JPS6344722A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPS6344722A JPS6344722A JP18904586A JP18904586A JPS6344722A JP S6344722 A JPS6344722 A JP S6344722A JP 18904586 A JP18904586 A JP 18904586A JP 18904586 A JP18904586 A JP 18904586A JP S6344722 A JPS6344722 A JP S6344722A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、ガリウムのイオン注入により、半導体基板に
p型のガリウム不純物添加領域を形成する半導体装πの
製造方法に関する。
p型のガリウム不純物添加領域を形成する半導体装πの
製造方法に関する。
半導体基板にp型不純物添加領域を形成する場合、周期
表のmb族元素、特にほう素、ガリウム。 アルミニウムなどが使用される。この中でガリウムは、
アルミニウムと並んでシリコン中での拡散係数が大きく
、深い拡散層を容易に形成できるため、高耐圧素子に対
する不純物濃度分布の要求を満足する元素といえる。 従来のガリウム拡散は、拡散源として金属ガリウムを用
いて石英管の封管中で行う方法、あるいは拡散源として
酸化ガリウムを用いて開管中で行う方法がとられていた
。ところが、前者の場合は石英管内の真空度が1. O
X 10−’m)1g以下のため、石英管径が大きい場
合、熱処理中に石英管がつぶれてしまうという問題かっ
た。また、後者の場合は、シリコン基キ反径が大きくな
るほど、シリコン基板内のガリウム濃度のばらつきが大
きくなるという問題があった。特に最近の大容量化の傾
向で、シリコン基板径は大きくなる方向に進んでおり、
これらの問題は避けられなくなってきた。 この問題は、ガリウム拡散にイオン注入を適用すること
で解決する。しかしながら、ガリウムは、イオン注入後
電気的に活性化させるためのアニール工程でアウト・デ
イフュージョンが生じ、ガリウムが基板表面から外部へ
逸出して所期の不純物濃度が得られないという点でガリ
ウムのイオン注入は非常に困難であった。
表のmb族元素、特にほう素、ガリウム。 アルミニウムなどが使用される。この中でガリウムは、
アルミニウムと並んでシリコン中での拡散係数が大きく
、深い拡散層を容易に形成できるため、高耐圧素子に対
する不純物濃度分布の要求を満足する元素といえる。 従来のガリウム拡散は、拡散源として金属ガリウムを用
いて石英管の封管中で行う方法、あるいは拡散源として
酸化ガリウムを用いて開管中で行う方法がとられていた
。ところが、前者の場合は石英管内の真空度が1. O
X 10−’m)1g以下のため、石英管径が大きい場
合、熱処理中に石英管がつぶれてしまうという問題かっ
た。また、後者の場合は、シリコン基キ反径が大きくな
るほど、シリコン基板内のガリウム濃度のばらつきが大
きくなるという問題があった。特に最近の大容量化の傾
向で、シリコン基板径は大きくなる方向に進んでおり、
これらの問題は避けられなくなってきた。 この問題は、ガリウム拡散にイオン注入を適用すること
で解決する。しかしながら、ガリウムは、イオン注入後
電気的に活性化させるためのアニール工程でアウト・デ
イフュージョンが生じ、ガリウムが基板表面から外部へ
逸出して所期の不純物濃度が得られないという点でガリ
ウムのイオン注入は非常に困難であった。
本発明は、上記のアウト・デイフュージョンの問題を解
決して、ガリウム不純物添加領域の形成をイオン注入に
より可能にする半導体装置の製造方法の提供を目的とす
る。
決して、ガリウム不純物添加領域の形成をイオン注入に
より可能にする半導体装置の製造方法の提供を目的とす
る。
本発明は、半導体基板のガリウムを添加すべき領域の表
面を酸化膜で覆ったのち、ガリウムイオンを注入し、次
いで酸化膜の上に500℃以下の温度で窒化膜および酸
化膜を順次被覆し、そのあとアニール工程を施すもので
、窒化膜がガリウムのアウト・デイフュージョンの阻止
層となり、窒化膜の両側の酸化膜が窒化膜と基板の熱膨
張係数の差による熱応力の発生を防いで上記の目的が達
成される。
面を酸化膜で覆ったのち、ガリウムイオンを注入し、次
いで酸化膜の上に500℃以下の温度で窒化膜および酸
化膜を順次被覆し、そのあとアニール工程を施すもので
、窒化膜がガリウムのアウト・デイフュージョンの阻止
層となり、窒化膜の両側の酸化膜が窒化膜と基板の熱膨
張係数の差による熱応力の発生を防いで上記の目的が達
成される。
第1図に本発明の一実施例の工程図を示す、まず、シリ
コン基板1の表面に熱酸化膜2を形成する。この場合の
熱酸化膜は、イオン注入によるシリコン基板1の欠陥発
生を防ぐのにも役立つのでガリウムイオン注入深さ以上
にすることが必要である0次に図[81に示すように、
熱酸化膜2中にガリウムの原子をイオン注入する。この
時のガリウムイオン3の注入条件は、加速電圧40〜6
0KeV、ドーズ15X101S〜lXl0”原子/d
でイオン種はムl G a *である。 次に、ガリウムのアウト・デイフュージョンを防ぐため
のアニール前の保護膜付けを行う、まず、図中)に示す
ようにガリウムがイオン注入されたシリコン基板上の熱
酸化膜2の上に、窒化膜4を形成する。この窒化膜は、
例えば5IHaとN)Iff混合ガスを高周波放電中で
分解させ、450℃以下の低温で基板上に堆積させるプ
ラズマ法のような低温生成法により形成する。これは、
500℃を超えると早くもガリウムのアウト・デイフュ
ージョンが起こるためである。この窒化膜4により、ガ
リウムのアウト・デイフュージョンが防がれるが、窒化
膜中のガリウム固溶度は非常に大きく、窒化膜4が厚い
ほどアニール中に窒化膜中に固溶されるガリウム量は多
(なる、このため、窒化1114はなるべく薄い方が良
い、ただし、窒化膜の厚さのシリコン基板面内でのばら
つきが生じていると、シリコン基板内のガリウム拡散量
に部分的に変化が生じ、シリコン基板中のガリウム濃度
分布にシリコン基板面内におけるばらつきが生じる。す
なわち、窒化膜4はシリコン基板面内で均等の厚さで、
しかも薄く形成する必要がある。 次に図(C1のように、窒化膜4の上に酸化膜5を形成
する。これは、シリコン基板1と窒化膜4の間の酸化膜
2が一応緩衝膜としてSiと5iJ4の熱膨張率の違い
による熱応力の発生を抑えてはいるが、深い拡散層を形
成するためにアニール温度が高い場合は十分ではな(、
SiJと5i384の熱光張率の違いにより、SiO!
と5tJnの間に熱応力が発生し、窒化膜4に亀裂が生
じる。そのため、窒化l114を酸化膜2および酸化膜
5によりはさむことにより、熱応力の発生を極力抑える
構造としている。保護膜が、図中)におけるように酸化
膜2と窒化膜4だけの構造では、アニール後窒化膜4に
亀裂が生じ、この亀裂によりシリコン基板内でガリウム
濃度のばらつきが起こったが、保護膜が図(C1におけ
るように酸化112と窒化膜4および酸化膜5のサンド
インチ構造では、アニール後亀裂は発生しなかった。こ
の酸化膜5の形成も、例えばSiLとO3を用い300
〜400℃の基板温度で行う常圧CVDによって低温で
実施し、酸化膜5の厚さが酸化WjI2の厚さとほぼ等
しいことが、窒化膜4に亀裂を発生させないために有効
である。先のガリウムイオン注入条件では、注入深さが
0.5〜1.0戸程度なので、酸化膜2.酸化膜5とも
に0.5〜1.0−の厚さとされている。 第2図に保yL膜が第1図telに示す酸化膜2.窒化
膜4および酸化膜5からなる構造で、窒化膜4の厚さを
変化させた時のシリコン基板中のガリウム量を最大の場
合を1として相対値で示した。この結果から、窒化膜4
の厚さは0.07〜0.15−が最適であることがわか
る。 0.07−以下では、急激にシリコン基板中のガ
リウム量が減少しているが、これは窒化膜中に部分的に
ピンホールが存在し、そこからガリウムのアウト・デイ
フュージョンが起こると思われる。また、0.15−以
上では、先に述べた理由によってシリコン7J 47i
中のガリウム量が小さくなる。 アニールは、第1図tag、 (bl、 fclの工程
を経た保護膜付きの状態で、窒素雰囲気中で1200〜
1500℃10〜15時間実施する。 以上の工程で得られた基板1中のガリウム濃度分布は第
3図に示すとうりで、ガリウム表面濃度2X10”原子
/c1.ガリウム拡散深さ40戸の4度プロフィルが得
られた。また、シリコン基板1の拡散層シート抵抗を調
べたところ、ソート抵抗のばらつきは、σ、l−1/
Xで1%以下が得られた。 【発明の効果] 本発明によれば、ガリウムイオン注入を半導体基板上の
酸化膜中に行い、ガリウムイオン注入後のアニール簡に
、この酸化股上に低温生成窒化膜。 酸化膜を積層することによって、アニールの際のガリウ
ムのアウト・デイフュージョンを窒化膜で阻止し、再酸
化膜により窒化膜と基板との熱膨張係数差による熱応力
の発生を防止するため、従来困難であった半導体基板の
イオン注入法によるガリウム添加領域の形成が可能とな
り、大口径基板の場合困難になる封管拡散あるいは開管
拡散に代わって実施できる様になった。また、本発明に
より基板面内のガリウム濃度のばらつきが小さくできる
ので、従来の封管拡散あるいは開管拡散を実施してきた
口径の小さい半導体基板に対して適用した場合にも有効
である。
コン基板1の表面に熱酸化膜2を形成する。この場合の
熱酸化膜は、イオン注入によるシリコン基板1の欠陥発
生を防ぐのにも役立つのでガリウムイオン注入深さ以上
にすることが必要である0次に図[81に示すように、
熱酸化膜2中にガリウムの原子をイオン注入する。この
時のガリウムイオン3の注入条件は、加速電圧40〜6
0KeV、ドーズ15X101S〜lXl0”原子/d
でイオン種はムl G a *である。 次に、ガリウムのアウト・デイフュージョンを防ぐため
のアニール前の保護膜付けを行う、まず、図中)に示す
ようにガリウムがイオン注入されたシリコン基板上の熱
酸化膜2の上に、窒化膜4を形成する。この窒化膜は、
例えば5IHaとN)Iff混合ガスを高周波放電中で
分解させ、450℃以下の低温で基板上に堆積させるプ
ラズマ法のような低温生成法により形成する。これは、
500℃を超えると早くもガリウムのアウト・デイフュ
ージョンが起こるためである。この窒化膜4により、ガ
リウムのアウト・デイフュージョンが防がれるが、窒化
膜中のガリウム固溶度は非常に大きく、窒化膜4が厚い
ほどアニール中に窒化膜中に固溶されるガリウム量は多
(なる、このため、窒化1114はなるべく薄い方が良
い、ただし、窒化膜の厚さのシリコン基板面内でのばら
つきが生じていると、シリコン基板内のガリウム拡散量
に部分的に変化が生じ、シリコン基板中のガリウム濃度
分布にシリコン基板面内におけるばらつきが生じる。す
なわち、窒化膜4はシリコン基板面内で均等の厚さで、
しかも薄く形成する必要がある。 次に図(C1のように、窒化膜4の上に酸化膜5を形成
する。これは、シリコン基板1と窒化膜4の間の酸化膜
2が一応緩衝膜としてSiと5iJ4の熱膨張率の違い
による熱応力の発生を抑えてはいるが、深い拡散層を形
成するためにアニール温度が高い場合は十分ではな(、
SiJと5i384の熱光張率の違いにより、SiO!
と5tJnの間に熱応力が発生し、窒化膜4に亀裂が生
じる。そのため、窒化l114を酸化膜2および酸化膜
5によりはさむことにより、熱応力の発生を極力抑える
構造としている。保護膜が、図中)におけるように酸化
膜2と窒化膜4だけの構造では、アニール後窒化膜4に
亀裂が生じ、この亀裂によりシリコン基板内でガリウム
濃度のばらつきが起こったが、保護膜が図(C1におけ
るように酸化112と窒化膜4および酸化膜5のサンド
インチ構造では、アニール後亀裂は発生しなかった。こ
の酸化膜5の形成も、例えばSiLとO3を用い300
〜400℃の基板温度で行う常圧CVDによって低温で
実施し、酸化膜5の厚さが酸化WjI2の厚さとほぼ等
しいことが、窒化膜4に亀裂を発生させないために有効
である。先のガリウムイオン注入条件では、注入深さが
0.5〜1.0戸程度なので、酸化膜2.酸化膜5とも
に0.5〜1.0−の厚さとされている。 第2図に保yL膜が第1図telに示す酸化膜2.窒化
膜4および酸化膜5からなる構造で、窒化膜4の厚さを
変化させた時のシリコン基板中のガリウム量を最大の場
合を1として相対値で示した。この結果から、窒化膜4
の厚さは0.07〜0.15−が最適であることがわか
る。 0.07−以下では、急激にシリコン基板中のガ
リウム量が減少しているが、これは窒化膜中に部分的に
ピンホールが存在し、そこからガリウムのアウト・デイ
フュージョンが起こると思われる。また、0.15−以
上では、先に述べた理由によってシリコン7J 47i
中のガリウム量が小さくなる。 アニールは、第1図tag、 (bl、 fclの工程
を経た保護膜付きの状態で、窒素雰囲気中で1200〜
1500℃10〜15時間実施する。 以上の工程で得られた基板1中のガリウム濃度分布は第
3図に示すとうりで、ガリウム表面濃度2X10”原子
/c1.ガリウム拡散深さ40戸の4度プロフィルが得
られた。また、シリコン基板1の拡散層シート抵抗を調
べたところ、ソート抵抗のばらつきは、σ、l−1/
Xで1%以下が得られた。 【発明の効果] 本発明によれば、ガリウムイオン注入を半導体基板上の
酸化膜中に行い、ガリウムイオン注入後のアニール簡に
、この酸化股上に低温生成窒化膜。 酸化膜を積層することによって、アニールの際のガリウ
ムのアウト・デイフュージョンを窒化膜で阻止し、再酸
化膜により窒化膜と基板との熱膨張係数差による熱応力
の発生を防止するため、従来困難であった半導体基板の
イオン注入法によるガリウム添加領域の形成が可能とな
り、大口径基板の場合困難になる封管拡散あるいは開管
拡散に代わって実施できる様になった。また、本発明に
より基板面内のガリウム濃度のばらつきが小さくできる
ので、従来の封管拡散あるいは開管拡散を実施してきた
口径の小さい半導体基板に対して適用した場合にも有効
である。
第1図は本発明の一実施例の工程を示す断面図、第2図
は本発明により形成される窒化膜の膜厚とシリコン基板
中に拡散されたガリウム量との関係線図、第3図は本発
明の一実施例のシリコン基板中におけるガリウム濃度分
布線図である。 1:シリコン基板、2.5:酸化膜、3:ガリ鍛 第1図 t4jlL’t L、J”)
”J”j−Fk Km)第2図
第3因
は本発明により形成される窒化膜の膜厚とシリコン基板
中に拡散されたガリウム量との関係線図、第3図は本発
明の一実施例のシリコン基板中におけるガリウム濃度分
布線図である。 1:シリコン基板、2.5:酸化膜、3:ガリ鍛 第1図 t4jlL’t L、J”)
”J”j−Fk Km)第2図
第3因
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)半導体基板にガリウム不純物添加領域を形成するに
際し、基板のガリウムを添加すべき領域の表面を酸化膜
で覆ったのちガリウムイオンを注入し、次いで酸化膜の
上に500℃以下の温度で窒化膜および酸化膜を順次被
覆し、そのあとアニール工程を施すことを特徴とする半
導体装置の製造方法。 2)特許請求の範囲第1項記載の方法において、基板表
面を覆う酸化膜の厚さをガリウムイオン注入深さ以上に
することを特徴とする半導体装置の製造方法。 3)特許請求の範囲第1項または第2項記載の方法にお
いて、窒化膜の厚さが0.07ないし0.15μmであ
ることを特徴とする半導体装置の製造方法。 4)特許請求の範囲第1項または第3項記載の方法にお
いて、窒化膜の上に被覆する酸化膜の厚さが基板表面を
覆う酸化膜の厚さとほぼ等しいことを特徴とする半導体
装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18904586A JPH0673349B2 (ja) | 1986-08-12 | 1986-08-12 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18904586A JPH0673349B2 (ja) | 1986-08-12 | 1986-08-12 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6344722A true JPS6344722A (ja) | 1988-02-25 |
JPH0673349B2 JPH0673349B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=16234366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18904586A Expired - Lifetime JPH0673349B2 (ja) | 1986-08-12 | 1986-08-12 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0673349B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017130648A (ja) * | 2015-12-23 | 2017-07-27 | インフィネオン テクノロジーズ アーゲーInfineon Technologies Ag | 半導体デバイスを形成する方法 |
-
1986
- 1986-08-12 JP JP18904586A patent/JPH0673349B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017130648A (ja) * | 2015-12-23 | 2017-07-27 | インフィネオン テクノロジーズ アーゲーInfineon Technologies Ag | 半導体デバイスを形成する方法 |
US10340335B2 (en) | 2015-12-23 | 2019-07-02 | Infineon Technologies Ag | Method of forming a semiconductor device |
US11139369B2 (en) | 2015-12-23 | 2021-10-05 | Infineon Technologies Ag | Method of forming a semiconductor device |
US11888024B2 (en) | 2015-12-23 | 2024-01-30 | Infineon Technologies Ag | Method of forming a semiconductor device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0673349B2 (ja) | 1994-09-14 |
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