JPS63502268A - 乾燥モルタル混合物 - Google Patents
乾燥モルタル混合物Info
- Publication number
- JPS63502268A JPS63502268A JP61500185A JP50018586A JPS63502268A JP S63502268 A JPS63502268 A JP S63502268A JP 61500185 A JP61500185 A JP 61500185A JP 50018586 A JP50018586 A JP 50018586A JP S63502268 A JPS63502268 A JP S63502268A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dry mortar
- mortar mixture
- additives
- cement
- lime
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Apparatus For Making Beverages (AREA)
- Heat-Exchange Devices With Radiators And Conduit Assemblies (AREA)
- Noodles (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Stringed Musical Instruments (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
乾燥モルタル混合物
本発明は少なくとも1つの無i水硬性または非水硬性結合剤ならびに場合によシ
少なくとも1つの常用骨材、液体に分散した形または液体の形で存在する粉宋状
プラスチック、凍結および凍結融解安定性全上昇する添加物、看♂添加物、繊維
および(または)他の常用添加物たとえば天然もしく仁人造プゾラナ、高炉スラ
グおよび(または)常用のコンクリート添加物たとえは液化剤、流動化剤、充て
ん材、腐食防止剤等からなる垂直、水平または傾斜表面?被覆するだめの乾燥モ
ルタル混合物に関する。
とくにコンクリートからなる建造物の場合、表面近くのゾーンへ空気からC02
およびS02の激しい拡散によって表面損傷が増大する。CO2拡散によって炭
酸塩化が生じ、その結果アルカリ性の低下および最後に鉄rkh縞食が発生する
。$02拡散によってセラコラ筐たはエトリンデ、ン石が形成され、したがって
コンクリートの不利な発泡か生ずる。しはしは不十分な後処理のためこの問題は
付加的に拡大される。その場合表面近くのゾーンに高い多孔性が形#:され、そ
れによってCO2およびSo2拡散が付加的に促進式ねる。
上記問題はたとえはサンドウィンチ板の場合のようにしばしば断熱層の上に支持
される薄肉構造部材の使用の増大およびその際発生する温度変化による高い応力
によって深刻になる。
この欠点全除去するため下地への良好な付着性およびガス拡散に対する高い抵抗
を有する強力な被覆に関する要求が生ずる。この目的は部分的にはプラスチック
被覆または塗装によって達成することができる。しかしプラスチック被覆または
塗装はその損傷の際侵食がただちに古い前面で進行し、かつ伝覆のg理的性質が
とくに熱膨張、水蒸気透過性、劣化(脆化〕等の点罰記欠点を克服するもう1つ
の研死はコンクリート添加物
たセメント/砂/水からなるいわゆる鉱物性充てんスラッジ−471Cはセメン
ト/砂/7pラスチンク/水からなるいわゆるフレキシブルスラッジは純プラス
チック被榎より良好な挙動を示すけれど、これは比較的小さい層みでしか施工で
きす、したがって多くの場合ガス拡散は十分に阻止されず、またはこのようなス
ラッジによって導入された”アルカリ貯蔵体”はアルカリ性の低下を補償し得な
い。
さらに西独公門特許公報第2856764号から少なくとも1つの無機結合剤お
よび低温付着性を有する少なくとも1つのプラスチック上官み、その際骨材の少
なくとも一部が有機材料とくにプラスチックの粒子または成形体によって形成さ
れたコンクリートまたはモルタル混合物が公知である。このような組成物は完全
な施工性t−維持しながら大きい温度変化安定性を有し、さらに0℃より低い温
度でも従来使用のコンクリートまたはモルタルよシ著しく良好な弾性挙動を示す
。
西独公開特許公報第2827382号の同様な目的扛すなわち衝撃負荷、摩耗お
よび凍結−融解繰返しに安定なコンクリートからなる構造部材および(またはン
被覆の製造である。この目的′に解決するため、少なくとも1つの水硬性結合剤
および一定のTmas値を有する少なくとも1つのプラスチックからな夛、場合
により付加的にビテユー〆ンおよび(lたは〕タール七含みうる結合剤またはコ
ンクリートもしくはモルタルが提案される。
西独公開特許公報第2632691号またはオース) IJ−特許第35315
6号明細簀の目的は最終強度を上昇したセメントを得ることでるる。この目的を
達成するため石灰分の低い水和性鉱物相を含むポルトランドセメントクリンカお
よび泥灰岩クリンカからなるセメントが提案される。
オーストリー特許第305871号明細誉の目的は再び膨張セメン)k製造する
ことでらる。w強性、遊離石灰含有ポルトランドセメントを製造するだめの記載
された方法の要旨はポルトランドセメントクリンカ’k 一定時間の間所定の温
度範囲に保持し、次にこのように後処理したポルトランドセメントクリンカにセ
ラコラおよび場合により常用添加物ならびに場合によシ常用組成の?ルトランド
セメントクリンカt&合することにある。
下地に対する良好な付着性およびガス拡散に対する高い抵抗を有し、とくにアル
カリ性低下全補償するため十分なアルカリ貯蔵体を導入する強力被覆を得る不発
明の目的は前記手段によっても達成することはできない。
それゆえ本発明の目的は十分に強力であるけれど低い弾性係数を有する層が生じ
、たとえば10朋の厚い層厚にも塗装することができ、空気からコンクリートへ
のCO2およびso2拡散に対する高い抵抗七有し、十分なアルカリ貯蔵体を導
入し、下地に対する高い付着強度を有するにも拘らず、その−理的性質が下地た
とえばコンクリート下地と比戦的少ししか異ならない、垂直、水平または傾斜面
t−[8するための乾燥モルタル混合物を得ることであった。
この目的は乾燥モルタル混合物が付加的に、無機結合剤より著しく低い反応速度
を有する、アルカリ性を上昇する長期にわたって有効な粒状添加物を含むこと’
に!徴とする前記乾燥モルタル混合物によって解決される。
不発明の乾燥モルタル混合物は無機結合剤として有利に常用組成のポルトランド
セメント、妖ボルトランドセメント、高炉セメント、著しく硫酸塩安定なセメン
ト、白色セメント、アルミナセメント、11Ca0・7AL203・CaF2系
変性ポルトランド七メント、早強セメント、プルナウアセメント(Brunau
erzement )、グレノプルセメント(Grenoblezement
)、高水硬性または水硬性石灰、ローマン石灰、木酢酸カルシウムおよび(また
は)コースチック(kaustisch )マグネサイトを含む。
本発明の乾燥モルタル混合物には無機結合剤として有利にセメント30〜95%
と石灰70〜5%、とくにセメント50〜90%と石灰35〜10%の混合物が
存在する。
不発明の混合物には常用骨材として有利に後の施工厚さに応じて1〜8Hの最大
粒度を有する砂混合vl:I′に含み、その除砂の粒度分布は最大粒度4 +1
111および8inに対しては使用可能の範囲またはとくに有利に6N B12
O3による好ましい範囲へ、他の最大粒度に対しては合理的範囲へ入るように選
択される。
本発明の乾燥モルタル混合物中のアルカリ性を上昇する粒状添加物の反応は有利
な実施例によれば20℃の硬化i度で乾燥モルタル混合物の28日よシ長い硬化
材令の25係、有利に40%、とくに60%を超えて初めて開始する。
本発明の乾燥モルタル混合物中のアルカリ性七上昇する粒状添加物としては5%
、とくに6係、とくに有利に1%より低いアルミン酸6カルシウムを含むとくに
粗粒のポルトランドセメントクリンカが挙げられる。
このクリンカはその粗粒のため非常に遅く反応する。
被覆が完全にぬれるごとにクリンカは新たな水酸化カルシウムを放出し、それに
よってアルカリ性を更新し、腐食を防止する。クランクもクリンカのこのような
遅い水利によって、コンクリート管の場合に観察でれるようにある程度まで閉鎖
される。
本発明の乾燥モルタル混合物中のアルカリ性を上昇する添加物として線粒状高炉
スラグ、フライアンシ、特殊ドロマイト石灰または水硬性石灰を含むこともでき
る。もう1つの有利な実施例によれは本発明の乾燥モルタル混合物中にアルカリ
性保持体として30%、有利に45qb、とくに55係を超える高いケイ酸2カ
ルシウムを有するポルトランドセメントクリンカを含む。この高いケイtjJ!
2カルシウム含量によって目的とする遅い反応速度が達成される。
アルカリ性保持体として本発明によシ粗粒ポルトランドセメントクリンカ七使用
する場合、その粒度は0.06〜8 wt 、有利に0.06〜4m、とくに0
.1〜1龍でおる。
さらに常用骨材の粒度分布曲線を、アルカリ性全上昇する粒状添加物の体積が常
用骨材の粒度分布曲線条造の際考慮されるように選択するのが有利なことが明ら
かでなった。
量的組成に関して本発明の有利な実施例による乾燥モルタル混合物は粗粒ポルト
ランドセメントクリンカ2〜75%、有利に5〜50%とくに10〜25%を乾
燥モルタル混合物の質量に対して含むこと1!:特徴とする。
付加的に乾燥モルタル混合物は液体に分散した形および(または)溶解した形で
存在する粉宋状プラスチックを含むことができる。プラスチックの率はこの場合
所望の弾性係数に応じて広範囲に変動する。たとえば非常に高い破所伸びが必要
と考えられる場合、グラスチック分は60質量%までまたはもう少し高くなシう
るので、この混合物中で無機結合剤は少なくとも一部光てん材として作用する。
しかしこの混合物中でもアルカリ性の保持は本発明による粒状添加物(粗粒ポル
トランドセメントクリンカ)の添加によって達成される。一般にもちろん価格の
理由からすでtc1〜10質量%また質量−4質t%のプラスチック含量で十分
なので、この範囲がとくに有利と考えられる。DIN53445により測定して
一5℃、有利に一8℃、とくに−12℃より低いTmax値を有する液体に分散
した形および(または)俗解した形で存在する粉宋状プラスチックがすべての場
合に有利に使用される。
凍結および凍結融解塩安定性を上昇する添加物として乾燥モルタル混合物中にす
でに孔を含む2よび(まその際孔容積は乾燥モルタル混合物の体fiic対し0
.3〜6%、有利に0.5〜4%、とくに0.5〜2%である。
添加した固体に含まれる孔および(または)発生する孔はこの場合主として20
〜200μm1有利に25〜100μ黒、とくに60〜70μ薄の直径を有する
。
不発明の乾燥モルタル混合物は簡単にFR維たとえばガラス繊維、プラスチック
繊維または被覆もしくぼステンレスm繊維によって強化し、かつ層色顔料を光て
んすることができる。着色添21D物としてはたとえば乾燥モルタル混合物の質
量に対し0.05〜2%とくに0.1〜1.5%の童の無機2よび(または〕有
機五色顔料が適する。
本発明の乾燥モルタル混合物はたとえば101111の大きい層厚の場合でも下
地に対する高い付着強度で優れ、コンクリート下地と同様の物理性質(膨張係数
、水蒸気透過性、劣化、種々の温度に2ける挙動等)を示し、シラスチック添加
物のため5o2yよびCO□拡散に対し高し抵抗’a−Nする。粗粒クリンカの
貧有によってアルカリ性は必要に応じてつねに更新され、それによってとくにコ
ンクリート強化材の腐食が防止される。
さらに意外にも本発明の変性モルタルは塩化物拡散に対し著しく高い抵抗を有す
ることが明らかになシ、これは融解塩などによるような塩化物負荷Q際きわめて
重要である。セメント/石灰比のJfiな変化2よびプラスチック添加物によっ
て弾性係a全所要の大きさに調節し、それによって高い破断伸びを達成すること
ができる。さらに本発明の乾燥モルタル混合物から製造した被覆はたとえば吹付
、こて塗等によって容易に施工することができ、その際塗装は厚いまたは薄い層
で実施することができる。モルタルは手または機械たとえば市販の塗装憬とくに
スクリューポンプ装置によルタルのアルカリ性を上昇する作用を完全に発弾させ
るため、層の塗布厚さを約0.5〜数側、とくに約1〜1.5Qlに選択するの
が望ましいことが明らかになった。
もちろんもつと薄い層厚も実施可能であるけれど、その際は64食保護作用が少
しか有効にならない。有利にモルタルは被覆に硯いて蒸発保諌膜で被覆さnる。
この後処理膜はスプレー、刷毛塗り等で*布することができる。この後処理膜は
C02および(または)S02拡散に対し高い抵仇を有する場合、乾燥モルタル
の腐食作用をさらに上昇することがある。
次に本発明を例により説明する。
例 1 :
20X20X10cmの寸法を有する材令8ケ月のコンクリート板に種々の被覆
を設は友。コンクリートはpz 275 (H) ’1?製造し、0.67 (
D W/Z 値k ’Ff L、iaする時点で平均10mmの炭酸塩化深さを
有した。被覆の種類およびその炭酸塩化深さの増大への影響は表1に示され、そ
の際被覆した板は市街地の屋外に貯蔵したO
プラスチックとしてはこの場合粉末状アクリル樹脂分散液、タリン力として実験
6〜9では65%、実験10では48%、実験11では56%のケイ酸2カルシ
ウムを含Q、t?ルトランドセメントタリン力を使用した0
表1から明らかなように粗程タリン刀の添ma炭酸塩化進行をとくに長い期間後
に著しく低下した。効果は市販の腐食保護被覆の場合より著しく大きかった。
例 2 :
鉄筋コンクリート正面板(2X 5 m、 W/Z −0,65)を同じ方法で
天良にさらす同種の450(7)の10の部分に分割した。コンクリート被覆は
すべての場合に101131であった。材令2年で〔炭酸塩化深さはこの時点で
均一に5〜60であった。〕8つの部分に表2の被覆を設けた。炭酸塩化の引続
く進行2よび鉄筋の挙動の観察は表2に記載の結果【%たらした、これから明ら
かなように本発明の粗粒クリンカを含むモルタルによる板の被覆は炭酸塩化速度
を著しく低下し、かつ鉄筋の腐食を防止した。
例 3 :
12X12X36(cm)の寸法および0.64の叛へ値を有する同種のコンク
リートブロックを試験に使用した。これから材令6ケ月でブロック1に市販の腐
食保護塗装を設け、ブロック2にポルトランドセメントRZ 275(H) 3
0%、アルミン酸3.カルシウム2.2%を含む粒度0.2〜1關の組粒タリン
カ28%、スチロール−ブタジェン系コーポリマープラスチック6%、1〜41
石灰石砂37.5%2よび常用流動化剤1.5%(水なしで計算)からはる厚さ
9nの本発明の組成の被僅ヲ設けた。ブロック6にはポルトランドセメントpz
275 (!’I)の代りにアルミン酸3カルシウム0%のポルトランドセメ
ントを使用したことでのみブロック2の被覆と異なる被覆を設けた。ブロック4
は被覆のないままにした。
すべてのブロックを屋外(鳳介焼却装置付近)の少しS02に冨む雰囲気にさら
した。1年半後ブロック4は膨張に基く太いクラックを示し、崩壊し始めた。ブ
ロック1も損傷が認められた(辺2よび角に激しい膨れ、多数の膨張クラック)
。ブロック2には長さ3または4.5Hの2つのへヤクラツクが認められたに過
ぎず、ブロック3では損傷は認められなかった。
したがって本発明の被覆はコンクリ−、ドブロックの保護に著しく役立った。
例 4 :
試験のため再び寸法12x12X36(cm)およびη4値0.64のコンクリ
ートブロックを使用し友。これを6ケ月の材令でポルトランドセメント275
(H)60%、石灰石砂1〜4n38%2よびアルカリ性保持体を有する0、1
〜1uの微粒子29.5%からなる厚さ10wの層で被覆した。他の添側物とし
てスチロール−ブタジェン系コーポリマープラスチック0.5%ならびに繊維1
%、メチルセルロース0.4%2よびチキソ、トロピー剤0.6%を使用した。
アルカリ性保持体を有する0、1〜1朋の微粒子としては
ブロック1:高炉スラグA
2:高炉スラグB
6:フライアツシ
4:水硬性石灰(212度0.25/1)5:特殊ドロマイト石灰
6 : ボルトランドセメントンリンカ7:石灰石砂(比較試料)。
全使用した。
これら材料の化学組成(灼熱減量なしの状態で)は*)X線回折試験が示すよう
に全CaOは不活性の不溶性CaCO3として存在する。特殊ドロマイト石灰の
アルカリ性上昇作用は反応性MgOの含有に帰せらルる。
丁べてのブロックを屋外の002に冨む雰囲気(乗用車ガレージの吹出孔)にさ
らした。6ケ月の材令で比較実験開始時すなわち被覆モルタル塗装の際、ブロッ
クは約5 mmの平均炭酸塩化深さ含有した。被覆モルタル施工後20ケ月で比
較ブロック7の被覆モルタルは全厚さにわたって炭酸塩化さ几、ブロック7目体
円の炭酸塩化は平均11mに上昇した。他のすべてのブロックの場合、被覆モル
タル内には2〜4Hの炭g塩化深さしか認めら1ず、どの位置でも炭酸塩化前線
#−15nの値を超兄なかった。
例 5 :
試験のため例4のように12X12X36(cm)のす法2よび0・64のφ値
を有するコンクリートブロックを使用した。これ1r:6ケ月の材令で厚さ10
mの層で被覆した。この層の被覆モルタルの組成はポルトランドセメント275
(H) 25%、粒度0〜0−25mのアルカリ性保持粒子25%、0.2〜
0−8 wnaの石灰石砂15%および0.8〜1.4Bの石灰石砂35%であ
った。アルカリ性保持粒子として
ブロック1にはケイ酸2刀ルシクム58%のボルトランドセメントタリン力、
ブロック2には石灰石微程砂(比較試料)、ブロック3には抜機モルタルの代り
に市販の腐食保護塗装材全使用した。
すべてのブロックを屋外(!1介焼却装置付近)のSo2?よびCo2に冨む雰
囲気にさらした。材令6ケ月で比較実験の初期すなわち保護層塗装の際ブロック
は約4wmの平均炭酸塩化深さを示した。保護層施工後2年でブロック2の被覆
モルタルは全厚さにわたって炭eR@化され、ブロック2自体円の炭酸塩化は平
均911冨に上昇した。
ブロック6も炭酸塩化深さは平均8nに上昇し之。
ブロック1の場合、被覆モルタルには優か1〜2uの炭酸塩化深さが認められる
に過ぎず、ブロック自体には保護モルタル施工の時点で平均厚さ4閣の炭酸塩化
層中にフェノールフタレイン溶液による1色ICよって確認し得たようC(、再
び十分なアルカリ性が存在した。
被覆モルタルのアルカリ性保持体によってそれゆえ被覆モルタル内の炭酸塩化が
避けられるだけでなく、被覆モルタルで被覆したもともと炭酸塩化しているコン
クリート甲に十分なアルカリ性を形成することができた0
これまでの例に記載したアルカリ性全上昇する物質に比してこの例に使用しfc
ボルトランドセメントタリンカは比較的vi、細に摩砕される。結合剤に存在す
る残りのボルトランドセメントタリンカに比して遅い反応速度は粗い程度によっ
て達成されるのでなく、58%の著しく高いケイ戚2カルシウム含量金調顧した
ことによって達成さn fC0
ANNEXToTHEZNTER1+AT!+JIALSEARC3ミ?X?O
Rτ0NGB−A−355902None
Claims (8)
- 1.少なくとも1つの無機水硬性または非水硬性結合剤ならびに場合により少な くとも1つの常用骨材、液体に分散した形または液体の形で存在する粉末状プラ スチック、凍結−および凍結融解塩安定性を上昇する添加物、着色添加物、繊維 および(または)たとえば天然もしくは人造コンクリート添加物のような他の常 用添加物からなる垂直、水平または傾斜面を被覆するための乾燥モルタル混合物 において、無機結合剤に対して付加的に無援結合剤より著しく低い反応速度を有 する、アルカリ性を上昇する粒状添加物を含むことを特徴とする乾燥モルタル混 合物。
- 2.アルカリ性を上昇する粒状添加物の反応が20℃の硬化温度で乾燥モルタル 混合物の28日より多い硬化材令の25%、有利に40%、とくに60%を超え て初めて進行することを特徴とする請求の範囲第1項記載の乾燥モルタル混合物 。
- 3.アルカリ性を上昇する粒状添加物として5%、とくに3%、とくに有利に1 %より低いアルミン酸3カルシウムを含む粗粒ボルトランドセメントクリンカを 含むことを特徴とする請求の範囲第1項または第2項記載の乾燥モルタル混合物 。
- 4.アルカリ性を上昇する粒状添加物として30%、有利に45%、とくに55 %を超えるケイ酸2カルシウムを有するボルトランドセメントクリンカを含むこ とを特徴とする請求の範囲第1項から第3項までの1項に記載の乾燥モルタル混 合物。
- 5.アルカリ性を上昇する粒状添加物として微粒の高炉スラグ、フライアツシ、 特殊ドロマイト石灰または水硬性石灰を含むことを特徴とする請求の範囲第1項 または第2項記載の乾燥モルタル混合物。
- 6.粗粒ボルトランドセメントクリンカとして粒度0.06〜8mm、有利に0 .06〜4mm、とくに0.1〜1mmのクリンカを含むことを特徴とする請求 の範囲第1項から第3項までの1項に記載の乾燥モルタル混合物。
- 7.乾燥モルタル混合物の質量に対し2〜75%、有利に5〜50%、とくに1 0〜25%の粗粒ボルトランドセメントクリンカを含むことを特徴とする請求の 範囲第1項から第3項までの1項に記載の乾燥モルタル混合物。
- 8.無機結合剤としてセメント30〜95%と石灰70〜5%、有利にセメント 50〜90%と石灰50〜10%、とくに有利にセメント65〜90%と石灰3 5〜10%の混合物を含むことを特徴とする請求の範囲第1項から第7項までの 1項に記載の乾燥モルタル混合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/570,577 US4534875A (en) | 1984-01-13 | 1984-01-13 | Method for heat exchange fluids comprising viscoelastic surfactant compositions |
PCT/US1985/000055 WO1985003083A1 (en) | 1984-01-13 | 1985-01-11 | A method for controlling the overall heat transfer coefficient of a heat exchange fluid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63502268A true JPS63502268A (ja) | 1988-09-01 |
Family
ID=24280199
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60504421A Pending JPS62503187A (ja) | 1984-01-13 | 1985-06-27 | ハロゲンガス漏れ検知器の表面電離センサ−の検出部 |
JP61500185A Pending JPS63502268A (ja) | 1984-01-13 | 1985-12-10 | 乾燥モルタル混合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60504421A Pending JPS62503187A (ja) | 1984-01-13 | 1985-06-27 | ハロゲンガス漏れ検知器の表面電離センサ−の検出部 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4534875A (ja) |
EP (1) | EP0168477B1 (ja) |
JP (2) | JPS62503187A (ja) |
AT (1) | ATE69253T1 (ja) |
DE (1) | DE3584587D1 (ja) |
DK (1) | DK415385A (ja) |
FI (1) | FI83228C (ja) |
NO (1) | NO161505C (ja) |
WO (1) | WO1985003083A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003519614A (ja) * | 1999-12-20 | 2003-06-24 | トリボフェント フェルファーレンセントビックルンク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | マールスラグの製造方法 |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4806256A (en) * | 1984-06-18 | 1989-02-21 | The Dow Chemical Company | Water-based hydraulic fluids |
US4800036A (en) * | 1985-05-06 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Aqueous bleach compositions thickened with a viscoelastic surfactant |
US5807810A (en) * | 1989-08-24 | 1998-09-15 | Albright & Wilson Limited | Functional fluids and liquid cleaning compositions and suspending media |
US5964692A (en) * | 1989-08-24 | 1999-10-12 | Albright & Wilson Limited | Functional fluids and liquid cleaning compositions and suspending media |
GB8926885D0 (en) * | 1989-11-28 | 1990-01-17 | Albright & Wilson | Drilling fluids |
SE467826B (sv) * | 1991-01-31 | 1992-09-21 | Berol Nobel Ab | Anvaendning av alkoxilerad alkanolamid som friktionsreducerande medel |
US5235251A (en) * | 1991-08-09 | 1993-08-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Hydraulic fluid cooling of high power microwave plasma tubes |
SE9303458L (sv) * | 1993-10-21 | 1994-10-03 | Berol Nobel Ab | Användning av en amfotär tensid som friktionsreducerande medel i ett vattenbaserat vätskesystem |
JP2913007B2 (ja) * | 1994-10-18 | 1999-06-28 | 工業技術院長 | 摩擦抵抗低減流体用熱交換器 |
US6258859B1 (en) * | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
US5997763A (en) * | 1998-04-27 | 1999-12-07 | Shell Oil Company | Corrosion inhibiting antifreeze compositions containing various carboxylic acids |
US7661467B1 (en) * | 1998-09-03 | 2010-02-16 | Matthys Eric F | Methods to control heat transfer in fluids containing drag-reducing additives |
US20020063241A1 (en) * | 2000-10-16 | 2002-05-30 | Alink Bernardus Antonius Maria Oude | Corrosion inhibitor-drag reducer combinations |
US7183239B2 (en) | 2001-12-12 | 2007-02-27 | Clearwater International, Llc | Gel plugs and pigs for pipeline use |
US8273693B2 (en) | 2001-12-12 | 2012-09-25 | Clearwater International Llc | Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery |
US20030114315A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-19 | Clearwater, Inc. | Polymeric gel system and use in hydrocarbon recovery |
US7405188B2 (en) | 2001-12-12 | 2008-07-29 | Wsp Chemicals & Technology, Llc | Polymeric gel system and compositions for treating keratin substrates containing same |
US7205262B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-04-17 | Weatherford/Lamb, Inc. | Friction reducing composition and method |
US7638468B2 (en) * | 2003-01-15 | 2009-12-29 | Bj Services Company | Surfactant based viscoelastic fluids |
US20070060482A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for controlling the viscosity of viscoelastic surfactant fluids |
US7261160B2 (en) * | 2005-09-13 | 2007-08-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for controlling the viscosity of viscoelastic surfactant fluids |
US8099997B2 (en) | 2007-06-22 | 2012-01-24 | Weatherford/Lamb, Inc. | Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines |
US8065905B2 (en) | 2007-06-22 | 2011-11-29 | Clearwater International, Llc | Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression |
US8196662B2 (en) * | 2009-11-17 | 2012-06-12 | Baker Hughes Incorporated | Surfactant based viscoelastic fluids and methods of using the same |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3172910A (en) * | 1965-03-09 | Ch ) s(ch | ||
US2541816A (en) * | 1943-09-11 | 1951-02-13 | Rohm & Haas | Quaternary ammonium pentachlorophenates |
US3373107A (en) * | 1964-07-16 | 1968-03-12 | Milchem Inc | Friction pressure reducing agents for liquids |
US3361213A (en) * | 1965-09-13 | 1968-01-02 | Mobil Oil Corp | Method of decreasing friction loss in turbulent liquids |
US3775126A (en) * | 1972-02-29 | 1973-11-27 | Eastman Kodak Co | Light-sensitive element comprising a coating layer containing a mixture of a cationic perfluorinated alkyl and an alkylphenoxypoly(propylene oxide) |
US4615825A (en) * | 1981-10-30 | 1986-10-07 | The Dow Chemical Company | Friction reduction using a viscoelastic surfactant |
DE3212969A1 (de) * | 1982-04-07 | 1983-10-13 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur verminderung des reibungswiderstandes in stroemenden waessrigen medien |
-
1984
- 1984-01-13 US US06/570,577 patent/US4534875A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-01-11 EP EP85900872A patent/EP0168477B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-01-11 AT AT85900872T patent/ATE69253T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-01-11 DE DE8585900872T patent/DE3584587D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-01-11 WO PCT/US1985/000055 patent/WO1985003083A1/en active IP Right Grant
- 1985-06-27 JP JP60504421A patent/JPS62503187A/ja active Pending
- 1985-09-12 DK DK415385A patent/DK415385A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-09-13 NO NO85853589A patent/NO161505C/no unknown
- 1985-09-13 FI FI853517A patent/FI83228C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-12-10 JP JP61500185A patent/JPS63502268A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003519614A (ja) * | 1999-12-20 | 2003-06-24 | トリボフェント フェルファーレンセントビックルンク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | マールスラグの製造方法 |
JP4713047B2 (ja) * | 1999-12-20 | 2011-06-29 | パトコ エンジニアリング ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | マールスラグの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3584587D1 (de) | 1991-12-12 |
NO853589L (no) | 1985-09-13 |
NO161505C (no) | 1989-08-23 |
FI853517L (fi) | 1985-09-13 |
EP0168477B1 (en) | 1991-11-06 |
NO161505B (no) | 1989-05-16 |
EP0168477A4 (en) | 1986-05-16 |
DK415385A (da) | 1985-11-08 |
FI83228C (fi) | 1991-06-10 |
FI83228B (fi) | 1991-02-28 |
EP0168477A1 (en) | 1986-01-22 |
US4534875A (en) | 1985-08-13 |
ATE69253T1 (de) | 1991-11-15 |
JPS62503187A (ja) | 1987-12-17 |
DK415385D0 (da) | 1985-09-12 |
FI853517A0 (fi) | 1985-09-13 |
WO1985003083A1 (en) | 1985-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63502268A (ja) | 乾燥モルタル混合物 | |
AU2016211774B2 (en) | Corrosion resistant spray applied fire resistive materials | |
US4088804A (en) | Cementitious coatings and method | |
US6869476B2 (en) | Waterproof admixture composition for concrete having excellent anti-corrosive performance | |
CA1099856A (en) | Self-curable inorganic composition | |
KR101959437B1 (ko) | 친환경 단면 보수용 모르타르 조성물 및 이를 이용한 단면보수공법 | |
KR101807104B1 (ko) | 다기능 친환경 표면 마감 코팅제 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 구조물 표면 마감 코팅 방법 | |
JP4643318B2 (ja) | ポリマーセメント系コンクリート表面被覆材及びその施工方法 | |
CH702564B1 (it) | Una composizione adatta all'uso per la costruzione edilizia. | |
KR101738575B1 (ko) | 산 ,황산염 및 염화물에 의해 손상된 콘크리트 구조물 보수를 위한 에코 모르타르 및 이를 이용한 시공 방법 | |
JP4634212B2 (ja) | アルミナセメント組成物およびそれを用いた補修工法 | |
JP6525216B2 (ja) | 鋼材防食用下塗り材 | |
US4985080A (en) | Dry mortar mixture | |
JPS6113506B2 (ja) | ||
KR101989803B1 (ko) | 콘크리트 구조물의 내구수명을 연장하기 위한 친환경 유무기 복합 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 구조물 표면 보호 마감 방법 | |
JPS61281083A (ja) | 超厚付け塗材 | |
JP3352033B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
KR20020001916A (ko) | 무기질계 수성경화용 도포제 조성물 및 이의 제조방법 | |
JPH0159031B2 (ja) | ||
JPH0251461A (ja) | 無機弾性注入材 | |
JPH0985879A (ja) | 建築用ボード | |
Loganina et al. | Lime compounds for restoration and decoration of building walls | |
RU2009100133A (ru) | Способ покрытия основы огне-, водо- и морозостойкости барьерным слоем, а также слой, полученный данным способом | |
CA1256461A (en) | Dry mortar mix to protect concrete structures | |
JPS6022973A (ja) | ライニング材 |