JPS6352871A - 細胞捕獲装置 - Google Patents

細胞捕獲装置

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JPS6352871A
JPS6352871A JP19581886A JP19581886A JPS6352871A JP S6352871 A JPS6352871 A JP S6352871A JP 19581886 A JP19581886 A JP 19581886A JP 19581886 A JP19581886 A JP 19581886A JP S6352871 A JPS6352871 A JP S6352871A
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Japan
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capillary
electrode
cells
interior
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Takayuki Mochizuki
崇孝 望月
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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M33/00Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
    • C12M33/04Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus by injection or suction, e.g. using pipettes, syringes, needles

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  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明は、細胞懸濁液中の細胞を捕獲する装置に関する
(ロ)従来技術 細胞懸濁液中の細胞に機械的K DNAを入れ九フ、あ
るいは細胞内の物質を抽出する際には懸濁液中の細胞を
捕獲固定する必要がある。
この必要性に対処するため従来では、細胞よりやや小さ
目なガラスキャピラリを用い、そnを負圧にして細胞を
捕獲固定していた。
(ハ)発明が解決しようとする問題点 ガラスキャピラリを使用する場合、液体中に浮遊してい
る細胞を自由に傷つけずに捕獲することが大変困難であ
った。なぜなら浮遊中の細胞はガラスキャピラリを近づ
けると、そnによって起こる水流で逃避しtた、負圧度
を大きくして遠方位から吸着しようとするとその吸着力
が細胞をこわす原因となるからである。こnは特に小さ
な細胞はど顕著であった。
に)問題点を解決するための手段 本発明は、液体中知浮遊している細胞を細胞の大きさの
如何にかかわらず容易にしかも傷つけずに捕獲できる装
置を提供すること全目的とする。
本発明は、細胞液収容チャンバ内の31極との間で電界
効果を生じさせる微小電極をキャピラリに内設したこと
を特徴とする。
(ホ)  作  用 本発明は、ガラスキャピラリー内の微小電極と細胞液収
納チャンバ内の電極との間に高周波電圧が印加さnると
、細胞が電界効果で該キャピラリーの吸入口へ泳動さn
捕獲さnる。
(へ)実施例 本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第1図は本発明に係る細胞捕獲装m’を用いて細胞を捕
獲・固定する状態を示す概略図である。
(1)が本発明に係る細胞捕獲装置で、ガラスキャピラ
IJ −(7)内には微小電極(6)が埋設されると共
にその吸入口Qυと反対側には負圧発生器たとえば超小
型真空ボンデ(4)が接続さnている。このガラスキャ
ビラ!j−(7)の先すなわち吸入口は細胞の大きさに
合わせて数μmへ数10μmぐらいが適尚である。他方
、(2)は細胞液収納チャンバで周囲に電極(5)が配
設さnている。この細胞液収納チャンバの材質は、顕微
鏡αOで細胞懸濁液(9)内の細胞(8)ヲ見ることが
できるようにガラスのような透明体である。
なお微小電極(6)と電極(5)は高周波電源(3)K
接続さnており、また電界強度に差が生じるように電極
(5)は微小7t a (6)より電極断面積が大きい
以上の構成において電極(5) (6)に高周波電圧が
印加されると、細胞(8)に分極が生じ電界強度の差に
よって第2図に示すとおシガラスキャピラ17− (7
)の吸入口(11)近傍に細胞(8)が泳動する。
泳動した細胞(3)が吸入口(6)に吸引さnると、負
圧発生器(4)を作動させて吸入口Qηに吸着させ捕獲
固定させる。
この状態で他のキャピラリーを用いて細胞(8)内にD
NAを注入したり細胞(8)内から物質を抽出したりす
ることもできる。
微小電極の内股の仕方としてはキャピラリー内面に貼付
る形にしてもよく、ま念電極をキャピラリー内軸芯方向
に出入九可能にしてその先端位置を適宜最適位置に調節
できるような機構を付設して嶌よい。キャピラリーはガ
ラスのみに限定されない。
(ト)効果 本発明は電界効果で細胞を吸引するため、キャピラリー
の動きによる水流の乱れによる細胞の逃避現象は解消し
容易に細胞を捕獲(捕捉ンできる。特にφさな細胞のと
きその効果は顕著である。
また、電気の力で軽くキャピラリーの先端に吸着した後
負圧にして固定するので細胞に大きな力が作用せず、細
胞t−キずつけず、特に弱い細胞捕獲に有効である。
【図面の簡単な説明】
第1図が本発明Vこ係る細胞捕獲固定装置の概略図、第
2図が細胞が泳動する状態を示す図である。 (1)・・・細胞捕獲装置  (2)・・・細胞液収納
チャンバ(3)・・・高周波電源   (4)・・・負
圧発生器(5)・・・チャンバ電極  (6)・・・微
小電極(7)・・・キャピラリー   (8)・・・細
胞第1日 第2目

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、細胞液収容チャンバ内の電極との間で電界効果を生
    じさせる微小電極をキャピラリーに内設したことを特徴
    とする細胞捕獲装置。 2、微小電極の電極断面積がチャンバ内の電極面積より
    小さいことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の細
    胞捕獲装置。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348883A (en) * 1991-10-30 1994-09-20 Shimadzu Corporation Selecting device for cells and the like
US5360721A (en) * 1991-11-13 1994-11-01 Wilkins Judd R Microbial retrieval and sampling method
EP0960933A1 (de) * 1998-05-27 1999-12-01 Micronas Intermetall GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Messung einer Zustandsgrösse
CN110229752A (zh) * 2019-06-24 2019-09-13 上海长海医院 一种微负压细胞培养装置

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CN110229752B (zh) * 2019-06-24 2024-03-19 上海长海医院 一种微负压细胞培养装置

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JP2590459B2 (ja) 1997-03-12

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