JPS6353443A - 高空間・時間分解計測装置 - Google Patents
高空間・時間分解計測装置Info
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- JPS6353443A JPS6353443A JP61197031A JP19703186A JPS6353443A JP S6353443 A JPS6353443 A JP S6353443A JP 61197031 A JP61197031 A JP 61197031A JP 19703186 A JP19703186 A JP 19703186A JP S6353443 A JPS6353443 A JP S6353443A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
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- G01N21/645—Specially adapted constructive features of fluorimeters
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分ｒ？）
この発ＩＪｊは計測対象の微小領域を極めて高い空間お
よび時間分解能で光学的に計測する装置に関する。
よび時間分解能で光学的に計測する装置に関する。
（従来の技術）
最近、生物物理、生命工学、化学、生物その他の分野で
計測対象の微小領域を極めて高い空間および時間分解ス
辷で光学的に計測する必要が生じてきている。たとえば
、がん細胞１個の中に取り込まれたＨｐＤの蛍光現象を
利用１．て、正常な細胞の中に混入しているがん細胞を
検出する、あるいはがん細胞の中の）ＩｐＤの分布状５
ムを測定するなどである。これらの測定の場合では、測
定２ｉ城は数七１１１０のオーダーであり、また空間分
解上は８！μｍ、 ｆｆ！ｉ間分解１歳は数ｐＳ程度を
必要とする。
計測対象の微小領域を極めて高い空間および時間分解ス
辷で光学的に計測する必要が生じてきている。たとえば
、がん細胞１個の中に取り込まれたＨｐＤの蛍光現象を
利用１．て、正常な細胞の中に混入しているがん細胞を
検出する、あるいはがん細胞の中の）ＩｐＤの分布状５
ムを測定するなどである。これらの測定の場合では、測
定２ｉ城は数七１１１０のオーダーであり、また空間分
解上は８！μｍ、 ｆｆ！ｉ間分解１歳は数ｐＳ程度を
必要とする。
このような測定を行なう場合、ｍＷ鏡とストリークカメ
ラを相み合わせることが、、＋５えられる。
ラを相み合わせることが、、＋５えられる。
しかし、この方法では、
（１） ＪＪ［を鏡とストリークカメラを結合する＋７
の、光学的調整または微調整機構が複雑となる。
の、光学的調整または微調整機構が複雑となる。
（２）顕微鏡とストリークカメラを一体構造とすること
が困難である。
が困難である。
（３）蛍光を発生させるために試料に照射するレーザ光
が、ＷＪ微鏡の中の複雑な光学系を構成するレンズなど
の表面あるいは内面で反射されるため、試料がこの反射
光で再び励起されることとなり（第５図参ｆＫ４）、誤
計測を生じる。
が、ＷＪ微鏡の中の複雑な光学系を構成するレンズなど
の表面あるいは内面で反射されるため、試料がこの反射
光で再び励起されることとなり（第５図参ｆＫ４）、誤
計測を生じる。
（４）上記（３） Ｊｆｉと同じ理由から、測定すべき
蛍光も光学素子の表内面で反射され１これか、被測定光
に少し遅れて重なることとなり （第６図参照）、真の
蛍光の時間分解測定が不可能となる。
蛍光も光学素子の表内面で反射され１これか、被測定光
に少し遅れて重なることとなり （第６図参照）、真の
蛍光の時間分解測定が不可能となる。
（５）通常、顕微鏡とストリークカメラを結合する光学
系として縮小系が必要であり、前記（＋、）、（２）ダ
１の調整をさらに複雑にするとともに、この縮小系での
反射も前記（３）、（４）ダ１と同様に問題を生じる。
系として縮小系が必要であり、前記（＋、）、（２）ダ
１の調整をさらに複雑にするとともに、この縮小系での
反射も前記（３）、（４）ダ１と同様に問題を生じる。
以−ヒのようなことから、計測対象の微小領域を極めて
高い空間および時間分解能で光学的に測定できるような
計測装置は従来なかった。
高い空間および時間分解能で光学的に測定できるような
計測装置は従来なかった。
（発［Ｊ、ｌが解決しようとする問題点）そこで、この
発明は微小領域を極めて品い空間および蒔間分解十で光
学的に計測することができる装置を提供しようとするも
のである・（問題点を解決するための手段） この出願の第１の発明の高空間・時間分解計測装置は、
載物台、載物台−ヒの試料を照明する装置、試料像を拡
大する対物レンズ、試料の像の一部をスリット状に結像
する光学系、前記結像光学系の結像位ｔに光電面を−Ｉ
丁するストリーク管、ならびに＋：ｊｉ記対物レンズか
ら光電面までの光学系および前記照１１装置の光学系を
迷光から遮蔽する装置よりなっている。
発明は微小領域を極めて品い空間および蒔間分解十で光
学的に計測することができる装置を提供しようとするも
のである・（問題点を解決するための手段） この出願の第１の発明の高空間・時間分解計測装置は、
載物台、載物台−ヒの試料を照明する装置、試料像を拡
大する対物レンズ、試料の像の一部をスリット状に結像
する光学系、前記結像光学系の結像位ｔに光電面を−Ｉ
丁するストリーク管、ならびに＋：ｊｉ記対物レンズか
ら光電面までの光学系および前記照１１装置の光学系を
迷光から遮蔽する装置よりなっている。
また、この出願の第２の発明の高空間・時間分解計測装
置は、上記装置に加えて更にストリーク管の蛍光面の像
を撮像するテレビカメラ、ならびに前記載物台の駆動、
照ＩＪＩ装置の発光、ストリーク管の偏向電圧およびテ
レビカメラをそれぞれ制御する装置を備えている。
置は、上記装置に加えて更にストリーク管の蛍光面の像
を撮像するテレビカメラ、ならびに前記載物台の駆動、
照ＩＪＩ装置の発光、ストリーク管の偏向電圧およびテ
レビカメラをそれぞれ制御する装置を備えている。
前記・載物台は対物レンズの光軸方向、または光軸に対
して直角方向に微動可能としてもよい。この場合には、
駆動装置が設けられる。
して直角方向に微動可能としてもよい。この場合には、
駆動装置が設けられる。
ストリークカメラの空間分解能はストリーク管の光電面
上で２０ＭＩ＋以下であるから、対物レンズ自体の拡大
率は最大でも５０倍程度で十分である。このように拡大
率を５０倍にすると、測定対象物体の探索、焦点合わせ
には、何らかの他の目視手段が必要となる。このような
場合には、ストリークカメラをフォーカスモードで使用
する。すなわち、ストリークカメラの入射スリット幅を
広げ、時間分解するための掃引を停止し、ストリークカ
メラを画像増倍装着（イメージインテンシファイヤ）と
して使用する。このときの空間分解能は、掃引モート時
とほぼ同じである。
上で２０ＭＩ＋以下であるから、対物レンズ自体の拡大
率は最大でも５０倍程度で十分である。このように拡大
率を５０倍にすると、測定対象物体の探索、焦点合わせ
には、何らかの他の目視手段が必要となる。このような
場合には、ストリークカメラをフォーカスモードで使用
する。すなわち、ストリークカメラの入射スリット幅を
広げ、時間分解するための掃引を停止し、ストリークカ
メラを画像増倍装着（イメージインテンシファイヤ）と
して使用する。このときの空間分解能は、掃引モート時
とほぼ同じである。
なお、ＷＪ微鏡は元来、肉眼での観察を目的としたもの
である。この発明の装置のように５０倍の対物レンズを
用いた場合、１０倍の接眼レンズ（通常接眼レンズ倍率
は×５または×１０）を用いても、ＩＢのものが０．５
■の大きさにしか見えない、したがって、顕微鏡による
肉眼観察の場合、１１の空間分解能を得るには １００
倍程度の対物レンズを使用しなければならない、このこ
とから、ＷＪ全鏡をストリークカメラに結合するには、
両者の間に縮小レンズ系を設ける必要がある。
である。この発明の装置のように５０倍の対物レンズを
用いた場合、１０倍の接眼レンズ（通常接眼レンズ倍率
は×５または×１０）を用いても、ＩＢのものが０．５
■の大きさにしか見えない、したがって、顕微鏡による
肉眼観察の場合、１１の空間分解能を得るには １００
倍程度の対物レンズを使用しなければならない、このこ
とから、ＷＪ全鏡をストリークカメラに結合するには、
両者の間に縮小レンズ系を設ける必要がある。
なお、対物レンズに続いてリレーレンズを配置してもよ
い。この場合には、対物レンズおよびリレーレンズから
なる光学系の拡大−４４は最大５０倍程度となる。
い。この場合には、対物レンズおよびリレーレンズから
なる光学系の拡大−４４は最大５０倍程度となる。
照明装置は落射照明方式、透過照明方式、またはこれら
の組合わせが用いられる。照明’Ｊ ２ｔの光源は白熱
灯、放電灯、レーザまたはパルス光源である。レーザと
して、半導体レーザ、固体レーザ、ガスレーザ、または
色素レーザが用いられる。光源として、パルス間隔ＩＩ
（変の短パルス連続光源を用いることもできる。
の組合わせが用いられる。照明’Ｊ ２ｔの光源は白熱
灯、放電灯、レーザまたはパルス光源である。レーザと
して、半導体レーザ、固体レーザ、ガスレーザ、または
色素レーザが用いられる。光源として、パルス間隔ＩＩ
（変の短パルス連続光源を用いることもできる。
対物レンズは顕微鏡の対物レンズ、スチールカメラレン
ズ、またはこれらの組合わせが用いられる。
ズ、またはこれらの組合わせが用いられる。
スリットはスリット幅を、たとえばＯ〜５■の範囲で可
変とし、フォーカスモード時（像観察）は広く、時間分
解計測には１０４ｍ〜５０μ脂で使用する。
変とし、フォーカスモード時（像観察）は広く、時間分
解計測には１０４ｍ〜５０μ脂で使用する。
リレーレンズの中間や照明光学系中に濃度フィルタ、干
渉フィルタ、偏光フィルタ、またはカラーフィルタを挿
入してもよい。また、対物レンズの光軸がストリーク管
の光軸に対し任意の角度で交差可能に対物レンズを配置
し、両光軸の交差点に反射鏡を両光軸に垂直な軸周りに
回動可溌に配置してもよい。
渉フィルタ、偏光フィルタ、またはカラーフィルタを挿
入してもよい。また、対物レンズの光軸がストリーク管
の光軸に対し任意の角度で交差可能に対物レンズを配置
し、両光軸の交差点に反射鏡を両光軸に垂直な軸周りに
回動可溌に配置してもよい。
ストリーク管の偏向電圧は照明装置の光源のパルス光に
同期してトリガされる。トリガ電圧はパルス光により駆
動されるホトダイオード、アンプ、および遅延回路によ
り構成された回路により発生することができる。
同期してトリガされる。トリガ電圧はパルス光により駆
動されるホトダイオード、アンプ、および遅延回路によ
り構成された回路により発生することができる。
なお、テレビモニタを接続し、微弱入力画像を実時間で
観察できるようにしてもよい。
観察できるようにしてもよい。
（作用）
」二足のように構成された装置において、照明された試
料は対物レンズにより拡大される。試料像はスリット状
にされた後、ストリーク管の光電面に結像される。拡大
された試料像は、計測に必要な部分のみがスリー２ト状
にすＪり出される。ストリーク管において、光電面に形
成された光電子像は途中掃引され、蛍光面で光学像とし
て再生される。蛍光面上の像はスチールカメラにより記
録され、あるいはテレビカメラで撮影され、テレビモニ
タに表示される。 制御装置は、載物台の駆動、照明装
置の光源の発光待期、および照１５１光とストリーク管
の時間同期のための遅延特開を制御する。
料は対物レンズにより拡大される。試料像はスリット状
にされた後、ストリーク管の光電面に結像される。拡大
された試料像は、計測に必要な部分のみがスリー２ト状
にすＪり出される。ストリーク管において、光電面に形
成された光電子像は途中掃引され、蛍光面で光学像とし
て再生される。蛍光面上の像はスチールカメラにより記
録され、あるいはテレビカメラで撮影され、テレビモニ
タに表示される。 制御装置は、載物台の駆動、照明装
置の光源の発光待期、および照１５１光とストリーク管
の時間同期のための遅延特開を制御する。
また、計測装置がストリーク像解析装置を備えている場
合には、制御装置はストリーク像解析装置の機走も制御
する。
合には、制御装置はストリーク像解析装置の機走も制御
する。
（実施例）
実施例工
第１図はこの発明の実施例工を示すもので、装置全体の
構成因である。
構成因である。
図面に示すように、試料Ｓを佐せる載物台ｌは駆動装置
３に連結されている。駆動装置３はパルスモータ、ねじ
機構（いずれも図示しない）などからなり、載物台１を
対物レンズの光軸方向および光軸に対して直角方向に微
動させることができる。ａ動台１を対物レンズ１５の光
軸に沿って微動することにより、ストリーク管３１の光
電面３２に試料像の焦点を合わすことができる。また、
光軸に対して直角方向に微動することにより、試料Ｓの
計測領域を変えることができる。なお、試料Ｓを・彼せ
るプレパラート、試料Ｓをはさむカバーガラスなどを光
軸に対して少し斜めにおいて試料Ｓの結像光学系に反射
光が入らないようにする。
３に連結されている。駆動装置３はパルスモータ、ねじ
機構（いずれも図示しない）などからなり、載物台１を
対物レンズの光軸方向および光軸に対して直角方向に微
動させることができる。ａ動台１を対物レンズ１５の光
軸に沿って微動することにより、ストリーク管３１の光
電面３２に試料像の焦点を合わすことができる。また、
光軸に対して直角方向に微動することにより、試料Ｓの
計測領域を変えることができる。なお、試料Ｓを・彼せ
るプレパラート、試料Ｓをはさむカバーガラスなどを光
軸に対して少し斜めにおいて試料Ｓの結像光学系に反射
光が入らないようにする。
照明装置は落射照明方式となっており、光源５は半導体
レーザ発振器であり、短パルスレーザ光を連続に発生す
る。パルス間隔は可変である。
レーザ発振器であり、短パルスレーザ光を連続に発生す
る。パルス間隔は可変である。
レーザ光はビームスプリッタ６で分割され、反射鏡７，
８、照明系のフィルタ９、川明レンズ１０、ビームスプ
リフタ１７および対物レンズ１５を順次繰て試料Ｓ面に
照射される。ｊ４． ＩｊＪ系フィルタ９は干渉、色、
濃度、偏光フィルタなどである。
８、照明系のフィルタ９、川明レンズ１０、ビームスプ
リフタ１７および対物レンズ１５を順次繰て試料Ｓ面に
照射される。ｊ４． ＩｊＪ系フィルタ９は干渉、色、
濃度、偏光フィルタなどである。
対物レンズ１５は顕微鏡用対物レンズを用いており、こ
の実施例では倍率は４０倍である。
の実施例では倍率は４０倍である。
上記ビームスプリッタ１７の後方には、対物レンズ１５
の結像位置に幅可変スリット２１が配置されている。＠
可変スリット２１は計測時に試料Ｓの視野を制限して計
測領域を決める。
の結像位置に幅可変スリット２１が配置されている。＠
可変スリット２１は計測時に試料Ｓの視野を制限して計
測領域を決める。
幅可変スリット２１の後方にはリレーレンズ２３が配置
されている。リレーレンズ２３の中間には、干渉、偏光
、色フィルタなどからなるフィルタ１９が配置されてい
る。フィルタ１９を光軸に対して少し消めにおいて試料
Ｓの結像光学系に反射光が入らないようにする。なお、
リレーレンズ２３の色収差は、リレーレンズ２３とスト
リーク’７３１との間の距離を変えて、または載物台１
を移動して調整する。
されている。リレーレンズ２３の中間には、干渉、偏光
、色フィルタなどからなるフィルタ１９が配置されてい
る。フィルタ１９を光軸に対して少し消めにおいて試料
Ｓの結像光学系に反射光が入らないようにする。なお、
リレーレンズ２３の色収差は、リレーレンズ２３とスト
リーク’７３１との間の距離を変えて、または載物台１
を移動して調整する。
また、前記焦点合せ、計ａＩ１１領域の変更および前記
対物レンズ１５から光電面３２までの光学系および前記
照明装置の光学系は遮光装置２５内に収容されている。
対物レンズ１５から光電面３２までの光学系および前記
照明装置の光学系は遮光装置２５内に収容されている。
遮光装置１２５はこれら光学系）迷光から遮蔽する。
リレーレンズ２３の結像位置に光電面３２が位ｔするよ
うにしてストリーク管３１が配置されている。
うにしてストリーク管３１が配置されている。
ストリーク管３１は光電面３２、メツシュクリッドａ３
、集束電極３４．偏向型８ｉ３５、マイクロチャンネル
プレート３７および蛍光面３８よりなっている。偏向電
極３５には掃引電圧発生回路３６より掃引電圧が印加さ
れる。このように構成されたストリーク管３１において
、光電面３２に形成されたスリー／ ）像は、ここで電
子像に変換され、メツシュグリッド３３および集束電極
３４を経て偏向型８ｉ３５に至る。偏向電極３５に印加
された掃引電圧により電子像は上方から下方に掃引され
る。掃引された電子像はマイクロチャンネルプレート３
７で電ｆｉｉ１？倍され、蛍光面３日で再び光学像に変
換される。
、集束電極３４．偏向型８ｉ３５、マイクロチャンネル
プレート３７および蛍光面３８よりなっている。偏向電
極３５には掃引電圧発生回路３６より掃引電圧が印加さ
れる。このように構成されたストリーク管３１において
、光電面３２に形成されたスリー／ ）像は、ここで電
子像に変換され、メツシュグリッド３３および集束電極
３４を経て偏向型８ｉ３５に至る。偏向電極３５に印加
された掃引電圧により電子像は上方から下方に掃引され
る。掃引された電子像はマイクロチャンネルプレート３
７で電ｆｉｉ１？倍され、蛍光面３日で再び光学像に変
換される。
上記ストリーク管３１に続いて、リレーレンズ４１、お
よび高感度テレビカメラ４３が配置されている。テレビ
カメラ４３はストリーク管３１の蛍光面３８の像を撮像
するもので、カメラコントローラ４４が接続されている
。 力、λラコントローラ４４には画像解析装置４５が
接続され、画像解析装置４５にはコンピュータ４７およ
びモニタテレビ４９が接続されている。画像解析装置４
５はテレビカメラ４３からの画像信号を処理し、その結
果を：ンビュータ４７およびモニタテレビ４９に出力す
る。コンピュータ４７は画像解析結果を記憶する。また
、コンピュータ４７は前記載物台１の駆１ｇ装置３に駆
動信号を、レーザ光振器５にパルス間隔を、？！延回路
３６に遅延時間を、画像解析装置４５に解析条件をそれ
ぞれ出力する。モニタテレビ４９は光強度、波長などの
データとともにストリーク管３１で捕らえたスリット像
を実時間で表示する。なお、モニタテレビ４３に表示す
る場合、試料像を光倍増するためにスリット幅を広げて
ストリーク管３１をＩ′ｊ１止モードで動作させる。ま
た、前記焦点合せ１．ｉＬｓ領域の変更および色収差の
調整は、ストリークカメラをフォーカスモードとして行
なう。
よび高感度テレビカメラ４３が配置されている。テレビ
カメラ４３はストリーク管３１の蛍光面３８の像を撮像
するもので、カメラコントローラ４４が接続されている
。 力、λラコントローラ４４には画像解析装置４５が
接続され、画像解析装置４５にはコンピュータ４７およ
びモニタテレビ４９が接続されている。画像解析装置４
５はテレビカメラ４３からの画像信号を処理し、その結
果を：ンビュータ４７およびモニタテレビ４９に出力す
る。コンピュータ４７は画像解析結果を記憶する。また
、コンピュータ４７は前記載物台１の駆１ｇ装置３に駆
動信号を、レーザ光振器５にパルス間隔を、？！延回路
３６に遅延時間を、画像解析装置４５に解析条件をそれ
ぞれ出力する。モニタテレビ４９は光強度、波長などの
データとともにストリーク管３１で捕らえたスリット像
を実時間で表示する。なお、モニタテレビ４３に表示す
る場合、試料像を光倍増するためにスリット幅を広げて
ストリーク管３１をＩ′ｊ１止モードで動作させる。ま
た、前記焦点合せ１．ｉＬｓ領域の変更および色収差の
調整は、ストリークカメラをフォーカスモードとして行
なう。
前記半導体レーザ発振器５の前方にはホトダイオード５
１が配置されており、ホトダイオード５１はアンプ５２
および遅延回路５３を解して前記掃引電圧発生回路３６
に接続されている。掃引電圧発生回路３６はレーザパル
ス光に同期してトリガされる。
１が配置されており、ホトダイオード５１はアンプ５２
および遅延回路５３を解して前記掃引電圧発生回路３６
に接続されている。掃引電圧発生回路３６はレーザパル
ス光に同期してトリガされる。
実施例■
ｆＪｓＺ図はこの＊ ＩＪの第２の実施例を示している
。
。
なお、以下の説明では、第１の実施例に示した装置、部
品と同様のものには同一の参照符号を付し、その説明は
省略する。また、図面には照明装置およおび対物レンズ
を主として示しており、リレーレンズ２３、ストリーク
管３１その他の装置、部品は省略している。
品と同様のものには同一の参照符号を付し、その説明は
省略する。また、図面には照明装置およおび対物レンズ
を主として示しており、リレーレンズ２３、ストリーク
管３１その他の装置、部品は省略している。
この実施例では、載物台１に隣接してスリット５７を配
はしている。照Ｉ］は落射方式に加えて、ビームスプリ
ッタ６１および反射鏡６２による透過方式を採用してい
る。対物レンズ８５は拡大タンデムレンズである。この
実施例では拡大率は１０倍程度まで得られる。
はしている。照Ｉ］は落射方式に加えて、ビームスプリ
ッタ６１および反射鏡６２による透過方式を採用してい
る。対物レンズ８５は拡大タンデムレンズである。この
実施例では拡大率は１０倍程度まで得られる。
実施例■
第３図はこの発明の第３の実施例を示している。
この実施例の照明は、落射方式および透過方式を併用し
ている。また、拡大光学系としてｉｆの実施例の顕Ｗ！
鏡用対物レンズ１５と第２の実施例の拡大タンデムレン
ズＢ５とを組み合わせて用いている。この実施例では、
全県の拡大率は１００倍以上が容易に得られる。
ている。また、拡大光学系としてｉｆの実施例の顕Ｗ！
鏡用対物レンズ１５と第２の実施例の拡大タンデムレン
ズＢ５とを組み合わせて用いている。この実施例では、
全県の拡大率は１００倍以上が容易に得られる。
実施例■
第４図はこの発明の第４の実施例を示している。
この実施例では、対物レンズ１５の光軸が拡大タンデム
レンズ６５の光軸（すなわちストリーク管３１の光軸）
に対し任意の角度で交差可詣に対物レンズ１５を配置し
ている。また、ｈＱ光輛の交差点０に反射鏡７１を両光
軸に垂直な軸周りに回動可王に配置している。スリット
２１は反射鏡７１と対物レンズ８５との間に位置してい
る。遮光装置の対物レンズ１５を収容している部分７３
はへローズにより構成されており、フレキシブルとなっ
ている。対物レンズ１５と反射鏡７１は−・体となって
μイ光軸に垂直な軸周りに回動するにれにより、試料Ｓ
を任意の角度から観測することができる。
レンズ６５の光軸（すなわちストリーク管３１の光軸）
に対し任意の角度で交差可詣に対物レンズ１５を配置し
ている。また、ｈＱ光輛の交差点０に反射鏡７１を両光
軸に垂直な軸周りに回動可王に配置している。スリット
２１は反射鏡７１と対物レンズ８５との間に位置してい
る。遮光装置の対物レンズ１５を収容している部分７３
はへローズにより構成されており、フレキシブルとなっ
ている。対物レンズ１５と反射鏡７１は−・体となって
μイ光軸に垂直な軸周りに回動するにれにより、試料Ｓ
を任意の角度から観測することができる。
ここで、第１の実施例の装置による計測例について説明
する。
する。
対物レンズＩ５の４ｇ率を５０ （ｆｉとし、ｉ４ ＋
ＪＪ光源として色素レーザ（４００ｎａ）を用いた。１
に＜ ＋ｙ１光学系にバンドパス干渉フィルタを挿入し
、４００１１１１近辺のレーザ光のみを照明光とするよ
うにし、これで試料を励起した。この照明光をヘマトポ
リフェリンを取り込んだ細胞に照射し、その結果生ずる
６００ ｎｍ近辺の蛍光のみを測定した。結像光学系の
フィルタとしてこの争域のバンドパス干渉フィルタを用
いた。この結果、高解像度で細胞内部の任意の点のＨＰ
Ｄの蛍光強度分布や蛍光時間変化を測定できた。このと
きの空間分解ｆ彪はＩｇｍ、また時間分解能は１Ｏｐｓ
であった・ この発明はＬ記実施例に限られるものではない。たとえ
ば、フィルタ９．１９に代えてＣ俄フィルタ、干渉フィ
ルタ、偏光フィルタ、またはカラーフィルタを用いても
よい、また、ストリーク管３１に形成された像をスチー
ルカメラにより記録するようにしてもよい。
ＪＪ光源として色素レーザ（４００ｎａ）を用いた。１
に＜ ＋ｙ１光学系にバンドパス干渉フィルタを挿入し
、４００１１１１近辺のレーザ光のみを照明光とするよ
うにし、これで試料を励起した。この照明光をヘマトポ
リフェリンを取り込んだ細胞に照射し、その結果生ずる
６００ ｎｍ近辺の蛍光のみを測定した。結像光学系の
フィルタとしてこの争域のバンドパス干渉フィルタを用
いた。この結果、高解像度で細胞内部の任意の点のＨＰ
Ｄの蛍光強度分布や蛍光時間変化を測定できた。このと
きの空間分解ｆ彪はＩｇｍ、また時間分解能は１Ｏｐｓ
であった・ この発明はＬ記実施例に限られるものではない。たとえ
ば、フィルタ９．１９に代えてＣ俄フィルタ、干渉フィ
ルタ、偏光フィルタ、またはカラーフィルタを用いても
よい、また、ストリーク管３１に形成された像をスチー
ルカメラにより記録するようにしてもよい。
なお、光源５として短パルス連続光源を用い、パルス間
隔を変えて計測すると、試料Ｓの微小域が短詩間（パル
ス間隔）の間に、空間的および光学性質的にどの程度変
化したかを画像化することができる、また、照明光学系
および結像光学系にそれぞれ偏光フィルタを挿入すると
、試料Ｓの複屈折率の時間変化を観測することができる
。
隔を変えて計測すると、試料Ｓの微小域が短詩間（パル
ス間隔）の間に、空間的および光学性質的にどの程度変
化したかを画像化することができる、また、照明光学系
および結像光学系にそれぞれ偏光フィルタを挿入すると
、試料Ｓの複屈折率の時間変化を観測することができる
。
（発明の効果）
以上説明したように、この発ＩＩの装置によれば数ｐｓ
の時間分解能かつ数８厘の空間分解能で試料の光学的変
化を計測することができる。また、この発明の装置はス
トリークカメラに簡単な拡大光学系を組み合わせるだけ
であるから、構造は簡単であり、取扱いも容易である。
の時間分解能かつ数８厘の空間分解能で試料の光学的変
化を計測することができる。また、この発明の装置はス
トリークカメラに簡単な拡大光学系を組み合わせるだけ
であるから、構造は簡単であり、取扱いも容易である。
第１図はこの発明の実施例を示す装置全体の構成図、な
らびに第２図〜第４図はそれぞ、ｈ第１図に示す装この
うち、照明光学系および結像光学系の他の実施例を示す
装置構成図、ならびに第５図および第６図はＷＩ微鏡と
ストリークカメラを組み合わせた場合に生じる誤計測を
説１′１する図面である。
らびに第２図〜第４図はそれぞ、ｈ第１図に示す装この
うち、照明光学系および結像光学系の他の実施例を示す
装置構成図、ならびに第５図および第６図はＷＩ微鏡と
ストリークカメラを組み合わせた場合に生じる誤計測を
説１′１する図面である。
Claims (19)
- （１）載物台、載物台上の試料を照明する装置、試料像
を拡大する対物レンズ、試料の像の一部をスリット状に
結像する光学系、前記結像光学系の結像位置に光電面を
有するストリーク管、ならびに前記対物レンズから光電
面までの光学系および前記照明装置の光学系を迷光から
遮蔽する装置よりなる高空間・時間分解計測装置。 - （２）前記載物台が対物レンズの光軸方向、または光軸
に対して直角方向に微動可能である特許請求範囲第１項
記載の高空間・時間分解計測装置。 - （３）前記照明装置が落射照明方式である特許請求範囲
第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （４）前記照明装置が透過照明方式である特許請求範囲
第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （５）前記照明装置が落射照明方式および透過照明方式
を併用した特許請求範囲第１項記載の高空間・時間分解
計測装置。 - （６）前記照明装置の光源がレーザである特許請求範囲
第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （７）前記照明装置の光源がパルス光源である特許請求
範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （８）前記照明装置の光源がパルス間隔可変の短パルス
連続光源である特許請求範囲第１項記載の高空間・時間
分解計測装置。 - （９）前記照明装置の光学系中にフィルタを挿入した特
許請求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１０）前記対物レンズが顕微鏡の対物レンズである特
許請求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１１）前記対物レンズがスチールカメラレンズである
特許請求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１２）前記対物レンズが、タンデムに配置した顕微鏡
の対物レンズとスチールカメラレンズとからなる特許請
求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１３）前記結像光学系中にフィルタを挿入した特許請
求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１４）対物レンズの光軸がストリーク管の光軸に対し
任意の角度で交差可能に対物レンズを配置し、前記交差
点に反射鏡を両光軸に垂直な軸周りに回動可能に配置し
た特許請求範囲第１項記載の高空間・時間分解計測装置
。 - （１５）前記照明装置から発生する光が励起光であり、
試料像が蛍光像である特許請求範囲第１〜第１３項のい
ずれか１項に記載の高空間・時間分解計測装置。 - （１６）前記フィルタが濃度フィルタ、干渉フィルタ、
偏光フィルタ、またはカラーフィルタである特許請求範
囲第９項または第１３項記載の高空間・時間分解計測装
置。 - （１７）スリット幅またはスリット像の幅を可変とし、
ストリークカメラのフォーカスモードで光学系の調整を
行なう特許請求範囲第１〜第１６項のいずれか１項に記
載の高空間・時間分解計測装置。 - （１８）載物台、載物台上の試料を照明する装置、試料
像を拡大する対物レンズ、試料の像の一部をスリット状
に結像する光学系、結像位置に光電面を有するストリー
ク管、前記対物レンズから光電面までの光学系および前
記照明装置の光学系を迷光から遮蔽する装置、ストリー
ク管の蛍光面の像を撮像するテレビカメラ、ならびに前
記載物台の駆動、照明装置の発光、ストリーク管の偏向
電圧およびテレビカメラをそれぞれ制御する装置よりな
る高空間・時間分解計測装置。 - （１９）スリット幅またはスリット像の幅を可変とし、
ストリークカメラのフォーカスモードで光学系の調製を
行なう特許請求範囲第１８項記載の高空間・時間分解計
測装置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61197031A JPH06100532B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 高空間・時間分解計測装置 |
| GB8720040A GB2197499B (en) | 1986-08-25 | 1987-08-25 | High spatial and time resolution measuring apparatus |
| US07/339,920 US4920386A (en) | 1986-08-25 | 1989-04-19 | High spatial and time resolution measuring apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61197031A JPH06100532B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 高空間・時間分解計測装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6353443A true JPS6353443A (ja) | 1988-03-07 |
| JPH06100532B2 JPH06100532B2 (ja) | 1994-12-12 |
Family
ID=16367588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61197031A Expired - Fee Related JPH06100532B2 (ja) | 1986-08-25 | 1986-08-25 | 高空間・時間分解計測装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4920386A (ja) |
| JP (1) | JPH06100532B2 (ja) |
| GB (1) | GB2197499B (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02234050A (ja) * | 1989-03-08 | 1990-09-17 | Hamamatsu Photonics Kk | 光波形測定装置 |
| JPH02242140A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-26 | Hitachi Ltd | ブレイクダウン分光分析方法及び装置 |
| JPH0315744A (ja) * | 1988-10-05 | 1991-01-24 | Hamamatsu Photonics Kk | 光波形測定装置 |
| JPH03197845A (ja) * | 1989-12-26 | 1991-08-29 | Hitachi Ltd | 面分光分折装置 |
| US5579103A (en) * | 1993-12-22 | 1996-11-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical radar ranger with modulation of image sensor sensitivity |
| WO2002016913A1 (fr) * | 1999-05-20 | 2002-02-28 | Hamamatsu Photonics K.K. | Instrument pour mesurer la duree de vie de fluorescence |
| JP2012150112A (ja) * | 2011-01-17 | 2012-08-09 | Ricoh Co Ltd | インターリーブされた画像によるマルチイメージングシステム |
| KR20140067165A (ko) * | 2011-09-30 | 2014-06-03 | 라이프 테크놀로지스 코포레이션 | 생물학적 분석을 위한 광학 시스템 및 방법 |
| CN106596064A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 同步扫描条纹相机动态空间分辨力的测量装置及方法 |
| US12031916B2 (en) | 2022-10-07 | 2024-07-09 | Life Technologies Corporation | Optical systems and methods for biological analysis |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5101825A (en) * | 1988-10-28 | 1992-04-07 | Blackbox, Inc. | Method for noninvasive intermittent and/or continuous hemoglobin, arterial oxygen content, and hematocrit determination |
| US5369496A (en) * | 1989-11-13 | 1994-11-29 | Research Foundation Of City College Of New York | Noninvasive method and apparatus for characterizing biological materials |
| JP2823970B2 (ja) * | 1991-04-05 | 1998-11-11 | 浜松ホトニクス株式会社 | 近接場走査光学顕微鏡 |
| US5383200A (en) * | 1993-12-20 | 1995-01-17 | Alliedsignal Inc. | Eye safe laser imaging system |
| CA2163914A1 (en) * | 1995-11-28 | 1997-05-29 | Andre Parent | Method and apparatus for detecting malignancies in living tissue |
| US5852498A (en) * | 1997-04-04 | 1998-12-22 | Kairos Scientific Inc. | Optical instrument having a variable optical filter |
| US5949065A (en) * | 1997-12-12 | 1999-09-07 | Fastlite | Sweep generator circuit for a streak camera |
| JP4896874B2 (ja) * | 2004-05-11 | 2012-03-14 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 非侵襲血液分析用の測定ヘッド |
| CN105492890B (zh) | 2013-02-22 | 2020-05-01 | 生命技术公司 | 校准用于执行生物分析的仪器的方法 |
| CN106644408B (zh) * | 2016-12-13 | 2023-01-06 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 同步扫描条纹相机时间分辨力测量装置及方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5529787A (en) * | 1978-03-23 | 1980-03-03 | Bradley Daniel Joseph | Optical development*recording device |
| JPS5716337A (en) * | 1980-07-02 | 1982-01-27 | Canon Inc | Highspeed eye tester |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2356931A1 (fr) * | 1976-07-02 | 1978-01-27 | Anvar | Microsonde microscope optique moleculaire a effet raman excitee par laser |
| US4444317A (en) * | 1981-08-26 | 1984-04-24 | Georg Wick | Observation of immunofluorescene for distinguishing between specific and nonspecific binding of conjugates |
| JPS5958745A (ja) * | 1982-09-28 | 1984-04-04 | Hamamatsu Tv Kk | 微弱発光現象の観測装置 |
| JPS5972049A (ja) * | 1982-10-19 | 1984-04-23 | Horiba Ltd | 試料の発光寿命測定装置 |
| US4630925A (en) * | 1982-11-01 | 1986-12-23 | Hamamatsu Corp. | Compact temporal spectral photometer |
| US4662747A (en) * | 1983-08-03 | 1987-05-05 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method and apparatus for production and use of nanometer scale light beams |
-
1986
- 1986-08-25 JP JP61197031A patent/JPH06100532B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-08-25 GB GB8720040A patent/GB2197499B/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-04-19 US US07/339,920 patent/US4920386A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5529787A (en) * | 1978-03-23 | 1980-03-03 | Bradley Daniel Joseph | Optical development*recording device |
| JPS5716337A (en) * | 1980-07-02 | 1982-01-27 | Canon Inc | Highspeed eye tester |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0315744A (ja) * | 1988-10-05 | 1991-01-24 | Hamamatsu Photonics Kk | 光波形測定装置 |
| JPH02234050A (ja) * | 1989-03-08 | 1990-09-17 | Hamamatsu Photonics Kk | 光波形測定装置 |
| JPH02242140A (ja) * | 1989-03-15 | 1990-09-26 | Hitachi Ltd | ブレイクダウン分光分析方法及び装置 |
| JPH03197845A (ja) * | 1989-12-26 | 1991-08-29 | Hitachi Ltd | 面分光分折装置 |
| US5579103A (en) * | 1993-12-22 | 1996-11-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical radar ranger with modulation of image sensor sensitivity |
| WO2002016913A1 (fr) * | 1999-05-20 | 2002-02-28 | Hamamatsu Photonics K.K. | Instrument pour mesurer la duree de vie de fluorescence |
| US7002162B1 (en) | 1999-05-20 | 2006-02-21 | Hamamatsu Photonics K.K. | Instrument for measuring lifetime of fluorescene |
| JP2012150112A (ja) * | 2011-01-17 | 2012-08-09 | Ricoh Co Ltd | インターリーブされた画像によるマルチイメージングシステム |
| KR20140067165A (ko) * | 2011-09-30 | 2014-06-03 | 라이프 테크놀로지스 코포레이션 | 생물학적 분석을 위한 광학 시스템 및 방법 |
| US11815460B2 (en) | 2011-09-30 | 2023-11-14 | Life Technologies Corporation | Optical systems and methods for biological analysis |
| CN106596064A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 中国科学院西安光学精密机械研究所 | 同步扫描条纹相机动态空间分辨力的测量装置及方法 |
| US12031916B2 (en) | 2022-10-07 | 2024-07-09 | Life Technologies Corporation | Optical systems and methods for biological analysis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4920386A (en) | 1990-04-24 |
| JPH06100532B2 (ja) | 1994-12-12 |
| GB8720040D0 (en) | 1987-09-30 |
| GB2197499A (en) | 1988-05-18 |
| GB2197499B (en) | 1990-04-18 |
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