Ｒは
【式】または
【式】で示される基を表わす。）
住宅、構築物等の建材、調度品、家具あるいは
一般工業用材として使用される木材は種々の害
虫、あるいは微生物による劣化を受ける。わけて
も建築材でのシロアリの被害やラワン材、ナラ材
でのヒラタキクイムシの被害はよく知られている
ところである。従来、これらの被害防除にはデイ
ルドリン、BHCなどが用いられてきたが、これ
らの化合物は毒性が強く、環境汚染をひき起こす
危険性を有しているため漸次使用規制がなされ
た。 このような背景を下に本発明者らは、より安全
で且つ効力の高い木材保存剤の開発を目的とし
て、鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（）で
示されるカルボン酸エステルを含有する組成物
が、この目的に合致する木材保存用用途における
優れた特性を有することを見出し本発明を完成す
るに至つた。 すなわち、本発明になる前記一般式（）で示
されるカルボン酸エステルは後述の各実施例より
明らかなように木材害虫に対し現在最も汎用され
ている代表的殺虫性化合物であるクロールデンに
比して遥かに優れた殺虫効力を示すばかりでな
く、その効力の持続性も卓越しており、さらに毒
性が低い等の長所を合わせ持ち木材防虫剤として
の役割は極めて大きいものである。 本発明になる優れた木材保存組成物は通常の木
材保存組成物（木材害虫駆除剤、予防剤、土壌処
理剤、防腐、防虫塗料、木材防腐剤等）の製造法
により容易に製造される。すなわち、一般式
（）で示される本発明のカルボン酸エステルを
必要に応じ防腐剤と混合して溶剤に溶解するか、
あるいは適当な固体担体（例えば希釈剤、植物粉
末、鉱物粉末または粉体など）に吸着させ、これ
に乳化剤、分散剤、吸着剤、粘結剤、湿潤剤を添
加し油剤、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エ
アゾール剤等の任意の剤型に調製、製造できる。
またこれに共力剤や安定剤を加えることにより、
防虫効力の増強および安定化を図ることができ
る。 さらに他の生理活性を有する物質と混合するこ
とにより多目的組成物を作ることもでき、それら
の配合による効力の相乗効果も期待できる。 尚、本発明の木材保存剤を実際に施用する場合
には、従来のクロールデン含有木材防腐、防虫剤
が通常用いられている方法に従えばよい。たとえ
ば本発明の組成物中に木材を浸漬するか木材に吹
付けまたは塗布し木材面積１m2当りたとえば0.1
〜１％油剤として100〜250ｇの割合で薬液を付
着、含浸させたのち風乾または加熱乾燥する。ま
た土中に埋没する杭、あるいは木材が土壌に近接
せざるを得ない場合には本発明の組成物、たとえ
ば２〜10％乳剤ならその10倍希釈液を木材の周辺
の土壌に１m2当り１〜10の割合で混合あるいは
注入を行なつてもよい。他方、木材の表面から産
卵または侵入、食害する場合には本発明組成物を
塗料中にまぜ合わせて塗装することもできる。 本発明になる前記一般式（）で示されるカル
ボン酸エステルは具体的には下記に示される化合
物であり、以下の配合例および実施例によつて本
発明を詳細に説明するが、本発明がこれらに限定
されるものではないことは言うまでもない。
一般工業用材として使用される木材は種々の害
虫、あるいは微生物による劣化を受ける。わけて
も建築材でのシロアリの被害やラワン材、ナラ材
でのヒラタキクイムシの被害はよく知られている
ところである。従来、これらの被害防除にはデイ
ルドリン、BHCなどが用いられてきたが、これ
らの化合物は毒性が強く、環境汚染をひき起こす
危険性を有しているため漸次使用規制がなされ
た。 このような背景を下に本発明者らは、より安全
で且つ効力の高い木材保存剤の開発を目的とし
て、鋭意研究を重ねた結果、上記一般式（）で
示されるカルボン酸エステルを含有する組成物
が、この目的に合致する木材保存用用途における
優れた特性を有することを見出し本発明を完成す
るに至つた。 すなわち、本発明になる前記一般式（）で示
されるカルボン酸エステルは後述の各実施例より
明らかなように木材害虫に対し現在最も汎用され
ている代表的殺虫性化合物であるクロールデンに
比して遥かに優れた殺虫効力を示すばかりでな
く、その効力の持続性も卓越しており、さらに毒
性が低い等の長所を合わせ持ち木材防虫剤として
の役割は極めて大きいものである。 本発明になる優れた木材保存組成物は通常の木
材保存組成物（木材害虫駆除剤、予防剤、土壌処
理剤、防腐、防虫塗料、木材防腐剤等）の製造法
により容易に製造される。すなわち、一般式
（）で示される本発明のカルボン酸エステルを
必要に応じ防腐剤と混合して溶剤に溶解するか、
あるいは適当な固体担体（例えば希釈剤、植物粉
末、鉱物粉末または粉体など）に吸着させ、これ
に乳化剤、分散剤、吸着剤、粘結剤、湿潤剤を添
加し油剤、乳剤、水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、エ
アゾール剤等の任意の剤型に調製、製造できる。
またこれに共力剤や安定剤を加えることにより、
防虫効力の増強および安定化を図ることができ
る。 さらに他の生理活性を有する物質と混合するこ
とにより多目的組成物を作ることもでき、それら
の配合による効力の相乗効果も期待できる。 尚、本発明の木材保存剤を実際に施用する場合
には、従来のクロールデン含有木材防腐、防虫剤
が通常用いられている方法に従えばよい。たとえ
ば本発明の組成物中に木材を浸漬するか木材に吹
付けまたは塗布し木材面積１m2当りたとえば0.1
〜１％油剤として100〜250ｇの割合で薬液を付
着、含浸させたのち風乾または加熱乾燥する。ま
た土中に埋没する杭、あるいは木材が土壌に近接
せざるを得ない場合には本発明の組成物、たとえ
ば２〜10％乳剤ならその10倍希釈液を木材の周辺
の土壌に１m2当り１〜10の割合で混合あるいは
注入を行なつてもよい。他方、木材の表面から産
卵または侵入、食害する場合には本発明組成物を
塗料中にまぜ合わせて塗装することもできる。 本発明になる前記一般式（）で示されるカル
ボン酸エステルは具体的には下記に示される化合
物であり、以下の配合例および実施例によつて本
発明を詳細に説明するが、本発明がこれらに限定
されるものではないことは言うまでもない。
【表】
尚、以下配合例および実施例で言う「部」は
「重量部」を表わす。 配合例 １ 油剤 化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々0.5部、浸透剤と
してエチレンジブロマイド25部をケロシンに溶解
し、全体を100部とすれば各々の油剤を得る。 配合例 ２ 油剤 化合物(1)0.5部に、木材防腐剤として４，６−
ジニトロクレゾール５部をケロシンに溶解し、全
体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ３ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてペンタクロ
ルフエニルラウレート１部をケロシンに溶解し、
全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ４ 化合物(1)，(4)0.5部に各々木材防腐剤としてＮ
−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシアミ
ンのアルミニウム塩１部をドデシルベンゼンに溶
解し、全体を100部とすれば各々の油剤を得る。 配合例 ５ 油剤 化合物(4)0.5部に木材防腐剤として８−オキシ
キノリン銅0.5部、オクチル酸ニツケル1.5部をキ
シレンに溶解し全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ６ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてジヨードメ
チルパラトリルスルフオン１部をキシレンに溶解
し、全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ７ 油剤 化合物(4)0.5部に木材防腐剤としてクロルナフ
タレン0.5部をキシレンに溶解し、全体を100部と
すれば油剤を得る。 配合例 ８ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてトリブロム
フエノール２部、シクロヘキサノン２部をキシレ
ンに溶解し全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ９ 乳剤 化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々、10部に乳化剤と
してソルポールSM100P（東邦化学工業(株)商標名）
20部、キシレン70部を混合すれば各々の乳剤を得
る。 配合例 10 乳剤 化合物(1)５部にトリブチルスズオキシド５部、
ソルポール3005X（東邦化学工業(株)商標名）10部、
キシレン80部を混合すれば乳剤を得る。 配合例 11 エアゾール 化合物(1)0.5部にクロールデン２部、香料0.5部
を脱臭灯油40部に溶解し、エアゾール容器に入
れ、バルブを装着した後、プロペラント（液化石
油ガス）57部を加圧充填すればエアゾールを得
る。 配合例 12 水和剤 化合物(1)10部に乳化剤ソルポール2495G（東邦
化学工業(株)商標名）２部をよく配合しホワイトカ
ーボン10部、30メツシユ珪藻土78部を加えて混合
撹拌すれば水和剤を得る。 配合例 13 粉剤 化合物(1)２部をアセトンで溶解し、イソプロピ
ルアシツドホスフエート（PAP：日本化学工業
(株)製）0.3部、ホワイトカーボン１部およびクレ
ー96.7部に加え撹拌した後、アセトンを蒸発除去
すれば粉剤を得る。 配合例 14 粒剤 化合物(1)５部とボリブデンHV−300（粘着剤：
日石樹脂化学(株)商標名）２部に50〜150メツシユ
の軽石93部を加え、混合撹拌、乾燥して粒剤を得
る。 実施例 １ 殺虫効力 供試薬剤を油剤はそのまま乳剤は水で希釈し直
径９cmの紙面（No.5A東洋紙株式会社製）に
m2当り50ｇの割合で均一に塗布し、２時間放置
後、ヤマトシロアリ職蟻を放ち、シヤーレをかぶ
せて３時間および24時間後の死虫率を求めた。
「重量部」を表わす。 配合例 １ 油剤 化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々0.5部、浸透剤と
してエチレンジブロマイド25部をケロシンに溶解
し、全体を100部とすれば各々の油剤を得る。 配合例 ２ 油剤 化合物(1)0.5部に、木材防腐剤として４，６−
ジニトロクレゾール５部をケロシンに溶解し、全
体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ３ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてペンタクロ
ルフエニルラウレート１部をケロシンに溶解し、
全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ４ 化合物(1)，(4)0.5部に各々木材防腐剤としてＮ
−ニトロソ−Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシアミ
ンのアルミニウム塩１部をドデシルベンゼンに溶
解し、全体を100部とすれば各々の油剤を得る。 配合例 ５ 油剤 化合物(4)0.5部に木材防腐剤として８−オキシ
キノリン銅0.5部、オクチル酸ニツケル1.5部をキ
シレンに溶解し全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ６ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてジヨードメ
チルパラトリルスルフオン１部をキシレンに溶解
し、全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ７ 油剤 化合物(4)0.5部に木材防腐剤としてクロルナフ
タレン0.5部をキシレンに溶解し、全体を100部と
すれば油剤を得る。 配合例 ８ 油剤 化合物(1)0.5部に木材防腐剤としてトリブロム
フエノール２部、シクロヘキサノン２部をキシレ
ンに溶解し全体を100部とすれば油剤を得る。 配合例 ９ 乳剤 化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々、10部に乳化剤と
してソルポールSM100P（東邦化学工業(株)商標名）
20部、キシレン70部を混合すれば各々の乳剤を得
る。 配合例 10 乳剤 化合物(1)５部にトリブチルスズオキシド５部、
ソルポール3005X（東邦化学工業(株)商標名）10部、
キシレン80部を混合すれば乳剤を得る。 配合例 11 エアゾール 化合物(1)0.5部にクロールデン２部、香料0.5部
を脱臭灯油40部に溶解し、エアゾール容器に入
れ、バルブを装着した後、プロペラント（液化石
油ガス）57部を加圧充填すればエアゾールを得
る。 配合例 12 水和剤 化合物(1)10部に乳化剤ソルポール2495G（東邦
化学工業(株)商標名）２部をよく配合しホワイトカ
ーボン10部、30メツシユ珪藻土78部を加えて混合
撹拌すれば水和剤を得る。 配合例 13 粉剤 化合物(1)２部をアセトンで溶解し、イソプロピ
ルアシツドホスフエート（PAP：日本化学工業
(株)製）0.3部、ホワイトカーボン１部およびクレ
ー96.7部に加え撹拌した後、アセトンを蒸発除去
すれば粉剤を得る。 配合例 14 粒剤 化合物(1)５部とボリブデンHV−300（粘着剤：
日石樹脂化学(株)商標名）２部に50〜150メツシユ
の軽石93部を加え、混合撹拌、乾燥して粒剤を得
る。 実施例 １ 殺虫効力 供試薬剤を油剤はそのまま乳剤は水で希釈し直
径９cmの紙面（No.5A東洋紙株式会社製）に
m2当り50ｇの割合で均一に塗布し、２時間放置
後、ヤマトシロアリ職蟻を放ち、シヤーレをかぶ
せて３時間および24時間後の死虫率を求めた。
【表】
【表】
これらの結果から本発明組成物はいずれも優れ
た殺虫効力を有することが認められる。 実施例 ２ 殺虫効力 配合例９で示した化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々
の乳剤を水で希釈し10×10cmのラワン板上に100
ml／m2の割で均一にピペツトを用いて塗布した。
２日間風乾後、ヒラタキクイムシ幼虫を処理面上
に接触させ経時的に死虫率を求めた。 対照として配合例９に準じて作製したクロール
デン乳剤およびペルメトリン乳剤を用いた。
た殺虫効力を有することが認められる。 実施例 ２ 殺虫効力 配合例９で示した化合物(1)，(2)，(3)，(4)の各々
の乳剤を水で希釈し10×10cmのラワン板上に100
ml／m2の割で均一にピペツトを用いて塗布した。
２日間風乾後、ヒラタキクイムシ幼虫を処理面上
に接触させ経時的に死虫率を求めた。 対照として配合例９に準じて作製したクロール
デン乳剤およびペルメトリン乳剤を用いた。
【表】
【表】
表から明らかなように化合物(1)，(2)，(3)，(4)は
何れもヒラタキタイムシ幼虫に対し、驚くべき強
い殺虫力を示すことがわかる。 実施例 ３ 食害防止効力 供試薬剤を油剤はそのまま乳剤は水で希釈した
溶液中に２×２×0.1mmの米ツガ薄片を30秒間浸
漬した。１週間風乾した後、湿つた砂壌土の入つ
た広口ガラスビン内へヤマトシロアリ職蟻50頭と
ともに入れ口にふたをした。２周間後米ツガの薄
片の食害度を求めた。食害度は次式で求めた。対
照として配合例９に準じて作製したペルメトリン
乳剤およびクロールデン乳剤を用いた。 食害度＝実験開始前重量−実験終了後重量／実験開始重
量×100
何れもヒラタキタイムシ幼虫に対し、驚くべき強
い殺虫力を示すことがわかる。 実施例 ３ 食害防止効力 供試薬剤を油剤はそのまま乳剤は水で希釈した
溶液中に２×２×0.1mmの米ツガ薄片を30秒間浸
漬した。１週間風乾した後、湿つた砂壌土の入つ
た広口ガラスビン内へヤマトシロアリ職蟻50頭と
ともに入れ口にふたをした。２周間後米ツガの薄
片の食害度を求めた。食害度は次式で求めた。対
照として配合例９に準じて作製したペルメトリン
乳剤およびクロールデン乳剤を用いた。 食害度＝実験開始前重量−実験終了後重量／実験開始重
量×100
【表】
これらの結果から化合物(1)〜(4)はペルメトリン
およびクロールデンに比し優れた食害防止効果を
有することが認められる。 実施例 ４ 被害防止効力 ラワン辺材（でんぷん量２％以上）を２×２×
２cmに切断し、木口をペンキで塗つた。ついで配
合例９で示した化合物(1)の乳剤を水で所定濃度に
希釈し、辺材ブロツクを30秒間浸漬した。３日間
風乾後ヒラタキクイムシ成虫を２対放飼し、３カ
月後に辺材内部の被害の有無を調べた。対照とし
て配合例９に準じて作製したクロールデンおよび
ペルメトリン乳剤を用いた。
およびクロールデンに比し優れた食害防止効果を
有することが認められる。 実施例 ４ 被害防止効力 ラワン辺材（でんぷん量２％以上）を２×２×
２cmに切断し、木口をペンキで塗つた。ついで配
合例９で示した化合物(1)の乳剤を水で所定濃度に
希釈し、辺材ブロツクを30秒間浸漬した。３日間
風乾後ヒラタキクイムシ成虫を２対放飼し、３カ
月後に辺材内部の被害の有無を調べた。対照とし
て配合例９に準じて作製したクロールデンおよび
ペルメトリン乳剤を用いた。
【表】
【表】
表から化合物(1)，(4)はペルメトリンおよびクロ
ールデンに比較し、優れたヒラタキクイムシ防虫
効力を有することが認められる。 実施例 ５ 残効性 配合例11で示した手順により調整したエアゾー
ルを10×10cmのラワン板に距離30cmより３秒間噴
射した。所定期間経過後ヤマトシロアリ職蟻を20
頭処理面に接触させ24時間後の死虫率を求めた。 接触処理は100％湿度内でおこなつた。対照と
して配合例11のエアゾールから化合物(1)を除いた
クロールデンのみを含有するエアゾールを用いた
ものを用いた。
ールデンに比較し、優れたヒラタキクイムシ防虫
効力を有することが認められる。 実施例 ５ 残効性 配合例11で示した手順により調整したエアゾー
ルを10×10cmのラワン板に距離30cmより３秒間噴
射した。所定期間経過後ヤマトシロアリ職蟻を20
頭処理面に接触させ24時間後の死虫率を求めた。 接触処理は100％湿度内でおこなつた。対照と
して配合例11のエアゾールから化合物(1)を除いた
クロールデンのみを含有するエアゾールを用いた
ものを用いた。
【表】
表から明らかなように、化合物１はきわめて長
い残効性を有するのが認められる。 実施例 ６ 食害防止効力（野外試験） 配合例４で得られた化合物(1)および(4)の油剤の
ドデシルベンゼンによる所定希釈液を30×５×５
cmの松材に300ml／m2の割合で塗布した。処理松
材をイエシロアリの巣の周囲に埋設し、１年後に
被害を調査した。 対照として配合例４に準じて得られたペルメト
リン油剤の所定希釈液を用い同様の試験を行なつ
た。実験は５反復行なつた。尚、被害度指数は下
記の基準による。 ０………供試材にシロアリの接近を全くみとめな
い。 １………供誌材にシロアリが接近し、材上に蟻土
の付着あり。 ２………供誌材の表面を加害。 ３………供試材の表面から深く材内までも加害。 ４………供試材の表面を著しく加害。 ５………供試材の中心部を著しく加害。 ６……… 〃 の全体を加害、しかし材の原形認
む。 ７………供試材が加害され、原形を消失。 ８……… 〃 により材の痕跡を消失。
い残効性を有するのが認められる。 実施例 ６ 食害防止効力（野外試験） 配合例４で得られた化合物(1)および(4)の油剤の
ドデシルベンゼンによる所定希釈液を30×５×５
cmの松材に300ml／m2の割合で塗布した。処理松
材をイエシロアリの巣の周囲に埋設し、１年後に
被害を調査した。 対照として配合例４に準じて得られたペルメト
リン油剤の所定希釈液を用い同様の試験を行なつ
た。実験は５反復行なつた。尚、被害度指数は下
記の基準による。 ０………供試材にシロアリの接近を全くみとめな
い。 １………供誌材にシロアリが接近し、材上に蟻土
の付着あり。 ２………供誌材の表面を加害。 ３………供試材の表面から深く材内までも加害。 ４………供試材の表面を著しく加害。 ５………供試材の中心部を著しく加害。 ６……… 〃 の全体を加害、しかし材の原形認
む。 ７………供試材が加害され、原形を消失。 ８……… 〃 により材の痕跡を消失。
【表】
表から明らかなように、化合物(1)および(4)は優
れた防蟻効力を有することがわかる。 実施例 ７ 食害防止効力 配合例９で示した手順に準じ、重量部でバイオ
アレスリン、化合物(1)、化合物(4)の各々５部、乳
化剤（ソルポールSM200、東邦化学(株)）10部
およびキシレン85部で各々の乳剤を作製した。こ
れら乳剤の所定水希釈溶液中にクロマツ辺材
（3.0×1.8×0.5cm）を30秒間浸漬し、室内にて１
週間風乾した。直径９cmのシヤーレ内に砂壌土10
ｇを入れ、水を３ml加えたのち、上記で得た辺材
１片とイエシロアリ職蟻300頭、兵蟻60頭を入れ
25℃で全暗下に静置した。接種３週間後に木材重
量減を初期重量から求め効果の有無を判定した。
実験は３反復おこなつた。 重量減は以下の式により求めた。 重量減少（％）＝初期重量−試験後重量／初期重量×10
0
れた防蟻効力を有することがわかる。 実施例 ７ 食害防止効力 配合例９で示した手順に準じ、重量部でバイオ
アレスリン、化合物(1)、化合物(4)の各々５部、乳
化剤（ソルポールSM200、東邦化学(株)）10部
およびキシレン85部で各々の乳剤を作製した。こ
れら乳剤の所定水希釈溶液中にクロマツ辺材
（3.0×1.8×0.5cm）を30秒間浸漬し、室内にて１
週間風乾した。直径９cmのシヤーレ内に砂壌土10
ｇを入れ、水を３ml加えたのち、上記で得た辺材
１片とイエシロアリ職蟻300頭、兵蟻60頭を入れ
25℃で全暗下に静置した。接種３週間後に木材重
量減を初期重量から求め効果の有無を判定した。
実験は３反復おこなつた。 重量減は以下の式により求めた。 重量減少（％）＝初期重量−試験後重量／初期重量×10
0
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中、Ｒは【式】または 【式】で示される基を表わす。） で示されるカルボン酸エステルを有効成分として
含有することを特徴とする木材保存組成物。
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16361578A JPS5585507A (en) | 1978-12-25 | 1978-12-25 | Wood preservative composition |
| US06/104,995 US4276308A (en) | 1978-12-25 | 1979-12-18 | Method for controlling wood-damaging insects |
| CA342,696A CA1122354A (en) | 1978-12-25 | 1979-12-21 | Wood preservative compositions |
| NZ192491A NZ192491A (en) | 1978-12-25 | 1979-12-21 | Method of protecting wood from attack by insects |
| SE7910625A SE435253B (sv) | 1978-12-25 | 1979-12-21 | Metod for reglering av insekter, som er skadliga for tre, med kemiska foreningar innehallande en alfa-cyano-3-fenoxi-bensylgrupp |
| FR7931599A FR2445203A1 (fr) | 1978-12-25 | 1979-12-24 | Produits pour la preservation du bois |
| IT51188/79A IT1164035B (it) | 1978-12-25 | 1979-12-24 | Composizione per preservare legno contro l'attacco di insetti o micro organismi |
| GB7944370A GB2038636B (en) | 1978-12-25 | 1979-12-24 | Wood preservative compositions |
| DE19792952377 DE2952377A1 (de) | 1978-12-25 | 1979-12-24 | Holzkonservierungsmittel |
| AU54204/79A AU527776B2 (en) | 1978-12-25 | 1979-12-27 | Wood preservative |
| ZA00797024A ZA797024B (en) | 1978-12-25 | 1979-12-27 | Wood preservative compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16361578A JPS5585507A (en) | 1978-12-25 | 1978-12-25 | Wood preservative composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5585507A JPS5585507A (en) | 1980-06-27 |
| JPS635361B2 true JPS635361B2 (ja) | 1988-02-03 |
Family
ID=15777284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16361578A Granted JPS5585507A (en) | 1978-12-25 | 1978-12-25 | Wood preservative composition |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4276308A (ja) |
| JP (1) | JPS5585507A (ja) |
| AU (1) | AU527776B2 (ja) |
| CA (1) | CA1122354A (ja) |
| DE (1) | DE2952377A1 (ja) |
| FR (1) | FR2445203A1 (ja) |
| GB (1) | GB2038636B (ja) |
| IT (1) | IT1164035B (ja) |
| NZ (1) | NZ192491A (ja) |
| SE (1) | SE435253B (ja) |
| ZA (1) | ZA797024B (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PH19267A (en) * | 1983-09-29 | 1986-02-21 | Wellcome Found | Pesticidal compositions |
| US5217995A (en) * | 1983-09-29 | 1993-06-08 | Burroughs Wellcome Co. | Pesticidal compositions |
| DE3531257A1 (de) * | 1985-08-31 | 1987-03-12 | Desowag Bayer Holzschutz Gmbh | Mittel oder konzentrat zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
| DE3613548A1 (de) * | 1986-04-22 | 1987-10-29 | Wolman Gmbh Dr | Holzschutzmittel |
| JPH0627042B2 (ja) * | 1988-03-22 | 1994-04-13 | アース製薬株式会社 | 木材害虫防除剤組成物 |
| US4977186A (en) * | 1988-11-23 | 1990-12-11 | Troy Chemical Corporation | Wood preservative and soil treatment composition |
| DE4108090C2 (de) * | 1991-03-13 | 1996-11-28 | Ruetgers Ag | Imprägniermittel für Holz |
| JP3162450B2 (ja) * | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
| US6723331B1 (en) | 1992-07-15 | 2004-04-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Termite-controlling agent and a controlling method thereof |
| TW224041B (ja) * | 1992-07-15 | 1994-05-21 | Sumitom Chemicals Co Ltd | |
| DE4233337A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Mikrobizide Mittel |
| US5462589A (en) * | 1994-02-22 | 1995-10-31 | Mississippi Forest Products Laboratory | Synergistic wood preservative compositions |
| US6290992B1 (en) | 1996-02-13 | 2001-09-18 | Shelby J. Magnuson-Hawkins | Foam formulation for termite control and method of application therefor |
| BE1010771A3 (fr) | 1996-11-26 | 1999-01-05 | Lhoist Rech & Dev Sa | Compositions de traitement de sols, leur procede de preparation et leur utilisation. |
| US6908592B1 (en) * | 2000-12-13 | 2005-06-21 | Trical, Inc. | emulsified soil biocides used in drip irrigation systems |
| AU2002953128A0 (en) * | 2002-12-05 | 2002-12-19 | Osmose (Australia) Pty Ltd | Surface treatment for wood and wood products |
Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
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| JPS53101525A (en) * | 1977-02-17 | 1978-09-05 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Expellents against termites |
| JPS53101526A (en) * | 1977-02-17 | 1978-09-05 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | Expellents against termites |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3835175A (en) * | 1971-03-15 | 1974-09-10 | Research Corp | 9-fluorenylmethanol haloformates, carbonates and thiocarbonates |
| JPS515450B1 (ja) * | 1971-06-29 | 1976-02-20 | ||
| US4058622A (en) * | 1972-07-11 | 1977-11-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Substituted phenyl acetate, insecticidal composition and method of use |
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| CH642214B (de) * | 1978-07-06 | 1900-01-01 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum schuetzen von keratinischen materialien vor dem befall durch keratinfressende insekten. |
-
1978
- 1978-12-25 JP JP16361578A patent/JPS5585507A/ja active Granted
-
1979
- 1979-12-18 US US06/104,995 patent/US4276308A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-12-21 NZ NZ192491A patent/NZ192491A/xx unknown
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