JPS63279521A - 超電導体装置 - Google Patents
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- JPS63279521A JPS63279521A JP62114320A JP11432087A JPS63279521A JP S63279521 A JPS63279521 A JP S63279521A JP 62114320 A JP62114320 A JP 62114320A JP 11432087 A JP11432087 A JP 11432087A JP S63279521 A JPS63279521 A JP S63279521A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、ペロブスカイト型の酸化物超電導体の被膜を
用いた超電導体装置に関する。
用いた超電導体装置に関する。
(従来の技術)
近年、Ba−La−Cu−0系の層状ペロブスカイト型
の酸化物が高い臨界湿度を有する可能性のあることが発
表され、各所で酸化物超?ff11体の研究が行われて
いる(Z、Phys、B Condensed Mat
ter 64゜189−193(1986))。その中
でもY−Ba−Cu−0系で代表される酸素欠陥を有す
る欠陥ベロブスカイI〜型(ABa2CL1307−6
型)(八は、Y、 Yb、 tlo、 Dy、 Eu。
の酸化物が高い臨界湿度を有する可能性のあることが発
表され、各所で酸化物超?ff11体の研究が行われて
いる(Z、Phys、B Condensed Mat
ter 64゜189−193(1986))。その中
でもY−Ba−Cu−0系で代表される酸素欠陥を有す
る欠陥ベロブスカイI〜型(ABa2CL1307−6
型)(八は、Y、 Yb、 tlo、 Dy、 Eu。
Er、 Tmおよび[Uから選ばれた元素)の酸化物超
電導体は、臨界温度TCが90に以上と液体窒素以上の
高い温度を示すため非常に有望な材料として注目されて
いる(Phys、11ev、Lett、vol、58
NO,9,908−910)。
電導体は、臨界温度TCが90に以上と液体窒素以上の
高い温度を示すため非常に有望な材料として注目されて
いる(Phys、11ev、Lett、vol、58
NO,9,908−910)。
ところで、このような酸化物超電導体を、導電部材とし
て使用する場合には、セラミックス基板上に、超電導体
をパターン状に付着させて使用づることが考えられてい
るが、通常のセラミックス基板の熱膨脹係数が10X1
0−’/に以下であるのに比べ、上1本の超電導体の焼
結体は熱膨脹係数が10×10−6/Kより大きく、焼
成後の超電導体の被膜にクラックなどが生じやすく、ま
た冷熱り゛イクルを繰り返プと剥離が生じやすいという
問題があった。
て使用する場合には、セラミックス基板上に、超電導体
をパターン状に付着させて使用づることが考えられてい
るが、通常のセラミックス基板の熱膨脹係数が10X1
0−’/に以下であるのに比べ、上1本の超電導体の焼
結体は熱膨脹係数が10×10−6/Kより大きく、焼
成後の超電導体の被膜にクラックなどが生じやすく、ま
た冷熱り゛イクルを繰り返プと剥離が生じやすいという
問題があった。
(発明が解決しようと16問題点)
上述したように酸化物超電導体を、基板上に膜状に付着
させて使用する場合には、この超電導体の熱膨脹係数が
大きく、しかも臨界温度までの冷熱サイクルを繰り返し
た場合、基板上から剥離してしまう恐れがあった。
させて使用する場合には、この超電導体の熱膨脹係数が
大きく、しかも臨界温度までの冷熱サイクルを繰り返し
た場合、基板上から剥離してしまう恐れがあった。
本発明は、このような従来の問題を解決するためのもの
で、基板上にペロブスカイト型超電導体の被膜を形成し
てなる冷熱サイクルによる剥離の恐れのない超電導体装
置を提供することを目的とする。
で、基板上にペロブスカイト型超電導体の被膜を形成し
てなる冷熱サイクルによる剥離の恐れのない超電導体装
置を提供することを目的とする。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明は上述した目的を達成するために、セラミックス
基板上に、面方向の熱膨脹係数が10×10−’/によ
り大きい金属膜を形成し、この金属膜上にペロブスカイ
ト型の酸化物超電導体の被膜を形成してなることを特徴
としている。
基板上に、面方向の熱膨脹係数が10×10−’/によ
り大きい金属膜を形成し、この金属膜上にペロブスカイ
ト型の酸化物超電導体の被膜を形成してなることを特徴
としている。
ここでいう希土類元素を含有しペロブスカイト型構造を
有する酸化物超電導体は超電導状態を実現できればよ<
、ABa2 Cu3O7−δ系(δは酸素欠陥゛を表
し通常1以下、 ^は、Y、 Yb、 No、 Dy、
Eu。
有する酸化物超電導体は超電導状態を実現できればよ<
、ABa2 Cu3O7−δ系(δは酸素欠陥゛を表
し通常1以下、 ^は、Y、 Yb、 No、 Dy、
Eu。
Er、 Tn+、 Lu ; Baの一部はsrなどで
置換可能)などの酸素欠陥を有する欠陥ベロアスカイト
型、5r−La−Cu70系などの層状ペロブスカイト
型などの広義にペロブスカイト構造を有する酸化物とす
る。また希土類元素も広義の定義とし、SC,YJ3よ
びランタン系を含むものとする。代表的な系としてY−
Ba−Cu−0系のほかに、5C−Ba−Cu−0系、
5r−La−Cu−0系、さらにsrをBa、Caで置
換した系などが挙げられる。
置換可能)などの酸素欠陥を有する欠陥ベロアスカイト
型、5r−La−Cu70系などの層状ペロブスカイト
型などの広義にペロブスカイト構造を有する酸化物とす
る。また希土類元素も広義の定義とし、SC,YJ3よ
びランタン系を含むものとする。代表的な系としてY−
Ba−Cu−0系のほかに、5C−Ba−Cu−0系、
5r−La−Cu−0系、さらにsrをBa、Caで置
換した系などが挙げられる。
本発明の超電導装置は、セラミックス基板上に、^u、
Ag、Pdなどの負金爲あるいはCuおよびこれらの
合金などの金属をスパッタリング、蒸着、CVD法およ
びエレクトロンブレーティングなどの方法により、厚さ
が10人〜300μmとなるように薄膜状に付着させる
か、あるいは金属箔を付着させてもよい。そしてこの金
属膜上に、酸化物超電導体の被膜を形成する。
Ag、Pdなどの負金爲あるいはCuおよびこれらの
合金などの金属をスパッタリング、蒸着、CVD法およ
びエレクトロンブレーティングなどの方法により、厚さ
が10人〜300μmとなるように薄膜状に付着させる
か、あるいは金属箔を付着させてもよい。そしてこの金
属膜上に、酸化物超電導体の被膜を形成する。
上述の酸化物超電導体は、たとえば次のようにして製造
される。
される。
まずBaC03、Y2 03 、CuOなどのペロブス
カイト型の酸化物超電導体の原料を粉砕した後乾燥し、
上述したABa2Cu307−δの化学量論比の組成と
なるようにこれらの原料を混合し、粉末のままで焼成し
反応さVて結晶化さu1粉砕した粉末を得る。あるいは
BaC0、、Y2 03 、cuoなとのペロブスカイ
ト型の酸化物超電導体の原料を構成する各元素の金属塩
を所定の比率で水に溶解させて共沈させて濾別して得た
ものを焼成して結晶化さV1粉砕した粉末を得る。また
は、酸化物超電導体の結晶を構成する金属の有機化合物
を所定の比率で混合したゾルを乾燥さじて溶媒を除去さ
じ焼成して結晶化させ、粉砕した粉末を得る。
カイト型の酸化物超電導体の原料を粉砕した後乾燥し、
上述したABa2Cu307−δの化学量論比の組成と
なるようにこれらの原料を混合し、粉末のままで焼成し
反応さVて結晶化さu1粉砕した粉末を得る。あるいは
BaC0、、Y2 03 、cuoなとのペロブスカイ
ト型の酸化物超電導体の原料を構成する各元素の金属塩
を所定の比率で水に溶解させて共沈させて濾別して得た
ものを焼成して結晶化さV1粉砕した粉末を得る。また
は、酸化物超電導体の結晶を構成する金属の有機化合物
を所定の比率で混合したゾルを乾燥さじて溶媒を除去さ
じ焼成して結晶化させ、粉砕した粉末を得る。
そして得られた粉末に、セルロースなどのバインダ樹脂
と、ターピネオールなどの分散媒を混合してペースト状
の酸化物超電導体を得る。ゾルをそのまま塗布し、この
後熱処理を施してもよい。
と、ターピネオールなどの分散媒を混合してペースト状
の酸化物超電導体を得る。ゾルをそのまま塗布し、この
後熱処理を施してもよい。
なお、上述の原料の混合比は、多少装造条件などとの関
係で変えることもでき、たとえばY−Ba−Cu−0系
では、YlmOlに対してBa 2mol 、Cu 6
m。
係で変えることもでき、たとえばY−Ba−Cu−0系
では、YlmOlに対してBa 2mol 、Cu 6
m。
1が標準組成であるが、実用上は、Yを基準どして他の
成分が±30χ程度ずれても問題は生じない。
成分が±30χ程度ずれても問題は生じない。
また、本発明に使用される基板の素材としCは、次のよ
うなものがあげられる。
うなものがあげられる。
(基板) (熱膨脹係数)
ジルコニア(Y安定化) 10X10−も/にサファ
イア 9X10−’/にアルミナ
8X10−’/にAβH5x10−’/に SiC3x10−’/に Si3 N 4 2X10
=/にSi0 2 1X1
0−6/Kまた、本発明に使用される金属膜(金属)の
素材としては、次のようなものがあげられる。
イア 9X10−’/にアルミナ
8X10−’/にAβH5x10−’/に SiC3x10−’/に Si3 N 4 2X10
=/にSi0 2 1X1
0−6/Kまた、本発明に使用される金属膜(金属)の
素材としては、次のようなものがあげられる。
(金属) (熱膨脹係数)
八g 19X10−6/KAu
14x 10−6/KPd
11x 10’ /KCl1 17
X 10’ /K(作 用) 本発明の超電導体装置は、基板上に金属膜を介して酸化
物超電導体の被膜を形成しでなるので、超電導体装置の
製造時にお番ノる超電導体の被膜に生じるクラックの発
生を有効に防止J゛ることができ、また冷熱サイクルに
よる超電導体の被膜の剥離を有効に防止することができ
る。
14x 10−6/KPd
11x 10’ /KCl1 17
X 10’ /K(作 用) 本発明の超電導体装置は、基板上に金属膜を介して酸化
物超電導体の被膜を形成しでなるので、超電導体装置の
製造時にお番ノる超電導体の被膜に生じるクラックの発
生を有効に防止J゛ることができ、また冷熱サイクルに
よる超電導体の被膜の剥離を有効に防止することができ
る。
(実施例)
次に本発明の実施例について説明する。
実施例1
BaCO,粉末2m01%、Y2O3粉末0.5mo1
%、CuO粉末3 molXを充分混合して900℃で
10時間焼成した後粉砕した。この粉末原料を大気中で
800℃で24時間焼成して反応させた後、ボールミル
を用いて粉砕し、分級して、平均粒径1μmのペロブス
カイト型超電導体粉末を得た。
%、CuO粉末3 molXを充分混合して900℃で
10時間焼成した後粉砕した。この粉末原料を大気中で
800℃で24時間焼成して反応させた後、ボールミル
を用いて粉砕し、分級して、平均粒径1μmのペロブス
カイト型超電導体粉末を得た。
次に、酸化物超電導体粉末100重吊重囚、セルロース
6重量部をターピネオール42重量部に溶解したものに
混合してペースト状の酸化物超電導体を得た。
6重量部をターピネオール42重量部に溶解したものに
混合してペースト状の酸化物超電導体を得た。
このようにして得たペースト状の酸化物超′ri1体を
、サファイア基板上にスパッタリングにより形成した厚
さ500人のAQ金属膜上に、スクリーン印刷により塗
布しC厚さ15μmの被膜を形成した。
、サファイア基板上にスパッタリングにより形成した厚
さ500人のAQ金属膜上に、スクリーン印刷により塗
布しC厚さ15μmの被膜を形成した。
そして900℃×10分の熱処理の後、被膜の超電導特
性を測定したところ、臨界温度は90にであり、電流密
度は20〇八八Iであった。
性を測定したところ、臨界温度は90にであり、電流密
度は20〇八八Iであった。
実施例2
Y(NO3) 、 −6H20粉末、Ba(NO3)
2粉末およびC0(No 3 ) 2−31120粉末
を、Y:Ba:Cu=1:2:3のモル比となるよう水
に溶解し、シュウ酸飽和溶液で共沈させ、濾別して得た
共沈物を900℃で5時間焼成した。
2粉末およびC0(No 3 ) 2−31120粉末
を、Y:Ba:Cu=1:2:3のモル比となるよう水
に溶解し、シュウ酸飽和溶液で共沈させ、濾別して得た
共沈物を900℃で5時間焼成した。
次に、この酸化物超電導体粉末100重量部を実施例1
と同様にしてペースト状の酸化物超電導体を得た。
と同様にしてペースト状の酸化物超電導体を得た。
このようにして得たペースト状の酸化物超電導体を、ア
ルミナ基板上に 100μm厚のAu泊を圧着し、その
上に、ドクターブレードにより厚さ30μmの被膜を形
成した。そして900℃で30分の熱処理の後、被膜の
超電導特性を測定したところ、臨界温度は88にであり
、電流密度は120^/Cぜであった。
ルミナ基板上に 100μm厚のAu泊を圧着し、その
上に、ドクターブレードにより厚さ30μmの被膜を形
成した。そして900℃で30分の熱処理の後、被膜の
超電導特性を測定したところ、臨界温度は88にであり
、電流密度は120^/Cぜであった。
実施例3
Y 、 Ba、 COの複合アルコキシドを、Y:Ba
:Cu=1:2:3のモル比となるように調整してゾル
化した。
:Cu=1:2:3のモル比となるように調整してゾル
化した。
ジルコニア基板上にスパッタリングにより形成した厚さ
100人のA(+金属膜上に、上記のゾルをスピンコー
ドし、900℃で30分熱した。これを5回繰り返し、
厚さ1μmの被膜を形成した。被膜の超電導特性を測定
したところ、臨界温度は30にであった。また、被膜を
5ENI!察したところ、クラックは生じていなかった
。
100人のA(+金属膜上に、上記のゾルをスピンコー
ドし、900℃で30分熱した。これを5回繰り返し、
厚さ1μmの被膜を形成した。被膜の超電導特性を測定
したところ、臨界温度は30にであった。また、被膜を
5ENI!察したところ、クラックは生じていなかった
。
[発明の効果]
以上の実施例からも明らかなように、本発明の超電導体
装置は、基板上に、金属膜を形成し、この金属膜上にペ
ロブスカイト型の酸化物超電導体の被膜を形成したので
、超電導体装置の製造時における超ff11体の被膜に
生じるクラックの発生を有効に防止することができ、ま
た冷熱サイクルによる超電導体の被膜の剥離を有効に防
止することができる。
装置は、基板上に、金属膜を形成し、この金属膜上にペ
ロブスカイト型の酸化物超電導体の被膜を形成したので
、超電導体装置の製造時における超ff11体の被膜に
生じるクラックの発生を有効に防止することができ、ま
た冷熱サイクルによる超電導体の被膜の剥離を有効に防
止することができる。
Claims (5)
- (1)セラミックス基板上に、面方向の熱膨脹係数が1
0×10^−^6/Kより大きい金属膜を形成し、この
金属膜上にペロブスカイト型の酸化物超電導体の被膜を
形成してなることを特徴とする超電導体装置。 - (2)前記酸化物超電導体は、希土類元素を含有するペ
ロブスカイト型の酸化物超電導体であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の超電導体装置。 - (3)前記酸化物超電導体は、ABa_2Cu_3O_
7_−_δ系の酸化物超電導体(Aは、Y、Yb、Ho
、Dy、Eu、Er、Tm、およびLuから選ばれた元
素)であることを特徴とする特許請求の範囲第2項記載
の超電導体装置。 - (4)前記酸化物超電導体は、Y−Ba−Cu−O系で
あることを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の超電
導体装置。 - (5)前記金属膜が、Au、Ag、PdおよびCuある
いはこれらの合金から選ばれたものからなる特許請求の
範囲第1項ないし第4項のいずれか1項記載の超電導体
装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62114320A JPS63279521A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | 超電導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62114320A JPS63279521A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | 超電導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63279521A true JPS63279521A (ja) | 1988-11-16 |
Family
ID=14634893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62114320A Pending JPS63279521A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | 超電導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63279521A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0256990A (ja) * | 1988-08-22 | 1990-02-26 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | セラミック超伝導体配線板の製造方法 |
EP0380328A2 (en) * | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Fujitsu Limited | Process for forming superconducting film |
US5202305A (en) * | 1989-04-17 | 1993-04-13 | Ngk Insulators, Ltd. | Superconducting structure for magnetic shielding |
US5786306A (en) * | 1990-06-22 | 1998-07-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Synthesis of high TC superconducting coatings and patterns by melt writing and oxidation of metallic precursor alloys |
-
1987
- 1987-05-11 JP JP62114320A patent/JPS63279521A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0256990A (ja) * | 1988-08-22 | 1990-02-26 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | セラミック超伝導体配線板の製造方法 |
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