JPS63252527A - 放射線照射による排ガスの処理方法 - Google Patents
放射線照射による排ガスの処理方法Info
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- JPS63252527A JPS63252527A JP62083916A JP8391687A JPS63252527A JP S63252527 A JPS63252527 A JP S63252527A JP 62083916 A JP62083916 A JP 62083916A JP 8391687 A JP8391687 A JP 8391687A JP S63252527 A JPS63252527 A JP S63252527A
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ＳＯｘおよび／またはＮＯｘ等の有害ガス成
分を含む排ガスにアンモニア全添加し放射線を照射する
ことにより該有害ガス成分を除去する方法に関するもの
である。
分を含む排ガスにアンモニア全添加し放射線を照射する
ことにより該有害ガス成分を除去する方法に関するもの
である。
ＳＯｘおよび／またはＮＯｘ等の有害ガス数分を含む排
ガスに、該有害ガス成分を除去するのに必要な量のアン
モ；アを予め添加した後放射線を照射することによｐ該
有害取分を硫安および／または硝安として回収する方法
は従来知られている。
ガスに、該有害ガス成分を除去するのに必要な量のアン
モ；アを予め添加した後放射線を照射することによｐ該
有害取分を硫安および／または硝安として回収する方法
は従来知られている。
この方法においては、有害ガス成分とアンそニアとの反
応による発生熱および照射した放射線エネルギーにより
排ガスの温度が上昇し、有害ガス成分の除去率は反応温
度に大きく影響されるという特徴がある。
応による発生熱および照射した放射線エネルギーにより
排ガスの温度が上昇し、有害ガス成分の除去率は反応温
度に大きく影響されるという特徴がある。
従って、反応器中における反応温度のコントロールは、
反応器の前段階における冷却塔への水のスプレーによる
冷却と、反応器中への水のスプレーにより行なわれてい
る。
反応器の前段階における冷却塔への水のスプレーによる
冷却と、反応器中への水のスプレーにより行なわれてい
る。
この従来法の１例を第２図に基いて説明する。
ボイラー１で発生したＳｏｘおよび／またはＮＯＸ ｆ
ｔ官有している排ガスは排出ガス導出管２を経て冷却塔
３′に導かれ、冷却水導入管４より導入スプレーされる
冷却水により５０℃Ｓ−１００℃の温度に冷却された後
導管５を経て反応器７に導かれる。この間導管５におい
てアンモニア導入管６よりアンモニアが導入され、反応
器内で電子線発生装ｇｔ９で発生し次電子線を照射され
る。反応器出口ガス温度１５０−１００℃とするため、
すなわち有害ガス成分とアンモニアとの反応による発熱
および照射した放射線エネルギーによる排ガス温度上昇
を押えるに必要な量の冷却水を冷却水管８′を経て反応
器中にスプレーする。照射により排ガス中に含有されて
いるＳＯｘおよび／′！たはＮＯＸは硫安および／また
は硝安に変化せしめられ次後導管１０により集塵機１１
に導かれ、導管１２から副生物（硫安および／′！たは
硝安）を回収した後排ガスは導管１３ｆｃ経て大気中に
排出される。
ｔ官有している排ガスは排出ガス導出管２を経て冷却塔
３′に導かれ、冷却水導入管４より導入スプレーされる
冷却水により５０℃Ｓ−１００℃の温度に冷却された後
導管５を経て反応器７に導かれる。この間導管５におい
てアンモニア導入管６よりアンモニアが導入され、反応
器内で電子線発生装ｇｔ９で発生し次電子線を照射され
る。反応器出口ガス温度１５０−１００℃とするため、
すなわち有害ガス成分とアンモニアとの反応による発熱
および照射した放射線エネルギーによる排ガス温度上昇
を押えるに必要な量の冷却水を冷却水管８′を経て反応
器中にスプレーする。照射により排ガス中に含有されて
いるＳＯｘおよび／′！たはＮＯＸは硫安および／また
は硝安に変化せしめられ次後導管１０により集塵機１１
に導かれ、導管１２から副生物（硫安および／′！たは
硝安）を回収した後排ガスは導管１３ｆｃ経て大気中に
排出される。
なお、符号１８．１９および２０は夫々Ｂｏｘ分析計、
ＮＯｘ分析計および排ガス流量計を示す。
ＮＯｘ分析計および排ガス流量計を示す。
アンモニアの添加量は排ガス流量、排ガス中に含まれて
いるＢｏｘおよびＮＯｘの濃度に基いて計算される。
いるＢｏｘおよびＮＯｘの濃度に基いて計算される。
ＮＨ，添加量＝に−Ｑ−二旦・１０−’ （（Ｎｏｗ）
＋２ （ＳＯＸＩ ）（陪匈）２２．４１ 式中艮はアンモニア添加定数を示し、この添加定数は脱
硫率・脱硝率等により設定される。
＋２ （ＳＯＸＩ ）（陪匈）２２．４１ 式中艮はアンモニア添加定数を示し、この添加定数は脱
硫率・脱硝率等により設定される。
″１九Ｑは反応器に導入される排ガス量（Ｎｍシ時〕、
（ＮＯり 、 ［：５ＯＸ） はそれぞれ反応器に導入
嘔れるガス中のＮＯｘ濃度（ｐｐｍ）、Ｂｏｘ濃度（ｐ
ｐｍ）を示す。反応器中に導入されるガス中のこれら濃
度等の測定位置は、符号１８．１９及び２０で示される
位置である。脱硫率、脱硝率を１００％とした場合のＫ
の値は１．０ （−）である。
（ＮＯり 、 ［：５ＯＸ） はそれぞれ反応器に導入
嘔れるガス中のＮＯｘ濃度（ｐｐｍ）、Ｂｏｘ濃度（ｐ
ｐｍ）を示す。反応器中に導入されるガス中のこれら濃
度等の測定位置は、符号１８．１９及び２０で示される
位置である。脱硫率、脱硝率を１００％とした場合のＫ
の値は１．０ （−）である。
しかし、排ガス発生源の装置の運転方法の変動、燃料の
ｆＩＩ類、組成の変化により排ガス量および有害ガス成
分の濃度が大きく変化する場合がめる。現在これら有害
ガス成分の量を瞬時に測定できる計測機器がないため、
有害取分の量を測定し、電気信号にかえてアンモニアの
供給量を設定するまでに２〜３分の時間のおくれがでる
。排ガス発生源（ボイラー）の運転管理、燃料管理を充
分に行ない排ガス量、有害取分の変差をめらかじめ予測
制御するシステムでアンモニア添加量をこれらの変動に
ある程度追従させていくことは可能であるが、有害取分
の量が急激に変動する場合は困難であり、有害成分の除
去率の低下、アンモニアの大気へのリークの増大等排ガ
ス処理設備として拘束しなければならない条件を満足で
きないケースがでてくる。
ｆＩＩ類、組成の変化により排ガス量および有害ガス成
分の濃度が大きく変化する場合がめる。現在これら有害
ガス成分の量を瞬時に測定できる計測機器がないため、
有害取分の量を測定し、電気信号にかえてアンモニアの
供給量を設定するまでに２〜３分の時間のおくれがでる
。排ガス発生源（ボイラー）の運転管理、燃料管理を充
分に行ない排ガス量、有害取分の変差をめらかじめ予測
制御するシステムでアンモニア添加量をこれらの変動に
ある程度追従させていくことは可能であるが、有害取分
の量が急激に変動する場合は困難であり、有害成分の除
去率の低下、アンモニアの大気へのリークの増大等排ガ
ス処理設備として拘束しなければならない条件を満足で
きないケースがでてくる。
本発明は、排ガスにアンモニアを添加し放射線を照射す
ることによシ脱硫自脱硝処理する方法において、未反応
のアンモニアを吸収液に捕捉し、生成したアンモニア含
有吸収液を再利用することを特徴とする放射線照射によ
る排ガスの処理方法である。
ることによシ脱硫自脱硝処理する方法において、未反応
のアンモニアを吸収液に捕捉し、生成したアンモニア含
有吸収液を再利用することを特徴とする放射線照射によ
る排ガスの処理方法である。
本発明者等は、放射線照射による排ガス処理の重要なポ
イントは前述の排ガスの温度コントロールにあることか
ら排ガスの冷却システム、冷却水の有効利用、冷却水へ
のアンモニアガスおよび有害取分（特にＳＯＸガス）の
溶解性に着目し種々検討を行なった結果本発明をなすに
至った。
イントは前述の排ガスの温度コントロールにあることか
ら排ガスの冷却システム、冷却水の有効利用、冷却水へ
のアンモニアガスおよび有害取分（特にＳＯＸガス）の
溶解性に着目し種々検討を行なった結果本発明をなすに
至った。
すなわち、集塵装置下流にリークアンモニアを吸収する
ための吸収塔を設置し、該アンモニア含有吸収液を反応
温度コントロール用の冷却水として利用すると同時に回
収アンモニアの再利用を計るものである。
ための吸収塔を設置し、該アンモニア含有吸収液を反応
温度コントロール用の冷却水として利用すると同時に回
収アンモニアの再利用を計るものである。
以下、第１図に示す実施例によｐ本発明を具体的に説明
する。
する。
ボイラー１で発生した排ガス２は、ガス−ガス熱交換器
３に導かれ５０〜１００℃程度に冷却され、排ガスに含
まれている有害成分の反応に必要なアンモニア量をまた
は若干条目の童のアンモニアを管６から添加する。アン
モニアを含んだ排ガスは反応器に導かれ、放射線照射設
備９により反応に必要な放射線照射を受ける。
３に導かれ５０〜１００℃程度に冷却され、排ガスに含
まれている有害成分の反応に必要なアンモニア量をまた
は若干条目の童のアンモニアを管６から添加する。アン
モニアを含んだ排ガスは反応器に導かれ、放射線照射設
備９により反応に必要な放射線照射を受ける。
この際、前述のように排ガス温度は上昇する。
最適反応温度にするため反応器で吸収＃！ｉ１４から管
８を経て導入される冷却水をスプレーし、蒸発溜熱によ
り排ガスを冷却する。反応によυ生成した硫安、硝安の
副生品は集塵装置により分離される。
８を経て導入される冷却水をスプレーし、蒸発溜熱によ
り排ガスを冷却する。反応によυ生成した硫安、硝安の
副生品は集塵装置により分離される。
次に排ガスは、吸収塔１４に入り、ここで前述の運転条
件等が急激に変化した場合等のリークアンモニア、有害
ガス成分およびダストを管１５よジ導入される冷却水に
吸収除去する。これら成分を吸収した吸収液を前述の反
応器での冷却水として使用する。吸収塔をでた清浄化さ
れた排ガスは、ガス−ガス熱交換器３にて加温され大気
に放出される。
件等が急激に変化した場合等のリークアンモニア、有害
ガス成分およびダストを管１５よジ導入される冷却水に
吸収除去する。これら成分を吸収した吸収液を前述の反
応器での冷却水として使用する。吸収塔をでた清浄化さ
れた排ガスは、ガス−ガス熱交換器３にて加温され大気
に放出される。
該吸収液にはアンモニア、硫安、亜硫安、硝安等が含ま
れているがアンモニアは再利用でき、他の塩類は集塵装
置で除去される。排ガス量および有害ガス成分の変動が
大きい場合または、変動に伴ないリークしてくるアンモ
ニア濃度および有害ガス灰分の濃度によっては吸収液°
として硫酸水浴ｆを使用することができる。
れているがアンモニアは再利用でき、他の塩類は集塵装
置で除去される。排ガス量および有害ガス成分の変動が
大きい場合または、変動に伴ないリークしてくるアンモ
ニア濃度および有害ガス灰分の濃度によっては吸収液°
として硫酸水浴ｆを使用することができる。
この方法により、急激な変動があった場合でも有害成分
の除去率を維持でさかつ、リークアンモニアを回収、再
利用できる。集塵装置をリークしたダストは吸収塔で捕
捉され大気放出ダスト量を低減できる。
の除去率を維持でさかつ、リークアンモニアを回収、再
利用できる。集塵装置をリークしたダストは吸収塔で捕
捉され大気放出ダスト量を低減できる。
吸収塔で使用し次水はプロセス内で使用されるため排水
がない。ガス−ガス熱交換器で熱回収するため使用水量
が従来とほぼ同様かそれ以下に押えることができる。
がない。ガス−ガス熱交換器で熱回収するため使用水量
が従来とほぼ同様かそれ以下に押えることができる。
なお、ここで使用できる放射線とは、電子線、Ｘ線、γ
線、β線、α線等である。
線、β線、α線等である。
実施例
第１図に示す装置により下記テストを実施した。ガス温
度１３０℃、 Ｂｏｚ １０００ ｐｐｍｔＮＯｘ
１８０ ｐｐｍ、水分７％の排ガス（４５ＯＮｍ”７時
）をガス−ガス熱交換器により、７０℃に冷却し、前記
式におけるに値がα９８ （２１４０ｐｐｍ ）の量の
アンモニアを添加した後、反応器内で１．８ Ｍｒａｄ
の電子ａを照射した。反応器内には、後段の吸収塔にお
ける吸収液＜ ７．９ Ｋｇ／ｖｆ＞をスプレーし、反
応器出口ガス温度″に７０℃に調整した。次に電気集塵
機により約２．６ Ｋｇ／時の副生物を回収した。
度１３０℃、 Ｂｏｚ １０００ ｐｐｍｔＮＯｘ
１８０ ｐｐｍ、水分７％の排ガス（４５ＯＮｍ”７時
）をガス−ガス熱交換器により、７０℃に冷却し、前記
式におけるに値がα９８ （２１４０ｐｐｍ ）の量の
アンモニアを添加した後、反応器内で１．８ Ｍｒａｄ
の電子ａを照射した。反応器内には、後段の吸収塔にお
ける吸収液＜ ７．９ Ｋｇ／ｖｆ＞をスプレーし、反
応器出口ガス温度″に７０℃に調整した。次に電気集塵
機により約２．６ Ｋｇ／時の副生物を回収した。
電気集塵機出口では８０２５０ ｐｐｍ、 ＮＯｘ ３
６ｐＰｍ ｔアンモニア１１００ｐｐ、ダスト５０■／
Ｎｍ”であつ九。
６ｐＰｍ ｔアンモニア１１００ｐｐ、ダスト５０■／
Ｎｍ”であつ九。
この排ガスを吸収塔に導入した結果ｓｏ、 １０ｐｐｍ
、 ＮＯ！ ５０ ｐｐｍ ｍアンモニア１０ｐｐｍ
、ダスト１０■／Ｎ−３にそれぞれ低減した。吸収塔で
の冷却水（供給水）は１４稽／時、抜出し吸収液は前述
のＺ９ゆ７時であった。
、 ＮＯ！ ５０ ｐｐｍ ｍアンモニア１０ｐｐｍ
、ダスト１０■／Ｎ−３にそれぞれ低減した。吸収塔で
の冷却水（供給水）は１４稽／時、抜出し吸収液は前述
のＺ９ゆ７時であった。
約４６℃の吸収塔出口の排ガスはガス−ガス熱交換器に
て、約１０５℃に昇温し、大気に放出した。
て、約１０５℃に昇温し、大気に放出した。
ｐｐｍ多い量のＮＨ３を添加した。
第１図は本発明方法を説明するための工程図、第２図は
従来例を説明するための工程図である。
従来例を説明するための工程図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、排ガスにアンモニアを添加し放射線を照射すること
により脱硫・脱硝処理する方法において、未反応のアン
モニアを吸収液に捕捉し、生成したアンモニア含有吸収
液を再利用することを特徴とする放射線照射による排ガ
スの処理方法。 ２、前記吸収液が水または硫酸水溶液である特許請求の
範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62083916A JPH0687949B2 (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 放射線照射による排ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62083916A JPH0687949B2 (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 放射線照射による排ガスの処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63252527A true JPS63252527A (ja) | 1988-10-19 |
| JPH0687949B2 JPH0687949B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=13815923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62083916A Expired - Fee Related JPH0687949B2 (ja) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | 放射線照射による排ガスの処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0687949B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001012299A1 (fr) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Ebara Corporation | Procede et appareil de traitement des gaz d'echappement |
-
1987
- 1987-04-07 JP JP62083916A patent/JPH0687949B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001012299A1 (fr) * | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Ebara Corporation | Procede et appareil de traitement des gaz d'echappement |
| US6773555B1 (en) | 1999-08-12 | 2004-08-10 | Ebara Corporation | Method for treating exhaust gas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0687949B2 (ja) | 1994-11-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |