JPS63297396A - Ｄｎａ合成装置 - Google Patents
Ｄｎａ合成装置Info
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- JPS63297396A JPS63297396A JP13285587A JP13285587A JPS63297396A JP S63297396 A JPS63297396 A JP S63297396A JP 13285587 A JP13285587 A JP 13285587A JP 13285587 A JP13285587 A JP 13285587A JP S63297396 A JPS63297396 A JP S63297396A
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- reaction mixture
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Links
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0046—Sequential or parallel reactions, e.g. for the synthesis of polypeptides or polynucleotides; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making molecular arrays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、高分子の担体と呼ばれる物質の表面で化学
反応を進行させ デオキシボリオ核酸（以下ＤＮＡとす
る）或いはペプチド等を合成するための合成装置に関す
る。
反応を進行させ デオキシボリオ核酸（以下ＤＮＡとす
る）或いはペプチド等を合成するための合成装置に関す
る。
ＤＮＡ等の合成に際しては反応容器に反応液を入れ、通
常不溶性の担体を利用して反応の促進を図っている。担
体としては１％ジビニルベンゼン架橋ポリスチレンが用
いられるが、物理的強度において劣るため圧力をかけて
担体の細孔内にまで反応液を行きわたらせることは出来
なかった。
常不溶性の担体を利用して反応の促進を図っている。担
体としては１％ジビニルベンゼン架橋ポリスチレンが用
いられるが、物理的強度において劣るため圧力をかけて
担体の細孔内にまで反応液を行きわたらせることは出来
なかった。
そこで第２図に示すような反応容器Ａの底に張設された
フィルタＢの上に担体Ｃを入れ、キャップＤに穿設した
穴より反応容器内に反応液注入管Ｅと排気管Ｆを配置し
、不活性ガスの圧力によって反応液を注入して注入時の
流動だけで撹拌を行い合成反応の促進を図っていた。
フィルタＢの上に担体Ｃを入れ、キャップＤに穿設した
穴より反応容器内に反応液注入管Ｅと排気管Ｆを配置し
、不活性ガスの圧力によって反応液を注入して注入時の
流動だけで撹拌を行い合成反応の促進を図っていた。
しかしながら上記する従来の方法によれば反応液は注入
時に少し流動するだけで反応時間中（約３０分）は全く
静止していることになり反応を完全に進行させることは
困難であった。故に時として低い反応収率を示すことが
あり解決すべき問題点とされていた。
時に少し流動するだけで反応時間中（約３０分）は全く
静止していることになり反応を完全に進行させることは
困難であった。故に時として低い反応収率を示すことが
あり解決すべき問題点とされていた。
この発明はかかる問題点に濫みてなされたものであり、
その目的とする所はバブリングを発生させることによっ
て反応容器内で反応液を撹拌し、反応収率を向上させる
ことにある。
その目的とする所はバブリングを発生させることによっ
て反応容器内で反応液を撹拌し、反応収率を向上させる
ことにある。
即ちこの発明は上記する問題点を解決するために、フィ
ルタを張設し担体を入れた反応容器内で反応液をガスに
より撹拌しデオキシボリオ核酸（ＤＮＡ）を合成するＤ
ＮＡ合成装置において、■一方は前記反応容器へ通じ他
方は反応液タンクへ通じる電磁弁と、■一方は前記反応
容器の溶液排出口へ通じ他方は排出液回収タンクへ通じ
る電磁弁と、■一方はガス供給ボンベへ通じ他の二つは
前記二つの電磁弁へ通じる電磁弁と、■一方は前記反応
容器へ通じ他方はガス排気口へ通じる電磁弁と、■前記
電磁弁を連結する管路及び前記反応液タンクと前記反応
容器とを連結する管路とより成り、■前記電磁弁をＣＰ
Ｕ制御して反応容器内の反応液を撹拌し反応を促進する
ことを特徴とする。
ルタを張設し担体を入れた反応容器内で反応液をガスに
より撹拌しデオキシボリオ核酸（ＤＮＡ）を合成するＤ
ＮＡ合成装置において、■一方は前記反応容器へ通じ他
方は反応液タンクへ通じる電磁弁と、■一方は前記反応
容器の溶液排出口へ通じ他方は排出液回収タンクへ通じ
る電磁弁と、■一方はガス供給ボンベへ通じ他の二つは
前記二つの電磁弁へ通じる電磁弁と、■一方は前記反応
容器へ通じ他方はガス排気口へ通じる電磁弁と、■前記
電磁弁を連結する管路及び前記反応液タンクと前記反応
容器とを連結する管路とより成り、■前記電磁弁をＣＰ
Ｕ制御して反応容器内の反応液を撹拌し反応を促進する
ことを特徴とする。
上記手段とすれば電磁弁をＯＮとするものとＯＦＦとす
るものを組み合わせることによりガスを搬送したり、反
応液をタンクより反応容器へ送り込んだり、反応容器内
の反応液をバブリングによって撹拌しＤＮＡの合成反応
を促進することが出来る。またそれだけＤＮＡの合成収
率を向上させることが可能となる。
るものを組み合わせることによりガスを搬送したり、反
応液をタンクより反応容器へ送り込んだり、反応容器内
の反応液をバブリングによって撹拌しＤＮＡの合成反応
を促進することが出来る。またそれだけＤＮＡの合成収
率を向上させることが可能となる。
以下この発明の具体的実施例について図面を参照して説
明する。
明する。
第１図はこの発明にかかるＤＮＡ合成装置のバブリング
発生装置の概要図である。この図において１と２と３及
び４は不活性ガス搬送用管路であり、７と８は不活性ガ
ス及び反応液搬送用管路であり、９は不活性ガス及び反
応液の混合液搬送用管路である。またｌＯと１１と１２
及び１３は前記管路の途中に配置された電磁弁であって
電磁弁１０と１１と１３は流入用の弁（ＩＮ）と、ＯＦ
Ｆの状態で通常は開いている弁（ＮＯ二ノーマルオープ
ン）とＯＦＦの状態で通常は閉じておく弁（ＮＣ二ノー
マルクローズ）の三つの弁を有する三方弁であり、電磁
弁１２はＩＮとＯＵＴの弁を持つ三方弁でありＯＮとす
れば管路が開通し不活性ガスを排気する。
発生装置の概要図である。この図において１と２と３及
び４は不活性ガス搬送用管路であり、７と８は不活性ガ
ス及び反応液搬送用管路であり、９は不活性ガス及び反
応液の混合液搬送用管路である。またｌＯと１１と１２
及び１３は前記管路の途中に配置された電磁弁であって
電磁弁１０と１１と１３は流入用の弁（ＩＮ）と、ＯＦ
Ｆの状態で通常は開いている弁（ＮＯ二ノーマルオープ
ン）とＯＦＦの状態で通常は閉じておく弁（ＮＣ二ノー
マルクローズ）の三つの弁を有する三方弁であり、電磁
弁１２はＩＮとＯＵＴの弁を持つ三方弁でありＯＮとす
れば管路が開通し不活性ガスを排気する。
以上のようなこれらの電磁弁１０乃至１３は反応液やあ
る程度加圧された不活性ガスを送ったり止めたりするす
ることによって反応容器内で反応液をバブリングしたり
、送液したりする役目をするものである。１４は反応液
を溜めておくタンク、１５は反応容器である。そして前
記反応容器１５には下部にフィルタ１６が張設されると
共に該フィルタ１６の上には担体（不溶性）１７が置か
れている。担体には予め出発点となるＤＮＡの一部（正
確にはヌクレオチドと呼ぶ）がつけられており、この担
体の表面やゲルのマトリックス内で化学反応が起こって
行く。目的とする長さのＤＮＡが合成され後、担体を取
り出し試験官の中で薬品を加えてＤＮＡと担体を切り離
し、分別して目的のＤＮＡのみを得る。尚、上記する四
つの電磁弁はｃｐｕ ＜図示せず）制御によって作動さ
せるようにしである。
る程度加圧された不活性ガスを送ったり止めたりするす
ることによって反応容器内で反応液をバブリングしたり
、送液したりする役目をするものである。１４は反応液
を溜めておくタンク、１５は反応容器である。そして前
記反応容器１５には下部にフィルタ１６が張設されると
共に該フィルタ１６の上には担体（不溶性）１７が置か
れている。担体には予め出発点となるＤＮＡの一部（正
確にはヌクレオチドと呼ぶ）がつけられており、この担
体の表面やゲルのマトリックス内で化学反応が起こって
行く。目的とする長さのＤＮＡが合成され後、担体を取
り出し試験官の中で薬品を加えてＤＮＡと担体を切り離
し、分別して目的のＤＮＡのみを得る。尚、上記する四
つの電磁弁はｃｐｕ ＜図示せず）制御によって作動さ
せるようにしである。
而して、前記電磁弁を利用して反応液を送液したりバブ
リングするには次のようにする。
リングするには次のようにする。
■電磁弁ｌＯと１１と１３をＯＦＦとし、電磁弁１２を
ＯＮとすればタンク１４内の反応液は管路７を通り反応
容器１５へ送液される。
ＯＮとすればタンク１４内の反応液は管路７を通り反応
容器１５へ送液される。
■電磁弁１０と１２をＯＦＦとし、電磁弁１１と１３を
ＯＮとすれば反応容器１５内の圧力は高くなり送液は停
止されるが該反応容器１５内の反応液はバブリングの発
生により撹拌され、化学反応が促進される。
ＯＮとすれば反応容器１５内の圧力は高くなり送液は停
止されるが該反応容器１５内の反応液はバブリングの発
生により撹拌され、化学反応が促進される。
■電磁弁１３をＯＦＦとし、電磁弁１０と１１と１２を
ＯＮとすれば■の場合と同様に反応容器１５内の圧力は
高くなり送液は停止されるが該反応容器１５内の反応液
は管路６及び管路８より該反応容器１５内に下から不活
性ガスが入ってバブリングが発生し撹拌され化学反応が
促進される。
ＯＮとすれば■の場合と同様に反応容器１５内の圧力は
高くなり送液は停止されるが該反応容器１５内の反応液
は管路６及び管路８より該反応容器１５内に下から不活
性ガスが入ってバブリングが発生し撹拌され化学反応が
促進される。
■電磁弁１０と１２をＯＦＦとし、電磁弁１１と１３を
ＯＮすれば該電磁弁１１と１３は共にノーマルオープン
となっていた弁が閉じノーマルクローズとなっていた弁
が開き管路８及び管路９より残りの反応液が排出される
。
ＯＮすれば該電磁弁１１と１３は共にノーマルオープン
となっていた弁が閉じノーマルクローズとなっていた弁
が開き管路８及び管路９より残りの反応液が排出される
。
この発明のＤＮＡ合成装置は以上のように作動させるも
のであるが上記■乃至■の動作のうち■と■は反応を促
進させるのに充分な回数繰り返し交互に作動させる。
のであるが上記■乃至■の動作のうち■と■は反応を促
進させるのに充分な回数繰り返し交互に作動させる。
この発明は以上詳述したような構成としたので、不活性
ガスを使用してのバブリングが可能となり、ＤＮＡの合
成反応が促進され合成収率が向上する。また高価な担体
を有効に使用することが可能となりコスト低減を実現す
ることが出来る。
ガスを使用してのバブリングが可能となり、ＤＮＡの合
成反応が促進され合成収率が向上する。また高価な担体
を有効に使用することが可能となりコスト低減を実現す
ることが出来る。
実験した結果、第２図に示す従来の方法ではＤＮＡの合
成収率が７８％であったものがこの発明に係る合成装置
による方法では９７％の合成収率となり著しい収率の向
上が見られた。
成収率が７８％であったものがこの発明に係る合成装置
による方法では９７％の合成収率となり著しい収率の向
上が見られた。
第１図はこの発明にかかるＤＮＡ合成装置のバブリング
発生装置の概要図であり、第２図は従来のＤＮＡ合成装
置の概要である。
発生装置の概要図であり、第２図は従来のＤＮＡ合成装
置の概要である。
Claims (1)
- （１）フィルタを張設し担体を入れた反応容器内で反応
液をガスにより撹拌しデオキシボリオ核酸（ＤＮＡ）を
合成するＤＮＡ合成装置において、一方は前記反応容器
へ通じ他方は反応液タンクへ通じる電磁弁と、一方は前
記反応容器の溶液排出口へ通じ他方は排出液回収タンク
へ通じる電磁弁と、一方はガス供給ボンベへ通じ他の二
つは前記二つの電磁弁へ通じる電磁弁と、一方は前記反
応容器へ通じ他方はガス排気口へ通じる電磁弁と、前記
電磁弁を連結する管路及び前記反応液タンクと前記反応
容器とを連結する管路とより成り、前記電磁弁をＣＰＵ
制御して反応容器内の反応液を撹拌し反応を促進するこ
とを特徴とするＤＮＡ合成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13285587A JPS63297396A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | Ｄｎａ合成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13285587A JPS63297396A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | Ｄｎａ合成装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63297396A true JPS63297396A (ja) | 1988-12-05 |
Family
ID=15091099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13285587A Pending JPS63297396A (ja) | 1987-05-28 | 1987-05-28 | Ｄｎａ合成装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63297396A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109550471A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-04-02 | 北京海精高创科技有限公司 | Dna合成仪及其磁力搅拌装置 |
| CN113559803A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-29 | 北京擎科生物科技有限公司 | Dna合成装置与合成方法 |
-
1987
- 1987-05-28 JP JP13285587A patent/JPS63297396A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109550471A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-04-02 | 北京海精高创科技有限公司 | Dna合成仪及其磁力搅拌装置 |
| CN113559803A (zh) * | 2021-08-16 | 2021-10-29 | 北京擎科生物科技有限公司 | Dna合成装置与合成方法 |
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