SU787457A1 - Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов - Google Patents

Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
SU787457A1
SU787457A1 SU772449101A SU2449101A SU787457A1 SU 787457 A1 SU787457 A1 SU 787457A1 SU 772449101 A SU772449101 A SU 772449101A SU 2449101 A SU2449101 A SU 2449101A SU 787457 A1 SU787457 A1 SU 787457A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
carried out
liquid
culture
medium
Prior art date
Application number
SU772449101A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Александрович Кремнев
Анатолий Андреевич Долинский
Александр Анатольевич Корчинский
Владимир Валентинович Панчишин
Юрий Николаевич Милешин
Original Assignee
Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср filed Critical Институт Технической Теплофизики Ан Украинской Сср
Priority to SU772449101A priority Critical patent/SU787457A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU787457A1 publication Critical patent/SU787457A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

(54) СПОСОБ АЭРИРОВАНИЯ ЖИДКОСТИ ПРИ ВЫРАЩИВАНИИ
1
Изобретение относитс  к технике насьицени  жидкостей газами, в частности аэрировани  жидкости при выращивании микроорганизмов, и может быть использовано в микробиологической, 5 пищевой промышленности и в медицине.
Известен способ аэрировани  жидкости при выращивании микроорганизмое путем подвода в нее газа под дав- лением 1 ,
Недостатками известного способа  вл ютс  недостаточна  интенсивность процесса массообмена и тем самым, низкий выход продукта с единицы объе- 15 ма среды, большие затраты электроэнергии на механическое перемешивание, большие .расходы на пеногашение и низкий коэффициент заполнени  аппарата.
Цель изобретени  - интенсификаци  20 массообмена.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу аэрировани  жидкости при выращивании микроорганизмов в культуральной жидкости создают 25 по меньшей мере одну газовую полость, сообщенную с системой подвода и отвода газа и культуральной жидкостью, при этом подвод и отвод газа осуществл ют попеременно с частотой 40-200 раз/мин 30
МИКРООРГАНИЗМОВ
лри амплитуде колебани  границы раздела фаз газ-жидкость 0,05-1,2 м.
На фиг. 1 и 2 изображены схемы устройства дл  его выполнени .
Способ осуществл ют следующим образом .
Выращивание микроорганизмов осуществл ют на питательной среде в ферментере при аэрировании жидкости путем подвода в нее газа под давлением. В начале процесса аэрации в жидкости образуют газовую полость, сообщенную с системой подвода и отвода газа и культуральной жидкостью.
Затем попеременно с частотой 4020р раз/мин в нее подгиот свежий газ и отвод т от{ аботанный, что вызывает колебатед ьное движение полости. На границе раздела фаз газ-жидкость возникают напр жени  сдвига, а окружгиоща  жидкость турбулизируетс .
Амплитуда колебаний границы раздела фаз газ-жидкость равна 0,051 ,2 м.
При возрастании размеров полости (фиг. 1) образовавша с  газо-жидкостна  эмульси  отводитс  от поверхности контакта фаз, а при уменьшении ее (фиг. 2) - к поверхности контакта фаз 1ОДХОДИТ свежа  порци  неаэрированной «ИДКОСТИ. Создаваема  таким образом циркул ци , а также низкочастотные колебани , передаваемые от газовой полости в окружающую жидкость, способствуют интенсивности процесса мас .сообмена. Пример 1. В ферментере ем (focTbKt 15 МЗ провод т процесс ферментации стрептомицина с помощью устройства (фиг. 1), содержащего ферментер 1, конусообразные перегородки 2, общую трубу 3, соедин ющую перегородки , клапаны подвода 4 и отвода 5 воз духа, расположенные на входе в Трубу 3. Вначале открывают клапан 4 подвода воздуха, при этом клапан 5 закрыт Воздух входит в конусообразные перегородки 2, при этом размеры газовой полости увеличиваютс  и граница раздела фаз газ-жидкость передвигаетс  из верхнего в нижнее положение. Затем закрывают клапан 4 и открывают клапан 5, при этом жидкость заполн ет конусообразные перегородки 2, вытесн   наход щийс  в них воздух, в момент уменьшени  газовой полости до заданных размеров и достижени  гра ницей раздела фаз крайнего верхнего положени  клапан 5 закрывают и открывают клапан 4. Далее цикл повтор ют . Газовые полости привод т в колебательное движение при частоте подвода и отвода газа 95 раз/мин при амплитуде колебани  1,2 м и средней скорости движени  границы раздела фаз газ-жидкость 7 м/сек. Параллельно про вод т контрольное аэрирование жидкости по известному способу путем подачи воздуха через барботер с механичес ким перемешиванием аэрируемой среды (контроль). Услови  выращивани  культуры стреп томицина и питательна  среда в обоих случа х идентич ные, при следующем соотношении компонентов среды,%: Глюкоза6 Фосфор15 Азот аммонийный 200 рН среды поддерживают 6,7-69 при 26 С Данные испытаний приведены в табл, 1. аблица 1
Предлагаемый способ аэрировани  жидкости при выращивании микроорганизмов по сравнению с известным обеспечивает интенсивный массообмен, позвол ет исключить механическое перемешивание , увеличить коэффициент заполнени  ферментера на 20% и увеличить выход готового продукта на 30%.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ аэрировани  жидкости при выращивании микроорганизмов путем Пример 2. В ферментере емкостью 16 м провод т процесс ферментации кормогризина с помощью устройства (фиг. 2), содержащего ферментер 1, вставку 2, трубопроводы подвода и отвода 3 и 4 воздуха,соединенные со вставкой, клапаны 5 и 6, соответственно на трубопроводах 3 и 4. Подвод и отвод воздуха с помощью устройства (фиг. 2).осуществл ют аналогично примеру 1 (фиг. 1). Газовые полости привод т в колебательное движение при частоте подвода и отвода газа 76 раз/мин при амплитуде колебани  0,5 м. Параллельно провод т контрольное аэрирование жидкости по известному способу (контроль). Услови  выращивани  культуры кормогризина и питательна  среда в обоих случа х идентичные при следующем соотношении компонентов среды, %: Сахар2,4 Азот 0,15 Минеральный фосфор 3,0 рН среды поддерживают 6,6-6,7 при 28°С.. Данные испытаний приведены в табл.
  2. 2. Таблица 2 Предлагаемый 16 12 0,6 4800 120 Известный 16 8 1,2 4000 100
    подвода в нее газа под давлением, отличающийс  тем,что, с целью интенсификации массообмена, в культуральной жидкости создают по 1Иеньшей мере одну газовую полость, сообщенную с системой подвода и отвода газа и культуральной жидкостью, при этом подвод и отвод газа осуществл ют попеременно с частотой 40200 раз/мин при амплитуде колебани  границы раздела фаз газ-жидкость 0,05-1,2 м.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Федосеева К. Г. Процессы и аппараты биотехнологии и химикофармацевтической промышленности. Медицина , 1969 (прототип).
SU772449101A 1977-02-17 1977-02-17 Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов SU787457A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772449101A SU787457A1 (ru) 1977-02-17 1977-02-17 Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772449101A SU787457A1 (ru) 1977-02-17 1977-02-17 Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU787457A1 true SU787457A1 (ru) 1980-12-15

Family

ID=20694259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772449101A SU787457A1 (ru) 1977-02-17 1977-02-17 Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU787457A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2607782C1 (ru) Биореактор для выращивания метанутилизирующих микроорганизмов
RU2580646C1 (ru) Ферментационная установка для метанассимилирующих микроорганизмов
CN100523167C (zh) 细胞培养系统
CN202030764U (zh) 发酵瓶及包括该发酵瓶的生物发酵培养装置
US4036699A (en) Fermentation apparatus and method
DK141534B (da) Fremgangsmåde og apparat til aerob dyrkning af mikroorganismer i et flydende næringsmedium.
FI128860B (en) BIOREACTORS FOR GROWING MICRO-ORGANISMS
SU967278A3 (ru) Способ контактировани газа и жидкости и устройство дл его осуществлени
SU787457A1 (ru) Способ аэрировани жидкости при выращивании микроорганизмов
US9732312B2 (en) Method and device for feeding gases or gas mixtures into a liquid, suspension or emulsion in a reactor in a specific manner
SU1090711A1 (ru) Ферментер
RU2585666C1 (ru) Аппарат для культивирования метанокисляющих микроорганизмов
RU2144952C1 (ru) Аппарат для выращивания микроорганизмов
RU2245915C1 (ru) Аппарат для культивирования микроорганизмов
SU1710573A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
RU2766892C1 (ru) Биореактор для культивации аэробных микроорганизмов
SU939541A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
SU745930A1 (ru) Установка дл выращивани микроорганизмов
SU1331888A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
SU432184A1 (ru)
SU578328A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
SU1541248A1 (ru) Аппарат дл выращивани микроорганизмов
SU380699A1 (ru) Аппарат для выращивания микроорганизмов
RU2223312C2 (ru) Аппарат для культивирования биологических объектов
SU1114696A1 (ru) Аппарат дл культивировани микроорганизмов