JPS6342967A - 繊維のコンデイシヨニング組成物 - Google Patents
繊維のコンデイシヨニング組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維(fabrics)のコンディショニン
グ組成物、特に水性ベースの繊維のコンディショニング
組成物に関する。
グ組成物、特に水性ベースの繊維のコンディショニング
組成物に関する。
例えばGB 2132655及びGB 2132656
(Unilcver)に記載されている如く、界面活性
剤と過酸化物とマンガンのような遷移金属イオンを含む
重金風化合物とからビルト洗剤漂白組成物を形成するこ
とは公知である。
(Unilcver)に記載されている如く、界面活性
剤と過酸化物とマンガンのような遷移金属イオンを含む
重金風化合物とからビルト洗剤漂白組成物を形成するこ
とは公知である。
前記特許明細書に記載されている漂白触媒作用を発揮さ
せるために、遷移金属イオンを漂白剤含有洗剤組成物中
に存在させている。しかしながら、触媒漂白作用は通常
前記条件下で得られるが、洗剤組成物中の成分と遷移金
属イオンが複合体(complex)を形成し且つ漂白
剤が無駄に分解してしまうために方法の効率は比較的低
い。従って、遷移金属化合物を含む洗濯(washin
g)組成物を使用することなく遷移金属イオンの触媒作
用をより有効に利用する方法が求められている。本発明
はこの問題を解決する方法を提供する。
せるために、遷移金属イオンを漂白剤含有洗剤組成物中
に存在させている。しかしながら、触媒漂白作用は通常
前記条件下で得られるが、洗剤組成物中の成分と遷移金
属イオンが複合体(complex)を形成し且つ漂白
剤が無駄に分解してしまうために方法の効率は比較的低
い。従って、遷移金属化合物を含む洗濯(washin
g)組成物を使用することなく遷移金属イオンの触媒作
用をより有効に利用する方法が求められている。本発明
はこの問題を解決する方法を提供する。
洗濯のリンス段階で繊維を繊維コンディショニング組成
物で処理することは公知である。前記組成物は通常繊維
コンディショナーを含む。
物で処理することは公知である。前記組成物は通常繊維
コンディショナーを含む。
今回、洗濯のリンス段階で繊維コンディショナー及び遷
移金属イオン含有化合物からなるコンディショニング組
成物を添加すると、その侵の洗濯におけるコンディショ
ニング及び触媒化漂白作用(catalyzed bl
eachir+g)が得られることが知見された。
移金属イオン含有化合物からなるコンディショニング組
成物を添加すると、その侵の洗濯におけるコンディショ
ニング及び触媒化漂白作用(catalyzed bl
eachir+g)が得られることが知見された。
本発明により提供される繊維の液体コンディショニング
組成物の特徴は、繊維コンディショナーに加えて周期表
4b−7b族、8族及び1b族から選択された遷移金属
イオンを含む化合物を含むことにある。
組成物の特徴は、繊維コンディショナーに加えて周期表
4b−7b族、8族及び1b族から選択された遷移金属
イオンを含む化合物を含むことにある。
驚くべきことに、遷移金属イオンの触媒活性は繊維コン
ディショニング組成物の通常成分により低下せず、
エージングによる影響を受けない。
ディショニング組成物の通常成分により低下せず、
エージングによる影響を受けない。
更に驚くべきことに、その後繊維を漂白剤含有洗剤組成
物で洗濯すると、金属イオンは処理した繊維の漂白作用
を触媒化し得る。
物で洗濯すると、金属イオンは処理した繊維の漂白作用
を触媒化し得る。
本発明で使用される繊維コンディショナーには、繊維柔
軟剤、静m(帯電)防止剤又はその混合物が包含される
。本発明では、公知のカチオン若しくはノニオン繊維柔
軟剤、静電防止剤又はその混合物が使用され得る。
軟剤、静m(帯電)防止剤又はその混合物が包含される
。本発明では、公知のカチオン若しくはノニオン繊維柔
軟剤、静電防止剤又はその混合物が使用され得る。
特に好ましいカチオン材料は式
本発明で有用なカチオン柔軟剤は、R1及びR2が炭素
数的12〜24のハイドロカルビル基であり、R3及び
R4が炭素数的1〜4のハイドロカルビル基であり、X
はアニオン、好ましくはハロゲン、メチルサルフェート
及びエチルサルフェートから選択されるアニオンである
第四アンモニウム塩である。
数的12〜24のハイドロカルビル基であり、R3及び
R4が炭素数的1〜4のハイドロカルビル基であり、X
はアニオン、好ましくはハロゲン、メチルサルフェート
及びエチルサルフェートから選択されるアニオンである
第四アンモニウム塩である。
これら第四アンモニウム塩の柔軟剤の代表的な例には、
シタロージメチルアンモニウムクロライド、シタロージ
メチルアンモニウムメチルサルフェート、ジオクタデシ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー
アルキル)ジメチルアンモニウムクロライド、ジオクタ
デシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエイコシル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシルジメチル
アンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー)ジメチル
アンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジエ
チルアンモニウムクロライド、ジ(ココナツアルキル)
ジメチルアンモニウムクロライドが包含される。シタロ
ージメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー
アルキル)ジメチルアンモニウムクロライド、ジ(ココ
ナツアルキル)ジメチルアンモニウムクロライド及びジ
(ココナツアルキル)ジメチルアンモニウムメトサルフ
ェートが好ましい。
シタロージメチルアンモニウムクロライド、シタロージ
メチルアンモニウムメチルサルフェート、ジオクタデシ
ルジメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー
アルキル)ジメチルアンモニウムクロライド、ジオクタ
デシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエイコシル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシルジメチル
アンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー)ジメチル
アンモニウムメチルサルフェート、ジヘキサデシルジエ
チルアンモニウムクロライド、ジ(ココナツアルキル)
ジメチルアンモニウムクロライドが包含される。シタロ
ージメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化タロー
アルキル)ジメチルアンモニウムクロライド、ジ(ココ
ナツアルキル)ジメチルアンモニウムクロライド及びジ
(ココナツアルキル)ジメチルアンモニウムメトサルフ
ェートが好ましい。
本発明で有用な静電防止剤は、R,R2゜R3及びR4
の少なくとも1個、多くとも2個が016〜C22脂肪
族基から選択された基を含有する有機基であるか、アル
キル鎖の炭素数が10〜16であるアルキルフェニル又
はアルキルベンジル基であり、残りの塁が炭素数的1〜
4のハイドロカルビル基、C2〜C4ヒドロキシアルキ
ル基及び窒素原子が環の一部を形成している環式構造か
ら選択され、Xがハロゲン、メチルサルフェート又はエ
チルサルフェートの如きアニオンである第四アンモニウ
ム塩である。
の少なくとも1個、多くとも2個が016〜C22脂肪
族基から選択された基を含有する有機基であるか、アル
キル鎖の炭素数が10〜16であるアルキルフェニル又
はアルキルベンジル基であり、残りの塁が炭素数的1〜
4のハイドロカルビル基、C2〜C4ヒドロキシアルキ
ル基及び窒素原子が環の一部を形成している環式構造か
ら選択され、Xがハロゲン、メチルサルフェート又はエ
チルサルフェートの如きアニオンである第四アンモニウ
ム塩である。
これら第四アンモニウム塩の静電防止剤の代表的な例に
は、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ビス−
トコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドデシル
ジメチルアンモニウムクロライド、シタロージメチルア
ンモニウムブロマイド、シタロージメチルアンモニウム
クロライド。
は、ジセチルジメチルアンモニウムクロライド、ビス−
トコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドデシル
ジメチルアンモニウムクロライド、シタロージメチルア
ンモニウムブロマイド、シタロージメチルアンモニウム
クロライド。
シタロージプロピルアンモニウムブロマイド、シタロー
ジブチルアンモニウムフルオライド、セチルデシルメチ
ルエチルアンモニウムクロライド。
ジブチルアンモニウムフルオライド、セチルデシルメチ
ルエチルアンモニウムクロライド。
ビス−(シタロージメチルアンモニウム)サルフェ−1
へ及び1〜リス−(シタロージメチルアンモニウム)ホ
スフェートが包合される。ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロライド及びシタロージメチルアンモニウム
クロライドが好ましい。
へ及び1〜リス−(シタロージメチルアンモニウム)ホ
スフェートが包合される。ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロライド及びシタロージメチルアンモニウム
クロライドが好ましい。
別の種類の好ましいカチオン材料は式
0式%
を有するアルキルイミダゾリニウム塩である。
本発明で有用なカチオン柔軟剤は、R6が炭素数1〜4
、好ましくは1〜2のアルキル若しくはヒドロキシアル
キル基であり、R7が炭素数8〜25のアルキル若しく
はアルケニル基であり、R8が炭素数8〜25のアルキ
ル若しくはアルケニル基であり、Rが水素又は炭素数1
〜4のアル\キル基であり、八−はアニオン、好ましく
はハロゲン。
、好ましくは1〜2のアルキル若しくはヒドロキシアル
キル基であり、R7が炭素数8〜25のアルキル若しく
はアルケニル基であり、R8が炭素数8〜25のアルキ
ル若しくはアルケニル基であり、Rが水素又は炭素数1
〜4のアル\キル基であり、八−はアニオン、好ましく
はハロゲン。
メトサルフェート又はエトサルフェートであるイミダゾ
リニウム化合物である。
リニウム化合物である。
好ましいイミダゾリニウム塩には、1−メチル−1−(
タローイルアミド−)エチル−2−タローイル−4゜5
−ジヒドロイミダゾリニウムメトサルフェート及び1−
メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−オク
タデシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ドが包含される。他の有用なイミダゾリニウム材料とし
ては、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ステ
アリルアミド)−エチルイミダゾリニウムクロライド及
び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル
−イミダゾリニウムクロライドが挙げられる。本発明で
適当な材料には、(参照により木明細書に包含される)
US特許4.127.489に記載されているイミダ
ゾリニウム繊維柔軟成分も包含される。
タローイルアミド−)エチル−2−タローイル−4゜5
−ジヒドロイミダゾリニウムメトサルフェート及び1−
メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−オク
タデシル−4,5−ジヒドロイミダゾリニウムクロライ
ドが包含される。他の有用なイミダゾリニウム材料とし
ては、2−ヘプタデシル−1−メチル−1−(2−ステ
アリルアミド)−エチルイミダゾリニウムクロライド及
び2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル
−イミダゾリニウムクロライドが挙げられる。本発明で
適当な材料には、(参照により木明細書に包含される)
US特許4.127.489に記載されているイミダ
ゾリニウム繊維柔軟成分も包含される。
適当なイミダゾリニウム静電防止化合物はメチル−1−
アルキルアミドエチル−2−アルキルイミダゾリニウム
メチルサルフェートであり、特に1−メチル−1−[(
タローアミド)エチル]−2−夕ローイミダゾリニウム
メチルサルフエートが適当である。
アルキルアミドエチル−2−アルキルイミダゾリニウム
メチルサルフェートであり、特に1−メチル−1−[(
タローアミド)エチル]−2−夕ローイミダゾリニウム
メチルサルフエートが適当である。
典型的なノニオン繊維柔軟剤には、炭素数1〜8の一価
若しくは多価アルコールの脂肪酸エステル又はその無水
物例えばソルビタンモノステアレート及びソルビタント
リステアレート等のソルビタンエステル、・エチレング
リコールモノステアレート等のエチレングリコールエス
テル、グリセロールモノステアレート等のグリセロール
エステル、アルキルモノ又はジ−アルカノールアミド例
えばパーム若しくはタローモノエタノールアミド及びタ
ロージェタノールアミド及び(参照により水明11i1
書に包含される) C81,550,2(16に記載さ
れている材料が包含される。
若しくは多価アルコールの脂肪酸エステル又はその無水
物例えばソルビタンモノステアレート及びソルビタント
リステアレート等のソルビタンエステル、・エチレング
リコールモノステアレート等のエチレングリコールエス
テル、グリセロールモノステアレート等のグリセロール
エステル、アルキルモノ又はジ−アルカノールアミド例
えばパーム若しくはタローモノエタノールアミド及びタ
ロージェタノールアミド及び(参照により水明11i1
書に包含される) C81,550,2(16に記載さ
れている材料が包含される。
別のノニオン繊維柔軟剤には、ラノリン及びアセチル化
ラノリンの如きラノリン様材料が包含される。
ラノリンの如きラノリン様材料が包含される。
適当なノニオン静電防止剤には、5〜30EO(即ち1
分子当りエチレンオキシド5〜30単位)を有するC1
6〜C22脂肪族アルコールエトキシレートが包含され
る。
分子当りエチレンオキシド5〜30単位)を有するC1
6〜C22脂肪族アルコールエトキシレートが包含され
る。
本発明組成物中に存在するIfl維コンディショナーの
吊は、少なくとも0.51伍%、より好ましくは約2〜
25重量96である。
吊は、少なくとも0.51伍%、より好ましくは約2〜
25重量96である。
本発明の必須の要件は、本発明のコンディショニング組
成物が更に遷移金属含有化合物を含んでいることにある
。遷移金屑は、周期表4b−7b、 8及ヒ1b族か
ら選択される(CIICHandbook ofChe
mistry and Physics、第51版)。
成物が更に遷移金属含有化合物を含んでいることにある
。遷移金屑は、周期表4b−7b、 8及ヒ1b族か
ら選択される(CIICHandbook ofChe
mistry and Physics、第51版)。
好ましくは、遷移金属イオンはマンガン、コバルト及び
銅から選択される。任意の慣用の対イオンが許容され得
る。好ましい対イオンは、金属イオンを封鎖せず且つ酸
化を受けにくいものである。より好ましい対イオンは塩
素又は硝酸イオンであり、最も好ましくは硫酸イオンで
ある。組成物中に存在する遷移金属イオンの量は、好ま
しくは繊維コンディショナーの約0.04〜2.0重量
%である。
銅から選択される。任意の慣用の対イオンが許容され得
る。好ましい対イオンは、金属イオンを封鎖せず且つ酸
化を受けにくいものである。より好ましい対イオンは塩
素又は硝酸イオンであり、最も好ましくは硫酸イオンで
ある。組成物中に存在する遷移金属イオンの量は、好ま
しくは繊維コンディショナーの約0.04〜2.0重量
%である。
8Nコンディショニング組成物は、好ましくは1aNフ
ンデイシミナーおよび遷移金属イオンに加えて人聞の水
を含む。
ンデイシミナーおよび遷移金属イオンに加えて人聞の水
を含む。
コンディショニング組成物に、香料、香tlキャリヤー
、塩化カルシウムの如き電解物質、蛍光物質2着色剤、
再付着防止剤、係続中の特許出願EP122141(U
ni 1ever)に記載されている脂肪酸、脂肪酸エ
ステル又は脂肪族アルコールや係続中の特許出願GB
8509803及びGB 85 G9804(Unil
ever)に記載されている低エトキシル化ノニオン物
質の如き粘度調節剤、酵素、光沢剤、乳白剤、縮み防止
剤(anロー5hrinkir+o aoent)、
L/わ防止剤(anローwrinkle agent
)、 93維縮み防止剤(fabric crisp−
ing agent)、スポツティング剤(spott
ingaaent)。
、塩化カルシウムの如き電解物質、蛍光物質2着色剤、
再付着防止剤、係続中の特許出願EP122141(U
ni 1ever)に記載されている脂肪酸、脂肪酸エ
ステル又は脂肪族アルコールや係続中の特許出願GB
8509803及びGB 85 G9804(Unil
ever)に記載されている低エトキシル化ノニオン物
質の如き粘度調節剤、酵素、光沢剤、乳白剤、縮み防止
剤(anロー5hrinkir+o aoent)、
L/わ防止剤(anローwrinkle agent
)、 93維縮み防止剤(fabric crisp−
ing agent)、スポツティング剤(spott
ingaaent)。
汚れ遊離剤、殺菌剤、かび防止剤(fungicide
) 。
) 。
酸化防止剤、腐食防止剤、保存剤、染料及びドレープ付
与剤から選択された1種若しくはそれ以上の任意成分を
含ませてもよい。
与剤から選択された1種若しくはそれ以上の任意成分を
含ませてもよい。
使用に際し、m帷を本発明のコンディショニング組成物
で処理後、漂白剤含有洗剤組成物で洗濯する。好ましく
は、IINコンディショニング組成物を自動洗濯機で洗
濯中のリンス段階に添加するか又は手で洗濯中のリンス
水に添加する。
で処理後、漂白剤含有洗剤組成物で洗濯する。好ましく
は、IINコンディショニング組成物を自動洗濯機で洗
濯中のリンス段階に添加するか又は手で洗濯中のリンス
水に添加する。
漂白剤含有洗剤組成物は通常、約4〜50重量%、好ま
しくは約10〜35重量%のペルオキシ漂白化合物を含
む。適当なペルオキシ漂白化合物の典型的な例には、ア
ルカリ金属過ホウ酸塩−水和物若しくは四水和物、アル
カリ金属過炭酸塩及びアルカリ金属過ケイ酸塩が包含さ
れる。
しくは約10〜35重量%のペルオキシ漂白化合物を含
む。適当なペルオキシ漂白化合物の典型的な例には、ア
ルカリ金属過ホウ酸塩−水和物若しくは四水和物、アル
カリ金属過炭酸塩及びアルカリ金属過ケイ酸塩が包含さ
れる。
洗剤組成物がペルオキシ漂白化合物用活゛性剤を含んで
いてもよい。これら化合物は、英国特許836988、
855735.907356.907358゜907
950、1003310及び1246339.米l特許
3332882及び4128494: カナダ特許84
4481並びに南アフリカ特許68/6344を含めた
多くの文献に詳細に記載されている。特に適当な活性剤
はテトラアセチルグリコールウリル及びテトラアセチル
エチレンジアミンである。
いてもよい。これら化合物は、英国特許836988、
855735.907356.907358゜907
950、1003310及び1246339.米l特許
3332882及び4128494: カナダ特許84
4481並びに南アフリカ特許68/6344を含めた
多くの文献に詳細に記載されている。特に適当な活性剤
はテトラアセチルグリコールウリル及びテトラアセチル
エチレンジアミンである。
洗剤組成物は通常更に合成洗剤活性材料(以下特に断り
がない限り“洗剤化合物パと略称する)を含む。洗剤化
合物はアニオン、ノニオン、双性イオン(zwitte
rionic)及び両性イオン(a+aphOtO−r
ic)合成洗剤活性材料から選択され得る。多くの適当
な洗剤化合物が市販されており、文献例えばSchwa
rtz、 Perry及びBerch著“5urfac
e Active^gents and Deterg
ents” Vol、 I及び■に詳しく記載されてい
る。
がない限り“洗剤化合物パと略称する)を含む。洗剤化
合物はアニオン、ノニオン、双性イオン(zwitte
rionic)及び両性イオン(a+aphOtO−r
ic)合成洗剤活性材料から選択され得る。多くの適当
な洗剤化合物が市販されており、文献例えばSchwa
rtz、 Perry及びBerch著“5urfac
e Active^gents and Deterg
ents” Vol、 I及び■に詳しく記載されてい
る。
使用され得る好ましい洗剤化合物は合成アニオン及びノ
ニオン化合物である。前者は通常、炭素数的8〜22の
アルキル基を有する有様硫酸及びスルホン酸の水溶性ア
ルカリ金属塩である(ここでアルキル基は高級アシル基
のアルキル基も含まれる)。適当な合成7ニオン洗剤化
合物としては、アルキル硫酸ナトリウム及びカリウム、
特に例えばタロー油又はココナツ油由来の高級(C8−
018)アルコールを硫酸化して得られる物質;アルキ
ル(C9−C2o)ベンゼンスルホン酸ナトリウム及び
カリウム、特に直鎖第二アルキル(C1゜−015)ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム:アルキルグリセリルエー
テル硫酸ナトリウム、特にタロー油又はココナツ脂肪酸
の高級アルコールと石油由来の合成アルコールのエーテ
ル;ココナツ油脂肪族モノグリセリド硫酸及びスルボン
酸のす1ヘリウム塩;高級(C−018)脂肪族アルコ
ールの硫酸エステル−アルキレンオキシド特にエチレン
オキシド反応生成物のナトリウム及びカリウム塩;イセ
チオン酸でエステル化し且つ水酸化ナトリウムで中和し
たココナツ脂肪酸の如き脂肪酸の反応生成物;メチルタ
ウリンの脂肪酸アミドのナトリウム及びカリウム塩:α
−オレフィン(C8−C2o)と重亜硫酸ナト1月ンム
とを反応させて得られる物質やパラフィンとSO及びC
12とを反応援ランダムスルホネートを生成すべく塩基
を用いて加水分解して得られる物質の如ざアルカンモノ
スルホネート;及びオレフィン特にC1o−C2゜α−
オレフィンとS03とを反応後反応生成物を中和、加水
分解して得られるオレフィンスルホネートが例示される
。好ましいアニオン洗剤化合物は、(C11−C1,)
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム及び(C16−
018)アルキル硫酸ナトリウムである。
ニオン化合物である。前者は通常、炭素数的8〜22の
アルキル基を有する有様硫酸及びスルホン酸の水溶性ア
ルカリ金属塩である(ここでアルキル基は高級アシル基
のアルキル基も含まれる)。適当な合成7ニオン洗剤化
合物としては、アルキル硫酸ナトリウム及びカリウム、
特に例えばタロー油又はココナツ油由来の高級(C8−
018)アルコールを硫酸化して得られる物質;アルキ
ル(C9−C2o)ベンゼンスルホン酸ナトリウム及び
カリウム、特に直鎖第二アルキル(C1゜−015)ベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム:アルキルグリセリルエー
テル硫酸ナトリウム、特にタロー油又はココナツ脂肪酸
の高級アルコールと石油由来の合成アルコールのエーテ
ル;ココナツ油脂肪族モノグリセリド硫酸及びスルボン
酸のす1ヘリウム塩;高級(C−018)脂肪族アルコ
ールの硫酸エステル−アルキレンオキシド特にエチレン
オキシド反応生成物のナトリウム及びカリウム塩;イセ
チオン酸でエステル化し且つ水酸化ナトリウムで中和し
たココナツ脂肪酸の如き脂肪酸の反応生成物;メチルタ
ウリンの脂肪酸アミドのナトリウム及びカリウム塩:α
−オレフィン(C8−C2o)と重亜硫酸ナト1月ンム
とを反応させて得られる物質やパラフィンとSO及びC
12とを反応援ランダムスルホネートを生成すべく塩基
を用いて加水分解して得られる物質の如ざアルカンモノ
スルホネート;及びオレフィン特にC1o−C2゜α−
オレフィンとS03とを反応後反応生成物を中和、加水
分解して得られるオレフィンスルホネートが例示される
。好ましいアニオン洗剤化合物は、(C11−C1,)
アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム及び(C16−
018)アルキル硫酸ナトリウムである。
使用し得る適当なノニオン洗剤化合物としては、疎水性
基と反応性の水素原子を有する化合物例えば脂肪族アル
コール、M、アミド又はアルキルフェノールとアルキレ
ンオキシド、特にエチレンオキシド又はエチレンオキシ
ド及びプロピレンオキシとの反応生成物が特に挙げられ
る。特殊なノニオン洗剤化合物は、最高25EO([!
I]ら1分子当り最高25単位のエチレンオキシド)の
アルキル(C6−022)フェノール−エチレンオキシ
ド縮合物、通常最高40Eoノ脂肪族(C−018)第
一若しくは第二直鎖又は分岐鎖アルコールとエチレンオ
キシドとの縮合物及びプロピレンオキシド及びエチレン
ジアミンの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合によ
り得られた生成物である。他の所謂ノニオン洗剤化合物
には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオ
キシト及びジアルキルスルホキシドが包含される。
基と反応性の水素原子を有する化合物例えば脂肪族アル
コール、M、アミド又はアルキルフェノールとアルキレ
ンオキシド、特にエチレンオキシド又はエチレンオキシ
ド及びプロピレンオキシとの反応生成物が特に挙げられ
る。特殊なノニオン洗剤化合物は、最高25EO([!
I]ら1分子当り最高25単位のエチレンオキシド)の
アルキル(C6−022)フェノール−エチレンオキシ
ド縮合物、通常最高40Eoノ脂肪族(C−018)第
一若しくは第二直鎖又は分岐鎖アルコールとエチレンオ
キシドとの縮合物及びプロピレンオキシド及びエチレン
ジアミンの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合によ
り得られた生成物である。他の所謂ノニオン洗剤化合物
には、長鎖第三アミンオキシド、長鎖第三ホスフィンオ
キシト及びジアルキルスルホキシドが包含される。
洗剤化合物の混合物、例えばアニオン洗剤混合物やアニ
オン洗剤化合物とノニオン洗剤化合物との混合物を洗剤
組成物中に使用することも可能である。特に侵者の場合
コントロールされた低起泡性が得られる。これは、起泡
を許容しない(sudS−intolerant)自動
洗濯機に使用するための組成物には有利である。
オン洗剤化合物とノニオン洗剤化合物との混合物を洗剤
組成物中に使用することも可能である。特に侵者の場合
コントロールされた低起泡性が得られる。これは、起泡
を許容しない(sudS−intolerant)自動
洗濯機に使用するための組成物には有利である。
本発明の組成物に大量の両性イオン又は双性イオン洗剤
化合物を配合することもできるが、コストが比較的高く
なるので通常望ましくない。任意の両性イオン又は双性
イオン洗剤化合物が使用されるが、これらはより一般的
に使用される合成アニオン及び/又はノニオン洗剤化合
物をベースとする組成物中に歩進配合される。
化合物を配合することもできるが、コストが比較的高く
なるので通常望ましくない。任意の両性イオン又は双性
イオン洗剤化合物が使用されるが、これらはより一般的
に使用される合成アニオン及び/又はノニオン洗剤化合
物をベースとする組成物中に歩進配合される。
洗剤組成物は通常約5〜90重Ii%の洗剤ビルダーを
含む。適当な洗剤ビルグー塩は無機若しくは有^化合物
またはその混合物である。適当な無機ビルダーとしては
、アルカリ金属ホウ酸塩、ケイ酸塩、オルトリンl!2
塩、ポリリン酸塩及び炭酸塩が例示される。適当な有機
ビルダーとしては、アルキルコハク酸塩、ニトリロトリ
酢酸塩、アルキルマロン酸塩及びクエン酸塩が例示され
る。
含む。適当な洗剤ビルグー塩は無機若しくは有^化合物
またはその混合物である。適当な無機ビルダーとしては
、アルカリ金属ホウ酸塩、ケイ酸塩、オルトリンl!2
塩、ポリリン酸塩及び炭酸塩が例示される。適当な有機
ビルダーとしては、アルキルコハク酸塩、ニトリロトリ
酢酸塩、アルキルマロン酸塩及びクエン酸塩が例示され
る。
更に別の種類のビルダー塩としては、不溶性のアルミノ
ケイ酸塩が挙げられる。
ケイ酸塩が挙げられる。
洗剤組成物に通常使用される他の成分/補助材(adj
uncts)は例えば、カルボキシメチルセルロ−ス水
マレイン酸とビニルエーテルとの共重合体及び分子量的
400〜10000のポリエチレングリコールの水溶性
塩の如き汚れ懸濁剤又は汚れ付着防止剤である。これら
は約0.5〜10重通%の吊使用され得る。所望により
、各種n1の染料.顔料.光沢剤。
uncts)は例えば、カルボキシメチルセルロ−ス水
マレイン酸とビニルエーテルとの共重合体及び分子量的
400〜10000のポリエチレングリコールの水溶性
塩の如き汚れ懸濁剤又は汚れ付着防止剤である。これら
は約0.5〜10重通%の吊使用され得る。所望により
、各種n1の染料.顔料.光沢剤。
香料,同化防止剤(anti−Cakin(l a(l
ent) 、起泡調節剤及びフィラーを添加してもよい
。
ent) 、起泡調節剤及びフィラーを添加してもよい
。
以下、本発明の非限定的実施例を示す。
実施例
各重量3.59及び15X15ca+の漂白、剤感応性
(bleach sensitive)試験布を、適当
量の本発明繊維コンディショニング組成物を希釈して調
製した水溶液100d中に5分間浸漬させた。コンディ
ショニング処理後各試験布を絞り、ライン乾燥した。
(bleach sensitive)試験布を、適当
量の本発明繊維コンディショニング組成物を希釈して調
製した水溶液100d中に5分間浸漬させた。コンディ
ショニング処理後各試験布を絞り、ライン乾燥した。
2ciss Elrepho反射計を用いて乾燥した布
の460nlでの反射率を測定した。次いで、処理した
布をリン酸塩ビルト洗剤組成物5gを含む溶液11を用
いて40℃で30分間洗イηした。洗剤組成物は2ヶ重
を漂白効果の指標とした。
の460nlでの反射率を測定した。次いで、処理した
布をリン酸塩ビルト洗剤組成物5gを含む溶液11を用
いて40℃で30分間洗イηした。洗剤組成物は2ヶ重
を漂白効果の指標とした。
(実施例1)
試験布を、Arquad 211T (市販のジ水素化
タロージメチルアンモニウムクロライド)4.5%及び
硫酸コバルト0. 025%を含む[Itの液体コンデ
ィショニング組成物0.1759を希釈して調製した水
溶液100d中に浸漬させた。対照布を、Arquad
2HT4、5%及び硫酸ナトリウム0. 029%を
含む繊維の液体コンディショニング組成物0.175g
を希釈して調製した水溶液1007d中に浸漬させた。
タロージメチルアンモニウムクロライド)4.5%及び
硫酸コバルト0. 025%を含む[Itの液体コンデ
ィショニング組成物0.1759を希釈して調製した水
溶液100d中に浸漬させた。対照布を、Arquad
2HT4、5%及び硫酸ナトリウム0. 029%を
含む繊維の液体コンディショニング組成物0.175g
を希釈して調製した水溶液1007d中に浸漬させた。
次に示す漂白効果が得られた。。
* 繊維コンディショニング組成物から 100%放出
されると仮定して (実施例2) 布を、Arquad 2HT1G.9%,硬化(har
d)タロー脂肪酸2.6%及び硫酸コバルト0.075
%を含む繊維の液体コンディショニング組成物0. 0
58 gを希釈して調製した水溶液100d中に浸漬さ
けた。対照布を、Arquad 2tlT10.9%,
硬化タロー脂肪酸2.6%及び硫酸ナトリウム0. 0
87%を含む繊維の液体コンディショニング組成物o.
osagを希釈して調製した水溶液100#Ii!中に
浸漬させた。
されると仮定して (実施例2) 布を、Arquad 2HT1G.9%,硬化(har
d)タロー脂肪酸2.6%及び硫酸コバルト0.075
%を含む繊維の液体コンディショニング組成物0. 0
58 gを希釈して調製した水溶液100d中に浸漬さ
けた。対照布を、Arquad 2tlT10.9%,
硬化タロー脂肪酸2.6%及び硫酸ナトリウム0. 0
87%を含む繊維の液体コンディショニング組成物o.
osagを希釈して調製した水溶液100#Ii!中に
浸漬させた。
次に示す漂白効果が得られた。
− mmコンディショニング組成物から100%放出
されると仮定して 上記した結果から明らかな如く、布をその後の漂白剤含
有洗剤組成物で洗濯する前のリンス段階でコバル1−(
II)金属イオンを含むコンディショナーで処理すると
優れた漂白効果が得られた。
されると仮定して 上記した結果から明らかな如く、布をその後の漂白剤含
有洗剤組成物で洗濯する前のリンス段階でコバル1−(
II)金属イオンを含むコンディショナーで処理すると
優れた漂白効果が得られた。
Claims (6)
- (1)繊維コンディショナー及び周期表4b−7b族、
8族及び1b族から選択された遷移金属イオンを含む化
合物からなる繊維の液体コンディショニング組成物。 - (2)遷移金属イオンがコバルトイオンである特許請求
の範囲第1項に記載の組成物。 - (3)繊維コンディショナーがカチオン材料、ノニオン
材料又はその混合物である特許請求の範囲第1項に記載
の組成物。 - (4)遷移金属イオンの存在量が繊維コンディショナー
の約0.04〜2.0重量%である特許請求の範囲第1
項又は第2項に記載の組成物。 - (5)約2〜25重量の繊維コンディショナーを含む特
許請求の範囲第1項又は第3項に記載の組成物。 - (6)特許請求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記載
の組成物を用いて繊維を処理し、次いで前記繊維を漂白
剤含有洗剤組成物中で洗濯する繊維のコンディショニン
グ及び漂白方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB868619153A GB8619153D0 (en) | 1986-08-06 | 1986-08-06 | Fabric conditioning composition |
GB8619153 | 1986-08-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6342967A true JPS6342967A (ja) | 1988-02-24 |
JPH0343385B2 JPH0343385B2 (ja) | 1991-07-02 |
Family
ID=10602292
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62192535A Granted JPS6342967A (ja) | 1986-08-06 | 1987-07-31 | 繊維のコンデイシヨニング組成物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0257861B1 (ja) |
JP (1) | JPS6342967A (ja) |
AU (1) | AU591795B2 (ja) |
BR (1) | BR8703976A (ja) |
CA (1) | CA1313926C (ja) |
DE (1) | DE3761436D1 (ja) |
ES (1) | ES2013632B3 (ja) |
GB (1) | GB8619153D0 (ja) |
ZA (1) | ZA875782B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1986
- 1986-08-06 GB GB868619153A patent/GB8619153D0/en active Pending
-
1987
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- 1987-08-05 US US07/082,022 patent/US4786421A/en not_active Expired - Fee Related
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JPH0343385B2 (ja) | 1991-07-02 |
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