JPS63277601A - ゴキブリ駆除剤 - Google Patents

ゴキブリ駆除剤

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JPS63277601A
JPS63277601A JP11325587A JP11325587A JPS63277601A JP S63277601 A JPS63277601 A JP S63277601A JP 11325587 A JP11325587 A JP 11325587A JP 11325587 A JP11325587 A JP 11325587A JP S63277601 A JPS63277601 A JP S63277601A
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Japan
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boric acid
expellent
trichlorfon
cockroaches
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Yoshio Katsuta
純郎 勝田
Yoshihiro Namite
良裕 南手
Tsutomu Kanzaki
務 神崎
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Dainihon Jochugiku Co Ltd
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Dainihon Jochugiku Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はホウ酸とトリクロルホンを含有することを特徴
とするゴキブリ駆除剤に関する。
ゴキブリ類の駆除方法としては、従来、殺虫剤を噴霧、
塗布する方法、忌避剤を使用する方法、誘引物質と捕獲
器を使用する方法等が知られている。殺虫剤の施用は、
積極的な方法であるが、使用面、残効性の点で必ずしも
満足できるものではなく、後者の方法は、ゴキブリの発
生、増勢に対しては防止効果がな温 く、家庭内のゴキブリの一部のみしか退治することがで
きないっま尼、最近、ホウ酸をゴキブリの好む餌、例え
ば、小麦粉、米糠、馬鈴薯等の種々の食品に混ぜ、これ
をゴキブリが棲息徘徊する場所に置いて毒餌として使用
する方法も行なわれているが、ホウ酸の駆除効果は極め
て遅効的で速効性を好む一般消費者には受は入れられ難
い問題がある。
一方、速効性の低毒性有機リン剤もベイト剤の有効成分
として使用されているが、摂餌物質や基材との混合によ
り有効成分が経時分解を受けやすかったり、殺虫成分に
よっては固結剤の使用が殺虫効力の低減につながるなど
の欠点を有している。
例えば、有機リン剤のトリクロルホンは速効性で殺虫効
力が高く、また、粉末状のため使いやすいが、pH5,
5以上の条件では直ちに分解し、製剤化が困難とされて
いた。
本発明者らはホウ酸駆除剤の欠点である遅効性を補い、
更に有用なゴキブリ駆除剤を探索する目的で鋭意研究を
続けた結果、ホウ酸とトリクロルホンの混合物を有効成
分として使用する方法が本目的に適合し、速効的でかつ
長期間にわたってすぐれた駆除効果を奏するこξを見い
出し本発明を完成した。
すなわちホウ酸は、有効成分としてだけではなく、製剤
のpH値を下げ、また、摂餌物質や基材などの表面活性
を抑える結果、トリクロルホンの経時分解防止に極めて
効果的であることが明らかとなり、両成分の混合物を製
剤化することが可能となった。
また、ホウ酸及びトリクロルホンとも、ゴキブリ成虫に
対する酢化阻止活性を有していないことが一般に知られ
ているが、本発明組成物は、単にトリクロルホンの速効
性がホウ酸の効力発現に加味されるKとどまらず、驚く
べきことに、ゴキブリ成虫に対して靜化阻止効果も示す
ことが明らかとなった。従って本発明組成物は、ゴキブ
リの幼虫、成虫のすべてのステージにわたって駆除効果
を発揮し、総合防除の見地から極めて効率的かつ実用性
の高い駆除剤である。
本発明で使用されるホウ酸としては、蟻状滑性のホウ酸
の他、例えば、カルシウム成分を含んだソクカイホウ石
(CaNaB50g ・8H20) 、’カイホウ石(
Ca2B6011 ・5H20)、プライス石(Ca5
B12023・9H20)、ハイドロボラサイト(Mg
CaB60114H20)などの微粉状天然原料など種
々のホウ酸化合物も含まれる。ホウ酸のゴキブリに対す
る殺虫作用機構については未だ不明な部分が多いが、−
説には、ホウ酸の摂食により渇水状態を惹起せしめ消化
機能を停止させるものと考えられている。ホウ酸の配合
量は併用する摂餌物質、誘引物質あるいは基材等(こわ
らは一般にpus、5以上のものが多い)の種類や量に
もよるが、トリクロルホンの安定化の点から20〜80
重量%、好ましくは30〜70重量%が適当である。
一方、有機リン剤のトリクロルホンは粉末状の固体で製
剤中1〜20重景%重量される。
この化合物はpH5,5以上の条件下において不安定で
揮散性の高いジクロルポスに分解しやすいため、製剤化
にあたっては特別の留意が必要とされるが、本発明が開
示するホウ酸との組み合わせによって経時的安定化が可
能となったものである。
本発明組成物には更に必要に応じてゴキブリの食中好性
が高くなるように、小麦粉、馬鈴しょ、玉ねぎ、バター
、魚粉、砂糖、ゴマ油。
いシぬかなどの食品や、あるいは銹引剤などが添加され
る。
また、本発明組成物に固結剤、賦形剤、グリセリン、水
などを適宜添加して錠剤、顆粒。
粉状、ペースト状など任意の剤型に成型可能であるが、
本発明は特に有用な錠剤、顆粒など固型状の製剤を提供
する点に特徴を有する。
すなわち、フェニトロチオンやダイアジノンなどの他の
有機リン剤とホウ酸との組み合わせでは、固結剤を加え
て固型状にすると、ゴキブリに対して忌避性を示すため
ペースト状に比べ摂食量が非常に減少し殺虫効力が低下
するのであるが、トリクロルホンの場合、特異的に、固
型状製剤セすることによる摂食量の減少はみられず、従
って製剤の形態にかかわらず高い殺虫効力を示すことが
明らかとなった。
上記現象の原因については未だ不明であるが、一般消費
者が使いやすさの点からペースト状製剤よりも固型状製
剤を嗜好する点を考慮すれば、ホウ酸とトリクロルホン
の組み合わせによって成し得た本発明の実用的メリット
は計りしれないものがある。
また、本発明の組成物に、他の殺虫剤、例えば、アレス
リン、フェノトリン、フラメトリン、フェノトリン、ペ
ルメトリン、レスメトリンなどのピレスロイド剤や、N
AC。
MTMC,BPMCなどのカーバメート剤や、ハイドロ
プレンのような幼若ホルモン様化合物、キチン合成阻害
剤、あるいは、共力剤や、香料などを適宜混合すること
によって効果のすぐれた多目的組成物が得られ、労力の
省力化も充分期待しえるものである。
こうして得られた本発明駆除剤は使用が簡便であシ、こ
れを家庭内のゴキブリの出る場所に配置すれば、毒餌剤
として長期間効力を持続し、摂食したゴキブリは、幼虫
、成虫を問わず、トリクロルホンの速効性と、ホウ酸の
遅効性により確実に死に至るものである。しかも摂食し
た雌成虫には、醇化阻止効果も及ぼすためその成虫から
産卵された卵の酢化率は極端に低く、従ってゴキブリの
生息密度を抑えるうえで多大なメリットがある。また、
本発明ゴキブリ駆除剤は、ゴキブリに対して作用機作の
全く異なる2種の成分を混合しているため、殺虫剤に対
する抵抗性の発達を抑える面からも効果的である。
次に本発明の実施例及び試験例について具体的に説明す
るが、本発明がこれらに限定されるものでないことはも
ちろんである。
実施例1゜ 工業用ホウ酸60部、トリクロルホフ10部、小麦粉2
0部、砂糖5部、牛乳5部を混練してだんご状の固まり
を作り、これを熱風乾燥機に入れて80°Cにて2時間
乾燥させ、だんご状の製剤を得た。
実施例2゜ 工業用ホウ酸40部、トリクロルホフフ部、結晶上μロ
ース(固結剤)45部、脱脂粉乳3部、ゴマ油3部、い
りぬか2部、色素少量を加えてよく混合し、タブレット
機で打錠して錠剤を得た。
実施例3゜ カイホウ石を100 pm以下に微粉砕し、その微粉末
50部、トリクロル小ン15部、米糠15部、牛乳10
部、水10部を加えてよく混練し、顆粒機をとおして顆
粒状製剤を得た。
試験例1゜ 約30側立方のプラスチック製容器の中に、製造後一定
期間経過する毎に゛、実施例1で得られただんご(径約
151の球形)2ケを入れ、史にチャバネゴキブリ♂♀
成虫10頭を放飼して経過日数と累計死虫数を観察した
また製造後一定期間経過後のトリクロルホン含量も合わ
せて分析した。
コントロールとして薬剤がホウ酸のみのもの、トリクロ
ルホンのみのもの、及び無薬剤のも試験の結果、本発明
の駆除剤は5ケ月、10ケ月後のように長時間後におい
ても速効的でかつ高い殺虫効力を示し、トリクロルホン
単剤(&3)のトリクロルホン含景回収率の比較から、
ホウ酸の添加がトリクロルホンの製剤中における安定化
に非常に寄与している”ことが確認された。
試験例2゜ 本発明駆除剤のゴキブリ成虫に対する醇化阻止効果をみ
るために、実施例3で得られた顆粒を、薬剤無添加の顆
粒4倍量と混合して薬剤濃度を115に希釈したものを
供試した。
約30a立方のブラヌチック容器の中に、上記顆粒を1
gずつ入れ、ワモンゴキブリ♂♀成虫各5匹ずつを放飼
した。5日後、該成虫を容器から除き、その間産卵され
た卵の畔化率を求めたところ次の如くであった。
供試番号&1及び&3の産卵数が少ないのはトリクロル
ホンの速効性が寄与したものと思われる。本発明駆除剤
(&1)は、ホウ酸単剤(&2)、トリクロルホン単剤
(&3)に゛   はみられない顕著な酢化阻止効果を
示し、混合による新しい効果の付与が認められた。
試験例3゜ 実施例2に準じ、下表に示す処方にて錠剤又はペースト
状のゴキブリ駆除剤を調製し、約30cm立方のプラス
チック容器の中に上記錠剤1ケ(5g)又はベース)5
gを入れ、ワモンゴキブリ♂♀成虫各5匹ずつを放飼し
た。
5日後、該成虫を容器から除き、24時間後の死虫率を
観察するとともに製剤の摂食量を測定したところ次の如
くであった。
注)ペースト状の製剤は、結晶セルロース(固結剤)の
替わりにグリセリンを用いて調製した。
試験の結果、フェニトロチオン製剤では、錠剤化すると
ベーースト状のものに比べてゴキブリの摂食量が減シ、
殺虫効力が低下するのに対し、トリクロルホンとホウ酸
の組み合わせでは、錠剤についてもペーストと同等の高
い摂食量と殺虫効力を示すことが明らかとなった。
使用性の点から固型状製剤嗜好性が高い現状を考慮する
と、使用性、駆除効果共にすぐれた製剤を提供する本発
明の有用性は極めて大きいものである。
手続補正書 (自発) 昭和62年7月27日 1、事件の表示 昭和62年特許願第113255号 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 七ハ 乙) 6、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 7、補正の内容 (1)明細書第5頁9行〜10行の「砂糖、ゴマ油、い
りぬかなどの」とあるを「砂糖、ゴマ油、いりぬか、コ
ーンミール、甘蔗でんぷんなどの」に補正する。
(2)明細書第8頁実施例3の次に以下の記載を追加す
る。
「実施例4 工業用ホウ酸40部、トリクロルホン5部、結晶セルロ
ース30部、コーンミール22部、滑たく剤3部、ゴキ
ブリ誘引剤少量、色素少量を加えてよく混合し、タブレ
ット機で打錠して錠剤を得た。」

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ホウ酸とトリクロルホンを含有することを特徴と
    するゴキブリ駆除剤。
  2. (2)固結剤を配合し、固型化してなることを特徴とす
    る特許請求の範囲第(1)項記載のゴキブリ駆除剤。
JP62113255A 1987-05-09 1987-05-09 ゴキブリ駆除剤 Expired - Fee Related JPH0794362B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5221758A (en) * 1988-09-28 1993-06-22 Maynard Nigel P Method of preparing a borate organic complex anion containing salt composition
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