JPS6352068B2 - - Google Patents
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Description
[産業上の利用分野]
本発明は耐熱性に優れた防錆塗料組成物に関す
る。更に詳しくは、大型鉄鋼構造物の一次防錆塗
料として有効であり、かつ溶接および歪取り等の
加熱時その裏面において防錆性を維持することを
可能ならしめる一次防錆塗料組成物に関する。 [従来技術] 防錆塗料には各種防錆顔料を含有するものが数
多く知られているが、中でも亜鉛末を含有するジ
ンクリツチペイントは防錆性に優れ、般舶、橋梁
等の大型鉄鋼構造物の一次防錆塗料として広範囲
に用いられている。このジンクリツチペイント
は、一般に多量の亜鉛末を有機系または無機系の
結合剤と混合して得られる塗料であつて、塗膜中
の亜鉛と鉄鋼面との電気化学的作用による亜鉛の
犠牲防食作用と、亜鉛の腐食生成物による酸素や
水分の遮断作用によつて防錆効果をもたらすもの
である。しかしながら、このジンクリツチペイン
トにも次のような欠点がある。即ち、ジンクリツ
チペイントは他の成分からなる防錆塗料に比較し
て確かに防錆力が高く、鉄鋼構造物の一般部分に
ついては目的とする防錆性が得られる。しかし、
溶接裏面や歪取り裏面等のように高温に加熱され
た部分については、熱により塗膜中の亜鉛の酸化
が著しくなつて、犠牲防食作用が低下し、それに
伴なつて防錆性も低下し、発錆防止の目的が達成
されない。 大型鉄鋼構造物においては、溶接個所や歪取り
個所が多く存在し、その結果、一次防錆塗料を塗
装しているにもかかわらず、上塗り塗装前の錆落
とし作業に多大な労力を要しているのが現状であ
る。そのため、かかる場所においても良好な防錆
性を発揮する塗料の出現が望まれている。 [発明の目的] 本発明者らは鋭意研究の結果、Fe、Ca、Na、
K等の添加元素を含む亜鉛合金粉末であつて、亜
鉛単体よりも高い融点を有しかつ鉄よりも卑な電
位を有するものは、高温酸化が著しく抑制され、
溶接裏面や歪取り裏面に相当する高温加熱部にお
いても防錆性を維持することを見出し、本発明を
完成するに至つた。 従つて、本発明の目的は、加熱を行わない一般
部分において従来公知の一次防錆塗料と同等の防
錆性を発揮し、かつ高温加熱部では従来公知の一
次防錆塗料よりも優れた防錆性を発揮することを
加能ならしめる塗料組成物を提供することにあ
る。 [発明の構成、効果] 即ち、本発明の要旨は、亜鉛よりも高い融点を
有しかつ鉄よりも卑な電位を有する亜鉛合金粉末
を含有することを特徴とする塗膜加熱温度600℃
以上で防錆性を維持する防錆塗料組成物に存す
る。 本発明の亜鉛合金粉末は、通常の合金粉末と同
様の方法で製造されてよい。例えば亜鉛地金と添
加元素単体またはその化合物(例、Fe、CaCl2、
NaCl、KCl)から溶解法または電解法により所
定の合金組成を有する溶湯を製造し、これを噴霧
法または機械的粉砕法(例、ボールミル、スタン
プミル等)によつて粉末化し、ふるい分けによつ
て粒度調整し、通常の顔料と同程度の粒径1〜
20μm、好ましくは2〜10μmとすればよい。こ
のようにして得られる亜鉛合金粉末における添加
元素の含有量は、該粉末が亜鉛よりも高い融点を
有しかつ鉄よりも卑な電位を有する限りにおいて
適宜選定されてよく、具体的には、重量%におい
て0.1≦Fe≦60、1≦Ca≦40、0.5≦Na≦10、0.5
≦K≦10であればよい。添加元素は1種に限ら
ず、2種以上の組合わせで含有されていてよい。
添加元素の含有量が上記範囲より過少であると、
亜鉛合金粉末の高温酸化に対する抑制が不充分と
なり、よつて高温加熱部での防錆性を維持するこ
とが困難となる。他方、過剰であると、亜鉛合金
粉末の溶出、消耗が激しくなり、長期的な防錆力
が得られなくなる。 本発明組成物における結合剤としては、一次防
錆塗料に使用されているもの、例えばケイ酸エス
テル(例、テトラエトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン)の加水分解初期縮合物、ケイ酸塩
(例、ケイ酸ソーダ、ケイ酸リチウム、ケイ酸ア
ンモニウム)等を使用できるが、有機樹脂系結合
剤は溶接や歪取りのための高温にさらされると、
分解して塗膜を維持できなくなる。従つて、本発
明の如く塗膜加熱温度600℃以上において防錆性
を維持させるには、例えばケイ酸エステルの加水
分解初期縮合物またはケイ酸塩系の如く耐熱性結
合剤から選ばれるものを使用することが必要であ
る。 本発明組成物にあつては、亜鉛合金粉末を乾燥
塗膜中含有量が20〜95重量%、好ましくは40重量
%以上となるように配合すればよい。配合量が過
少であると、通常のジンクリツチペイントと同様
に良好な防錆性が得られず、また過剰であると、
必然的に結合剤が不足して正常な塗膜が得られな
い。なお、本発明にあつては、上記亜鉛合金粉末
の1種または2種以上を組合わせて使用してよ
く、また更に亜鉛末を併用してもよい。後者の場
合には、両者の合計量において亜鉛合金粉末が5
重量%以上を占め、また該合計量が塗料組成物に
おける上記規制範囲内にあることにより、同様の
効果を期待することができる。 本発明組成物にあつては、上記亜鉛合金粉末、
亜鉛末および結合剤以外に、通常の防錆塗料と同
様に各種の顔料、溶剤、添加剤等を必要に応じて
配合されてよい。顔料成分としては通常の体質顔
料、防錆顔料、着色顔料でよく、具体的にはタル
ク、マイカ、硫酸バリウム、クレー、炭酸カルシ
ウム、亜鉛華、チタン白、弁柄、リン酸亜鉛、リ
ン酸アルミニウム、メタホウ酸バリウム、モリブ
デン酸亜鉛、モリブデン酸アルミニウム、リンモ
リブデン酸亜鉛、リン化鉄等が挙げられる。。溶
剤成分としては通常のアソプロピルアルコール、
n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、
ブチルセロソルブ、エチルセロソルブ、トルオー
ル、キシロール、MEK、MIBK等が拳げられ、
塗装作業性や塗膜乾燥性が最適になるように適当
量配合されてよい。添加剤成分としてはタレ止め
剤、湿潤剤、反応促進剤、付着付与剤、色分れ防
止剤、沈殿防止剤等の防錆塗料に通常使用される
剤が目的に応じて適当量配合されてよい。 本発明組成物は常法に従つて調整できる。例え
ば、結合剤を含む液状成分とそれ以外の粉末成分
を含む系とを別容器に保存し、使用直前に両者を
混合すればよい。また、結合剤と反応する成分
(例、亜鉛合金粉末、亜鉛末)以外の粉末成分の
一部または全部を結合剤を含む液状成分と共に分
散し、使用直前に該混合物と残りの成分を混合す
ればよい。液状成分と粉末成分の分散には、通常
の分散機であるロールミル、サンドグラインドミ
ル、ボールミル等が使用されてよい。このように
して得られる組成物にあつては、結合剤濃度は一
般に5〜15重量%でよく、そして、エアスプレ
ー、エアレススプレー、ロールコータ、ハケ等通
常の手段で鉄鋼構造物に塗布し、自然乾燥または
熱風乾燥にて乾燥させればよい。 以上の構成から成る本発明組成物は、防錆塗料
としての機能を充分に発揮することができ、且つ
溶接裏面や歪取り裏面のように加熱された部分に
おいても防食性を維持することが可能となる。 [実施例] 次に参考例、実施例および比較例を拳げて本発
明を具体的に説明する。なお、部とあるは重量部
を意味する。 参考例 1 亜鉛合金粉末の製造 亜鉛地金湯に第1表に示す組成を有すように鉄
粉、CaCl2、NaCl、KCl等を添加溶融し、必要に
応じて電解を行う。次いでスタンプミルにより粉
末化し、得られる合金粉末をふるいにかけて粒度
調整を行い、粒度−325メツシユの亜鉛合金粉末
A〜Lを得る。 なお、第1表に示す融点は示差熱分析(TG/
DTA30第二精工舎製)により測定。電位は亜鉛
合金粉末をペレツト化し、3%食塩水に24時間浸
漬した後のペレツトについて測定。 参考例 2 結合剤の製造 (A) テトラアルコキシシランの加水分解初期縮合
物 テトラエトキシシラン(日本コルコート社製「エ
チルシリケート28」) 100部 イソブチルアルコール 50 イソプロピルアルコール 24.7 水 16.6 0.1N塩酸 0.7 192・0部 (B) テトラアルコキシシランとアルキルトリアル
コキシシランの混合物の加水分解初期縮合物 テトラエトキシシラン(日本コルコート社製「エ
チルシリケート28」) 208・3部 メチルトリエトキシシラン 106.4 (試薬) イソブチルアルコール 130 イソプロピルアルコール 169.9 水 49.9 0.1N塩酸 2.2 666.7部 水と塩酸を除いた残りの成分を反応容器に入
れ、40℃に保ち撹拌しながら水と塩酸を1時間に
わたり滴下する。滴下終了後1時間撹拌を継続し
て、結合剤A、Bを得る。 各結合剤A、Bにおける有効成分量は15重量%
である。 実施例1〜13および比較例1〜3 第2表に示す配合の防錆塗料組成物を調製し、
塗膜性能を評価する。 なお、試験条件は、試験片としてサンドブラス
ト鋼板を用い、エアスプレーにて乾燥膜厚15±
2μmに塗布し、20℃、相対湿度75%で7日間乾
燥した後または更に電気炉で600℃もしくは800℃
で10分間加熱、冷却した後に防錆性試験に付す。
該試験はJISK5400の耐塩水噴霧試験240時間にて
行い、発錆状態をASTM(D610)により判定す
る。 以上の試験結果を第2表に示す。該表から明ら
かな如く、本発明組成物は600℃以上の高温加熱
後の防錆性が優れている。
る。更に詳しくは、大型鉄鋼構造物の一次防錆塗
料として有効であり、かつ溶接および歪取り等の
加熱時その裏面において防錆性を維持することを
可能ならしめる一次防錆塗料組成物に関する。 [従来技術] 防錆塗料には各種防錆顔料を含有するものが数
多く知られているが、中でも亜鉛末を含有するジ
ンクリツチペイントは防錆性に優れ、般舶、橋梁
等の大型鉄鋼構造物の一次防錆塗料として広範囲
に用いられている。このジンクリツチペイント
は、一般に多量の亜鉛末を有機系または無機系の
結合剤と混合して得られる塗料であつて、塗膜中
の亜鉛と鉄鋼面との電気化学的作用による亜鉛の
犠牲防食作用と、亜鉛の腐食生成物による酸素や
水分の遮断作用によつて防錆効果をもたらすもの
である。しかしながら、このジンクリツチペイン
トにも次のような欠点がある。即ち、ジンクリツ
チペイントは他の成分からなる防錆塗料に比較し
て確かに防錆力が高く、鉄鋼構造物の一般部分に
ついては目的とする防錆性が得られる。しかし、
溶接裏面や歪取り裏面等のように高温に加熱され
た部分については、熱により塗膜中の亜鉛の酸化
が著しくなつて、犠牲防食作用が低下し、それに
伴なつて防錆性も低下し、発錆防止の目的が達成
されない。 大型鉄鋼構造物においては、溶接個所や歪取り
個所が多く存在し、その結果、一次防錆塗料を塗
装しているにもかかわらず、上塗り塗装前の錆落
とし作業に多大な労力を要しているのが現状であ
る。そのため、かかる場所においても良好な防錆
性を発揮する塗料の出現が望まれている。 [発明の目的] 本発明者らは鋭意研究の結果、Fe、Ca、Na、
K等の添加元素を含む亜鉛合金粉末であつて、亜
鉛単体よりも高い融点を有しかつ鉄よりも卑な電
位を有するものは、高温酸化が著しく抑制され、
溶接裏面や歪取り裏面に相当する高温加熱部にお
いても防錆性を維持することを見出し、本発明を
完成するに至つた。 従つて、本発明の目的は、加熱を行わない一般
部分において従来公知の一次防錆塗料と同等の防
錆性を発揮し、かつ高温加熱部では従来公知の一
次防錆塗料よりも優れた防錆性を発揮することを
加能ならしめる塗料組成物を提供することにあ
る。 [発明の構成、効果] 即ち、本発明の要旨は、亜鉛よりも高い融点を
有しかつ鉄よりも卑な電位を有する亜鉛合金粉末
を含有することを特徴とする塗膜加熱温度600℃
以上で防錆性を維持する防錆塗料組成物に存す
る。 本発明の亜鉛合金粉末は、通常の合金粉末と同
様の方法で製造されてよい。例えば亜鉛地金と添
加元素単体またはその化合物(例、Fe、CaCl2、
NaCl、KCl)から溶解法または電解法により所
定の合金組成を有する溶湯を製造し、これを噴霧
法または機械的粉砕法(例、ボールミル、スタン
プミル等)によつて粉末化し、ふるい分けによつ
て粒度調整し、通常の顔料と同程度の粒径1〜
20μm、好ましくは2〜10μmとすればよい。こ
のようにして得られる亜鉛合金粉末における添加
元素の含有量は、該粉末が亜鉛よりも高い融点を
有しかつ鉄よりも卑な電位を有する限りにおいて
適宜選定されてよく、具体的には、重量%におい
て0.1≦Fe≦60、1≦Ca≦40、0.5≦Na≦10、0.5
≦K≦10であればよい。添加元素は1種に限ら
ず、2種以上の組合わせで含有されていてよい。
添加元素の含有量が上記範囲より過少であると、
亜鉛合金粉末の高温酸化に対する抑制が不充分と
なり、よつて高温加熱部での防錆性を維持するこ
とが困難となる。他方、過剰であると、亜鉛合金
粉末の溶出、消耗が激しくなり、長期的な防錆力
が得られなくなる。 本発明組成物における結合剤としては、一次防
錆塗料に使用されているもの、例えばケイ酸エス
テル(例、テトラエトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン)の加水分解初期縮合物、ケイ酸塩
(例、ケイ酸ソーダ、ケイ酸リチウム、ケイ酸ア
ンモニウム)等を使用できるが、有機樹脂系結合
剤は溶接や歪取りのための高温にさらされると、
分解して塗膜を維持できなくなる。従つて、本発
明の如く塗膜加熱温度600℃以上において防錆性
を維持させるには、例えばケイ酸エステルの加水
分解初期縮合物またはケイ酸塩系の如く耐熱性結
合剤から選ばれるものを使用することが必要であ
る。 本発明組成物にあつては、亜鉛合金粉末を乾燥
塗膜中含有量が20〜95重量%、好ましくは40重量
%以上となるように配合すればよい。配合量が過
少であると、通常のジンクリツチペイントと同様
に良好な防錆性が得られず、また過剰であると、
必然的に結合剤が不足して正常な塗膜が得られな
い。なお、本発明にあつては、上記亜鉛合金粉末
の1種または2種以上を組合わせて使用してよ
く、また更に亜鉛末を併用してもよい。後者の場
合には、両者の合計量において亜鉛合金粉末が5
重量%以上を占め、また該合計量が塗料組成物に
おける上記規制範囲内にあることにより、同様の
効果を期待することができる。 本発明組成物にあつては、上記亜鉛合金粉末、
亜鉛末および結合剤以外に、通常の防錆塗料と同
様に各種の顔料、溶剤、添加剤等を必要に応じて
配合されてよい。顔料成分としては通常の体質顔
料、防錆顔料、着色顔料でよく、具体的にはタル
ク、マイカ、硫酸バリウム、クレー、炭酸カルシ
ウム、亜鉛華、チタン白、弁柄、リン酸亜鉛、リ
ン酸アルミニウム、メタホウ酸バリウム、モリブ
デン酸亜鉛、モリブデン酸アルミニウム、リンモ
リブデン酸亜鉛、リン化鉄等が挙げられる。。溶
剤成分としては通常のアソプロピルアルコール、
n−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、
ブチルセロソルブ、エチルセロソルブ、トルオー
ル、キシロール、MEK、MIBK等が拳げられ、
塗装作業性や塗膜乾燥性が最適になるように適当
量配合されてよい。添加剤成分としてはタレ止め
剤、湿潤剤、反応促進剤、付着付与剤、色分れ防
止剤、沈殿防止剤等の防錆塗料に通常使用される
剤が目的に応じて適当量配合されてよい。 本発明組成物は常法に従つて調整できる。例え
ば、結合剤を含む液状成分とそれ以外の粉末成分
を含む系とを別容器に保存し、使用直前に両者を
混合すればよい。また、結合剤と反応する成分
(例、亜鉛合金粉末、亜鉛末)以外の粉末成分の
一部または全部を結合剤を含む液状成分と共に分
散し、使用直前に該混合物と残りの成分を混合す
ればよい。液状成分と粉末成分の分散には、通常
の分散機であるロールミル、サンドグラインドミ
ル、ボールミル等が使用されてよい。このように
して得られる組成物にあつては、結合剤濃度は一
般に5〜15重量%でよく、そして、エアスプレ
ー、エアレススプレー、ロールコータ、ハケ等通
常の手段で鉄鋼構造物に塗布し、自然乾燥または
熱風乾燥にて乾燥させればよい。 以上の構成から成る本発明組成物は、防錆塗料
としての機能を充分に発揮することができ、且つ
溶接裏面や歪取り裏面のように加熱された部分に
おいても防食性を維持することが可能となる。 [実施例] 次に参考例、実施例および比較例を拳げて本発
明を具体的に説明する。なお、部とあるは重量部
を意味する。 参考例 1 亜鉛合金粉末の製造 亜鉛地金湯に第1表に示す組成を有すように鉄
粉、CaCl2、NaCl、KCl等を添加溶融し、必要に
応じて電解を行う。次いでスタンプミルにより粉
末化し、得られる合金粉末をふるいにかけて粒度
調整を行い、粒度−325メツシユの亜鉛合金粉末
A〜Lを得る。 なお、第1表に示す融点は示差熱分析(TG/
DTA30第二精工舎製)により測定。電位は亜鉛
合金粉末をペレツト化し、3%食塩水に24時間浸
漬した後のペレツトについて測定。 参考例 2 結合剤の製造 (A) テトラアルコキシシランの加水分解初期縮合
物 テトラエトキシシラン(日本コルコート社製「エ
チルシリケート28」) 100部 イソブチルアルコール 50 イソプロピルアルコール 24.7 水 16.6 0.1N塩酸 0.7 192・0部 (B) テトラアルコキシシランとアルキルトリアル
コキシシランの混合物の加水分解初期縮合物 テトラエトキシシラン(日本コルコート社製「エ
チルシリケート28」) 208・3部 メチルトリエトキシシラン 106.4 (試薬) イソブチルアルコール 130 イソプロピルアルコール 169.9 水 49.9 0.1N塩酸 2.2 666.7部 水と塩酸を除いた残りの成分を反応容器に入
れ、40℃に保ち撹拌しながら水と塩酸を1時間に
わたり滴下する。滴下終了後1時間撹拌を継続し
て、結合剤A、Bを得る。 各結合剤A、Bにおける有効成分量は15重量%
である。 実施例1〜13および比較例1〜3 第2表に示す配合の防錆塗料組成物を調製し、
塗膜性能を評価する。 なお、試験条件は、試験片としてサンドブラス
ト鋼板を用い、エアスプレーにて乾燥膜厚15±
2μmに塗布し、20℃、相対湿度75%で7日間乾
燥した後または更に電気炉で600℃もしくは800℃
で10分間加熱、冷却した後に防錆性試験に付す。
該試験はJISK5400の耐塩水噴霧試験240時間にて
行い、発錆状態をASTM(D610)により判定す
る。 以上の試験結果を第2表に示す。該表から明ら
かな如く、本発明組成物は600℃以上の高温加熱
後の防錆性が優れている。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)融点560℃以上、電位−950mV以下の亜鉛
合金粉末を乾燥塗膜重量に対し20〜95%の割合で
含有し、かつ(B)耐熱性のある結合剤と(C)溶剤を含
有することを特徴とする、耐熱性のある防錆塗料
組成物。 2 亜鉛合金粉末(A)が、重量%において0.1≦Fe
≦60、1≦Ca≦40、0.5≦Na≦10および0.5≦K
≦10から選ばれる1種または2種以上の添加元素
を含有し、不純物は別にして残部が亜鉛である上
記第1項の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9354184A JPS60235872A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 防錆塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9354184A JPS60235872A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 防錆塗料組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60235872A JPS60235872A (ja) | 1985-11-22 |
JPS6352068B2 true JPS6352068B2 (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=14085129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9354184A Granted JPS60235872A (ja) | 1984-05-09 | 1984-05-09 | 防錆塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60235872A (ja) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5765764A (en) * | 1980-10-09 | 1982-04-21 | Toyo Kohan Co Ltd | Composite resin composition for coating metal |
JPS57141465A (en) * | 1981-02-25 | 1982-09-01 | Honda Motor Co Ltd | Electrically conductive, corrosion-proof paint composition |
-
1984
- 1984-05-09 JP JP9354184A patent/JPS60235872A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60235872A (ja) | 1985-11-22 |
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