JPS63252963A - ZrO↓2−La↓2O↓3−Y↓2O↓3系焼結体およびその製造方法 - Google Patents

ZrO↓2−La↓2O↓3−Y↓2O↓3系焼結体およびその製造方法

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JPS63252963A
JPS63252963A JP62083795A JP8379587A JPS63252963A JP S63252963 A JPS63252963 A JP S63252963A JP 62083795 A JP62083795 A JP 62083795A JP 8379587 A JP8379587 A JP 8379587A JP S63252963 A JPS63252963 A JP S63252963A
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less
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輝代隆 塚田
孝裕 大下
龍一 石川
千賀男 郷家
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Ibiden Co Ltd
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Ibiden Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ZrO  La20+  YzOz系焼結体
およびその製造方法に関し、特に都市ごみなどの各種産
業廃棄物、各種汚泥及び石炭などの可燃性物質等を焼却
または分解するための各種熱反応炉に用いる構造物用材
料として好適な焼結体とその製造技術について提案する
以下に提案する内容は、高温雰囲気中で使用される場合
でも溶融したアルカリ金属化合物あるいは溶融金属飛散
物等が粉塵と共に付着又は同着しにくい高密度のZrO
□−La20z −Y2O3系焼結体を得る技術につい
ての開発成果である。
〔従来の技術〕
製鉄所や化学工場、火力発電所、廃棄物処理工場などで
使用されている電気炉や焼却炉、ガス化炉、ボイラ等は
、高温の微粒粉塵を多(含むガスを取扱うことから種々
の工夫が施されている。例えば、エネルギー回収あるい
は装置の小型化を目的とした工夫改善の他、使途に適し
た耐熱、耐1p耗、耐腐蝕に優れた材料についての改善
などである。こうした要請に応えるべく、従来、各種の
セラミックスあるいは金属等の構造材料の研究が活発に
行なわれている。
ところで、前記電気炉などの発生粉塵中には、刊行物「
パウダーテクノロジー(Powder Technol
gy) J (1984、第40巻)などの記載による
と、アルカリ金属化合物や溶融金属飛散物が含まれてい
るために、種々の害があるということが報告されている
。すなわち、これらのアルカリ金属化合物あるいは溶融
金属粒子を含む粉塵は、約1000℃以下において、炉
体その他の各種の部材に対し付着し易い性質があり、特
に高い腐食性を有する塩化物は、融点が700℃付近で
あることが多いためクリンカーを生じ、前記部材の冷却
部等に析出付着して強固に結合するというのである。
従来、こうした用途に採用している材料としては、耐熱
性セラミックスを使用しているが、これは熱的には安定
であるものの前記粉塵を含有する雰囲気中で使われた場
合、前記粉塵の付着が極めて多くその除去が困難であっ
た。しかも溶着したアルカリ金属化合物に対しては腐食
され易いという重大な欠点があり、実質上使用が困難で
あった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
このため、微粒粉塵を含んだ高温のガスから、例えば熱
をエネルギーとして回収するための熱交換器等にあって
は、前記アルカリ金属化合物あるいは溶融金属飛散物が
付着凝固しないような温度域で使用することが不可欠で
あった。そのためにはガスを冷却する必要があり、大き
な冷却ゾーンを設けなければならなかった。
その結果、製鉄所や化学工場等における前記電気炉ある
いは焼却炉、ガス化炉、ボイラ等にあっては、冷却又は
エネルギー回収のための装置を大きくせざるを得ないの
が実情であった。
本発明の目的は、耐熱構造部材に使われる従来焼結体が
抱える、解決を必要とする欠点を克服しようとするとこ
ろにある。すなわち、高温の粉塵、特にアルカリ金属化
合物や溶融金属飛散物を含んだ粉塵が付着しにくい素材
(焼結体)を提供するところにある。
〔問題を解決するための手段〕
本発明者らは、玉揚の目的に対し、種々の耐熱性材料に
ついて研究した結果、以下にのべるZrO□−LazO
z  YzOi系焼結体は、高温領域でもアルカリ金属
化合物あるいは溶融金属に対して安定であることを発見
した。
しかも、さらに研究を重ねた結果、ZrO□−La、O
−Y、0.系焼結体中に含有される不純物金属元素のう
ち、特にLi、B、Na、Aj! 、Si、に、Ca、
V、Co。
Cuおよびpbの含有量がアルカリ金属化合物あるいは
溶融金属との反応性に関係が深いことを知見するに至り
、本発明にがかるZrO□−LazOz  YzOt系
焼結体を完成した。
本発明にかかるZrO  LazO:x  YzO3系
焼結体は、不純物として含むものが、Li≦5tit%
、B≦3’wt%、Na52wt%、A!≦31IIt
%、Si53wt%、K≦3wt%、K≦3iut%、
K≦3wt%、K≦3wt%、753wt%、0065
wt%、Cu≦5wt%およびPb≦5wt%であり、
実質的に残部となるZrO、 La、0.およびY2O
,が5QwL%以上のものからなるZrO□−LazO
x  YgOs系焼結体である。
また、本発明は、前記焼結体の製造方法として、少なく
とも6h+t%がZrO、 LazOzおよびY2O,
からなり、少なくとも表面についての気孔率が30vo
l%以下、平均結晶粒系が150μm以下であるZrO
,−LazOz  Y2O:l系焼結体を製造するに当
たり、(a)不純物として含むものが、Li≦5wt%
、B≦3wt、%、Na52wt%、A153wt%、
Si≦3wL%、K≦3wt%、Ca≦3tmt%、■
≦3wt%、00551%、Cu55wt%およびPb
≦5wt%であり、実質的に残部となるZrO2,La
20*およびY2O3が60ivt%以上のものからな
り、平均粒系が200μm以下の出発原料を、所望の形
に成形し、 (b)前記工程(a)で得られた成形体を、不純物とし
て含むものが、Li55wt%、B≦51!lt%、N
a≦2帆%、A1551%、8153wt%、K≦3w
t%、K≦5wt%、755wt%、Co67wt%、
Cu57wt%およびPb57wt%であって、ZrO
+Lat、sもしくはY2O3から選ばれるいずれが少
なくとも1種を60wt%以上含有する粉末あるいは焼
結体中のいずれか少なくとも一方の中に埋設あるいは充
填し、 (c)次いで、前記工程(b)において粉末あるいは焼
結体中に埋設あるいは充填された成形体を非還元性雰囲
気中で1000〜1700℃の温度に加熱する、各工程
を経る方法である。
(作  用) まず、本発明のZrO  LazO3Yz03系焼結体
について詳細に説明する。
本発明にかかるZrO −LazOz −YzOz系焼
結体は、Li55wt%(以下は単に「%」で略記する
)、863%、Na62%、A153%、St≦3%、
K≦3%、K≦3%、153%、Co55%、Cu55
%およびPb≦5%の不純物量とすることが必要である
一般に、ZrO、 LazOsおよびY2O,以外の含
有成分であるLi、B、Na、AI、Si、に、Ca、
V、Co。
Cuおよびpb等の不純物元素は、結晶粒界に酸化物と
して存在し、焼結体のアルカリ金属化合物や溶融金属と
の反応性を増大させる作用を有する。
したがって、かかる不純物元素の含有量が前記の量より
も多いと、本発明の目的とするアルカリ金属化合物や溶
融金属飛散物が付着しにくい焼結体(構造材)として適
用することが極めて困難になる。なかでも、上記不純物
元素のうち、Naの影響は大きくその量が2%より多く
存在すると、上述の傾向が顕著にあられれる。次に影響
の大きいのがK 、 A I 、B + S i+ C
a、および■であり、その含有量が3%を超えてはなら
ない。またL i、 Co。
Cu、およびpbは5%よりも多く含有していると上述
の傾向が強くあられれる。
そして、前記焼結体は、60%以上がZrO□、 La
zO*およびY2O3であることが必要である。この理
由は、60%よりも少ないと、焼結体がアルカリ金属化
合物や溶融金属と反応し易く安定性が損なわれるからで
ある。
なお、本発明のZr0t  Lat、3YZO3系焼結
体は、L i、 Na、 Kなどのアルカリ金属化合物
に濡れにくいばかりでなく、BeやMLCa、Baなど
のアルカリ土類金属化合物にも濡れにくい特性を有する
本発明のZrO2LatOs−YzOs系焼結体は、Z
rO,。
La、O,およびY2O,の配合割合が、ZrO,が4
0〜60%、好ましくは50〜60%、La、03が2
0〜30%、好ましくは20〜25%、YzOsが20
〜30%、好ましくは20〜25%であって、気孔率が
50vo 1%以下、平均結晶粒径が150μm下の微
細組織を有するものであることが好ましい。
一般に、材料の強度は、単位面積当りの材料における負
荷抵抗と考えることができ、その密度が高ければ高くな
るほど単位面積当りの材料の占める割合が高くなり負荷
抵抗が向上すると云われている。また、材料のヤング率
もかかる密度に相関があり、密度が高い程ヤング率が向
上する。このヤング率は、材料の強度に相関があること
から、密度の高い材料はど強度が高くなる。
また、セラミックスは脆性材料であるから、強度は気孔
などの内部欠陥のサイズに大きく影響を受け、密度が低
いと気孔どうしが実質的に合体して大きくなる傾向が多
いことから高い密度であることが好ましい。以上の理由
により、本発明焼結体は気孔率が5Qvo 1%以下、
とりわけ30vo 1%以下であることが有利である。
また、本発明の焼結体は、平均結晶粒径が150μm以
下である微細組織を有するものが好ましい。
それは、150μmより大きいと高強度の焼結体を得る
ことが困難だからである。なお、平均結晶粒径の小さい
焼結体の強度が優れる理由は、明確ではないが、焼結体
の平均結晶粒径が小さい程焼結体中に存在する欠陥が小
さいと推定され、しかも欠陥が小さいほど応力集中が小
さくなるから、強度が高くなるものと考えられる。この
点、粗大結晶が焼結体中に存在すると、粗大結晶に応ツ
ノの集中が起り易く、強度が劣化する。このことから、
結晶の最大粒径は300μm以下であることが有利であ
る。
本発明の焼結体は、前述の如き条件を満足することによ
って5 kgf/+u+”以上の室温における曲げ強度
を達成し得る。
さらに、本発明の焼結体は、少なくとも表面部分の気孔
率が30vol%以下であることが好ましい。
その理由は、表面部分の気孔率が30vo 1%よりも
大きい焼結体を耐熱構造部材として実際に使用した場合
、粉塵が長期に接触した状態となり易く、本発明の特徴
であるところのアルカリ金属化合物や溶融金属に対して
濡れに(い特性を長期間維持することが困難にな淋から
である。
次に、上記ZrO,−La 、0.− Y、03系焼結
体の製造方法について説明する。
本発明にかかるZrO□−LazO:+  YgO:+
系焼結体は、下記(a)〜(c)工程を経て製造される
(a)Liが5%以下、Bが3%以下、Na2%以下、
A1.が3%以下、Siが3%以下、Kが3%以下、C
aが3%以下、■が3%以下、COが5%以下、Cuが
5%以下、Pbが5%以下の不純物量であって、少くと
も60%がZr0g、 La、0.およびY2O3であ
り、平均粒径が200μm以下の出発原料を、所望の形
状に成形する工程。
(b)前記工程(a)で得られた成形体を、Liが5%
以下、Bが5%以下、Naが2%以下、A1が5%以下
、Siが5%以下、Kが3%以下、Caが5%以下、■
が5%以下、Coが7%以下、Cuが7%以下、pbが
7%以下の不純物量であって、ZrO、  La、0.
もしくはY2O,から選ばれるいずれか少なくとも1種
の含有量が60%以上である粉末あるいは焼結体からな
る容器のいずれか少なくとも一種の中に埋設あるいは装
填する工程。
(c)次いで、前記工程(b)において埋設あるいは装
填された成形体を、非還元性雰囲気中で1000〜17
00℃の温度に加熱する工程。
上記(a)工程において、Li、B、Na、A/ 、S
i。
K、Ca、V、Co、Cu、およびpbの含有量は、Z
rO、La20.もしくはyzoxの各粉末中の不可避
不純物として含まれる場合、工程中に故意に添加する場
合、あるいは混入する場合、いずれの場合であっても、
焼結前の生成形体中に前記範囲を越える量が含まれてい
ては好ましくない。
また、上記(a)工程において、主としてZrO□。
La、03およびY2O,からなる出発原料の平均粒径
として200μI以下のものを採用する理由は、200
μmよりも大きいとZrO,、La、03およびY2O
3の焼結が難しく、高密度のZrO□−La、O,−Y
、0.系焼結体を得ることが困難になるためであり、よ
り好ましくは平均粒径10μm以下にするとよい。
次に、(a)工程で成形された成形体を(b>工程にお
いて、前述の如き主としてZrO□、 La、Ozもし
くはY2O,の少なくとも1種から成る粉末中あるいは
焼結体中に、埋設もしくは装填する。このような処理を
行う理由は、これらの粉末および/または焼結体を採用
すると、焼結時に、雰囲気から該Li。
B、Na、Af、Si、に、Ca、V、Co、Cuある
いはpbの混入、侵入を抑制する効果があるからである
。この場合、埋設材の不純物量はLiが5%以下、Bが
5%以下、Naが2%以下、A1が5%以下、Siが5
%以下、Kが3%以下、Caが5%以下、■が5%以下
、COが7%以下、Cuが7%以下、Pbが7%以下で
あることが好ましい。その理由は、これらの元素それぞ
れが前記量よりも多いと、逆に成形体中に拡散浸透して
くるからであり、本発明にかかるZrO□−La20.
〜YzOsY2O3系焼結体きなくなることがあるため
である。
最後に、出発原料を(b)工程において主としてZrO
、 LazOiもしくはY2O,からなる焼結体等の中
に埋設あるいは装填した後、そのまま非還元性雰囲気中
で1000℃〜1700℃で加熱する。この温度限定の
理由は、1000℃よりも低いと緻密で高密度のZrO
□−LazO=  Y2O3系焼結体を得ることが困難
であり、一方1700℃よりも高いとZrO  Laz
O3−YzOs系の焼結体の蒸発が盛んになり、高密度
のZrO,−LazO:+  YZO3系焼結体を得る
ことが困難になるためである。
また、本発明は、焼結体の少なくとも表面部分の気孔率
は30vol%以下とすることが有利であり、このよう
な焼結体を得る方法としては、上述したようにして始め
から高密度の焼結体を製造する他に、例えば、成形体あ
るいは焼結体の表面に微細なZr0g、 Lazy、、
もしくはY2O,の各粉末を塗布あるいは含浸させて焼
結する方法も適用することができる。
〔実施例〕
以下に本発明の実施例を、比較例にあわせて説明する。
大血班上 出発原料として用いたZrO、 LazO3およびY、
0゜の各粉末は(表1)、平均粒径が0.4μmであり
、不純物としてAlを0.002%、Siを0.03%
、Naを0.03%、Kを0.01%、Caを0.00
3%、■をo、oooi%、Pbが0.0001%含有
するものである。
上記セラミック原料の配合比はZrO : La2n、
:Y、0.=4:3:3とした。コノ粉末100重量部
に、B2O2,NazO,AlzOi、 5iOz+ 
KtO+ Cab、 V−ZO5+ LlzO+Co、
CuおよびPb粉末を金属換算で5.3.2.1゜0.
5重量部それぞれ加え、さらにポリアクリル酸エステル
バインダーを5重量部、水400重量部加え、湿式ボー
ルミル中で24時間混合した後、噴霧乾燥を行った。
この粉末を100g採取し、50nφの金型によって3
00kg/cdで成形した後、前記ZrO2,LazO
sおよびY、03の粉末中に埋めて、アルミナ耐火れん
がを用いた酸化性雰囲気炉内に装填した。
次いで、昇温速度10℃/min、、最高温度1600
tで1時間加熱して焼結体を得た。この焼結体の気孔率
を求めた後、10g程度の破片を採取し、この破片上に
NazCOz粉末0.5g、  NaC1粉末0.5g
、KCJ粉末0.5gをそれぞれ載せて、前記炉内に再
度装填し、950℃の温度でIHr加熱し、こうして得
られた焼結体の前記アルカリ金属塩との濡れ状態を評価
した。これらの結果を表1にまとめた。
なお、表中のアルカリ金属塩との濡れ状態を示す結合度
の数値は、次のとおりである。
0・・・アルカリ金属塩と焼結体とがまったく独立しし
て、結合していない。
2・・・局部的に塊を形成し付着しているが、容易にに
剥離する。
4・・・局部的に溶着し、棒で突かないと離れない。
6・・・全体的に均一に溶着し、棒で突いても壊れない
なお、1,3.5は各々の中間の状態を示す。
スj1引l 実施例1と同様であるが、Siの添加量を5.3,2゜
1、0.5%とした場合に、粉末の成形圧を50kg/
cm tで成形した後、その強度と表面の気孔率を比較
した。その結果を表2に示す。
なお、アルカリ金属との結合性は表1と同様であった。
表2かられかるように、気孔率が大きいと強度が小さく
なり、取扱いが極めて困難であった。このように強度が
小さいため、焼却炉の構造物として使用するのは難しい
〔発明の効果〕
以上説明したように本発明のZrO□−La2O2−Y
z03系焼結体は、この材料を粉塵付着が問題となる高
温雰囲気下で使用する場合であっても、これに粉塵が付
着することが少ないため、例えば粉塵付着を防止するた
めに冷却ゾーンを大きく取る必要がなく、また定期的な
付着粉塵の除去操作を行う必要もない。このことから本
発明焼結体は、高温熱交換器の他、前記流動床式熱反応
炉の空気分散用ノズル、高温サイクロン、ガスタービン
等の部材に、粉塵付着のない構造部材として好適に使用
することができる。さらに、本発明焼結体は、その応用
分野として、高温フィルター、耐火材等の用途にも適用
することができる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.不純物として含むものが、Li≦5wt%、B≦3
    wt%、Na≦2wt%、Al≦3wt%、Si≦3w
    t%、K≦3wt%、Ca≦3wt%、V≦3wt%、
    Co≦5wt%、Cu≦5wt%およびPb≦5wt%
    であり、実質的に残部となるZrO_2、La_2O_
    3およびY_2O_3が60wt%以上のものからなる
    ZrO_2−La_2O_3−Y_2O_3系焼結体。
  2. 2.上記焼結体は、少なくとも表面については気孔率が
    30vol%以下で、平均結晶粒径が150μm以下の
    微細組織を有する特許請求の範囲第1項記載のZrO_
    −La_2O_3−Y_2O_3系焼結体。
  3. 3.少なくとも60wt%がZrO_2、La_2O_
    3およびY_2O_3からなる焼結体の製造に当り、 (a)不純物として含むものが、Li≦5wt%、B≦
    3wt%、Na≦0.5wt%、Al≦3wt%、Si
    ≦3wt%、K≦3wt%、Ca≦3wt%、V≦3w
    t%、Co≦5wt%、Cu≦5wt%およびPb≦5
    wt%であり、実質的に残部となるZrO_2、La_
    2O_3およびY_2O_3が60wt%以上のものか
    らなり、平均粒径が200μm以下の出発原料を、所望
    の形に成形し、 (b)前記工程(a)で得られた成形体を、不純物とし
    て含むものが、Li≦5wt%、B≦5wt%、Na≦
    2wt%、Al≦5wt%、Si≦5wt%、K≦3w
    t%、Ca≦5wt%、V≦5wt%、Co≦7wt%
    、Cu≦7wt%およびPb≦7wt%であって、Zr
    O_2、La_2O_3もしくはY_2O_3から選ば
    れるいずれか少なくとも1種を60wt%以上含有する
    粉末あるいは焼結体中のいずれか少なくとも一方の中に
    埋設あるいは充填し、 (c)次いで、前記工程(b)において粉末あるいは焼
    結体中に埋設あるいは装填された成形体を、非還元性雰
    囲気中で1000〜1700℃の温度に加熱する、 ことからなる上記各工程を経ることを特徴とするZrO
    _2−La_2O_3−Y_2O_3系焼結体の製造方
    法。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995029141A1 (fr) * 1994-04-22 1995-11-02 Shinagawa Refractories Co., Ltd. Produit fritte a base de zircone, son procede de production, materiau pour organe de meulage, et materiau pour bracket orthodontique
JP2000001362A (ja) * 1998-06-10 2000-01-07 Nippon Seratekku:Kk 耐食性セラミックス材料
JP2003095736A (ja) * 2001-09-19 2003-04-03 Kyocera Corp 誘電体磁器とその製造方法及びこれを用いた誘電体共振器
JP2012116749A (ja) * 2007-04-27 2012-06-21 Applied Materials Inc ハロゲン含有プラズマに露出された表面の浸食速度を減じる装置及び方法
JP2018111635A (ja) * 2017-01-12 2018-07-19 日本特殊陶業株式会社 導電性酸化物焼結体及びセラミック素子

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995029141A1 (fr) * 1994-04-22 1995-11-02 Shinagawa Refractories Co., Ltd. Produit fritte a base de zircone, son procede de production, materiau pour organe de meulage, et materiau pour bracket orthodontique
US5656564A (en) * 1994-04-22 1997-08-12 Shinagawa Refractories Co., Ltd. Zirconia-based sinter, process for producing the same, gringing part material, and bracket material for dental correction
JP2000001362A (ja) * 1998-06-10 2000-01-07 Nippon Seratekku:Kk 耐食性セラミックス材料
JP2003095736A (ja) * 2001-09-19 2003-04-03 Kyocera Corp 誘電体磁器とその製造方法及びこれを用いた誘電体共振器
JP2012116749A (ja) * 2007-04-27 2012-06-21 Applied Materials Inc ハロゲン含有プラズマに露出された表面の浸食速度を減じる装置及び方法
JP2018111635A (ja) * 2017-01-12 2018-07-19 日本特殊陶業株式会社 導電性酸化物焼結体及びセラミック素子

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