JPS63238239A - Zn−22A1超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料及びその成形方法 - Google Patents
Zn−22A1超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料及びその成形方法Info
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- JPS63238239A JPS63238239A JP7364387A JP7364387A JPS63238239A JP S63238239 A JPS63238239 A JP S63238239A JP 7364387 A JP7364387 A JP 7364387A JP 7364387 A JP7364387 A JP 7364387A JP S63238239 A JPS63238239 A JP S63238239A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、Zn−22Al超塑性材の耐熱性、硬度、強
度等の機械的性質を改善した複合材料及びその成形方法
に関するものである。
度等の機械的性質を改善した複合材料及びその成形方法
に関するものである。
[従来の技術]
材料がある条件下で異常に伸びて変形抵抗が格段に低下
する現象があり、これは「超塑性」と呼ばれている。超
塑性現象を発現する温度が最も低い材料として、Zn−
22Al合金が知られている。
する現象があり、これは「超塑性」と呼ばれている。超
塑性現象を発現する温度が最も低い材料として、Zn−
22Al合金が知られている。
Zn−22Al合金が超塑性現象を示す状態においては
、伸びは数100%以丑で、変形能が非常に大きいので
、複雑形状の製品を従来よりも格段に少ない工程で成形
できる。
、伸びは数100%以丑で、変形能が非常に大きいので
、複雑形状の製品を従来よりも格段に少ない工程で成形
できる。
しかしながら、Zn−22Al合金をはじめとする超塑
性合金は、ひずみ速度依存性が大きいために、一定温度
で一定応力が作用するような環境の下で使用する場合に
は変形しやすく、そのため構造材料としてはやや適性に
問題がある。このような超塑性合金では、成形時におい
ては超塑性を発現して成形加工を容易にし、一旦成形し
た後においてはもはや超塑性を発揮しない状態で使用で
きることが望ましい、そこで、Zn−22A I超塑性
材料の耐熱性1機械的性質を改善することが求められて
いる。
性合金は、ひずみ速度依存性が大きいために、一定温度
で一定応力が作用するような環境の下で使用する場合に
は変形しやすく、そのため構造材料としてはやや適性に
問題がある。このような超塑性合金では、成形時におい
ては超塑性を発現して成形加工を容易にし、一旦成形し
た後においてはもはや超塑性を発揮しない状態で使用で
きることが望ましい、そこで、Zn−22A I超塑性
材料の耐熱性1機械的性質を改善することが求められて
いる。
[発明が解決しようとする開題点]
本発明者らは、このような事情に鑑み、超塑性の特性を
そのまま活かしなからl1lF#熱性と機械的性質を改
善した複合材料及びその方法を提供すべく、鋭意研究を
重ねた結果、Zn−22Al超塑性材料とチタン酸カリ
ウムとの複合化を図ることが有効であることを見…した
。
そのまま活かしなからl1lF#熱性と機械的性質を改
善した複合材料及びその方法を提供すべく、鋭意研究を
重ねた結果、Zn−22Al超塑性材料とチタン酸カリ
ウムとの複合化を図ることが有効であることを見…した
。
本発明は、かかる知見に基づき、チタン酸カリウムを利
用してZn−22Al超塑性材料の耐熱性、硬度、強度
等の機械的性質を改善しようとするものである。
用してZn−22Al超塑性材料の耐熱性、硬度、強度
等の機械的性質を改善しようとするものである。
[問題点を解決するための手段、作用〕上記目的を達成
するための本発明の複合材料は、50〜99重量%のZ
r+−22Al超塑性材料と、残部がチタン酸カリウム
から成る成形体によって形成したことを特徴とするもの
である。
するための本発明の複合材料は、50〜99重量%のZ
r+−22Al超塑性材料と、残部がチタン酸カリウム
から成る成形体によって形成したことを特徴とするもの
である。
また、本発明の複合材料成形方法は、50〜99mm%
のZn−22Al超塑性粉末と、残部がチタン酸カリウ
ムから成る混合粉末を、室温〜250℃の温度下にて加
圧成形し、あるいは50〜99重量%のZm−22Al
超塑性バルク材と、残部がチタン酸カリウムから成る異
層材を、 100〜250℃の温度下にて加圧成形する
ことを特徴とするものである。
のZn−22Al超塑性粉末と、残部がチタン酸カリウ
ムから成る混合粉末を、室温〜250℃の温度下にて加
圧成形し、あるいは50〜99重量%のZm−22Al
超塑性バルク材と、残部がチタン酸カリウムから成る異
層材を、 100〜250℃の温度下にて加圧成形する
ことを特徴とするものである。
さらに具体的に説明すると、本発明の複合材料形成方法
として、50〜99重微%のZn−22Al超塑性粉末
と、残部がチタン酸カリウムから成る混合粉末を加圧成
形する場合においては、金型を用いて密閉型成形する密
閉型成形方法、ホットプレス成形方法、あるいは押出成
形方法等があり、金型を用いて密閉型成形する密閉型成
形方法において、は、室温〜250℃の温度下にて、
3〜60kgf/+u+2なる成形圧で成形するのが望
ましく、ホットプレス成形方法においては、 100〜
250℃の温度下にて、 1〜20kgf/m■2なる
成形圧で、10〜60分間ホットプレス成形するのが望
ましく、ざらに押出成形方法においては、室温〜250
℃の温度下にて押出成形するのが望ましい、また、50
〜99重量%のZn−22Al超塑性バルク材(溶製材
)と、残部がチタン酸カリウムから成る異層材(クラツ
ド材)の場合は、 100〜250℃の温度下にて加圧
成形するが、その場合の加圧成形手段としては、圧延、
拡散接合、密閉型成形、押出成形等の方法を用いること
ができる。
として、50〜99重微%のZn−22Al超塑性粉末
と、残部がチタン酸カリウムから成る混合粉末を加圧成
形する場合においては、金型を用いて密閉型成形する密
閉型成形方法、ホットプレス成形方法、あるいは押出成
形方法等があり、金型を用いて密閉型成形する密閉型成
形方法において、は、室温〜250℃の温度下にて、
3〜60kgf/+u+2なる成形圧で成形するのが望
ましく、ホットプレス成形方法においては、 100〜
250℃の温度下にて、 1〜20kgf/m■2なる
成形圧で、10〜60分間ホットプレス成形するのが望
ましく、ざらに押出成形方法においては、室温〜250
℃の温度下にて押出成形するのが望ましい、また、50
〜99重量%のZn−22Al超塑性バルク材(溶製材
)と、残部がチタン酸カリウムから成る異層材(クラツ
ド材)の場合は、 100〜250℃の温度下にて加圧
成形するが、その場合の加圧成形手段としては、圧延、
拡散接合、密閉型成形、押出成形等の方法を用いること
ができる。
周知のように、繊維強化プラスチックス材料(FRP)
または繊維強化金属複合材料(FRM)の補強用として
、ガラス繊維、炭素繊維及びSiGウィスカー等が用い
られている。
または繊維強化金属複合材料(FRM)の補強用として
、ガラス繊維、炭素繊維及びSiGウィスカー等が用い
られている。
しかしながら、ガラス繊維の使用は一般に繊維強化プラ
スチックス材料(FRP)に限定されている。一方、炭
素amはマトリックス金属と反応を起こして界面に脆弱
な金属間化合物を生じ易く、高温においては炭素繊維が
劣化し、また成形圧力が大きくなると繊維が破壊する等
の問題がある。そのため、通常は炭素Fa雄に表面処理
(サイジング処理)を施さなければならない@SiCウ
ィスカーは炭素#a維よりも金属との反応が少なく、濡
れ性もよく、高温でも安定であるので1表面処理を施さ
なくても比較的容易に繊維強化金属複合材料(FRM)
が製造できるものの、コスト的に相当問題がある。
スチックス材料(FRP)に限定されている。一方、炭
素amはマトリックス金属と反応を起こして界面に脆弱
な金属間化合物を生じ易く、高温においては炭素繊維が
劣化し、また成形圧力が大きくなると繊維が破壊する等
の問題がある。そのため、通常は炭素Fa雄に表面処理
(サイジング処理)を施さなければならない@SiCウ
ィスカーは炭素#a維よりも金属との反応が少なく、濡
れ性もよく、高温でも安定であるので1表面処理を施さ
なくても比較的容易に繊維強化金属複合材料(FRM)
が製造できるものの、コスト的に相当問題がある。
上記のガラス繊維、炭素繊維、SiCウィスカーとは別
に、チタン酸カリウム繊維がある。これは、機械的性質
、寸法安定性、耐熱・断熱性、yl擦性、絶縁性、耐酸
性・耐アルカリ性等が極めて優れたものである。そこで
、Zn−22Al MiFa性材料とチタン酸カリウム
から成る複合材料が製造できれば、その成形体は「複合
材料における混合剤」から予測されるように機械的性質
等の改善が期待できる。
に、チタン酸カリウム繊維がある。これは、機械的性質
、寸法安定性、耐熱・断熱性、yl擦性、絶縁性、耐酸
性・耐アルカリ性等が極めて優れたものである。そこで
、Zn−22Al MiFa性材料とチタン酸カリウム
から成る複合材料が製造できれば、その成形体は「複合
材料における混合剤」から予測されるように機械的性質
等の改善が期待できる。
本発明においては、Zn−22Al超塑性材と上記のよ
うなチタン酸カリウムを組合わせた場合に、耐熱性及び
機械的性質の改善を図り得るという前記知見に基づき、
粒子分散型あるいは異層材量(クラツド材)の複合材料
、並びにそれらの製造方法を提案するものであり、この
場合に、Zn、−22Al超塑性材は、上述したところ
かられかるように、粉末とバルク材(溶製材)のどちら
でもよい、また、チタン酸カリウムは、通常、繊維状の
ものとして入手されるが、これは粉末状でも一向に差し
支えない。
うなチタン酸カリウムを組合わせた場合に、耐熱性及び
機械的性質の改善を図り得るという前記知見に基づき、
粒子分散型あるいは異層材量(クラツド材)の複合材料
、並びにそれらの製造方法を提案するものであり、この
場合に、Zn、−22Al超塑性材は、上述したところ
かられかるように、粉末とバルク材(溶製材)のどちら
でもよい、また、チタン酸カリウムは、通常、繊維状の
ものとして入手されるが、これは粉末状でも一向に差し
支えない。
本発明の超塑性゛複合材料の成形において、粉末状のZ
n−22Altfiffl性材料を用いる場合には、そ
の粉末は一般に空気噴霧法もしくはアルゴンガス噴霧法
により製造される0本発明者は、先に、この超塑性粉末
を380℃で30分間加熱した後に氷水に浸漬して急冷
処理を施すと、超塑性化の促進に対して極めて有効であ
ることを見出し、その技術を特開昭59−157201
号公報によって開示している。
n−22Altfiffl性材料を用いる場合には、そ
の粉末は一般に空気噴霧法もしくはアルゴンガス噴霧法
により製造される0本発明者は、先に、この超塑性粉末
を380℃で30分間加熱した後に氷水に浸漬して急冷
処理を施すと、超塑性化の促進に対して極めて有効であ
ることを見出し、その技術を特開昭59−157201
号公報によって開示している。
本発明においても、この急冷処理を施したZn−22^
lfl塑性粉末を用いると、成形体の密度や強度を向J
二させることができ、一段と効果的である。また、Zn
−22Al合金のバルク材(溶製材)を用いる場合にお
いても、この380℃で30分間加8後の急冷処理を施
すと効果的である。
lfl塑性粉末を用いると、成形体の密度や強度を向J
二させることができ、一段と効果的である。また、Zn
−22Al合金のバルク材(溶製材)を用いる場合にお
いても、この380℃で30分間加8後の急冷処理を施
すと効果的である。
本発明の成形方法としては金型成形法(密閉型成形法)
、押出成形法、圧延法、拡散接合法などがある。
、押出成形法、圧延法、拡散接合法などがある。
Zn−22Al Mi塑性材とチタン酸カリウムの配合
割合(重量%)に関しては、Zn−22Al超塑性材が
多い程成形加丁性に富んでいるが、前述のように機械的
性質(冷間での引張強さ: 35kgf/mm2程度以
下)に問題がある。一方、チタン酸カリ吊ムの引張強さ
は約700kgf/mm2で、融点は約1300℃であ
り、Zn−22Al超塑性材に比べて強度、耐熱性が優
れている。また、チタン酸カリウムの真比重は3.28
/cm3、かさ比重はO,1〜0.2g/cm3で、Z
n−22Al超塑性材の真比重5.2g/cm3に比べ
て約半分であるので、チタン酸カリウムを混合すること
により、耐熱性の向上や強化だけでなく、軽量化を達成
することもできる。ただし、チタン酸カリウムの混合割
合が多くなり過ぎても、成形性等に問題があるので、添
加する量は重量割合で1〜50%が適当である。
割合(重量%)に関しては、Zn−22Al超塑性材が
多い程成形加丁性に富んでいるが、前述のように機械的
性質(冷間での引張強さ: 35kgf/mm2程度以
下)に問題がある。一方、チタン酸カリ吊ムの引張強さ
は約700kgf/mm2で、融点は約1300℃であ
り、Zn−22Al超塑性材に比べて強度、耐熱性が優
れている。また、チタン酸カリウムの真比重は3.28
/cm3、かさ比重はO,1〜0.2g/cm3で、Z
n−22Al超塑性材の真比重5.2g/cm3に比べ
て約半分であるので、チタン酸カリウムを混合すること
により、耐熱性の向上や強化だけでなく、軽量化を達成
することもできる。ただし、チタン酸カリウムの混合割
合が多くなり過ぎても、成形性等に問題があるので、添
加する量は重量割合で1〜50%が適当である。
次に、成形条件であるが、これには主要な要素として、
成形圧力と成形温度がある。Zn−22Al材は所定の
温度、すなわち約250℃で超塑性を発現するので、成
形温度が特に重要である。成形温度が高すぎても金属組
織が変化して好ましくないので、室温から約250℃ま
でがその適正範囲であるが、加圧成形法、成形圧力等の
応じて適正に設定する必要がある。一方、成形圧力は成
形温度とも関連しているが、これが小さすぎると複合材
料が固化、もしくは接合しない、そこで、前述したよう
に、金型を用いた密閉型成形の場合には、3〜60kg
f/■112が適当であり、ホットプレス成形の場合に
は加圧力を作用させる時間が長くなるので、1〜20k
gf/marで十分である。一方、押出成形においては
複合材料に塑性流動を与えながら加工するので、固化、
接合という点においては好都合である。押出成形におけ
る押出比は、これが大きい程材料に付与する塑性流動の
程度が増大し、材料の固化、接合性が良くなるが、その
分だけ加工力も増大するので、各場合に応じた押出比が
要求される。圧延や拡散接合においても、成形温度や圧
延比等に応じて適正な成形圧力が変化ので、適正な範囲
においてそれを選定することが必要である。
成形圧力と成形温度がある。Zn−22Al材は所定の
温度、すなわち約250℃で超塑性を発現するので、成
形温度が特に重要である。成形温度が高すぎても金属組
織が変化して好ましくないので、室温から約250℃ま
でがその適正範囲であるが、加圧成形法、成形圧力等の
応じて適正に設定する必要がある。一方、成形圧力は成
形温度とも関連しているが、これが小さすぎると複合材
料が固化、もしくは接合しない、そこで、前述したよう
に、金型を用いた密閉型成形の場合には、3〜60kg
f/■112が適当であり、ホットプレス成形の場合に
は加圧力を作用させる時間が長くなるので、1〜20k
gf/marで十分である。一方、押出成形においては
複合材料に塑性流動を与えながら加工するので、固化、
接合という点においては好都合である。押出成形におけ
る押出比は、これが大きい程材料に付与する塑性流動の
程度が増大し、材料の固化、接合性が良くなるが、その
分だけ加工力も増大するので、各場合に応じた押出比が
要求される。圧延や拡散接合においても、成形温度や圧
延比等に応じて適正な成形圧力が変化ので、適正な範囲
においてそれを選定することが必要である。
【実施例1
空気噴霧法で製造したZo−22A I粉末とチタン酸
カリウム(長さ;30〜50終−1直径;0.8〜1.
2終脂、化学組成;に20=15.3wt$、〒+02
−84.5wt$、H20鯵0.2wtX)を重液割合
で4=1で配合した後、 48.5kg/■膳2の成形
圧力で金型成形法により冷間成形した。また、比較のた
めに、空気噴霧法で製造したZn−22A I粉末を、
48.5.kg/sm2の成形圧力で金型成形法によ
り冷間成形した。得られた複合成形体とZn−22^l
車−成形体の耐熱性を調べるために、電気炉に入れて加
熱すると、450℃程度で、 Zn−22Al単一粉末
成形体ではプリスタと呼ばれる膨れが大きく発生したが
、複合成形体ではそれが少なかった。550℃程度にな
るとブリスタがますます大きくなり、600℃近傍から
Zn−22Al単一成形体がくずれ始め、635℃で溶
融してしまったが、複合成形体では原形を留めていた。
カリウム(長さ;30〜50終−1直径;0.8〜1.
2終脂、化学組成;に20=15.3wt$、〒+02
−84.5wt$、H20鯵0.2wtX)を重液割合
で4=1で配合した後、 48.5kg/■膳2の成形
圧力で金型成形法により冷間成形した。また、比較のた
めに、空気噴霧法で製造したZn−22A I粉末を、
48.5.kg/sm2の成形圧力で金型成形法によ
り冷間成形した。得られた複合成形体とZn−22^l
車−成形体の耐熱性を調べるために、電気炉に入れて加
熱すると、450℃程度で、 Zn−22Al単一粉末
成形体ではプリスタと呼ばれる膨れが大きく発生したが
、複合成形体ではそれが少なかった。550℃程度にな
るとブリスタがますます大きくなり、600℃近傍から
Zn−22Al単一成形体がくずれ始め、635℃で溶
融してしまったが、複合成形体では原形を留めていた。
[発明の効果1
以上述べた如く1本発明の超塑性複合材料及びその成形
方法によれば、成形加1性が良好であるというZn−2
2^1,1[FI性金合金特性を極力活かしながら、チ
タン酸カリウムの添加による耐熱性や機械的性質の向上
を図れるので、+In性という機能だけでなく、構追材
料としての適用も期待でき。
方法によれば、成形加1性が良好であるというZn−2
2^1,1[FI性金合金特性を極力活かしながら、チ
タン酸カリウムの添加による耐熱性や機械的性質の向上
を図れるので、+In性という機能だけでなく、構追材
料としての適用も期待でき。
しかも一般の粉末焼結体やバルク材(溶製材)を得ると
同じような密閉型成形、押出成形、圧延及び拡散接合等
により、効率のよい成形を行い得るという効果がある。
同じような密閉型成形、押出成形、圧延及び拡散接合等
により、効率のよい成形を行い得るという効果がある。
指定代理人
工業技術院九州工業技術試験所長
小 林 和 夫
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、50〜99重量%のZn−22Al超塑性材料と、
残部がチタン酸カリウムから成る成形体によって形成し
たことを特徴とするZn−22Al超塑性材料−チタン
酸カリウム複合材料。 2、50〜99重量%のZn−22Al超塑性粉末と、
残部がチタン酸カリウムから成る混合粉末を、室温〜2
50℃の温度下にて加圧成形することを特徴とするZn
−22Al超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料の成
形方法。 3、Zn−22Al超塑性粉末として、380℃で30
分間の加熱後、急冷処理を施したZn−22Al超塑性
合金粉末を配合することを特徴とする特許請求の範囲第
2項記載のZn−22Al超塑性材料−チタン酸カリウ
ム複合材料の成形方法。 4、50〜99重量%のZn−22Al超塑性バルク材
と、残部がチタン酸カリウムから成る異層材を、100
〜250℃の温度下にて加圧成形することを特徴とする
Zn−22Al超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料
の成形方法。 5、Zn−22Al超塑性バルク材として、380℃で
30分間の加熱後、急冷処理を施したものを使用するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第4項記載のZn−22
Al超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料の成形方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7364387A JPS63238239A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | Zn−22A1超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料及びその成形方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7364387A JPS63238239A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | Zn−22A1超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料及びその成形方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63238239A true JPS63238239A (ja) | 1988-10-04 |
Family
ID=13524177
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7364387A Pending JPS63238239A (ja) | 1987-03-26 | 1987-03-26 | Zn−22A1超塑性材料−チタン酸カリウム複合材料及びその成形方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63238239A (ja) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50144606A (ja) * | 1974-05-13 | 1975-11-20 | ||
JPS5616636A (en) * | 1979-07-19 | 1981-02-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aluminous fiber-reinforced metal-base composite material having high formability |
JPS59157201A (ja) * | 1983-02-10 | 1984-09-06 | Agency Of Ind Science & Technol | 亜鉛−アルミニウム合金粉末の成形体の製造方法 |
JPS60221548A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-06 | Nippon Carbon Co Ltd | 繊維強化金属複合体及びその製造方法 |
JPS61127836A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Nippon Denso Co Ltd | チタン酸カリウム繊維強化金属材料の製造方法 |
-
1987
- 1987-03-26 JP JP7364387A patent/JPS63238239A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50144606A (ja) * | 1974-05-13 | 1975-11-20 | ||
JPS5616636A (en) * | 1979-07-19 | 1981-02-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aluminous fiber-reinforced metal-base composite material having high formability |
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JPS60221548A (ja) * | 1984-04-16 | 1985-11-06 | Nippon Carbon Co Ltd | 繊維強化金属複合体及びその製造方法 |
JPS61127836A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Nippon Denso Co Ltd | チタン酸カリウム繊維強化金属材料の製造方法 |
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