JPS63280922A - 摺動部材の製造方法 - Google Patents
摺動部材の製造方法Info
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- JPS63280922A JPS63280922A JP11213887A JP11213887A JPS63280922A JP S63280922 A JPS63280922 A JP S63280922A JP 11213887 A JP11213887 A JP 11213887A JP 11213887 A JP11213887 A JP 11213887A JP S63280922 A JPS63280922 A JP S63280922A
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Landscapes
- Sliding-Contact Bearings (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は摺動部材、特に耐摩耗性に優れた摺動部材の製
造方法に関するものである。
造方法に関するものである。
[従来技術]
従来より、ふっ素樹脂は自己潤滑性に優れ摩擦係数が極
めて低く、更に優れた耐薬品性及び耐熱性等の理由から
、軸受等の摺動部材として広く使用されているものであ
る。
めて低く、更に優れた耐薬品性及び耐熱性等の理由から
、軸受等の摺動部材として広く使用されているものであ
る。
しかしながら一方、このふっ素樹脂のみから成る摺動部
材は耐摩耗性や耐クリープ性の点で劣るため、これらの
欠点を解消する目的でこれまでにも種々の充填剤が提案
されてきた。
材は耐摩耗性や耐クリープ性の点で劣るため、これらの
欠点を解消する目的でこれまでにも種々の充填剤が提案
されてきた。
例えば、該充填剤として、ポリイミド樹脂(特公昭47
−31097号公報)、芳香族ポリアミド樹脂粉末(特
開昭60−238351号公報)、カーボン微小球(特
公昭60−48541号公報)及び芳香族ポリエステル
、その他炭素粉末及び炭素繊維等をふっ素樹脂と混合さ
せることが提案されている。
−31097号公報)、芳香族ポリアミド樹脂粉末(特
開昭60−238351号公報)、カーボン微小球(特
公昭60−48541号公報)及び芳香族ポリエステル
、その他炭素粉末及び炭素繊維等をふっ素樹脂と混合さ
せることが提案されている。
[発明が解決しようとする問題点]
しかるに、上記従来の充填剤を混合したふっ素樹脂摺動
部材も、耐摩耗性において未だ十分に満足し得るもので
はなく、また相手材質によってその摺動特性に大きな差
が生じるという欠点を有しているものである。
部材も、耐摩耗性において未だ十分に満足し得るもので
はなく、また相手材質によってその摺動特性に大きな差
が生じるという欠点を有しているものである。
本発明は上記の点に鑑み、広範囲に亘る材質を有する相
手材に対して、極めて良好な摺動特性、なかんずく優れ
た耐摩耗性を有する摺動部材を得ることを目的とするも
のである。
手材に対して、極めて良好な摺動特性、なかんずく優れ
た耐摩耗性を有する摺動部材を得ることを目的とするも
のである。
本発明は熱処理したフェノール樹脂がふっ素樹脂に対す
る充填剤としての優れた特性を有するという知見に基づ
いてなされたものである。
る充填剤としての優れた特性を有するという知見に基づ
いてなされたものである。
[問題点を解決するための手段]
本発明は上記目的を達成するために、ふっ素樹脂粉末9
5〜70重量%及び予め不活性ガス雰囲気中で350〜
550℃にて熱処理したフェノール樹脂粉末5〜30重
量%を含む混合粉末をill製し、該混合粉末を常温成
形して圧粉体を成形し、該圧粉体を常圧下360〜40
0℃にて焼成することより成る摺動部材の製造方法を捉
供するものである。
5〜70重量%及び予め不活性ガス雰囲気中で350〜
550℃にて熱処理したフェノール樹脂粉末5〜30重
量%を含む混合粉末をill製し、該混合粉末を常温成
形して圧粉体を成形し、該圧粉体を常圧下360〜40
0℃にて焼成することより成る摺動部材の製造方法を捉
供するものである。
本発明のフェノール樹脂粉末は、ふっ素樹脂粉末と混合
する前に予め不活性ガス(例えば窒素ガス)雰囲気中で
350〜550℃の温度で熱処理されたものである。こ
の熱処理により、該フェノール樹脂の組成及び硬度がふ
っ素樹脂に対する充填剤として使用するに適当なものに
なる。この熱処理は、本発明のフェノール樹脂粉末が本
発明の摺動部材に優れた耐摩耗性を与え得る為の一つの
重要な要因と考えられるものである。尚、該熱処理によ
ってフェノール樹脂のマイクロビッカース硬度は約45
〜約120の範囲となる。
する前に予め不活性ガス(例えば窒素ガス)雰囲気中で
350〜550℃の温度で熱処理されたものである。こ
の熱処理により、該フェノール樹脂の組成及び硬度がふ
っ素樹脂に対する充填剤として使用するに適当なものに
なる。この熱処理は、本発明のフェノール樹脂粉末が本
発明の摺動部材に優れた耐摩耗性を与え得る為の一つの
重要な要因と考えられるものである。尚、該熱処理によ
ってフェノール樹脂のマイクロビッカース硬度は約45
〜約120の範囲となる。
350℃未満での熱処理では、圧粉体焼成時にフェノー
ル樹脂から分解ガスが発生し、これが得られた摺動部材
中にクラック等を引き起こして該部材の強度を著しく弱
める原因となるため、上記熱処理温度は好ましくない。
ル樹脂から分解ガスが発生し、これが得られた摺動部材
中にクラック等を引き起こして該部材の強度を著しく弱
める原因となるため、上記熱処理温度は好ましくない。
また、550℃より高温域で熱処理した場合には、フェ
ノール樹脂のガラス状カーボン化が進行する結果、該樹
脂の硬度が大きくなりすぎてしまう。
ノール樹脂のガラス状カーボン化が進行する結果、該樹
脂の硬度が大きくなりすぎてしまう。
このような高温域で熱処理したフェノール樹脂粉末を充
填剤として用いて摺動部材を製造した場合には、該フェ
ノール樹脂粉末が相手材を傷つけるばかりでなく該摺動
部材中のふっ素樹脂をも削り取ってしまいアグレッシブ
摩耗となる。その結果、摩耗量が極めて多くなるため、
この点から上記熱処理温度は好ましくない。
填剤として用いて摺動部材を製造した場合には、該フェ
ノール樹脂粉末が相手材を傷つけるばかりでなく該摺動
部材中のふっ素樹脂をも削り取ってしまいアグレッシブ
摩耗となる。その結果、摩耗量が極めて多くなるため、
この点から上記熱処理温度は好ましくない。
このような理由から、本発明で用いるフェノール樹脂粉
末は350〜550℃で熱処理されている。
末は350〜550℃で熱処理されている。
必要がある。より好ましい該熱処理温度は450〜SO
O℃である。(実験1参照) 熱処理時間は、処理温度、被処理フェノール樹脂粉末の
種類・母などによって異なるが、通常約1〜24時間で
ある。
O℃である。(実験1参照) 熱処理時間は、処理温度、被処理フェノール樹脂粉末の
種類・母などによって異なるが、通常約1〜24時間で
ある。
本発明に用いるフェノール樹脂としては、ノボラック樹
脂やレゾール樹脂に加え、例えばフェノールとα、α′
−ジメトキシパラキシレンから成る縮合物や鐘紡−社
製のベルパール(登録商標)等を挙げることができる。
脂やレゾール樹脂に加え、例えばフェノールとα、α′
−ジメトキシパラキシレンから成る縮合物や鐘紡−社
製のベルパール(登録商標)等を挙げることができる。
本発明のふっ素樹脂粉末としては、従来公知の、例えば
ポリテトラフルオロエチレン(以下、PTFEと称す)
、ポリフルオロエチレン又はポリへキサフルオロプロピ
レン等のいずれも使用することができるが、特にPTF
E樹脂粉末が好適である。
ポリテトラフルオロエチレン(以下、PTFEと称す)
、ポリフルオロエチレン又はポリへキサフルオロプロピ
レン等のいずれも使用することができるが、特にPTF
E樹脂粉末が好適である。
本発明の摺動部材中のフェノール樹脂粉末充填量(混合
割合)は5〜30重最%が好ましく、特に10〜20重
旦%が好適である。5重量%未満では十分な充填効果く
耐摩耗性向上)が得られず、30重M%より大ぎいと逆
に耐摩耗性が低下するため不適当である。(実験2参照
) 摺動特性(耐摩耗性、耐摩擦性)をさらに向上させる目
的で、グラフフィト又は二硫化モリブデン等の公知の添
加剤、あるいは、リン酸カルシウム、リン酸リチウム及
びビロリン酸銅等のリン酸塩並びに水酸化アパタイト等
を本発明の摺動部材中に添加することもできる。
割合)は5〜30重最%が好ましく、特に10〜20重
旦%が好適である。5重量%未満では十分な充填効果く
耐摩耗性向上)が得られず、30重M%より大ぎいと逆
に耐摩耗性が低下するため不適当である。(実験2参照
) 摺動特性(耐摩耗性、耐摩擦性)をさらに向上させる目
的で、グラフフィト又は二硫化モリブデン等の公知の添
加剤、あるいは、リン酸カルシウム、リン酸リチウム及
びビロリン酸銅等のリン酸塩並びに水酸化アパタイト等
を本発明の摺動部材中に添加することもできる。
これらの添加剤はフェノール樹脂粉末及びふっ素樹脂粉
末を混合する際に同時に添加し混合するのが望ましい。
末を混合する際に同時に添加し混合するのが望ましい。
尚、上記添加剤の添加量は、フェノール樹脂充填量との
合計総量が30重伍%を越えない範囲内で、摺動部材の
1〜10重憬%が好ましい。1重量%未満では十分な添
加効果が得られず、該添加剤の添加ωが10重恒%より
大きいと摺動特性をかえって低下させることになるため
好ましくない。
合計総量が30重伍%を越えない範囲内で、摺動部材の
1〜10重憬%が好ましい。1重量%未満では十分な添
加効果が得られず、該添加剤の添加ωが10重恒%より
大きいと摺動特性をかえって低下させることになるため
好ましくない。
本発明に於いて、ふっ素樹脂粉末との混合に用いるフェ
ノール樹脂粉末はその粒径が100−以下のものが好ま
しい。粒径がそれより大きいものを使用すると、機械加
工時に該フェノール樹脂粉末が脱落し、機械加工後の本
発明部材の表面に凹所ができ易くなり、その結果、機械
的強度や摺動特性に悪影響を及ぼす恐れがある。
ノール樹脂粉末はその粒径が100−以下のものが好ま
しい。粒径がそれより大きいものを使用すると、機械加
工時に該フェノール樹脂粉末が脱落し、機械加工後の本
発明部材の表面に凹所ができ易くなり、その結果、機械
的強度や摺動特性に悪影響を及ぼす恐れがある。
フェノール樹脂の熱処理によって、該樹脂が溶融し塊状
又はブロック状になった場合には、この塊状物を粉砕し
粉末状(好ましくは粒径1100I以下)にしてから、
ふっ素樹脂粉末と混合すると良い。
又はブロック状になった場合には、この塊状物を粉砕し
粉末状(好ましくは粒径1100I以下)にしてから、
ふっ素樹脂粉末と混合すると良い。
その後該混合粉末を常温成形するわけであるが、所望の
圧粉体形態に応じた従来公知の方法によって該成形加工
を行なうことができる。
圧粉体形態に応じた従来公知の方法によって該成形加工
を行なうことができる。
成形圧力は300〜1000Kg/mの範囲が好ましい
。
。
(実験3参照)
得られた圧粉体を焼成する工程は、ふっ素樹脂粉末を溶
融し樹脂粉末混合物を互いに融着させるために実施され
るものであり、通常常圧下、360〜400℃で2〜3
0時間の範囲内でふっ素樹脂粉末の種類、量等に応じた
条件下で行なわれる。
融し樹脂粉末混合物を互いに融着させるために実施され
るものであり、通常常圧下、360〜400℃で2〜3
0時間の範囲内でふっ素樹脂粉末の種類、量等に応じた
条件下で行なわれる。
尚、機械加工は、焼成して得た成形素材を室温まで冷却
させた侵、従来の方法、例えば超硬工具を用いる旋盤等
で行ない得る。
させた侵、従来の方法、例えば超硬工具を用いる旋盤等
で行ない得る。
[実験1]
フェノール樹脂の熱処理温度が本発明の摺動部材の耐摩
耗性に及ぼす影響について以下の実験により評価した。
耗性に及ぼす影響について以下の実験により評価した。
フェノール樹脂粉末(商品名:ベルパールR800、粒
径15μm以下、鐘紡■社製)を窒素ガス雰囲気中に於
いて、各所定の温度にて2時間熱処理した後、PTFE
樹脂粉末(商品名:テフロン7AJ 、三井・デュポン
70ロケミ力ル四社5A>に該フェノール樹脂粉末が2
0重量%となるように混合し、ヘンシェルミギサーによ
り均一に混合し、該混合粉末を金型内に装填し、成形圧
力500KgZCi下で常温成形して圧粉体を成形し、
該圧粉体を常圧下370℃で5時間焼成して成形素材を
形成し、これを室温に冷却後機械加工して辺30s+
X 30M X厚さ5Infnの板状摺動部材試料片を
得た。
径15μm以下、鐘紡■社製)を窒素ガス雰囲気中に於
いて、各所定の温度にて2時間熱処理した後、PTFE
樹脂粉末(商品名:テフロン7AJ 、三井・デュポン
70ロケミ力ル四社5A>に該フェノール樹脂粉末が2
0重量%となるように混合し、ヘンシェルミギサーによ
り均一に混合し、該混合粉末を金型内に装填し、成形圧
力500KgZCi下で常温成形して圧粉体を成形し、
該圧粉体を常圧下370℃で5時間焼成して成形素材を
形成し、これを室温に冷却後機械加工して辺30s+
X 30M X厚さ5Infnの板状摺動部材試料片を
得た。
これを下記の条件で中空円筒状の軸材(内径20511
1 X外径25.6M、 0質:545G>の端面と摺
接させるスラスト試験を行った。
1 X外径25.6M、 0質:545G>の端面と摺
接させるスラスト試験を行った。
試験条件
速度: 80 m/min
荷重:10に9/cri
時間:30hr
潤滑ニドライ
得られた結果を第1図に示す。この図に於いて比摩耗開
はフェノール樹脂の熱処理温度の関数として表わされて
いる。0は2〜3回試験の測定平均値を□は実測値の範
囲を表示している。
はフェノール樹脂の熱処理温度の関数として表わされて
いる。0は2〜3回試験の測定平均値を□は実測値の範
囲を表示している。
この結果から明らかなように、フェノール樹脂を350
〜550℃の温度範囲で熱処理することにより極めて優
れた耐摩耗性が摺動部材に付与されることが判る。
〜550℃の温度範囲で熱処理することにより極めて優
れた耐摩耗性が摺動部材に付与されることが判る。
[実験2]
フェノール樹脂粉末(ベルバールR80(4)の窒素ガ
ス雰囲気中に於ける熱処理温度を500℃に固定し、フ
ェノール樹脂粉末の混合割合を変化させて、前記実験1
と同様の条件で板状摺動部材試料片を製造した。以下の
条件下で、実験1と同じ軸材を用いたスラスト試験にか
けた。
ス雰囲気中に於ける熱処理温度を500℃に固定し、フ
ェノール樹脂粉末の混合割合を変化させて、前記実験1
と同様の条件で板状摺動部材試料片を製造した。以下の
条件下で、実験1と同じ軸材を用いたスラスト試験にか
けた。
試験条件
速度: 40 II/1ain
荷重: 20Kg / ci
時間:48hr
潤滑ニドライ
得られた結果を第1表にまとめた。
第 1 表
充N4量(重量%) 摩耗深さ”(s++)3
大きすぎて試験中止 5 0、135 10 0.081 15 0、093 20 0、080 25 0.080 30 0.147 40 0、496 傘2試料の平均値 上記表より、フェノール樹脂充填量が5〜30重量%の
範囲で、耐摩耗性が極めて向上1−ることが明らかであ
る。
大きすぎて試験中止 5 0、135 10 0.081 15 0、093 20 0、080 25 0.080 30 0.147 40 0、496 傘2試料の平均値 上記表より、フェノール樹脂充填量が5〜30重量%の
範囲で、耐摩耗性が極めて向上1−ることが明らかであ
る。
[実験31
更に、圧粉体成形時の圧力が及ぼす影響を調べた。
フェノール樹脂粉末(ベルバールR80(4)の熱処理
温度として500℃、その混合割合として20重石%と
いう条件を採用し、成形圧力を変化させた他は、実験1
と同様の条件で板状摺動部材試験片を得た。これら試験
片の各種物性値を測定し、また、スラスト試験を以下の
条件で実施した。
温度として500℃、その混合割合として20重石%と
いう条件を採用し、成形圧力を変化させた他は、実験1
と同様の条件で板状摺動部材試験片を得た。これら試験
片の各種物性値を測定し、また、スラスト試験を以下の
条件で実施した。
試験条件
No、 I No、 2
速度: 80 i/win 20 m/n
+in荷@: 15に9 / tsi 4
0Kg / ai時間: 30 hr
30 hr軸材: 545C(内径20m X 5
45C(内径20m、X外径26.5M) 外
径26.5#l111)潤滑ニドライ ド
ライ“ 結果を以下の第2表に示す。
+in荷@: 15に9 / tsi 4
0Kg / ai時間: 30 hr
30 hr軸材: 545C(内径20m X 5
45C(内径20m、X外径26.5M) 外
径26.5#l111)潤滑ニドライ ド
ライ“ 結果を以下の第2表に示す。
尚、囲動部材試験片の硬さの目安としてのジューロメー
タD及びロックウェルRは夫々ASTH−D −224
0及びJ Is−に−7202に従って測定した。
タD及びロックウェルRは夫々ASTH−D −224
0及びJ Is−に−7202に従って測定した。
又、外径変化率、高さ変化率及び重量変化率はそれぞれ
以下のようにして測定した。
以下のようにして測定した。
圧粉体の成形後および焼成後に夫々、第2図に示すよう
に高さ方向3箇所、径方向5箇所で寸法を測定し、焼成
後の寸法変化率を求めた。また、重量を該成形後および
焼成後に夫々測定し、重囲変化率を求めた。各条件で試
料2ケについて測定を行ない、その平均値を夫々の変化
率とした。
に高さ方向3箇所、径方向5箇所で寸法を測定し、焼成
後の寸法変化率を求めた。また、重量を該成形後および
焼成後に夫々測定し、重囲変化率を求めた。各条件で試
料2ケについて測定を行ない、その平均値を夫々の変化
率とした。
この表から、成形圧力が300〜1000Kg/iの範
囲にある場合に、摩耗深さに関してより良い結果が得ら
れていることが判る。
囲にある場合に、摩耗深さに関してより良い結果が得ら
れていることが判る。
[実施例]
(実茄例1及び2.比較例1)
微粒子状フェノール樹脂粉末(商品名:ベルパールR8
00,鐘紡四社製)を窒素ガス雰囲気中400℃(実施
例1)、500℃(実施例2 ) 、 850℃(比較
例1)で夫々2時間熱処理したのち、PTFE樹脂粉末
(商品名:テフロン7AJ 、三井・デュポンフロロケ
ミカル四社製)に各々該フェノール樹脂粉末が20重伝
%となるように混合し、ヘンシェルミキサーにより均一
に混合し、成形圧力500に9/cdで常温成形し直径
20閣長さ100馴のロッドを成形し、次に常圧下37
0℃で3時間焼成し、室温に冷却後機械加工(旋盤)し
、外径14H1IX内径10姻×長さ12N1の円筒状
試験片を作製した。
00,鐘紡四社製)を窒素ガス雰囲気中400℃(実施
例1)、500℃(実施例2 ) 、 850℃(比較
例1)で夫々2時間熱処理したのち、PTFE樹脂粉末
(商品名:テフロン7AJ 、三井・デュポンフロロケ
ミカル四社製)に各々該フェノール樹脂粉末が20重伝
%となるように混合し、ヘンシェルミキサーにより均一
に混合し、成形圧力500に9/cdで常温成形し直径
20閣長さ100馴のロッドを成形し、次に常圧下37
0℃で3時間焼成し、室温に冷却後機械加工(旋盤)し
、外径14H1IX内径10姻×長さ12N1の円筒状
試験片を作製した。
〈実施例3〉
フェノール樹脂(商品名: BRP 6661.昭和ユ
ニオン合成−社製)を粉末のまま 180℃で1時間加
堕し塊状のブロックとした。そのブロックを粉砕し 1
00メツシユフルイを全通する粉末とし、さらにその粉
末を窒素ガス雰囲気中450℃で2時間熱已理し、フル
イでふるって平均粒径40ミクロンの0末とした。その
粉末20重重量及び上記PTFE分末80重量%となる
ように混合し、実施例1及び2と同様の製造方法により
外径14履×内径10M×良さ12#Iの円筒状試験片
を得た。
ニオン合成−社製)を粉末のまま 180℃で1時間加
堕し塊状のブロックとした。そのブロックを粉砕し 1
00メツシユフルイを全通する粉末とし、さらにその粉
末を窒素ガス雰囲気中450℃で2時間熱已理し、フル
イでふるって平均粒径40ミクロンの0末とした。その
粉末20重重量及び上記PTFE分末80重量%となる
ように混合し、実施例1及び2と同様の製造方法により
外径14履×内径10M×良さ12#Iの円筒状試験片
を得た。
(比較例2.3)
上記PTFE樹脂粉末に、無定形炭素粉末(商2名:C
P−40.住友アルミニウム精練(v4社製)(比較例
2)及び窮状天然黒鉛粉末(商品名: cp。
P−40.住友アルミニウム精練(v4社製)(比較例
2)及び窮状天然黒鉛粉末(商品名: cp。
日本黒鉛商事−社製)(比較例3)を各々20重陽Xと
なるように混合し、上記方法で外径14s+X内径10
aI×長さ12I!1I11の円筒状試験片を得た。
なるように混合し、上記方法で外径14s+X内径10
aI×長さ12I!1I11の円筒状試験片を得た。
(比較例4)
炭素繊維10重量%入りPTFE樹脂粉末混合物を上記
方法で成形し、外径14#IIX内径10#1lIX長
ざ12amの試験片を得た。
方法で成形し、外径14#IIX内径10#1lIX長
ざ12amの試験片を得た。
(比較例5)
PTFEにポリイミド樹脂を混合した成形品(市販品)
を試験片として用いた。
を試験片として用いた。
上記試験片を用いてそれぞれ以下の条件にてジャーナル
試論を行い、r!J擦係数および摩耗量を測定した。そ
の結果を第3表にまとめた。
試論を行い、r!J擦係数および摩耗量を測定した。そ
の結果を第3表にまとめた。
試験条件
速度: 20 s/sin
荷重:30Kg/cIj
時間: 86 hr
潤滑ニドライ
上記試験結果より明らかなように、本発明方法で得られ
た摺動部材は試験した相手軸材の材質を問わず、小さい
摩耗量および安定した摩擦係数を示し、特に相手軸がア
ルミニウムの場合に優れた摺動特性を示した。
た摺動部材は試験した相手軸材の材質を問わず、小さい
摩耗量および安定した摩擦係数を示し、特に相手軸がア
ルミニウムの場合に優れた摺動特性を示した。
一方、比較例1〜4は、はとんどが、異常摩耗(極度に
摩耗粉が発生し、摩擦係数が大きく変動)を示したため
、試験を途中で停止せざるを得ず、また、最後まで試験
し得たものであっても、いずれも摩耗量が大きく、相手
軸材に多数の線状のキズが見られた。
摩耗粉が発生し、摩擦係数が大きく変動)を示したため
、試験を途中で停止せざるを得ず、また、最後まで試験
し得たものであっても、いずれも摩耗量が大きく、相手
軸材に多数の線状のキズが見られた。
比較例5では、845G(炭素鋼)およびハードクロム
メッキに対しては、本発明方法で得られた摺動部材を用
いた場合とほぼ同等の摩耗ωを示したが、アルミニウム
の場合にはより大ぎな摩耗量を示し、また、摩擦係数の
変動も大きかった。
メッキに対しては、本発明方法で得られた摺動部材を用
いた場合とほぼ同等の摩耗ωを示したが、アルミニウム
の場合にはより大ぎな摩耗量を示し、また、摩擦係数の
変動も大きかった。
第3表 上段 摩耗量(−)、下段 摩擦係数(μ)[
効 果] 本発明で得られる摺動部材は以下に列記する効果を有す
るものである。
効 果] 本発明で得られる摺動部材は以下に列記する効果を有す
るものである。
即ち、
1)どのような材質の相手材(軸材)に対しても、該相
手材を損傷することなく、優れた摺動特性、特に耐摩耗
性を示すものである。
手材を損傷することなく、優れた摺動特性、特に耐摩耗
性を示すものである。
2)相手材がアルミニウムの場合は、従来の摺動部材に
較べて特に優れた耐摩耗性を示すものである。
較べて特に優れた耐摩耗性を示すものである。
3)安価なフェノール樹脂を用い簡易な方法で製造する
ことができるため、経済性、作業性に大変優れたもので
ある。
ことができるため、経済性、作業性に大変優れたもので
ある。
尚、アルミニウムの持つ優れた特性(軽量、耐腐蝕性及
び非磁性等)故に、0.A1機器等の分野に於いて、ア
ルミニウムの軸材としての用途が近年益々増加している
ことを考えれば、本発明方法で得られる摺動部材は、ア
ルミニウム軸材に対して特に優れた摺動特性を有してい
る為、大いに注目されるべきものである。
び非磁性等)故に、0.A1機器等の分野に於いて、ア
ルミニウムの軸材としての用途が近年益々増加している
ことを考えれば、本発明方法で得られる摺動部材は、ア
ルミニウム軸材に対して特に優れた摺動特性を有してい
る為、大いに注目されるべきものである。
第1図は、フェノール樹脂の熱処理温度とそれから得ら
れる居動部材の耐摩耗性の関係を示すグラフである。 第2図は、高さ方向及び径方向の寸法測定箇所を得られ
た成形素材について示したものである。 第2図 課とえ伯
れる居動部材の耐摩耗性の関係を示すグラフである。 第2図は、高さ方向及び径方向の寸法測定箇所を得られ
た成形素材について示したものである。 第2図 課とえ伯
Claims (4)
- (1)ふっ素樹脂粉末95〜70重量%及び予め不活性
ガス雰囲気中で350〜550℃にて熱処理したフェノ
ール樹脂粉末5〜30重量%を含む混合粉末を調製し、
該混合粉末を常温成形して圧粉体を成形し、該圧粉体を
常圧下360〜400℃にて焼成することより成る摺動
部材の製造方法。 - (2)前記ふっ素樹脂粉末がPTFE樹脂粉末であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の方法。 - (3)前記フェノール樹脂粉末の粒径が100μm以下
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2
項のいずれかに記載の方法。 - (4)金型内に於いて300〜1000kg/cm^2
の圧力下で前記混合粉末を常温成形することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載
の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62112138A JPH07107409B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 摺動部材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62112138A JPH07107409B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 摺動部材の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63280922A true JPS63280922A (ja) | 1988-11-17 |
JPH07107409B2 JPH07107409B2 (ja) | 1995-11-15 |
Family
ID=14579162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62112138A Expired - Lifetime JPH07107409B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 摺動部材の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07107409B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02107818A (ja) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Oiles Ind Co Ltd | 複層摺動部材ならびにその製造方法 |
JPH02263834A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-10-26 | Tokyo Silicone Kk | 滑面形成体、高速移動体用走路および滑面形成体の使用方法 |
US5300366A (en) * | 1990-05-09 | 1994-04-05 | Oiles Corporation | Fluororesin composition for a sliding member and a sliding member |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58131428A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-05 | Arai Pump Mfg Co Ltd | 摺動部用部材 |
JPS60238351A (ja) * | 1984-05-14 | 1985-11-27 | Oiles Ind Co Ltd | 摺動部材およびその製造方法 |
-
1987
- 1987-05-08 JP JP62112138A patent/JPH07107409B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58131428A (ja) * | 1982-01-29 | 1983-08-05 | Arai Pump Mfg Co Ltd | 摺動部用部材 |
JPS60238351A (ja) * | 1984-05-14 | 1985-11-27 | Oiles Ind Co Ltd | 摺動部材およびその製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02263834A (ja) * | 1988-09-13 | 1990-10-26 | Tokyo Silicone Kk | 滑面形成体、高速移動体用走路および滑面形成体の使用方法 |
JPH02107818A (ja) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Oiles Ind Co Ltd | 複層摺動部材ならびにその製造方法 |
US5300366A (en) * | 1990-05-09 | 1994-04-05 | Oiles Corporation | Fluororesin composition for a sliding member and a sliding member |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07107409B2 (ja) | 1995-11-15 |
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