JPS6340403B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は農薬組成物に関し、更に詳しくは農薬
化合物アミトラズ（amitraz）を含む組成物に関
する。

アミトラズは化学式１、５―ジ―（２、４―ジ
メチルフエニル）―３―メチル―１、３、５―ト
リアザペンタ―１、４―ジエンを有し、英国特許
第1327935号明細書に記載のように広範囲の殺虫
性および殺ダニ性を有する。

本発明はアミトラズおよび式 Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−R′ （式中、ＲおよびR′はシクロヘキシルまたはジ
―低級アルキルフエニルである） のカルボジイミドの溶液を含む液体農薬組成物を
提供する。

この組成物は0.5％から35％までのアミトラズ、
そして適当には５％から25％までのアミトラズを
含有してもよい。本明細書中に記載の全百分率組
成は溶液100mlに基づいてｇで表した物質の重量
である重量／容量百分率として表されている。

カルボジイミドは本発明の組成物に対する安定
剤として働き、0.5％から５％までの量で存在し
てもよい。好ましいカルボジイミドはジシクロヘ
キシルカルボジイミドおよびジ―（２、６―ジイ
ソプロピルフエニル）カルボジイミドである。

植物および動物の両者上に使用するために供給
されるアミトラズを含有する組成物の１形態は、
水と混合して動物用の殺菌殺虫剤スプレー、浸せ
きまたは「ポアーオン」（pour―on）製剤または
作物に対する農薬スプレーとして用いてもよい乳
剤を生成する乳化性濃縮物である。乳化性濃縮物
は例えば水不混和性溶媒の適当な溶媒中に１種ま
たはそれ以上の乳化剤と共に活性成分の溶液を含
む。

乳化性濃縮物組成物中に用いられる乳化剤は当
業界において通常用いられる任意のものであつて
もよく、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性
剤または非イオン界面活性剤とアニオン界面活性
剤のブレンドであるのが好ましい。存在する乳化
剤の量は全組成物の30％までであつてもよい。

非イオン化合物としては、例えばノニルフエノ
ールエトオキシレートのようなエトオキシル化ア
ルキルフエノール、エトオキシル化脂肪族アルコ
ール、エトオキシル化アミン、エトオキシル化エ
ステル、エトオキシル化アルキロールアミド、エ
チレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロ
ツク重合体／共重合体、またはアルキロールアミ
ドがある。特に有利であることが分つた１物質は
エトオキシ含量がモルに基づいて9.5モルである
エトオキシル化ノニルフエノールである。

アニオン化合物としては、例えばアルキルアリ
ールスルホン酸塩または石油スルホン酸塩のよう
なスルホン酸塩、アルコールサルフエートまたは
エーテルサルフエートのようなサルフエート、ホ
スフエートエステル、またはスルホコハク酸エス
テルがある。

乳化性濃縮物の成分は水不混和性溶媒中に溶解
される。適当な溶媒としては、例えば種々のトリ
メチルベンゼン、メチルエチルベンゼン、ジメチ
ルエチルベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメ
チルベンゼン、トリメチルエチルベンゼン、メチ
ルジエチルベンゼン、ペンタメチルベンゼン、を
混合したアルキルベンゼン、ナフタリンおよび
種々のメチルナフタリンおよびそれらの混合物の
ような芳香族炭化水素、塩素化アルカン、塩素化
アルケンおよび塩素化ベンゼンおよび塩素化アル
キルベンゼンのような塩素化炭化水素、シクロヘ
キサノン、イソホロン、Ｎ―メチル―ピロリド
ン、ジ―イソブチルケトンおよびメチルイソブチ
ルケトンのようなケトン系溶媒がある。

乳化性濃縮物の他に、アミトラズを含有する他
の液体組成物はカルボジイミドの含有によつて安
定化できる。例えば適当な溶媒中のアミトラズお
よびカルボジイミドの溶液を含むULV（超低容
量）製剤は希釈せずに直接噴霧用に製造してもよ
く、またはポアーオン製剤は任意に共溶媒を含有
してもよい油媒質中にアミトラズおよびカルボジ
イミドを溶解することによつて動物への直接適用
に製造してもよい。

本発明の乳化性濃縮物中に含有してもよい他の
成分としては、ほかの農薬がある。

本発明は実施例のためにのみ記載されている下
記の農薬組成物によつて具体的に説明される。

実施例 １ アミトラズ（500g）、バイエル社からスタバキ
ソール１（Stabaxol1）の商品名の下に販売され
ているジ―（２、６―ジ―イソプロピルフエニ
ル）―カルボジイミド（120g）およびダイヤモ
ンド・シヤムロツク・ヨーロツパ社からエチラン
KEO（Ethylan KEO）の商品名の下に販売され
ているモルに基づいて9.5モルのエトオキシ含量
を有するノニルフエノールエトオキシレートをエ
ツソ200（Esso200）の商品名の下に販売されてい
るナフタリンおよび置換ナフタリンを含む溶媒中
に溶解することによつて乳化性濃縮物を調製し
た。この溶液を４に合わせて、ろ過し、モレキ
ユラーシーブを用いて乾燥した。

この溶液を安定性試験のために２部分に分割し
た。第１部は50℃の定温に貯蔵した。第２部は
0.2％Ｗ／Ｖの水を混合して第１部と同様の方法
で貯蔵した。６か月後に、各試料から１部を取
り、その中のアミトラズ濃度を気―液クロマトグ
ラフイー（glc）により定量した。実験誤差の範
囲内で、アミトラズの減量は認められなかつた。

比較のために、同様の組成であるがカルボジイ
ミドを含有しない試料を上記試料のそばに貯蔵し
同様の分析操作に供した。水を添加しない濃縮物
の試料は３か月後に３％のアミトラズ減量および
６か月後に９％のアミトラズ減量を示した。0.2
％の水を添加した試料においては、アミトラズの
減量は３か月後に10％、６か月後に25％であつ
た。

これらの結果から50℃においては、カルボジイ
ミドを含有しない濃縮物中で６か月貯蔵後に著し
いアミトラズの減量があつたことが分かる。

実施例 ２ １％および２％のジ―（２、６―ジ―イソプロ
ピルフエニル）―カルボジイミド（スタバキソー
ル１）をそれぞれ含有する組成物を用いて実施例
１に記載の実験を繰り返した。この組成物では50
℃において６か月貯蔵後、アミトラズの減量は認
められなかつた。

実施例 ３ アミトラズ（200g、すなわち5.0％Ｗ／Ｖ）、ジ
―（２、６―ジ―イソプロピルフエニル）―カル
ボジイミド（120g）およびモルに基づいて9.5モ
ルのエトオキシ含量を有するノニルフエノールエ
トオキシレート（エチランKEO800g）を含有す
る乳化性濃縮物を、カーレス・ケミカルズ社によ
りナフサ21／99の商品名の下に販売されている芳
香族溶媒中に成分を溶解し、次いでこの溶液を溶
媒をもつて４に合わせることによつて調製し
た。この溶媒はヘビ―ナフサC₉供給原料油を160
℃から250℃までの範囲内で蒸留することによつ
て製造した99％芳香族溶媒である。この溶液をろ
過、乾燥し、次いで実施例１に記載と同様の方法
で安定性試験に供した。

50℃の定温において１年貯蔵後、カルボジイミ
ドを含有する試料においては実験誤差の範囲内で
アミトラズの減量は認められなかつたが、一方カ
ルボジイミドの存在しない同様の組成物において
は、水を添加しない場合に26％のアミトラズ減
量、0.2％Ｗ／Ｖの水を添加した場合に64％のア
ミトラズ減量が認められた。

前記の結果から、カルボジイミドが存在する
と、乳化性濃縮物はカルボジイミドの存在しない
濃縮物中において生じるアミトラズの分解に対し
て有効に安定化されることが分かる。

実施例 ４ アミトラズ（すなわち20％）、ジシクロヘキシ
ルカルボジイミド（３％）、およびドデシルベン
ゼンスルホン酸カルシウムとモルに基づいて14モ
ルのエトオキシ含量を有するノニルフエノールエ
トオキシレート（10％）（ダイヤモンド・シアム
ロツク・ヨーロツパ社からアグリランB.M.
（Agrilan B.M.）の商品名の下で販売されてい
る）のブレンドをキシレン中に溶解することによ
つて乳化性濃縮物を調製した。この溶液を実施例
１に記載のように試験し、そして50℃において３
か月貯蔵後アミトラズの減量は認められなかつ
た。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ アミトラズおよび式 Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−R′ （式中、ＲおよびR′はシクロヘキシルまたはジ
   ―低級アルキルフエニルである） のカルボジイミドの溶液を含む液体農薬組成物。 ２ 組成物が0.5％Ｗ／Ｖ〜35％Ｗ／Ｖのアミト
   ラズを含む、特許請求の範囲第１項に記載の農薬
   組成物。 ３ 組成物が５％Ｗ／Ｖ〜25％Ｗ／Ｖのアミトラ
   ズを含む、特許請求の範囲第２項に記載の農薬組
   成物。 ４ 組成物が0.5％〜５％のカルボジイミドを含
   む、特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１
   項に記載の農薬組成物。 ５ カルボジイミドがジシクロヘキシルカルボジ
   イミドまたはジ―（２、６―ジ―イソプロピルフ
   エニル）カルボジイミドである、特許請求の範囲
   第１項〜第４項のいずれか１項に記載の農薬組成
   物。 ６ 組成物が乳化性濃縮物の形である、特許請求
   の範囲第１項〜第５項のいずれか１項に記載の農
   薬組成物。